Portail de transparence
Comme cela a pu vous être indiqué, il vous permet de prendre connaissance de l'ensemble des études et recherches médicales et paramédicales menées par les équipes du CHU de Bordeaux, notamment celles qui utilisent des informations recueillies au cours de votre prise en charge et des soins qui vous sont apportés.
Pour votre information, certaines de ces études peuvent se faire aussi en collaboration avec d'autres structures, hospitalières ou non, et nécessitent parfois de croiser vos informations avec d'autres sources vous concernant.
Ces travaux sont indispensables pour améliorer la connaissance et les traitements des maladies dont vous êtes atteints.
Chaque projet fait l'objet d'un résumé vous permettant de prendre connaissance de l'essentiel des objectifs poursuivis par la recherche. Vous disposez aussi de l'identité de la personne responsable de l'étude (investigateur principal). Comme le prévoit la loi, vous pourrez si vous le souhaitez le contacter par mail pour exercer vos droits d'information, d'accès, d'opposition, de rectification et d'effacement («droit à l'oubli»), de limitation du traitement, au titre de la protection des données personnelles.
Ce portail pourra bien entendu évoluer avec le temps à la fois dans sa forme, mais aussi et surtout par son contenu qui s'enrichira, au fil de l'eau, des études mises en œuvre par les équipes du CHU de Bordeaux.
1176 projets trouvés

Allergologie
Légumineuses (Légumineuses)

Résumé du projet :
En France, environ 1,5 million de personnes suivent un régime sans viande, comme les régimes pescétarien, végétarien ou végan. Cela représente environ 2,2 % de la population. Ces régimes mettent souvent en avant les légumineuses, qui sont une bonne source de protéines, fibres et vitamines. Cependant, les légumineuses attirent l’attention des allergologues, car certaines d’entre elles, comme le soja et les arachides, peuvent provoquer des allergies. Les symptômes peuvent être légers (picotements sur les lèvres, démangeaisons ou rougeurs sur la peau) ou graves (avec choc anaphylactique, une réaction allergique très sévère). L’objectif des recherches actuelles est de mieux comprendre les profils des patients sensibles à ces allergies, afin d’améliorer leur prise en charge. Cette étude vise à recueillir les données des personnes ayant eu un test allergique pour les légumineuses au CHU de Bordeaux depuis Novembre 2023.
Evaluation des performances prédictives du test d'activation du basophile pour l'immunothérapie orale standardisée à l'arachide (TABARACH)

Résumé du projet :
« L’allergie à l’arachide est la principale allergie alimentaire chez les enfants. Elle est diagnostiquée grâce à des symptômes évocateurs et confirmée par des tests, comme des analyses de sang ou des tests cutanés. Plus récemment, un test appelé Test d’activation des basophiles (TAB) a été développé. Ce test consiste à exposer le sang du patient à différentes doses de l’allergène pour observer la réaction des basophiles, des cellules responsables des allergies. Ce test permet de simuler une réaction allergique en laboratoire et pourrait refléter ce qui se passe dans le corps du patient. Actuellement, la prise en charge de l’allergie à l’arachide repose sur l’évitement de l’arachide ou, dans certains cas, sur une désensibilisation. Cette méthode consiste à donner chaque jour de très petites doses d’arachide pour entraîner le système immunitaire à tolérer l’allergène et éviter des réactions sévères. Un nouveau médicament, le PALFORZIA, est disponible depuis novembre 2024 au CHU de Bordeaux. Il s’agit d’un traitement standardisé à base d’extrait d’arachide, avec des doses qui augmentent progressivement jusqu’à une dose d’entretien correspondant à une arachide. Cependant, ce protocole est contraignant : il exige une prise quotidienne à heures fixes et dans des conditions spécifiques. De plus, des effets indésirables, comme des réactions allergiques, peuvent survenir. L’objectif de cette étude est d’évaluer si le Test d’activation des basophiles (TAB) peut prédire le succès ou l’échec du traitement par PALFORZIA. Cela permettrait de mieux identifier les patients pour lesquels ce traitement est le plus adapté et ainsi optimiser leur prise en charge. Cette étude reposera sur le recueil des données des patients mineurs pris en charge au CHU de Bordeaux pour une allergie à l’arachide par PALFORZIA sur une durée d’une année. »
Digitalisation de l'allergie (DIGITAL)

Résumé du projet :
Les allergies sont de plus en plus fréquentes depuis cinquante ans, d'abord avec une augmentation de l'asthme, puis des allergies alimentaires. Aujourd'hui, l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) prévoit que d'ici 2050, la moitié de la population mondiale pourrait souffrir d'une allergie. Les allergies respiratoires sont la 4ème maladie chronique la plus courante. L'intelligence artificielle (IA) pourrait proposer une meilleure analyse des données de santé des personnes et faciliter le diagnostic de ces allergies. Le but de cette étude est de collecter les données de personnes soignées au CHU de Bordeaux entre 2022 et 2026 pour une allergie (notamment les patients qui ont une analyse par « puce à allergènes »). Cette démarche aider à entrainer ce système d’intelligence artificielle pour augmenter son efficacité pour le diagnostic des allergies.

Anatomie cytologie
Exploration des paramètres immunologiques de patients atteints de maladies mitochondriales primitives (MitoID)

Domaine du projet : | Anatomie cytologie |
Acronyme du projet : | MitoID |
Date de début : | 30/01/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRIMOUILLE Aurelien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRIMOUILLE Aurelien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06213103 |
Résumé du projet :
Exploration des paramètres immunologiques de patients atteints de maladies mitochondriales primitives
Apport diagnostique de l'analyse protéomique par spectrométrie de masse dans les lésions inflammatoires de la microcirculation en transplantation rénale. (TranSpec)

Domaine du projet : | Anatomie cytologie |
Acronyme du projet : | TranSpec |
Date de début : | 08/11/2021 |
Date de fin : | 05/05/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHAUVEAU Bertrand![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHAUVEAU Bertrand |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04851145 |
Résumé du projet :
Apport diagnostique de l'analyse protéomique par spectrométrie de masse dans les lésions inflammatoires de la microcirculation en transplantation rénale.
Approche protéomique par le système MALDI-TOF-TOF dans la réponse tumorale pour cancer du rectum traité par radiochimiothérapie pré-opératoire – Etude pilote (PROTEORECTUM)

Domaine du projet : | Anatomie cytologie |
Acronyme du projet : | PROTEORECTUM |
Date de début : | 05/06/2009 |
Date de fin : | 04/05/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RULLIER Anne![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RULLIER Anne |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00855946 |
Résumé du projet :
Approche protéomique par le système MALDI-TOF-TOF dans la réponse tumorale pour cancer du rectum traité par radiochimiothérapie pré-opératoire – Etude pilote

Anatomie et cytopathologie
Biobanque neuromusculaire (COLMYONEU)

Résumé du projet :
Il existe un très grand nombre de maladies neuromusculaires différentes. Ce sont des maladies qui atteignent les cellules nerveuses motrices de la moelle épinière ou motoneurones, les racines et les nerfs des membres, la jonction entre le nerf et le muscle et le muscle. Elles sont très différentes dans leurs causes, leur âge d'apparition (du nouveau-né au sujet âgé), leur sévérité, leurs conséquences évolutives, et leur prise en charge thérapeutique (qui dépend de la cause). Elles peuvent toucher la motricité des jambes ou des bras mais quelquefois aussi d'autres organes et fonctions qui dépendent des muscles (motricité des yeux, de la parole, de la déglutition, de la digestion, de la respiration, du cœur). Chacune de ces maladies est peu fréquente et donc classée dans les maladies rares mais l'ensemble de ces maladies touche plus de 30 000 personnes en France.
D’importants progrès ont été faits dans le cadre du diagnostic grâce aux progrès des techniques moléculaires, mais les mécanismes intimes de la formation des lésions restent encore mal élucidés. L’étude des tissus humains malades est plus que jamais nécessaire pour trouver de nouvelles voies de recherche ou pour confirmer des résultats obtenus par l’expérimentation.
La recherche sur les maladies neuromusculaires : les causes, la maladie, son évolution et les traitements, est essentielle. Elle repose notamment sur des prélèvements biologiques en particulier des biopsies de nerf et/ou de muscle. C’est pourquoi nous souhaitons constituer une collection de reliquats d’échantillons de biopsies neuro-musculaires congelés de patients prélevés dans le cadre du soin au CHU de Bordeaux. Cette biobanque permettra la mise en place de projets de recherche menés au sein du CHU de Bordeaux et/ou dans d’autres institutions médicales nationales et/ou internationales publiques ou privées.
D’importants progrès ont été faits dans le cadre du diagnostic grâce aux progrès des techniques moléculaires, mais les mécanismes intimes de la formation des lésions restent encore mal élucidés. L’étude des tissus humains malades est plus que jamais nécessaire pour trouver de nouvelles voies de recherche ou pour confirmer des résultats obtenus par l’expérimentation.
La recherche sur les maladies neuromusculaires : les causes, la maladie, son évolution et les traitements, est essentielle. Elle repose notamment sur des prélèvements biologiques en particulier des biopsies de nerf et/ou de muscle. C’est pourquoi nous souhaitons constituer une collection de reliquats d’échantillons de biopsies neuro-musculaires congelés de patients prélevés dans le cadre du soin au CHU de Bordeaux. Cette biobanque permettra la mise en place de projets de recherche menés au sein du CHU de Bordeaux et/ou dans d’autres institutions médicales nationales et/ou internationales publiques ou privées.

Anesthésie
Impact de l'antibiothérapie large spectre sur le microbiome (ATB/microbiome)

Résumé du projet :
Le sepsis est une réponse dérégulée de l’organisme en réponse à une infection, responsable à travers le monde d’une morbi-mortalité conséquente. Le microbiote intestinal joue un rôle de plus en plus reconnu dans la régulation du système immunitaire, permettant à la fois une amélioration de la clairance bactérienne et une activation des systèmes immunorégulateurs. Une antibiothérapie large spectre probabiliste pourrait contribuer à déréguler la réponse système immunitaire en altérant la flore bactérienne commensale des patients. L’objectif de cette thèse est de comparer le pronostic des patients pris en charge pour un sepsis en fonction de l’impact de l’antibiothérapie reçue sur le microbiote de l'hôte et de la sensibilité du germe responsable de l’infection.
Nous avons pour objectif de constituer une cohorte rétrospective à partir de l’entrepôt de données de santé du CHU de Bordeaux, incluant des patients admis avec un diagnostic de sepsis, quelle que soit sa temporalité au cours du séjour ou son site d’entrée.
Nous analyserons l’antibiothérapie administrée, en la classant en deux catégories principales selon son impact sur le microbiote : spectre étroit et large spectre. Le germe suspecté d’être responsable du sepsis ainsi que son profil de sensibilité seront également étudiés. Les patients seront ensuite classés en fonction de la nécessité d’une antibiothérapie ayant un impact sur le microbiote en fonction du germe en cause.
L’objectif principal de l’étude est de montrer qu’une antibiothérapie large spectre probabiliste contribuerait à une dysbiose responsable d’une dérégulation immunitaire altérant le pronostic des patients, se traduisant par un risque de récurrence de sepsis au cours du séjour
Les objectifs secondaires de l’étude sont de caractériser et de suivre cette dérégulation immunitaire, ainsi que d’en apprécier les conséquences, en analysant :
- Le pourcentage de patients pour lesquels une antibiothérapie large spectre probabiliste pourrait être éviter selon le profil de sensibilité du germe identifié comme responsable du sepsis
- L’évolution de la gravité clinique et biologique des patients
- Le ratio neutrophiles/lymphocytes
- La susceptibilité à développer des infections opportunistes au cours du séjour
- Rechercher une réactivation virales, témoignant d'une altération du système immunitaire
- Durée de séjour intra hospitalier
- La mortalité
- Rechercher des événements cardio vasculaire à 1an, liés à l’intensité du sepsis/choc septique
Nous avons pour objectif de constituer une cohorte rétrospective à partir de l’entrepôt de données de santé du CHU de Bordeaux, incluant des patients admis avec un diagnostic de sepsis, quelle que soit sa temporalité au cours du séjour ou son site d’entrée.
Nous analyserons l’antibiothérapie administrée, en la classant en deux catégories principales selon son impact sur le microbiote : spectre étroit et large spectre. Le germe suspecté d’être responsable du sepsis ainsi que son profil de sensibilité seront également étudiés. Les patients seront ensuite classés en fonction de la nécessité d’une antibiothérapie ayant un impact sur le microbiote en fonction du germe en cause.
L’objectif principal de l’étude est de montrer qu’une antibiothérapie large spectre probabiliste contribuerait à une dysbiose responsable d’une dérégulation immunitaire altérant le pronostic des patients, se traduisant par un risque de récurrence de sepsis au cours du séjour
Les objectifs secondaires de l’étude sont de caractériser et de suivre cette dérégulation immunitaire, ainsi que d’en apprécier les conséquences, en analysant :
- Le pourcentage de patients pour lesquels une antibiothérapie large spectre probabiliste pourrait être éviter selon le profil de sensibilité du germe identifié comme responsable du sepsis
- L’évolution de la gravité clinique et biologique des patients
- Le ratio neutrophiles/lymphocytes
- La susceptibilité à développer des infections opportunistes au cours du séjour
- Rechercher une réactivation virales, témoignant d'une altération du système immunitaire
- Durée de séjour intra hospitalier
- La mortalité
- Rechercher des événements cardio vasculaire à 1an, liés à l’intensité du sepsis/choc septique
Etude de la cinétique de l’interleukine-6 plasmatique chez les patients atteints d’hémorragie sous-arachnoïdienne au cours d’une infection nosocomiale (NOSOBIODIAG)

Résumé du projet :
Actuellement, une étude est en cours dans le service de neuroréanimation du CHU de bordeaux, nommée CVSBIODIAG, qui vise à mettre en évidence un modèle prédictif de vasospasme grâce à des biomarqueurs dosés dans le sérum, plasma et le LCR. Cette étude est réalisée sur une population de 150 patients atteints d'hémorragie sous-arachnodïenne (HSA).
NOSIBIODIAG est une étude ancillaire de CVSBIODIAG, qui se concentrerait sur la cinétique d'un biomarqueur, appelé l'interleukine-6, au cours d’une infection périphérique présente chez ces patients atteints d'HSA.
En effet, l’IL-6 est vouée à être de plus en plus dosée chez les patients HSA, et connaître sa cinétique pour d’autres causes d’inflammation permettrait de mieux évaluer l’évolution du patient en pratique clinique.
NOSIBIODIAG est une étude ancillaire de CVSBIODIAG, qui se concentrerait sur la cinétique d'un biomarqueur, appelé l'interleukine-6, au cours d’une infection périphérique présente chez ces patients atteints d'HSA.
En effet, l’IL-6 est vouée à être de plus en plus dosée chez les patients HSA, et connaître sa cinétique pour d’autres causes d’inflammation permettrait de mieux évaluer l’évolution du patient en pratique clinique.
Evaluation de la douleur dans la craniotomie supratentorielle (PAINSCALP)

Résumé du projet :
Nous souhaitons dans le service de neuroréanimation améliorer la prise en charge de la douleur post-opératoire des chirurgies du cerveau. Si ces chirurgies intracrâniennes sont réputées peu douloureuses, la pratique clinique montre une hétérogénéité dans son intensité, avec certains patients expérimentant des douleurs sévères nécessitant des médicaments importants pour la calmer.
L'étude vise à analyser la douleur post-opératoire des patients hospitalisées en unité de soins continus après une chirurgie intracrânienne et à comparer l'intensité de celle-ci aux différentes thérapeutiques antalgiques utilisées. Les données correspondant à l'évaluation de la douleur dans les 24h post-opératoires et les différentes thérapeutiques antalgiques seront récupérées, ainsi que les caractéristiques de la chirurgie pouvant impacter l'intensité de la douleur.
L'étude vise à analyser la douleur post-opératoire des patients hospitalisées en unité de soins continus après une chirurgie intracrânienne et à comparer l'intensité de celle-ci aux différentes thérapeutiques antalgiques utilisées. Les données correspondant à l'évaluation de la douleur dans les 24h post-opératoires et les différentes thérapeutiques antalgiques seront récupérées, ainsi que les caractéristiques de la chirurgie pouvant impacter l'intensité de la douleur.
Evaluation de la microbiologie et de l'adéquation de l'antibiothérapie des pneumopathies post-opératoires de chirurgie de résection pulmonaire. (POPART)

Résumé du projet :
Les pneumonies (infections des poumons) contractées à l’hôpital sont fréquentes. Des
recommandations médicales ont été établies pour prévenir ou traiter ces infections. Les
pneumonies peuvent notamment survenir après une opération des poumons. Ces infections sont
alors moins bien étudiées. Elles sont plus difficiles à traiter car les patients sont fragiles et les
recommandations médicales restent imprécises. Le choix des antibiotiques est alors fait au cas
par cas avec des différences possibles entre les médecins ou entre les services. Un mauvais choix
d’antibiotique peut soit être inefficace, soit favoriser la résistance des bactéries aux antibiotiques.
Cette étude cherche à évaluer les traitements antibiotiques utilisés dans le service de réanimation
chirurgicale du CHU de Bordeaux. Les données des personnes ayant eu une pneumonie après
chirurgie du poumon entre 2018 et 2024 dans le service de réanimation seront ainsi recueillies et
analysées. Cette étude pourrait participer à une meilleure compréhension du type de pneumonie
présentée en réanimation et aider à adapter les prescriptions d’antibiotiques et la prise en charge
des patients.
recommandations médicales ont été établies pour prévenir ou traiter ces infections. Les
pneumonies peuvent notamment survenir après une opération des poumons. Ces infections sont
alors moins bien étudiées. Elles sont plus difficiles à traiter car les patients sont fragiles et les
recommandations médicales restent imprécises. Le choix des antibiotiques est alors fait au cas
par cas avec des différences possibles entre les médecins ou entre les services. Un mauvais choix
d’antibiotique peut soit être inefficace, soit favoriser la résistance des bactéries aux antibiotiques.
Cette étude cherche à évaluer les traitements antibiotiques utilisés dans le service de réanimation
chirurgicale du CHU de Bordeaux. Les données des personnes ayant eu une pneumonie après
chirurgie du poumon entre 2018 et 2024 dans le service de réanimation seront ainsi recueillies et
analysées. Cette étude pourrait participer à une meilleure compréhension du type de pneumonie
présentée en réanimation et aider à adapter les prescriptions d’antibiotiques et la prise en charge
des patients.
Evaluation du score échographique VExUS chez des patients de réanimation en insuffisance rénale aigue (VExUS-AKI)

Résumé du projet :
La surcharge hydro sodée correspond à une augmentation pathologique de la quantité d’eau et de sel dans le corps. C’est une situation qui arrive régulièrement aux patients pris en charge en réanimation. Cette surcharge peut aggraver l’état de santé des personnes. Elle peut notamment entrainer une insuffisance rénale aiguë, dite « congestive ». Cela signifie que les reins fonctionnent moins bien à cause de la pression élevée exercée par cet excès de liquide. Cette situation réduit la quantité d'urine produite, ce qui aggrave encore la surcharge en eau et en sel. Pour mesurer la surcharge hydro sodée on réalise des mesures par échographies. Ces mesures permettent d’obtenir un score appelé score VExUS. Pour traiter cette congestion rénale, les médecins peuvent limiter l'apport en sel, administrer des médicaments diurétiques (qui augmentent l’élimination d'eau par les urines) ou, dans certains cas, utiliser la dialyse. Cependant, on ne sait pas encore exactement à quel moment il est préférable de commencer ce traitement par dialyse. Cette étude vise à évaluer si le score VExUS permet de mieux prédire la nécessité d’un traitement par dialyse pour les patients en réanimation. Elle repose que l’utilisation des données des patients hospitalisés au CHU de Bordeaux entre Juillet 2023 et Aout 2025 et ayant présenté eu une insuffisance rénale aigue. Grâce à cette étude, nous espérons définir de nouveaux critères pour décider quand commencer la dialyse. Nous souhaitons aussi mieux décrire la fréquence de l’insuffisance rénale congestive dans les services de réanimation du Chu de Bordeaux
CHOLANGIO-BIOTIQUE (CHOBIO)

Résumé du projet :
Le cholangiocarcinome est une tumeur des voies biliaires (les canaux où circulent la bile). Ces tumeurs peuvent provoquer une obstruction des voies biliaires ce qui peut entrainer des infections bactériennes. Parfois, le cholangiocarcinome est même découvert à l’occasion d’une infection. Le traitement principal de cette tumeur est la chirurgie, en particulier l’hépatectomie (ablation partielle du foie). Afin d’éviter le risque d’infection après la chirurgie, un traitement antibiotique préventif (antibioprophylaxie) est donné au moment de la chirurgie. Le choix de l’antibioprophylaxie prend parfois en compte le type de bactéries retrouvées lors des différentes infections passées. Cette étude vise à comparer le risque d’infection post-opératoire selon que les personnes aient reçu une antibioprophylaxie classique ou une antibioprophylaxie adaptée aux infections précédentes. Elle cherche aussi à identifier les facteurs de risque d’infection, comme un antécédent de prothèse biliaire, de drainage, d’infections biliaires ou le type de bactéries en cause. Cette étude utilise les données des personnes opérées par hépatectomie pour un cholangiocarcinome entre 2006 et 2024 au CHU de Bordeaux. Cette étude aidera à adapter les pratiques d’antibiothérapie préventive au CHU de Bordeaux
Evaluation de l'efficacité d'un protocole de RAACC sur la morbidité post-opératoire (RAACC SAR-CV)

Résumé du projet :
Les programmes RAAC (« Récupération Améliorée Après Chirurgie ») sont conçus pour aider les personnes à récupérer plus vite après une chirurgie, et à diminuer le risque de complications. Le service de chirurgie cardiaque du CHU de Bordeaux a mis en place un programme de RAAC depuis 2022. Il comprend plusieurs étapes, comme enlever le respirateur plus tôt, utiliser différentes techniques pour bien gérer la douleur, et encourager les patients à se mobiliser rapidement après l’opération. Cette étude a pour but d’analyser si les patients qui suivent bien ce protocole sortent de réanimation plus vite et se rétablissent mieux, tout en ayant moins de complications. Les résultats seront aussi analysés selon le type d’opération, l’âge des personnes et d’autres paramètres. Cette étude concerne l’ensemble des personnes opérées au CHU de Bordeaux pour une chirurgie cardiaque entre 2022 et 2024.
Prise en charge des dissections vertebrales et carotidiennes traumatiques et devenir à 6 mois (PREDIVECT)

Résumé du projet :
Les dissections (décollement de la paroi) des artères du cou, à l’occasion d’un traumatisme, peuvent être responsables de nombreuses complications telles que des accidents vasculaires cérébraux (AVC).
Une prise en charge multidisciplinaire existe au CHU de Bordeaux, afin de prévenir au mieux la survenue de cette complication. Cette étude a pour but d’évaluer si cette prise en charge est bien appliquée. Pour cela, nous souhaitons étudier les données issues des patients hospitalisés en réanimation chirurgicale et traumatologique du CHU de Bordeaux entre 2017 et 2024.
Une prise en charge multidisciplinaire existe au CHU de Bordeaux, afin de prévenir au mieux la survenue de cette complication. Cette étude a pour but d’évaluer si cette prise en charge est bien appliquée. Pour cela, nous souhaitons étudier les données issues des patients hospitalisés en réanimation chirurgicale et traumatologique du CHU de Bordeaux entre 2017 et 2024.
Evaluation du taux de transfusion post CEC avant/après la mise en place d'un nouveau circuit d'analyse des prélèvements permettant la réduction du rendu des résultats du bilan d'hémostase (Evaluation du taux de transfusio)

Résumé du projet :
Afin de prendre en charge les pathologies cardiaques, la majorité des chirurgies cardiaques sont réalisées à cœur ouvert pour un accès et une vision directe des structures cardiaques et vasculaires.
Cela nécessite la mise en place d’une circulation extracorporelle (CEC) permettant la poursuite de la circulation du sang dans le reste de l’organisme.
Cette circulation est à l’origine de modifications biologiques et à risque de saignement. Or, la chirurgie cardiaque fait déjà partie des chirurgies les plus hémorragiques avec un taux de transfusion sanguine figurant parmi les plus élevés.
La gestion du saignement représente un enjeu majeur pour les patients mais aussi un enjeu de santé publique car les produits de transfusion sanguine (c’est-à-dire les poches de sang perfusées) sont une ressource limitée.
Depuis de nombreuses années, des méthodes appelées « Patient Blood Management » (PBM) se développent afin d’optimiser la prise en charge des saignements en chirurgie cardiaque.
Depuis juillet 2023, le service d’anesthésie et de réanimation de cardiopathie acquis au CHU de Bordeaux a modifié son PBM avec une amélioration apportée sur la rapidité des analyses biologiques réalisées au bloc opératoire.
Afin de mesurer l’impact de cette nouvelle méthode de PBM, cette étude va comparer le taux de transfusion, les conséquences cliniques pour le patient et l’impact médico économique entre les patients pris en charge avant cette nouvelle procédure et après sa mise en place dans le service.
Cela nécessite la mise en place d’une circulation extracorporelle (CEC) permettant la poursuite de la circulation du sang dans le reste de l’organisme.
Cette circulation est à l’origine de modifications biologiques et à risque de saignement. Or, la chirurgie cardiaque fait déjà partie des chirurgies les plus hémorragiques avec un taux de transfusion sanguine figurant parmi les plus élevés.
La gestion du saignement représente un enjeu majeur pour les patients mais aussi un enjeu de santé publique car les produits de transfusion sanguine (c’est-à-dire les poches de sang perfusées) sont une ressource limitée.
Depuis de nombreuses années, des méthodes appelées « Patient Blood Management » (PBM) se développent afin d’optimiser la prise en charge des saignements en chirurgie cardiaque.
Depuis juillet 2023, le service d’anesthésie et de réanimation de cardiopathie acquis au CHU de Bordeaux a modifié son PBM avec une amélioration apportée sur la rapidité des analyses biologiques réalisées au bloc opératoire.
Afin de mesurer l’impact de cette nouvelle méthode de PBM, cette étude va comparer le taux de transfusion, les conséquences cliniques pour le patient et l’impact médico économique entre les patients pris en charge avant cette nouvelle procédure et après sa mise en place dans le service.
Propofol vs HAlogenated gas - Life Cycle Assessment (PHALCA)

Résumé du projet :
Le secteur de la santé est responsable de 5 à 8% des émissions de gaz à effet de serre en France avec une majeure partie issue du bloc opératoire. Ces émissions sont notamment due à l'utilisation d'une anesthésie générale à l'aide de gaz, qui ont à la fois un fort effet de serre et d'atteinte de la couche d'ozone. L'alternative est une anesthésie par l'utilisation d'un agent intraveineux, mais son impact environnement n'est pas nul, avec la nécessité d'utilisation de matériaux plastiques pour son administration et une potentielle toxicité environnementale notamment des milieux aquatiques. Ce dernier point a cependant été peu quantifié et ceci peut être effectué par une analyse intitulée analyse du cycle de vie, qui vise à quantifier l'impact environnement de l'agent anesthésique, depuis sa fabrication jusqu'à son élimination en passant par son utilisation. Une étape importante est de quantifier la dose totale médicament ainsi que des matériaux nécessaires à son utilisation, et de le comparer à la technique d'anesthésie aux gaz. Le but de cette étude est donc de faire l'inventaire de l'ensemble des médicaments et dispositifs/matériaux nécessaires à chaque technique, dans deux blocs opératoires du CHU de Bordeaux qui utilisent préférentiellement l'une ou l'autre technique : le bloc opératoire de gynécologie-obstétrique pour l'anesthésie aux gaz et le bloc de neurochirurgie pour l'anesthésie intraveineuse.
Metabolic Alcalosis in Neuro-Intensive Care (MANIAC)

Résumé du projet :
Lors d'un séjour en réanimation, notamment pour un problème neurologique, les patients présentent fréquemment des anomalies du pH sanguin avec en particulier une augmentation de ce dernier. Ce phénomène appelé alcalose, est notamment lié à des déséquilibres des ions sanguins d'origine multifactorielle. La fréquence de survenue de cette anomalie ainsi que les mécanismes responsables sont à ce jour méconnus. L'objectif de ce travail sera d'estimer cette fréquence ainsi que d'étudier les potentiels mécanismes responsables, notamment par l'analyse des résultats des examens biologiques sanguins et urinaires ainsi que des traitements administrés. Il s'agit d'un travail incluant les patients hospitalisés en réanimation pour une pathologie neurologique entre mars 2023 et mars 2024.
Cangrelor et Ischémie Cérébrale Retardée (CANGRE-ICR)

Résumé du projet :
L'hémorragie méningée correspond à un saignement intracrânien le plus souvent par la rupture d'un anévrisme qui correspond à une petite poche de sang développée au dépend d'un vaisseau cérébral.
Il s'agit d'une pathologie grave d'autant plus qu'elle survient essentiellement sur des sujets peu malades et relativement jeunes. Cette maladie est responsable d'un important handicap acquis. Une partie de ce handicap est dû à une complication de cette pathologie qu'on appelle l'ischémie cérébrale retardée qui correspond à la survenue, à distance du saignement, d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) avec plus ou moins de conséquences.
Aujourd'hui, un médicament permet une réduction de la survenue de cette grave complication mais ne l'empêche pas. Des études récentes laissent supposer que d'autres médicaments, appelés antiagrégants plaquettaires pourraient être utiles dans cette indication, en empêchant la formation de petits caillots sanguins et donc des AVC. Cependant, ces médicaments peuvent être également responsables de saignements, empêchant leur généralisation dans un contexte d'hémorragie cérébrales.
Depuis peu, une nouvelle molécule antiagrégante, appelée cangrelor est utilisée, dans notre unité, certes hors AMM mais après discussion collégiale associant des réanimateurs et des radiologues interventionnels, quant à l'indication et dans le cadre d'un protocole institutionnel, du fait d'un profil de sécurité et d'efficacité intéressant, notamment avec une perte d'effet rapide en cas d'arrêt.
Le but de ce travail est donc d'étudier si, chez ces patients qui ont reçu cette molécule dans l'unité de neuro-anesthésie-réanimation du CHU de Bordeaux à l'hôpital Pellegrin entre décembre 2022 et mai 2024 , cette administration avais un effet protecteur sur la survenue de l'ischémie cérébrale retardée.
Il s'agit d'une pathologie grave d'autant plus qu'elle survient essentiellement sur des sujets peu malades et relativement jeunes. Cette maladie est responsable d'un important handicap acquis. Une partie de ce handicap est dû à une complication de cette pathologie qu'on appelle l'ischémie cérébrale retardée qui correspond à la survenue, à distance du saignement, d'accidents vasculaires cérébraux (AVC) avec plus ou moins de conséquences.
Aujourd'hui, un médicament permet une réduction de la survenue de cette grave complication mais ne l'empêche pas. Des études récentes laissent supposer que d'autres médicaments, appelés antiagrégants plaquettaires pourraient être utiles dans cette indication, en empêchant la formation de petits caillots sanguins et donc des AVC. Cependant, ces médicaments peuvent être également responsables de saignements, empêchant leur généralisation dans un contexte d'hémorragie cérébrales.
Depuis peu, une nouvelle molécule antiagrégante, appelée cangrelor est utilisée, dans notre unité, certes hors AMM mais après discussion collégiale associant des réanimateurs et des radiologues interventionnels, quant à l'indication et dans le cadre d'un protocole institutionnel, du fait d'un profil de sécurité et d'efficacité intéressant, notamment avec une perte d'effet rapide en cas d'arrêt.
Le but de ce travail est donc d'étudier si, chez ces patients qui ont reçu cette molécule dans l'unité de neuro-anesthésie-réanimation du CHU de Bordeaux à l'hôpital Pellegrin entre décembre 2022 et mai 2024 , cette administration avais un effet protecteur sur la survenue de l'ischémie cérébrale retardée.
PBM SARCV Cardiopathies acquises (PBM SARCVa)

Résumé du projet :
La chirurgie cardiaque concerne le contenant sanguin, a savoir, les vaisseaux et le cœur.
L'hémoglobine est contenue des les globules rouges. L'anémie est définie par une diminution du taux d'hémoglobine.
La transfusion sanguine en concentrés de globules rouges est une façon de traiter l'anémie.
Ces éléments expliquent le recours à la transfusion sanguine en chirurgie cardiaque.
L'anémie est fréquente avant une intervention pour une chirurgie cardiaque. Elle est associée à une augmentation des complications post-opératoires et à une augmentation de la transfusion. La transfusion est elle même associée a une augmentation des complications.
L'anémie préopératoire est donc une double peine avec augmentation des complications et de la transfusion. Cependant elle est anticipable et traitable.
Le Patient Blood Management (PBM) ou gestion optimisée du capital sanguin correspond à un ensemble de mesures permettant de prévenir l'anémie, la transfusion et donc les complications associées. Un tel protocole a été mis en place dans l'unité des cardiopathies acquises du service d'anesthésie réanimation cardiovasculaire.
L'objectif de ce projet est de mettre en place des indicateurs qualité / bonnes pratiques autour du PBM.
L'hémoglobine est contenue des les globules rouges. L'anémie est définie par une diminution du taux d'hémoglobine.
La transfusion sanguine en concentrés de globules rouges est une façon de traiter l'anémie.
Ces éléments expliquent le recours à la transfusion sanguine en chirurgie cardiaque.
L'anémie est fréquente avant une intervention pour une chirurgie cardiaque. Elle est associée à une augmentation des complications post-opératoires et à une augmentation de la transfusion. La transfusion est elle même associée a une augmentation des complications.
L'anémie préopératoire est donc une double peine avec augmentation des complications et de la transfusion. Cependant elle est anticipable et traitable.
Le Patient Blood Management (PBM) ou gestion optimisée du capital sanguin correspond à un ensemble de mesures permettant de prévenir l'anémie, la transfusion et donc les complications associées. Un tel protocole a été mis en place dans l'unité des cardiopathies acquises du service d'anesthésie réanimation cardiovasculaire.
L'objectif de ce projet est de mettre en place des indicateurs qualité / bonnes pratiques autour du PBM.
ERACS (ERACS)

Résumé du projet :
Analyse des bénéfices d'une stratégie de réhabilitation en chirurgie cardiaque. Par l'analyse rétrospective d'une cohorte monocentrique correspondant à l'ensemble des patients opérés de chirurgie cardiaque au CHU de Bordeaux nous cherchons à analyser depuis la mise en place d'un protocole de réhabilitation en 2023 les différents délais d'extubation, de mobilisations et d'ablation des dispositifs et mettre en évidence une éventuelle diminution des durées d'hospitalisation comparativement à une cohorte antérieure au protocole. L'analyse sera répétée cycliquement tous les 3 mois pour suivre l'adhésion au protocole. Les bénéfices attendus sont des diminutions de durées de séjour, de complications post opératoires et bénéfice économique.
Patient Blood Management en orthopédie (PBM-o)

Résumé du projet :
Le concept de Patient Blood Management (PBM) que l’on peut traduire par gestion du capital sanguin du patient, a plusieurs objectifs : limiter la transfusion sanguine et accélérer la récupération au décours d’une intervention chirurgicale programmée. Cela nécessite des protocoles associant plusieurs interventions dès la période préopératoire avec mesure du taux d’hémoglobine et prise en charge médicale si celui-ci est trop bas, par injection de Fer et d’Erythropoiétine (EPO).
L’objectif de ce travail est de réaliser un état des lieux après instauration d’un protocole de PBM en chirurgie orthopédique réglée au CHU de Bordeaux.
L’objectif de ce travail est de réaliser un état des lieux après instauration d’un protocole de PBM en chirurgie orthopédique réglée au CHU de Bordeaux.
Evaluation de la capnie en post-transplantation bi-pulmonaire pour bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO2-Transplant)

Résumé du projet :
L'évolution de la capnie (PaCO2) en post-transplantation bi-pulmonaire chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) n’est pas étudiée. Nous avons conduit une étude monocentrique rétrospective de janvier 2019 à mai 2022 qui a abouti à une soutenance de thèse de médecine.
Il s’agit de compléter nos données pour une soumission à une revue scientifique.
Il s’agit de compléter nos données pour une soumission à une revue scientifique.
Cangrelor en neuroréanimation (Crangrerea)

Résumé du projet :
Les patients ayant présenté un saignement intracrânien par rupture d’un anévrisme nécessitent un traitement urgent de ce dernier. Certaines procédures nécessitent de mettre en place des dispositifs dont le principal risque est de présenter une occlusion par la formation de caillots sanguins. Pour prévenir ce risque, cela nécessite de mettre en place des traitements fluidifiant le sang. Cependant, leur utilisation est associée à un risque de saignement. Une nouvelle molécule est apparue récemment qui a comme principaux avantages une très bonne efficacité et une action très courte permettant de récupérer des fonctions de coagulation très rapidement après son arrêt donc une sécurité à son utilisation dans cette population. Cependant elle coûte cher. Un protocole local a permis de réduire la dose nécessaire afin de faciliter son utilisation. Le but de cette étude est donc de faire un état des lieux des patients ayant bénéficié de ce traitement dans l’unité de neuroréanimation, à la fois en termes d’efficacité, de sécurité et des dépenses de santé.
Pronostic des endocardites infectieuses opérés (PIED)

Résumé du projet :
L'endocardite infectieuse est une maladie rare, mais dont la fréquence est en augmentation depuis une décennie, en lien avec l'évolution des caractéristiques de la population européenne (allongement de l'espérance de vie, augmentation de la fréquence des pathologies cardiologiques qui prédisposent au risque d'endocardite...). Celle-ci se définit par une infection des valves cardiaques, pouvant entraîner des complications graves comme une insuffisance cardiaque, des embolies (blocages de vaisseaux sanguins par des caillots) et un sepsis (infection généralisée). Le traitement principal repose sur des antibiotiques à haute dose. Une chirurgie cardiaque est souvent nécessaire pour traiter complètement l'infection. Cependant, la chirurgie comporte aussi des risques, notamment chez les patients âgés ou fragiles (complications neurologiques, rénales, respiratoires, décès...).
Notre projet de recherche vise à mieux comprendre les facteurs qui influencent le risque de complications après une chirurgie cardiaque chez les patients atteints d'endocardite infectieuse. L'objectif est de pouvoir identifier les patients les plus à risque pour adapter les soins de manière plus personnalisée. Pour cela, nous analysons les données de patients opérés pour cette maladie à Bordeaux entre 2013 et 2023.
Trois aspects sont étudiés :
- Les facteurs de risque de décès un an après la chirurgie.
- Les facteurs de risque de dégradation neurologique chez les patients ayant déjà des accidents vasculaires cérébraux (AVC) avant la chirurgie.
- Les facteurs de risque d'insuffisance rénale aiguë après l'opération.
Notre projet de recherche vise à mieux comprendre les facteurs qui influencent le risque de complications après une chirurgie cardiaque chez les patients atteints d'endocardite infectieuse. L'objectif est de pouvoir identifier les patients les plus à risque pour adapter les soins de manière plus personnalisée. Pour cela, nous analysons les données de patients opérés pour cette maladie à Bordeaux entre 2013 et 2023.
Trois aspects sont étudiés :
- Les facteurs de risque de décès un an après la chirurgie.
- Les facteurs de risque de dégradation neurologique chez les patients ayant déjà des accidents vasculaires cérébraux (AVC) avant la chirurgie.
- Les facteurs de risque d'insuffisance rénale aiguë après l'opération.
Evolution des caracthéristiques cliniques du patient de chirurgie cardiaque (EPACC)

Domaine du projet : | Anesthésie |
Acronyme du projet : | EPACC |
Date de début : | 23/06/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU de Bordeaux |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OUATTARA Alexandre |
HO BA THO Thomas |
Résumé du projet :
Sur la dernière décennie, la cardiologie interventionnelle percutanée moins invasive que la chirurgie cardiaque a énormément progressé et traite de plus en plus de patient chaque année qui auraient auparavant nécessité une chirurgie cardiaque.
Nous souhaitons étudier l'impact de l'avènement de la cardiologie interventionnelle sur le profil du patient se présentant en chirurgie cardiaque.
Nous recueillons de manière anonyme plusieurs données sur des caractéristiques cliniques ou biologiques pré- ou peropératoires
Nous souhaitons étudier l'impact de l'avènement de la cardiologie interventionnelle sur le profil du patient se présentant en chirurgie cardiaque.
Nous recueillons de manière anonyme plusieurs données sur des caractéristiques cliniques ou biologiques pré- ou peropératoires
Analyse activité service REA-CARDIO (REA-CARDIO)

Résumé du projet :
Evaluation activité de service et critères qualités en anesthésie-réanimation chirurgicale des cardiopathies acquises
Effectifs hémorragies sous-arachnoïdiennes (EffHSA)

Résumé du projet :
Compte du nombre de patients hospitalisés à la suite d'un saignement intra-crânien de type hémorragie méningée au CHU de Bordeaux avec la proportion qui développe un des complications graves
Mesure de l'impact du PNDS de 2017 sur la prise en charge initiale en réanimation des brûlés des patients atteints d'un Syndrome de Lyell (Etude LYELL)

Résumé du projet :
Mesure de l'impact du Protocole National de Soins et de Diagnostic de 2017 sur la mortalité et les séquelles des patients atteints d'un Syndrome de Lyell admis en réanimation des brûlés entre 2012 et 2022
Quelle voie d’accouchement proposer chez les patientes présentant une malformation artério-veineuse cérébrale (MAVc) ? (MAVcACC)

Domaine du projet : | Anesthésie |
Acronyme du projet : | MAVcACC |
Date de début : | 16/03/2022 |
Statut : | en cours |
Investigateur principal : | MATTUIZZI Aurelien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MATTUIZZI Aurelien |
Résumé du projet :
L’objectif de la recherche est d’évaluer la morbidité et la mortalité maternelles à l’accouchement chez les patientes présentant une malformation artério-veineuse cérébrale documentée.
Il s’agit notamment de déterminer la voie d’accouchement la plus adaptée en présence d’une malformation artério veineuse cérébrale : voie basse versus césarienne.
En effet, il est souvent proposé de faire une césarienne programmée devant la crainte de rupture et d’hémorragie de MAVc lors des efforts de poussées.
Dans un second temps, le taux d’accouchement physiologique, le taux d’extraction instrumentale ainsi que la morbidité néonatale, seront analysés.
Il s’agit notamment de déterminer la voie d’accouchement la plus adaptée en présence d’une malformation artério veineuse cérébrale : voie basse versus césarienne.
En effet, il est souvent proposé de faire une césarienne programmée devant la crainte de rupture et d’hémorragie de MAVc lors des efforts de poussées.
Dans un second temps, le taux d’accouchement physiologique, le taux d’extraction instrumentale ainsi que la morbidité néonatale, seront analysés.

