Cérémonie de remise de don du Comité Prévention et Dépistage des Cancers
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Copyright CHU de Bordeaux
La médecine de précision est aujourd'hui au cœur de la cancérologie et de l'hématologie. Grâce à l'identification des mutations actionnables, il est possible d'adapter les traitements à chaque patient, d'optimiser la réponse aux thérapies et de mieux suivre l'évolution de la maladie.
Le séquençage de nouvelle génération (NGS) est ainsi un outil indispensable pour la prise en charge personnalisée des patients atteints de cancers et d'hémopathies malignes. Grâce à une capacité de séquençage renforcée, il devient possible de :
- Suivre l'efficacité des traitements en temps réel et adapter les thérapies en fonction de la réponse du patient.
- Détecter précocement les rechutes et les mécanismes de résistance.
- Augmenter la capacité de séquençage permettant de répondre à la forte augmentation du nombre de patients à tester.
- Améliorer la qualité des séquençages
- Diminuer
les coûts réactifs de séquençage
Le projet est notamment porté par la Pre Chloé James, chef du service Hématologie biologique et Coordinatrice de l'Institut de Pathologie et Biologie de cancers, et par le Pr Pierre Dubus, Directeur du collège des sciences de la santé, Président de la Fédération de cancérologie du CHU de Bordeaux, Chef du service Biologie des Tumeurs et Tumorothèque.