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Participer à une recherche clinique
Ces patients s'adressent à vous à travers une série de vidéos que je vous encourage à regarder»
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VIDEOs - RECHERCHE CLINIQUE : TéMOIGNAGES DE PATIENTS
Vidéo 1
Donner un sens à la recherche clinique
VIDéO 2
Chronologie de l'essai clinique: le parcours des patients
VIDéO 3
la recherche clinique en cancérologie : paroles de patients
>>actualités, éTUDES, recherche de volontaires...
Qu'est-ce que la recherche clinique ?
- soit de tester de nouveaux médicaments (ou dispositifs médicaux) en vue de les évaluer, avant ou après leur Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) : c'est la Recherche Clinique Industrielle.
- au cours de la recherche clinique industrielle, les essais cliniques sont financés par les laboratoires pharmaceutiques, qui initient ces recherches et qui en sont légalement responsables : on dit qu'ils sont "Promoteurs".
- soit de comparer des stratégies de soins existantes ou des techniques de diagnostic existantes, afin de les optimiser ou de les harmoniser : c'est la Recherche Clinique Institutionnelle. Dans la Recherche Clinique Institutionnelle ou Académique (recherche effectuée par un établissement de santé) , les essais cliniques sont financés par des appels d'offres d'Etat, par des associations (ANRS, Sidactionetc) ou par un soutien financier de l'industrie pharmaceutique. Ce sont alors des hôpitaux ou des institutions qui sont promoteurs.
Vous souhaitez PARTICIPER
>Vous êtes patient
Vous souhaitez participer à une étude en rapport avec votre pathologie, parlez-en à votre médecin qui pourra entrer en contact avec le service clinique concerné
>vous N'êTES PAS MALADE MAIS VOUS êtes volontaire pour participer à DES études
Le CHU de
Bordeaux recrute régulièrement des volontaires sains pour participer à des
recherches cliniques.
Si vous désirez participer à une
des études cliniques réalisées au CHU de Bordeaux et que vous êtes majeurs sans antécédents médicaux
particuliers, inscrivez-vous sur notre base de volontaires sains
Votre inscription ne vous engage en aucune façon à intégrer une étude.
Une fois votre inscription validée, si une étude en cours correspond à votre profil, vous recevrez par mail ou par téléphone une invitation pour y participer. Une indemnisation peut vous être proposée en contrepartie de votre participation.
Les données vous concernant seront destinées exclusivement aux équipes de recherche clinique du CHU de Bordeaux.
Pourquoi être volontaire sain dans une recherche clinique ?
Participer à une recherche clinique est un moyen de faire progresser les connaissances médicales pour améliorer la santé et la qualité de vie de tous. Elle est indispensable au progrès médical.
Les études cliniques permettent de :
- Mieux comprendre les maladies et le fonctionnement de notre organisme
- Mieux prévenir les maladies (hygiène de vie, diagnostics,)
- Mieux soigner (prise en charge, médicament,)
Les recherches en France sont strictement encadrées par la loi, conçues et menées par des équipes pluridisciplinaires de personnes qualifiées (médecins, techniciens, statisticiens, infirmiers) et selon un protocole établi.
>Appel à volontaires pour des recherches en cours
ACCèS PORTAIL TRANSPARENCE DU CHU DE BORDEAUX
Vous êtes ici dans le portail de transparence pour la recherche du CHU de Bordeaux.
Comme cela a pu vous être indiqué, il vous permet de prendre connaissance de l'ensemble des études et recherches médicales et paramédicales menées par les équipes du CHU de Bordeaux, notamment celles qui utilisent des informations recueillies au cours de votre prise en charge et des soins qui vous sont apportés.
Pour votre information, certaines de ces études peuvent se faire aussi en collaboration avec d'autres structures, hospitalières ou non, et nécessitent parfois de croiser vos informations avec d'autres sources vous concernant.
Ces travaux sont indispensables pour améliorer la connaissance et les traitements des maladies dont vous êtes atteints.
Chaque projet fait l'objet d'un résumé vous permettant de prendre connaissance de l'essentiel des objectifs poursuivis par la recherche. Vous disposez aussi de l'identité de la personne responsable de l'étude (investigateur principal). Comme le prévoit la loi, vous pourrez si vous le souhaitez le contacter par mail pour exercer vos droits d'information, d'accès, d'opposition, de rectification et d'effacement («droit à l'oubli»), de limitation du traitement, au titre de la protection des données personnelles.
Ce portail pourra bien entendu évoluer avec le temps à la fois dans sa forme, mais aussi et surtout par son contenu qui s'enrichira, au fil de l'eau, des études mises en œuvre par les équipes du CHU de Bordeaux.
informations protection données CHU DE BORDEAUX
MOTS-CLéS DE LA RECHERCHE CLINIQUE
- PROMOTEUR
Le promoteur est la personne physique ou morale qui prend l'initiative de l'essai clinique - INVESTIGATEUR Il s'agit de la personne qui dirige et surveille la réalisation de l'essai clinique. Il s'agit pour les essais cliniques de médicaments d'un médecin, qui doit justifier d'une expérience appropriée. Pour les essais cliniques concernant le domaine de l'odontologie, un chirurgien-dentiste conjointement à un médecin justifiant d'une expérience appropriée, peut exercer la direction et la surveillance de la recherche.
- INVESTIGATEUR COORDONNATEUR
Lorsque le promoteur confie la réalisation d'un essai clinique à plusieurs investigateurs (essais multicentriques), il désigne parmi ceux-ci un investigateur coordonnateur. - ESSAI CLINIQUE
Un essai clinique est une recherche biomédicale organisée et pratiquée sur l'être humain en vue du développement des connaissances biologiques ou médicales. Les essais cliniques portant sur les médicaments ont pour objectifs, selon le cas, d'établir ou de vérifier certaines données pharmacocinétiques (modalités de l'absorption, de la distribution, du métabolisme et de l'excrétion du médicament), pharmacodynamiques (mécanisme d'action du médicament notamment) et thérapeutiques (efficacité et tolérance) d'un nouveau médicament ou d'une nouvelle façon d'utiliser un traitement