Anesthésiologie-Réanimation
Etude du rôle des polynucléaires neutrophiles exprimant CXCR4 dans l’atteinte pulmonaire au cours d’une infection grippale sévère (CHOPIN)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | CHOPIN |
Date de début : | 28/03/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PREVEL Renaud![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PREVEL Renaud |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06254313 |
Résumé du projet :
Etude du rôle des polynucléaires neutrophiles exprimant CXCR4 dans l’atteinte pulmonaire au cours d’une infection grippale sévère
TEmporalité de l’iNstauration De l’Epuration extra-Rénale dans le Syndrome de lyse tumorale (TENDERS)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | TENDERS |
Date de début : | 13/03/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ORIEUX Arthur![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ORIEUX Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06889974 |
Résumé du projet :
TEmporalité de l’iNstauration De l’Epuration extra-Rénale dans le Syndrome de lyse tumorale
Évaluation de la DIStension pulmonaire en Tomographie par Impédance Electrique des patients en Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë en Décubitus ventral (DISTIE-DV)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | DISTIE-DV |
Date de début : | 15/10/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REPUSSEAU Benjamin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REPUSSEAU Benjamin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06536543 |
Résumé du projet :
Évaluation de la DIStension pulmonaire en Tomographie par Impédance Electrique des patients en Syndrome de Détresse Respiratoire Aiguë en Décubitus ventral
Étude des phénomènes d'immunothrombose chez les patients de réanimation en choc septique sous épuration extra-rénale. (PLAQSIRIS)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PLAQSIRIS |
Date de début : | 09/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEWITTE Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEWITTE Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06440317 |
Résumé du projet :
Étude des phénomènes d'immunothrombose chez les patients de réanimation en choc septique sous épuration extra-rénale.
COLTRANE - Comparaison d’un système d’autotransfusion peroperatoire par filtration à un système par centrifugation sur la qualité de l’hémostase périopératoire du patient de chirurgie cardiaque à risque intermédiaire de saignement (COLTRANE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | COLTRANE |
Date de début : | 09/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | OUATTARA Alexandre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OUATTARA Alexandre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06425614 |
Résumé du projet :
COLTRANE - Comparaison d’un système d’autotransfusion peroperatoire par filtration à un système par centrifugation sur la qualité de l’hémostase périopératoire du patient de chirurgie cardiaque à risque intermédiaire de saignement
Évaluation de la performance du nouveau test rapide d’identification des bactériémies d’OCEAN Dx chez le patient de réanimation (OCEANIS)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | OCEANIS |
Date de début : | 13/05/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEWITTE Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEWITTE Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06241248 |
Résumé du projet :
Évaluation de la performance du nouveau test rapide d’identification des bactériémies d’OCEAN Dx chez le patient de réanimation
Modèle prédictif de survenue du vasospasme cérébral compliquant une hémorragie sous-arachnoïdienne par analyse conjointe de la cinétique d’un panel de biomarqueurs. (CVSBIODIAG)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | CVSBIODIAG |
Date de début : | 07/05/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CANE Gregoire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CANE Gregoire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06303349 |
Résumé du projet :
Modèle prédictif de survenue du vasospasme cérébral compliquant une hémorragie sous-arachnoïdienne par analyse conjointe de la cinétique d’un panel de biomarqueurs.
Impact de la kinésithérapie globale sur les insuffisances respiratoires aiguës dans les 7 jours post-extubation chez les patients à haut risque d’échec d’extubation. (KINEXTUB)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | KINEXTUB |
Date de début : | 03/10/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FREYNET Anne |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FREYNET Anne |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05423301 |
Résumé du projet :
Impact de la kinésithérapie globale sur les insuffisances respiratoires aiguës dans les 7 jours post-extubation chez les patients à haut risque d’échec d’extubation.
Alcalinisation de la lidocaïne adrénalinée dans l’extension d’analgésie péridurale pour césarienne en extrême urgence au cours du travail : un essai randomisé contrôlé. (QETAL)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | QETAL |
Date de début : | 14/07/2022 |
Date de fin : | 08/07/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LECHAT Thomas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LECHAT Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05313256 |
Résumé du projet :
Alcalinisation de la lidocaïne adrénalinée dans l’extension d’analgésie péridurale pour césarienne en extrême urgence au cours du travail : un essai randomisé contrôlé.
Traitement de la pneumopathie acquise sous ventilation mécanique du patient colonisé à BLSE en réanimation : évaluation d’une stratégie utilisant la pipéracilline-tazobactam pour le traitement probabiliste. (PROBATAZO)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PROBATAZO |
Date de début : | 16/02/2022 |
Date de fin : | 22/04/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIONIAC Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIONIAC Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04276480 |
Résumé du projet :
Traitement de la pneumopathie acquise sous ventilation mécanique du patient colonisé à BLSE en réanimation : évaluation d’une stratégie utilisant la pipéracilline-tazobactam pour le traitement probabiliste.
Pratiques d’accompagnement des proches de patients en phase agonique par une équipe interdisciplinaire (PROPAGE 2)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PROPAGE 2 |
Date de début : | 01/12/2021 |
Date de fin : | 03/02/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROUMIGUIERE Carole![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROUMIGUIERE Carole |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04818684 |
Résumé du projet :
Pratiques d’accompagnement des proches de patients en phase agonique par une équipe interdisciplinaire
Interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la pipéracilline-tazobactam chez le patient de réanimation traité par laparostomie et pansement aspiratif. (PK-LAP)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PK-LAP |
Date de début : | 01/07/2021 |
Date de fin : | 27/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CARRIE Cédric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CARRIE Cédric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04915872 |
Résumé du projet :
Interactions pharmacocinétiques et pharmacodynamiques de la pipéracilline-tazobactam chez le patient de réanimation traité par laparostomie et pansement aspiratif.
Comparaison de l'aprotinine à l'acide tranexamique sur le risque hémorragique périopératoire d'une chirurgie cardiaque sous circulation extra-corporelle à haut risque de saignement. (APACHE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | APACHE |
Date de début : | 31/03/2021 |
Date de fin : | 17/08/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | OUATTARA Alexandre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OUATTARA Alexandre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04804345 |
Résumé du projet :
Comparaison de l'aprotinine à l'acide tranexamique sur le risque hémorragique périopératoire d'une chirurgie cardiaque sous circulation extra-corporelle à haut risque de saignement.
Extracorporeal life support versus IMPELLA en bridge à l’assistance mono-ventriculaire gauche de longue durée (ECI-BLAD)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | ECI-BLAD |
Date de début : | 20/01/2021 |
Date de fin : | 21/04/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | OUATTARA Alexandre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OUATTARA Alexandre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04480151 |
Résumé du projet :
Extracorporeal life support versus IMPELLA en bridge à l’assistance mono-ventriculaire gauche de longue durée
Etude du rôle pro-inflammatoire des plaquettes chez les patients de réanimation présentant un choc septique. (PLAQSIS)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PLAQSIS |
Date de début : | 09/11/2020 |
Date de fin : | 21/05/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEWITTE Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEWITTE Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04080453 |
Résumé du projet :
Etude du rôle pro-inflammatoire des plaquettes chez les patients de réanimation présentant un choc septique.
Prévalence des sédations profondes en phase palliative terminale PREVAL-S2P (PREVAL-S2P)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PREVAL-S2P |
Date de début : | 15/09/2020 |
Date de fin : | 17/11/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BURUCOA Benoit![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BURUCOA Benoit |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04333719 |
Résumé du projet :
Prévalence des sédations profondes en phase palliative terminale PREVAL-S2P
Comparaison de la mesure de la Pression d’Ouverture des voies Aériennes par la courbe pression volume du ventilateur à celles des courbes Pression – delta impédance de la Tomographie d’Impédance Electrique de chaque poumon chez les patients en syndrome de détresse respiratoire aigue avec fermeture des voies aériennes. (POVA-TIE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | POVA-TIE |
Date de début : | 25/05/2020 |
Date de fin : | 25/05/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROZE Hadrien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROZE Hadrien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04386720 |
Résumé du projet :
Comparaison de la mesure de la Pression d’Ouverture des voies Aériennes par la courbe pression volume du ventilateur à celles des courbes Pression – delta impédance de la Tomographie d’Impédance Electrique de chaque poumon chez les patients en syndrome de détresse respiratoire aigue avec fermeture des voies aériennes.
Capacité des Variations de l'Analgesia Nociception Index à identifier une réponse à un remplissage vasculaire de 250 ml de cristalloïdes au bloc opératoire (REVANI)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | REVANI |
Date de début : | 29/01/2020 |
Date de fin : | 25/06/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIAIS Matthieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIAIS Matthieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04223414 |
Résumé du projet :
Capacité des Variations de l'Analgesia Nociception Index à identifier une réponse à un remplissage vasculaire de 250 ml de cristalloïdes au bloc opératoire
Anévrysme de l'aorte abdominale, infection et thrombose (AAA-IT)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | AAA-IT |
Date de début : | 21/11/2019 |
Date de fin : | 28/01/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROULLET Stephanie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROULLET Stephanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04325373 |
Résumé du projet :
Anévrysme de l'aorte abdominale, infection et thrombose
Evaluation de la relation entre Pression Motrice en Ventilation Spontanée avec Aide Inspiratoire et durée de sevrage ventilatoire chez les patients de réanimation post-SDRA. (PMVS)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PMVS |
Date de début : | 27/09/2019 |
Date de fin : | 16/02/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROZE Hadrien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROZE Hadrien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04078984 |
Résumé du projet :
Evaluation de la relation entre Pression Motrice en Ventilation Spontanée avec Aide Inspiratoire et durée de sevrage ventilatoire chez les patients de réanimation post-SDRA.
Early non-invasive ventilation and high-flow nasal oxygen therapy for preventing delayed respiratory failure in hypoxemic blunt chest trauma patients. (OptiTHO)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | OptiTHO |
Date de début : | 25/09/2019 |
Date de fin : | 09/11/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIAIS Matthieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIAIS Matthieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03943914 |
Résumé du projet :
Early non-invasive ventilation and high-flow nasal oxygen therapy for preventing delayed respiratory failure in hypoxemic blunt chest trauma patients.
Détection de la dysfonction myocardique au cours de l’Hémorragie Sous-Arachnoïdienne de bas grade clinique (WFNS 1-2) par échocardiographie Speckle-Tracking (STRAIN) (HSA-STRAIN)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | HSA-STRAIN |
Date de début : | 04/01/2019 |
Date de fin : | 01/01/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIAIS Matthieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIAIS Matthieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03761654 |
Résumé du projet :
Détection de la dysfonction myocardique au cours de l’Hémorragie Sous-Arachnoïdienne de bas grade clinique (WFNS 1-2) par échocardiographie Speckle-Tracking (STRAIN)
Caractérisation par échocardiographie Speckle-Tracking (STRAIN) des effets myocardiques du remplissage vasculaire en réanimation (FLUID-STRAIN)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | FLUID-STRAIN |
Date de début : | 20/11/2018 |
Date de fin : | 17/02/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIAIS Matthieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIAIS Matthieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03702569 |
Résumé du projet :
Caractérisation par échocardiographie Speckle-Tracking (STRAIN) des effets myocardiques du remplissage vasculaire en réanimation
Analyse de la dynamique du microbiote pulmonaire de patients BPCO en exacerbation aiguë grave nécessitant une admission en réanimation (ADMiRe)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | ADMiRe |
Date de début : | 09/11/2018 |
Date de fin : | 02/03/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRUSON Didier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRUSON Didier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03641235 |
Résumé du projet :
Analyse de la dynamique du microbiote pulmonaire de patients BPCO en exacerbation aiguë grave nécessitant une admission en réanimation
Capacité des variations de la fraction expirée en CO2 à identifier une réponse à un remplissage vasculaire de 250 mL de cristalloïdes au bloc opératoire (REVCO2)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | REVCO2 |
Date de début : | 16/08/2018 |
Date de fin : | 13/02/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIAIS Matthieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIAIS Matthieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03635307 |
Résumé du projet :
Capacité des variations de la fraction expirée en CO2 à identifier une réponse à un remplissage vasculaire de 250 mL de cristalloïdes au bloc opératoire
Effets de l'utilisation de la capnométrie (monitorage du taux de CO2) en salle de surveillance post-interventionnelle (CAPNO SSPI)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | CAPNO SSPI |
Date de début : | 08/01/2018 |
Date de fin : | 14/02/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | NOUETTE-GAULAIN Karine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | NOUETTE-GAULAIN Karine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03370081 |
Résumé du projet :
Effets de l'utilisation de la capnométrie (monitorage du taux de CO2) en salle de surveillance post-interventionnelle
Evaluation de l'impact d'une formation associée à des outils sur les erreurs médicamenteuses liées à l'administration dans les réanimations néonatales (OREANE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | OREANE |
Date de début : | 20/11/2017 |
Date de fin : | 17/03/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRELLET Jean |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRELLET Jean |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03036449 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'impact d'une formation associée à des outils sur les erreurs médicamenteuses liées à l'administration dans les réanimations néonatales
Evaluation du dosage de l'amylase dans le liquide broncho-alvéolaire dans la diagnostic précoce de la pneumopathie d'inhalation infectieuse du sujet comateux intubé-ventilé (KIDNAP)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | KIDNAP |
Date de début : | 21/08/2017 |
Date de fin : | 19/11/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOYER Alexandre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOYER Alexandre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03182387 |
Résumé du projet :
Evaluation du dosage de l'amylase dans le liquide broncho-alvéolaire dans la diagnostic précoce de la pneumopathie d'inhalation infectieuse du sujet comateux intubé-ventilé
Evaluation de l'évolution des composantes de force et d'endurance des muscles inspiratoires chez des patients intubés/ventilés en réanimation en situation de sevrage ventilatoire difficile (EFES)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | EFES |
Date de début : | 14/05/2017 |
Date de fin : | 24/01/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REGINAULT Thomas |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REGINAULT Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03140267 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'évolution des composantes de force et d'endurance des muscles inspiratoires chez des patients intubés/ventilés en réanimation en situation de sevrage ventilatoire difficile
Comparaison de l'impact de 3 programmes de renforcement des muscles inspiratoires sur leur mesure de force musculaire, chez des patients intubés/ventilés en réanimation en situation de sevrage ventilatoire difficile : étude multicentrique randomisée. (PREDRIC)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | PREDRIC |
Date de début : | 15/10/2016 |
Date de fin : | 19/02/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REGINAULT Thomas |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REGINAULT Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02855619 |
Résumé du projet :
Comparaison de l'impact de 3 programmes de renforcement des muscles inspiratoires sur leur mesure de force musculaire, chez des patients intubés/ventilés en réanimation en situation de sevrage ventilatoire difficile : étude multicentrique randomisée.
Intérêt de la dexchlorphéniramine (Polaramine®) dans la prévention de l'instabilité hémodynamique en péri-opératoire de chirurgie cardiaque sous circulation extra-corporelle. (HIPPIE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | HIPPIE |
Date de début : | 05/06/2016 |
Date de fin : | 18/07/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZAOUTER Cédrick |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZAOUTER Cédrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02675374 |
Résumé du projet :
Intérêt de la dexchlorphéniramine (Polaramine®) dans la prévention de l'instabilité hémodynamique en péri-opératoire de chirurgie cardiaque sous circulation extra-corporelle.
Essai clinique randomisé de l'oxygène haut débit (OPTIFLOW) comparé à l'oxygène standard en ventilation non invasive séquentielle. (VNI-HD)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | VNI-HD |
Date de début : | 25/06/2015 |
Date de fin : | 05/02/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HILBERT Gilles![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HILBERT Gilles |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02389166 |
Résumé du projet :
Essai clinique randomisé de l'oxygène haut débit (OPTIFLOW) comparé à l'oxygène standard en ventilation non invasive séquentielle.
Etude randomisée, contrôlée évaluant l'assistance ventilatoire asservie à l'activité électromyographique (NAVA) comparée à l'aide inspiratoire chez les patients en sevrage difficile de la ventilation mécanique. (SENA)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | SENA |
Date de début : | 20/02/2015 |
Date de fin : | 21/02/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAZIO Charline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAZIO Charline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02382861 |
Résumé du projet :
Etude randomisée, contrôlée évaluant l'assistance ventilatoire asservie à l'activité électromyographique (NAVA) comparée à l'aide inspiratoire chez les patients en sevrage difficile de la ventilation mécanique.
Comparaison de deux stratégies d'aspiration oro-pharyngée et trachéale au cours des soins de bouche des patients ventilés. (AMYLASPI)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | AMYLASPI |
Date de début : | 12/11/2014 |
Date de fin : | 04/03/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOYER Alexandre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOYER Alexandre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01807884 |
Résumé du projet :
Comparaison de deux stratégies d'aspiration oro-pharyngée et trachéale au cours des soins de bouche des patients ventilés.
Apport du tromboélastrometre modifié (ROTEM TM) dans la gestion de la transfusion au cours de la transplantation hépatique (ROTRANS)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | ROTRANS |
Date de début : | 06/12/2012 |
Date de fin : | 18/06/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROULLET Stephanie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROULLET Stephanie |
Résumé du projet :
Apport du tromboélastrometre modifié (ROTEM TM) dans la gestion de la transfusion au cours de la transplantation hépatique
Effets physiologiques de l’assistance ventilatoire asservie à l’activité électromyographique (NAVA) comparée à l’aide inspiratoire, chez des patients nécessitant une ventilation non invasive en post-extubation. (NAVA-VNI)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | NAVA-VNI |
Date de début : | 17/08/2012 |
Date de fin : | 15/12/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VARGAS Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VARGAS Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01928238 |
Résumé du projet :
Effets physiologiques de l’assistance ventilatoire asservie à l’activité électromyographique (NAVA) comparée à l’aide inspiratoire, chez des patients nécessitant une ventilation non invasive en post-extubation.
Evaluation du TAP bloc échoguidé pour analgésie après abdominoplastie : étude randomisée en double insu contre placebo (TAPlastie)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | TAPlastie |
Date de début : | 12/06/2012 |
Date de fin : | 17/10/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LASSERRE Amelie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LASSERRE Amelie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01604694 |
Résumé du projet :
Evaluation du TAP bloc échoguidé pour analgésie après abdominoplastie : étude randomisée en double insu contre placebo
Intérêt de l’insufflateur-exsufflateur mécanique dans la prévention de l’insuffisance respiratoire aiguë en post-extubation des patients porteurs d’une neuromyopathie de réanimation. (NEUROMIE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | NEUROMIE |
Date de début : | 03/05/2012 |
Date de fin : | 08/05/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | WIBART Philippe |
Acteur(s) opérationnel(s) : | WIBART Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01931228 |
Résumé du projet :
Intérêt de l’insufflateur-exsufflateur mécanique dans la prévention de l’insuffisance respiratoire aiguë en post-extubation des patients porteurs d’une neuromyopathie de réanimation.
Etude épidémiologique des douleurs chroniques post-opératoires en pédiatrie (PEDIACHRO)

Résumé du projet :
Etude épidémiologique des douleurs chroniques post-opératoires en pédiatrie
Effets physiologiques du système d’oxygénation nasale à haut débit (OptiflowTM) chez des patients en insuffisance respiratoire aiguë (OPTIFLOW)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | OPTIFLOW |
Date de début : | 19/03/2010 |
Date de fin : | 28/01/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VARGAS Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VARGAS Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01056952 |
Résumé du projet :
Effets physiologiques du système d’oxygénation nasale à haut débit (OptiflowTM) chez des patients en insuffisance respiratoire aiguë
Ventilation noninvasive séquentielle préventive d’une insuffisance respiratoire aiguë en post extubation chez les patients porteurs d’une pathologie respiratoire chronique et/ou hypercapniques (VHYPER)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | VHYPER |
Date de début : | 12/01/2010 |
Date de fin : | 17/08/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VARGAS Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VARGAS Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01047852 |
Résumé du projet :
Ventilation noninvasive séquentielle préventive d’une insuffisance respiratoire aiguë en post extubation chez les patients porteurs d’une pathologie respiratoire chronique et/ou hypercapniques
Evaluation de l’efficacité de l’infiltration continue d’anesthésiques locaux par un cathéter pariétal paravertébral pour l’analgésie postopératoire après arthrodèse lombaire (ICALP)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | ICALP |
Date de début : | 18/05/2009 |
Date de fin : | 06/08/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEGRYSE Cecile![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEGRYSE Cecile |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00825422 |
Résumé du projet :
Evaluation de l’efficacité de l’infiltration continue d’anesthésiques locaux par un cathéter pariétal paravertébral pour l’analgésie postopératoire après arthrodèse lombaire
Effet comparé sur le débit sanguin et le métabolisme cérébral de deux types de prise en charge des accès d'hypertension intracrânienne après traumatisme crânien sévère : mannitol vs sérum salé hypertonique (MANNISEL)

Résumé du projet :
Effet comparé sur le débit sanguin et le métabolisme cérébral de deux types de prise en charge des accès d'hypertension intracrânienne après traumatisme crânien sévère : mannitol vs sérum salé hypertonique
Dynamique de colonisation et d'infection à Pseudomonias aeruginosa en service de réanimation étude prospective multicentrique (DYNAPYO)

Résumé du projet :
Dynamique de colonisation et d'infection à Pseudomonias aeruginosa en service de réanimation étude prospective multicentrique
Lavage Bronchiolo-Alvéolaire sous ventilation non Invasive et sédation intra veineuse en objectif de concentration au Propofol chez le malade en insuffisance Respiratoire Aiguë. Etude Randomisée Contrôlée (SEDA-FIBRO)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | SEDA-FIBRO |
Date de début : | 05/09/2008 |
Date de fin : | 01/06/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CLOUZEAU Benjamin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CLOUZEAU Benjamin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00741949 |
Résumé du projet :
Lavage Bronchiolo-Alvéolaire sous ventilation non Invasive et sédation intra veineuse en objectif de concentration au Propofol chez le malade en insuffisance Respiratoire Aiguë. Etude Randomisée Contrôlée
Etude prospective, comparative entre LMA-ProSeal et I-gel (I-GEL)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | I-GEL |
Date de début : | 03/03/2008 |
Date de fin : | 30/12/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CROS Anne-Marie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CROS Anne-Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00624403 |
Résumé du projet :
Etude prospective, comparative entre LMA-ProSeal et I-gel
Etude d'évaluation du profil d'éfficacité/tolérance de 2 doses de dropéridol intraveineux dans la prévention des nausées et vomissements post-opératoires (NVPO) liés à la chirurgie de la thyroïde (DIPAVO)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | DIPAVO |
Date de début : | 23/04/2007 |
Date de fin : | 28/04/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JANVIER Gerard |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JANVIER Gerard |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00445055 |
Résumé du projet :
Etude d'évaluation du profil d'éfficacité/tolérance de 2 doses de dropéridol intraveineux dans la prévention des nausées et vomissements post-opératoires (NVPO) liés à la chirurgie de la thyroïde
Evaluation des effets de très faibles doses de fentanyl sur le seuil nociceptif du sujet volontaire, Vers un test pharmacologique simple prédictif du développement d’hyperalgésies post-opératoires chez des sujets vulnérables à la douleur ? (FENTANULD)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | FENTANULD |
Date de début : | 28/03/2007 |
Date de fin : | 02/08/2007 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RICHEBE Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RICHEBE Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00454259 |
Résumé du projet :
Evaluation des effets de très faibles doses de fentanyl sur le seuil nociceptif du sujet volontaire, Vers un test pharmacologique simple prédictif du développement d’hyperalgésies post-opératoires chez des sujets vulnérables à la douleur ?
Prévention des lésions d'ischémie-reperfusion par le sévoflurane au cours des greffes rénales. (SEVOREIN)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | SEVOREIN |
Date de début : | 04/07/2006 |
Date de fin : | 04/02/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SZTARK Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SZTARK Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00337051 |
Résumé du projet :
Prévention des lésions d'ischémie-reperfusion par le sévoflurane au cours des greffes rénales.
L'induction par inhalation de sévoflurane à objectif de concentration chez l'adulte : prévient-elle la survenue de pointes ondes ? (SIZE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | SIZE |
Date de début : | 14/03/2006 |
Date de fin : | 04/07/2008 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BANCHEREAU François |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BANCHEREAU François |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00775879 |
Résumé du projet :
L'induction par inhalation de sévoflurane à objectif de concentration chez l'adulte : prévient-elle la survenue de pointes ondes ?
Etude randomisée, en insu partiel, de l'efficacité d'une alimentation carencée en polyamines associee ou non à la kétamine pour réduire l'hyperalgésie immédiate ou tardive après une chirurgie du cancer du sein (POLYDOL)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | POLYDOL |
Date de début : | 01/03/2006 |
Date de fin : | 01/04/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAURETTE Pierre |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAURETTE Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00304850 |
Résumé du projet :
Etude randomisée, en insu partiel, de l'efficacité d'une alimentation carencée en polyamines associee ou non à la kétamine pour réduire l'hyperalgésie immédiate ou tardive après une chirurgie du cancer du sein
Essai thérapeutique multicentrique, randomisé évaluant l'impact de l'hémofiltration à haut volume type CVVH (HVCVVH) dans la prise en charge précoce du patient en choc septique compliqué d'une insuffisance rénale aigüe. (IVOIRE)

Domaine du projet : | Anesthésiologie-Réanimation |
Acronyme du projet : | IVOIRE |
Date de début : | 27/10/2005 |
Date de fin : | 15/03/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JOANNES-BOYAU Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JOANNES-BOYAU Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00241228 |
Résumé du projet :
Essai thérapeutique multicentrique, randomisé évaluant l'impact de l'hémofiltration à haut volume type CVVH (HVCVVH) dans la prise en charge précoce du patient en choc septique compliqué d'une insuffisance rénale aigüe.
Analyse scannographique du recrutement alvéolaire, sous ventilation non invasive, chez les patients en « acute lung injury » ou en syndrome de détresse respiratoire aigue. (VIRA)

Résumé du projet :
Analyse scannographique du recrutement alvéolaire, sous ventilation non invasive, chez les patients en « acute lung injury » ou en syndrome de détresse respiratoire aigue.
Incidence des douleurs chroniques et des séquelles fonctionnelles respiratoires à 3 mois d'un traumatisme thoracique (Incidence des douleurs chronique)

Résumé du projet :
Incidence des douleurs chroniques et des séquelles fonctionnelles respiratoires à 3 mois d'un traumatisme thoracique

Biologie
Exploration anténatale des fœtus atteints de malformation cardiaque congénitale complexe par multiOMICS (CARDIOMICS)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | CARDIOMICS |
Date de début : | 01/04/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THAMBO Caroline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THAMBO Caroline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06705543 |
Résumé du projet :
Exploration anténatale des fœtus atteints de malformation cardiaque congénitale complexe par multiOMICS
Caractérisation du microbiome intratumoral dans l’adénocarcinome gastrique : vers une médecine personnalisée (MICROGAS Ancillaire)

Résumé du projet :
Caractérisation du microbiome intratumoral dans l’adénocarcinome gastrique : vers une médecine personnalisée
Etude de cohorte prospective des Maladies NeuroGénétiques. (CMNG)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | CMNG |
Date de début : | 18/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ANGELINI Chloe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ANGELINI Chloe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06048523 |
Résumé du projet :
Etude de cohorte prospective des Maladies NeuroGénétiques.
Correction génique de la mutation HBB : c.20A>T dans des cellules souches hématopoïétiques drépanocytaires par l’outil CRISPR-Cas9 (DREPACURE)

Résumé du projet :
Correction génique de la mutation HBB : c.20A>T dans des cellules souches hématopoïétiques drépanocytaires par l’outil CRISPR-Cas9
Quantification cellulaire et recherche du TTV pour les prélèvements respiratoires profonds de patients hospitalisés en réanimation dans le cadre d’infections pulmonaires par les HSV (HTBALQuanti)

Résumé du projet :
Quantification cellulaire et recherche du TTV pour les prélèvements respiratoires profonds de patients hospitalisés en réanimation dans le cadre d’infections pulmonaires par les HSV
Etude de la viabilité par PCR des principales IST bactériennes chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes. (VISTH)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | VISTH |
Date de début : | 18/04/2023 |
Date de fin : | 07/10/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PEUCHANT Olivia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PEUCHANT Olivia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05959408 |
Résumé du projet :
Etude de la viabilité par PCR des principales IST bactériennes chez les hommes ayant des rapports sexuels avec des hommes.
Etude de semelles connectées avec capteurs de pression dans l’évaluation des troubles de la marche chez des patients suivis pour une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique (ESCAL-PIDC)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | ESCAL-PIDC |
Date de début : | 23/03/2023 |
Date de fin : | 18/06/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEBERGE Louise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEBERGE Louise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05492604 |
Résumé du projet :
Etude de semelles connectées avec capteurs de pression dans l’évaluation des troubles de la marche chez des patients suivis pour une Polyradiculonévrite Inflammatoire Démyélinisante Chronique
Recherche d’une signature moléculaire au diagnostic des enfants atteints de Leucémie Myéloïde Chronique phase chronique permettant de prédire la réponse aux inhibiteurs de tyrosine kinase (CML Piramid)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | CML Piramid |
Date de début : | 22/03/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SARSIAT Ludivine |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SARSIAT Ludivine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05605379 |
Résumé du projet :
Recherche d’une signature moléculaire au diagnostic des enfants atteints de Leucémie Myéloïde Chronique phase chronique permettant de prédire la réponse aux inhibiteurs de tyrosine kinase
Caractérisation du microbiome intratumoral dans l’adénocarcinome gastrique : vers une médecine personnalisée (MICROGAS)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | MICROGAS |
Date de début : | 22/03/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BESSEDE Emilie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BESSEDE Emilie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05800236 |
Résumé du projet :
Caractérisation du microbiome intratumoral dans l’adénocarcinome gastrique : vers une médecine personnalisée
Résoudre les impasses diagnostiques dans les maladies rares : tests fonctionnels et nouvelles stratégies d’études moléculaires des variants géniques issus du séquençage nouvelle génération (NGS) (RID)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | RID |
Date de début : | 30/01/2023 |
Date de fin : | 28/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MICHAUD Vincent![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MICHAUD Vincent |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05696912 |
Résumé du projet :
Résoudre les impasses diagnostiques dans les maladies rares : tests fonctionnels et nouvelles stratégies d’études moléculaires des variants géniques issus du séquençage nouvelle génération (NGS)
Mycrobiote environnemental : Caractérisation Approfondie et Déterminants impliqués dans l’évOlution de l’asthme (MyCADO)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | MyCADO |
Date de début : | 17/01/2023 |
Date de fin : | 18/10/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | IMBERT Sebastien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | IMBERT Sebastien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05789927 |
Résumé du projet :
Mycrobiote environnemental : Caractérisation Approfondie et Déterminants impliqués dans l’évOlution de l’asthme
Vers une approche holistique de l'aspergillose invasive (IA) : Preuve du concept et intérêt d'un suivi rapide des patients à haut risque d'IA (IA-HolobiONT)

Résumé du projet :
Vers une approche holistique de l'aspergillose invasive (IA) : Preuve du concept et intérêt d'un suivi rapide des patients à haut risque d'IA
DEPISTAGE PRENATAL NON INVASIF D’ANOMALIES CHROMOSOMIQUES PLACENTAIRES CHEZ DES FOETUS PRESENTANT UN RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN. (DPNI-RCIU)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | DPNI-RCIU |
Date de début : | 05/10/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THAMBO Caroline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THAMBO Caroline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05023161 |
Résumé du projet :
DEPISTAGE PRENATAL NON INVASIF D’ANOMALIES CHROMOSOMIQUES PLACENTAIRES CHEZ DES FOETUS PRESENTANT UN RETARD DE CROISSANCE INTRA-UTERIN.
Caractérisation et quantification des troubles de la parole dans la Maladie de Huntington : identification de marqueurs acoustiques (TPMH)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | TPMH |
Date de début : | 23/02/2021 |
Date de fin : | 05/02/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRAISSE Sonia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRAISSE Sonia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04630574 |
Résumé du projet :
Caractérisation et quantification des troubles de la parole dans la Maladie de Huntington : identification de marqueurs acoustiques
Apport du séquençage haut-débit de nouvelle génération de type Oxford Nanopore dans la stratégie diagnostique des maladies neurogénétiques. (NEURONGS3)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | NEURONGS3 |
Date de début : | 10/12/2020 |
Date de fin : | 31/12/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GOIZET Cyril![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GOIZET Cyril |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04621422 |
Résumé du projet :
Apport du séquençage haut-débit de nouvelle génération de type Oxford Nanopore dans la stratégie diagnostique des maladies neurogénétiques.
Mise en place d’une analyse par séquençage nouvelle génération d’un panel de gènes impliqués dans les formes incomplètes d’albinisme (DIA)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | DIA |
Date de début : | 19/11/2020 |
Date de fin : | 28/02/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MICHAUD Vincent![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MICHAUD Vincent |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04495218 |
Résumé du projet :
Mise en place d’une analyse par séquençage nouvelle génération d’un panel de gènes impliqués dans les formes incomplètes d’albinisme
Implication de la voie de biosynthèse des hexosamines dans la physiopathologie du lupus érythémateux systémique (METABOLUPS)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | METABOLUPS |
Date de début : | 13/10/2020 |
Date de fin : | 14/02/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BLANCO Patrick![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BLANCO Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04440566 |
Résumé du projet :
Implication de la voie de biosynthèse des hexosamines dans la physiopathologie du lupus érythémateux systémique
Essai clinique randomisé en double insu comparant la culture embryonnaire en système Time-Lapse et la culture embryonnaire en étuve sur le taux de naissance vivante, chez des couples pris en charge pour première tentative d'AMP (EmbryoSelect)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | EmbryoSelect |
Date de début : | 01/10/2020 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHANSEL-DEBORDEAUX Lucie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHANSEL-DEBORDEAUX Lucie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04484181 |
Résumé du projet :
Essai clinique randomisé en double insu comparant la culture embryonnaire en système Time-Lapse et la culture embryonnaire en étuve sur le taux de naissance vivante, chez des couples pris en charge pour première tentative d'AMP
Constitution d’une biobanque d’échantillons biologiques de patients et soignants pris en charge au CHU de Bordeaux pour infection asymptomatiques et symptomatiques au COVID-19 (COLCOV19-BX)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | COLCOV19-BX |
Date de début : | 02/04/2020 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PELLEGRIN Isabelle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PELLEGRIN Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04332016 |
Résumé du projet :
Constitution d’une biobanque d’échantillons biologiques de patients et soignants pris en charge au CHU de Bordeaux pour infection asymptomatiques et symptomatiques au COVID-19
Détection d’isolats bactériens résistants à la colistine chez des patients de réanimation et d’oncohématologie dans la région Nouvelle Aquitaine : exactitude diagnostique des méthodes de détection, estimation de la prévalence, et description des mécanismes de résistance. (RESCO)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | RESCO |
Date de début : | 16/12/2019 |
Date de fin : | 16/02/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUBOIS Véronique![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUBOIS Véronique |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03971877 |
Résumé du projet :
Détection d’isolats bactériens résistants à la colistine chez des patients de réanimation et d’oncohématologie dans la région Nouvelle Aquitaine : exactitude diagnostique des méthodes de détection, estimation de la prévalence, et description des mécanismes de résistance.
Diagnostic du Syndrome de Rubinstein-Taybi : Identification des profils d’acétylation comme marqueurs épigénétiques de pathogénicité des variants des gènes CREBBP et EP300. (GENEPI)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | GENEPI |
Date de début : | 08/10/2019 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VAN-GILS Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VAN-GILS Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04122742 |
Résumé du projet :
Diagnostic du Syndrome de Rubinstein-Taybi : Identification des profils d’acétylation comme marqueurs épigénétiques de pathogénicité des variants des gènes CREBBP et EP300.
Implication du CD95-L/Fas-L soluble dans la physiopathologie des vascularites systémiques à ANCA (VASC-FAS)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | VASC-FAS |
Date de début : | 14/12/2018 |
Date de fin : | 18/09/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BLANCO Patrick![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BLANCO Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03698071 |
Résumé du projet :
Implication du CD95-L/Fas-L soluble dans la physiopathologie des vascularites systémiques à ANCA
Etude randomisée, ouverte, multicentrique comparant l’efficacité de l’azithromycine versus la doxycycline pour le traitement de l’infection ano-rectale à Chlamydia trachomatis concomitante à l’infection vaginale (Chlazidoxy)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | Chlazidoxy |
Date de début : | 19/10/2018 |
Date de fin : | 17/08/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE-BARBEYRAC Bertille-Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE-BARBEYRAC Bertille-Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03532464 |
Résumé du projet :
Etude randomisée, ouverte, multicentrique comparant l’efficacité de l’azithromycine versus la doxycycline pour le traitement de l’infection ano-rectale à Chlamydia trachomatis concomitante à l’infection vaginale
Exploring the respiratory mycobiota and microbiota profiles in french CF patients taking Lumacaftor-Ivacaftor (Lum-iva-Biota)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | Lum-iva-Biota |
Date de début : | 20/07/2018 |
Date de fin : | 15/11/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DELHAES Laurence![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DELHAES Laurence |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03565692 |
Résumé du projet :
Exploring the respiratory mycobiota and microbiota profiles in french CF patients taking Lumacaftor-Ivacaftor
Définition d’une signature prédictive du risque de développement d’un cancer colorectal (CRC) chez les patients atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICIs) : approche transcriptomique (ColoRNA)

Résumé du projet :
Définition d’une signature prédictive du risque de développement d’un cancer colorectal (CRC) chez les patients atteints de Maladies Inflammatoires Chroniques de l’Intestin (MICIs) : approche transcriptomique
Impact clinique de la concentration et de l’affinité des anticorps anti-HLA DQ dirigés contre le donneur en transplantation pulmonaire (AFFIHLA-P)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | AFFIHLA-P |
Date de début : | 14/03/2018 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VISENTIN Jonathan![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VISENTIN Jonathan |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03474536 |
Résumé du projet :
Impact clinique de la concentration et de l’affinité des anticorps anti-HLA DQ dirigés contre le donneur en transplantation pulmonaire
Diagnostic des NBIA : analyse de l'hétérogénéité génétique et validation de marqueurs mitochondriaux de pathogénicité des variants (NBIA-MITO)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | NBIA-MITO |
Date de début : | 04/01/2018 |
Date de fin : | 10/12/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FERGELOT Patricia |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FERGELOT Patricia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05615571 |
Résumé du projet :
Diagnostic des NBIA : analyse de l'hétérogénéité génétique et validation de marqueurs mitochondriaux de pathogénicité des variants
Activation immune résiduelle chez le sujet infecté par le VIH sous traitement efficace : association entre métabolites et activation de la voie de l'inflammasome des monocytes avec les comorbidités non liées au VIH (InflammoVIH)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | InflammoVIH |
Date de début : | 03/07/2017 |
Date de fin : | 20/07/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PELLEGRIN Isabelle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PELLEGRIN Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03191175 |
Résumé du projet :
Activation immune résiduelle chez le sujet infecté par le VIH sous traitement efficace : association entre métabolites et activation de la voie de l'inflammasome des monocytes avec les comorbidités non liées au VIH
Analyse physiopathologique du syndrome de costello sur des modèles cellulaires (COSTELLO)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | COSTELLO |
Date de début : | 01/07/2015 |
Date de fin : | 03/07/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LACOMBE Didier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LACOMBE Didier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02812511 |
Résumé du projet :
Analyse physiopathologique du syndrome de costello sur des modèles cellulaires
Evaluation de la lettre d'information de la parentèle dans le cadre d'un examen des caractéristiques génétiques (LIPEG)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | LIPEG |
Date de début : | 18/06/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZORDAN Cecile |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZORDAN Cecile |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02636543 |
Résumé du projet :
Evaluation de la lettre d'information de la parentèle dans le cadre d'un examen des caractéristiques génétiques
Recherche de la maladie de Fabry en population consultante pour une douleur chronique (DOUFABIS)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | DOUFABIS |
Date de début : | 05/03/2015 |
Date de fin : | 15/12/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GOIZET Cyril![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GOIZET Cyril |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02450604 |
Résumé du projet :
Recherche de la maladie de Fabry en population consultante pour une douleur chronique
Evaluation de méthodes de détection rapide des Campylobacters dans les selles (CAMPYTEST)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | CAMPYTEST |
Date de début : | 17/04/2014 |
Date de fin : | 16/12/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BESSEDE Emilie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BESSEDE Emilie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02274922 |
Résumé du projet :
Evaluation de méthodes de détection rapide des Campylobacters dans les selles
Identification d'un nouveau gène de lipodystrophie héréditaire (LIPOGENE)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | LIPOGENE |
Date de début : | 08/01/2014 |
Date de fin : | 05/05/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | WINTER Marie-Laure |
Acteur(s) opérationnel(s) : | WINTER Marie-Laure |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02056912 |
Résumé du projet :
Identification d'un nouveau gène de lipodystrophie héréditaire
Etude d'un gène candidat impliqué dans le syndrome de GOLDENHAR (GOLDGEN)

Résumé du projet :
Etude d'un gène candidat impliqué dans le syndrome de GOLDENHAR
Etude des épitopes CTL spécifiques au VIH archives dans différents compartiments anatomiques chez des patients en succès thérapeutique (PROVIR)

Résumé du projet :
Etude des épitopes CTL spécifiques au VIH archives dans différents compartiments anatomiques chez des patients en succès thérapeutique
Intérêt du typage rapide dans les infections par les Adénovirus : sensibilité et spécificité, étude de l’association caractéristiques cliniques et type viral. (TYPADENO)

Résumé du projet :
Intérêt du typage rapide dans les infections par les Adénovirus : sensibilité et spécificité, étude de l’association caractéristiques cliniques et type viral.
Syndrome de Rubinstein-Taybi : Imagerie fonctionnelle et essai thérapeutique. (RUBIVAL)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | RUBIVAL |
Date de début : | 03/04/2012 |
Date de fin : | 03/09/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LACOMBE Didier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LACOMBE Didier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01619644 |
Résumé du projet :
Syndrome de Rubinstein-Taybi : Imagerie fonctionnelle et essai thérapeutique.
Facteurs prédictifs de l'échec du traitement dans l'hépatite C (VHC) chez des patients infectés traités par télaprévir (GENEPI) (GENUPI)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | GENUPI |
Date de début : | 06/01/2012 |
Date de fin : | 22/12/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PELLEGRIN Isabelle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PELLEGRIN Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01577069 |
Résumé du projet :
Facteurs prédictifs de l'échec du traitement dans l'hépatite C (VHC) chez des patients infectés traités par télaprévir (GENEPI)
Etude de la prévalence et des facteurs de risque des infections à Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae et Mycoplasma genitalium chez les femmes enceintes suivies au CHU de Bordeaux. (MATIST)

Résumé du projet :
Etude de la prévalence et des facteurs de risque des infections à Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae et Mycoplasma genitalium chez les femmes enceintes suivies au CHU de Bordeaux.
Caractérisation phénotypique et recherche de remaniements chromosomiques chez des patients présentant une obésité syndromique de cause non identifiée (REMOB)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | REMOB |
Date de début : | 23/02/2010 |
Date de fin : | 25/01/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DELRUE Marie-Ange![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DELRUE Marie-Ange |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01043198 |
Résumé du projet :
Caractérisation phénotypique et recherche de remaniements chromosomiques chez des patients présentant une obésité syndromique de cause non identifiée
Participation de l’infection par le CMV ou d’un processus auto-immun dans l’activation lymphocytaire T des patients infectés par le VIH-1 avec une charge virale indétectable sous traitement antirétroviral (cART) (ACTHIV)

Résumé du projet :
Participation de l’infection par le CMV ou d’un processus auto-immun dans l’activation lymphocytaire T des patients infectés par le VIH-1 avec une charge virale indétectable sous traitement antirétroviral (cART)
Etude des caractéristiques spermatiques des patients atteints de maladie de Fabry. (FERTIFABRY)

Résumé du projet :
Etude des caractéristiques spermatiques des patients atteints de maladie de Fabry.
Immunisation de novo après transplantation rénale: intérêt des anticorps allogéniques fixant le complément dans le suivi immunologique (ANPOR)

Résumé du projet :
Immunisation de novo après transplantation rénale: intérêt des anticorps allogéniques fixant le complément dans le suivi immunologique
Mycoplasma pneumoniae et asthme chez l'enfant et l'adulte. (MP - Asthme)

Résumé du projet :
Mycoplasma pneumoniae et asthme chez l'enfant et l'adulte.
Estimation du risque attribuable à la colonisation fongique dans la mucoviscidose à partir de l'exploitation secondaire de la base de données MucoFong (Mucofong2.0)

Domaine du projet : | Biologie |
Acronyme du projet : | Mucofong2.0 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DELHAES Laurence![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DELHAES Laurence |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03753828 |
Résumé du projet :
Estimation du risque attribuable à la colonisation fongique dans la mucoviscidose à partir de l'exploitation secondaire de la base de données MucoFong
GENUPI-TRICIMMUNO (GENUPI-TRICIMMUNO)


Biologie médicale
Sérologie Aspergillus au CHU Bordeaux : bilan de 10 ans de pratique (SeroAsp)

Résumé du projet :
Les aspergilloses sont des maladies causées par des champignons appelés Aspergillus, qui sont présents dans notre environnement. Elles touchent surtout les personnes ayant des maladies chroniques ou un système immunitaire affaibli. Les aspergilloses pulmonaires chroniques (APC) sont des infections qui évoluent lentement et elles peuvent causer de graves complications si elles ne sont pas traitées correctement. Pour diagnostiquer les APC, les médecins utilisent une combinaison de critères cliniques, radiologiques et microbiologiques. Cela inclut des examens de prélèvements respiratoires et des tests sanguins. Le diagnostic commence par la recherche d’anticorps spécifiques dans le sang, suivie d'une confirmation par d’autres techniques (immunoélectrophorèse ou Western Blot). Les méthodes de diagnostic varient d'un centre à l'autre, et il y a peu d'informations sur leur performance à long terme. L'objectif de cette étude est d'évaluer la performance de la stratégie de diagnostic des APC utilisée au CHU de Bordeaux chez les personnes prises en soin entre 2015 et 2025. Cette étude permettra aussi d’évaluer chaque technique de diagnostic séparément et de comprendre les situations où leurs résultats sont différents
Evaluation de l’intérêt du séquençage d’exome en première intention dans le diagnostic des dyskinésies ciliaires primitives. (EXOCIL)

Résumé du projet :
Les dyskinésies ciliaires primitives (DCP) sont des maladies rares affectant le système respiratoire, la sphère ORL, ou encore la fertilité. Leur diagnostic est généralement long et complexe et repose principalement sur une analyse au microscope électronique de prélèvements respiratoires profonds, parfois impossible à obtenir ou à interpréter. La méthode diagnostique de deuxième ligne repose sur l’analyse génétique par séquençage des principaux gènes impliqués dans les DCP à la recherche de variants génétiques pathogènes.
De plus en plus de pays recommandent dorénavant l’analyse génétique en premiers recours dans la stratégie diagnostique. Au CHU de Bordeaux le séquençage d’exome (séquençage des parties codants de tous les gènes d’un individu) est déjà mis en place en routine pour de nombreuses maladies rares et a récemment été adapté pour analyser les gènes en cause dans les DCP lorsque la méthode traditionnelle est inapplicable.
De plus en plus de pays recommandent dorénavant l’analyse génétique en premiers recours dans la stratégie diagnostique. Au CHU de Bordeaux le séquençage d’exome (séquençage des parties codants de tous les gènes d’un individu) est déjà mis en place en routine pour de nombreuses maladies rares et a récemment été adapté pour analyser les gènes en cause dans les DCP lorsque la méthode traditionnelle est inapplicable.
Comparaison du bilan d'hémostase sous héparine lors d'une circulation extracorporelle et du bilan d'hémostase après protamine. (PerCEC)

Résumé du projet :
Le présent résumé concerne une étude de recherche clinique rétrospective visant à évaluer l'impact de la circulation extracorporelle (CEC) sur le bilan biologique, en particulier sur les paramètres d'hémostase, chez les patients ayant bénéficié d’une intervention chirurgicale cardiaque sous CEC.
La CEC nécessite des fortes doses d’anticoagulant et peut influencer significativement les paramètres biologiques des patients, notamment leur capacité à coaguler. Dans ce contexte, cette étude a été entreprise dans le but de procéder à une analyse approfondie des données issues des bilans biologiques et des analyses réalisées auprès de ces patients.
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la fiabilité et la cohérence des résultats biologiques obtenus lors d’un prélèvement sous forte dose d’héparine en CEC et le bilan d’hémostase après réversion par de la protamine.
Une meilleure compréhension de ces données biologiques pourrait permettre d'améliorer la gestion des risques et de mieux anticiper les complications potentielles liées à la chirurgie cardiaque sous CEC.
La CEC nécessite des fortes doses d’anticoagulant et peut influencer significativement les paramètres biologiques des patients, notamment leur capacité à coaguler. Dans ce contexte, cette étude a été entreprise dans le but de procéder à une analyse approfondie des données issues des bilans biologiques et des analyses réalisées auprès de ces patients.
L'objectif principal de cette étude est de déterminer la fiabilité et la cohérence des résultats biologiques obtenus lors d’un prélèvement sous forte dose d’héparine en CEC et le bilan d’hémostase après réversion par de la protamine.
Une meilleure compréhension de ces données biologiques pourrait permettre d'améliorer la gestion des risques et de mieux anticiper les complications potentielles liées à la chirurgie cardiaque sous CEC.
Retour d’expérience à 10 ans sur la quantification de la surexpression du PDGFR alpha et PDGFR béta au CHU de Bordeaux (Thèse d'exercice)

Résumé du projet :
Les Hypereosinophilies (HE) sont des anomalies fréquentes de la numération-formule sanguine (NFS) et pouvant être dues à de multiples causes. Parmi les causes rares d’une HE se trouvent des néoplasies myéloprolifératives (NMP) dont le mécanisme causal implique les gènes PDGFRa et PDGFRb. Au début des années 2000, ces néoplasies ont vu leur pronostic révolutionné par la découverte d’une thérapie ciblée (inhibiteurs de tyrosine kinase, tel que l’Imatinib). Bien qu’accessibles à un traitement efficace, ces néoplasies sont toutefois difficiles à diagnostiquer en raison de leur rareté (0.1~0.2 cas par million d’habitants) et de la diversité des gènes partenaires avec lesquels PDGFRA et B peuvent se remanier. Pour pallier à ces difficultés nous avons mis en place au laboratoire, il y a 10 ans, une technique de PCR quantitative, théoriquement indépendante du partenaire de fusion des PDGFR et réalisable sur une simple prise de sang.
L’objectif de ce travail est double :
Dans un premier temps il s’agit d’identifier, sur les 10 dernières années, les patients ayant pu bénéficier d’un diagnostic de NMP grâce à cette technique et de décrire les caractéristiques cliniques et biologiques de cette cohorte. La liste des 20 patients concernés a été obtenue par notre système informatique du laboratoire.
Dans un second temps nous souhaiterions asseoir la validation de notre technique en recherchant des patients pour lesquels elle n’aurait pas permis de mettre en évidence un éventuel réarrangement (« faux négatifs » ou patients n’ayant pas bénéficié de la recherche). L’accès à l’entrepôt de données de santé pourrait nous permettre d’identifier de tels patients grâce aux critères de recherche suivants :
- Taux de Polynucléaires éosinophiliques sur la NFS d’entrée >1G/L ET Vitamine B12 (>885 pg/mL)
ou
- Instauration d’un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase (Imatinib, Glivec®)
L’objectif de ce travail est double :
Dans un premier temps il s’agit d’identifier, sur les 10 dernières années, les patients ayant pu bénéficier d’un diagnostic de NMP grâce à cette technique et de décrire les caractéristiques cliniques et biologiques de cette cohorte. La liste des 20 patients concernés a été obtenue par notre système informatique du laboratoire.
Dans un second temps nous souhaiterions asseoir la validation de notre technique en recherchant des patients pour lesquels elle n’aurait pas permis de mettre en évidence un éventuel réarrangement (« faux négatifs » ou patients n’ayant pas bénéficié de la recherche). L’accès à l’entrepôt de données de santé pourrait nous permettre d’identifier de tels patients grâce aux critères de recherche suivants :
- Taux de Polynucléaires éosinophiliques sur la NFS d’entrée >1G/L ET Vitamine B12 (>885 pg/mL)
ou
- Instauration d’un traitement par inhibiteur de tyrosine kinase (Imatinib, Glivec®)

Cancérologie
Gestion formelle de la temporalité en oncologie (ONCOTEMP)

Résumé du projet :
Le cancer du poumon est l'un des cancers les plus fréquents et les plus graves. En France, c’est la principale cause de décès par cancer chez les hommes, et la deuxième chez les femmes. Sa prise en charge est complexe, avec de nombreux examens et traitements. Aujourd'hui, les hôpitaux collectent de grandes quantités de données médicales. Ces informations peuvent aider à mieux comprendre les soins réellement donnés et à améliorer le suivi des patients. Cependant extraire ces informations est compliqué car les données sont très variées. Cette étude, menée au CHU de Bordeaux, cherche à utiliser ces données pour détecter et organiser automatiquement des événements importants dans le parcours de soins des patients atteints de cancer du poumon.
Evaluation rétrospective des traitements reçus après progression sous anti-VEGFR et immunothérapie en 1ère ligne de traitement des cancers du rein (TAKTIC)

Résumé du projet :
Le traitement des cancers du rein métastatiques a été révolutionné ces dernières années par l'utilisation des combinaisons de traitement dit anti-angiogéniques avec l'immunothérapie.
L'immunothérapie a pour but de restimuler le système immunitaire contre la tumeur, alors que les traitements anti angiogéniques ciblent certains récepteurs, comme le récepteur au VEGF, impliqués dans la croissance tumorale.
Il existe plusieurs molécules anti angiogéniques (le cabozantinib, le lenvatinib, l'axitinib) qui peuvent être associés à l'immunothérapie, sans qu'une de ces combinaisons ne soit recommandée plus qu'une autre.
Lorsque la maladie progresse, le traitement repose sur l'utilisation d'une des molécules anti angiogéniques qui n'a pas été utilisée auparavant.
Ces combinaisons de traitement étant relativement récentes, il n'y a pas encore beaucoup de donnée quant à l'efficacité des différentes molécules anti-angiogéniques lorsqu'elles sont utilisés en 2e ligne de traitement. Cette étude a pour but d'évaluer l'efficacité des différents traitements qui ont été administrés aux patients atteints de cancer du rein métastatique, après progression sous une combinaison d'immunothérapie avec anti-angiogénique, et de comparer l'efficacité de ces différents types de traitement.
Les résultats pourraient aider à mieux choisir le type de molécule à utiliser en 2e ligne thérapeutique chez les patients porteurs de cancer du rein métastatique.
L'immunothérapie a pour but de restimuler le système immunitaire contre la tumeur, alors que les traitements anti angiogéniques ciblent certains récepteurs, comme le récepteur au VEGF, impliqués dans la croissance tumorale.
Il existe plusieurs molécules anti angiogéniques (le cabozantinib, le lenvatinib, l'axitinib) qui peuvent être associés à l'immunothérapie, sans qu'une de ces combinaisons ne soit recommandée plus qu'une autre.
Lorsque la maladie progresse, le traitement repose sur l'utilisation d'une des molécules anti angiogéniques qui n'a pas été utilisée auparavant.
Ces combinaisons de traitement étant relativement récentes, il n'y a pas encore beaucoup de donnée quant à l'efficacité des différentes molécules anti-angiogéniques lorsqu'elles sont utilisés en 2e ligne de traitement. Cette étude a pour but d'évaluer l'efficacité des différents traitements qui ont été administrés aux patients atteints de cancer du rein métastatique, après progression sous une combinaison d'immunothérapie avec anti-angiogénique, et de comparer l'efficacité de ces différents types de traitement.
Les résultats pourraient aider à mieux choisir le type de molécule à utiliser en 2e ligne thérapeutique chez les patients porteurs de cancer du rein métastatique.
Étude rétrospective multicentrique du devenir des patients traités localement d’oligométastases d’un cancer du pancréas (OligoPanc)

Résumé du projet :
Cette recherche porte sur les cancers du pancréas métastatiques, c’est-à-dire des cancers qui se sont propagés depuis le pancréas vers d’autres parties du corps. Plus précisément, cette recherche porte sur un groupe spécifique de patients : ceux ayant peu de métastases (on parle
de maladies oligométastatiques) et pour lesquels les métastases ont pu être traitées localement par des méthodes comme la chirurgie, la radiothérapie ou la radiofréquence. Cette étude nationale est réalisée par le CHU de Lille et consiste à recueillir les données des patients pris encharge pour cette situation précise depuis 2011 dans différents hôpitaux de France, dont le CHU de Bordeaux. Elle vise à décrire la prise en charge de ces personnes et mieux identifier les facteurs associés au succès des stratégies de traitement dans ces situations.
de maladies oligométastatiques) et pour lesquels les métastases ont pu être traitées localement par des méthodes comme la chirurgie, la radiothérapie ou la radiofréquence. Cette étude nationale est réalisée par le CHU de Lille et consiste à recueillir les données des patients pris encharge pour cette situation précise depuis 2011 dans différents hôpitaux de France, dont le CHU de Bordeaux. Elle vise à décrire la prise en charge de ces personnes et mieux identifier les facteurs associés au succès des stratégies de traitement dans ces situations.
Rapport d'activité du 3C 2024 (RA 3C (2024))

Résumé du projet :
Chaque année, le Centre de coordination en cancérologie (3C) du CHU de Bordeaux rédige un rapport sur l’activité de soin en cancérologie au CHU de Bordeaux. Ce rapport est envoyé à l'Agence régionale de santé (ARS) de Nouvelle-Aquitaine, au réseau régional de lutte contre le cancer OncoNA, et à l'Institut national du cancer (INCa). Pour créer ce rapport, le centre analyse les données des réunions où les médecins discutent des cas des patients (Réunions de Concertation Pluridisciplinaires - RCP). Il examine aussi le travail des infirmiers qui réalisent le Temps d’Accompagnement Soignant (TAS) et des infirmiers impliqués dans la coordination des soins (Infirmiers de Coordination - IDEC). Enfin, le 3C étudie les documents donnés aux patients au sujet de leurs soins (Plan de Soins Personnalisés - PPS).
Impact de la dénutrition sur l'efficacité des traitements de première ligne dans le cholangiocarcinome localement avancé/métastatique (NutriCa)

Résumé du projet :
Mesdames, messieurs,
Nous vous contactons dans le cadre d'un projet de recherche, l'étude "NutriCa". Cette étude est portée par le CHU de Bordeaux.
La cancérologie digestive connaît une hausse importante du nombre de cancer chaque année. Les tumeurs des voies biliaires (ou cholangiocarcinome) ne dérogent pas à cette règle. Une prise en charge multidisciplinaire est de règle pour ce type de tumeur alliant oncologue, radiologue, chirurgien et diététicienne. En effet, du fait de symptômes insidieux, le diagnostique de cholangiocarcinome est souvent tardif, volontiers associé à une perte de poids importante pouvant aller jusqu'à la contre indication à une initiation d'un traitement par chimio/immunothérapie.
L'objectif de cette recherche vise à démontrer au travers d'une étude rétrospective observationnelle à l'aide de dossiers médicaux de patients porteurs de cholangiocarcinomes localement avancés/métastatiques, suivis sur le CHU de Bordeaux, l'impact d'une dénutrition synchrone au diagnostique ou s'installant pendant les premiers mois de suivis comme un critère non négligeable sur l'efficacité des différents traitements utilisés en première ligne.
Nous vous contactons dans le cadre d'un projet de recherche, l'étude "NutriCa". Cette étude est portée par le CHU de Bordeaux.
La cancérologie digestive connaît une hausse importante du nombre de cancer chaque année. Les tumeurs des voies biliaires (ou cholangiocarcinome) ne dérogent pas à cette règle. Une prise en charge multidisciplinaire est de règle pour ce type de tumeur alliant oncologue, radiologue, chirurgien et diététicienne. En effet, du fait de symptômes insidieux, le diagnostique de cholangiocarcinome est souvent tardif, volontiers associé à une perte de poids importante pouvant aller jusqu'à la contre indication à une initiation d'un traitement par chimio/immunothérapie.
L'objectif de cette recherche vise à démontrer au travers d'une étude rétrospective observationnelle à l'aide de dossiers médicaux de patients porteurs de cholangiocarcinomes localement avancés/métastatiques, suivis sur le CHU de Bordeaux, l'impact d'une dénutrition synchrone au diagnostique ou s'installant pendant les premiers mois de suivis comme un critère non négligeable sur l'efficacité des différents traitements utilisés en première ligne.
GLIOREC/RENOCLIP-LOC (GLIOREC/RENOCLIP-LOC)

Résumé du projet :
Le CHU de Bordeaux est un centre expert de la prise en charge de personnes atteintes d’une tumeur cérébrale. Afin de répondre aux critères de labellisation de cette expertise par l’Institut National du Cancer, le nombre de personnes prises en soin pour une tumeur cérébrale ou dont le dossier a été discuté au CHU de Bordeaux entre 2021 et 2024 sera recueilli. Cette description permettra d’inscrire le CHU de Bordeaux dans les réseaux nationaux de soin et de recherche GLIOREC et RENOCLIP-LOC
Cohorte Cancers Rares Cutanés (CARADERM)

Résumé du projet :
Les cancers cutanés rares sont méconnus du grand public, et, du fait de leur rareté, leur prise en charge n'est pas aussi bien codifiée que des cancers plus courant comme le mélanome.
En France, l'institut national du cancer (InCa) a labellisé le réseau CARADERM pour améliorer la connaissance et la prise en charge des cancers cutanés rares.
Les cancers de peau concernés sont :
- le carcinome à cellules de Merkel,
- les carcinomes annexiels
- les formes inopérables ou métastatiques de carcinomes baso-cellulaires.
Le CHU de Bordeaux est membre du réseau CARADERM. A ce titre, il participe à l'élaboration d'une base de donnée comprenant des données concernant la présentation de la tumeur, son évolution, ses traitements afin de mieux connaitre ces cancers rares, en accord avec les patients concernés.
En France, l'institut national du cancer (InCa) a labellisé le réseau CARADERM pour améliorer la connaissance et la prise en charge des cancers cutanés rares.
Les cancers de peau concernés sont :
- le carcinome à cellules de Merkel,
- les carcinomes annexiels
- les formes inopérables ou métastatiques de carcinomes baso-cellulaires.
Le CHU de Bordeaux est membre du réseau CARADERM. A ce titre, il participe à l'élaboration d'une base de donnée comprenant des données concernant la présentation de la tumeur, son évolution, ses traitements afin de mieux connaitre ces cancers rares, en accord avec les patients concernés.
Estimation des cancers digestifs précoces (KDigPrécoce)

Résumé du projet :
Une augmentation du nombre de cas des cancers digestifs précoces est observée aux USA en particulier chez les moins de 50 ans, cependant, cette augmentation n'est pas observée dans la population la plus âgée. Ainsi, l'objectif de cette étude est d'estimer le nombre de cas de différents cancers digestifs (colon, rectum, voies biliaires,...) en mobilisant les données RCP et de comparer l'évolution de ce nombre de cas sur 10 ans en fonction de la tranche d'âge (-50ans et +50ans).
Analyse descriptive rétrospective des patients pris en charge pour une tumeur ORL de la tête et du cou au CHU de Bordeaux et éligibles à la RAC à partir des données de l’Entrepôt de Données de Santé (DOXA-ORL)

Résumé du projet :
Le traitement des cancers de la tête et du cou combine souvent la radiothérapie et la chimiothérapie administrées de manière concomitante, c'est ce qu'on appelle la chimio-radiothérapie concomitante.
Pour augmenter encore l’efficacité de ce traitement et tenter de réduire les potentiels effets indésirables liés à ces thérapies, de nouvelles approches de rupture pourraient être proposées dans un futur proche : la "Chimiothérapie Commandée à Distance" (libération de chimiothérapie ciblée dans les tumeurs et commandée par la radiothérapie).
L’étude DOXANANO menée par les cliniciens du CHU de Bordeaux cherche à décrire de manière globale (données non individuelles) comment les patients atteints de cancer de la tête et du cou sont pris en charge dans notre établissement. Elle examine les données des patients traités pour un cancer de la tête et du cou entre 2010 et 2024 afin 1) d’évaluer l’efficacité des prises en charge actuelle en vie réelle, 2) mettre en évidence des besoins encore non couverts dans la prise en charge de ces cancers (données de qualité de vie des patients notamment).
L’objectif de cette étude est de pouvoir évaluer en vie réelle l'intérêt et la faisabilité de futures recherches et essais cliniques pour les patients atteints de cancers de la tête et du coup avec de nouvelles stratégies thérapeutiques telle que la « Chimiothérapie Commandée à Distance ».
Pour augmenter encore l’efficacité de ce traitement et tenter de réduire les potentiels effets indésirables liés à ces thérapies, de nouvelles approches de rupture pourraient être proposées dans un futur proche : la "Chimiothérapie Commandée à Distance" (libération de chimiothérapie ciblée dans les tumeurs et commandée par la radiothérapie).
L’étude DOXANANO menée par les cliniciens du CHU de Bordeaux cherche à décrire de manière globale (données non individuelles) comment les patients atteints de cancer de la tête et du cou sont pris en charge dans notre établissement. Elle examine les données des patients traités pour un cancer de la tête et du cou entre 2010 et 2024 afin 1) d’évaluer l’efficacité des prises en charge actuelle en vie réelle, 2) mettre en évidence des besoins encore non couverts dans la prise en charge de ces cancers (données de qualité de vie des patients notamment).
L’objectif de cette étude est de pouvoir évaluer en vie réelle l'intérêt et la faisabilité de futures recherches et essais cliniques pour les patients atteints de cancers de la tête et du coup avec de nouvelles stratégies thérapeutiques telle que la « Chimiothérapie Commandée à Distance ».
Intelligence artificielle dans le DIagnostic et la stratification des patients atteints de LYmphomes Cutanés B à grandes cellules (IDILYC)

Résumé du projet :
Intelligence artificielle dans le DIagnostic et la stratification des patients atteints de LYmphomes Cutanés B à grandes cellules
Etude des facteurs pronostiques des patients atteints de tumeurs solides admis en réanimation au CHU de Bordeaux (ONCOREA-BX)

Résumé du projet :
Le cancer touche environ 3,8 millions de personnes en France. La maladie ou les traitements peuvent entraîner des complications graves, avec parfois une nécessité d’admission en réanimation. Ainsi près de 15% des patients en réanimation sont atteints de cancer. Or, les traitements en réanimation sont aussi lourds et peuvent eux-mêmes causer des complications. Il
est donc important de bien identifier quels sont les patients pour lesquels l’admission en réanimation est adaptée et bénéfique. Des études précédentes se sont concentrées sur les patients traités par chimiothérapie. Cependant, de nouveaux traitements sont désormais disponibles telle l’immunothérapie, disponible depuis 2015. Ces traitements ont amélioré le résultat des prises en charge, mais ils peuvent causer des effets secondaires différents. Cette étude a pour but d’identifier les facteurs qui influencent l’évolution des patients porteurs d’un cancer et admis en réanimation, en fonction du type de traitement reçu, du motif d'admission, et de différents paramètres clinico-biologiques. Elle repose sur l’analyse des données de patients pris en charge au CHU de Bordeaux dans cette situation précise entre 2010 et 2023 (pour couvrir les périodes avant et après l'arrivée de l'immunothérapie). Les résultats aideront à mieux identifier les patients qui peuvent bénéficier d'une prise en charge intensive en réanimation »
est donc important de bien identifier quels sont les patients pour lesquels l’admission en réanimation est adaptée et bénéfique. Des études précédentes se sont concentrées sur les patients traités par chimiothérapie. Cependant, de nouveaux traitements sont désormais disponibles telle l’immunothérapie, disponible depuis 2015. Ces traitements ont amélioré le résultat des prises en charge, mais ils peuvent causer des effets secondaires différents. Cette étude a pour but d’identifier les facteurs qui influencent l’évolution des patients porteurs d’un cancer et admis en réanimation, en fonction du type de traitement reçu, du motif d'admission, et de différents paramètres clinico-biologiques. Elle repose sur l’analyse des données de patients pris en charge au CHU de Bordeaux dans cette situation précise entre 2010 et 2023 (pour couvrir les périodes avant et après l'arrivée de l'immunothérapie). Les résultats aideront à mieux identifier les patients qui peuvent bénéficier d'une prise en charge intensive en réanimation »
Etude des interactions entre MDSC et cellules souches cancéreuses dans le cancer bronchique non à petites cellules (MyéloLungSC)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | MyéloLungSC |
Date de début : | 02/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOMBLIDES Charlotte![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOMBLIDES Charlotte |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06024226 |
Résumé du projet :
Etude des interactions entre MDSC et cellules souches cancéreuses dans le cancer bronchique non à petites cellules
Etude de l’impact des fibroblastes associés au cancer et des MDSC dans la résistance à l’immunothérapie des CBNPC (COCKPI-T)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | COCKPI-T |
Date de début : | 02/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOMBLIDES Charlotte![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOMBLIDES Charlotte |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06024538 |
Résumé du projet :
Etude de l’impact des fibroblastes associés au cancer et des MDSC dans la résistance à l’immunothérapie des CBNPC
Construction d’un jeu de données minimal pour le développement et la validation d’indicateurs de qualité et de sécurité des soins (IQSS) automatisables dans le domaine des cancers de la tête et du cou (ONCALI - AP-HP/ CHU Bordeaux)

Résumé du projet :
Environ 16 000 cas de cancers de la tête et du cou sont diagnostiqués chaque année. Bien que la prévention des risques comme le tabac, l'alcool et certaines infections ait permis de réduire leur fréquence, ces cancers restent un problème important de santé publique. Pour améliorer les soins dans ce domaine, des Indicateurs de Qualité et de Sécurité des Soins (IQSS) sont en cours de développement. Ces indicateurs permettent d'évaluer les moments clés du parcours de soins en cancérologie, ce qui aide à identifier des pistes d'amélioration. Dans une collaboration entre l'Assistance Publique – Hôpitaux de Paris (AP-HP) et le CHU de Bordeaux, des IQSS pour le cancer de la tête et du cou, développés par l’AP-HP, seront testés sur les données du CHU de Bordeaux. L’objectif est de vérifier si ces indicateurs, conçus dans un système d’information (AP-HP), sont adaptables dans un autre (CHU de Bordeaux). Les données des patients ayant eu un diagnostic de cancer de la tête et du cou jusqu’à 2023 (soit du 01/01/2005 au 31/12/2023) au CHU de Bordeaux seront utilisées pour réaliser cette évaluation
Etude des facteurs métaboliques et moléculaires impliqués dans la rechute des glioblastomes. Identification de nouveaux facteurs pronostiques et de résistance au traitement trimodal par chirurgie et radio-chimiothérapie (GBrecurr)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | GBrecurr |
Date de début : | 05/04/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LARROQUETTE Mathieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LARROQUETTE Mathieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06430424 |
Résumé du projet :
Etude des facteurs métaboliques et moléculaires impliqués dans la rechute des glioblastomes. Identification de nouveaux facteurs pronostiques et de résistance au traitement trimodal par chirurgie et radio-chimiothérapie
ProtoDrift pour mesurer l’adhérence aux chimiothérapies (ProtoDrift)

Résumé du projet :
La chimiothérapie, un traitement essentiel contre le cancer, suit des protocoles détaillés pour l'administration de médicaments. Toutefois, ces plans sont souvent ajustés en fonction des besoins et des réactions des patients (effet indésirables, indisponibilité...). Pour mieux comprendre et mesurer ces ajustements, l'Hôpital Européen Georges Pompidou (HEGP) a développé ProtoDrift, une nouvelle méthode de mesure des écarts entre le protocole prévu et les traitements de chimiothérapie réellement administrés. Cette étude vise à appliquer l’outil d’analyse ProtoDrift sur les données de patients pris en charge dans un autre hôpital que l'HEGP pour confirmer son utilité et sa précision. Les données pseudonymisées des patients pris en charge pour un cancer au CHU de Bordeaux seront utilisés pour tester et valider l’efficacité de cet outil de d’analyse.
Rapport d'activité 3C (RA 3C)

Résumé du projet :
Comme chaque année, le Centre de coordination en cancérologie (3C) du CHU de Bordeaux est chargé de produire un rapport d'activités annuel. Ce rapport met en avant les chiffres clés concernant les activités de cancérologie du CHU de Bordeaux. Ce rapport est transmis à l'Agence régional de santé (ARS) Nouvelle Aquitaine, au Dispositif régional spécifique du cancer OncoNA et à l'Institut national du cancer (INCa). Pour cela, les données des Réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) sont analysées, ainsi que l'activité des infirmier.ère.s du Temps d'accompagnement soignant (TAS), des infirmier.ère.s de coordination en cancérologie (IDEC) et des Plans personnalisés de soins (PPS) remis aux patients.
Données site web de l'unité d'oncologie gynécologique (GYN33)

Résumé du projet :
Dans le cadre de la conception d'un site web, un bilan d'activité du collège de gynécologie cancérologique pour les années 2019 à 2023 doit être effectué. Il s'agit notamment d'estimer le nombre de dossiers et de patients passés dans une RCP du collège de gynécologie cancérologique par année entre 2019 et 2023. Il est également prévu d'estimer le nombre de dossiers et de patients pour lesquels la décision de la RCP correspond à une mise en traitement, ainsi que d'identifier les établissements des principaux demandeurs d'avis.
Estimation du nombre de dossiers dont le demandeurs d'avis est extérieur au CHU et interne au CHU (RENATEN)

Résumé du projet :
Dans le cadre de la réalisation d'un bilan d'activité de la RCP RENATEN régionale pour l'année 2019, différents objectifs sont recherchés. Il s'agit notamment d'estimer le nombre de demandes d'avis à la RCP RENATEN émanant de médecins du CHU et d'établissements hors CHU. De plus, il est prévu d'estimer le nombre de RCP en recours
Intensification par CUrithérapie endocavitaire du traitement néoadjuvant du cancer du RECtum dans une stratégie de préservation d’organe (ICUREC)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | ICUREC |
Date de début : | 31/01/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VENDRELY Veronique![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VENDRELY Veronique |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05591534 |
Résumé du projet :
Intensification par CUrithérapie endocavitaire du traitement néoadjuvant du cancer du RECtum dans une stratégie de préservation d’organe
Estimation de l'activité en RCP tumeurs primitives du foie (HEPATO)

Résumé du projet :
Dans le cadre de la réalisation d'un bilan d'activité de la RCP tumeurs primitives du foie pour les années 2019 à 2023, différents objectifs sont recherchés. Il s'agit notamment d'estimer le nombre de dossiers et de patients passés en RCP tumeur primitive du foie par année entre 2019 et 2023, par type de comportement tumoral (bénin/malin), par types topologiques et morphologiques.
CBNPC stades IV oligo-métastatiques (Oligo-Poumon)

Résumé du projet :
Le cancer du poumon est un cancer de mauvais pronostic, avec près des 2/3 qui sont diagnostiqués à un stade métastatique. Néanmoins, certains patients ne présentent que peu de métastases, il s’agit de maladies dites oligo-métastatiques, dont le pronostic est différent, meilleur que les patients avec atteinte multimétastatique. La définition de ces stades ainsi que leur prise en charge ne sont pour le moment pas standardisées. Ainsi, ces patients se voient majoritairement proposer des traitements systémiques combinant chimiothérapie et immunothérapie, et parfois le traitement local des lésions secondaires. Néanmoins, dans ces situations, la place d’une stratégie curative d’ablation définitive des lésions métastatiques et thoraciques reste une option. Actuellement, il existe peu de données dans la littérature concernant la prise ne charge spécifique de ces tumeurs, avec des données souvent discordantes. De plus, elles ne tiennent pas souvent compte de thérapeutiques plus récentes dont l’immunothérapie, qui a drastiquement modifié le pronostic de ces cancers pour certains sous-groupes de patients. Ainsi, dans ce projet, nous proposons d’étudier les modalités thérapeutiques proposées aux patients pris en charge au CHU de Bordeaux pour un cancer du poumon non à petites cellules, et d’évaluer leur impact sur le pronostic de ce sous-groupe de tumeurs.
Prise en charge des enfants avec un cancer thyroïdien de souche folliculaire en France : une enquête nationale du réseau TUTHYREF (Pedia-Thyr)

Résumé du projet :
Les cancers thyroïdiens pédiatriques sont rares. Devant un nodule thyroïdien chez un enfant, le risque de cancer est plus élevé que chez l’adulte de l’ordre de 25%. Les formes métastatiques ganglionnaires ou à distance sont plus fréquentes (65 et 25% respectivement). La chirurgie et notamment le curage ganglionnaire doivent être réalisés par un chirurgien à la fois compétent en pédiatrie et aussi en thyroïde pour une exérèse la plus complète possible tout en limitant le risque de séquelles post opératoires, comme une hypoparathyroïdie ou une paralysie récurentielle. Le pronostic reste excellent avec une survie spécifique de la maladie de 100% à 10 ans car ils sont généralement très sensibles à l’iode. 10% de ces cancers sont associés à un syndrome de prédisposition génétique. La prise en charge de ces enfants nécessite une expertise spécifique en lien avec les particularités pédiatriques : information des patients et des parents, recherche génétique, retentissement potentiel psychologique, scolaire, développement, fertilité, compliance/adhérence au traitement, difficultés particulières de la chirurgie qui est souvent réalisée à 4 mains ou du traitement par iode radioactif, durée de suivi prolongée.
L’objectif principal de l’étude est de décrire le parcours de soins des enfants traités pour un cancer thyroidien de souche folliculaire, cancer rare de l’enfant nécessitant à la fois une expertise pédiatrique et une expertise thyroidienne.
Les objectifs secondaires de l’étude sont de décrire le devenir de l’enfant sur le plan oncologique (guérison ou pas) ainsi que la survenue ou non d’effets secondaires invalidants du traitement (modification définitive de la voix, hypoparathyroidie nécessitant un traitement par calcium, altération de la solidité osseuse, troubles autres).
L’objectif principal de l’étude est de décrire le parcours de soins des enfants traités pour un cancer thyroidien de souche folliculaire, cancer rare de l’enfant nécessitant à la fois une expertise pédiatrique et une expertise thyroidienne.
Les objectifs secondaires de l’étude sont de décrire le devenir de l’enfant sur le plan oncologique (guérison ou pas) ainsi que la survenue ou non d’effets secondaires invalidants du traitement (modification définitive de la voix, hypoparathyroidie nécessitant un traitement par calcium, altération de la solidité osseuse, troubles autres).
Estimation du nombre de nouveaux cas de cancers pris en charge au CHU de Bordeaux en 2022 pour l'appel à candidatures CLIP² 2024 (AAC-CLIP²- 2024)

Résumé du projet :
Dans le cadre de la réponse à un appel à candidatures 2024 de l’Institut National du Cancer (INCa), pour la labellisation des centres de phase précoce en cancérologie (CLIP²), disponible sur le site de l’INCa (https://www.e-cancer.fr/Institut-national-du-cancer/Appels-a-projets/Appels-a-projets-en-cours/CLIPP2024). L'objectif est d'estimer le nombre de nouveaux cas pris en charge au CHU de Bordeaux en 2022, pour différentes localisations de cancers concernées par les essais cliniques de phase précoce en cancérologie afin de connaître le potentiel d'inclusion du CHU dans ces essais.
Les cancers ciblés par la Direction de la recherche clinique et de l’innovation (DRCI) du CHU de Bordeaux sont les cancers pédiatriques, digestifs, thoraciques, hématologiques, urologiques, ORL, dermatologiques, cérébraux et endocriniens pour l'année 2022.
Méthode : Pour atteindre cet objectif, les données relatives aux discussions des dossiers des patients lors des réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) de cancérologie au CHU de Bordeaux de l'année 2022 seront exploitées. Les regroupements des différentes localisations de cancers seront réalisés selon les registres généraux de cancers français (Defossez et al. 2019, Le Guyader-Peyrou et al, 2019)
Les cancers ciblés par la Direction de la recherche clinique et de l’innovation (DRCI) du CHU de Bordeaux sont les cancers pédiatriques, digestifs, thoraciques, hématologiques, urologiques, ORL, dermatologiques, cérébraux et endocriniens pour l'année 2022.
Méthode : Pour atteindre cet objectif, les données relatives aux discussions des dossiers des patients lors des réunions de concertation pluridisciplinaire (RCP) de cancérologie au CHU de Bordeaux de l'année 2022 seront exploitées. Les regroupements des différentes localisations de cancers seront réalisés selon les registres généraux de cancers français (Defossez et al. 2019, Le Guyader-Peyrou et al, 2019)
Identification de biomarqueurs associés à la survenue de complications au cours des Néoplasies Myéloprolifératives (BIOPIC)

Résumé du projet :
Les Néoplasies Myéloprolifératives sont des maladies caractérisées par une production excessive de cellules sanguines. Elles sont associées à l’apparition de caillots dans les vaisseaux sanguins. Elles peuvent également évoluer vers des formes plus agressives appelées myélofibrose et leucémie aiguë. A ce jour, il n’existe pas de marqueur permettant de prédire de manière fiable le risque de complications au cours des NMP. Par ailleurs, l’âge constitue le principal facteur pour prédire le risque d’évolution des NMP et la survie des patients.
Dans ce projet, nous souhaitons identifier des biomarqueurs du risque de complication chez les patients atteints de NMP :
- En comparant le profil clinique et biologique des patients avec NMP ayant présenté des complications avec celui des patients avec NMP sans complication et celui de sujet sans NMP, mais ayant présenté des caillots sanguins.
- En recherchant une association entre un type de globule blanc (monocytes) et la survenue de complications
- En étudiant des marqueurs génétiques, notamment associés au vieillissement, et en recherchant leur association avec la survenue de complications.
Dans ce projet, nous souhaitons identifier des biomarqueurs du risque de complication chez les patients atteints de NMP :
- En comparant le profil clinique et biologique des patients avec NMP ayant présenté des complications avec celui des patients avec NMP sans complication et celui de sujet sans NMP, mais ayant présenté des caillots sanguins.
- En recherchant une association entre un type de globule blanc (monocytes) et la survenue de complications
- En étudiant des marqueurs génétiques, notamment associés au vieillissement, et en recherchant leur association avec la survenue de complications.
Etude de la prise d’Antibiotique à l'initiation de L'Immunothérapie pour un Carcinome Epidermoïde cutané. (ALICE)

Résumé du projet :
L’immunothérapie anti-PD1 a révolutionné la prise en charge des carcinomes épidermoïdes cutanés non opérables ou métastatiques.
De nombreuses études ont montré un lien entre le microbiote intestinal (bactéries résidentes dans le tube digestif) et l’efficacité de l’immunothérapie. Nous savons que de nombreux médicaments peuvent altérer le microbiote intestinal, en particulier les antibiotiques, plus souvent prescrit dans les cancers cutanés qui peuvent mimer une surinfection.
L’objectif de cette étude est donc d’évaluer la prévalence de la prescription d’antibiotiques chez les patients atteints de carcinome épidermoïde et si cette prescription peut avoir un impact sur l’efficacité du traitement par immunothérapie.
De nombreuses études ont montré un lien entre le microbiote intestinal (bactéries résidentes dans le tube digestif) et l’efficacité de l’immunothérapie. Nous savons que de nombreux médicaments peuvent altérer le microbiote intestinal, en particulier les antibiotiques, plus souvent prescrit dans les cancers cutanés qui peuvent mimer une surinfection.
L’objectif de cette étude est donc d’évaluer la prévalence de la prescription d’antibiotiques chez les patients atteints de carcinome épidermoïde et si cette prescription peut avoir un impact sur l’efficacité du traitement par immunothérapie.
Clinical Impact of Proton Pump Inhibitors and Other Co-medications on Advanced Melanoma Patients Treated With BRAF/MEK inhibitors. (MELCOMED)

Résumé du projet :
De nombreuses études ont montré l'impact des médicaments pris de façon concomitante au traitement anti cancéreux. Cela a notamment été très étudié avec les immunothérapies anti-cancéreuses mais beaucoup moins avec les thérapies ciblées. Pour les patients atteints de mélanome portant une mutation BRAF, la combinaison d'un inhibiteur de BRAF et de MEK est une thérapeutique fréquemment utilisée et améliorant le pronostic. Nous souhaitons donc étudier l'impact des co-médications associées à ces thérapies ciblées sur la réponse oncologique et la tolérance/toxicité.
Cohorte mélanome (CoMEL)

Résumé du projet :
Le mélanome est un cancer au potentiel métastatique, dont la prise en charge s'est améliorée avec l'apparition de nouvelles thérapeutiques. Néanmoins, il reste beaucoup de choses à découvrir, notamment concernant la résistance de certains patients à ces nouveaux traitements. La constitution d'une base de données anonyme, permettant d'identifier les facteurs associés à cette résistance, est donc indispensable pour faire avancer la recherche.
Recherche d’une signature protéomique prédictive de la réponse aux traitements de première ligne dans le cancer du rein métastatique. (ONCOPROT RENAL 001)

Résumé du projet :
Recherche d’une signature protéomique prédictive de la réponse aux traitements de première ligne dans le cancer du rein métastatique.
Mise en place du SUIVI LONG TERME des enfants/adolescents guéris d’un cancer au CHU de Bordeaux (SLT)

Résumé du projet :
Avec les progrès des traitements en santé, les taux de guérison après un cancer dans l’enfance sont autour de 80% à 5 ans. Au CHU de Bordeaux, cela représente environ 100 patients par an guéris de leur cancer. Après un long parcours de soins intenses puis de surveillance rapprochée d’environ 5 ans, ils sont sensés retrouver une « vie normale ». Mais la guérison aura été acquise au prix de traitements intensifs pourvoyeurs de séquelles, obligatoires ou non, prévisibles ou pas, nécessitant une surveillance régulière au long cours. Ce suivi à long terme est encore plus d’actualité depuis l’arrivée des nouvelles thérapeutiques, telles que les thérapies ciblées et l’immunothérapie, pour lesquelles nous n’avons aucun recul.
Ainsi, un suivi à long terme pour ces patients guéris apparait donc comme une continuité clef de leurs parcours. Aujourd’hui, il n’existe pas de structuration nationale homogène pour cette prise en charge, mais elle reste une préoccupation majeure, aussi bien d’intérêt public que pour les patients eux même. Le suivi à long terme est par ailleurs un des axes principaux de la stratégie pour les prochaines années du plan cancer, dont l’objectif est d’assurer la meilleure qualité de vie possible après guérison. Pour cela, ce suivi devra être coordonné par les médecins oncologues qui ont pris en charge ces enfants, il devra aussi être personnalisé et individuel, adapté à la lourdeur de ce suivi mais également à la situation familial et géographique du patient, en accordant notamment une place centrale au médecin traitant.
Plusieurs objectifs ont été identifiés avec ce suivi. En premier lieu le bénéfice immédiat pour les patients, qui est de pouvoir dépister précocement les éventuels effets secondaires tardifs des traitements, les risques de développer une seconde tumeur, mais aussi de ré-informer les patients sur leur histoire médicale une fois devenus adultes. Ensuite, les données générées par ce projet permettront d’améliorer nos connaissances sur les séquelles à long terme associées aux traitements ; mais également par la suite d’évaluer l’intérêt de ce suivi en termes d’adhésion et de pertinence (taux de participation et de satisfaction).
Ainsi, un suivi à long terme pour ces patients guéris apparait donc comme une continuité clef de leurs parcours. Aujourd’hui, il n’existe pas de structuration nationale homogène pour cette prise en charge, mais elle reste une préoccupation majeure, aussi bien d’intérêt public que pour les patients eux même. Le suivi à long terme est par ailleurs un des axes principaux de la stratégie pour les prochaines années du plan cancer, dont l’objectif est d’assurer la meilleure qualité de vie possible après guérison. Pour cela, ce suivi devra être coordonné par les médecins oncologues qui ont pris en charge ces enfants, il devra aussi être personnalisé et individuel, adapté à la lourdeur de ce suivi mais également à la situation familial et géographique du patient, en accordant notamment une place centrale au médecin traitant.
Plusieurs objectifs ont été identifiés avec ce suivi. En premier lieu le bénéfice immédiat pour les patients, qui est de pouvoir dépister précocement les éventuels effets secondaires tardifs des traitements, les risques de développer une seconde tumeur, mais aussi de ré-informer les patients sur leur histoire médicale une fois devenus adultes. Ensuite, les données générées par ce projet permettront d’améliorer nos connaissances sur les séquelles à long terme associées aux traitements ; mais également par la suite d’évaluer l’intérêt de ce suivi en termes d’adhésion et de pertinence (taux de participation et de satisfaction).
Evaluation de l'impact de la photo-exposition du carcinome de Merkel primitif sur la réponse à l'immunothérapie. (Photo-Merkel)

Résumé du projet :
Les carcinomes de Merkel sont des cancers cutanés rares qui peuvent s'étendre à d'autres organes (métastases), en particulier aux ganglions. Les carcinomes de Merkel non opérables sont traités par immunothérapies anti-cancéreuses. Le principe de l'immunothérapie est de stimuler la réponse immunitaire vis-à-vis des cellules cancéreuses. Cette réponse est dépendante du nombre de mutations des cellules cancéreuses (appelée charge mutationnelle), qui augmente la capacité du système immunitaire à identifier les cellules anormales.
Les carcinomes de Merkel sont fréquemment situés sur des zones exposées au soleil. Cette exposition aux UV est connue pour entraîner dans la peau des mutations dites UV-induites. Dans un autre cancer cutané, le mélanome, la localisation du cancer primitif sur une peau exposée de manière chronique au soleil est associée à une meilleure réponse à l'immunothérapie.
Nous souhaitons, grâce à cette étude rétrospective, savoir si la localisation primitive du carcinome de Merkel au niveau d'une zone exposée au soleil (tête et cou) ou non exposée au soleil (fesse) entrainait une réponse différente à l'immunothérapie.
Les carcinomes de Merkel sont fréquemment situés sur des zones exposées au soleil. Cette exposition aux UV est connue pour entraîner dans la peau des mutations dites UV-induites. Dans un autre cancer cutané, le mélanome, la localisation du cancer primitif sur une peau exposée de manière chronique au soleil est associée à une meilleure réponse à l'immunothérapie.
Nous souhaitons, grâce à cette étude rétrospective, savoir si la localisation primitive du carcinome de Merkel au niveau d'une zone exposée au soleil (tête et cou) ou non exposée au soleil (fesse) entrainait une réponse différente à l'immunothérapie.
Pause thérapeutique après un traitement associant un modulateur de la réponse immunitaire et un anti angiogénique en première ligne chez les patients présentant un cancer du rein métastatique de groupe pronostic favorable ou de groupe pronostic intermédiaire avec un seul critère de mauvais pronostic présentant une réponse objective: une étude randomisée de non-infériorité de phase III (SPICI)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | SPICI |
Date de début : | 23/01/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GROSS-GOUPIL Marine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GROSS-GOUPIL Marine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05219318 |
Résumé du projet :
Pause thérapeutique après un traitement associant un modulateur de la réponse immunitaire et un anti angiogénique en première ligne chez les patients présentant un cancer du rein métastatique de groupe pronostic favorable ou de groupe pronostic intermédiaire avec un seul critère de mauvais pronostic présentant une réponse objective: une étude randomisée de non-infériorité de phase III
Analyse de pratique de prise en charge des cholangiocarcinomes au CHU de Bordeaux de 2015 à 2022. (Thèse Cholangiocarcinome )

Résumé du projet :
Sujet de thèse visant à analyser la prise en charge des cancers des voies biliaires au CHU de Bordeaux entre 2015 et 2022 :
- Analyse des délais de prise en charge (entre le diagnostic et la mise en traitement) ainsi que les facteurs pouvant allonger ce délai.
- Quelle est le type de chimiothérapie utilisée en première ligne de traitement, quelle est la proportion de patients avec analyses moléculaires sur la tumeur, combien de patients accèdent à un traitement ciblé selon les mutations retrouvées.
- Analyse des délais de prise en charge (entre le diagnostic et la mise en traitement) ainsi que les facteurs pouvant allonger ce délai.
- Quelle est le type de chimiothérapie utilisée en première ligne de traitement, quelle est la proportion de patients avec analyses moléculaires sur la tumeur, combien de patients accèdent à un traitement ciblé selon les mutations retrouvées.
Caractérisation des nausées induites par l’irradiation du complexe vagal dorsal dans le contexte de tumeurs cérébrale bénignes (NausiCAA)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | NausiCAA |
Date de début : | 20/05/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUPIN Charles![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUPIN Charles |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06506578 |
Résumé du projet :
Caractérisation des nausées induites par l’irradiation du complexe vagal dorsal dans le contexte de tumeurs cérébrale bénignes
Retard au diagnostic et à la prise en charge en cancérologie digestive au sein du réseau ville hôpital dans le contexte de confinement lié à la pandémie de la COVID-19 (DIGCOV)

Résumé du projet :
Les cancers digestifs sont des cancers fréquents avec une mortalité importante et se placent au premier rang en terme d’incidence nationale.
La plupart du temps, la suspicion de cancer digestif se fait en consultation de médecine générale. Or, nous avons pu observer une nette diminution du nombre de consultations en médecine générale pendant le premier confinement lié à la pandémie de la COVID-19.
Durant le confinement, les centres d’imagerie, les consultations spécialisées ou encore les endoscopies étaient difficilement accessibles pour cause de fermeture ou déprogrammation.
Dans ce contexte, il apparait légitime de se poser la question d’un retard au diagnostic et à la prise en charge des cancers digestifs lié au premier confinement, en montrant un allongement du délai entre la date des premiers symptômes en médecine générale et la date de première réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) en comparatif à l’année précédente.
Il s’agit d’une étude quantitative descriptive observationnelle monocentrique concernant les patients vus en consultation par les médecins généralistes de Nouvelle Aquitaine dont le dossier a été discuté en RCP pour un nouveau cancer digestif dans les 3 mois suivant le déconfinement du 11 mai 2020.
Seront inclus dans l’étude les patients homme et femme de plus de 18 ans habitant en Nouvelle-Aquitaine, dont la première RCP concernant un nouveau cancer digestif s’est déroulé entre le 1er juin 2020 et le 31 août 2020, à condition d’un premier séjour dans le pôle d’oncologie digestive (hôpital de jour inclus) dans les 6 mois suivant la RCP, ainsi que le comparatif avec l’année précédente.
Les données seront extraites du dossier patient du logiciel médical DxCare ainsi qu’auprès des médecins généralistes via un questionnaire.
La plupart du temps, la suspicion de cancer digestif se fait en consultation de médecine générale. Or, nous avons pu observer une nette diminution du nombre de consultations en médecine générale pendant le premier confinement lié à la pandémie de la COVID-19.
Durant le confinement, les centres d’imagerie, les consultations spécialisées ou encore les endoscopies étaient difficilement accessibles pour cause de fermeture ou déprogrammation.
Dans ce contexte, il apparait légitime de se poser la question d’un retard au diagnostic et à la prise en charge des cancers digestifs lié au premier confinement, en montrant un allongement du délai entre la date des premiers symptômes en médecine générale et la date de première réunion de concertation pluridisciplinaire (RCP) en comparatif à l’année précédente.
Il s’agit d’une étude quantitative descriptive observationnelle monocentrique concernant les patients vus en consultation par les médecins généralistes de Nouvelle Aquitaine dont le dossier a été discuté en RCP pour un nouveau cancer digestif dans les 3 mois suivant le déconfinement du 11 mai 2020.
Seront inclus dans l’étude les patients homme et femme de plus de 18 ans habitant en Nouvelle-Aquitaine, dont la première RCP concernant un nouveau cancer digestif s’est déroulé entre le 1er juin 2020 et le 31 août 2020, à condition d’un premier séjour dans le pôle d’oncologie digestive (hôpital de jour inclus) dans les 6 mois suivant la RCP, ainsi que le comparatif avec l’année précédente.
Les données seront extraites du dossier patient du logiciel médical DxCare ainsi qu’auprès des médecins généralistes via un questionnaire.
Etude de faisabilité prospective de la détection des vésicules extracellulaires tumorales obtenues par biopsie liquide pour la prédiction de la réponse au traitement néoadjuvant du cancer du rectum (RECC-EV)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | RECC-EV |
Date de début : | 21/09/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | AMINTAS Samuel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | AMINTAS Samuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04852653 |
Résumé du projet :
Etude de faisabilité prospective de la détection des vésicules extracellulaires tumorales obtenues par biopsie liquide pour la prédiction de la réponse au traitement néoadjuvant du cancer du rectum
Impact des comorbidités caRdiovAsculaires sur l’effectivité du bévaciZUmab chez les sujets âgés atteints de cancer colorectal métastatique (IRAZU)

Résumé du projet :
Impact des comorbidités caRdiovAsculaires sur l’effectivité du bévaciZUmab chez les sujets âgés atteints de cancer colorectal métastatique
Identification de marqueurs PRédictifs de répOnse à l’immunochimiothérapie des lymphomes cutanés primitifs B diffus type jambe par l’analyse Transcriptomique, protEOmique et Mutationnelle (PROTEOM)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | PROTEOM |
Date de début : | 25/03/2019 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GROS Audrey![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GROS Audrey |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04183569 |
Résumé du projet :
Identification de marqueurs PRédictifs de répOnse à l’immunochimiothérapie des lymphomes cutanés primitifs B diffus type jambe par l’analyse Transcriptomique, protEOmique et Mutationnelle
Analyser les interventions des infirmières de Coordination en cancérologie dans les parcours complexes des patients atteints de cancer en région Aquitaine-Limousin-Poitou-Charentes (IDECANA)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | IDECANA |
Date de début : | 01/08/2018 |
Date de fin : | 21/12/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GOMBERT Marie-Noelle |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GOMBERT Marie-Noelle |
Résumé du projet :
Analyser les interventions des infirmières de Coordination en cancérologie dans les parcours complexes des patients atteints de cancer en région Aquitaine-Limousin-Poitou-Charentes
Etude pilote observationnelle et analytique des pratiques et organisations associées aux nouveaux métiers de la coordination en cancérologie (EPOCK)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | EPOCK |
Date de début : | 17/04/2018 |
Date de fin : | 30/10/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RAVAUD Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RAVAUD Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03350776 |
Résumé du projet :
Etude pilote observationnelle et analytique des pratiques et organisations associées aux nouveaux métiers de la coordination en cancérologie
Adaptation de la plateforme québécoise d'Echange de Savoirs PES entre soignants et patientes : étude des freins et facteurs à son utilisation dans le cas de femmes atteintes d'un cancer du sein en Aquitaine (SAV-AQ)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | SAV-AQ |
Date de début : | 16/03/2018 |
Date de fin : | 17/06/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Valerie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Valerie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03472794 |
Résumé du projet :
Adaptation de la plateforme québécoise d'Echange de Savoirs PES entre soignants et patientes : étude des freins et facteurs à son utilisation dans le cas de femmes atteintes d'un cancer du sein en Aquitaine
Gemcitabine-cisplatin plus avelumab or Gemcitabine-cisplatin as first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic urothelial bladder carcinoma (GCISAVE)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | GCISAVE |
Date de début : | 23/02/2018 |
Date de fin : | 14/01/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RAVAUD Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RAVAUD Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03324282 |
Résumé du projet :
Gemcitabine-cisplatin plus avelumab or Gemcitabine-cisplatin as first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic urothelial bladder carcinoma
Exactitude diagnostique de la détection de cellules tumorales pancréatiques circulantes (CTCs) et de la quantification d’onco-exosomes dans le diagnostic de l’adénocarcinome pancréatique (PANC-CTC)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | PANC-CTC |
Date de début : | 15/02/2017 |
Date de fin : | 14/11/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BUSCAIL Etienne |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BUSCAIL Etienne |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03032913 |
Résumé du projet :
Exactitude diagnostique de la détection de cellules tumorales pancréatiques circulantes (CTCs) et de la quantification d’onco-exosomes dans le diagnostic de l’adénocarcinome pancréatique
Sous-cutanée et pharmacologie du métoclopramide (SOPHA-Méto)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | SOPHA-Méto |
Date de début : | 28/07/2016 |
Date de fin : | 08/02/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRASCA Matthieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRASCA Matthieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02466984 |
Résumé du projet :
Sous-cutanée et pharmacologie du métoclopramide
Développement et validation d'un score de prédiction clinique d'ischémie critique chronique des membres inférieurs (PREDICCMI)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | PREDICCMI |
Date de début : | 15/02/2016 |
Date de fin : | 01/02/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOULON Carine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOULON Carine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02637492 |
Résumé du projet :
Développement et validation d'un score de prédiction clinique d'ischémie critique chronique des membres inférieurs
Du modèle à l'adaptation d'un programme d'éducation thérapeutique en cancérologie : le cas de patients atteints de cancer du rein sous traitements oraux, approche pluridisciplinaire (MODAP)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | MODAP |
Date de début : | 09/03/2015 |
Date de fin : | 17/04/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HOARAU Hélène |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HOARAU Hélène |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02896790 |
Résumé du projet :
Du modèle à l'adaptation d'un programme d'éducation thérapeutique en cancérologie : le cas de patients atteints de cancer du rein sous traitements oraux, approche pluridisciplinaire
Etude longitudinale de l’expérience de Femmes atteintes d’un Cancer Pelvien : impact sur la Sexualité et la relation de couple (FECAPSE 2)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | FECAPSE 2 |
Date de début : | 03/08/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HOARAU Hélène |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HOARAU Hélène |
Résumé du projet :
Etude longitudinale de l’expérience de Femmes atteintes d’un Cancer Pelvien : impact sur la Sexualité et la relation de couple
Etude exploratoire de la consultation Temps Accompagnement Soignant (TAS) : vers la concrétisation d'outils adaptés à la conduite et à la valorisation de l'entretien pour l'optimisation de cet espace de parole et la promotion de l'information du patient (TAS)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | TAS |
Date de début : | 22/01/2012 |
Date de fin : | 30/06/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HOARAU Hélène |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HOARAU Hélène |
Résumé du projet :
Etude exploratoire de la consultation Temps Accompagnement Soignant (TAS) : vers la concrétisation d'outils adaptés à la conduite et à la valorisation de l'entretien pour l'optimisation de cet espace de parole et la promotion de l'information du patient
Intérêt pronostique et prédictif de CXCL4, CXCL4L1 et CXCR3 dans le Cancer du Rein. (ChemoRenCan)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | ChemoRenCan |
Date de début : | 08/06/2011 |
Date de fin : | 02/07/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RAVAUD Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RAVAUD Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01339975 |
Résumé du projet :
Intérêt pronostique et prédictif de CXCL4, CXCL4L1 et CXCR3 dans le Cancer du Rein.
Etude de phase I de l’association d’axitinib (AX) plus évérolimus (EV) chez des patients atteints de tumeurs solides à stade avancé. (EVAX)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | EVAX |
Date de début : | 28/03/2011 |
Date de fin : | 06/01/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RAVAUD Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RAVAUD Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01334073 |
Résumé du projet :
Etude de phase I de l’association d’axitinib (AX) plus évérolimus (EV) chez des patients atteints de tumeurs solides à stade avancé.
Pilot study of Lapatinib (Tyverb®) in neoadjuvant treatment for patients with locally bladder carcinoma before cystectomy (LAPAINBLAD)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | LAPAINBLAD |
Date de début : | 28/01/2011 |
Date de fin : | 25/10/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RAVAUD Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RAVAUD Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01245660 |
Résumé du projet :
Pilot study of Lapatinib (Tyverb®) in neoadjuvant treatment for patients with locally bladder carcinoma before cystectomy
Caractérisation des anomalies génétiques des lymphomes T cutanés par établissement de xénogreffes et cytogénétique moléculaire (CACLYT)

Résumé du projet :
Caractérisation des anomalies génétiques des lymphomes T cutanés par établissement de xénogreffes et cytogénétique moléculaire
Etude longitudinale de la relation de couple de femmes atteintes d’un cancer pelvien : impact sur la sexualité (FECAPSE)

Résumé du projet :
Etude longitudinale de la relation de couple de femmes atteintes d’un cancer pelvien : impact sur la sexualité
« Evaluation méthodologique de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) au fluoromisonidazole marque au fluor 18 ([18F]-FMISO) dans l’évaluation de la réponse au traitement des glioblastomes non opérés. » (MISOGLIO)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | MISOGLIO |
Date de début : | 03/06/2009 |
Date de fin : | 16/01/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HUCHET Aymeri![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HUCHET Aymeri |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00906893 |
Résumé du projet :
« Evaluation méthodologique de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) au fluoromisonidazole marque au fluor 18 ([18F]-FMISO) dans l’évaluation de la réponse au traitement des glioblastomes non opérés. »
Phase II of SU 11248 in patients with locally advanced or metastatic anaplastic or differentiated thyroid cancer - Phase II du Sunitinib (Sutent®) chez des patients présentant un cancer de la thyroïde localement avancé ou métastatique (THYSU)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | THYSU |
Date de début : | 21/08/2007 |
Date de fin : | 01/03/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RAVAUD Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RAVAUD Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00510640 |
Résumé du projet :
Phase II of SU 11248 in patients with locally advanced or metastatic anaplastic or differentiated thyroid cancer - Phase II du Sunitinib (Sutent®) chez des patients présentant un cancer de la thyroïde localement avancé ou métastatique
Efficacité et tolérance des radiations ionisantes délivrées par voie transcutanée dans la prévention de la resténose par hyperplasie myo-intimale au niveau de l'anse de dialyse prothétiques (RASTA)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | RASTA |
Date de début : | 13/12/2006 |
Date de fin : | 06/01/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAIRE Jean-Philippe |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAIRE Jean-Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00379366 |
Résumé du projet :
Efficacité et tolérance des radiations ionisantes délivrées par voie transcutanée dans la prévention de la resténose par hyperplasie myo-intimale au niveau de l'anse de dialyse prothétiques
Evaluation d'une intervention spécifique visant à anticiper et gérer les urgences de patients à risque d'effets secondaires et recevant un traitement médical anti-cancéreux. (Urgences Cancéro)

Résumé du projet :
Evaluation d'une intervention spécifique visant à anticiper et gérer les urgences de patients à risque d'effets secondaires et recevant un traitement médical anti-cancéreux.
Etude de Terrain sur les traitements iNnovants en cancérologie : un anti-angiogenique l'Avastin® (Etude ETNA) (ETNA)

Domaine du projet : | Cancérologie |
Acronyme du projet : | ETNA |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RAVAUD Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RAVAUD Alain |
Résumé du projet :
Etude de Terrain sur les traitements iNnovants en cancérologie : un anti-angiogenique l'Avastin® (Etude ETNA)
Activité Lysyl oxydase et résistances des adénocarcinomes pancréatiques aux traitements (Activité Lysyl oxydase et résist)

Résumé du projet :
Activité Lysyl oxydase et résistances des adénocarcinomes pancréatiques aux traitements

Cardiologie
Caractérisation des structures endocavitaires au coroscanner (CARACO)

Résumé du projet :
Certaines structures présentes au sein des ventricules sont parfois associées à la survenue de troubles du rythme.
Elles sont pourtant peu décrites et de ce fait assez méconnues.
L'objectif de cette étude est de les caractériser chez le sujet indemne d'anomalie rythmique.
Elles sont pourtant peu décrites et de ce fait assez méconnues.
L'objectif de cette étude est de les caractériser chez le sujet indemne d'anomalie rythmique.
Identification des variants RYR2 CRDS compatibles (RYR-CRDS)

Résumé du projet :
L'identification du nouveau syndrome "Calcium release defiency" conduit au reclassement de certains variants RYR2.
Afin d'établir une corrélation génotype-phénotype valide, les caractéristiques cliniques doivent être revues à la lumière de ces variants génétiques.
L'objectif du projet est la relecture et la réinterprétation des données cliniques et génétiques au vu de cette évolution scientifique.
Afin d'établir une corrélation génotype-phénotype valide, les caractéristiques cliniques doivent être revues à la lumière de ces variants génétiques.
L'objectif du projet est la relecture et la réinterprétation des données cliniques et génétiques au vu de cette évolution scientifique.
Évaluation des algorithmes de détection propriétaires utilisés dans les défibrillateurs automatiques implantables (Sense-VF)

Résumé du projet :
La Fibrillation Ventriculaire (FV) est un trouble du rythme cardiaque grave, nécessitant que les personnes atteintes portent un Défibrillateur Automatique Implantable (DAI). Les DAI sont des dispositifs visant à identifier les troubles du rythme cardiaque et à délivrer un choc électrique pour stopper ce trouble du rythme. Leur fonctionnement repose sur leur capacité à identifier le trouble du rythme sur la base d’un algorithme. Cette étude vise à évaluer la capacité des algorithmes utilisés dans les DAI à identifier correctement les épisodes de Fibrillation Ventriculaire (FV). Pour évaluer directement la fiabilité des algorithmes de détection intégrés aux DAI, des tracés d’électrocardiogramme avec FV, enregistrés auprès de patients pris en charge au CHU de Bordeaux, seront collectés. Ces enregistrements seront ensuite utilisés pour tester les capacités de détection des différents modèles de DAI disponibles dans le commerce. Notre hypothèse de travail est que les performances de ces appareils constituent le test le plus rigoureux et prédictif de leur performance, dans un contexte thérapeutique.
Myocardite Aiguë et Arythmies (Myocar B)

Résumé du projet :
La myocardite est une inflammation du cœur. Elle peut ne pas causer de symptômes, ressembler à une crise cardiaque ou provoquer un état très sévère nécessitant des soins intensifs. La cause la plus fréquente est une simple infection virale, comme la grippe. Pour diagnostiquer la myocardite, les médecins se basent sur les symptômes, des examens comme l'IRM et parfois des tests plus invasifs comme une biopsie cardiaque (prélèvement d’un petit morceau du muscle cardiaque). Après la guérison, le muscle cardiaque peut être marqué, ce qui peut augmenter le risque de problèmes de rythme cardiaque potentiellement graves dans les mois ou les années qui suivent. Actuellement, il n'existe pas de traitement spécifique pour la plupart des cas de myocardite, et il est difficile de prédire ce risque de complications à long terme. Cette étude a pour but de décrire l'évolution aiguë et le suivi des patients atteints de myocardite. Elle repose sur le recueil et l’analyse des données de soin des personnes prises en charge au CHU de Bordeaux pour myocardite entre 2010 et 2024. Cette étude pourrait contribuer à améliorer les connaissances sur cette maladie, à identifier les personnes à risque de complications et à les en prévenir.
Effet du sport intense chez un athlète avec une séquelle de fibrose myocardique non ischémique (EISCAR)

Résumé du projet :
Certains athlètes peuvent présenter une anomalie cardiaque spécifique détectée à l'IRM bien qu’ils n’aient pas de maladie cardiaque identifiée. Cette anomalie, appelée rehaussement tardif myocardique non-ischémique, peut compliquer les décisions médicales, car les recommandations actuelles ne sont pas claires. Cette étude est menée par le CHU de Rennes, avec la participation du CHU de Bordeaux. Elle concerne les athlètes de plus de 15 ans, symptomatiques ou non, chez qui une IRM a révélé cette anomalie sans autre maladie cardiaque sous-jacente, entre 2015 et 2020. Elle vise à recueillir et analyser les données de ces athlètes et à identifier des facteurs influençant l’évolution de leur état de santé cardiaque. L'étude EISCAR cherche à comprendre comment soigner ces athlètes pour prévenir les complications cardiaques graves
unipolar left atrium (ULA)

Résumé du projet :
La fibrillation atriale persistante est un trouble du rythme cardiaque responsable d’un rythme cardiaque irrégulier et rapide. Quand les médicaments ne sont pas efficaces, une intervention est proposée, appelée ablation par cathéter. Elle consiste à détruire certaines zones du cœur responsables de ce trouble, pour rétablir un rythme normal. L’ablation est précédée d’enregistrements du fonctionnement électrique du cœur pour repérer précisément les zones à traiter (on parle d’électrophysiologie). Dans certains cas complexes, il est parfois difficile de bien identifier les zones à traiter. Cette étude vise à étudier en détail les enregistrements électrophysiologiques du cœur, pendant l’ablation de patients pris en charge au CHU de Bordeaux entre 2020 et 2024, afin de mieux comprendre comment fonctionne la fibrillation chez certains patients. Cette approche plus précise s’inscrit dans une démarche d’améliorer les résultats des ablations, de réduire les rechutes, et de proposer des soins personnalisés à chaque personne
Acouphènes et ablation de FA (ACFA)

Résumé du projet :
L’hôpital cardiologique du CHU de Bordeaux est spécialisé dans le traitement de fibrillations atriales (un trouble du rythme cardiaque), notamment par la technique d’ablation par Cathéter.
Cette approche permet le plus souvent de faire disparaître complètement cette arythmie cardiaque. En pratique, certains patients souffrant d'acouphènes (perception d’un sifflement dans l’oreille) nous ont rapporté une diminution voire une disparition des acouphènes à la suite du traitement de la fibrillation atriale. Cette étude vise à étudier chez les patients qui souffraient d’acouphènes et qui ont bénéficié d'une ablation de fibrillation atriale au CHU de Bordeaux depuis 2010 si l'on retrouve une amélioration de ces acouphènes
Cette approche permet le plus souvent de faire disparaître complètement cette arythmie cardiaque. En pratique, certains patients souffrant d'acouphènes (perception d’un sifflement dans l’oreille) nous ont rapporté une diminution voire une disparition des acouphènes à la suite du traitement de la fibrillation atriale. Cette étude vise à étudier chez les patients qui souffraient d’acouphènes et qui ont bénéficié d'une ablation de fibrillation atriale au CHU de Bordeaux depuis 2010 si l'on retrouve une amélioration de ces acouphènes
Atrial flutter in patients with atrial switch (SWITCH-FLUT)

Résumé du projet :
La transposition des gros vaisseaux est une malformation du cœur qui empêche le sang riche en oxygène d'atteindre correctement les organes. Pour corriger ce problème, des opérations comme les techniques de Mustard et Senning ont été utilisées par le passé. Ces opérations permettent au sang de circuler normalement, mais elles modifient beaucoup la structure des cavités du cœur. Cela peut causer des troubles du rythme cardiaque, notamment un flutter. Dans certains cas de flutter, le traitement consiste à faire remonter une sonde vers le cœur par une veine, de réaliser des mesures sur le fonctionnement électrique du cœur (on parle d’électrophysiologie) et de détruire les zones qui sont responsables des problèmes du rythme cardiaque (on parle d’ablation du flutter).
Cette étude repose sur l’analyse des données de soin des patients pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2010 pour un flutter, dans les suites d’une chirurgie de Mustard et Senning. Elle vise cherche à comprendre comment les changements provoqués par la chirurgie du cœur peuvent provoquer des arythmies. Pour cela, l’étude analyse les mesures réalisées pendant le traitement du flutter.
Cette étude repose sur l’analyse des données de soin des patients pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2010 pour un flutter, dans les suites d’une chirurgie de Mustard et Senning. Elle vise cherche à comprendre comment les changements provoqués par la chirurgie du cœur peuvent provoquer des arythmies. Pour cela, l’étude analyse les mesures réalisées pendant le traitement du flutter.
VOM ethanol infusion in patients with CRT (CRT-VOM)

Résumé du projet :
L’infusion d'alcool dans la veine de Marshall est une procédure utilisée pour traiter certains troubles du rythme cardiaque, comme la fibrillation atriale. Chez les patients ayant un stimulateur cardiaque avec plusieurs sondes ventriculaires (c’est-à-dire des sondes électriques implantées dans la paroi du cœur) cette procédure pourrait poser un risque de déplacement de la sonde proche de la veine de Marshall. Ce risque est peu étudié. Cette étude vise à recueillir les données des personnes prises en charge au CHU de Bordeaux depuis 2010, ayant reçu ce traitement et portant un stimulateur cardiaque. L’objectif est d’examiner s’il existe des changements des paramètres du stimulateur cardiaque après le traitement (ce qui constituerait le signe d’un déplacement de sonde).
Mitral Repair under Ventricle Assist Device (MIRVAD)

Résumé du projet :
Le projet MIRVAD a pour but d’améliorer le traitement des patients souffrant d’insuffisance cardiaque sévère et d’insuffisance mitrale, une fuite de la valve cardiaque. Pour ces patients, une procédure innovante combinant un dispositif de réparation de la valve mitrale (MitraClip) et une aide temporaire pour le cœur (via un dispositif appelé Impella) a été mise en place. L’objectif est de vérifier si cette approche, réalisée en une seule intervention, est plus efficace que les traitements traditionnels, notamment pour ceux qui ne peuvent pas bénéficier d’une chirurgie cardiaque.
L’étude suit les patients pendant plusieurs années pour analyser les résultats de cette procédure, notamment la survie des patients, la nécessité d’hospitalisations répétées, et la réduction des risques d’autres interventions. En comparant cette nouvelle approche avec d’autres traitements, ce projet pourrait fournir des preuves solides pour améliorer la prise en charge de ces patients fragiles, avec un suivi détaillé des effets sur leur qualité de vie et leur santé cardiaque.
L’étude suit les patients pendant plusieurs années pour analyser les résultats de cette procédure, notamment la survie des patients, la nécessité d’hospitalisations répétées, et la réduction des risques d’autres interventions. En comparant cette nouvelle approche avec d’autres traitements, ce projet pourrait fournir des preuves solides pour améliorer la prise en charge de ces patients fragiles, avec un suivi détaillé des effets sur leur qualité de vie et leur santé cardiaque.
IDENTIFICATION DE LA SIGNATURE METABOLIQUE DE LA FIBRILLATION ATRIALE POUR UNE PREVENTION PERSONNALISEE (IMAGE-AF)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | IMAGE-AF |
Date de début : | 10/03/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DERVAL Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DERVAL Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06735001 |
Résumé du projet :
IDENTIFICATION DE LA SIGNATURE METABOLIQUE DE LA FIBRILLATION ATRIALE POUR UNE PREVENTION PERSONNALISEE
Evaluation de la capacité d'inclusion pour l'étude "safety, tolerability and pharmacokinetics of PKN605 in participants with atrial fibrillation" (PKN605)

Résumé du projet :
Le laboratoire Novartis est en train de mettre en place une recherche sur un nouveau médicament
pour le traitement de la fibrillation auriculaire (une maladie du rythme cardiaque). Pour une telle
étude, les patients sont identifiés selon des critères stricts (on parle de critère d’inclusion). Avant de
participer à cette étude, le CHU de Bordeaux souhaite savoir combien de patients répondent à ces
critères d'inclusion, en analysant les données des patients pris en charge pour cette maladie.
pour le traitement de la fibrillation auriculaire (une maladie du rythme cardiaque). Pour une telle
étude, les patients sont identifiés selon des critères stricts (on parle de critère d’inclusion). Avant de
participer à cette étude, le CHU de Bordeaux souhaite savoir combien de patients répondent à ces
critères d'inclusion, en analysant les données des patients pris en charge pour cette maladie.
Ablation de fibrillation atriale par électroporation ou ablation thermique dans la cardiomyopathie hypertrophique (PFA HCM)

Résumé du projet :
La fibrillation atriale (FA) est un problème de rythme cardiaque causé par une activité électrique désordonnée dans les oreillettes, une partie du cœur qui contrôle le rythme cardiaque. Le traitement de la FA se fait par ablation par cathéter. Cette intervention permet de détruire les zones des oreillettes responsables du rythme anormal. La cardiomyopathie hypertrophique (CMH) est une maladie génétique qui épaissit anormalement les parois du cœur, pouvant entraîner des complications graves comme l'insuffisance cardiaque ou des troubles du rythme. Environ 25 % des patients atteints de CMH développent également une FA, qui est souvent mal tolérée et peut provoquer des accidents vasculaires cérébraux (AVC) ou une insuffisance cardiaque. Mais l’ablation de FA est moins efficace chez les patients atteints de CMH. Le plus souvent, l'ablation de FA se fait en utilisant de la chaleur ou du froid, mais une nouvelle technologie appelée « électroporation » utilise des courants électriques à haute tension. Cette nouvelle méthode utilisée au CHU de Bordeaux pourrait améliorer l'efficacité et la sécurité de l'ablation de FA, notamment chez les patients atteints de CMH. Cependant, les données portant sur ce sujet restent encore peu nombreuses. Cette étude vise à décrire les résultats des différentes techniques d’ablation de FA chez les patients atteints de CMH et pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2010.
Impact de l'ablation de fibrillation atriale sur les arythmies ventriculaires (VT AF)

Résumé du projet :
La fibrillation atriale (FA) est un problème de rythme cardiaque où les oreillettes (parties du cœur qui contrôlent le rythme) ont une activité électrique désorganisée. Les arythmies ventriculaires, quant à elles, sont des troubles du rythme sévères qui affectent les ventricules, les parties du cœur qui pompent le sang. Plusieurs études montrent que la FA pourrait déclencher des arythmies ventriculaires chez les personnes ayant des maladies cardiaques. Il est fréquent que les patients atteints d’arythmie ventriculaire aient aussi une FA. L'ablation par cathéter est une intervention qui consiste à cautériser les zones du cœur responsables des rythmes anormaux. Cette méthode est efficace pour traiter la FA et les arythmies ventriculaires séparément. Cependant, aucune étude n'a encore évalué l'impact d'une combinaison de ces deux interventions chez les patients ayant les deux maladies. Notre projet de recherche vise à comparer les résultats des patients souffrant à la fois de FA et d'arythmies ventriculaires. Nous comparerons ceux qui ont eu une ablation combinée (FA et arythmie ventriculaire) avec ceux qui ont eu uniquement une ablation pour l'arythmie ventriculaire. Les données des patients pris en charge pour ces pathologies au CHU de Bordeaux depuis 2010 seront analysées. Nous pensons qu'une stratégie combinée pourrait réduire le risque de récidive d'arythmie ventriculaire et potentiellement améliorer la santé des patients.
Evaluation de la faisabilité d’un accompagnement à la gestion du stress parental en réanimation chirurgicale des cardiopathies congénitales. (Et Apres Ca)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Et Apres Ca |
Date de début : | 06/02/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PONTEINS Laurie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PONTEINS Laurie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06884046 |
Résumé du projet :
Evaluation de la faisabilité d’un accompagnement à la gestion du stress parental en réanimation chirurgicale des cardiopathies congénitales.
ATOMIC (Characterization of patients wit)

Résumé du projet :
L’étude ATOMIC s’intéresse à une maladie appelée calcification de l’anneau mitral (MAC), où une accumulation de calcium autour de la valve du cœur peut provoquer des complications. L’objectif est de mieux comprendre cette maladie et d’améliorer les traitements pour les personnes concernées. En étudiant des images du cœur prises avec des échographies et des scanners, les chercheurs comparent différents outils pour mieux mesurer et classer ces calcifications.
Les résultats aideront à identifier les meilleurs traitements pour ces patients, y compris une technique innovante appelée implantation de valve mitrale transcathéter (TMVR).
Les résultats aideront à identifier les meilleurs traitements pour ces patients, y compris une technique innovante appelée implantation de valve mitrale transcathéter (TMVR).
Brugada et test à l'ajmaline (BRUGAJMA)

Résumé du projet :
Le syndrome de Brugada est une maladie cardiaque héréditaire qui augmente le risque de mort subite à cause d’anomalies du rythme cardiaque. Cette maladie est souvent repérée grâce à des anomalies de l’électrocardiogramme (ECG), mais ces anomalies ne sont pas toujours visibles, ce qui complique le diagnostic. Pour les détecter, on utilise souvent un test avec injection d’un médicament, l’ajmaline. Ce test peut révéler les anomalies cachées, mais il peut aussi entraîner des complications à cause des effets du médicament. Aussi, il existe deux manières d’injecter ce produit (en 5 ou en 10 minutes). L’objectif de cette étude est de décrire l’efficacité et les effets secondaires de ce test chez les patients pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2010. Ces résultats seront comparés selon le temps d’injection du produit et selon les symptômes des personnes
ENVISAGE (ENVISAGE)

Résumé du projet :
Le RHU ENVISAGE, lancé officiellement en mai 2024, entend développer la première solution complète de guidage par l'image basée sur l'intelligence artificielle (IA) pour le traitement des maladies des valves cardiaques (valvulopathies). Cette innovation scientifique et technologique vise à démocratiser l’accès aux traitements percutanés pour les patients, en offrant aux cliniciens le même niveau d’expertise, assisté par l’IA. Effectués en introduisant un cathéter (un long tube flexible) dans un vaisseau sanguin, les traitements percutanés sont des interventions non chirurgicales destinées à mettre en place un dispositif de petite taille pour réparer ou remplacer les valves défaillantes. Ces interventions minimalement invasives présentent plusieurs bénéfices pour les patients, dont la réduction des douleurs post-opératoires.
Les valvulopathies, aussi appelées les maladies de valves cardiaques ou maladies valvulaires, représentent l'une des principales causes de morbidité et de mortalité cardiovasculaires. Selon une étude épidémiologique récente, environ 47 millions de personnes dans le monde ont été touchées par ces affections. Leur prévalence est estimée entre 8 et 13 % chez les personnes âgées de plus de 65 ans, à l'échelle mondiale, et cette proportion devrait augmenter avec le vieillissement global de la population. Le manque ou le retard de traitement des maladies valvulaires peut entraîner une insuffisance cardiaque, entraînant une augmentation des réadmissions hospitalières ce qui a un impact significatif sur la qualité de vie des patients ainsi que sur l'économie des systèmes de santé. En ce sens, ENVISAGE répond à des préoccupations majeures de santé publique, en France, au Canada et à l’échelle internationale.
Coordonné par le Professeur Thomas Modine, chirurgien cardiaque au CHU de Bordeaux, ENVISAGE repose sur un consortium de partenaires académiques et industriels qui réunit le CHU de Bordeaux, l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM), l’Université de Bordeaux, l’Institut Hospitalo Universitaire de Strasbourg, 3mensio Medical Imaging et Materialise. Le projet, d’un coût total de plus de 26 millions d’Euros, est financé à hauteur de 6,7 millions d’Euros par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) dans le cadre de l’appel à projets « Recherche Hospitalo-Universitaire (RHU) en santé 2023 », au titre du programme France 2030.
ENVISAGE prévoit la participation de 25 000 patients à travers le monde. En intégrant l’IA à la décision clinique pour le traitement percutané, ce projet innovant offre des perspectives prometteuses pour accroître la précision, la sécurité et l’efficacité des procédures. Cette solution permettra notamment d’optimiser et accélérer la sélection des patients éligibles à recevoir de tels traitements tout en soutenant activement les praticiens et les équipes interventionnelles dans leur prise de décision.
Les valvulopathies, aussi appelées les maladies de valves cardiaques ou maladies valvulaires, représentent l'une des principales causes de morbidité et de mortalité cardiovasculaires. Selon une étude épidémiologique récente, environ 47 millions de personnes dans le monde ont été touchées par ces affections. Leur prévalence est estimée entre 8 et 13 % chez les personnes âgées de plus de 65 ans, à l'échelle mondiale, et cette proportion devrait augmenter avec le vieillissement global de la population. Le manque ou le retard de traitement des maladies valvulaires peut entraîner une insuffisance cardiaque, entraînant une augmentation des réadmissions hospitalières ce qui a un impact significatif sur la qualité de vie des patients ainsi que sur l'économie des systèmes de santé. En ce sens, ENVISAGE répond à des préoccupations majeures de santé publique, en France, au Canada et à l’échelle internationale.
Coordonné par le Professeur Thomas Modine, chirurgien cardiaque au CHU de Bordeaux, ENVISAGE repose sur un consortium de partenaires académiques et industriels qui réunit le CHU de Bordeaux, l’Institut de Cardiologie de Montréal (ICM), l’Université de Bordeaux, l’Institut Hospitalo Universitaire de Strasbourg, 3mensio Medical Imaging et Materialise. Le projet, d’un coût total de plus de 26 millions d’Euros, est financé à hauteur de 6,7 millions d’Euros par l’Agence Nationale de la Recherche (ANR) dans le cadre de l’appel à projets « Recherche Hospitalo-Universitaire (RHU) en santé 2023 », au titre du programme France 2030.
ENVISAGE prévoit la participation de 25 000 patients à travers le monde. En intégrant l’IA à la décision clinique pour le traitement percutané, ce projet innovant offre des perspectives prometteuses pour accroître la précision, la sécurité et l’efficacité des procédures. Cette solution permettra notamment d’optimiser et accélérer la sélection des patients éligibles à recevoir de tels traitements tout en soutenant activement les praticiens et les équipes interventionnelles dans leur prise de décision.
vigilance télécardio (VIGITC)

Résumé du projet :
La société Boston Scientific a détecté un problème potentiel avec certains stimulateurs cardiaques. Une petite partie de ces appareils pourrait passer en "Mode de sécurité" lors de certaines opérations comme la télémétrie (transmission de données) ou d'autres actions nécessitant une forte puissance. Ce problème est lié à une résistance anormalement élevée de la batterie. Les dispositifs concernés représentent environ 13 % de la gamme ACCOLADE fabriquée avant septembre 2018. Ce défaut vient de techniques spécifiques utilisées par certains fabricants pour traiter les batteries, ce qui a entraîné une plus grande présence de sels de lithium. Actuellement, il n’y a plus de stimulateurs de cette série en circulation pour de nouvelles implantations. Cependant, les patients déjà porteurs de ces appareils pourraient être exposés à un risque accru de dysfonctionnement. Cette démarche vise à identifier les patients pris en charge au CHU de Bordeaux et porteurs de ces dispositifs pour les informer et évaluer les mesures nécessaires. Cela pourrait inclure un suivi renforcé ou une intervention technique. Si vous (ou un proche) êtes concerné-e-s : contactez votre médecin pour vérifier le modèle de votre stimulateur et discuter des prochaines étapes
Etude de la relation entre la forme du ventricule droit et la survenue d'un syndrome de Brugada (BRUGADA-SHAPE)

Résumé du projet :
Pourquoi cette étude ?
Le syndrome de Brugada est une maladie rare mais grave qui peut entraîner des troubles du rythme cardiaque pouvant mener à une mort subite. Bien qu’il soit souvent lié à des anomalies génétiques, on pense que la forme du cœur, en particulier du ventricule droit, joue également un rôle. Mieux comprendre ce lien pourrait aider à détecter et à mieux prendre en charge cette maladie.
Que faisons-nous ?
Nous allons analyser des scanners cardiaques pour examiner la forme du ventricule droit chez des patients atteints du syndrome de Brugada et les comparer à ceux de personnes en bonne santé. Grâce à des outils informatiques spécialisés, nous chercherons à identifier des différences spécifiques liées à cette maladie.
Quels résultats espérer ?
Cette étude pourrait aider à mieux comprendre comment la forme du cœur influence la maladie et fournir de nouveaux outils pour diagnostiquer ou prédire les risques chez les patients. Ces avancées pourraient aussi ouvrir la voie à des traitements ou des stratégies de prévention plus personnalisés.
Le syndrome de Brugada est une maladie rare mais grave qui peut entraîner des troubles du rythme cardiaque pouvant mener à une mort subite. Bien qu’il soit souvent lié à des anomalies génétiques, on pense que la forme du cœur, en particulier du ventricule droit, joue également un rôle. Mieux comprendre ce lien pourrait aider à détecter et à mieux prendre en charge cette maladie.
Que faisons-nous ?
Nous allons analyser des scanners cardiaques pour examiner la forme du ventricule droit chez des patients atteints du syndrome de Brugada et les comparer à ceux de personnes en bonne santé. Grâce à des outils informatiques spécialisés, nous chercherons à identifier des différences spécifiques liées à cette maladie.
Quels résultats espérer ?
Cette étude pourrait aider à mieux comprendre comment la forme du cœur influence la maladie et fournir de nouveaux outils pour diagnostiquer ou prédire les risques chez les patients. Ces avancées pourraient aussi ouvrir la voie à des traitements ou des stratégies de prévention plus personnalisés.
BPCO et insuffisance cardiaque (IC-BPCO)

Résumé du projet :
La BPCO (BronchoPneumopathie Chronique Obstructive) est une maladie fréquente qui touche entre 5 et 10 % des Français. Elle est souvent liée à des maladies cardiaques, comme l’insuffisance cardiaque, les troubles du rythme ou les crises cardiaques. Des études récentes ont montré que les poussées graves de BPCO, nécessitant une hospitalisation, augmentent fortement le risque d’événements cardiovasculaires graves. Ces problèmes incluent l’insuffisance cardiaque, les AVC, des troubles du rythme et d’autres urgences médicales. Dans ce contexte, mieux comprendre cette relation est essentiel. Cette étude se base sur l’analyse des données des patients télésuivis pour une insuffisance cardiaque au CHU de Bordeaux depuis 2022. Son but est de mesurer combien de patients suivis en cardiologie et atteints de BPCO, ont eu une poussée grave nécessitant une hospitalisation. Cela nous aidera à mieux comprendre les conséquences de ces épisodes sur la santé des patients et à identifier des signes avant-coureurs pour les prévenir. À terme, ces travaux pourraient améliorer les soins pour ces patients et réduire le nombre de complications graves liées à ces maladies
Registre national de la cardioneuroablation dans la syncope reflexe récidivante (CANVAS-R)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CANVAS-R |
Date de début : | 25/11/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUCHATEAU Josselin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCHATEAU Josselin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06159764 |
Résumé du projet :
Registre national de la cardioneuroablation dans la syncope reflexe récidivante
Cohorte de patient suivi dans l'ECG HD (ECG HD Extract)

Résumé du projet :
L'activité électrique cardiaque est mesurée à la surface du corps par l'électrocardiographie conventionnelle à 12 dérivations.
Dans le cadre du projet ECG HD, on cherche à comparer les résultats obtenus grâce à un électrocardiogramme standard et ceux obtenus par un électrocardiogramme à haute densité utilisant 128 électrodes.
Le projet ECG HD a été validé RIPH2, les patients sont suivi en soin courant au CHU de Bordeaux et nous souhaitons accéder aux données des patients afin de pouvoir dans une premier temps valider les résultats obtenus par l'ECG HD et dans un second temps pour évaluer la supériorité de l'ECG HD par rapport à l'ECG conventionnel.
Dans le cadre du projet ECG HD, on cherche à comparer les résultats obtenus grâce à un électrocardiogramme standard et ceux obtenus par un électrocardiogramme à haute densité utilisant 128 électrodes.
Le projet ECG HD a été validé RIPH2, les patients sont suivi en soin courant au CHU de Bordeaux et nous souhaitons accéder aux données des patients afin de pouvoir dans une premier temps valider les résultats obtenus par l'ECG HD et dans un second temps pour évaluer la supériorité de l'ECG HD par rapport à l'ECG conventionnel.
Extraction structurée des Données d'Électrophysiologie Cardiaque (EDÉC)

Résumé du projet :
Notre projet a pour but de faciliter la recherche médicale en utilisant les informations des rapports d'intervention en électrophysiologie cardiaque (ablations) réalisés au CHU.
Ces rapports contiennent des données précieuses, mais leur structure complexe rend leur utilisation difficile pour les chercheurs. Grâce à l’intelligence artificielle, nous allons extraire les informations essentielles des rapports d’interventions en électrophysiologie cardiaque des patients pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2010.
Ces informations seront réorganisées sous forme de données claires et accessibles réunies dans une base de données facile à consulter. L’objectif est de faciliter le travail de recherche, d'analyser les résultats des interventions et de détecter des tendances pour améliorer les soins. En rendant ces données plus accessibles, nous espérons ainsi encourager des progrès significatifs en médecine au bénéfice de tous
Ces rapports contiennent des données précieuses, mais leur structure complexe rend leur utilisation difficile pour les chercheurs. Grâce à l’intelligence artificielle, nous allons extraire les informations essentielles des rapports d’interventions en électrophysiologie cardiaque des patients pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2010.
Ces informations seront réorganisées sous forme de données claires et accessibles réunies dans une base de données facile à consulter. L’objectif est de faciliter le travail de recherche, d'analyser les résultats des interventions et de détecter des tendances pour améliorer les soins. En rendant ces données plus accessibles, nous espérons ainsi encourager des progrès significatifs en médecine au bénéfice de tous
Screening CRMR (SCRMR)

Résumé du projet :
BAMARA est une application utilisée pour collecter des données des patients pris en charge pour une maladie rare. Elle permet de rassembler et d’utiliser ces informations sur ces maladies rares, pour réaliser des travaux de recherche, ou pour décrire précisément le travail de chaque centre, ce qui permet d’obtenir des financements. Depuis 2021, cette démarche est obligatoire pour tous les centres de référence et de compétence sur les maladies rares en France. Afin de garantir la précision des informations entrées dans BAMARA, ce projet vise à évaluer si l’utilisation de l’Entrepôt de Données du CHU de Bordeaux est une méthode efficace pour mieux identifier et transmettre les informations à BAMARA. Plus précisément, ce travail portera sur les données des patients atteints de maladies rares suivis par le CMARY, le centre des maladies rythmiques cardiaques du CHU de Bordeaux, depuis le 01/10/2023.
Deux phases seront nécessaires pour ce projet :
- Phase 1 : identification rétrospective des patients venues entre le 01/10/2023 et le 01/10/2024. Comparaison du nombre de séjours identifiés via l’entrepôt de données du CHU et du nombre obtenu par la méthode initiale de collecte des données, identification des critères de requête à l’origine des différences entre les listes et optimisation de la requête via l’entrepôt de données de santé
- Phase 2 : mise en place d’une requête rétrospective hebdomadaire afin d’identifier de façon rétrospective les patients venus à l’hôpital et répondant aux critères de BAMARA. Le choix d’une requête rétrospective hebdomadaire est fait afin de permettre une saisie optimale par les agents en charge de cette saisie (personnels du CMARY) en fonction de leur charge de travail. En effet les précédentes requêtes ont montré qu’il y avait environ une cinquantaine de patients par semaine.
Deux phases seront nécessaires pour ce projet :
- Phase 1 : identification rétrospective des patients venues entre le 01/10/2023 et le 01/10/2024. Comparaison du nombre de séjours identifiés via l’entrepôt de données du CHU et du nombre obtenu par la méthode initiale de collecte des données, identification des critères de requête à l’origine des différences entre les listes et optimisation de la requête via l’entrepôt de données de santé
- Phase 2 : mise en place d’une requête rétrospective hebdomadaire afin d’identifier de façon rétrospective les patients venus à l’hôpital et répondant aux critères de BAMARA. Le choix d’une requête rétrospective hebdomadaire est fait afin de permettre une saisie optimale par les agents en charge de cette saisie (personnels du CMARY) en fonction de leur charge de travail. En effet les précédentes requêtes ont montré qu’il y avait environ une cinquantaine de patients par semaine.
VOMseries (VOMs)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | VOMs |
Date de début : | 11/09/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU de Bordeaux |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCHATEAU Josselin |
BOUTEILLER Xavier | |
DERVAL Nicolas |
Résumé du projet :
La fibrillation atriale est l'arythmie la plus importante et son incidence augmente. Aujourd'hui la prise en charge interventionnelle peut être proposée en première intention. Dans notre centre nous avons une approche anatomie ou nous essayons de sectoriser l'oreillette gauche pour prévenir l'apparition et le maintient de la fibrillation atriale. Pour ce faire nous injectons de l'alcool dans une veine cardiaque, la veine de marshall. Cette technique se démocratise de plus en plus et nous n'avons pas encore de données fiables sur le risque de complications et leur incidence. Nous décidons donc d'analyser l'ensemble de nos données pour apporter un début de réponse.
Mise en place d’un programme de détection dans l’EDS, de personnes pouvant être incluses dans l’essai clinique VIVA (VIVA SCREEN)

Résumé du projet :
La tachycardie ventriculaire (trouble du rythme du cœur) est actuellement traitée par la mise en place d’un défibrillateur implantable (un dispositif qui en cas de trouble du rythme délivre directement un choc électrique au cœur pour normaliser le rythme cardiaque). Par ailleurs, certaines études ont rapporté qu’une alternative à la pose d’un défibrillateur pourrait être de pratiquer une ablation (c’est-à-dire de venir directement traiter la zone du cœur responsable de ce trouble du rythme cardiaque, en utilisant une sonde qui vient chauffer cette zone). Actuellement, une étude portée par le CHU de Toulouse (l’étude VIVA) et à laquelle le CHU de Bordeaux participe, vise à comparer directement les deux traitements (ablation et pose de défibrillateur). Le projet présenté ici consiste à identifier, au sein de la population des patients pris en charge au CHU de Bordeaux pour une tachycardie ventriculaire, ceux à qui il pourrait être proposé de participer à cette étude VIVA.
Registre sur la mise en œuvre de l'Intelligence Artificielle dans l'analyse automatique de la regmentation des réseaux vasculaires. Evaluation monocentrique rétrospective (IAVASC)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | IAVASC |
Date de début : | 27/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUCASSE Eric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCASSE Eric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06451315 |
Résumé du projet :
Registre sur la mise en œuvre de l'Intelligence Artificielle dans l'analyse automatique de la regmentation des réseaux vasculaires. Evaluation monocentrique rétrospective
Caractérisation des Signaux Ventriculaires Épicardiques avec Cartographie de Contact (CASVECC)

Résumé du projet :
La cartographie épicardique est une technique importante pour diagnostiquer et traiter les arythmies cardiaques. Des études précédentes ont démontré son importance dans la compréhension des substrats épicardiques des arythmies ventriculaires, souvent inaccessibles depuis la surface endocardique seule.
La plupart des études existantes concernant la caractérisation des signaux épicardiques se concentrent sur des patients atteints de diverses pathologies cardiaques, y compris le syndrome de Brugada, la dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD) et la cardiomyopathie ischémique, et impliquent généralement des échantillons allant de 50 à 150 patients. Ces études utilisent souvent des systèmes de cartographie électroanatomique avancés intégrés à des modalités d'imagerie telles que la tomodensitométrie (CT) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour fournir une vue complète de la surface épicardique.
Cependant, il n’y a pas d’étude ayant identifié ce qu’était des signaux épicardiques normaux et anormaux. plupart des recherches à ce jour se sont limitées à des populations de patients spécifiques, soulignant le besoin d'analyses plus larges et plus détaillées.
Cette étude vise à combler ces lacunes en fournissant des évaluations quantitatives et qualitatives détaillées des signaux épicardiques afin de déterminer ce qu’est un signal épicardique normal ou pas.
La plupart des études existantes concernant la caractérisation des signaux épicardiques se concentrent sur des patients atteints de diverses pathologies cardiaques, y compris le syndrome de Brugada, la dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD) et la cardiomyopathie ischémique, et impliquent généralement des échantillons allant de 50 à 150 patients. Ces études utilisent souvent des systèmes de cartographie électroanatomique avancés intégrés à des modalités d'imagerie telles que la tomodensitométrie (CT) et l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour fournir une vue complète de la surface épicardique.
Cependant, il n’y a pas d’étude ayant identifié ce qu’était des signaux épicardiques normaux et anormaux. plupart des recherches à ce jour se sont limitées à des populations de patients spécifiques, soulignant le besoin d'analyses plus larges et plus détaillées.
Cette étude vise à combler ces lacunes en fournissant des évaluations quantitatives et qualitatives détaillées des signaux épicardiques afin de déterminer ce qu’est un signal épicardique normal ou pas.
Rhythmic Heart Model (Rhythmic Heart Model)

Résumé du projet :
L'objectif de cette étude est d'utiliser, de façon anonymisée et rétrospective, des données de santé recueillies lors de procédures d'ablation d'arythmie cardiaque réalisées en soin courant (imagerie cardiaque et données des systèmes de cartographie cardiaque) afin d'aider à la construction de modèles informatiques visant à reproduire le fonctionnement électrique cardiaque. Ce type de modèle vise à permettre de mieux comprendre le fonctionnement électrique cardiaque normal et pathologique (arythmies, zones à cibler pour traiter les arythmies)
Caractérisation morphologique de la chambre de chasse ventriculaire droite dans le syndrome de Brugada (PIVOT-BS)

Résumé du projet :
Le syndrome de Brugada est une maladie rare pouvant être associée à la survenue de morts subites. De plus en plus d'arguments sont en faveur d'une atteinte de la chambre d'éjection du ventricule droit mais l'analyse morphologique de cette dernière n'a jamais été réalisée. Il s'agit là de l'objectif de notre étude.
Caractérisation morphologique des chambres de chasse ventriculaires dans le syndrome de Brugada et les ESV homonymes (PIVOT)

Résumé du projet :
Certaines arythmies naissent au niveau des voies d'éjection des ventricules. Elles peuvent être symptomatiques, se compliquer d'arythmies rapides voire entraîner d'authentiques maladies du muscle cardiaque.
L'objectif de cette étude est de mieux comprendre l'origine de ces troubles du rythme. Cela permettrait d'améliorer la démarche diagnostique et la prise en charge.
L'objectif de cette étude est de mieux comprendre l'origine de ces troubles du rythme. Cela permettrait d'améliorer la démarche diagnostique et la prise en charge.
Caractérisation morphologique du prolapsus valvulaire mitral pour la stratification du risque rythmique (CT-MVP)

Résumé du projet :
Certaines maladies valvulaires comme le prolapsus valvulaire mitral peuvent être associées à la survenue de morts subites. Il est actuellement difficile de prédire la survenue de ce type d'événement. Les patients sont actuellement surveillés par holter ou implantés de défibrillateurs.
Notre étude vise à préciser les caractéristiques morphologiques des structures intra-cavitaires ventriculaires gauches afin d'établir si certaines atypies morphologiques sont associées à la survenue de troubles du rythme malins.
Cela permettrait de mieux définir cette population de patients et ainsi d'améliorer la prise en charge.
Notre étude vise à préciser les caractéristiques morphologiques des structures intra-cavitaires ventriculaires gauches afin d'établir si certaines atypies morphologiques sont associées à la survenue de troubles du rythme malins.
Cela permettrait de mieux définir cette population de patients et ainsi d'améliorer la prise en charge.
Cartographie de la mort subite en Nouvelle Aquitaine (Carto-SD)

Résumé du projet :
La mort subite d'origine cardiaque est une cause majeure de décès en France et en Europe. L'objectif de notre étude est d'établir une cartographie de la mort subite en Nouvelle Aquitaine. Cela permettra de mieux connaître la prévalence des différentes causes et ainsi d'améliorer la prise en charge.
Impact d’un programme de réhabilitation neuro-cardiaque sur la qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes adultes avec cardiopathie congénitale : l’essai multicentrique randomisé contrôlé (QUALINEUROREHAB)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | QUALINEUROREHAB |
Date de début : | 03/06/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | AMEDRO Pascal![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | AMEDRO Pascal |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05670132 |
Résumé du projet :
Impact d’un programme de réhabilitation neuro-cardiaque sur la qualité de vie des enfants, adolescents et jeunes adultes avec cardiopathie congénitale : l’essai multicentrique randomisé contrôlé
Dépistage des syndromes du QT long par analyse ECG basée sur une IA générative (LQTS-AI-ECG)

Résumé du projet :
Cette étude vise à évaluer la performance d'un outil de diagnostic du syndrome du QT long à partir de l'ECG de repos. Une IA générative construite par notre équipe permet de calculer l'aspect de la repolarisation "normale" attendue pour chaque patient. En comparant cet aspect à l'aspect réellement enregistré, nous espérons pouvoir détecter des anomalies qui sont aujourd'hui difficiles à voir sur une analyse standard.
Les données utilisées proviennent des patients qui sont venus au CHU de Bordeaux pour un dépistage familial de syndrome du QT long.
Les données utilisées proviennent des patients qui sont venus au CHU de Bordeaux pour un dépistage familial de syndrome du QT long.
Suivi des patients post-ablation TV (SPPATV)

Résumé du projet :
Dans le cadre du suivi des patients atteints d’arythmie il est nécessaire de tenir à jour leur dossier médical. Parmi la liste des patients à suivre, nous souhaiterions identifier ceux qui ont été suivis dans notre service pour une arythmie et qui ont fait un nouveau séjour au CHU depuis le 14/05/2023 afin de collecter des éléments cliniques à propos de leur arythmie.
Cohorte PRKAG2 (PRAKGA2-ERN)

Résumé du projet :
Dans le cadre du suivi des patients du CMARY atteints de maladies cardiaques rares héréditaires, nous souhaiterions pouvoir identifier les patients suivis dans le service pour lesquels une mutation sur le gène PRKAG2 a été mise en évidence.
Cela permettra de les inclure dans des bases de données pour un suivi plus régulier dans le cadre des registres européens ERN pour lesquels nous sommes impliqués. L’objectif de ces bases ERN est de pouvoir partager les données au niveau européen avec les autres centres participants eux-mêmes référents de maladies cardiaques rares héréditaires. Ces inclusions dans ces registres sont encadrées par un consentement préalablement signé avec les patients éligibles.
Cela permettra de les inclure dans des bases de données pour un suivi plus régulier dans le cadre des registres européens ERN pour lesquels nous sommes impliqués. L’objectif de ces bases ERN est de pouvoir partager les données au niveau européen avec les autres centres participants eux-mêmes référents de maladies cardiaques rares héréditaires. Ces inclusions dans ces registres sont encadrées par un consentement préalablement signé avec les patients éligibles.
RAA ECHO (RAA ECHO)

Résumé du projet :
La maladie cardiaque rhumatismale reste une préoccupation majeure de santé publique dans les pays endémiques, où elle est principalement causée par des complications non traitées du rhumatisme articulaire aigu suite à des infections répétées par le streptocoque. La gravité de cette maladie et son impact sur les populations jeunes soulignent l'urgence d'une action préventive efficace. Le dépistage systématique de tous les enfants par échocardiographie est essentiel pour détecter précocement les signes de la maladie. Cette technique d'imagerie, qui requiert des équipements spécialisés et un personnel médical ou paramédical formé, permet une visualisation directe des anomalies cardiaques potentielles.
L'importance du dépistage est d'autant plus cruciale qu'une détection et un traitement précoces peuvent significativement réduire la progression de la maladie et ses complications sévères. Le traitement, souvent à base d'antibiotiques administrés sur une période prolongée (environ dix ans), vise à prévenir les dommages cardiaques irréversibles et à réduire la mortalité. Cependant, la mise en place de ces programmes de dépistage et de traitement nécessite des ressources substantielles en termes de formation du personnel, d'achat et de maintenance des équipements, ainsi que de coordination des services de santé.
Face à ces défis, les pays touchés doivent prioriser les investissements dans les infrastructures de santé, la formation du personnel médical et paramédical, et l'accessibilité des services de diagnostic et de traitement à la population enfantine. Ces efforts sont indispensables pour combattre efficacement la maladie cardiaque rhumatismale et pour protéger la santé et le bien-être des générations futures dans les régions les plus vulnérables.
C'est dans ce cadre que s'inscrit ce projet d'aide au diagnostic de la maladie rhumatismale par une solution d'Intelligence Artificielle avec dans un premier temps la création d'une base données d'images échocardiographiques normales et de sujets atteints de pathologies valvulaires dont la maladie rhumatismale.
L'importance du dépistage est d'autant plus cruciale qu'une détection et un traitement précoces peuvent significativement réduire la progression de la maladie et ses complications sévères. Le traitement, souvent à base d'antibiotiques administrés sur une période prolongée (environ dix ans), vise à prévenir les dommages cardiaques irréversibles et à réduire la mortalité. Cependant, la mise en place de ces programmes de dépistage et de traitement nécessite des ressources substantielles en termes de formation du personnel, d'achat et de maintenance des équipements, ainsi que de coordination des services de santé.
Face à ces défis, les pays touchés doivent prioriser les investissements dans les infrastructures de santé, la formation du personnel médical et paramédical, et l'accessibilité des services de diagnostic et de traitement à la population enfantine. Ces efforts sont indispensables pour combattre efficacement la maladie cardiaque rhumatismale et pour protéger la santé et le bien-être des générations futures dans les régions les plus vulnérables.
C'est dans ce cadre que s'inscrit ce projet d'aide au diagnostic de la maladie rhumatismale par une solution d'Intelligence Artificielle avec dans un premier temps la création d'une base données d'images échocardiographiques normales et de sujets atteints de pathologies valvulaires dont la maladie rhumatismale.
Étude de séroprévalence d’anticorps préexistants dirigés contre le virus vecteur adéno-associé (AAV) chez des patients atteints de cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène (CVDA) associée à la plakophiline 2 (PKP2) (Tenaya screening)

Résumé du projet :
Dans le cadre de l'étude tenaya dont le protocole est le suivant : Il s’agit d’une étude multicentrique de séroprévalence visant à évaluer les anticorps anti-AAV préexistants dans une population de patients atteints de CVDA associée à la PKP2, qui pourraient être admissibles à des essais ultérieurs de thérapie génique. Des échantillons biologiques seront prélevés et des données cliniques seront recueillies sur une période maximale de 5 ans à partir de la date d’inclusion. Aucun produit expérimental ne sera administré.
Nous cherchons à évaluer le potentiel de recrutement de notre centre.
Nous cherchons à évaluer le potentiel de recrutement de notre centre.
ECG HD rétro (ECG HD)

Résumé du projet :
La contraction cardiaque est commandée par une impulsion électrique qui nait au niveau des oreillettes et se transmet aux ventricules via le nœud auriculoventriculaire, puis le réseau de His-Purkinje. La propagation homogène et synchrone des ventricules permet une contraction cardiaque optimale, qui assure une bonne efficacité d’éjection du sang. L’analyse de la propagation de cet influx électrique effectuée à la surface du corps, par électrocardiographie (ECG) est une part essentielle de l’évaluation diagnostique ou pronostique des patients en cardiologie.
L'électrocardiogramme conventionnel dans sa configuration standard de 12 dérivations (12D), peut être insuffisant pour détecter des anomalies électriques en raison de leur faible amplitude,
Un électrocardiogramme avec plus haute résolution (électrodes plus nombreuses) est possiblement associé à une plus grande efficacité en terme diagnostic et également pronostic (prédiction du risque d'anomalies électriques futures)
Cette étude vise à comparer l'intérêt de l'ECG HD avec l'ECG standard 12 dérivations en terme d'apport diagnostic et pronostic chez les patients ayant bénéficié des deux enregistrements au CHU de Bordeaux depuis janvier 2017
L'électrocardiogramme conventionnel dans sa configuration standard de 12 dérivations (12D), peut être insuffisant pour détecter des anomalies électriques en raison de leur faible amplitude,
Un électrocardiogramme avec plus haute résolution (électrodes plus nombreuses) est possiblement associé à une plus grande efficacité en terme diagnostic et également pronostic (prédiction du risque d'anomalies électriques futures)
Cette étude vise à comparer l'intérêt de l'ECG HD avec l'ECG standard 12 dérivations en terme d'apport diagnostic et pronostic chez les patients ayant bénéficié des deux enregistrements au CHU de Bordeaux depuis janvier 2017
Faisabilité et pertinence diagnostique de l’enregistrement d’un tracé-ECG avec une montre connectée (ECG-MC)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | ECG-MC |
Date de début : | 26/03/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BORDACHAR Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BORDACHAR Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06272396 |
Résumé du projet :
Faisabilité et pertinence diagnostique de l’enregistrement d’un tracé-ECG avec une montre connectée
Suivi d’une cohorte de patients bénéficiant à la fois d’une réparation percutanée bord à bord de la valve mitrale pour insuffisance mitrale fonctionnelle et d’un support hémodynamique ventriculaire gauche transitoire du fait d’une fraction d’éjection ventriculaire gauche altérée. (MIRVAD)

Résumé du projet :
Suivi d’une cohorte de patients bénéficiant à la fois d’une réparation percutanée bord à bord de la valve mitrale pour insuffisance mitrale fonctionnelle et d’un support hémodynamique ventriculaire gauche transitoire du fait d’une fraction d’éjection ventriculaire gauche altérée.
Base de données anonyme ECG et scanner pour la cardiologie (OPEN-CARDIO-DB)

Résumé du projet :
Nous allons constituer une base de données désidentifiées (impossibilité de remonter au patient dont elles proviennent) avec des ECG et des scanner thoraciques. L'objectif de cette base est de mettre ces données à disposition des chercheurs, notamment pour pouvoir construire de nouveaux outils de prédiction de maladie cardiaque ou vasculaire.
Evaluation des complications rythmiques des myocardites et autres formes de cardiomyopathies inflammatoires arythmogènes (MYOCAR)

Résumé du projet :
Etude rétrospective visant à étudier le risque de complications rythmiques à long terme des patients ayant présenté un ou plusieurs épisode de myocardite ou une cardiomyopathie inflammatoire à risque rythmique. Les myocardites sont des pathologies pouvant conférer un risque de complication rythmique, parfois à distance de l'évènement, pouvant conduire à des syncopes ou des morts subites. La stratification de ce risque rythmique reste aujourd'hui largement perfectible. L'objectif de cette étude est d'aider à identifier des caractéristiques chez ces patients qui permettraient de sélectionner les patients les plus à risque afin de mettre en place des mesures de prévention.
Valeur pronostic du ratio BNP/troponine à la phase aiguë de la prise en charge d'un syndrome de Tako-Tsubo (BNP-TROPO-TAKO)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | BNP-TROPO-TAKO |
Date de début : | 03/03/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU de Bordeaux |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LE MAOUT Pierre |
Résumé du projet :
Le syndrome de tako-tsubo est une maladie cardiaque, fréquente, qui peut toucher n’importe qui, mais plus particulièrement les femmes, après la ménopause. Cette atteinte cardiaque survient classiquement dans un contexte de stress important, que ce dernier soit physique, ou psychologique.
On suspecte ce diagnostic devant une douleur thoracique brutale, habituellement rencontrée dans l’infarctus du myocarde, mais finalement sans artère cardiaque occluse en examen invasif (coronarographie).
Malheureusement, cette maladie est trop peu connue du grand public et sa gravité est souvent sous-estimée par la communauté médicale.
Des progrès ont été fait pour améliorer le diagnostic de cette maladie, mais il en reste encore beaucoup à faire pour essayer de prédire sa gravité. En effet le syndrome de tako-tsubo se présente sous des formes de gravités très variables, de la simple douleur dans la poitrine, jusqu’au décès par insuffisance cardiaque ou trouble du rythme.
Il est déterminant de prédire la gravité du syndrome de tako-tsubo dont souffre un patient, pour adapter les soins dès le début de sa prise en charge et améliorer les chances de guérison.
Il existe une signature biologique classique du syndrome de tako-tsubo, détectée par analyse sanguine, avec une très forte élévation du BNP (hormone cardiaque reflet de l’étirement cardiaque) qui contraste avec une faible élévation de la troponinémie (protéine cardiaque signe de destruction cellulaire).
Les médecins utilisent cette signature biologique pour s’aider à faire le diagnostic.
Notre projet est d’évaluer si cette signature biologique est corrélée à la gravité et à l’évolution des patients.
Ainsi nous pourrons développer un nouveau signe de gravité permettant aux médecins d’adapter leur prise en charge dès le diagnostic et avant la survenue de complications.
On suspecte ce diagnostic devant une douleur thoracique brutale, habituellement rencontrée dans l’infarctus du myocarde, mais finalement sans artère cardiaque occluse en examen invasif (coronarographie).
Malheureusement, cette maladie est trop peu connue du grand public et sa gravité est souvent sous-estimée par la communauté médicale.
Des progrès ont été fait pour améliorer le diagnostic de cette maladie, mais il en reste encore beaucoup à faire pour essayer de prédire sa gravité. En effet le syndrome de tako-tsubo se présente sous des formes de gravités très variables, de la simple douleur dans la poitrine, jusqu’au décès par insuffisance cardiaque ou trouble du rythme.
Il est déterminant de prédire la gravité du syndrome de tako-tsubo dont souffre un patient, pour adapter les soins dès le début de sa prise en charge et améliorer les chances de guérison.
Il existe une signature biologique classique du syndrome de tako-tsubo, détectée par analyse sanguine, avec une très forte élévation du BNP (hormone cardiaque reflet de l’étirement cardiaque) qui contraste avec une faible élévation de la troponinémie (protéine cardiaque signe de destruction cellulaire).
Les médecins utilisent cette signature biologique pour s’aider à faire le diagnostic.
Notre projet est d’évaluer si cette signature biologique est corrélée à la gravité et à l’évolution des patients.
Ainsi nous pourrons développer un nouveau signe de gravité permettant aux médecins d’adapter leur prise en charge dès le diagnostic et avant la survenue de complications.
MEDITWIN-RETRO (MEDITWIN-RETRO)

Résumé du projet :
La mort subite après une crise cardiaque (infarctus du myocarde) est un problème de santé publique qui reste malheureusement fréquent. La méthode conventionnelle d’évaluation du risque ne réussit à prévenir les décès subits que dans un petit nombre de cas. A contrario, celle-ci débouche sur la pose de nombreux défibrillateurs implantables qui ne sont jamais utilisés.
Des recherches récentes suggèrent que d'autres tests, comme l'électrocardiographie (qui enregistre l'activité électrique du cœur) et des examens plus détaillés du cœur par imagerie, pourraient être de bons outils pour identifier les personnes qui ont vraiment besoin de ces appareils. L'idée est de mieux comprendre comment le cœur fonctionne grâce à ces tests pour prédire de manière plus précise le risque de problèmes graves.
L'objectif de cette étude est de créer un modèle initial (algorithme de prédiction) pour prédire le risque de décès subit du cœur en utilisant les informations fournies par ces tests chez les personnes ayant eu une crise cardiaque.
Des recherches récentes suggèrent que d'autres tests, comme l'électrocardiographie (qui enregistre l'activité électrique du cœur) et des examens plus détaillés du cœur par imagerie, pourraient être de bons outils pour identifier les personnes qui ont vraiment besoin de ces appareils. L'idée est de mieux comprendre comment le cœur fonctionne grâce à ces tests pour prédire de manière plus précise le risque de problèmes graves.
L'objectif de cette étude est de créer un modèle initial (algorithme de prédiction) pour prédire le risque de décès subit du cœur en utilisant les informations fournies par ces tests chez les personnes ayant eu une crise cardiaque.
EPI-VT (EPI-VT)

Résumé du projet :
Les arythmies ventriculaires sont des arythmies cardiaques parfois létales. Lorsqu'elles surviennent chez des patients porteurs de cardiopathies particulières, leur traitement par voir invasive qui consiste à bruler les tissus cardiaques responsable de ces arythmies (ablation de tachycardie ventriculaire) peut être réalisé en utilisant, en plus d'un accès au cavités cardiaques par les vaisseaux comme habituellement, un accès supplémentaire par voie épicardique (c'est à dire l'accès direct à la paroi extérieure du cœur en plaçant un cathéter dans l'espace péricardique depuis le thorax). Différentes techniques existent pour réaliser ce type d'abord spécifique. Ce type d'ablation présente cependant un risque de complications supérieur aux abords habituels. L'objectif de cette étude est d'analyser de manière rétrospective le taux de succès et les taux de complications décrits lors de ce type de procédure
CardioGenVT (CardioGenVT)

Résumé du projet :
Les cardiomyopathies arythmogènes sont un groupe pathologies cardiaques, rares et hétérogènes, majoritairement héréditaires, dont le point commun est le risque d'arythmie ventriculaire et de mort subite. Ces arythmies peuvent être traitées de façon invasive en brulant dans le cœur les zones responsables de ces arythmies (=ablation de tachycardie ventriculaire). En fonction des situations individuelle et du sous type de cardiopathie arythmogène, les zones ciblées, les techniques utilisées, les voies d'accès aux cavités cardiaques (par l'intérieur du cœur directement par les vaisseaux et/ou par l'extérieur du cœur), le taux de succès ou le taux de complications peuvent varier. l'objectif de cette étude est d'analyser rétrospectivement les modalités de prise en charge de ces arythmies au CHU de Bordeaux.
Survenue d’arythmies cardiaques chez les femmes qui ont été opérées d’une ovariectomie bilatérale, seule et/ou associée à une hystérectomie (HERA) (HERA)

Résumé du projet :
La ménopause chirurgicale, qui survient à la suite d'une ovariectomie bilatérale (l'ablation des deux ovaires), entraîne une cessation immédiate de la production d'hormones sexuelles féminines, principalement les œstrogènes. En réalisant l'exérèse des ovaires avant la ménopause naturelle, la ménopause chirurgicale prévient effectivement le risque de cancer de l'ovaire. Cependant, cette intervention est également associée à des risques accrus concernant les maladies cardiovasculaires. Les œstrogènes jouent un rôle protecteur pour le cœur et les vaisseaux sanguins, et leur perte soudaine peut contribuer à un risque accru de troubles cardiovasculaires, comme l'hypertension, les maladies coronariennes, et les arythmies.
Quel impact sur les arythmies atriales et ventriculaires : Les arythmies cardiaques, qui incluent des irrégularités dans le rythme cardiaque au niveau des oreillettes (arythmies atriales) ou des ventricules (arythmies ventriculaires), peuvent être influencées par les changements hormonaux. La diminution rapide des œstrogènes après la ménopause chirurgicale pourrait théoriquement augmenter le risque de ces arythmies. Il est crucial d’évaluer ce risque.
Cette recherche a un potentiel significatif pour faire avancer notre compréhension des implications cardiovasculaires de l'ovariectomie bilatérale. En établissant un lien plus clair (le cas échéant) entre l'ovariectomie et le risque d'arythmies, l'étude pourrait conduire à des stratégies de surveillance cardiaque et de prévention plus adaptées pour ces femmes.
Quel impact sur les arythmies atriales et ventriculaires : Les arythmies cardiaques, qui incluent des irrégularités dans le rythme cardiaque au niveau des oreillettes (arythmies atriales) ou des ventricules (arythmies ventriculaires), peuvent être influencées par les changements hormonaux. La diminution rapide des œstrogènes après la ménopause chirurgicale pourrait théoriquement augmenter le risque de ces arythmies. Il est crucial d’évaluer ce risque.
Cette recherche a un potentiel significatif pour faire avancer notre compréhension des implications cardiovasculaires de l'ovariectomie bilatérale. En établissant un lien plus clair (le cas échéant) entre l'ovariectomie et le risque d'arythmies, l'étude pourrait conduire à des stratégies de surveillance cardiaque et de prévention plus adaptées pour ces femmes.
Évaluer la présence de fibrose myocardique par IRM chez les femmes qui ont bénéficié d'une ovariectomie bilatérale, seule et/ou associée à une hystérectomie (FIBRO-MAGNET)

Résumé du projet :
La ménopause chirurgicale, qui survient à la suite d'une ovariectomie bilatérale (l'ablation des deux ovaires), entraîne une cessation immédiate de la production d'hormones sexuelles féminines, principalement les œstrogènes. Cette situation diffère de la ménopause naturelle, où la diminution de la production hormonale est plus graduelle.
Les répercussions sur la fonction cardiaque n’ont pas été évaluées et il est possible qu'il y ait un lien une la fibrose myocardique. La fibrose myocardique est une condition où le tissu cardiaque normal est remplacé par du tissu cicatriciel (fibrose), ce qui peut affecter la fonction cardiaque.
Ce domaine nécessite des recherches supplémentaires pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents et pour déterminer dans quelle mesure l'ovariectomie contribue directement à cette fibrose.
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est un outil diagnostique précieux pour l'évaluation de la fibrose myocardique. Ainsi nous souhaitons constituer une cohorte de patients ayant bénéficié d’une ovariectomie bilatérale et qui ont également bénéficié d’une IRM cardiaque réalisée dans le cadre du soin courant après l’intervention.
L’objectif est de décrire l’occurrence de fibrose cardiaque dans cette cohorte afin de déceler des indices en faveur d’un lien entre fibrose cardiaque et ovariectomie bilatérale.
Les répercussions sur la fonction cardiaque n’ont pas été évaluées et il est possible qu'il y ait un lien une la fibrose myocardique. La fibrose myocardique est une condition où le tissu cardiaque normal est remplacé par du tissu cicatriciel (fibrose), ce qui peut affecter la fonction cardiaque.
Ce domaine nécessite des recherches supplémentaires pour mieux comprendre les mécanismes sous-jacents et pour déterminer dans quelle mesure l'ovariectomie contribue directement à cette fibrose.
L'imagerie par résonance magnétique (IRM) est un outil diagnostique précieux pour l'évaluation de la fibrose myocardique. Ainsi nous souhaitons constituer une cohorte de patients ayant bénéficié d’une ovariectomie bilatérale et qui ont également bénéficié d’une IRM cardiaque réalisée dans le cadre du soin courant après l’intervention.
L’objectif est de décrire l’occurrence de fibrose cardiaque dans cette cohorte afin de déceler des indices en faveur d’un lien entre fibrose cardiaque et ovariectomie bilatérale.
Suivi des patients avec FA paroxystique à veines pulmonaires isolés traités par le set d’ablation anatomique “Marshall-Plan“ (AbSPAF)

Résumé du projet :
Nous souhaitons mener une étude rétrospective de suivi clinique des patients adressés dans le service de rythmologie du CHU de Bordeaux pour récidives de FA paroxystique (c'est à dire caractérisées par un arrêt spontané en moins de 7 jours -en fait le plus souvent en moins de 48 heures - )malgré une isolation complète des 4 veines pulmonaires.
A l’heure actuelle, aucune stratégie d’ablation au-delà de l’isolation des veines pulmonaires n’a démontré une réelle supériorité dans le maintien du rythme sinusal.
Depuis 2018, nous avons adopté une stratégie d’ablation unique consistant en un set d’ablation anatomique systématique incluant l’alcoolisation de la veine de Marshall. Les résultats préliminaires semblent encourageants mais cela nécessite une analyse systématique.
Nous souhaitons identifier rétrospectivement la cohorte complète des patients correspondants à ces critères : récidives FA paroxystique + veines pulmonaires isolées + ablation complémentaire type plan-Marshall et analyser leur suivi clinique notamment la survenue de récidive de FA paroxystiques ou d’autres complications.
Les patients inclus dans la cohorte sont des patients ayant été traité dans le cadre du soin courant dans notre service.
A l’heure actuelle, aucune stratégie d’ablation au-delà de l’isolation des veines pulmonaires n’a démontré une réelle supériorité dans le maintien du rythme sinusal.
Depuis 2018, nous avons adopté une stratégie d’ablation unique consistant en un set d’ablation anatomique systématique incluant l’alcoolisation de la veine de Marshall. Les résultats préliminaires semblent encourageants mais cela nécessite une analyse systématique.
Nous souhaitons identifier rétrospectivement la cohorte complète des patients correspondants à ces critères : récidives FA paroxystique + veines pulmonaires isolées + ablation complémentaire type plan-Marshall et analyser leur suivi clinique notamment la survenue de récidive de FA paroxystiques ou d’autres complications.
Les patients inclus dans la cohorte sont des patients ayant été traité dans le cadre du soin courant dans notre service.
Valve Mitrale, FA et plan Marshall (VAlMitMarshall)

Résumé du projet :
Caractérisation des patients ayant subi une chirurgie de remplacement de la valve mitrale (certains d'entre eux ayant subi un remplacement de la valve et d'autres une réparation/reconstruction de la valve mitrale), qui présentaient une fibrillation auriculaire et ont subi une ablation de la veine de Marshall avec de l'éthanol.
Etude rétrospective CHU Bordeaux RHU TALENT (TALENT-RETRO)

Résumé du projet :
Les AVC cardioemboliques constituent un enjeu majeur de santé public. Notre projet vise à les prédire, en partant de données largement disponibles dans la population générale : les électrocardiogrammes de repos et les scanners thoraciques. A partir de ces données, nous entrainerons une IA à détecter des anomalies cliniques fortement liées aux AVC, afin de les prédire.
Cette étude utilise des données de santé déjà collectées au CHU de Bordeaux pour réaliser cet entrainement.
Cette étude utilise des données de santé déjà collectées au CHU de Bordeaux pour réaliser cet entrainement.
remplacement des antivitamines K (AVK) par les anticoagulants oraux directs (AOD) (AVK2)

Résumé du projet :
L’état des AVK dans le traitement actuel
En dépit du remplacement des antivitamines K (AVK) par les anticoagulants oraux directs (AOD), les AVK restent un pilier central dans le traitement des patients ayant une valve mécanique. Le dosage des AVK est un processus requérant nombreuses adaptations lors de l’introduction, ainsi que pour des interventions à risque hémorragique. Le résultat est un protocole rallongé avec plusieurs examens INR réalisés. Par exemple, lors de l’introduction au moins 4 examens sont faits pendant les deux semaines.
Importance d’un modèle prédictif pour la posologie des AVK
Un modèle prédictif utilisant des données des patients anciens ayant un traitement AVK optimal raccourcit le temps d’introduction et celui-ci d’arrêt pour les interventions à risque hémorragique. Il réduit les coûts associés au suivi proche pendant les deux premiers mois. En plus, il permet un traitement personnalisé du patient faisant la prédiction de la posologie sur les besoins et le contexte clinique de celui-ci.
En dépit du remplacement des antivitamines K (AVK) par les anticoagulants oraux directs (AOD), les AVK restent un pilier central dans le traitement des patients ayant une valve mécanique. Le dosage des AVK est un processus requérant nombreuses adaptations lors de l’introduction, ainsi que pour des interventions à risque hémorragique. Le résultat est un protocole rallongé avec plusieurs examens INR réalisés. Par exemple, lors de l’introduction au moins 4 examens sont faits pendant les deux semaines.
Importance d’un modèle prédictif pour la posologie des AVK
Un modèle prédictif utilisant des données des patients anciens ayant un traitement AVK optimal raccourcit le temps d’introduction et celui-ci d’arrêt pour les interventions à risque hémorragique. Il réduit les coûts associés au suivi proche pendant les deux premiers mois. En plus, il permet un traitement personnalisé du patient faisant la prédiction de la posologie sur les besoins et le contexte clinique de celui-ci.
Anomalies valvulaire et arythmies (AVA)

Résumé du projet :
Recherche d'anomalies échographiques et association avec le risque rythmique sur le court et long terme. Analyse rétrospective observationnelle des marqueurs de risque d'arythmies soutenues dans cette population.
FA & Obésité (OBFA)

Résumé du projet :
Prévalence de l'obésité chez les patients adressés pour ablation de fibrillation atriale
Intérêt du test à l'Isoprenaline pour prédire le risque d'apparition d'une cardiopathie dans le suivi des patients (IsuTest)

Résumé du projet :
Le test à l'Isuprel est un test médicamenteux fréquemment réalisé dans le bilan d'anomalies électriques cardiaques sur cœurs apparemment sains (échographie et IRM cardiaque normales). Une réponse très positive avec déclenchement de tachycardie est très en faveur de l'existence d'une anomalie électrique cardiaque sous-jacente appelée "tachycardie ventriculaire catécholergique". Cependant, peu de données existent sur l'intérêt et la valeur pronostic des réponses modérément et légèrement anormales au test (battements anormaux isolés, sans tachycardie grave). Le but de ce travail rétrospectif est d'évaluer si les patients ayant bénéficié de ce test et ont présenté une réponse légèrement anormale ont dans leur suivi plus fréquemment développé des maladies cardiaques que les patients avec une réponse complètement négative.
Mutation et Repolarisation Precoce (MRP)

Résumé du projet :
Recherche des patients ayant une mutation de type scn5a et un syndrome de repolarisation précoce afin d'identifier des facteurs de risque
CORGARD et NADOLOL chez les patients ayant une maladie rare (CNMR)

Résumé du projet :
Nous avons été averti par l'ANSM d'une situation critique concernant le CORGARD qui est en rupture d’approvisionnement. Il ne reste qu’un nombre limité de boîtes pour les 6 prochains mois. Des critères pour administrer en priorité ce médicament ont été énoncés en fonction des pathologies. Cela concerne nos patients ayant des cardiopathie génétiques rares. Nous cherchons donc à identifier les patients suivis dans les secteurs 1471, 1477, 1453 et 1463 et ayant eu une ordonnance ou un courrier mentionnant le CORGARD ou NADOLOL.
Réponse inflammatoire induite par l’ablation de la fibrillation atriale par «Pulsed Field Ablation » versus ablation par radiofréquence-2 (RIPAF-2)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | RIPAF-2 |
Date de début : | 16/10/2023 |
Date de fin : | 25/04/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06160076 |
Résumé du projet :
Réponse inflammatoire induite par l’ablation de la fibrillation atriale par «Pulsed Field Ablation » versus ablation par radiofréquence-2
Cardiopathie Congénitales et Ablations (CCA)

Résumé du projet :
L'objectif de la recherche est de collecter des informations sur les patients présentant une cardiopathie congénitale de type Fallot, Fontan, Senning, TGV, Mustard ayant eu une ablation dans le cadre d’un trouble du rythme pour évaluer leur suivi et évolution dans la prise en charge de leur pathologie.
Fibrillation atriale et Plan Marshall (FA-CMH)

Résumé du projet :
Le projet consiste à étudier les caractéristiques cliniques et le suivi post-ablation de type plan MArshall ou une isolation veineuse pulmonaire seule de patients ayant une cardiomyopathie hypertrophique et faisant de la fibrillation atriale.
Tachycardie ventriculaire et assistance (TVECMO)

Résumé du projet :
Les patients avec maladies structurelles cardiaques peuvent des arythmies potentiellement graves. Un des traitements reconnus est l’ablation (cautérisation) des zones responsables de ces arythmies. Dans les cas les plus graves, les patients peuvent nécessiter une assistance circulatoire. Nous souhaitons évaluer le devenir de ces patients qui ont eu une ablation de tachycardie ventriculaire alors qu’ils avaient une assistance circulatoire.
Tachycardie ventriculaire et assistance 2 (TVECMO2)

Résumé du projet :
Les patients avec maladies structurelles cardiaques peuvent des arythmies potentiellement graves. Un des traitements reconnus est l’ablation (cautérisation) des zones responsables de ces arythmies. Dans les cas les plus graves, les patients peuvent nécessiter une assistance circulatoire. Nous souhaitons évaluer le devenir de ces patients qui ont eu une ablation de tachycardie ventriculaire alors qu’ils avaient une assistance circulatoire.
Fallot EPS (FEPS)

Résumé du projet :
Le but de cette étude est d'identifier sur des critères non invasifs d'imagerie (IRM cardiaque) des critères prédictifs d'arythmie ventriculaire
Diagnostic de Brugada chez les patients mineurs (DBPM)

Résumé du projet :
Le syndrome de Brugada est typiquement identifié chez l’homme vers 40 ans toutefois il existe des patients chez qui il apparait beaucoup plus tot. Nous souhaitons donc colliger les patients avec un aspect de Brugada identifié pendant l’enfance (<18ans) et voir ce qu’ils sont devenus pour savoir si leur devenir est différent des autres patients avec Brugada et s’il existe des facteurs de risque d’évolution vers une forme sévère ou pas qui pourrait aboutir à des traitements adaptés.
Endophtalmie et EI (End-Ophtalmo)

Résumé du projet :
L'endophtalmie est une atteinte oculaire infectieuse grave pouvant compliquer une endocardite. Nous voulons savoir quels sont son incidence et son pronostic.
Registre des Anomalies Congénitales de Nouvelle-Aquitaine (ATENA)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | ATENA |
Date de début : | 10/08/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THOMAS Julie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THOMAS Julie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05231447 |
Résumé du projet :
Registre des Anomalies Congénitales de Nouvelle-Aquitaine
Evolution de la fréquence cardiaque cours de la décompensation cardiaque (FC-HF)

Résumé du projet :
La fréquence cardiaque varie en fonction de l'état hémodynamique du patient insuffisant cardiaque. On souhaite sur cette étude exploratoire examiner la fréquence cardiaque des patients hospitalisés pour poussée d'insuffisance cardiaque en début et fin d'hospitalisation, à partir de leur ECG de surface.
Fibrillation atriale et cardiopathie rythmique (CMRAF)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CMRAF |
Date de début : | 31/07/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU de Bordeaux |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOUTEILLER Xavier |
SACHER Frederic |
Résumé du projet :
Une petite proportion de patients présentant une fibrillation atriale peuvent développer une altération importante de leur fonction cardiaque. Chez ces patients l'ablation de la fibrillation atriale afin de maintenir le rythme sinusal est une très bonne indication. Cette situation étant peu fréquente il manque des données concernant le suivi à long terme de ces patients ainsi que leur caractéristiques électriques. Ce travail à pour but d'identifier les spécificités rencontrées chez ce type de patient afin de mieux les traiter.
Glifozine et FA (GLIFA)

Résumé du projet :
Les médicaments de la classe des Glifozines initialement prescrits pour le diabète ont montré des effets inattendus dans l'insuffisance cardiaque en améliorant la survie des patients et leurs symptomes. Nous émettons l'hypothèse qu'en réduisant la taille de l'oreillette gauche, ces médicaments pourraient améliorer les troubles du rythme comme la fibrillation auriculaire
Stratification du risque de mort subite par caractérisation électrophysiologique du substrat arythmogène (EP-SCOPE)

Résumé du projet :
Stratification du risque de mort subite par caractérisation électrophysiologique du substrat arythmogène
Réponse inflammatoire induite par l’ablation de la fibrillation atriale par « Pulsed Field Ablation » versus ablation par radiofréquence (RF)-1 – étude préliminaire (RIPAF 1)

Résumé du projet :
Réponse inflammatoire induite par l’ablation de la fibrillation atriale par « Pulsed Field Ablation » versus ablation par radiofréquence (RF)-1 – étude préliminaire
complications septiques ablation TV (CSATV)

Résumé du projet :
Les procédures d'ablations d'arythmie sont destinées à traiter les rythmes cardiaques rapides et anormaux qui peuvent causer des problèmes de santé. Bien que ces interventions soient généralement sûres et efficaces, il existe un risque rare mais important de complications infectieuses.
Ces infections peuvent être causées par des bactéries ou d'autres agents pathogènes qui entrent dans le corps pendant la procédure ou qui se propagent à partir d'autres parties de l'organisme. Les signes courants peuvent inclure de la fièvre, des frissons, une rougeur ou un gonflement autour du site de l'ablation, ainsi qu'une augmentation de la douleur ou de la sensibilité dans cette zone. Le diagnostic précoce et le traitement approprié peuvent aider à prévenir la propagation de l'infection et à éviter des complications plus graves.
Pour réduire le risque de complications septiques, il est essentiel de maintenir une bonne hygiène avant et après la procédure d'ablation. Les médecins et le personnel médical suivent également des protocoles stricts pour minimiser le risque d'infection pendant la procédure.
Notre projet consiste à étudier de manière approfondie les complications septiques qui peuvent survenir après une ablation d'arythmie afin d'en comprendre les facteurs de risque, les mécanismes sous-jacents et ainsi de définir les meilleures stratégies de prévention.
Ces infections peuvent être causées par des bactéries ou d'autres agents pathogènes qui entrent dans le corps pendant la procédure ou qui se propagent à partir d'autres parties de l'organisme. Les signes courants peuvent inclure de la fièvre, des frissons, une rougeur ou un gonflement autour du site de l'ablation, ainsi qu'une augmentation de la douleur ou de la sensibilité dans cette zone. Le diagnostic précoce et le traitement approprié peuvent aider à prévenir la propagation de l'infection et à éviter des complications plus graves.
Pour réduire le risque de complications septiques, il est essentiel de maintenir une bonne hygiène avant et après la procédure d'ablation. Les médecins et le personnel médical suivent également des protocoles stricts pour minimiser le risque d'infection pendant la procédure.
Notre projet consiste à étudier de manière approfondie les complications septiques qui peuvent survenir après une ablation d'arythmie afin d'en comprendre les facteurs de risque, les mécanismes sous-jacents et ainsi de définir les meilleures stratégies de prévention.
Cardiopathie Arythmogène VG (CAVG)

Résumé du projet :
Parmi les nombreuses causes de maladie cardiaque, il existe certaines affections accompagnées d’une inflammation du cœur, appelées myocardites, que nous pouvons détecter grâce à une technique d’imagerie médicale appelée IRM (imagerie par résonance magnétique). Cette inflammation peut laisser des traces durables sur le cœur, appelées séquelles. Notre projet cherche à mieux comprendre ce type d’affection en analysant les informations génétiques contenues dans notre ADN, qui est constitué d’une multitude de gènes, dont certains sont spécifiquement reliés aux maladies cardiaques. Il semble que la présence d’anomalies génétiques soit parfois corrélée à l’apparition de myocardite.
Grâce à cette analyse de la relation entre séquelle de myocardite et anomalie génétique, nous espérons pouvoir découvrir de nouvelles connaissances afin de personnaliser les soins et les traitements pour chaque patient en fonction de leur profil génétique individuel.
Grâce à cette analyse de la relation entre séquelle de myocardite et anomalie génétique, nous espérons pouvoir découvrir de nouvelles connaissances afin de personnaliser les soins et les traitements pour chaque patient en fonction de leur profil génétique individuel.
Cicatrice antérieure (CiCa)

Résumé du projet :
Ce projet de recherche vise à tester l'hypothèse d'un lien entre la taille et la mécanique de l'aorte et les cicatrices de l'oreillette gauche
Programmation à distance des dispositifs médicaux implantables actifs de cardiologie 2 (REACT 2)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | REACT 2 |
Date de début : | 24/04/2023 |
Date de fin : | 02/02/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PLOUX Sylvain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PLOUX Sylvain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06272344 |
Résumé du projet :
Programmation à distance des dispositifs médicaux implantables actifs de cardiologie 2
OG strain sur HVG (OGS)

Registre ACR USIC BDX (ACR_USIC_BDX)

Résumé du projet :
Le registre des arrêts cardiaques récupérés collecte des données sur les patients ayant survécu à un arrêt cardiaque. Cette collecte permet de recueillir de manière anonyme des informations démographiques et médicales, notamment les antécédents médicaux, les circonstances de l'arrêt cardiaque, les traitements prodigués et les résultats cliniques. L'objectif de ce registre est d'évaluer les pratiques cliniques et d'élaborer des stratégies pour améliorer la prise en charge des arrêts cardiaques.
Rappelons que la mort subite est un enjeux majeur de santé publique avec près de 20 000 décédé annuel sur le territoire français.
Rappelons que la mort subite est un enjeux majeur de santé publique avec près de 20 000 décédé annuel sur le territoire français.
Dénervation rénale chez les patientes hypertendues ayant un projet de grossesse. (WHY-RDN)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | WHY-RDN |
Date de début : | 31/01/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GOSSE Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GOSSE Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05563337 |
Résumé du projet :
Dénervation rénale chez les patientes hypertendues ayant un projet de grossesse.
FA persistante (FA_PERSISTANTE)

Résumé du projet :
Étudier les caractéristiques cliniques et électrophysiologiques des patients en fibrillation atriale persistante depuis > 5 ans chez lesquels nous avons réalisé d'emblée une procédure type "plan Marshall"
Registre Mitral (Mitral)

Résumé du projet :
Le registre Mitral du CHU Bordeaux collecte des données de nos patients implantés d’un dispositif de réparation ou de remplacement percutané en position mitrale.
Cette collecte permet de recueillir de façon anonyme les données démographiques et médicales
• Pré-procédurales : démographique, clinique, biologie, imagerie.
• Procédurales : type de valve, voie d’abord, système de fermeture vasculaire, anesthésie, matériel utilisé.
• De suivi : complication, clinique, biologique, imagerie, suivi au long cours.
L’ensemble de ces données nous permettent une évaluation continue de nos pratiques. Au-delà de la nécessité d’établir un bilan de notre pratique clinique, nous pouvons baser une approche de prédiction dans le cadre de la recherche. Par exemple, cette base de données nous permettrait de créer des algorithmes de prédiction de risque de complication et de nous diriger vers une médecine encore plus personnalisée dans la stratégie à adapter pour minimiser tout risque de complication (vasculaire, rythmique, coronaire…).
L’établissement de cette base de données s’intègre dans une vision de recherche plus globale de l’unité médico-chirurgicale de valvulopathies du CHU de Bordeaux, centre d’excellence mondiale dans le domaine.
Proposer toujours la meilleure option thérapeutique à nos patients
Cette collecte permet de recueillir de façon anonyme les données démographiques et médicales
• Pré-procédurales : démographique, clinique, biologie, imagerie.
• Procédurales : type de valve, voie d’abord, système de fermeture vasculaire, anesthésie, matériel utilisé.
• De suivi : complication, clinique, biologique, imagerie, suivi au long cours.
L’ensemble de ces données nous permettent une évaluation continue de nos pratiques. Au-delà de la nécessité d’établir un bilan de notre pratique clinique, nous pouvons baser une approche de prédiction dans le cadre de la recherche. Par exemple, cette base de données nous permettrait de créer des algorithmes de prédiction de risque de complication et de nous diriger vers une médecine encore plus personnalisée dans la stratégie à adapter pour minimiser tout risque de complication (vasculaire, rythmique, coronaire…).
L’établissement de cette base de données s’intègre dans une vision de recherche plus globale de l’unité médico-chirurgicale de valvulopathies du CHU de Bordeaux, centre d’excellence mondiale dans le domaine.
Proposer toujours la meilleure option thérapeutique à nos patients
Registre Tricuspide (Tricuspide)

Résumé du projet :
Le registre Tricuspide du CHU Bordeaux collecte des données de nos patients implantés d’un dispositif de réparation ou de remplacement percutané en position tricuspide.
Cette collecte permet de recueillir de façon anonyme les données démographiques et médicales
• Pré-procédurales : démographique, clinique, biologie, imagerie.
• Procédurales : type de valve, voie d’abord, système de fermeture vasculaire, anesthésie, matériel utilisé.
• De suivi : complication, clinique, biologique, imagerie, suivi au long cours.
L’ensemble de ces données nous permettent une évaluation continue de nos pratiques. Au-delà de la nécessité d’établir un bilan de notre pratique clinique, nous pouvons baser une approche de prédiction dans le cadre de la recherche. Par exemple, cette base de données nous permettrait de créer des algorithmes de prédiction de risque de complication et de nous diriger vers une médecine encore plus personnalisée dans la stratégie à adapter pour minimiser tout risque de complication (vasculaire, rythmique, coronaire…).
L’établissement de cette base de données s’intègre dans une vision de recherche plus globale de l’unité médico-chirurgicale de valvulopathies du CHU de Bordeaux, centre d’excellence mondiale dans le domaine.
Proposer toujours la meilleure option thérapeutique à nos patients
Cette collecte permet de recueillir de façon anonyme les données démographiques et médicales
• Pré-procédurales : démographique, clinique, biologie, imagerie.
• Procédurales : type de valve, voie d’abord, système de fermeture vasculaire, anesthésie, matériel utilisé.
• De suivi : complication, clinique, biologique, imagerie, suivi au long cours.
L’ensemble de ces données nous permettent une évaluation continue de nos pratiques. Au-delà de la nécessité d’établir un bilan de notre pratique clinique, nous pouvons baser une approche de prédiction dans le cadre de la recherche. Par exemple, cette base de données nous permettrait de créer des algorithmes de prédiction de risque de complication et de nous diriger vers une médecine encore plus personnalisée dans la stratégie à adapter pour minimiser tout risque de complication (vasculaire, rythmique, coronaire…).
L’établissement de cette base de données s’intègre dans une vision de recherche plus globale de l’unité médico-chirurgicale de valvulopathies du CHU de Bordeaux, centre d’excellence mondiale dans le domaine.
Proposer toujours la meilleure option thérapeutique à nos patients
Registre TAVI (TAVI)

Résumé du projet :
Le registre TAVI-CHU Bordeaux collecte des données de nos patients implantés par une bioprothèse aortique percutanée (TAVI).
Cette collecte permet de collecter de façon anonyme les données
Pré-procédurales clinique, biologie, imagerie.
Procédurales : type de valve, voie d’abord, système de fermeture
De suivi : complication, clinique, biologique, échographique, suivi au long cours.
L’ensemble de ces données nous permettent d’évaluer en continue nos pratiques. Au delà de la nécessité d’établir un bilan de notre pratique interventionnelle, nous pouvons baser une approche de prédiction dans le cadre de la recherche. Par exemple, cette base de données nous permettrait de créer des algorithmes de prédiction de risque de complication et de nous diriger vers une médecine encore plus personnalisée dans la stratégie à adapter pour minimiser tout risque de complication (vasculaire, rythmique, coronaire…).
L’établissement de cette base de données s’intègre dans une vision de recherche plus globale de l’unité médico-chirurgicale de valvulopathies du CHU de Bordeaux, centre d’excellence mondiale dans le domaine.
Proposer toujours la meilleure option thérapeutique à nos patients
Cette collecte permet de collecter de façon anonyme les données
Pré-procédurales clinique, biologie, imagerie.
Procédurales : type de valve, voie d’abord, système de fermeture
De suivi : complication, clinique, biologique, échographique, suivi au long cours.
L’ensemble de ces données nous permettent d’évaluer en continue nos pratiques. Au delà de la nécessité d’établir un bilan de notre pratique interventionnelle, nous pouvons baser une approche de prédiction dans le cadre de la recherche. Par exemple, cette base de données nous permettrait de créer des algorithmes de prédiction de risque de complication et de nous diriger vers une médecine encore plus personnalisée dans la stratégie à adapter pour minimiser tout risque de complication (vasculaire, rythmique, coronaire…).
L’établissement de cette base de données s’intègre dans une vision de recherche plus globale de l’unité médico-chirurgicale de valvulopathies du CHU de Bordeaux, centre d’excellence mondiale dans le domaine.
Proposer toujours la meilleure option thérapeutique à nos patients
Ablation de TV (TV_Ablation)

Résumé du projet :
Recherche des patients ayant eu une ablation de tv ainsi que d'autres critères (amylose, desmoplakine) dont les informations sont contenues dans les documents externes
Ground-Breaking electroporation-based intervention for PERSistent Atrial Fibrillation treatment (BEAT PERS-AF)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | BEAT PERS-AF |
Date de début : | 04/11/2022 |
Date de fin : | 28/05/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05418725 |
Résumé du projet :
Ground-Breaking electroporation-based intervention for PERSistent Atrial Fibrillation treatment
Creep kent (CREEPKENT)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CREEPKENT |
Date de début : | 26/10/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU de Bordeaux |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOUYER Benjamin |
BOUTEILLER Xavier |
Résumé du projet :
Etude ayant pour but de comparer les différentes techniques d'exploration des arythmies cardiaques.
Stratégie d'antiagrégation plaquettaire post exclusion de l'auricule gauche (APPENDAGE)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | APPENDAGE |
Date de début : | 03/10/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JALAL Mohamed Zakaria![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JALAL Mohamed Zakaria |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04796714 |
Résumé du projet :
Stratégie d'antiagrégation plaquettaire post exclusion de l'auricule gauche
HeartGuide : Étude préliminaire Développement d’algorithmes de guidage pour l’acquisition de vues de référence échocardiographiques (HG-1)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | HG-1 |
Date de début : | 09/09/2022 |
Date de fin : | 09/12/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAFITTE Stephane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAFITTE Stephane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05490303 |
Résumé du projet :
HeartGuide : Étude préliminaire Développement d’algorithmes de guidage pour l’acquisition de vues de référence échocardiographiques
IM atriale (IM atriale)

Prise en charge des insuffisances tricuspides (IT )

Résumé du projet :
Etude descritptive de la prise en charge des insuffisances tricuspides
Barlow (Barlow)

Computed Tomography-Guided Catheter Ablation for Ventricular Tachycardia (InEurHeart)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | InEurHeart |
Date de début : | 29/06/2022 |
Date de fin : | 20/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SACHER Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SACHER Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT20220303 |
Résumé du projet :
Computed Tomography-Guided Catheter Ablation for Ventricular Tachycardia
Étude monocentrique prospective évaluant la faisabilité de l’alcoolisation de la veine de Marshall avec un cathéter dédié dans le cadre de l’ablation des fibrillations atriales (Innovation Marshall)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Innovation Marshall |
Date de début : | 22/06/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DERVAL Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DERVAL Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05427435 |
Résumé du projet :
Étude monocentrique prospective évaluant la faisabilité de l’alcoolisation de la veine de Marshall avec un cathéter dédié dans le cadre de l’ablation des fibrillations atriales
Bicuspidie TAVI (BICUSP_TAVI)

Résumé du projet :
L'étude spécifique des patients porteurs d'une bicuspidie et ayant eu une procédure TAVI. Recherche des facteurs spécifiques de fuite para-prothétique sévère te de trouble de conduction post_TAVI
Etude des modalités et de la sécurité de la READAPTation Cardiaque dans une population prise en charge pour un hématome ou une DISsection COronaire spontanée (DISCO): données issues de l’étude DISCO (READAPT-DISCO)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | READAPT-DISCO |
Date de début : | 29/03/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GERBAUD Edouard![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GERBAUD Edouard |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05744947 |
Résumé du projet :
Etude des modalités et de la sécurité de la READAPTation Cardiaque dans une population prise en charge pour un hématome ou une DISsection COronaire spontanée (DISCO): données issues de l’étude DISCO
GROUND-BREAKING ELECTROPORATION-BASED INTERVENTION FOR PAROXYSMAL ATRIAL FIBRILLATION TREATMENT (BEAT PAROX-AF)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | BEAT PAROX-AF |
Date de début : | 27/12/2021 |
Date de fin : | 14/02/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05159492 |
Résumé du projet :
GROUND-BREAKING ELECTROPORATION-BASED INTERVENTION FOR PAROXYSMAL ATRIAL FIBRILLATION TREATMENT
Marshall ethanolization, Pulmonary vein isolation and Line completion for Ablation of persisteNt atrial fibrillation (MARSHALL-PLAN)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | MARSHALL-PLAN |
Date de début : | 20/09/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DERVAL Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DERVAL Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04681872 |
Résumé du projet :
Marshall ethanolization, Pulmonary vein isolation and Line completion for Ablation of persisteNt atrial fibrillation
Programmation à distance des dispositifs médicaux implantables actifs de cardiologie. (REACT)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | REACT |
Date de début : | 29/06/2021 |
Date de fin : | 08/04/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PLOUX Sylvain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PLOUX Sylvain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05366660 |
Résumé du projet :
Programmation à distance des dispositifs médicaux implantables actifs de cardiologie.
Mort subite récupérée, quel traumatisme chez le patient et ses proches ? (TEMPO)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | TEMPO |
Date de début : | 18/05/2021 |
Date de fin : | 26/09/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BANOS Adeline |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BANOS Adeline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04921514 |
Résumé du projet :
Mort subite récupérée, quel traumatisme chez le patient et ses proches ?
ABLATION PAR CATHETER GUIDEE PAR L’IMAGERIE SCANNER DANS LA TACHYCARDIE VENTRICULAIRE (MAP-IN-HEART)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | MAP-IN-HEART |
Date de début : | 04/05/2021 |
Date de fin : | 21/11/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SACHER Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SACHER Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04747353 |
Résumé du projet :
ABLATION PAR CATHETER GUIDEE PAR L’IMAGERIE SCANNER DANS LA TACHYCARDIE VENTRICULAIRE
Activité nerveuse sympathique cutanée et arythmie cardiaque. (SKNA)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | SKNA |
Date de début : | 03/05/2021 |
Date de fin : | 12/10/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HOCINI Meleze![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HOCINI Meleze |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04918303 |
Résumé du projet :
Activité nerveuse sympathique cutanée et arythmie cardiaque.
Évaluation des mesures électrocardiographiques par ECG à haute densité d'électrodes. (ECG HD)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | ECG HD |
Date de début : | 06/04/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HAISSAGUERRE Jean-Michel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HAISSAGUERRE Jean-Michel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04921501 |
Résumé du projet :
Évaluation des mesures électrocardiographiques par ECG à haute densité d'électrodes.
Mesure de la fenêtre électromécanique pour améliorer le diagnostic de QT long familial (FEMQT)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | FEMQT |
Date de début : | 28/08/2020 |
Date de fin : | 23/04/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUCHATEAU Josselin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCHATEAU Josselin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04328376 |
Résumé du projet :
Mesure de la fenêtre électromécanique pour améliorer le diagnostic de QT long familial
Impact des modifications de recours aux soins et des réorganisations du système sanitaire liées à l’épidémie Covid-19, sur la qualité des parcours de soins des patients victimes d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral en Aquitaine (AVICOVID)

Résumé du projet :
Impact des modifications de recours aux soins et des réorganisations du système sanitaire liées à l’épidémie Covid-19, sur la qualité des parcours de soins des patients victimes d’infarctus du myocarde et d’accident vasculaire cérébral en Aquitaine
Fréquence de l’hématopoïèse clonale chez les patients ayant fait un premier évènement cardio-vasculaire après 80 ans (CHAth)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CHAth |
Date de début : | 23/06/2020 |
Date de fin : | 03/10/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COUFFINHAL Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COUFFINHAL Thierry |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04581057 |
Résumé du projet :
Fréquence de l’hématopoïèse clonale chez les patients ayant fait un premier évènement cardio-vasculaire après 80 ans
Validation prospective d’un algorithme d’intelligence artificielle identifiant les vues de références échocardiographiques (U-C AG : Ultrasound -Cardiac Acquisition Guide) (U-CAG)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | U-CAG |
Date de début : | 19/06/2020 |
Date de fin : | 11/08/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAFITTE Stephane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAFITTE Stephane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05265585 |
Résumé du projet :
Validation prospective d’un algorithme d’intelligence artificielle identifiant les vues de références échocardiographiques (U-C AG : Ultrasound -Cardiac Acquisition Guide)
Accompagnement de la reprise de l’entraînement chez les sportifs haut-niveau post-épidémie COVID-19 (ASCCOVID19)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | ASCCOVID19 |
Date de début : | 18/06/2020 |
Date de fin : | 02/03/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04936503 |
Résumé du projet :
Accompagnement de la reprise de l’entraînement chez les sportifs haut-niveau post-épidémie COVID-19
Etude des arythmies et anomalies électrocardiographiques chez les patients avec COVID-19 (RYTHMO-COV)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | RYTHMO-COV |
Date de début : | 02/06/2020 |
Date de fin : | 31/12/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SACHER Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SACHER Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04937621 |
Résumé du projet :
Etude des arythmies et anomalies électrocardiographiques chez les patients avec COVID-19
Dual antiplatelet therapy for prolonged secondary prevention of acute coronary events (DEEPSPACE)

Résumé du projet :
Dual antiplatelet therapy for prolonged secondary prevention of acute coronary events
Étude mono centrique prospective évaluant l'intérêt d'une stratégie d'ablation de la fibrillation atriale ciblant le substrat anatomique et incluant une alcoolisation systématique de la veine de Marshall (Plan Marshall)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Plan Marshall |
Date de début : | 22/01/2020 |
Date de fin : | 23/11/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DERVAL Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DERVAL Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04206982 |
Résumé du projet :
Étude mono centrique prospective évaluant l'intérêt d'une stratégie d'ablation de la fibrillation atriale ciblant le substrat anatomique et incluant une alcoolisation systématique de la veine de Marshall
Etude des relations entre dysfonction endothéliale, obstruction intra-ventriculaire et mort subite dans les cardiomyopathies hypertrophiques (HCM VEIN)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | HCM VEIN |
Date de début : | 22/10/2019 |
Date de fin : | 14/12/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REANT Patricia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REANT Patricia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04129905 |
Résumé du projet :
Etude des relations entre dysfonction endothéliale, obstruction intra-ventriculaire et mort subite dans les cardiomyopathies hypertrophiques
EVALUATION DE LA MESURE NON INVASIVE DU PARAMETRE HV A L’AIDE D’UN DISPOSITIF DE RECUEIL ECG HAUTE DENSITE ET HAUTE FIDELITE (BIOSEMI-HV)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | BIOSEMI-HV |
Date de début : | 07/10/2019 |
Date de fin : | 27/01/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUCHATEAU Josselin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCHATEAU Josselin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04138797 |
Résumé du projet :
EVALUATION DE LA MESURE NON INVASIVE DU PARAMETRE HV A L’AIDE D’UN DISPOSITIF DE RECUEIL ECG HAUTE DENSITE ET HAUTE FIDELITE
Apport de la TEP-TDM au 18F-FDG dans le diagnostic et le bilan d'extension des endocardites infectieuses sur valves natives (NATIVTEP)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | NATIVTEP |
Date de début : | 10/11/2018 |
Date de fin : | 16/09/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ALEXANDRINO Cécile |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ALEXANDRINO Cécile |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03695861 |
Résumé du projet :
Apport de la TEP-TDM au 18F-FDG dans le diagnostic et le bilan d'extension des endocardites infectieuses sur valves natives
Impact du suivi de l'information donnée aux patients sur la compréhension de leru maladie et l'adhésion thérapeutique, chez de spatients sous anticoagulants oraux directs et présentants une fibrillation atriale dans un service de cardiologie (Rythm-up AOD)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Rythm-up AOD |
Date de début : | 16/10/2018 |
Date de fin : | 13/06/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BULIDON Geneviève![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BULIDON Geneviève |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03645564 |
Résumé du projet :
Impact du suivi de l'information donnée aux patients sur la compréhension de leru maladie et l'adhésion thérapeutique, chez de spatients sous anticoagulants oraux directs et présentants une fibrillation atriale dans un service de cardiologie
Suivi échographique des foetus avec retard de croissance intra-utérin vasculaire par l'index systolique à l'isthme (ISI) : faisabilité, comparaison aux foetus normaux et association à la mortalité périnatale (F-ISI-RCIU)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | F-ISI-RCIU |
Date de début : | 15/06/2017 |
Date de fin : | 15/06/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THOMAS Julie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THOMAS Julie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02813525 |
Résumé du projet :
Suivi échographique des foetus avec retard de croissance intra-utérin vasculaire par l'index systolique à l'isthme (ISI) : faisabilité, comparaison aux foetus normaux et association à la mortalité périnatale
Validation de l'imagerie thermométrique cardiaque par IRM (VAIMTH-IRM)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | VAIMTH-IRM |
Date de début : | 24/05/2017 |
Date de fin : | 13/06/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03031587 |
Résumé du projet :
Validation de l'imagerie thermométrique cardiaque par IRM
Efficacy of DE-MRI-Guided fibrosis ablation vs conventional catheter ablation of atrial fibrillation (DECAAF II)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | DECAAF II |
Date de début : | 06/03/2017 |
Date de fin : | 02/01/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02529319 |
Résumé du projet :
Efficacy of DE-MRI-Guided fibrosis ablation vs conventional catheter ablation of atrial fibrillation
Etude comparative de l'impact médico-économique du dépistage systématique de spathologies cardiaques critiques par l'oxymétrie de pouls chez le nouveau-né asymptomatique (OXYNAT)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | OXYNAT |
Date de début : | 01/03/2017 |
Date de fin : | 07/01/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THOMAS Julie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THOMAS Julie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03078218 |
Résumé du projet :
Etude comparative de l'impact médico-économique du dépistage systématique de spathologies cardiaques critiques par l'oxymétrie de pouls chez le nouveau-né asymptomatique
Fibrillation Atriale et caractérisation des Plaquettes Sanguines (FAPS)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | FAPS |
Date de début : | 02/11/2016 |
Date de fin : | 26/10/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SACHER Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SACHER Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02817815 |
Résumé du projet :
Fibrillation Atriale et caractérisation des Plaquettes Sanguines
Etude de la relation entre la surcharge lipidique myocardique évaluée en IRM, l'altération de la déformation longitudinale en échocardiographie, et le retentissement clinique, donctionnel, biologique et électrique dans la maladie de Fabry ainsi que son pronostic (Fabry-Image)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Fabry-Image |
Date de début : | 18/10/2016 |
Date de fin : | 06/04/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REANT Patricia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REANT Patricia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03123523 |
Résumé du projet :
Etude de la relation entre la surcharge lipidique myocardique évaluée en IRM, l'altération de la déformation longitudinale en échocardiographie, et le retentissement clinique, donctionnel, biologique et électrique dans la maladie de Fabry ainsi que son pronostic
Facteurs prédictifs de survenue d'une dysfinction systolique chez le patient hypertendu non-compliqué (GLOBAL-HTN)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | GLOBAL-HTN |
Date de début : | 14/09/2016 |
Date de fin : | 15/05/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CREMER Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CREMER Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02841696 |
Résumé du projet :
Facteurs prédictifs de survenue d'une dysfinction systolique chez le patient hypertendu non-compliqué
Evaluation médico-économique et impact sur la mortalité de l'arrêt des statines à 75 ans et plus : essai clinique pragmatique (SAGA)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | SAGA |
Date de début : | 15/06/2016 |
Date de fin : | 31/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JOSEPH Jean-Philippe |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JOSEPH Jean-Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02547883 |
Résumé du projet :
Evaluation médico-économique et impact sur la mortalité de l'arrêt des statines à 75 ans et plus : essai clinique pragmatique
Evaluation du profil de sécurité du TICagrelor utilisé seul en comparaison avec une association acétylsalicylate de lysine-clopidogrel dans le contexte de l’implantation de valve aortique percutanée (TAVI) (TICTAVI)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | TICTAVI |
Date de début : | 09/05/2016 |
Date de fin : | 30/05/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LEROUX Lionel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LEROUX Lionel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02817789 |
Résumé du projet :
Evaluation du profil de sécurité du TICagrelor utilisé seul en comparaison avec une association acétylsalicylate de lysine-clopidogrel dans le contexte de l’implantation de valve aortique percutanée (TAVI)
Analyse des réhospitalisations dans l'année suivant un acte de coronarographie ou d'angioplastie coronaire en Aquitaine - Utilisation du registre de pratiques ACIRA (ACIRA-Rehosp)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | ACIRA-Rehosp |
Date de début : | 15/01/2016 |
Date de fin : | 15/01/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COSTE Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COSTE Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03115723 |
Résumé du projet :
Analyse des réhospitalisations dans l'année suivant un acte de coronarographie ou d'angioplastie coronaire en Aquitaine - Utilisation du registre de pratiques ACIRA
Evaluation médico-économique du traitement des resténoses intra-stents périphériques comparant l'angioplastie avec ballons standards, ballons actifs seuls ou Laser-Excimer associé aux ballons actifs (INTACT)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | INTACT |
Date de début : | 07/12/2015 |
Date de fin : | 06/05/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUCASSE Eric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCASSE Eric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02599389 |
Résumé du projet :
Evaluation médico-économique du traitement des resténoses intra-stents périphériques comparant l'angioplastie avec ballons standards, ballons actifs seuls ou Laser-Excimer associé aux ballons actifs
Diminution des symptômes de la cardiomyopathie hypertrophique par le chlorydrate de midodrine (Light-CARMIDO)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Light-CARMIDO |
Date de début : | 07/10/2015 |
Date de fin : | 06/07/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAFITTE Stephane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAFITTE Stephane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02590809 |
Résumé du projet :
Diminution des symptômes de la cardiomyopathie hypertrophique par le chlorydrate de midodrine
Identification et quantification d'un état d'hyper-synchronisme mécanique dans la myocardiopathie hypertrophique obstructive et qualification de son origine électrique ou électromécanique par une approche multi-imagerie innovante afin de prédire une réponse positive à la stimulation cardiaque double chambre (Hsync)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Hsync |
Date de début : | 22/06/2015 |
Date de fin : | 19/01/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REANT Patricia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REANT Patricia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02559726 |
Résumé du projet :
Identification et quantification d'un état d'hyper-synchronisme mécanique dans la myocardiopathie hypertrophique obstructive et qualification de son origine électrique ou électromécanique par une approche multi-imagerie innovante afin de prédire une réponse positive à la stimulation cardiaque double chambre
Assessment of diagnostic accuracy of 18FDG-PET-CT in patients with suspicion of pacing or defibrillation lead infection : a prospective multi-center study (ENDOTEP)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | ENDOTEP |
Date de début : | 22/06/2015 |
Date de fin : | 19/06/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BORDACHAR Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BORDACHAR Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02251262 |
Résumé du projet :
Assessment of diagnostic accuracy of 18FDG-PET-CT in patients with suspicion of pacing or defibrillation lead infection : a prospective multi-center study
Cartographie non invasive des troubles du rythme (CARRY)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CARRY |
Date de début : | 19/05/2015 |
Date de fin : | 28/05/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HAISSAGUERRE Jean-Michel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HAISSAGUERRE Jean-Michel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02647749 |
Résumé du projet :
Cartographie non invasive des troubles du rythme
Logiciel de traitement d'images multi modalités applicable au guidage de l'ablation cardiaque (MIGAT)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | MIGAT |
Date de début : | 05/01/2015 |
Date de fin : | 21/07/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02275104 |
Résumé du projet :
Logiciel de traitement d'images multi modalités applicable au guidage de l'ablation cardiaque
Etude de la gastroparésie induite par l'infarctus du myocarde. Impact sur l'efficacité des antiagrégants plaquettaires oraux (GASTRIM)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | GASTRIM |
Date de début : | 08/12/2014 |
Date de fin : | 25/09/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LEROUX Lionel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LEROUX Lionel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02251249 |
Résumé du projet :
Etude de la gastroparésie induite par l'infarctus du myocarde. Impact sur l'efficacité des antiagrégants plaquettaires oraux
Impact du programme d'éducation thérapeutique du patient sur l'évolution de la maladie chronique cardiovasculaire (EThéPat)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | EThéPat |
Date de début : | 05/06/2014 |
Date de fin : | 14/04/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COUFFINHAL Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COUFFINHAL Thierry |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02819791 |
Résumé du projet :
Impact du programme d'éducation thérapeutique du patient sur l'évolution de la maladie chronique cardiovasculaire
Etude randomisée comparant la stimulation ventriculaire gauche endocardique versus épicardique par le sinus coronaire pour la resynchronisation chez l’insuffisant cardiaque. (EPI-ENDO)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | EPI-ENDO |
Date de début : | 03/03/2011 |
Date de fin : | 03/07/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAIS Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAIS Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01260402 |
Résumé du projet :
Etude randomisée comparant la stimulation ventriculaire gauche endocardique versus épicardique par le sinus coronaire pour la resynchronisation chez l’insuffisant cardiaque.
Dépistage précoce de la myocardiopathie diabétique par analyse des déformations myocardiques en échocardiographie : relation à la micro-angiopathie (ECHO-DIAB)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | ECHO-DIAB |
Date de début : | 31/01/2011 |
Date de fin : | 03/12/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REANT Patricia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REANT Patricia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01220349 |
Résumé du projet :
Dépistage précoce de la myocardiopathie diabétique par analyse des déformations myocardiques en échocardiographie : relation à la micro-angiopathie
Etude du rôle de l'activation électrique intraventriculaire dans le traitement de l'insuffisance cardiaque par resynchronisation biventriculaire: Evaluation par méthode invasive et validation d'une méthode non-invasive par CardioInsight ®. (CARTO-CRT)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CARTO-CRT |
Date de début : | 25/01/2011 |
Date de fin : | 20/11/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DERVAL Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DERVAL Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01270646 |
Résumé du projet :
Etude du rôle de l'activation électrique intraventriculaire dans le traitement de l'insuffisance cardiaque par resynchronisation biventriculaire: Evaluation par méthode invasive et validation d'une méthode non-invasive par CardioInsight ®.
Evaluation de la dépolarisation et repolarisation tissulaire dans les arythmies cardiaques au moyen d’un nouveau cathéter d’enregistrement des potentiels d’actions monophasiques. (EvaMAP)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | EvaMAP |
Date de début : | 17/01/2011 |
Date de fin : | 12/04/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HOCINI Meleze![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HOCINI Meleze |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01254474 |
Résumé du projet :
Evaluation de la dépolarisation et repolarisation tissulaire dans les arythmies cardiaques au moyen d’un nouveau cathéter d’enregistrement des potentiels d’actions monophasiques.
Identification et prévention des causes de mort subite chez les patients hémodialysés. (RYTHMODIAL)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | RYTHMODIAL |
Date de début : | 28/12/2010 |
Date de fin : | 29/02/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SACHER Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SACHER Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01252823 |
Résumé du projet :
Identification et prévention des causes de mort subite chez les patients hémodialysés.
Diagnostic précoce de la cardiotoxicité des anthracyclines par l’analyse échocardiographique des déformations myocardiques en 2D strain (CA 2D)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CA 2D |
Date de début : | 28/09/2010 |
Date de fin : | 25/05/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAFITTE Stephane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAFITTE Stephane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01212926 |
Résumé du projet :
Diagnostic précoce de la cardiotoxicité des anthracyclines par l’analyse échocardiographique des déformations myocardiques en 2D strain
Etude du retentissement cardiaque lors de la course Paris-Courchevel. (COURCHEVEL 2009)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | COURCHEVEL 2009 |
Date de début : | 24/03/2009 |
Date de fin : | 25/03/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHEVALIER/DOUARD Jean-Michel |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHEVALIER/DOUARD Jean-Michel |
Résumé du projet :
Etude du retentissement cardiaque lors de la course Paris-Courchevel.
Etude exploratoire du retentissement cardiaque du marathon chez la femme. (MEDOC 2008)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | MEDOC 2008 |
Date de début : | 05/09/2008 |
Date de fin : | 05/09/2008 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHEVALIER/DOUARD Jean-Michel |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHEVALIER/DOUARD Jean-Michel |
Résumé du projet :
Etude exploratoire du retentissement cardiaque du marathon chez la femme.
Analyse prospective des pontages et valves aortiques sous anticoagulation conventionnelle versus hemi-dose en système clos et coated (APPACHES)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | APPACHES |
Date de début : | 23/06/2008 |
Date de fin : | 29/03/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROQUES Georges-Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROQUES Georges-Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00657475 |
Résumé du projet :
Analyse prospective des pontages et valves aortiques sous anticoagulation conventionnelle versus hemi-dose en système clos et coated
Evaluation médicale et économique de l’auto-mesure de l'anticoagulation, en ambulatoire, chez le porteur de prothèse valvulaire mécanique cardiaque par rapport à un suivi classique de l’anticoagulation (Etude 4 A)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | Etude 4 A |
Date de début : | 31/05/2007 |
Date de fin : | 09/02/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROUDAUT Raymond-Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROUDAUT Raymond-Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00506870 |
Résumé du projet :
Evaluation médicale et économique de l’auto-mesure de l'anticoagulation, en ambulatoire, chez le porteur de prothèse valvulaire mécanique cardiaque par rapport à un suivi classique de l’anticoagulation
Etude randomisée comparant prothèse et veine autologue pour la revascularisation par pontage fémoro-poplité sus articulaire. REVA (REVA)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | REVA |
Date de début : | 09/07/2003 |
Date de fin : | 03/05/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MIDY Dominique![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MIDY Dominique |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00221715 |
Résumé du projet :
Etude randomisée comparant prothèse et veine autologue pour la revascularisation par pontage fémoro-poplité sus articulaire. REVA
Angiogénèse thérapeutique par transfert intra-myocardique de gènes (VEGF) chez les patients présentant une ischémie myocardique chronique incomplètement revascularisable (VEGF)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | VEGF |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COUFFINHAL Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COUFFINHAL Thierry |
Résumé du projet :
Angiogénèse thérapeutique par transfert intra-myocardique de gènes (VEGF) chez les patients présentant une ischémie myocardique chronique incomplètement revascularisable
Simultaneous Intra-cardiac mapping and ablation of pulmonary veins using nMARQ catheter (nMARQ mapping)

Evaluation de la molécule d’Iloprost pour favoriser et potentialiser la cicatrisation après amputation mineure et revascularisation de membre inférieur. (CICAPROST)

Domaine du projet : | Cardiologie |
Acronyme du projet : | CICAPROST |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERARD Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERARD Xavier |
Résumé du projet :
Evaluation de la molécule d’Iloprost pour favoriser et potentialiser la cicatrisation après amputation mineure et revascularisation de membre inférieur.

Chirurgie
Evaluation de la pertinence de la prescription d'oxycodone dans le cadre du traitement d’une douleur aigue chez les patients pris en charge au CHU de Bordeaux en chirurgie et en obstétrique : utilisation de l’Entrepôt de Données de Santé (EDS) (U-OXYDOLA-1)

Résumé du projet :
L’utilisation inappropriée des médicaments au regard des résumés des caractéristiques des produits (RCP) et des recommandations de bonnes pratiques expose le patient à des risques d’effets indésirables injustifiés. En 2017, la morphine était le premier antalgique de palier 3 utilisé, cependant depuis 2006, la consommation d’oxycodone a connu une augmentation de +738% en ville et à l’hôpital, atteignant une valeur proche de celle de la morphine(1). En 2021, la Nouvelle Aquitaine est la 2ème région la plus consommatrice d’oxycodone par habitant (Open Medic). Enfin, au CHU de Bordeaux en 2022, la consommation d’oxycodone a atteint 70% de la consommation de morphine. Les services de chirurgie, traumatologie et obstétrique du CHU de Bordeaux, dans le cadre de la prise en charge de douleurs aigues, représentent 22.4% des consommateurs d’oxycodone de l’établissement (BO/CPAGE). Or, l’oxycodone au potentiel addictif supérieur aux autres opioïdes (2), ne semble pas, en première intention, meilleure que la morphine, ni en termes d’efficacité (3), ni en terme d’effets indésirables (4).
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la pertinence de la prescription d'oxycodone dans le cadre du traitement d’une douleur aigue chez les patients pris en charge au CHU de Bordeaux en chirurgie, traumatologie et en obstétrique.
Les trois principaux indicateurs d’utilisation inappropriée de l’oxycodone étudiés seront les patients présentant une « douleur aigue légère » ou « douleur aigue légère à modérée » n’ayant pas reçu d’antalgique non morphinique avant la première prescription d'oxycodone, les patients présentant une douleur sévère n’ayant pas reçu de morphine avant la première prescription d'oxycodone, les associations de 2 morphiniques ou plus.
Cette étude de cohorte rétrospective monocentrique transversale portera sur les séjours en chirurgie, traumatologie et obstétrique avec une date de début entre le 01/01/2022 et le 31/12/2022 et avec prescription d'oxycodone et de morphine au cours du séjour ou dans l'ordonnance de sortie associée.
D’un point de vue général, cette étude devrait permettre la mise en place de mesures de prévention (information, recommandations et éducation) des professionnels hospitaliers, et ainsi d’améliorer la prise en charge médicamenteuse des douleurs aigues à l’hôpital.
(1) Actualité - Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - ANSM [Internet]. [cité 30 sept 2022]. Disponible sur: https://ansm.sante.fr/actualites/antalgiques-opioides-lansm-publie-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france
(2) Remillard D, Kaye AD, McAnally H. Oxycodone’s Unparalleled Addictive Potential: Is it Time for a Moratorium? Curr Pain Headache Rep. 28 févr 2019;23(2):15.
(3) HUG. PLACE DE L’OXYCODONE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR DU PATIENT POLYMORBIDE [Internet]. Disponible sur: chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.hug.ch/sites/hde/files/structures/pharmacologie_et_toxicologie_cliniques/documents/cappinfo62.pdf
(4) Weschules DJ, Bain KT, Reifsnyder J, McMath JA, Kupperman DE, Gallagher RM, et al. Toward evidence-based prescribing at end of life: a comparative analysis of sustained-release morphine, oxycodone, and transdermal fentanyl, with pain, constipation, and caregiver interaction outcomes in hospice patients. Pain Med Malden Mass. août 2006;7(4):320‑9.
L’objectif principal de cette étude est d’évaluer la pertinence de la prescription d'oxycodone dans le cadre du traitement d’une douleur aigue chez les patients pris en charge au CHU de Bordeaux en chirurgie, traumatologie et en obstétrique.
Les trois principaux indicateurs d’utilisation inappropriée de l’oxycodone étudiés seront les patients présentant une « douleur aigue légère » ou « douleur aigue légère à modérée » n’ayant pas reçu d’antalgique non morphinique avant la première prescription d'oxycodone, les patients présentant une douleur sévère n’ayant pas reçu de morphine avant la première prescription d'oxycodone, les associations de 2 morphiniques ou plus.
Cette étude de cohorte rétrospective monocentrique transversale portera sur les séjours en chirurgie, traumatologie et obstétrique avec une date de début entre le 01/01/2022 et le 31/12/2022 et avec prescription d'oxycodone et de morphine au cours du séjour ou dans l'ordonnance de sortie associée.
D’un point de vue général, cette étude devrait permettre la mise en place de mesures de prévention (information, recommandations et éducation) des professionnels hospitaliers, et ainsi d’améliorer la prise en charge médicamenteuse des douleurs aigues à l’hôpital.
(1) Actualité - Antalgiques opioïdes : l’ANSM publie un état des lieux de la consommation en France - ANSM [Internet]. [cité 30 sept 2022]. Disponible sur: https://ansm.sante.fr/actualites/antalgiques-opioides-lansm-publie-un-etat-des-lieux-de-la-consommation-en-france
(2) Remillard D, Kaye AD, McAnally H. Oxycodone’s Unparalleled Addictive Potential: Is it Time for a Moratorium? Curr Pain Headache Rep. 28 févr 2019;23(2):15.
(3) HUG. PLACE DE L’OXYCODONE DANS LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR DU PATIENT POLYMORBIDE [Internet]. Disponible sur: chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.hug.ch/sites/hde/files/structures/pharmacologie_et_toxicologie_cliniques/documents/cappinfo62.pdf
(4) Weschules DJ, Bain KT, Reifsnyder J, McMath JA, Kupperman DE, Gallagher RM, et al. Toward evidence-based prescribing at end of life: a comparative analysis of sustained-release morphine, oxycodone, and transdermal fentanyl, with pain, constipation, and caregiver interaction outcomes in hospice patients. Pain Med Malden Mass. août 2006;7(4):320‑9.
Cholangiocarcinome (CCK)


Chirurgie infantile
Prise en charge médicale des appendicite simple sans stercolites par Augmentin (Appentin)

Résumé du projet :
Les patients de moins de 15 ans présentant une appendicite simple peuvent être pris en charge par traitement médicamenteux (amoxicilline/acide clavulanique) pour une durée de 10 jours, avec un contrôle échographique à 2 mois. Cette étude a pour but d'évaluer le taux de récidive de ce traitement pour, par la suite, faire une étude comparative avec la chirurgie.
VUP 2010-2020 (VUP 2010-2020)

Résumé du projet :
Rechercher les patients avec diagnostic de valves de l'urètre postérieure associés à:
- une cassure de la courbe de croissance dans les premiers 14 jours de vie,
- une valeur de créatinine > 150mmol/L,
- à une dysplasie rénale objectivée à l'échographie rénale
- et à la présence d'un reflux vésico-urétérale
Objectif:
Réaliser un score pronostic pour évaluer et prédire le risque de insuffisance rénale dans les premières années de vie
- une cassure de la courbe de croissance dans les premiers 14 jours de vie,
- une valeur de créatinine > 150mmol/L,
- à une dysplasie rénale objectivée à l'échographie rénale
- et à la présence d'un reflux vésico-urétérale
Objectif:
Réaliser un score pronostic pour évaluer et prédire le risque de insuffisance rénale dans les premières années de vie
Pecorelli (DPN et VDG )

Résumé du projet :
Il s'agit d'une étude rétrospective (de 2002 à 2020) qui cherche à faire un état de lieu de dépistage et de la prise en charge de Variations Développement Génital (VDG) au CHU de Bordeaux.
Les données seront comparées au niveau nationale avec les centres de référence DEV-GEN en France
L'objectif final est de proposer une prise en charge standardisée pour ces situations dont la conduite à tenir à la naissance est hétérogène au niveau national
Les données seront comparées au niveau nationale avec les centres de référence DEV-GEN en France
L'objectif final est de proposer une prise en charge standardisée pour ces situations dont la conduite à tenir à la naissance est hétérogène au niveau national

Chirurgie orthopédique et traumatologique
Evaluation de la consolidation du régénérat dans les transports osseux sur clou magnétique (ECRETO)

Résumé du projet :
Aujourd’hui, plusieurs techniques existent pour reconstruire les os endommagés ou manquants après un accident, une maladie ou une opération. Parmi elles, une méthode plus récente attire l’attention : le clou de transport osseux. Cette technique permet de faire « repousser » progressivement l’os tout en maintenant une bonne stabilité de la jambe.
Notre étude a suivi 15 patients traités au CHU avec cette méthode entre 2023 et 2024. L’objectif était de mieux comprendre comment l’os se reconstruit avec ce système, en observant les caractéristiques de la repousse osseuse.
Ce travail permettra aux médecins de mieux suivre leurs patients grâce à des repères visuels sur les radios. Il pourra aussi les aider à adapter les soins en fonction de l’avancement de la reconstruction. Enfin, cette étude contribuera à faire avancer la recherche sur cette méthode encore jeune, mais prometteuse, en la comparant aux techniques déjà connues.
Notre étude a suivi 15 patients traités au CHU avec cette méthode entre 2023 et 2024. L’objectif était de mieux comprendre comment l’os se reconstruit avec ce système, en observant les caractéristiques de la repousse osseuse.
Ce travail permettra aux médecins de mieux suivre leurs patients grâce à des repères visuels sur les radios. Il pourra aussi les aider à adapter les soins en fonction de l’avancement de la reconstruction. Enfin, cette étude contribuera à faire avancer la recherche sur cette méthode encore jeune, mais prometteuse, en la comparant aux techniques déjà connues.
Prothèses de genou infectées et lambeaux de couverture (PROGILAC)

Résumé du projet :
Les infections des prothèses de genou représentent une complication grave qui peut parfois entraîner des pertes de substance cutanée, exposant la prothèse ou l’os. Dans ces cas complexes, la prise en charge est particulièrement délicate, car elle nécessite non seulement un changement de prothèse mais aussi une reconstruction de la peau grâce à une chirurgie plastique avancée.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de cette approche combinée en analysant le taux de succès du traitement, défini par une bonne cicatrisation et l’absence de récidive de l’infection. Il s’agit d’une étude rétrospective menée au sein d’un centre spécialisé, qui vise à améliorer les pratiques médicales et chirurgicales dans ce domaine.
Les résultats de cette recherche seront présentés lors du congrès du CRIOAC en septembre 2025 à Bordeaux.
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité de cette approche combinée en analysant le taux de succès du traitement, défini par une bonne cicatrisation et l’absence de récidive de l’infection. Il s’agit d’une étude rétrospective menée au sein d’un centre spécialisé, qui vise à améliorer les pratiques médicales et chirurgicales dans ce domaine.
Les résultats de cette recherche seront présentés lors du congrès du CRIOAC en septembre 2025 à Bordeaux.
Reconstruction des pertes de substance osseuse du tibia - Retrospectif (PSOR)

Résumé du projet :
Les pertes de substance osseuse au niveau du tibia, souvent causées par des traumatismes graves, des infections ou des résections oncologiques, posent un défi majeur en orthopédie. Ces pertes osseuses empêchent les patients de marcher, affectant leur mobilité et leur qualité de vie.
Depuis les années 1970, des techniques de reconstruction osseuse ont été développées pour traiter ces pertes. La technique de la membrane induite est actuellement la plus utilisée pour les défauts osseux de 3 à 8 cm. Elle consiste à nettoyer la zone endommagée, à placer une entretoise en ciment, puis à effectuer une greffe osseuse deux mois plus tard.
Cependant, cette technique présente des complications et nécessite souvent des réinterventions. Notre étude vise à analyser les résultats de cette technique pour améliorer la prise en charge des patients. Nous espérons que nos recherches permettront de mieux comprendre les défis actuels et d'améliorer les méthodes de reconstruction osseuse, offrant ainsi une meilleure qualité de vie aux patients.
Depuis les années 1970, des techniques de reconstruction osseuse ont été développées pour traiter ces pertes. La technique de la membrane induite est actuellement la plus utilisée pour les défauts osseux de 3 à 8 cm. Elle consiste à nettoyer la zone endommagée, à placer une entretoise en ciment, puis à effectuer une greffe osseuse deux mois plus tard.
Cependant, cette technique présente des complications et nécessite souvent des réinterventions. Notre étude vise à analyser les résultats de cette technique pour améliorer la prise en charge des patients. Nous espérons que nos recherches permettront de mieux comprendre les défis actuels et d'améliorer les méthodes de reconstruction osseuse, offrant ainsi une meilleure qualité de vie aux patients.
Évaluation de la pertinence diagnostic des échographies trans thoracique à la recherche d’une endocardite infectieuse via le score VIRSTA et PREDICT au cours des infections du site opératoire en orthopédie. (ISOrtho )

Résumé du projet :
Les infections du site opératoire (ISO) constituent l’une des complications les plus redoutées après une chirurgie orthopédique. Elles sont responsables d'une morbidité importante, d’une durée d’hospitalisation longue, parfois de séquelles, mais aussi d'une augmentation des coûts importantes (1). Le taux de réadmission à 30 jours pour ISO, toutes spécialités orthopédiques, est de 5,4 % (intervalle 4,8 %-6,0 %) (3). Une des complications les plus grave, après une ISO, bien qu’elle soit peu fréquente, est l’endocardite infectieuse. Selon les guidelines ESC actuelles, l’échographie reste recommandée. Nous avons constaté dans une étude sur les ISO rachis, que l’incidence de l’EI était faible même dans la population considéré à haut risque selon le score de VIRSTA et PREDICT. La rentabilité diagnostique de l’ETT était faible dans cette population. A l’heure actuelle, aucune étude ne s’est intéressée au risque d’EI dans le contexte d’ISO en orthopédie.
L’objectif principal est d’évaluer l’incidence de l’EI dans les suites d’une infection de site opératoire avec bactériémie à SA en orthopédie.
Les objectifs secondaires sont de
- Évaluer la performance des scores VIRSTA et PREDICT
- Évaluer la rentabilité diagnostique de l’ETT
- Identifier les facteurs de risque d’EI dans le contexte d’ISO en orthopédie
L’objectif principal est d’évaluer l’incidence de l’EI dans les suites d’une infection de site opératoire avec bactériémie à SA en orthopédie.
Les objectifs secondaires sont de
- Évaluer la performance des scores VIRSTA et PREDICT
- Évaluer la rentabilité diagnostique de l’ETT
- Identifier les facteurs de risque d’EI dans le contexte d’ISO en orthopédie
EVALUATION DE L’EVOLUTION DE LA QUALITE DE VIE DE PATIENTS PRIS EN CHARGE PAR LE SERVICE DE PATHOLOGIE RACHIDIENNE (SPINDATA)

Résumé du projet :
Les pathologies de la colonne vertébrale constituent un problème majeur de santé publique. Elles représentent un des principaux motifs de consultation en médecine générale. Les procédures de chirurgie ou les dispositifs médicaux implantables connaissent d’importants progrès et leur prise en charge par un traitement chirurgical devient de plus en plus fréquentes. Ces innovations n’ont pas encore toutes été précisément évaluées mais ont déjà entrainé d’importantes modifications des pratiques de soins.
Dans le cadre de cette prise en charge et du suivi, nous souhaitons collecter dans une base de données locale, une partie des données médicales ainsi que celles des questionnaires qui seront complétés en consultation. Ces données nous permettront d'évaluer finement l'état de santé et la qualité de vie des patients liés à leur pathologie rachidienne et de mieux évaluer les résultats des traitements et en particulier des interventions chirurgicales réalisées.
L’objectif de ce travail est de quantifier ces changements de pratique et d'évaluer leur intérêt pour les patients, en particulier pour les maladies de la colonne vertébrale suivantes :
- Pathologie dégénérative du rachis thoracique ou lombaire (hernie discale, canal lombaire étroit)
- Pathologie dégénérative du rachis cervical (exemple : myélopathie cervicale)
- Déformation de la colonne vertébrale (exemple : cyphose, scoliose).
- Pathologies urgentes traumatiques, infectieuses et tumorales
En particulier nous souhaitons explorer la diversité des patients atteints de ces pathologies, mieux comprendre leur cause et leurs relations avec d'autres caractéristiques individuelles (en particulier psychologiques) et évaluer précisément l'efficacité et la sécurité des traitements effectués.
Les patients seront inclus et suivis au sein du service de chirurgie du rachis du CHU de Bordeaux pendant une durée de 3 ans.
Dans le cadre de cette prise en charge et du suivi, nous souhaitons collecter dans une base de données locale, une partie des données médicales ainsi que celles des questionnaires qui seront complétés en consultation. Ces données nous permettront d'évaluer finement l'état de santé et la qualité de vie des patients liés à leur pathologie rachidienne et de mieux évaluer les résultats des traitements et en particulier des interventions chirurgicales réalisées.
L’objectif de ce travail est de quantifier ces changements de pratique et d'évaluer leur intérêt pour les patients, en particulier pour les maladies de la colonne vertébrale suivantes :
- Pathologie dégénérative du rachis thoracique ou lombaire (hernie discale, canal lombaire étroit)
- Pathologie dégénérative du rachis cervical (exemple : myélopathie cervicale)
- Déformation de la colonne vertébrale (exemple : cyphose, scoliose).
- Pathologies urgentes traumatiques, infectieuses et tumorales
En particulier nous souhaitons explorer la diversité des patients atteints de ces pathologies, mieux comprendre leur cause et leurs relations avec d'autres caractéristiques individuelles (en particulier psychologiques) et évaluer précisément l'efficacité et la sécurité des traitements effectués.
Les patients seront inclus et suivis au sein du service de chirurgie du rachis du CHU de Bordeaux pendant une durée de 3 ans.
DJF 2025 (DJF)

Résumé du projet :
Les patients pris en charge chirurgicalement pour déformations thoraciques ou lombaires peuvent présenter une dégénérescence des segments vertébraux sous-jacents, à distance de leur chirurgie d'arthrodèse correctrice. Lorsque cette atteinte est symptomatique, une reprise et extension d'arthrodèse est proposée. Nous recherchons ici à déterminer les facteurs de risques de ces dégénérescences, leur taux de reprise et les résultats des différentes stratégies chirurgicales adoptées.
Indicateur Patient Blood Management Chirurgie Orthopédie (PBM orthopédie)

Résumé du projet :
Le Patient Blood Management (PBM) ou « gestion personnalisée du capital sanguin » a pour vocation d’améliorer la qualité et la pertinence des soins et est recommandé par l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). L’objectif est de prendre en charge l’anémie et ses causes, ainsi que le saignement des patients opérés en évitant au maximum de recourir à la transfusion sanguine. Le PBM repose sur 3 piliers : la prise en charge de l’anémie pré et post-opératoire (diagnostic et traitement), la gestion du risque hémorragique / limitation du saignement per opératoire et les stratégies transfusionnelles restrictives (seuils transfusionnels, transfusion unitaire). Il est recommandé par la Haute Autorité de Santé que les établissements de santé mettent en place des indicateurs de suivi des mesures de la gestion du capital sanguin.
Résultats de l'arthroplastie trapézométacarpienne en cas d'arthrose pantrapézienne : étude prospective descriptive. (PROTRAMETA)

Résumé du projet :
La prothèse trapézométacarpienne est une solution chirurgicale utilisée en cas d'arthrose trapézométacarpienne (=de la base du pouce). Elle donne de bons résultats validés par de nombreuses études scientifiques. En revanche ses résultats en cas d'arthrose pan trapézienne (= de la base du pouce et d'une partie du poignet.) ne sont pas connus. Notre hypothèse est que ces résultats sont bons également dans cette indication. Pour essayer d'étudier cela, nous suivons les patients chez qui une prothèse est posée et qui présentent cette arthrose pantrapézienne et qui acceptent de participer à l'étude. Le recueil des informations se fait par le remplissage de questionnaires qui permettent d'évaluer la douleur et la fonction de la main. Il n'y a donc pas de prise en charge chirurgicale ou médicale différente entre les personnes participant et ne participant pas à l'étude.
Evaluation des déterminants socio-psychologiques et de l'équilibre sagittal (PSYPOS)

Résumé du projet :
La colonne vertébrale chez l’homme fonctionne avec un équilibre spécifique dans le but de maintenir la posture. Ceci est permis notamment via une relation harmonieuse entre les courbures du rachis et l’anatomie du bassin.
Lors de la marche, l’équilibre est mis à rude épreuve. Se mettent alors en place des mécanismes de compensation. L’analyse de cet équilibre postural se fait grâce à des paramètres calculés sur radiographie du rachis.
La douleur lombaire est une des principales causes de consultation auprès de son médecin traitant. Son origine peut être aussi bien génétique, posturale que psycho-sociale.
On retrouve une relation entre les douleurs lombaires et la posture : un patient ayant une lombalgie depuis plusieurs années va voir sa posture se modifier, avec une flexion des genoux et une perte des courbures anatomiques du rachis.
Par ailleurs, le bénéfice des patients opérés du rachis semble varier selon leur posture post opératoire. En cas d’absence de restauration d’une posture correcte, on retrouve une persistance voire une aggravation des lombalgies. On comprend donc que le déséquilibre postural est important à prendre en charge, car il entraîne une diminution de la qualité de vie et peut être source de handicap.
De précédentes études ont montré également l’association entre facteurs psychologiques, tels que l’anxiété ou la dépression, et la présence de douleurs lombaires. Ses facteurs psychologiques peuvent être analysé par plusieurs questionnaires.
Si les liens entre lombalgie et posture, ainsi qu’entre lombalgie et facteurs socio-psychologiques, ont été clairement rapportés, il n’existe que peu de données dans la littérature concernant une éventuelle relation entre les caractéristiques socio-psychologiques du patient et les troubles posturaux.
Le but de cette étude est de rechercher une association entre des facteurs socio-psychologiques, recueillis par auto-questionnaires standardisés, et l’alignement postural chez des patients atteints ou non d’une pathologie rachidienne, sur clichés radiographiques EOS®.
Tous patients majeurs consultant dans le service de chirurgie du rachis du CHU de Bordeaux pourra rentrer dans l’étude. Nous exclurons les pathologies influençant l’équilibre du rachis (antécédent d’arthrodèse du rachis, d’infection du rachis, de fracture du rachis, scoliose et maladie de Scheuermann), ainsi que les antécédents de Parkinson et de cancer avec atteinte osseuse.
Chaque patient devra remplir 6 auto-questionnaires analysant les fausses croyances, la kinésiophobie, le catastrophisme, la dépression et anxiété, la somatisation et la personnalité.
Les patients seront ensuite divisés en deux groupes selon les calculs d’un angle nommé Global tilt, mesuré sur la radiographie EOS®. Nous diviserons donc les patients entre rachis équilibré et rachis déséquilibré.
L’évaluation de l’association entre les facteurs socio-psychologiques et l’alignement postural pourrait permettre d’identifier des facteurs associés à un risque plus important de déséquilibre postural, et pourra entraîner une prise en charge multidisciplinaire pré et post-opératoire afin d’améliorer les résultats attendus post-opératoires ainsi que la qualité de vie du patient.
Lors de la marche, l’équilibre est mis à rude épreuve. Se mettent alors en place des mécanismes de compensation. L’analyse de cet équilibre postural se fait grâce à des paramètres calculés sur radiographie du rachis.
La douleur lombaire est une des principales causes de consultation auprès de son médecin traitant. Son origine peut être aussi bien génétique, posturale que psycho-sociale.
On retrouve une relation entre les douleurs lombaires et la posture : un patient ayant une lombalgie depuis plusieurs années va voir sa posture se modifier, avec une flexion des genoux et une perte des courbures anatomiques du rachis.
Par ailleurs, le bénéfice des patients opérés du rachis semble varier selon leur posture post opératoire. En cas d’absence de restauration d’une posture correcte, on retrouve une persistance voire une aggravation des lombalgies. On comprend donc que le déséquilibre postural est important à prendre en charge, car il entraîne une diminution de la qualité de vie et peut être source de handicap.
De précédentes études ont montré également l’association entre facteurs psychologiques, tels que l’anxiété ou la dépression, et la présence de douleurs lombaires. Ses facteurs psychologiques peuvent être analysé par plusieurs questionnaires.
Si les liens entre lombalgie et posture, ainsi qu’entre lombalgie et facteurs socio-psychologiques, ont été clairement rapportés, il n’existe que peu de données dans la littérature concernant une éventuelle relation entre les caractéristiques socio-psychologiques du patient et les troubles posturaux.
Le but de cette étude est de rechercher une association entre des facteurs socio-psychologiques, recueillis par auto-questionnaires standardisés, et l’alignement postural chez des patients atteints ou non d’une pathologie rachidienne, sur clichés radiographiques EOS®.
Tous patients majeurs consultant dans le service de chirurgie du rachis du CHU de Bordeaux pourra rentrer dans l’étude. Nous exclurons les pathologies influençant l’équilibre du rachis (antécédent d’arthrodèse du rachis, d’infection du rachis, de fracture du rachis, scoliose et maladie de Scheuermann), ainsi que les antécédents de Parkinson et de cancer avec atteinte osseuse.
Chaque patient devra remplir 6 auto-questionnaires analysant les fausses croyances, la kinésiophobie, le catastrophisme, la dépression et anxiété, la somatisation et la personnalité.
Les patients seront ensuite divisés en deux groupes selon les calculs d’un angle nommé Global tilt, mesuré sur la radiographie EOS®. Nous diviserons donc les patients entre rachis équilibré et rachis déséquilibré.
L’évaluation de l’association entre les facteurs socio-psychologiques et l’alignement postural pourrait permettre d’identifier des facteurs associés à un risque plus important de déséquilibre postural, et pourra entraîner une prise en charge multidisciplinaire pré et post-opératoire afin d’améliorer les résultats attendus post-opératoires ainsi que la qualité de vie du patient.
Evaluation de l'impact des pathologies dégénératives de la coiffe des rotateurs et de leurs traitements sur la qualité de vie (Shouldata)

Résumé du projet :
La lésion de la coiffe des rotateurs (LCR), est une pathologie dégénérative de l’épaule fréquente. Aux États-Unis d'Amérique (EU), elle concerne 20% de la population générale et représente 4.5 millions de consultations, ainsi que 250.000 interventions chirurgicales par an. En France, le traitement chirurgical des LCR représente 74% de l'ensemble des interventions chirurgicales de l’épaule ; soit 173.799 chirurgies pour LCR entre 2012 et 2018. Son impact sur la perte de qualité de vie des patients est important puisqu’il est comparable à celui du diabète, de l’insuffisance cardiaque, de la dépression ou de l’anxiété. Les indications de réparation de la coiffe des rotateurs (rLCR) ne sont pas consensuelles et les études d’évaluation de pratiques des chirurgiens de l’épaule montrent une forte hétérogénéité de prise en charge. Ces controverses sont entretenues par l’existence d’incertitudes persistantes sur l’efficacité des interventions effectuées, en particulier concernant le rôle de la morphologie des LCR, l’activité physique, de la douleur initiale ou des geste chirurgicaux complémentaires à la rLCR [33-34]. Ainsi, des études fonctionnelles à long-terme (suivi >10 ans) de la réparation des LCR chroniques ont rapporté des résultats fonctionnels satisfaisant, tandis qu’à l’opposé, les traitements conservateurs, sont associés à de bons résultats également. Les résultats des études évaluant l’efficacité de la rLCR sont donc contradictoires. Les effectifs limités, la pluralité des méthodes et l'hétérogénéité des indications ou modalités thérapeutiques empêchent l’analyse et l’extrapolation des résultats.
Néanmoins, quel que soit le choix du traitement des LCR, l’objectif thérapeutique est de réduire la douleur, la perte d'autonomie des patients, et/ou le recours à une prothèse totale d’épaule inversée.
L’objectif principal de l’étude est d’étudier, l'évolution de la qualité de vie des patients porteurs d'une rupture de l coiffe des rotateurs et de mesurer l'efficacité et la tolérance des traitements entrepris, notamment au travers l’incidence des échecs (définis par l’implantation d’une prothèse totale inversée d’épaule) et d’en étudier les déterminants.
Néanmoins, quel que soit le choix du traitement des LCR, l’objectif thérapeutique est de réduire la douleur, la perte d'autonomie des patients, et/ou le recours à une prothèse totale d’épaule inversée.
L’objectif principal de l’étude est d’étudier, l'évolution de la qualité de vie des patients porteurs d'une rupture de l coiffe des rotateurs et de mesurer l'efficacité et la tolérance des traitements entrepris, notamment au travers l’incidence des échecs (définis par l’implantation d’une prothèse totale inversée d’épaule) et d’en étudier les déterminants.
Evaluation des patients porteurs d'une scoliose âgés de plus de 50 ans (Scoli 50)

Résumé du projet :
Étude comparative des scores de qualité de vie des scolioses opérées ou non chez les patients de plus de 50 ans. Cette étude rétrospective concerne les scolioses lombaires ou thoracolombaires, prise en charge médicalement ou/puis chirurgicalement entre le 1er novembre 2018 et le 30 novembre 2020, avec un minimum de 2 ans de recul. Est ainsi mesurée l'impact de la chirurgie ou non sur la qualité de vie des patients âgé entre 50 et 75 ans, avec pour objectif d'affiner l’intérêt d'un passage à une solution chirurgicale de correction dans cette population où la prise en charge est aussi variée que complexe.
L'intelligence artificielle dans la classification des données en chirurgie du rachis au CHU de Bordeaux (Spine IA)

Résumé du projet :
Les pathologies liées à la colonne vertébrale constituent un problème de santé publique majeur, en constante augmentation.
Les traitements chirurgicaux ont également connu une évolution importante ces dernières années, avec l’apparition de nouvelles techniques de plus en plus complexes.
L’évaluation des résultats de ces nouvelles pratiques chirurgicales est indispensable pour s’assurer de leur efficacité et de leur innocuité. Elle nécessite des études de forte puissance, impliquant des bases de données de grandes tailles.
Le CHU de Bordeaux dispose d’un Entrepôt de Données de Santé (EDS), qui correspond à une base de données médico-administratives.
Dans cette base se trouve un grand nombre de données non utilisables malgré les méthodes d’extraction de données, car non standardisées ou issues de texte libre ne permettant pas aux logiciels automatisés en ligne de les trier et de les analyser. L’exploitation partielle de ces données nécessite d’être améliorée.
Nous avons, dans le domaine de la santé, de plus en plus recours à l’Intelligence Artificielle (IA), qui permet l’analyse de données médicales complexes, issues de texte libre, pouvant nous être utile pour intégrer un grand nombre d’informations dans les études.
Pour réaliser l’apprentissage supervisé de l’Intelligence Artificielle, la machine nécessite des données annotées sur lesquelles les algorithmes peuvent s’entraîner. Une fois l’entraînement suffisant, l’IA pourra commencer à reconnaître ses mêmes étiquettes sur des données non traitées.
Cette étude a pour hypothèse principale la possibilité d’analyser des données complexes issues de texte libre et habituellement mal analysées par les méthodes automatisées habituelles.
L’objectif principal est d’évaluer la capacité de l’Intelligence Artificielle à classifier des données non standardisées issues de texte libre. La cible d’analyse initiale est la valeur des niveaux vertébraux opérés par arthrodèse ou par décompression.
Il s’agit d’une étude descriptive et comparative, monocentrique non interventionnelle et rétrospective. Elle prend en compte les patients majeurs ayant subi une chirurgie du rachis dans le centre investigateur, et possédant un compte-rendu opératoire dans l’Entrepôt de Données, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2021. Ceci nous donne un total de 21560 patients pouvant être inclus dans l’étude. Elle utilise le programme d’IA OpenAI GPT-2.
Les traitements chirurgicaux ont également connu une évolution importante ces dernières années, avec l’apparition de nouvelles techniques de plus en plus complexes.
L’évaluation des résultats de ces nouvelles pratiques chirurgicales est indispensable pour s’assurer de leur efficacité et de leur innocuité. Elle nécessite des études de forte puissance, impliquant des bases de données de grandes tailles.
Le CHU de Bordeaux dispose d’un Entrepôt de Données de Santé (EDS), qui correspond à une base de données médico-administratives.
Dans cette base se trouve un grand nombre de données non utilisables malgré les méthodes d’extraction de données, car non standardisées ou issues de texte libre ne permettant pas aux logiciels automatisés en ligne de les trier et de les analyser. L’exploitation partielle de ces données nécessite d’être améliorée.
Nous avons, dans le domaine de la santé, de plus en plus recours à l’Intelligence Artificielle (IA), qui permet l’analyse de données médicales complexes, issues de texte libre, pouvant nous être utile pour intégrer un grand nombre d’informations dans les études.
Pour réaliser l’apprentissage supervisé de l’Intelligence Artificielle, la machine nécessite des données annotées sur lesquelles les algorithmes peuvent s’entraîner. Une fois l’entraînement suffisant, l’IA pourra commencer à reconnaître ses mêmes étiquettes sur des données non traitées.
Cette étude a pour hypothèse principale la possibilité d’analyser des données complexes issues de texte libre et habituellement mal analysées par les méthodes automatisées habituelles.
L’objectif principal est d’évaluer la capacité de l’Intelligence Artificielle à classifier des données non standardisées issues de texte libre. La cible d’analyse initiale est la valeur des niveaux vertébraux opérés par arthrodèse ou par décompression.
Il s’agit d’une étude descriptive et comparative, monocentrique non interventionnelle et rétrospective. Elle prend en compte les patients majeurs ayant subi une chirurgie du rachis dans le centre investigateur, et possédant un compte-rendu opératoire dans l’Entrepôt de Données, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2021. Ceci nous donne un total de 21560 patients pouvant être inclus dans l’étude. Elle utilise le programme d’IA OpenAI GPT-2.
Echodos (ISO EDS)

Résumé du projet :
Les ISO avec bactériémie à staphylococcus aureus après chirurgie du rachis n'engendre que peu d'endocardite infectieuse. Le score VIRSTA permet d'évaluer le degrés d'urgence de la réalisation de l'échographie transthoracique. Nous avons constaté que ces échographies retardent parfois la durée d'hospitalisation, qu'elles sont parfois difficilement accessible. Dans l'entrepôt de données de santé, nous allons regarder rétrospectivement les patients avec une ISO après chirurgie du rachis afin évaluer la pertinence de cette ETT.

Chirurgie thoracique et cardiovasculaire
Registre des données de patients ayant bénéficié d'une chirurgie de Fontan au CHU de Bordeaux (REPFON)

Résumé du projet :
Le cœur humain a normalement quatre cavités, certains enfants naissent avec un ventricule trop petit ou mal formé. Le traitement de ces enfants
consiste en plusieurs opérations dont la dernière opération s'appelle l'opération de Fontan, du nom du
chirurgien bordelais qui l’a inventée. Elle consiste à rediriger le sang pauvre en oxygène directement vers
les poumons, sans passer par le cœur. Cela permet au sang de se recharger en oxygène, mais crée une forte
pression dans les veines. Cette pression peut affecter des organes comme le foie, les reins ou les poumons.
Les conséquences à long terme de cette intervention restent encore mal connues. Cette étude a pour
objectif de créer un registre contenant les données de soin des personnes opérées depuis 1969 au CHU de
Bordeaux par la technique de Fontan. Cette base de données aidera notamment, à mieux identifier les
conséquences de cette chirurgie à long terme et les facteurs de risque de ces complications
consiste en plusieurs opérations dont la dernière opération s'appelle l'opération de Fontan, du nom du
chirurgien bordelais qui l’a inventée. Elle consiste à rediriger le sang pauvre en oxygène directement vers
les poumons, sans passer par le cœur. Cela permet au sang de se recharger en oxygène, mais crée une forte
pression dans les veines. Cette pression peut affecter des organes comme le foie, les reins ou les poumons.
Les conséquences à long terme de cette intervention restent encore mal connues. Cette étude a pour
objectif de créer un registre contenant les données de soin des personnes opérées depuis 1969 au CHU de
Bordeaux par la technique de Fontan. Cette base de données aidera notamment, à mieux identifier les
conséquences de cette chirurgie à long terme et les facteurs de risque de ces complications
Interventions modulant l'oxygénation tissulaire en circulation extra-corporelle chez les patients porteurs d'une endocardite infectieuse : une étude rétrospective (EndoxyT )

Résumé du projet :
Cette étude cherche à mieux comprendre les troubles de la circulation sanguine et de l'oxygénation des tissus chez des patients atteints d'endocardite infectieuse, une infection grave du cœur, nécessitant une chirurgie sous circulation extracorporelle (CEC). La CEC, en prenant temporairement le relais du cœur et des poumons, peut perturber l'apport en oxygène aux organes et entrainer des complications comme des lésions rénales ou inflammatoires.
Pour surveiller ces altérations, des outils existent, mais leur usage en continu reste difficile. Des marqueurs biologiques comme la délivrance d'oxygène (DO2) et la production de dioxyde de carbone (VCO2) permettent d'anticiper les risques. Certains seuils critiques ont été définis pour prédire des complications postopératoires.
Des solutions comme l'hypothermie (refroidissement du cœur) et l'hémofiltration (filtrage du sang) sont explorées mais les données manquent pour les patients déjà infectés avant l'opération.
L'étude proposée analysera ces marqueurs chez des patients opérés pour endocardite afin d'identifier les facteurs influençant l'oxygénation tissulaire et d'optimiser leur prise en charge chirurgicales et post-opératoire.
Pour surveiller ces altérations, des outils existent, mais leur usage en continu reste difficile. Des marqueurs biologiques comme la délivrance d'oxygène (DO2) et la production de dioxyde de carbone (VCO2) permettent d'anticiper les risques. Certains seuils critiques ont été définis pour prédire des complications postopératoires.
Des solutions comme l'hypothermie (refroidissement du cœur) et l'hémofiltration (filtrage du sang) sont explorées mais les données manquent pour les patients déjà infectés avant l'opération.
L'étude proposée analysera ces marqueurs chez des patients opérés pour endocardite afin d'identifier les facteurs influençant l'oxygénation tissulaire et d'optimiser leur prise en charge chirurgicales et post-opératoire.

Chirurgie vasculaire
Etude retrospective sur les fistules aorto digestive primitive (FADP)

Résumé du projet :
Les fistules aorto-digestives (communication entre l’artère aorte et une partie du tube digestive) sont des pathologies rares, pour lesquelles peu de données scientifiques sont disponibles. Cette étude vise à recueillir et analyser les donnes de soin de personnes prises en charge pour cette pathologie entre 2005 et 2024 dans le service de chirurgie vasculaire du CHU de Bordeaux. Le but de cette étude est de décrire les caractéristiques cliniques biologiques et morphologiques de ces fistules, les microorganismes (bactéries) impliquées dans leur développement et les différentes prises en charge réalisées ainsi que leurs résultats.
REGISTRY on the implementation of Artificial Intelligence in the automatic analysis of vascular network segmentation (IAVASC)

Résumé du projet :
Etude utilisant l’intelligence artificielle pour mieux suivre l’évolution des anévrysmes de l’aorte abdominale et des artères périphériques, au travers de l’analyse des examens d’imagerie avec le logiciel PREAVAorta®.

Chirurgie viscérale et digestive
Etude morbi mortalité du drainage biliaire dans la prise en charge du cholangiocarcinome extra hépatique résécable (DRAIN-CCK)

Résumé du projet :
Le cholangiocarcinome péri hilaire est un cancer des voies biliaires, c’est-à-dire des conduits qui amènent la bile du foie vers le tube digestif. Ce cancer peut bloquer l'écoulement de la bile, ce qui entraîne un ictère (aussi appelé « jaunisse »). Pour rétablir le passage de la bile vers le tube digestif, il est nécessaire de réaliser un « drainage biliaire ». Ce geste peut être réalisé de différentes manières : soit par voie endoscopique (en passant par l'intérieur du tube digestif lors d’une fibroscopie par la bouche), soit par voie radiologique (en accédant directement au canal biliaire depuis l'extérieur avec un contrôle par radiologie). Actuellement, les connaissances scientifiques ne nous permettent pas de définir quelle méthode est la plus efficace. Cette étude a pour objectif d’évaluer les résultats de chaque technique. Pour cela, les données des patients
ayant eu un drainage biliaire au CHU de Bordeaux dans le cadre d’une cholangiocarcinome péri-hilaire entre 2006 et 2024 seront recueillies et analysées ».
ayant eu un drainage biliaire au CHU de Bordeaux dans le cadre d’une cholangiocarcinome péri-hilaire entre 2006 et 2024 seront recueillies et analysées ».

Déficiences et handicaps
Recherche sur les conditions de Transférabilité des Innovations dans l’Accompagnement des Personnes handicapées afin d’élaborer une démarche d’aide au transfert (TIAP)

Résumé du projet :
Recherche sur les conditions de Transférabilité des Innovations dans l’Accompagnement des Personnes handicapées afin d’élaborer une démarche d’aide au transfert

Dermatologie et vénérologie
Psoriasis pédiatrique (PSOPED)

Résumé du projet :
Le psoriasis est une maladie inflammatoire cutanée fréquente pouvant toucher les enfants, dont la physiopathologie fait appel à un terrain génétique prédisposé dans un environnement donné.
Les thérapeutiques possibles sont des traitements locaux (dermocorticoides et dérivés de la vitamine A), ou systémiques (immunomodulateurs ou biothérapies).
Ce projet vise à étudier les caractéristiques cliniques et thérapeutiques chez des patients pédiatriques atteinte d'un psoriasis cutané au sein du CHU de Bordeaux.
Les caractéristiques (histoire de la maladie, traitements, antécédents, facteurs déclenchants) seront recueillies de manière retrospective à partir du dossier médical.
L'étude de cette cohorte vise à mieux décrire le psoriasis cutané pédiatrique, afin de mieux en comprendre les mécanismes.
Les thérapeutiques possibles sont des traitements locaux (dermocorticoides et dérivés de la vitamine A), ou systémiques (immunomodulateurs ou biothérapies).
Ce projet vise à étudier les caractéristiques cliniques et thérapeutiques chez des patients pédiatriques atteinte d'un psoriasis cutané au sein du CHU de Bordeaux.
Les caractéristiques (histoire de la maladie, traitements, antécédents, facteurs déclenchants) seront recueillies de manière retrospective à partir du dossier médical.
L'étude de cette cohorte vise à mieux décrire le psoriasis cutané pédiatrique, afin de mieux en comprendre les mécanismes.
Immunothérapie et VIH (ImmunVIH)

Résumé du projet :
Les patients séropositifs pour le VIH ont été exclus des études interventionnelles princeps portant sur l’utilisation des immunothérapies anti-cancéreuses pour le traitement des tumeurs cutanées.
Du fait de l’absence de données d’efficacité et de tolérance, on constate lors des RCP d’oncodermatologie un emploi limité des immunothérapies anticancéreuses en cas de séropositivité VIH.
Pourtant ces patients sont le plus souvent en bon état général et très demandeurs d’une prise en charge optimale, le sous-emploi des immunothérapies constitue donc potentiellement une perte de chance pour eux.
L’intérêt de cette étude est d’apporter de premières données spécifiquement en lien avec la prise en charge des cancers cutanés chez les patients séropositifs pour le VIH et ainsi contribuer à l’homogénéisation des pratiques en oncodermatologie dans cette population.
Du fait de l’absence de données d’efficacité et de tolérance, on constate lors des RCP d’oncodermatologie un emploi limité des immunothérapies anticancéreuses en cas de séropositivité VIH.
Pourtant ces patients sont le plus souvent en bon état général et très demandeurs d’une prise en charge optimale, le sous-emploi des immunothérapies constitue donc potentiellement une perte de chance pour eux.
L’intérêt de cette étude est d’apporter de premières données spécifiquement en lien avec la prise en charge des cancers cutanés chez les patients séropositifs pour le VIH et ainsi contribuer à l’homogénéisation des pratiques en oncodermatologie dans cette population.
Bases de données maladies bulleuses auto-immunes (MALIBUL)

Résumé du projet :
Le service de dermatologie adulte et pédiatrique du CHU de Bordeaux a une expertise reconnue sur le plan international pour le diagnostic et la prise en charge des bulleuses auto-immunes (pemphigus, pemphigoides bulleuses et autres dermatoses bulleuses rares)
Les données cliniques sont transmises à la base de donnée nationale BAMARA pour améliorer notre compréhension de ces maladies rares.
Les données cliniques sont transmises à la base de donnée nationale BAMARA pour améliorer notre compréhension de ces maladies rares.
PROFIL DES TRAITEMENTS SYSTEMIQUES DONNES CHEZ LES ENFANTS AVEC UNE PELADE EN FRANCE (ESTAPED)

Résumé du projet :
La pelade correspond à une perte localisée des cheveux, et peut survenir précocement chez les enfants.
Une repousse spontanée peut survenir, mais certaines pelades importantes et/ou prolongées vont requérir un traitement par voir orale ou intraveineuse (corticoïdes ou autres immuno-modulateurs comme le méthotrexate ou les anti-JAK).
Il n'y a aucune étude évaluant l'utilisation de ces traitements dans la pelade de l'enfant.
Le but de cette étude multicentrique française est de recueillir de manière pseudonymisée des données d'efficacité et de tolérance de ces traitements en condition de vraie vie (hors essai clinique), chez les enfants traités pour une pelade, afin d'améliorer la prise en charge de cette pathologie certes bénigne, mais qui a un impact important sur la qualité de vie des patients.
Une repousse spontanée peut survenir, mais certaines pelades importantes et/ou prolongées vont requérir un traitement par voir orale ou intraveineuse (corticoïdes ou autres immuno-modulateurs comme le méthotrexate ou les anti-JAK).
Il n'y a aucune étude évaluant l'utilisation de ces traitements dans la pelade de l'enfant.
Le but de cette étude multicentrique française est de recueillir de manière pseudonymisée des données d'efficacité et de tolérance de ces traitements en condition de vraie vie (hors essai clinique), chez les enfants traités pour une pelade, afin d'améliorer la prise en charge de cette pathologie certes bénigne, mais qui a un impact important sur la qualité de vie des patients.
Pronostic et réponse aux traitements conventionnels des mélanomes cutanés BAP1 mutés (BAP1 treat)

Résumé du projet :
Le gène BAP1 est impliqué dans la réparation de l’ADN et la mutation de ce gène est à l’origine d’un syndrome de prédisposition génétique aux cancers, notamment aux mélanomes choroïdiens et cutanés (on parle de « BAP1 Cancer Syndrom »).
La présence de la mutation BAP1 dans les mélanomes cutanés a été très peu étudiée, uniquement au stade initial de la maladie. Une étude menée par l’assistance Publique des Hôpitaux de Marseille vise à collecter à l’échelle nationale les données de soin des personnes prises en charge pour ce type de mélanome avec mutation du gène BAP1, dans le but de décrire la réponse de ces mélanomes aux différents traitements anticancéreux. Les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux seront donc transférées anonymement (c'est-à-dire sans que l’on puisse identifier les personnes) pour recueillir le plus d’informations possibles.
La présence de la mutation BAP1 dans les mélanomes cutanés a été très peu étudiée, uniquement au stade initial de la maladie. Une étude menée par l’assistance Publique des Hôpitaux de Marseille vise à collecter à l’échelle nationale les données de soin des personnes prises en charge pour ce type de mélanome avec mutation du gène BAP1, dans le but de décrire la réponse de ces mélanomes aux différents traitements anticancéreux. Les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux seront donc transférées anonymement (c'est-à-dire sans que l’on puisse identifier les personnes) pour recueillir le plus d’informations possibles.
Evaluation du risque de rechute à 3 ans après immunothérapie pour mélanome chez les patients ayant présenté un vitiligo immuno-induit. (VITALITI-2)

Résumé du projet :
Le vitiligo est une maladie de la peau qui se présente comme des plages de dépigmentation au niveau de la peau, mais qui peut aussi affecter les cils et les sourcils.
Le vitiligo est un effet indésirable fréquent chez les patients ayant un mélanome traité par immunothérapie, et sa survenue est corrélée à une meilleure réponse à ce traitement anticancéreux. Par ailleurs, en cas de bonne réponse de le maladie, l'immunothérapie peut être stoppée.
Cette étude rétrospective menée au sein du service de dermatologie du CHU
de Bordeaux, vise à évaluer si la présence d'un vitiligo immuno-induit au moment de l'arrêt de l'immunothérapie est prédictif d'une rémission prolongée. Pour répondre à cette question, nous allons évaluer le maintien de la réponse chez les patients qui ont stoppé leur immunothérapie (pour bonne réponse ou toxicité de l‘immunothérapie), et comparer l’évolution de la maladie entre les patients ayant présenté ou non un vitiligo immuno-induit
Le vitiligo est un effet indésirable fréquent chez les patients ayant un mélanome traité par immunothérapie, et sa survenue est corrélée à une meilleure réponse à ce traitement anticancéreux. Par ailleurs, en cas de bonne réponse de le maladie, l'immunothérapie peut être stoppée.
Cette étude rétrospective menée au sein du service de dermatologie du CHU
de Bordeaux, vise à évaluer si la présence d'un vitiligo immuno-induit au moment de l'arrêt de l'immunothérapie est prédictif d'une rémission prolongée. Pour répondre à cette question, nous allons évaluer le maintien de la réponse chez les patients qui ont stoppé leur immunothérapie (pour bonne réponse ou toxicité de l‘immunothérapie), et comparer l’évolution de la maladie entre les patients ayant présenté ou non un vitiligo immuno-induit
Evaluation du maintien de la réponse tumorale après espacement des cures d'immunothérapies pour les cancers cutanés (REspImmuC)

Résumé du projet :
Les immunothérapies anticancéreuses par inhibiteurs de checkpoint ont révolutionné le pronostic des cancers cutanés (mélanomes, carcinomes épidermoïdes et Merkel), permettant des réponses prolongées, même en cas d'arrêt du traitement.
Toutefois, certains patients vont présenter des récidives de leur cancer, notamment après un premier arrêt, amenant à reprendre l'immunothérapie. Après obtention à nouveau de l'efficacité grâce au re-traitement, va se poser la question d'un nouvel arrêt, qui risque de conduire à une nouvelle rechute, d'autant plus si la première a été précoce après arrêt initial (< 12 mois).
Dans ce contexte, un espacement des cures a été proposé à plusieurs patients, sans que des recommandations claires existent dans ce sens.
Nous souhaitons reprendre de manière rétrospective les données d'évolution des patients traités par immunothérapie pour un cancer cutané et pour qui un espacement des cures d'immunothérapies a été proposé.
Toutefois, certains patients vont présenter des récidives de leur cancer, notamment après un premier arrêt, amenant à reprendre l'immunothérapie. Après obtention à nouveau de l'efficacité grâce au re-traitement, va se poser la question d'un nouvel arrêt, qui risque de conduire à une nouvelle rechute, d'autant plus si la première a été précoce après arrêt initial (< 12 mois).
Dans ce contexte, un espacement des cures a été proposé à plusieurs patients, sans que des recommandations claires existent dans ce sens.
Nous souhaitons reprendre de manière rétrospective les données d'évolution des patients traités par immunothérapie pour un cancer cutané et pour qui un espacement des cures d'immunothérapies a été proposé.
Etude rétrospective des sclérodermies en coup de sabre (Scl-CDS)

Résumé du projet :
Les sclérodermies en coup de sabre est une maladie dermatologique rare qui débute en général chez l'enfant.
Elles se présentent sous forme d'une induration linéaire de la peau et des structures sous-jacentes (muscle et os) qui peuvent entrainer d'importantes séquelles esthétiques.
Nous allons réaliser une étude au sein du service de Dermatologie Pédiatrique du CHU de Bordeaux afin de mieux décrire cette maladie cutanée rare.
Elles se présentent sous forme d'une induration linéaire de la peau et des structures sous-jacentes (muscle et os) qui peuvent entrainer d'importantes séquelles esthétiques.
Nous allons réaliser une étude au sein du service de Dermatologie Pédiatrique du CHU de Bordeaux afin de mieux décrire cette maladie cutanée rare.
Centre de Référence des Maladies Rares de la Peau d'origine Génétique (CRMRP)

Résumé du projet :
Le service de dermatologie adulte et pédiatrique du CHU de Bordeaux a une expertise reconnue sur le plan international pour le diagnostic et la prise en charge des maladies orphelines et rares de la peau, notamment :
- les maladies génétiques à expression cutanée,
- les maladies de la pigmentation (naevus géant, vitiligo, albinisme et autres hypomélanoses)
- les maladies de la photoprotection (xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophie, porphyrie érythropoïétique congénitale)
- les hémangiomes graves et les anomalies vasculaires superficielles.
Le service se compose d’une équipe pluridisciplinaire comprenant notamment médecin dermatologue, généticien, ophtalmologue, chirurgiens, infirmière et attaché de recherche clinique.
Son activité clinique est associée à une activité de recherche clinique et fondamentale portant de façon plus ciblée sur les affections du système pigmentaire, la photoprotection, et l’angiogénèse (Unité BRIC).
Les données cliniques et génétiques sont transmises à la base de donnée nationale BAMARA pour améliorer notre compréhension de ces maladies rares.
- les maladies génétiques à expression cutanée,
- les maladies de la pigmentation (naevus géant, vitiligo, albinisme et autres hypomélanoses)
- les maladies de la photoprotection (xeroderma pigmentosum, trichothiodystrophie, porphyrie érythropoïétique congénitale)
- les hémangiomes graves et les anomalies vasculaires superficielles.
Le service se compose d’une équipe pluridisciplinaire comprenant notamment médecin dermatologue, généticien, ophtalmologue, chirurgiens, infirmière et attaché de recherche clinique.
Son activité clinique est associée à une activité de recherche clinique et fondamentale portant de façon plus ciblée sur les affections du système pigmentaire, la photoprotection, et l’angiogénèse (Unité BRIC).
Les données cliniques et génétiques sont transmises à la base de donnée nationale BAMARA pour améliorer notre compréhension de ces maladies rares.
RADIOSONIC (RADIOSONIC)

Résumé du projet :
Évaluation de la radiothérapie de clôture après inhibiteur de sonic hedgehog dans le carcinome basocellulaire avancé
Etude des malformations vasculaires mutés GNA11 (VasGNA)

Résumé du projet :
Les malformations vasculaires cutanées sont des maladies cutanées rares pour lesquelles il n'existe actuellement pas de traitement.
Il a été mis en évidence sur certaines de ces lésions, notamment les angiomes plans, seul ou intégré dans le syndrome de Sturge-Weber, ainsi que dans les hémangiomes congénitaux, des mutations sur les gènes GNA11 et GNAQ.
Notre laboratoire de recherche s'intéresse particulièrement aux approches de traitement utilisant des ARN qui sont susceptibles d'interférer sur l'expression du gène malade, dans le but d'améliorer la malformation vasculaire.
Il a été mis en évidence sur certaines de ces lésions, notamment les angiomes plans, seul ou intégré dans le syndrome de Sturge-Weber, ainsi que dans les hémangiomes congénitaux, des mutations sur les gènes GNA11 et GNAQ.
Notre laboratoire de recherche s'intéresse particulièrement aux approches de traitement utilisant des ARN qui sont susceptibles d'interférer sur l'expression du gène malade, dans le but d'améliorer la malformation vasculaire.
Caractérisation moléculaire des carcinomes épidermoïdes cutanés complètement à l’abri des UV (CECnonUV)

Résumé du projet :
Les carcinomes épidermoïdes de la peau sont principalement liées à l'exposition chronique aux UV. Toutefois, certains carcinome épidermoïde se développent sur des zones de peau non-photoexposées.
La majorité des formes avancées de carcinomes épidermoïdes sont traité par immunothérapie anti-PD1.
Nous souhaitons connaître quelle est la charge mutationnelle tumorale dans les carcinomes épidermoïdes cutanés de localisation non-tête et cou, et d'analyser quel est le taux de réponse de ce type carcinome à l'immunothérapie.
La majorité des formes avancées de carcinomes épidermoïdes sont traité par immunothérapie anti-PD1.
Nous souhaitons connaître quelle est la charge mutationnelle tumorale dans les carcinomes épidermoïdes cutanés de localisation non-tête et cou, et d'analyser quel est le taux de réponse de ce type carcinome à l'immunothérapie.
Cohorte malformations vasculaires (CoMalVasc)

Résumé du projet :
Les malformations vasculaires comprennent : les malformations des vaisseaux capillaires (angiome plan ou taches de vin), les malformations lymphatiques, veineuses ou artérielles. Elles peuvent être isolées ou intégrées dans un ensemble de malformations extra-cutanées.
Ces pathologies sont rares, et nécessite une prise en charge spécialisée qui est réalisée dans le Centre de Référence des Maladies Rares de la Peau (CRMRP) de Bordeaux.
Les données sont collectées de manière anonyme pour faciliter les recherches scientifiques dans le domaine, afin de mieux connaître l'origine de ces maladies (notamment par des études génétiques) et de proposer des thérapies innovantes aux patients concernés.
Ces pathologies sont rares, et nécessite une prise en charge spécialisée qui est réalisée dans le Centre de Référence des Maladies Rares de la Peau (CRMRP) de Bordeaux.
Les données sont collectées de manière anonyme pour faciliter les recherches scientifiques dans le domaine, afin de mieux connaître l'origine de ces maladies (notamment par des études génétiques) et de proposer des thérapies innovantes aux patients concernés.

Dermatologie, vénérologie
Stratification des carcinomes épidermoïdes cutanés en fonction de ses caractéristiques transcriptomiques, métaboliques et inflammatoires (stratiKA)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | stratiKA |
Date de début : | 04/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEYLOT-BARRY Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEYLOT-BARRY Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06476964 |
Résumé du projet :
Stratification des carcinomes épidermoïdes cutanés en fonction de ses caractéristiques transcriptomiques, métaboliques et inflammatoires
Deciphering the vitiligo transcriptomic signature between repigmented and non repigmented lesions (STRAVI)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | STRAVI |
Date de début : | 10/04/2024 |
Date de fin : | 20/02/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENESCHAL Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENESCHAL Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05927272 |
Résumé du projet :
Deciphering the vitiligo transcriptomic signature between repigmented and non repigmented lesions
Dépistage de l’insuffisance surrénalienne au cours de la décroissance en dermocorticoïde dans la pemphigoïde bulleuse (PB). (PB DEPIST)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | PB DEPIST |
Date de début : | 03/01/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHAM-LEDARD Anne![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHAM-LEDARD Anne |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06148090 |
Résumé du projet :
Dépistage de l’insuffisance surrénalienne au cours de la décroissance en dermocorticoïde dans la pemphigoïde bulleuse (PB).
Efficacité et tolérance de l'association de l'ANIFROLUMAB (300 mg) IV toutes les quatre semaines et de la photothérapie par rapport à la photothérapie chez les adultes atteints de vitiligo progressif : étude de phase II randomisée, en double aveugle, prospective et non comparative (VITANI)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | VITANI |
Date de début : | 15/12/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENESCHAL Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENESCHAL Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05917561 |
Résumé du projet :
Efficacité et tolérance de l'association de l'ANIFROLUMAB (300 mg) IV toutes les quatre semaines et de la photothérapie par rapport à la photothérapie chez les adultes atteints de vitiligo progressif : étude de phase II randomisée, en double aveugle, prospective et non comparative
Etude ancillaire en complément de l’étude des changements métaboliques dans la transformationmaligne des lésions précancéreuses de la peau (MITOSKIN Etude ancillaire)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | MITOSKIN Etude ancillaire |
Date de début : | 29/11/2023 |
Date de fin : | 27/06/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEYLOT-BARRY Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEYLOT-BARRY Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04389112 |
Résumé du projet :
Etude ancillaire en complément de l’étude des changements métaboliques dans la transformationmaligne des lésions précancéreuses de la peau
Efficacité et tolérance de la combinaison méthotrexate plus photothérapie et de la photothérapie seule chez les patients atteints d’un vitiligo progressif (METVI)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | METVI |
Date de début : | 23/05/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENESCHAL Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENESCHAL Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04237103 |
Résumé du projet :
Efficacité et tolérance de la combinaison méthotrexate plus photothérapie et de la photothérapie seule chez les patients atteints d’un vitiligo progressif
Étude du microbiote cutané des patients présentant un vitiligo sous immunothérapie anti-PD-1 indiquée pour la prise en charge d’un mélanome. (SKINBIOTA)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | SKINBIOTA |
Date de début : | 11/01/2022 |
Date de fin : | 23/01/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENESCHAL Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENESCHAL Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04734704 |
Résumé du projet :
Étude du microbiote cutané des patients présentant un vitiligo sous immunothérapie anti-PD-1 indiquée pour la prise en charge d’un mélanome.
Evaluation of effect and tolerance of the association of Baricitinib (4mg) and phototherapy versus phototherapy in adults with progressive vitiligo: a randomized double blind prospective study. (BARVIT)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | BARVIT |
Date de début : | 16/07/2021 |
Date de fin : | 26/04/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENESCHAL Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENESCHAL Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04822584 |
Résumé du projet :
Evaluation of effect and tolerance of the association of Baricitinib (4mg) and phototherapy versus phototherapy in adults with progressive vitiligo: a randomized double blind prospective study.
Etude exploratoire prospective du vécu par les patients de l’acte chirurgical des cancers cutanés de la face en dermatologie interventionnelle (VECUCHIR)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | VECUCHIR |
Date de début : | 28/05/2020 |
Date de fin : | 20/09/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEYLOT-BARRY Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEYLOT-BARRY Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04336371 |
Résumé du projet :
Etude exploratoire prospective du vécu par les patients de l’acte chirurgical des cancers cutanés de la face en dermatologie interventionnelle
MITOSKIN : Étude des changements métaboliques dans la transformation maligne des lésions précancéreuses de la peau (MITOSKIN)

Résumé du projet :
MITOSKIN : Étude des changements métaboliques dans la transformation maligne des lésions précancéreuses de la peau
ANALYSE DE L’INFLAMMATION AU COURS DU VITILIGO (INFLAMMAVit)

Résumé du projet :
ANALYSE DE L’INFLAMMATION AU COURS DU VITILIGO
Evaluation d’un questionnaire de qualite de vie specifique de l’atteinte du visage dans la sclerodermie systemique (SCLERO-QV)

Résumé du projet :
Evaluation d’un questionnaire de qualite de vie specifique de l’atteinte du visage dans la sclerodermie systemique
Identification de facteurs psycho-sociaux associés au délai diagnostique dans les carcinomes basocellulaires avancés (PSYCHO-CBC)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | PSYCHO-CBC |
Date de début : | 12/11/2018 |
Date de fin : | 12/11/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEYLOT-BARRY Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEYLOT-BARRY Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04124796 |
Résumé du projet :
Identification de facteurs psycho-sociaux associés au délai diagnostique dans les carcinomes basocellulaires avancés
Etude de la relation entre la pharmacocinétique du vismodégib et les données de tolérance : étude pilote à l’optimisation thérapeutique chez des patients atteints de Carcinome basocellulaire (OPTIVISMO-1)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | OPTIVISMO-1 |
Date de début : | 03/09/2018 |
Date de fin : | 12/05/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SOURISSEAU Benjamin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SOURISSEAU Benjamin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03610022 |
Résumé du projet :
Etude de la relation entre la pharmacocinétique du vismodégib et les données de tolérance : étude pilote à l’optimisation thérapeutique chez des patients atteints de Carcinome basocellulaire
Détection de mutations somatiques de l'ADN tumoral libre circulant dans les lymphomes cutanés à potentiel agressif (MATULILA)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | MATULILA |
Date de début : | 22/11/2016 |
Date de fin : | 16/12/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHAM-LEDARD Anne![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHAM-LEDARD Anne |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02883517 |
Résumé du projet :
Détection de mutations somatiques de l'ADN tumoral libre circulant dans les lymphomes cutanés à potentiel agressif
Etude multicentrique randomisée évaluant l'efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage et du cou de l'adulte (VITAC)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | VITAC |
Date de début : | 23/02/2016 |
Date de fin : | 10/09/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | EZZEDINE Khaled![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | EZZEDINE Khaled |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02466997 |
Résumé du projet :
Etude multicentrique randomisée évaluant l'efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage et du cou de l'adulte
Essai thérapeutique en cluster comparant l’efficacité d’un traitement oral par ivermectine en deux prises et un traitement local par permethrine en deux applications dans la gale de l’enfant et de l'adulte. (SCRATCH)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | SCRATCH |
Date de début : | 19/01/2016 |
Date de fin : | 16/12/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BORALEVI Franck![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BORALEVI Franck |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02636543 |
Résumé du projet :
Essai thérapeutique en cluster comparant l’efficacité d’un traitement oral par ivermectine en deux prises et un traitement local par permethrine en deux applications dans la gale de l’enfant et de l'adulte.
Nouvelles stratégies d'intervention dans les PEComes et tumeurs vasculaires pédiatriques (PEC-Hem)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | PEC-Hem |
Date de début : | 28/04/2015 |
Date de fin : | 06/01/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LABREZE Christine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LABREZE Christine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02334930 |
Résumé du projet :
Nouvelles stratégies d'intervention dans les PEComes et tumeurs vasculaires pédiatriques
Evaluation de la concordance anatomo-clinique des carcinomes basocellulaires : mise en place d'une cohorte prospective observationnelle et suivi à 3 ans (CAC-CBC)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | CAC-CBC |
Date de début : | 19/03/2015 |
Date de fin : | 06/09/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEYLOT-BARRY Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEYLOT-BARRY Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02825511 |
Résumé du projet :
Evaluation de la concordance anatomo-clinique des carcinomes basocellulaires : mise en place d'une cohorte prospective observationnelle et suivi à 3 ans
Essai multicentrique de phase II évaluant le bénéfice thérapeutique du lénalidomide (Revlimid®) dans les lymphomes cutanés primitifs B diffus à grandes cellules “type-jambe” en rechute ou réfractaires à un traitement initial associant Rituximab et polychimiothérapie Pour le Groupe Français d’Etude des Lymphomes Cutanés (GFELC) (REV-LEG)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | REV-LEG |
Date de début : | 31/07/2012 |
Date de fin : | 20/08/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEYLOT-BARRY Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEYLOT-BARRY Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01556035 |
Résumé du projet :
Essai multicentrique de phase II évaluant le bénéfice thérapeutique du lénalidomide (Revlimid®) dans les lymphomes cutanés primitifs B diffus à grandes cellules “type-jambe” en rechute ou réfractaires à un traitement initial associant Rituximab et polychimiothérapie Pour le Groupe Français d’Etude des Lymphomes Cutanés (GFELC)
Nouvelles Stratégies d’étude génétique de patients avec Albinisme Oculocutané. (GENALB)

Résumé du projet :
Nouvelles Stratégies d’étude génétique de patients avec Albinisme Oculocutané.
Evaluation médico-économique du substitut dermique Intégra® pour la couverture des pertes de substance cutanées traumatiques des membres inférieurs (INTEGRA)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | INTEGRA |
Date de début : | 09/06/2009 |
Date de fin : | 14/01/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CASOLI Vincent![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CASOLI Vincent |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00906672 |
Résumé du projet :
Evaluation médico-économique du substitut dermique Intégra® pour la couverture des pertes de substance cutanées traumatiques des membres inférieurs
Profil des populations leucocytaires chez les patients atteints de psoriasis répondeurs et non répondeurs au traitement par efaluzimab (anti-CD11A) : étude systémique et cutanée (REPSORA)

Résumé du projet :
Profil des populations leucocytaires chez les patients atteints de psoriasis répondeurs et non répondeurs au traitement par efaluzimab (anti-CD11A) : étude systémique et cutanée
Cohorte pronostique des lymphomes cutanés en Aquitaine- Base de cas documentés pour des facteurs de risques environnementaux potentiels (LC2)

Résumé du projet :
Cohorte pronostique des lymphomes cutanés en Aquitaine- Base de cas documentés pour des facteurs de risques environnementaux potentiels
Etude randomisée vs placebo du Glivec® (imatinib mesylate, STI571) chez des malades atteints de sclérodermie cutanée grave et de sclérodermie systémique avec atteinte cutanée grave. Phase II (SCLERO-GLIVEC)

Domaine du projet : | Dermatologie, vénérologie |
Acronyme du projet : | SCLERO-GLIVEC |
Date de début : | 28/12/2007 |
Date de fin : | 17/12/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TAIEB Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TAIEB Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00479934 |
Résumé du projet :
Etude randomisée vs placebo du Glivec® (imatinib mesylate, STI571) chez des malades atteints de sclérodermie cutanée grave et de sclérodermie systémique avec atteinte cutanée grave. Phase II
Création d'un registre des lymphomes cutanés primitifs dans la région Aquitaine (LC1)

Résumé du projet :
Création d'un registre des lymphomes cutanés primitifs dans la région Aquitaine
Reconstruction digitale par allotransplantation et revascularistion de tissus composites cryopreserves (CRYALDIG)

Résumé du projet :
Reconstruction digitale par allotransplantation et revascularistion de tissus composites cryopreserves
La peau et les soins de la peau du nouveau-né, du point de vue des parents (NB-Skin Care)

Résumé du projet :
La peau et les soins de la peau du nouveau-né, du point de vue des parents

Endocrinologie et métabolisme
Etat des lieux du suivi gynécologique des personnes transgenres en France en 2024. (Gynétrans)

Résumé du projet :
Etat des lieux du suivi gynécologique des personnes transgenres en France en 2024.
Impact de l’utilisation de la Thérapie par Réalité virtuelle sur l’image corporelle après chirurgie bariatrique (BARIAREV)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | BARIAREV |
Date de début : | 12/03/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOSC Laurene![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOSC Laurene |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05460104 |
Résumé du projet :
Impact de l’utilisation de la Thérapie par Réalité virtuelle sur l’image corporelle après chirurgie bariatrique
GLYCAGEST : Les nouveaux marqueurs de GLYCAtion (autofluorescence cutanée et albumine glyquée) permettent-ils de prédire le diabète GESTationnel chez les femmes enceintes ? (GLYCAGEST)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | GLYCAGEST |
Date de début : | 18/12/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FOUSSARD Ninon![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FOUSSARD Ninon |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06048510 |
Résumé du projet :
GLYCAGEST : Les nouveaux marqueurs de GLYCAtion (autofluorescence cutanée et albumine glyquée) permettent-ils de prédire le diabète GESTationnel chez les femmes enceintes ?
Le dépistage systématique de la cardiopathie ischémique chez les patients diabétiques de type 2 à très haut risque cardiovasculaire, sans atteinte connue des coronaires, est-il une stratégie efficiente de santé publique en France ? Une analyse à partir du Système National des Données de Santé (SCADIAB)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | SCADIAB |
Date de début : | 05/06/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MOHAMMEDI Kamel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MOHAMMEDI Kamel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04534530 |
Résumé du projet :
Le dépistage systématique de la cardiopathie ischémique chez les patients diabétiques de type 2 à très haut risque cardiovasculaire, sans atteinte connue des coronaires, est-il une stratégie efficiente de santé publique en France ? Une analyse à partir du Système National des Données de Santé
Capteurs bio-électroniques intégrant l’algorithme des îlots pour le contrôle de la glycémie en boucle ouverte et fermée chez les patients DT1 porteurs de pompe à insuline couplée à des capteurs. (DIABLO)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | DIABLO |
Date de début : | 27/01/2023 |
Date de fin : | 27/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | NICOLESCU-CATARGI Bogdan![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | NICOLESCU-CATARGI Bogdan |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04081883 |
Résumé du projet :
Capteurs bio-électroniques intégrant l’algorithme des îlots pour le contrôle de la glycémie en boucle ouverte et fermée chez les patients DT1 porteurs de pompe à insuline couplée à des capteurs.
Impacts sociaux et psychologiques du COVID 19 dans la population de sujets souffrant d’obésité. (OBIMPACOV)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | OBIMPACOV |
Date de début : | 21/01/2022 |
Date de fin : | 28/07/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHERIFI Blandine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHERIFI Blandine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04910607 |
Résumé du projet :
Impacts sociaux et psychologiques du COVID 19 dans la population de sujets souffrant d’obésité.
Déterminants pronostiques du pied diabétique - Étude de cohorte prospective française multicentrique. Cohorte PDF. (PDF)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | |
Date de début : | 24/11/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MOHAMMEDI Kamel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MOHAMMEDI Kamel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04533152 |
Résumé du projet :
Déterminants pronostiques du pied diabétique - Étude de cohorte prospective française multicentrique. Cohorte PDF.
Hair Cortisol et surveillance du traitement pharmacologique du syndrome de Cushing (HAIRCUSH)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | HAIRCUSH |
Date de début : | 10/03/2021 |
Date de fin : | 09/06/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TABARIN Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TABARIN Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04201444 |
Résumé du projet :
Hair Cortisol et surveillance du traitement pharmacologique du syndrome de Cushing
Evaluation de la santé sexuelle des hommes obèses avant et après chirurgies bariatriques. (BARIASSO)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | BARIASSO |
Date de début : | 02/07/2018 |
Date de fin : | 23/03/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PUPIER Emilie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PUPIER Emilie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03547765 |
Résumé du projet :
Evaluation de la santé sexuelle des hommes obèses avant et après chirurgies bariatriques.
Relation entre pregnenolone et endocannabinoïdes chez l’homme normopondéral et obèse. (CannaPREG)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | CannaPREG |
Date de début : | 30/05/2017 |
Date de fin : | 02/11/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LODDO Celine |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LODDO Celine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03157778 |
Résumé du projet :
Relation entre pregnenolone et endocannabinoïdes chez l’homme normopondéral et obèse.
Essai multicentrique randomisé en double aveugle évaluant l’efficacité et la tolérance du traitement par exénatide dans l'obésité hypothalamique de l'adulte secondaire au traitement du craniopharyngiome (CRANIOEXE)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | CRANIOEXE |
Date de début : | 11/01/2017 |
Date de fin : | 25/09/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHERIFI Blandine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHERIFI Blandine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02860923 |
Résumé du projet :
Essai multicentrique randomisé en double aveugle évaluant l’efficacité et la tolérance du traitement par exénatide dans l'obésité hypothalamique de l'adulte secondaire au traitement du craniopharyngiome
Chirurgie des Adénomes Cortisoliques Infracliniques. (CHIRACIC)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | CHIRACIC |
Date de début : | 09/04/2015 |
Date de fin : | 23/11/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TABARIN Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TABARIN Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02364089 |
Résumé du projet :
Chirurgie des Adénomes Cortisoliques Infracliniques.
Etude in Vivo des Interactions Système EndoCannabinoïde-Axe corticotrope chez l’homme. (VISECA)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | VISECA |
Date de début : | 01/02/2012 |
Date de fin : | 03/03/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TABARIN Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TABARIN Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02889224 |
Résumé du projet :
Etude in Vivo des Interactions Système EndoCannabinoïde-Axe corticotrope chez l’homme.
Variations des concentrations salivaires et plasmatiques d’endocannabinoïdes en fonction du statut nutritionnel et du poids. (SALIVENDO)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | SALIVENDO |
Date de début : | 23/09/2010 |
Date de fin : | 06/10/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHERIFI Blandine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHERIFI Blandine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01223157 |
Résumé du projet :
Variations des concentrations salivaires et plasmatiques d’endocannabinoïdes en fonction du statut nutritionnel et du poids.
Effet d’une perte de poids obtenue par court-circuit gastrique ou mesure hygienodietetique sur l’activité périphérique du système endocannabinoide (CC-ENDO)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | CC-ENDO |
Date de début : | 29/10/2009 |
Date de fin : | 13/06/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHERIFI Blandine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHERIFI Blandine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01003873 |
Résumé du projet :
Effet d’une perte de poids obtenue par court-circuit gastrique ou mesure hygienodietetique sur l’activité périphérique du système endocannabinoide
Essai clinique randomisé sur deux groupes parallèles de patients diabétiques comparant le contrôle glycémique post-pontage coronarien sous monitorage glycémique de référence seul ou associé au monitorage de glucose continu en temps réel (par glucoday®) (MARGE)

Domaine du projet : | Endocrinologie et métabolisme |
Acronyme du projet : | MARGE |
Date de début : | 16/04/2009 |
Date de fin : | 03/12/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | NICOLESCU-CATARGI Bogdan![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | NICOLESCU-CATARGI Bogdan |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00878891 |
Résumé du projet :
Essai clinique randomisé sur deux groupes parallèles de patients diabétiques comparant le contrôle glycémique post-pontage coronarien sous monitorage glycémique de référence seul ou associé au monitorage de glucose continu en temps réel (par glucoday®)

Endocrinologie-Diabétologie-Nutrition
Prader Willi - Centre de maladies rares PRADORT (Filière Défiscience) (Syndrome de Prader Willi)

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
Ce projet a pour but d'identifier les enfants suivis par le Centre de maladies rares PRADORT (Prader Willi et autres obésités rares avec trouble du comportement alimentaire)du CHU de Bordeaux pour un syndrome de Prader Willi.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
Ce projet a pour but d'identifier les enfants suivis par le Centre de maladies rares PRADORT (Prader Willi et autres obésités rares avec trouble du comportement alimentaire)du CHU de Bordeaux pour un syndrome de Prader Willi.
Paragangliome - Centre de maladies rares de la surrénale (FIRENDO) (Paragangliome )

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les enfants suivis par le Centre de maladies rares de la surrénale du CHU de Bordeaux pour un paragangliome
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les enfants suivis par le Centre de maladies rares de la surrénale du CHU de Bordeaux pour un paragangliome
Etude d'utilisation des glucagon like peptide 1 (U-GLOUPS)

Résumé du projet :
Dans les années 2000, de nouveaux médicaments sont apparus sur le marché pour la prise à charge du diabète : les agonistes des récepteurs du GLP-1. Certains de ces médicaments sont également indiqués dans la prise en charge de l’obésité. En effet, en plus de leur efficacité sur le contrôle glycémique, que l’on recherche dans la prise en charge du diabète, ces médicaments contribuent aussi la gestion du poids. Un mésusage de ces médicaments a été rapporté à l’échelle internationale, avec une utilisation croissante dans la perte de poids, en dehors d’un contexte d’obésité. Ce mésusage est à l’origine de rupture de stock, avec des difficultés d’approvisionnement entraînant une perte de chance pour le patient en nécessité de traitement. Par ailleurs, des chercheurs ont alerté sur les effets potentiellement nocifs de ces médicaments lorsqu'ils sont utilisés chez les enfants. L’objectif de cette étude est de décrire l’utilisation des agonistes des récepteurs du GLP-1 parmi les patients venus au CHU de Bordeaux et d’évaluer sa conformité par rapport aux recommandations actuelles. Cette étude d’évaluation des pratiques professionnelles apportera des données sur la qualité de prise en charge des patients du CHU.
A multicenter case series on cyclic Cushing’s syndrome Study protocol (Cyclic Cushing's Study)

Résumé du projet :
Il s'agit du premier projet multicentrique international rapportant une série de cas sur le syndrome de Cushing cyclique. En particulier, l'étude vise à aborder les points suivants :
- Le syndrome de Cushing cyclique est-il plus fréquent qu'on ne le pensait auparavant ?
- Quelles sont les complications courantes lors du diagnostic ?
- Pouvons-nous identifier des caractéristiques cliniques ou biochimiques communes ?
- Le tissu tumoral est-il disponible pour des analyses plus approfondies ?
À long terme, les chercheurs espèrent identifier les mécanismes sous-jacents qui pourraient contribuer à l'apparition et rémission spontanée du syndrome de Cushing cyclique.
- Le syndrome de Cushing cyclique est-il plus fréquent qu'on ne le pensait auparavant ?
- Quelles sont les complications courantes lors du diagnostic ?
- Pouvons-nous identifier des caractéristiques cliniques ou biochimiques communes ?
- Le tissu tumoral est-il disponible pour des analyses plus approfondies ?
À long terme, les chercheurs espèrent identifier les mécanismes sous-jacents qui pourraient contribuer à l'apparition et rémission spontanée du syndrome de Cushing cyclique.
A multicenter case series on cyclic Cushing’s syndrome Study protocol (Cyclic Cushing's Study)

Résumé du projet :
Il s'agit du premier projet multicentrique international rapportant une série de cas sur le syndrome de Cushing cyclique. En particulier, l'étude vise à aborder les points suivants :
- Le syndrome de Cushing cyclique est-il plus fréquent qu'on ne le pensait auparavant ?
- Quelles sont les complications courantes lors du diagnostic ?
- Pouvons-nous identifier des caractéristiques cliniques ou biochimiques communes ?
- Le tissu tumoral est-il disponible pour des analyses plus approfondies ?
À long terme, les chercheurs espèrent identifier les mécanismes sous-jacents qui pourraient contribuer à l'apparition et rémission spontanée du syndrome de Cushing cyclique.
- Le syndrome de Cushing cyclique est-il plus fréquent qu'on ne le pensait auparavant ?
- Quelles sont les complications courantes lors du diagnostic ?
- Pouvons-nous identifier des caractéristiques cliniques ou biochimiques communes ?
- Le tissu tumoral est-il disponible pour des analyses plus approfondies ?
À long terme, les chercheurs espèrent identifier les mécanismes sous-jacents qui pourraient contribuer à l'apparition et rémission spontanée du syndrome de Cushing cyclique.
Diabète sous thérapie ciblée (DIACIB)

Résumé du projet :
Analyse des caractéristiques des patients hospitalisés en diabétologie après mise en place d'une thérapie ciblée.
Evaluation des pratiques professionnelles en nutrition parentérale chez l'adulte au CHU de Bordeaux (EPPNP)

Résumé du projet :
Evaluation des pratiques professionnelles en nutrition parentérale chez les patients adultes hospitalisés dans les services du pôle digestif du CHU de Bordeaux.
Objectif principal :
Évaluation et amélioration des pratiques professionnelles en nutrition parentérale dans les services du pôle digestif.
Objectifs secondaires:
Evaluation de la qualité de la prise en charge lors du recours à une nutrition parentérale lors d’une hospitalisation, ainsi que la sécurité pour le patient.
Schéma de l'étude en deux parties:
1/ Etude rétrospective sur une période de 6 mois de la pertinence des prescriptions de nutrition parentérale dans quatre services digestifs (gastroentérologie, chirurgie, oncologie, hépatologie) selon quatre axes: 1-indication, 2-prescription, 3-modalités d'administration, 4-surveillance clinicobiologique.
2/Audit des pratiques en nutrition parentérale à l'aide d'un auto-questionnaire destiné aux soignants.
Objectif principal :
Évaluation et amélioration des pratiques professionnelles en nutrition parentérale dans les services du pôle digestif.
Objectifs secondaires:
Evaluation de la qualité de la prise en charge lors du recours à une nutrition parentérale lors d’une hospitalisation, ainsi que la sécurité pour le patient.
Schéma de l'étude en deux parties:
1/ Etude rétrospective sur une période de 6 mois de la pertinence des prescriptions de nutrition parentérale dans quatre services digestifs (gastroentérologie, chirurgie, oncologie, hépatologie) selon quatre axes: 1-indication, 2-prescription, 3-modalités d'administration, 4-surveillance clinicobiologique.
2/Audit des pratiques en nutrition parentérale à l'aide d'un auto-questionnaire destiné aux soignants.
Etude d'utilisation des inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose de type 2 au CHU de Bordeaux (U-GLIFHOSPIT)

Résumé du projet :
Les inhibiteurs du co-transporteur sodium-glucose de type 2 (iSGLT2), aussi appelés gliflozines, sont des médicaments commercialisés en France depuis 2020. Deux iSGLT2 sont actuellement référencés au CHU de Bordeaux : la dapagliflozine et l’empagliflozine. Ces médicaments ont été initialement développés en tant qu’antidiabétiques, et ont par la suite bénéficié d’extensions d’indication dans l’insuffisance cardiaque chronique et la maladie rénale chronique, élargissant de façon conséquente la population cible. A ce jour, aucune étude n’a décrit les principaux profils d’utilisation des iSGLT2 en vie réelle chez les patients hospitalisés.
L’objectif de notre étude sera de décrire les profils d’utilisation des iSGLT2 au CHU de Bordeaux et plus particulièrement la répartition d’utilisation de ces médicaments en fonction des différentes indications et leur respect. L’objectif secondaire sera de décrire le parcours d'utilisation et d'identifier des situations potentiellement à risque chez les patients exposés aux iSGLT2.
Dans ce contexte, une étude observationnelle transversale sera réalisée à partir des données de l’entrepôt des données de santé (EDS) du CHU. Les séjours hospitaliers des patients ayant eu une administration de dapagliflozine ou d’empagliflozine entre le 01/02/2022 et le 31/01/2023 seront identifiés et échantillonnés. Le critère d’évaluation principal sera l’indication de l’iSGLT2, identifiée directement à partir des comptes rendus médicaux ou indirectement via les médicaments et/ou certains résultats d’examens. Pour chaque séjour, le caractère nouveau ou non de l’utilisation d’un iSGLT2 sera déterminé en fonction de sa présence dans le traitement habituel. Enfin, les principales caractéristiques des patients seront décrites (socio-démographiques, comorbidités, co-prescriptions).
Cette étude permettra de faire un état des lieux de l’utilisation de cette nouvelle classe thérapeutique et d’en surveiller la pertinence et la sécurité d’utilisation au sein du CHU de Bordeaux.
L’objectif de notre étude sera de décrire les profils d’utilisation des iSGLT2 au CHU de Bordeaux et plus particulièrement la répartition d’utilisation de ces médicaments en fonction des différentes indications et leur respect. L’objectif secondaire sera de décrire le parcours d'utilisation et d'identifier des situations potentiellement à risque chez les patients exposés aux iSGLT2.
Dans ce contexte, une étude observationnelle transversale sera réalisée à partir des données de l’entrepôt des données de santé (EDS) du CHU. Les séjours hospitaliers des patients ayant eu une administration de dapagliflozine ou d’empagliflozine entre le 01/02/2022 et le 31/01/2023 seront identifiés et échantillonnés. Le critère d’évaluation principal sera l’indication de l’iSGLT2, identifiée directement à partir des comptes rendus médicaux ou indirectement via les médicaments et/ou certains résultats d’examens. Pour chaque séjour, le caractère nouveau ou non de l’utilisation d’un iSGLT2 sera déterminé en fonction de sa présence dans le traitement habituel. Enfin, les principales caractéristiques des patients seront décrites (socio-démographiques, comorbidités, co-prescriptions).
Cette étude permettra de faire un état des lieux de l’utilisation de cette nouvelle classe thérapeutique et d’en surveiller la pertinence et la sécurité d’utilisation au sein du CHU de Bordeaux.

Gastro-entérologie et hépatologie
Prévalence du déficit en Alpha 1-Antitrypsine dans une cohorte rétrospective de patients avec diagnostic de CHC sur foie non-cirrhotique (CHAMAD)

Résumé du projet :
Le déficit en Alpha 1-Antitrypsine est une maladie génétique rare qui provoque des lésions au foie, pouvant évoluer vers un cancer du foie. Les personnes atteintes ont malheureusement un risque beaucoup plus élevé (23 fois plus) de développer ce type de cancer par rapport à la population générale. Cependant, on en sait encore très peu sur ce cancer spécifique. Par exemple, il reste à déterminer s'il existe d'autres facteurs impliqués dans le développement de ces cancers, comme l’alcool ou les virus, ou encore quels changements se produisent dans les cellules du foie et conduisent à la maladie. Ce manque de connaissances rend difficile la prévention de ce cancer et l’amélioration de la prise en charge des patients. Notre projet a donc pour objectif d'améliorer notre compréhension de ce type de cancer dans le but de trouver des moyens d’empêcher son développement, et de proposer de meilleures options pour le prévenir ou le traiter.
Le profilage protéomique comme outil de différentiation diagnostique de l’adénocarcinome pancréatique du cholangiocarcinome distal (PROFI-PANC-CHOL)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | PROFI-PANC-CHOL |
Date de début : | 12/03/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MARICHEZ Arthur![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MARICHEZ Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06776146 |
Résumé du projet :
Le cholangiocarcinome distal (ou adénocarcinome biliaire) et l’adénocarcinome pancréatique sont deux cancers agressifs ayant de nombreuses similitudes. Il s’agit de deux cancers dont les prises en charges thérapeutiques sont semblables en termes d’acte chirurgical mais dont la chimiothérapie systémique adjuvante réalisée en post-opératoire diffère complètement. Il est donc essentiel de pouvoir les distinguer au moment du diagnostic. Le profilage protéomique est une technique d’analyse novatrice permettant à partir de l’analyse de l’ensemble des protéines d’un tissu d’apporter un diagnostic Cette technique ayant déjà permis l’orietnation diagnostique pour d’autres pathologies (adénomes hépato-cellulaire, amylose, sténose biliaire d’origine indéterminée) n’a pour le moment jamais été employée sur la distinction de l’adénocarcinome pancréatique du cholangiocarcinome distal et c'est l'objectif de cette étude.
SEssile serrated lesions and cancer in COlitis : a cellular microenvironnement from defective repaIr to cAncer (SECOIA)

Résumé du projet :
SEssile serrated lesions and cancer in COlitis : a cellular microenvironnement from defective repaIr to cAncer
Approche diagnostique du cholangiocarcinome par biopsie liquide sur bile (PROTEOBILE)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | PROTEOBILE |
Date de début : | 20/11/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MARICHEZ Arthur![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MARICHEZ Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06416397 |
Résumé du projet :
Approche diagnostique du cholangiocarcinome par biopsie liquide sur bile
Analyse d'une cohorte de patients mauvais répondeurs - Mandard TRG 4 et 5 - atteints de cancer de l'œsophage et de la jonction œsophagogastrique : évaluation des traitements adjuvants proposés en termes de survie sans récidive et de survie globale. (OESO-JOG4&5)

Résumé du projet :
Analyse d'une cohorte de patients mauvais répondeurs - Mandard TRG 4 et 5 - atteints de cancer de l'œsophage et de la jonction œsophagogastrique : évaluation des traitements adjuvants proposés en termes de survie sans récidive et de survie globale.
APPORT DE LA MANOMÉTRIE HAUTE RÉSOLUTION AVEC IMPÉDANCEMÉTRIE POUR L’ÉVALUATION DE LA CLAIRANCE ŒSOPHAGIENNE DANS L’ACHALASIE (MARIMPACH)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | MARIMPACH |
Date de début : | 19/01/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Arthur![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230536 |
Résumé du projet :
APPORT DE LA MANOMÉTRIE HAUTE RÉSOLUTION AVEC IMPÉDANCEMÉTRIE POUR L’ÉVALUATION DE LA CLAIRANCE ŒSOPHAGIENNE DANS L’ACHALASIE
Herniorraphie renforcée par pose de prothèse bioabsorbable synthétique versus herniorraphie seule dans le traitement primaire d’une volumineuse hernie hiatale: un essai clinique de phase III multicentrique, randomisé, en groupes parallèles, en insu pour l’évaluateur et le patient (HIATUS)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | HIATUS |
Date de début : | 15/01/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRONNIER Caroline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRONNIER Caroline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05867225 |
Résumé du projet :
Herniorraphie renforcée par pose de prothèse bioabsorbable synthétique versus herniorraphie seule dans le traitement primaire d’une volumineuse hernie hiatale: un essai clinique de phase III multicentrique, randomisé, en groupes parallèles, en insu pour l’évaluateur et le patient
EFFICACITE ET TOLERANCE DE L’IRINOTECAN NANOLIPOSOMAL EN COMBINAISON AVEC LE 5-FLUOROURACIL (5-FU) (NALIRI) DANS LE CANCER DU PANCREAS METASTATIQUE APRES UN TRAITEMENT A BASE DE GEMCITABINE, DONNEES DE VIE REELLE MULTICENTRIQUES (NALIRI - PANC)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | NALIRI - PANC |
Date de début : | 06/10/2023 |
Date de fin : | 31/10/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DECRAECKER Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DECRAECKER Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06006728 |
Résumé du projet :
EFFICACITE ET TOLERANCE DE L’IRINOTECAN NANOLIPOSOMAL EN COMBINAISON AVEC LE 5-FLUOROURACIL (5-FU) (NALIRI) DANS LE CANCER DU PANCREAS METASTATIQUE APRES UN TRAITEMENT A BASE DE GEMCITABINE, DONNEES DE VIE REELLE MULTICENTRIQUES
redoPOEM : efficacité et sécurité après échec d’une première POEM (redoPOEM)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | redoPOEM |
Date de début : | 03/10/2023 |
Date de fin : | 28/02/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Arthur![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06044155 |
Résumé du projet :
redoPOEM : efficacité et sécurité après échec d’une première POEM
Quelle adhésion thérapeutique pour la nutrition parentérale à domicile dans l’insuffisance intestinale chronique ? (QANPIC)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | QANPIC |
Date de début : | 29/06/2023 |
Date de fin : | 25/01/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | POULLENOT Florian![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | POULLENOT Florian |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05857254 |
Résumé du projet :
Quelle adhésion thérapeutique pour la nutrition parentérale à domicile dans l’insuffisance intestinale chronique ?
Laparoscopie à faible impact dans la résection colorectale: un essai randomisé comparant un pneumopéritoine basse pression plus microchirurgie à un pneumopéritoine faible pression seul (PAROS 2)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | PAROS 2 |
Date de début : | 14/12/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAURENT Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAURENT Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04742881 |
Résumé du projet :
Laparoscopie à faible impact dans la résection colorectale: un essai randomisé comparant un pneumopéritoine basse pression plus microchirurgie à un pneumopéritoine faible pression seul
Impact d'une intervention d'éducation thérapeutique sur la fonction sexuelle chez les patients atteints d'une Maladie Inflammatoire de l'Intestin. Etude SexIA-CT (Sexual dysfunction among Inflammatory bowel disease Adults-Clinical Trial) (SexIA-CT)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | SexIA-CT |
Date de début : | 07/04/2022 |
Date de fin : | 01/10/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIVIERE Pauline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIVIERE Pauline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05230875 |
Résumé du projet :
Impact d'une intervention d'éducation thérapeutique sur la fonction sexuelle chez les patients atteints d'une Maladie Inflammatoire de l'Intestin. Etude SexIA-CT (Sexual dysfunction among Inflammatory bowel disease Adults-Clinical Trial)
Essai randomisé de phase III évaluant l’utilisation sélective versus systématique de la stomie de dérivation après exérèse totale du mesorectum pour cancer du rectum (GRECCAR 17)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | GRECCAR 17 |
Date de début : | 24/03/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAURENT Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAURENT Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05233787 |
Résumé du projet :
Essai randomisé de phase III évaluant l’utilisation sélective versus systématique de la stomie de dérivation après exérèse totale du mesorectum pour cancer du rectum
Etude transversale, multicentrique comparant la performance diagnostique entre le système CAD EYE et le médecin sur la prédiction histologique des polypes coliques, en coloscopie de dépistage du cancer colorectal. (IA COLO)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | IA COLO |
Date de début : | 21/10/2021 |
Date de fin : | 25/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Arthur![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04921488 |
Résumé du projet :
Etude transversale, multicentrique comparant la performance diagnostique entre le système CAD EYE et le médecin sur la prédiction histologique des polypes coliques, en coloscopie de dépistage du cancer colorectal.
Etude prospective de cohorte pour évaluer l'efficacité du Botox-A chez les patients atteints du syndrome de faible résection antérieure (LARS>20) et réfractaire à un traitement médical après résection rectale (BOTOX-TME)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | BOTOX-TME |
Date de début : | 01/09/2021 |
Date de fin : | 03/03/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RULLIER Eric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RULLIER Eric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04991688 |
Résumé du projet :
Etude prospective de cohorte pour évaluer l'efficacité du Botox-A chez les patients atteints du syndrome de faible résection antérieure (LARS>20) et réfractaire à un traitement médical après résection rectale
Facteurs microbiens et microbiote dans la colite aiguë grave de rectocolite hémorragique (ITAC)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | ITAC |
Date de début : | 14/05/2020 |
Date de fin : | 03/11/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIVIERE Pauline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIVIERE Pauline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04272307 |
Résumé du projet :
Facteurs microbiens et microbiote dans la colite aiguë grave de rectocolite hémorragique
Etude randomisée de phase III comparant chimiothérapie suivie de ré-irradiation pelvienne versus chimiothérapie seule en traitement préopératoire des récidives locorégionales des cancers du rectum (GRECCAR-PRODIGE-FRENCH) (GRECCAR 15)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | GRECCAR 15 |
Date de début : | 08/07/2019 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAURENT Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAURENT Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03879109 |
Résumé du projet :
Etude randomisée de phase III comparant chimiothérapie suivie de ré-irradiation pelvienne versus chimiothérapie seule en traitement préopératoire des récidives locorégionales des cancers du rectum (GRECCAR-PRODIGE-FRENCH)
Chirurgie colique laparoscopique sous basse pression (PAROS)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | PAROS |
Date de début : | 07/01/2019 |
Date de fin : | 26/06/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DENOST Quentin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DENOST Quentin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03813797 |
Résumé du projet :
Chirurgie colique laparoscopique sous basse pression
Microbiote intestinal de patients présentant une maladie inflammatoire chronique de l'intestin et/ou une spondyloarthrite : caractérisation et impact d'un traitement par anti-TNF alpha (MIST)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | MIST |
Date de début : | 05/06/2018 |
Date de fin : | 16/09/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIVIERE Pauline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIVIERE Pauline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03359642 |
Résumé du projet :
Microbiote intestinal de patients présentant une maladie inflammatoire chronique de l'intestin et/ou une spondyloarthrite : caractérisation et impact d'un traitement par anti-TNF alpha
Etude de l'association entre la concentration plasmatique, la Tolérance et l'efficacité du Sorafenib, chez les patients débutant un traitement palliatif pour carcinome hépatocellulaire (CHC) (ACTES)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | ACTES |
Date de début : | 31/10/2016 |
Date de fin : | 15/03/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRON Clemence![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRON Clemence |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02834546 |
Résumé du projet :
Etude de l'association entre la concentration plasmatique, la Tolérance et l'efficacité du Sorafenib, chez les patients débutant un traitement palliatif pour carcinome hépatocellulaire (CHC)
Optimisation de la réponse pour la préservation d'organe dans le cancer du rectum : chimiothérapie néoadjuvante et radiochimiothérapie versus radiochimiothérapie (GRECCAR 12)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | GRECCAR 12 |
Date de début : | 28/01/2016 |
Date de fin : | 30/05/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RULLIER Eric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RULLIER Eric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02514278 |
Résumé du projet :
Optimisation de la réponse pour la préservation d'organe dans le cancer du rectum : chimiothérapie néoadjuvante et radiochimiothérapie versus radiochimiothérapie
Etude randomisée contrôlée évaluant l'intérêt d'un régime paivre en FODMAPs dans le reflux gastro-oesophagien persistant sous inhibiteurs de la pompe à protons (EFFORR)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | EFFORR |
Date de début : | 05/01/2016 |
Date de fin : | 30/01/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZERBIB Frank![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZERBIB Frank |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02471989 |
Résumé du projet :
Etude randomisée contrôlée évaluant l'intérêt d'un régime paivre en FODMAPs dans le reflux gastro-oesophagien persistant sous inhibiteurs de la pompe à protons
Comparaison des modalités de prise en charge des cancers du rectum localement avancés et des récidives pelviennes des cancers du rectum : Benchmarking entre la France et l'Australie pour une meilleure définition des indications opératoires et des circuits de prise en charge (PelviCare)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | PelviCare |
Date de début : | 01/05/2015 |
Date de fin : | 04/05/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DENOST Quentin![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DENOST Quentin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02551471 |
Résumé du projet :
Comparaison des modalités de prise en charge des cancers du rectum localement avancés et des récidives pelviennes des cancers du rectum : Benchmarking entre la France et l'Australie pour une meilleure définition des indications opératoires et des circuits de prise en charge
Apport de la PH-impédancemétrie pharyngée chez les patients suspects de reflux supra-oesophagien (PHARO)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | PHARO |
Date de début : | 05/09/2013 |
Date de fin : | 08/07/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZERBIB Frank![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZERBIB Frank |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01854970 |
Résumé du projet :
Apport de la PH-impédancemétrie pharyngée chez les patients suspects de reflux supra-oesophagien
Détection des relaxations transitoires du sphincter inférieur de l'œsophage par manométrie haute résolution chez des patients avec reflux gastro-oesophagien (HRM RTSIO)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | HRM RTSIO |
Date de début : | 12/04/2013 |
Date de fin : | 14/01/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZERBIB Frank![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZERBIB Frank |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01844440 |
Résumé du projet :
Détection des relaxations transitoires du sphincter inférieur de l'œsophage par manométrie haute résolution chez des patients avec reflux gastro-oesophagien
Efficacité de la neuromodulation des racines sacrées dans le traitement de la constipation sévère - Essai CONSTIMOD. (CONSTIMOD)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | CONSTIMOD |
Date de début : | 15/06/2012 |
Date de fin : | 29/01/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZERBIB Frank![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZERBIB Frank |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01629303 |
Résumé du projet :
Efficacité de la neuromodulation des racines sacrées dans le traitement de la constipation sévère - Essai CONSTIMOD.
Développement d'une Echelle d'Evaluation du Risque de Constipation des Patients Hospitalisés (ERCoPH)

Résumé du projet :
Développement d'une Echelle d'Evaluation du Risque de Constipation des Patients Hospitalisés
Essai de phase II randomisé évaluant l’administration de sorafenib ou de pravastatine ou de l’association sorafenib-pravastatine ou des soins de confort pour le traitement palliatif du carcinome hépatocellulaire sur cirrhose Child B. (PRODIGE 21)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | PRODIGE 21 |
Date de début : | 14/11/2011 |
Date de fin : | 12/04/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BLANC Jean-Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BLANC Jean-Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01357486 |
Résumé du projet :
Essai de phase II randomisé évaluant l’administration de sorafenib ou de pravastatine ou de l’association sorafenib-pravastatine ou des soins de confort pour le traitement palliatif du carcinome hépatocellulaire sur cirrhose Child B.
Reflux supra-œsophagien chez le sujet sain. Détermination des valeurs normales obtenues en pH-impédancemétrie œsophagienne et pharyngée de 24 heures sans et avec traitement par inhibiteurs de la pompe à protons. (PHARYNORM)

Résumé du projet :
Reflux supra-œsophagien chez le sujet sain. Détermination des valeurs normales obtenues en pH-impédancemétrie œsophagienne et pharyngée de 24 heures sans et avec traitement par inhibiteurs de la pompe à protons.
Essai randomisé comparant le drainage pelvien versus non drainage après exérèse rectale et anastomose sous péritonéale pour cancer du rectum. (GRECCAR 5)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | GRECCAR 5 |
Date de début : | 04/01/2011 |
Date de fin : | 15/01/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAURENT Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAURENT Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01269567 |
Résumé du projet :
Essai randomisé comparant le drainage pelvien versus non drainage après exérèse rectale et anastomose sous péritonéale pour cancer du rectum.
Cohorte prospective multicentrique de patients atteints de maladie hépatique chronique métabolique avec ou sans consommation d’alcool (CALMET)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | CALMET |
Date de début : | 23/11/2010 |
Date de fin : | 17/12/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE-LEDINGHEN Victor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE-LEDINGHEN Victor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01237574 |
Résumé du projet :
Cohorte prospective multicentrique de patients atteints de maladie hépatique chronique métabolique avec ou sans consommation d’alcool
Facteurs de risque de carcinome hepatocellulaire développé sur foie non fibreux : étude cas-Témoins. (NoFLIC)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | NoFLIC |
Date de début : | 18/08/2010 |
Date de fin : | 14/11/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BLANC Jean-Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BLANC Jean-Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03852238 |
Résumé du projet :
Facteurs de risque de carcinome hepatocellulaire développé sur foie non fibreux : étude cas-Témoins.
Détection automatique des sibilances pulmonaires : Etude de faisabilité au cours de la pH-impédancemétrie œsophagienne de 24 heures chez l’asthmatique avec suspicion de reflux gastro-œsophagien (DSIB 2)

Résumé du projet :
Détection automatique des sibilances pulmonaires : Etude de faisabilité au cours de la pH-impédancemétrie œsophagienne de 24 heures chez l’asthmatique avec suspicion de reflux gastro-œsophagien
Etude ex-vivo du rôle de Helicobacter pullorum sur la réponse inflammatoire de biopsies intestinales humaines dans la maladie de Crohn (H Pullorum)

Résumé du projet :
Etude ex-vivo du rôle de Helicobacter pullorum sur la réponse inflammatoire de biopsies intestinales humaines dans la maladie de Crohn
Essai randomisé de phase III comparant la tumorectomie à l’exérèse rectale pour des adénocarcinomes T2-T3 du bas rectum bons répondeurs après radiochimiothérapie (GRECCAR 2)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | GRECCAR 2 |
Date de début : | 05/03/2007 |
Date de fin : | 08/02/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RULLIER Eric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RULLIER Eric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00427375 |
Résumé du projet :
Essai randomisé de phase III comparant la tumorectomie à l’exérèse rectale pour des adénocarcinomes T2-T3 du bas rectum bons répondeurs après radiochimiothérapie
Effet du traitement de l'asthme sur le reflux gastro-oesophagien acide et non acide : évaluation par étude ambulatoire couplée de l'impédance endoluminale et PH oesophagiens. (assocation FZ asthme et RGO)

Résumé du projet :
Effet du traitement de l'asthme sur le reflux gastro-oesophagien acide et non acide : évaluation par étude ambulatoire couplée de l'impédance endoluminale et PH oesophagiens.
Création d'un observatoire du carcinome hépatocellulaire en Aquitaine (CHC en Aquitaine)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | CHC en Aquitaine |
Date de début : | 14/01/2005 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BALABAUD Charles |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BALABAUD Charles |
Résumé du projet :
Création d'un observatoire du carcinome hépatocellulaire en Aquitaine
L'évolution de l'élasticité hépatique et des marqueurs sanguins de fibrose prédit la survie des patients suivis pour stéatopathie métabolique (HLV-3YF-NAFLD)

Domaine du projet : | Gastro-entérologie et hépatologie |
Acronyme du projet : | HLV-3YF-NAFLD |
Date de début : | 01/06/2003 |
Date de fin : | 25/05/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VERGNIOL Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VERGNIOL Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02060565 |
Résumé du projet :
L'évolution de l'élasticité hépatique et des marqueurs sanguins de fibrose prédit la survie des patients suivis pour stéatopathie métabolique

Génétique médicale
Cohorte de patients traités par idébénone au CHU de Bordeaux (COQ10)

Résumé du projet :
Cette étude vise à recueillir et analyser les données de soin des personnes prises en charge au CHU de Bordeaux et ayant reçu ou recevant actuellement un traitement par Idébénone. Elle vise à identifier les conditions et les modalités de prescription de ce traitement ainsi qu'à observer les effets sur les différentes pathologies.
Diagnostic moléculaire des MCGRE : impact et enjeux de la mise en place locale d'un panel NGS. (DMMGR)

Résumé du projet :
Ce projet s'inscrit dans le cadre de la thèse de Victor Marin ( Interne de biologie médicale) concernant la mise en place d'une technique de diagnostic de maladies constitutionnelles du globule rouge et de l'impact potentiel sur le parcours de santé des patients atteints.

Gériatrie
Impact de la mise en place d’une équipe mobile pharmaceutique « personne âgée » EMPPA sur la prescription de médicaments potentiellement inappropriés au CHU de Bordeaux (i-EMPPA)

Résumé du projet :
Les personnes âgées sont particulièrement exposées aux effets indésirables des médicaments, qu’on appelle aussi iatrogénie médicamenteuse. En France, ces effets sont responsables d’environ 20 % des hospitalisations chez les plus de 75 ans (1). Chez les patients de plus de 65 ans, les événements liés à la prise de médicaments sont deux fois plus fréquents que chez ceux de moins de 45 ans (2). L’hospitalisation peut parfois entraîner la prescription de nouveaux médicaments, mais c’est aussi une bonne occasion de revoir les traitements habituels. Des outils ont été créés pour aider les médecins à faire les bons choix, comme des listes de médicaments à éviter chez les personnes âgées (3) (appelés médicaments potentiellement inappropriés ou MPI) et des alternatives possibles. Cependant, ces outils ne sont pas toujours bien connus et leur utilisation varie selon les patients et les services. En 2025, le CHU de Bordeaux souhaite créer une équipe spécialisée en pharmacie, appelée « équipe mobile pharmaceutique personne âgée » (EMPPA). Son but est d’aider les médecins hospitaliers à mieux identifier ces médicaments à risque et à en réduire la prescription au moment où les patients quittent l’hôpital. Cette étude se basera sur l’analyse des prescriptions de sortie des patients en comparant deux périodes : avant la mise en place de l’EMPPA (prescriptions émises entre le 15/01/2024 et le 15/02/2024) et après sa mise en place (prescriptions émises entre le 15/01/2026 et le 15/02/2026)
(1) (HAS,2014) ,
(2) (Santé.gouv 2013)
(3): Roux B, Berthou-Contreras J, Beuscart JB, Charenton-Blavignac M, Doucet J, Fournier JP, de la Gastine B, Gautier S, Gonthier R, Gras V, Grau M, Noize P, Polard E, Rudelle K, Valnet-Rabier MB, Tannou T, Laroche ML. REview of potentially inappropriate MEDIcation pr[e]scribing in Seniors (REMEDI[e]S) : French implicit and explicit criteria. Eur J Clin Pharmacol. 11 Jun 2021, 77(11):1713-1724
(1) (HAS,2014) ,
(2) (Santé.gouv 2013)
(3): Roux B, Berthou-Contreras J, Beuscart JB, Charenton-Blavignac M, Doucet J, Fournier JP, de la Gastine B, Gautier S, Gonthier R, Gras V, Grau M, Noize P, Polard E, Rudelle K, Valnet-Rabier MB, Tannou T, Laroche ML. REview of potentially inappropriate MEDIcation pr[e]scribing in Seniors (REMEDI[e]S) : French implicit and explicit criteria. Eur J Clin Pharmacol. 11 Jun 2021, 77(11):1713-1724
PREVALENCE ET DESCRIPTION DES PATIENTS AGES DENUTRIS AU SEIN DE LA POPULATION SUIVIE PAR L’EQUIPE D’EVALUATION GERIATRIQUE PLURIPROFESSIONNELLE DANS LA CITE (THESE D’EXERCICE) (Thèse d'exercice MAZZELLA Marc)

Résumé du projet :
La dénutrition est une pathologie fréquente, notamment chez les personnes âgées de plus de 70 ans. Elle expose à des risques médicaux significatifs. Cette étude vise à décrire les patients atteints de dénutrition au sein de la population de patients ayant été suivis par l’équipe mobile de gériatrie de l’Hôpital St André entre janvier et juin 2023. Ce projet a pour but d’améliorer les connaissances de l’équipe sur les patients concernés par cette pathologie.
Evaluation du relais oral du traitement des infections urinaires masculines chez le sujet âgé de plus de 75 ans par Fluoroquinolones ou Cotrimoxazole : données de tolérance et description des pratiques. (PROSTATOX)

Résumé du projet :
La population agée est plus à risque de développer des infections et le choix de l'antibiothérapie peut etre complexe du fait d'interactions médicamenteuse avec les autres traitements du patient et de la survenue d'événements indésirables. Le but de cette étude est de décrire ces événements liés à deux antibiotiques très souvent prescrits dans le cadre d'infections urinaires du patient agé. Elle permettra de fournir des données non disponibles actuellement pour optimiser le choix d'un antibiotique plutot qu'un autre dans cette population.
Impact de la pandémie de COVID 19 sur le diagnostic des cancers colorectaux des patients de plus de 70 ans au CHU de Bordeaux (CANCER-CCR-COVID)

Résumé du projet :
Travail de thèse visant à évaluer l'impact de la pandémie de COVID 19 sur le diagnostic des cancers colorectaux du CHU de Bordeaux chez les patients âgés de 70 ans et plus, au travers d'une étude observationnelle sur données de santé
Muscle multi-parametric NMR Imaging Developpment in Aged people with Sarcopenia or frailty syndrome CLINical study (MIDAS CLIN)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | MIDAS CLIN |
Date de début : | 18/10/2019 |
Date de fin : | 14/12/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04238494 |
Résumé du projet :
Muscle multi-parametric NMR Imaging Developpment in Aged people with Sarcopenia or frailty syndrome CLINical study
ACCompagnement AIDANT ALZHEIMER (ACCAIDANT ALZHEIMER)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | ACCAIDANT ALZHEIMER |
Date de début : | 03/12/2018 |
Date de fin : | 09/05/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GUILLARD Isabelle |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GUILLARD Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03994237 |
Résumé du projet :
ACCompagnement AIDANT ALZHEIMER
Efficacité et conditions organisationnelles d'efficacité de la télémedecine en EHPAD (EFFORT)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | EFFORT |
Date de début : | 01/11/2017 |
Date de fin : | 11/07/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SALLES Nathalie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SALLES Nathalie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03486977 |
Résumé du projet :
Efficacité et conditions organisationnelles d'efficacité de la télémedecine en EHPAD
Etude pilote d’évaluation de l’applicabilité d’outils d’éducation nutritionnelle personnalisée pour les personnes âgées dénutries (ALIM'âge)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | ALIM'âge |
Date de début : | 05/09/2017 |
Date de fin : | 07/08/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SARRY Ornella |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SARRY Ornella |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03269500 |
Résumé du projet :
Etude pilote d’évaluation de l’applicabilité d’outils d’éducation nutritionnelle personnalisée pour les personnes âgées dénutries
Causalité des intoxications du sujet âgé : étude prospective à partir des données du centre antipoison de Bordeaux sur 5 mois (GERIATOX)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | GERIATOX |
Date de début : | 03/04/2017 |
Date de fin : | 02/08/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LABADIE Magali![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LABADIE Magali |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03726632 |
Résumé du projet :
Causalité des intoxications du sujet âgé : étude prospective à partir des données du centre antipoison de Bordeaux sur 5 mois
Etude prospective de la variabilité quotidienne du profil glycémique chez les sujets âgés diabétiques fragiles ou dépendants en fonction du type d'insuline basale utilisée (VARQUOGLY)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | VARQUOGLY |
Date de début : | 31/03/2016 |
Date de fin : | 28/01/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DANET-LAMASOU Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DANET-LAMASOU Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02486341 |
Résumé du projet :
Etude prospective de la variabilité quotidienne du profil glycémique chez les sujets âgés diabétiques fragiles ou dépendants en fonction du type d'insuline basale utilisée
Intérêt d'un traitement par vitamine C dans les infections respiratoires basses chez la personne âgée hospitalisée (PNEUMO-VITA-C)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | PNEUMO-VITA-C |
Date de début : | 09/02/2015 |
Date de fin : | 23/03/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAFARGUE Aurélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAFARGUE Aurélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02186158 |
Résumé du projet :
Intérêt d'un traitement par vitamine C dans les infections respiratoires basses chez la personne âgée hospitalisée
Conseils en Activité physique pour la Prévention de la perte d’Autonomie Des patients d’Onco-GEriatrie étude d’intervention randomisée. (CAPADOGE)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | CAPADOGE |
Date de début : | 04/10/2011 |
Date de fin : | 10/06/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01432067 |
Résumé du projet :
Conseils en Activité physique pour la Prévention de la perte d’Autonomie Des patients d’Onco-GEriatrie étude d’intervention randomisée.
Ristomed -Open label, randomized multicentre study of the impact of diet on gut microbiota, inflammageing and oxidative stress in elderly people. Potential benefits of dietary advices alone or associated to nutraceutical food supplements Argan oil, VSL#3 (RISTOMED)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | RISTOMED |
Date de début : | 17/03/2010 |
Date de fin : | 15/04/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01069445 |
Résumé du projet :
Ristomed -Open label, randomized multicentre study of the impact of diet on gut microbiota, inflammageing and oxidative stress in elderly people. Potential benefits of dietary advices alone or associated to nutraceutical food supplements Argan oil, VSL#3
Evaluation d’un programme de Stimulation Cognitive associé à un Entraînement Physique chez des patients atteints d’une démence de type Alzheimer, légère à modérée. Etude interventionnelle randomisée. (BISCEP)

Résumé du projet :
Evaluation d’un programme de Stimulation Cognitive associé à un Entraînement Physique chez des patients atteints d’une démence de type Alzheimer, légère à modérée. Etude interventionnelle randomisée.
Intervention Nutritionnelle en Onco-Gériatrie chez des patients A Risque de Dénutrition : Etude interventionnelle randomisée (INOGAD)

Domaine du projet : | Gériatrie |
Acronyme du projet : | INOGAD |
Date de début : | 04/05/2007 |
Date de fin : | 02/04/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOURDEL-MARCHASSON Isabelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00459589 |
Résumé du projet :
Intervention Nutritionnelle en Onco-Gériatrie chez des patients A Risque de Dénutrition : Etude interventionnelle randomisée
Devenir fonctionnel des sujets âgés (>80 ans) après un premier accident vasculaire cérébral (AVC). (AVC)

Résumé du projet :
Devenir fonctionnel des sujets âgés (>80 ans) après un premier accident vasculaire cérébral (AVC).

Gynécologie médicale
Evaluation de la prévalence et des facteurs prédictifs de mauvaise réponse en préservation de fertilité sociétale (PFS)

Résumé du projet :
La loi de bioéthique d’août 2021 permet de conserver ses ovules ou son sperme sans raison médicale. Il s’agit de conserver les ovules ou le sperme pour une utilisation future: c’est ce qu’on appelle la préservation de fertilité sociétale (PFS). Les femmes âgées de 29 à 37 ans peuvent congeler leurs ovules, et les hommes de 29 à 45 ans peuvent congeler leur sperme.
Pour les femmes, l’objectif est de conserver suffisamment d’ovules pour maximiser les chances de grossesse future. On recommande en général d’en congeler entre 8 et 10, voire idéalement entre 15 et 20. Pour y parvenir, un traitement hormonal est nécessaire avant le prélèvement, afin de stimuler les ovaires. Mais parfois, même chez des femmes sans problème de fertilité connu, ce traitement ne fonctionne pas bien et le nombre d’ovules recueillis est plus faible que prévu. Cette étude a pour but de déterminer la fréquence et les facteurs de risque de ces mauvaises réponses.
C’est une étude nationale menée dans plusieurs hôpitaux en France, dont ceux de Bordeaux, Tours, Poitiers et Lille. Elle consiste à recueillir et analyser les données des femmes ayant fait une PFS dans ces centres entre 2022 et 2024. Cette étude pourrait permettre d'améliorer l'information donnée aux patientes et d’envisager des pistes pour améliorer la prise en charge.
Pour les femmes, l’objectif est de conserver suffisamment d’ovules pour maximiser les chances de grossesse future. On recommande en général d’en congeler entre 8 et 10, voire idéalement entre 15 et 20. Pour y parvenir, un traitement hormonal est nécessaire avant le prélèvement, afin de stimuler les ovaires. Mais parfois, même chez des femmes sans problème de fertilité connu, ce traitement ne fonctionne pas bien et le nombre d’ovules recueillis est plus faible que prévu. Cette étude a pour but de déterminer la fréquence et les facteurs de risque de ces mauvaises réponses.
C’est une étude nationale menée dans plusieurs hôpitaux en France, dont ceux de Bordeaux, Tours, Poitiers et Lille. Elle consiste à recueillir et analyser les données des femmes ayant fait une PFS dans ces centres entre 2022 et 2024. Cette étude pourrait permettre d'améliorer l'information donnée aux patientes et d’envisager des pistes pour améliorer la prise en charge.

Gynécologie obstétrique
Prostaglandines versus sonde à ballonnet trans-cervical pour le déclenchement du travail en cas de fœtus en restriction de croissance : essai randomisé ouvert multicentrique (PROBIN)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | PROBIN |
Date de début : | 09/04/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOUCHGHOUL Hanane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOUCHGHOUL Hanane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05848869 |
Résumé du projet :
Prostaglandines versus sonde à ballonnet trans-cervical pour le déclenchement du travail en cas de fœtus en restriction de croissance : essai randomisé ouvert multicentrique
Etude de la réserve ovarienne chez les patientes avec sclérose en plaques comparativement à une cohorte contrôle. (FEMINISEP)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | FEMINISEP |
Date de début : | 04/12/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNARD Valérie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNARD Valérie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05754593 |
Résumé du projet :
Etude de la réserve ovarienne chez les patientes avec sclérose en plaques comparativement à une cohorte contrôle.
Feasibility of optimizing organized cervical cancer screening by urine self-sampling (PAPPEES)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | PAPPEES |
Date de début : | 13/11/2023 |
Date de fin : | 19/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BRUN Jean-Luc![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BRUN Jean-Luc |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06259448 |
Résumé du projet :
Feasibility of optimizing organized cervical cancer screening by urine self-sampling
Etude de l’annonce du diagnostic d’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) et de son impact sur la prise en charge des patientes (EMPOIHER)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | EMPOIHER |
Date de début : | 26/07/2023 |
Date de fin : | 19/04/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNARD Valérie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNARD Valérie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06228547 |
Résumé du projet :
Etude de l’annonce du diagnostic d’insuffisance ovarienne prématurée (IOP) et de son impact sur la prise en charge des patientes
Etude comparative de la qualité de vie sexuelle des patientes atteintes d’Insuffisance Ovarienne Prématurée (IOP) avant et après introduction d’un traitement hormonal substitutif (Sex-POInt)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | Sex-POInt |
Date de début : | 17/07/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNARD Valérie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNARD Valérie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05890417 |
Résumé du projet :
Etude comparative de la qualité de vie sexuelle des patientes atteintes d’Insuffisance Ovarienne Prématurée (IOP) avant et après introduction d’un traitement hormonal substitutif
ETUDE DES MICROVESICULES DANS LA PRE-ECLAMPSIE (MICROVES-PE)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | MICROVES-PE |
Date de début : | 31/05/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENTILHES Loic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENTILHES Loic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05675969 |
Résumé du projet :
ETUDE DES MICROVESICULES DANS LA PRE-ECLAMPSIE
Évaluation De L’impact D’une Interruption Volontaire De Grossesse Sur La Sexualité Des Femmes (VTOP-Simpact)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | VTOP-Simpact |
Date de début : | 27/02/2023 |
Date de fin : | 10/02/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BAITA Dounia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BAITA Dounia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05688228 |
Résumé du projet :
Évaluation De L’impact D’une Interruption Volontaire De Grossesse Sur La Sexualité Des Femmes
Etude pilote mono centrique de faisabilité d’une stratégie de téléconsultations d’hypnose réalisées par une infirmière dans le cadre de la prise en charge de patients présentant des douleurs chroniques neuropathiques. (HYPTEC)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | HYPTEC |
Date de début : | 23/02/2023 |
Date de fin : | 30/04/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SOURZAC Jennie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SOURZAC Jennie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05623449 |
Résumé du projet :
Etude pilote mono centrique de faisabilité d’une stratégie de téléconsultations d’hypnose réalisées par une infirmière dans le cadre de la prise en charge de patients présentant des douleurs chroniques neuropathiques.
Diagnostic échographique anténatal des pseudo-kystes périventriculaires et devenir post-natal (UDiPPP)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | UDiPPP |
Date de début : | 12/10/2022 |
Date de fin : | 01/12/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COATLEVEN Frédéric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COATLEVEN Frédéric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05546801 |
Résumé du projet :
Diagnostic échographique anténatal des pseudo-kystes périventriculaires et devenir post-natal
Etude du suivi gynécologique chez les patientes avec Sclérose en Plaques (GYNESEP)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | GYNESEP |
Date de début : | 11/05/2022 |
Date de fin : | 09/05/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNARD Valérie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNARD Valérie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05248438 |
Résumé du projet :
Etude du suivi gynécologique chez les patientes avec Sclérose en Plaques
Labor induction in low-risk nulliparous women at 39 weeks of gestation to reduce cesarean: A Randomized Trial of Induction Versus Expectant management (FRENCH-ARRIVE)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | FRENCH-ARRIVE |
Date de début : | 12/04/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENTILHES Loic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENTILHES Loic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04799912 |
Résumé du projet :
Labor induction in low-risk nulliparous women at 39 weeks of gestation to reduce cesarean: A Randomized Trial of Induction Versus Expectant management
Etude prospective, monocentrique, interventionnelle, sur la clairance vaginale spontanée de Mycoplasma genitalium. (MYCOCLEAR)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | MYCOCLEAR |
Date de début : | 05/04/2021 |
Date de fin : | 21/02/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BAITA Dounia![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BAITA Dounia |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04841408 |
Résumé du projet :
Etude prospective, monocentrique, interventionnelle, sur la clairance vaginale spontanée de Mycoplasma genitalium.
TRAnexamic Acid for Preventing postpartum hemorrhage following a cesarean delivery in women with Placenta Previa: a multicenter randomized, double blind placebo controlled trial (TRAAPREVIA)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | TRAAPREVIA |
Date de début : | 07/08/2020 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENTILHES Loic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENTILHES Loic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04304625 |
Résumé du projet :
TRAnexamic Acid for Preventing postpartum hemorrhage following a cesarean delivery in women with Placenta Previa: a multicenter randomized, double blind placebo controlled trial
Abstention thérapeutique et surveillance des lésions histologiques intra-épithéliales du col utérin de haut grade CIN2 (SUIVICIN)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | SUIVICIN |
Date de début : | 26/08/2019 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BRUN Jean-Luc![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BRUN Jean-Luc |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04057924 |
Résumé du projet :
Abstention thérapeutique et surveillance des lésions histologiques intra-épithéliales du col utérin de haut grade CIN2
L'acide tranéxamique en prévention de l'hémorragie du post-partum après césarienne. Etude contrôlée, en double aveugle, contre placebo, randomisée, multicentrique (TRAAP 2)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | TRAAP 2 |
Date de début : | 09/03/2018 |
Date de fin : | 08/04/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SENTILHES Loic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SENTILHES Loic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03431805 |
Résumé du projet :
L'acide tranéxamique en prévention de l'hémorragie du post-partum après césarienne. Etude contrôlée, en double aveugle, contre placebo, randomisée, multicentrique
Etude de l'impact d'une séance d'hypnose formelle préopératoire sur l'anxiété péri opératoire de patientes hospitalisées pour hystérectomie liée à un cancer gynécologique pelvien (HypPoGyn)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | HypPoGyn |
Date de début : | 10/11/2017 |
Date de fin : | 26/06/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SOURZAC Jennie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SOURZAC Jennie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03281018 |
Résumé du projet :
Etude de l'impact d'une séance d'hypnose formelle préopératoire sur l'anxiété péri opératoire de patientes hospitalisées pour hystérectomie liée à un cancer gynécologique pelvien
Analyse de la Délivrance Dirigée par Ocytocine dans les IMG au Deuxième trimestre (ANDDROID)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | ANDDROID |
Date de début : | 12/09/2016 |
Date de fin : | 05/08/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COATLEVEN Frédéric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COATLEVEN Frédéric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02969447 |
Résumé du projet :
Analyse de la Délivrance Dirigée par Ocytocine dans les IMG au Deuxième trimestre
Rôle pronostique de la détection du papillomavirus humain dans les récidives de dysplasie cervicale après conisation : Étude de cohorte avec suivi virologique sur 24 mois. (SUIVICOL)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | SUIVICOL |
Date de début : | 06/03/2012 |
Date de fin : | 01/08/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BRUN Jean-Luc![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BRUN Jean-Luc |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01543048 |
Résumé du projet :
Rôle pronostique de la détection du papillomavirus humain dans les récidives de dysplasie cervicale après conisation : Étude de cohorte avec suivi virologique sur 24 mois.
Etude de nouveaux biomarqueurs associés au risque d’accouchement prématuré lors du travail spontané à membranes intactes avant 37SA. (PROTEOMAP)

Résumé du projet :
Etude de nouveaux biomarqueurs associés au risque d’accouchement prématuré lors du travail spontané à membranes intactes avant 37SA.
Essai clinique, randomisé, contrôlé, portant sur l'efficacité et la tolérance d'une brèche endométriale réalisée le cycle précédent une FIV avec transfert embryonnaire (NIDABRECHE)

Domaine du projet : | Gynécologie obstétrique |
Acronyme du projet : | NIDABRECHE |
Date de début : | 08/02/2010 |
Date de fin : | 10/02/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRANTZ-BLANCPAIN Sandrine |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRANTZ-BLANCPAIN Sandrine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01064193 |
Résumé du projet :
Essai clinique, randomisé, contrôlé, portant sur l'efficacité et la tolérance d'une brèche endométriale réalisée le cycle précédent une FIV avec transfert embryonnaire
Implication des métalloprotéinases matricielles et association avec l'expression du papillomavirus humain dans les dysplasies et cancers du col utérin (Mpp-HPV)

Résumé du projet :
Implication des métalloprotéinases matricielles et association avec l'expression du papillomavirus humain dans les dysplasies et cancers du col utérin

Gynécologie-Obstétrique
IMPACT DES EXPOSITIONS PRECOCES DURANT LES 1000 PREMIERS JOURS SUR LA SANTE (EXPO-1000_cohorte mère)

Résumé du projet :
Ce projet vise à mieux comprendre comment les conditions de vie pendant les 1000 premiers jours – de la grossesse aux deux ans de l’enfant – influencent la santé des enfants plus tard. On sait aujourd’hui que cette période est essentielle pour le développement et peut avoir un impact sur le risque de maladies comme l’obésité ou l’asthme.
À l’aide des données médicales déjà disponibles au CHU de Bordeaux, ce projet va suivre les enfants nés à l’hôpital pour identifier les facteurs de risque qui favorisent l’apparition de l’obésité. Cela permettra d’agir plus tôt pour prévenir ces problèmes et mieux accompagner les familles dès le début de la vie.
Ce travail servira aussi de base pour étudier d’autres maladies de l’enfant dans le futur, et ainsi améliorer la santé de tous dès les premiers instants.
À l’aide des données médicales déjà disponibles au CHU de Bordeaux, ce projet va suivre les enfants nés à l’hôpital pour identifier les facteurs de risque qui favorisent l’apparition de l’obésité. Cela permettra d’agir plus tôt pour prévenir ces problèmes et mieux accompagner les familles dès le début de la vie.
Ce travail servira aussi de base pour étudier d’autres maladies de l’enfant dans le futur, et ainsi améliorer la santé de tous dès les premiers instants.
Facteurs pronostiques d’issue obstétricale défavorable en cas d’antécédent de chirurgie de Fontan (FONTAN-OBST)

Résumé du projet :
La chirurgie de Fontan est réalisée pour les jeunes enfants atteints de malformations cardiaques et consiste à modifier la circulation du sang dans le cœur. De plus en plus de femmes ayant eu une opération de Fontan deviennent adultes et souhaitent avoir des enfants. Cependant, leurs grossesses présentent des risques plus importants de complications pour les mères ou les enfants. Ces risques sont même plus importants que ceux des femmes ayant d’autres maladies cardiaques. Des études ont déjà identifié des facteurs qui augmentent ces différents risques pour les femmes ayant des maladies cardiaques complexes (par exemple, un faible taux d'oxygène dans le sang ou la prise de médicaments anticoagulants pendant la grossesse). Mais aucune étude ne s'est concentrée spécifiquement sur les femmes ayant une circulation de type Fontan. Cette étude nationale est menée par le CHU de Lille et le CHU de Bordeaux y participe. Elle vise à recueillir les données médicales, obstétricales et néonatales des femmes ayant eu une grossesse entre 2017 et 2024. Elle étudie notamment les facteurs qui augmentent les risques de complications des grossesses chez ces femmes. Cette étude pourrait aider à améliorer le suivi des grossesses de ces femmes pour mieux prévenir les complications
Femmes enceintes et troubles psychiatrique, étude descriptive monocentrique au CHU de Bordeaux entre janvier et décembre 2024 (FETP)

Résumé du projet :
Devenir parent peut être une source d'inquiétude pour de nombreuses femmes enceintes et
couples. Les femmes ayant des troubles psychiatriques ont souvent des conditions de vie
différentes que les autres, que ce soit au niveau social, financier ou personnel (comme la confiance
en soi). Les professionnels de santé jouent un rôle crucial pour soutenir ces femmes pendant leur
grossesse, une période de grands changements. Des études, principalement américaines,
montrent que les femmes enceintes avec des troubles psychiatriques présentent plus de risque de
complication au cours de leurs grossesse et de leur accouchement, comme un accouchement
prématuré ou un bébé de petit poids. Le CHU de Bordeaux propose une prise en charge spécifique
de ces patients avec une équipe spécialisée. Cette étude a pour objectif de décrire les
caractéristiques des femmes enceintes avec des troubles psychiatriques qui ont accouché au CHU
de Bordeaux entre janvier et décembre 2024. Les antécédents de ces personnes, leur situation
socio-économique, leur suivi médical pendant la grossesse, ainsi que les détails de l'accouchement
et l'état du nouveau-né à la naissance seront recueillis et décrits
couples. Les femmes ayant des troubles psychiatriques ont souvent des conditions de vie
différentes que les autres, que ce soit au niveau social, financier ou personnel (comme la confiance
en soi). Les professionnels de santé jouent un rôle crucial pour soutenir ces femmes pendant leur
grossesse, une période de grands changements. Des études, principalement américaines,
montrent que les femmes enceintes avec des troubles psychiatriques présentent plus de risque de
complication au cours de leurs grossesse et de leur accouchement, comme un accouchement
prématuré ou un bébé de petit poids. Le CHU de Bordeaux propose une prise en charge spécifique
de ces patients avec une équipe spécialisée. Cette étude a pour objectif de décrire les
caractéristiques des femmes enceintes avec des troubles psychiatriques qui ont accouché au CHU
de Bordeaux entre janvier et décembre 2024. Les antécédents de ces personnes, leur situation
socio-économique, leur suivi médical pendant la grossesse, ainsi que les détails de l'accouchement
et l'état du nouveau-né à la naissance seront recueillis et décrits
Grossesse après hystéroscopie résection de myome (MyoHSC)

Résumé du projet :
Les myomes sont des tumeurs bénignes (non cancéreuses) qui touchent souvent les femmes, avec environ 50 à 70 % des femmes de moins de 50 ans concernées.
Selon les recommandations françaises, les myomes qui déforment l'intérieur de l’utérus devraient être retirés par une intervention appelée hystéroscopie (intervention chirurgicale par les voies naturelles), surtout chez les femmes qui souhaitent avoir un enfant. En effet, il a été observé que le retrait de ces myomes par chirurgie par voie naturelle peut augmenter les chances de grossesse, même sans recours à une aide médicale pour la procréation (AMP).
Par contre, nous avons peu d’informations sur le fait que cette intervention puisse entrainer des complication lors des futures grossesses.
C'est pourquoi, au CHU de Bordeaux, nous voulons étudier l'accouchement des patientes ayant été opérées de myomes avant leur grossesse et notamment rechercher la survenue d'une complication particulièrement grave nommée "rupture utérine".
La rupture utérine est caractérisée par la survenue d'une ouverture spontanée de l'utérus dans le ventre, au moment de l'accouchement, entrainant des risques importants de complications pour l'enfant et la mère.
L'objectif de cette étude est d'examiner comment ces femmes accouchent, le risque de prématurité et d’hémorragie après l'accouchement. Les résultats aideront à mieux comprendre les risques liés à cette chirurgie sur les grossesses et à améliorer la manière dont ces femmes sont suivies et accompagnées durant leur grossesse et leur accouchement.
Selon les recommandations françaises, les myomes qui déforment l'intérieur de l’utérus devraient être retirés par une intervention appelée hystéroscopie (intervention chirurgicale par les voies naturelles), surtout chez les femmes qui souhaitent avoir un enfant. En effet, il a été observé que le retrait de ces myomes par chirurgie par voie naturelle peut augmenter les chances de grossesse, même sans recours à une aide médicale pour la procréation (AMP).
Par contre, nous avons peu d’informations sur le fait que cette intervention puisse entrainer des complication lors des futures grossesses.
C'est pourquoi, au CHU de Bordeaux, nous voulons étudier l'accouchement des patientes ayant été opérées de myomes avant leur grossesse et notamment rechercher la survenue d'une complication particulièrement grave nommée "rupture utérine".
La rupture utérine est caractérisée par la survenue d'une ouverture spontanée de l'utérus dans le ventre, au moment de l'accouchement, entrainant des risques importants de complications pour l'enfant et la mère.
L'objectif de cette étude est d'examiner comment ces femmes accouchent, le risque de prématurité et d’hémorragie après l'accouchement. Les résultats aideront à mieux comprendre les risques liés à cette chirurgie sur les grossesses et à améliorer la manière dont ces femmes sont suivies et accompagnées durant leur grossesse et leur accouchement.
Intra-uterine tamponnade: factors associated with failure, a retrospective single-center study (FAIL-IT)

Résumé du projet :
L'hémorragie du post-partum correspond à une hémorragie survenant après l'accouchement, que ce dernier ait eu lieu par voie basse ou par césarienne. C'est une des causes principales de morbidité et mortalité maternelle. Plusieurs traitements de l'hémorragie existe, soit médicamenteux soit interventionnels, notamment par chirurgie. Quand le traitement médical ne suffit pas, l'hémorragie est en général considérée comme sévère et la perte sanguine est plus importante. Depuis une quinzaine d'années, une technique de tamponnement intra-utérin par la mise en place d'un ballon gonflé dans l'utérus a permis de traiter efficacement l'hémorragie résistante au traitement médical et de diminuer le recours à une embolisation des artères utérines et à la chirurgie. Nous cherchons a évaluer les facteurs de risque d'échec de cette technique de tamponnement au CHU de Bordeaux depuis son utilisation (environ 10 ans). Ce travail permettra en cas d'identification de facteurs de risque d'échec, de renforcer la surveillance après pose du ballon de tamponnement intra-utérin. Nous envisageons la publication de nos résultats dans une revue de gynécologie-obstétrique.
Etude des facteurs associés à l'âge gestationnel de naissance en cas de corticothérapie prénatale dans les indications retenues au CHU de Bordeaux. (Gestocort)

Résumé du projet :
La corticothérapie de maturation fœtale est une prise en charge médicamenteuse pour prévenir les complications de la prématurité. Plusieurs études ont mis en évidence un délai d’efficacité optimal se situant entre 7 et 2 jours après l’injection du traitement. En d’autres études met en évidence des risques associés à cette thérapeutique, notamment en cas de cure répétées.
Ces médicaments sont donc prescrits dans les situations à risque d’accouchement prématuré dans les 7 jours entre 24 et 34semaines d’aménorrhée.
Nous nous intéressons dans cette étude des facteurs associé à une bonne prescription de cette thérapeutique, c’est-à-dire les facteurs associé à une prescription de ses traitements, et un accouchement dans les 7 jours
Ces médicaments sont donc prescrits dans les situations à risque d’accouchement prématuré dans les 7 jours entre 24 et 34semaines d’aménorrhée.
Nous nous intéressons dans cette étude des facteurs associé à une bonne prescription de cette thérapeutique, c’est-à-dire les facteurs associé à une prescription de ses traitements, et un accouchement dans les 7 jours

Hématologie
Tolérance et Efficacité des CAR-T cells en vie réelle dans les lymphomes à cellules B en Rechute ou Réfractaire : Analyse rétrospective sur la cohorte des patients du CHU de Bordeaux traités entre 2020 et 2024 (TERRA)

Résumé du projet :
Les lymphomes sont des cancers qui touchent le système lymphatique. Le plus courant est le lymphome B a grandes cellules avec environ 5 100 nouveaux cas par an en France.
La plupart des lymphomes répondent bien aux traitements de première ligne, comme le protocole R-CHOP, qui combine chimiothérapie et immunothérapie.
Cependant, en cas de rechute ou si le traitement n’est pas efficace, il était encore récemment difficile d'obtenir une rémission avec les autres options thérapeutiques disponibles.
Les thérapies par CAR-T cells ont révolutionné la prise en charge de ces situations. Cette approche consiste à modifier génétiquement les propres lymphocytes T du patient pour qu'ils reconnaissent et éliminent les cellules cancéreuses.
Depuis 2020, le CHU de Bordeaux a traité environ 250 patients avec des CAR-T cells.
Bien que ces traitements soient efficaces, ils sont complexes à utiliser et peuvent causer des effets secondaires graves. Les études qui décrivent leur utilisation en vie réelle sont rares.
Cette étude vise à décrire les patients du CHU de Bordeaux traités par CAR-T cells entre 2020 et 2024, en termes de réponse et de tolérance aux traitements. Elle cherche aussi à analyser l'évolution de la gestion des effets secondaires graves au cours des quatre années d'expérience de l'établissement, et à évaluer si les modifications organisationnelles et l’évolution des pratiques de soins de ces dernières années ont conduit à une amélioration de l’efficacité et de la tolérance de ces traitements.
La plupart des lymphomes répondent bien aux traitements de première ligne, comme le protocole R-CHOP, qui combine chimiothérapie et immunothérapie.
Cependant, en cas de rechute ou si le traitement n’est pas efficace, il était encore récemment difficile d'obtenir une rémission avec les autres options thérapeutiques disponibles.
Les thérapies par CAR-T cells ont révolutionné la prise en charge de ces situations. Cette approche consiste à modifier génétiquement les propres lymphocytes T du patient pour qu'ils reconnaissent et éliminent les cellules cancéreuses.
Depuis 2020, le CHU de Bordeaux a traité environ 250 patients avec des CAR-T cells.
Bien que ces traitements soient efficaces, ils sont complexes à utiliser et peuvent causer des effets secondaires graves. Les études qui décrivent leur utilisation en vie réelle sont rares.
Cette étude vise à décrire les patients du CHU de Bordeaux traités par CAR-T cells entre 2020 et 2024, en termes de réponse et de tolérance aux traitements. Elle cherche aussi à analyser l'évolution de la gestion des effets secondaires graves au cours des quatre années d'expérience de l'établissement, et à évaluer si les modifications organisationnelles et l’évolution des pratiques de soins de ces dernières années ont conduit à une amélioration de l’efficacité et de la tolérance de ces traitements.
Etude de la ferroptose dans les syndromes myélodysplasiques mutés SF3B1 (FerMDS)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | FerMDS |
Date de début : | 21/02/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BRETT Victor-Emmanuel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BRETT Victor-Emmanuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05924074 |
Résumé du projet :
Etude de la ferroptose dans les syndromes myélodysplasiques mutés SF3B1
Etude du paysage immunitaire dans les tissus cibles de la GVH après allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques (TIL-GVHD)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | TIL-GVHD |
Date de début : | 21/05/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FORCADE Edouard![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FORCADE Edouard |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06247150 |
Résumé du projet :
Etude du paysage immunitaire dans les tissus cibles de la GVH après allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques
Impact de l'âge épigénétique sur la présentation clinico-biologique et les complications des Néoplasies Myéloprolifératives (EpiC)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | EpiC |
Date de début : | 15/12/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MANSIER Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MANSIER Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06022328 |
Résumé du projet :
Impact de l'âge épigénétique sur la présentation clinico-biologique et les complications des Néoplasies Myéloprolifératives
Rôle des hématopoïèses clonales de potentiel indéterminé dans la dysfonction endothéliale associée aux insuffisances cardiaques à fraction d’éjection préservée (CHIEF)

Résumé du projet :
Rôle des hématopoïèses clonales de potentiel indéterminé dans la dysfonction endothéliale associée aux insuffisances cardiaques à fraction d’éjection préservée
Etude du profil de clonalité dans les néoplasies myéloprolifératives et relation avec les complications thrombotiques (CLOJAK)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | CLOJAK |
Date de début : | 19/06/2023 |
Date de fin : | 10/02/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MANSIER Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MANSIER Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05839717 |
Résumé du projet :
Etude du profil de clonalité dans les néoplasies myéloprolifératives et relation avec les complications thrombotiques
Targeting TFPI with Concizumab to improve haemostasis in Glanzmann thrombasthenia patients: an in vitro study (GLAT)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | GLAT |
Date de début : | 06/04/2023 |
Date de fin : | 17/07/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FIORE Mathieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FIORE Mathieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06234813 |
Résumé du projet :
Targeting TFPI with Concizumab to improve haemostasis in Glanzmann thrombasthenia patients: an in vitro study
Rôle de l’hématopoïèse CLOnale et DE la formation de NETs dans la survenue de thrombosEs veineuses inexpliquées (CLODETTE)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | CLODETTE |
Date de début : | 03/03/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GUY Alexandre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GUY Alexandre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05711173 |
Résumé du projet :
Rôle de l’hématopoïèse CLOnale et DE la formation de NETs dans la survenue de thrombosEs veineuses inexpliquées
Apport de la Cartographie Optique de l’ADN à la classification pronostique des Leucémies Aigues myéloblastiques (COALA)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | COALA |
Date de début : | 27/01/2023 |
Date de fin : | 31/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIDET Audrey![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIDET Audrey |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05499611 |
Résumé du projet :
Apport de la Cartographie Optique de l’ADN à la classification pronostique des Leucémies Aigues myéloblastiques
Rôle des sous-populations monocytaires dans la survenue de thromboses associées aux Néoplasies Myéloprolifératives (MonSThr)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | MonSThr |
Date de début : | 05/10/2022 |
Date de fin : | 22/07/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MANSIER Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MANSIER Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05419648 |
Résumé du projet :
Rôle des sous-populations monocytaires dans la survenue de thromboses associées aux Néoplasies Myéloprolifératives
Evaluation du succès de la Nutrition Entérale prophylactique lors des intensifications thérapeutiques avec autogreffe de cellules hématopoïétiques en hématologie : GAGNE (Greffe AutoloGue et Nutrition Entérale) (GAGNE)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | GAGNE |
Date de début : | 20/05/2021 |
Date de fin : | 06/11/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DAVID Sebastien |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DAVID Sebastien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04703985 |
Résumé du projet :
Evaluation du succès de la Nutrition Entérale prophylactique lors des intensifications thérapeutiques avec autogreffe de cellules hématopoïétiques en hématologie : GAGNE (Greffe AutoloGue et Nutrition Entérale)
Thrombasthénie de Glanzmann et anticorps anti- αIIbβ3 : prévalence et facteurs de risque associés Thrombasthenia Anti-⍺IIbβ3 Antibodies Study (TAAS) (TAAS)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | TAAS |
Date de début : | 06/01/2021 |
Date de fin : | 17/10/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FIORE Mathieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FIORE Mathieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04595617 |
Résumé du projet :
Thrombasthénie de Glanzmann et anticorps anti- αIIbβ3 : prévalence et facteurs de risque associés Thrombasthenia Anti-⍺IIbβ3 Antibodies Study (TAAS)
Idiopathic Chronic Thrombocytopenia of Undetermined Significance : pathogenesis and biomarker (ICTUS)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | ICTUS |
Date de début : | 07/09/2020 |
Date de fin : | 23/05/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAMES Chloe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAMES Chloe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04003220 |
Résumé du projet :
Idiopathic Chronic Thrombocytopenia of Undetermined Significance : pathogenesis and biomarker
Evaluation de nouveaux biomarqueurs de thrombose dans les néoplasies myéloprolifératives (MPN-BIOCLOT)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | MPN-BIOCLOT |
Date de début : | 24/02/2020 |
Date de fin : | 26/01/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAMES Chloe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAMES Chloe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04177576 |
Résumé du projet :
Evaluation de nouveaux biomarqueurs de thrombose dans les néoplasies myéloprolifératives
Etude de l'IRM pulmonaire dans le diagnostic du syndrome de bronchiolite oblitérante après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (IRM-A)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | IRM-A |
Date de début : | 06/02/2020 |
Date de fin : | 11/05/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FORCADE Edouard![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FORCADE Edouard |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04080232 |
Résumé du projet :
Etude de l'IRM pulmonaire dans le diagnostic du syndrome de bronchiolite oblitérante après allogreffe de cellules souches hématopoïétiques
Etude de la synapse immunologique entre cellule souche leucémique de leucémie aiguë myéloblastique et cellules immunitaires effectrices du microenvironnement médullaire (ICAML-LIC)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | ICAML-LIC |
Date de début : | 29/05/2018 |
Date de fin : | 09/06/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FORCADE Edouard![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FORCADE Edouard |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03449745 |
Résumé du projet :
Etude de la synapse immunologique entre cellule souche leucémique de leucémie aiguë myéloblastique et cellules immunitaires effectrices du microenvironnement médullaire
Développement et validation d'indicateurs automatisés de pertinence de la prescription des anticoagulants oraux en médecine adulte à partir du système d'information hospitalier (PACHA)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | PACHA |
Date de début : | 28/04/2018 |
Date de fin : | 01/02/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THIESSARD Frantz![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THIESSARD Frantz |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02898090 |
Résumé du projet :
Développement et validation d'indicateurs automatisés de pertinence de la prescription des anticoagulants oraux en médecine adulte à partir du système d'information hospitalier
Evaluation de la toxicité et de l’efficacité de deux schémas d’administration de la cytarabine à forte dose en consolidation dans les leucémies aiguës myéloblastiques (CYT-AML)

Résumé du projet :
Evaluation de la toxicité et de l’efficacité de deux schémas d’administration de la cytarabine à forte dose en consolidation dans les leucémies aiguës myéloblastiques
Stress du réticulum endoplasmique et résistance aux traitements dans les syndromes myéloprolifératifs Ph-négatifs (PhiNESS)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | PhiNESS |
Date de début : | 27/04/2017 |
Date de fin : | 27/04/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MANSIER Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MANSIER Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02823184 |
Résumé du projet :
Stress du réticulum endoplasmique et résistance aux traitements dans les syndromes myéloprolifératifs Ph-négatifs
Analyse d'impact budgétaire par modèle de Markov probabiliste, de l'arrêt des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) chez des patients atteints de leucémies myéloïde chronique en réponse moléculaire complète (ECOSTIM)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | ECOSTIM |
Date de début : | 11/04/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAHON Francois-Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAHON Francois-Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03540654 |
Résumé du projet :
Analyse d'impact budgétaire par modèle de Markov probabiliste, de l'arrêt des inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) chez des patients atteints de leucémies myéloïde chronique en réponse moléculaire complète
Etude de cohorte évaluant la stratégie de traitement des syndromes myélodysplasiques à risque élevé chez les patients âgés de moins de 70 ans (COMYRE)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | COMYRE |
Date de début : | 09/10/2013 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DIMICOLI-SALAZAR Sophie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DIMICOLI-SALAZAR Sophie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05367583 |
Résumé du projet :
Etude de cohorte évaluant la stratégie de traitement des syndromes myélodysplasiques à risque élevé chez les patients âgés de moins de 70 ans
Etude pilote prospective destinée à évaluer l'efficacité du nilotinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) présentant une rechute moléculaire après l'arrêt de l'imatinib (essais STIM Stop Imatinib) (Nilo Post-STIM)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | Nilo Post-STIM |
Date de début : | 10/04/2013 |
Date de fin : | 21/12/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAHON Francois-Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAHON Francois-Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01774630 |
Résumé du projet :
Etude pilote prospective destinée à évaluer l'efficacité du nilotinib chez des patients atteints de leucémie myéloïde chronique (LMC) présentant une rechute moléculaire après l'arrêt de l'imatinib (essais STIM Stop Imatinib)
Étude de soins courants évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète après arrêt de l'ImATINIB dans la leucémie Myéloïde chronique (STIM-FU)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | STIM-FU |
Date de début : | 03/04/2013 |
Date de fin : | 12/09/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAHON Francois-Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAHON Francois-Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02896829 |
Résumé du projet :
Étude de soins courants évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète après arrêt de l'ImATINIB dans la leucémie Myéloïde chronique
Etude multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire après arrêt d'inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) dans la leucémie myéloïde chronique (EURO-SKI)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | EURO-SKI |
Date de début : | 20/02/2013 |
Date de fin : | 27/09/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAHON Francois-Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAHON Francois-Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01596114 |
Résumé du projet :
Etude multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire après arrêt d'inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) dans la leucémie myéloïde chronique
Etude de Faisabilité d’un Traitement d’Entretien par Lénalidomide après Allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques dans le Myélome Multiple en Rechute Chimiosensible (REVALLO)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | REVALLO |
Date de début : | 05/08/2011 |
Date de fin : | 08/10/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VIGOUROUX Stephane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VIGOUROUX Stephane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01421927 |
Résumé du projet :
Etude de Faisabilité d’un Traitement d’Entretien par Lénalidomide après Allogreffe de Cellules Souches Hématopoïétiques dans le Myélome Multiple en Rechute Chimiosensible
Etude multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète à long terme après arrêt de l’imatinib dans la leucémie myéloïde chronique (STIM 2)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | STIM 2 |
Date de début : | 06/04/2011 |
Date de fin : | 30/05/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAHON Francois-Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAHON Francois-Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01343173 |
Résumé du projet :
Etude multicentrique évaluant la persistance de la rémission moléculaire complète à long terme après arrêt de l’imatinib dans la leucémie myéloïde chronique
Etude de l’efficacité et de la toxicité d’une stratégie d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à conditionnement atténué dans le lymphome folliculaire en rechute chimiosensible (RITALLO)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | RITALLO |
Date de début : | 03/02/2011 |
Date de fin : | 28/09/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FORCADE Edouard![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FORCADE Edouard |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01208896 |
Résumé du projet :
Etude de l’efficacité et de la toxicité d’une stratégie d’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques à conditionnement atténué dans le lymphome folliculaire en rechute chimiosensible
ETUDE DE LA RECONSTITUTION IMMUNITAIRE APRES GREFFE DE SANG PLACENTAIRE AMPLIFIE EX VIVO (dans le cadre du programme PHRC GRAPA) (I GRAPA)

Résumé du projet :
ETUDE DE LA RECONSTITUTION IMMUNITAIRE APRES GREFFE DE SANG PLACENTAIRE AMPLIFIE EX VIVO (dans le cadre du programme PHRC GRAPA)
Greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques expandues à partir du sang placentaire : Evaluation de la reconstitution hématopoïétique et immunologique après conditionnement non myéloablatif chez l’adulte. (EXPANCOB (ex GRAPA))

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | EXPANCOB (ex GRAPA) |
Date de début : | 16/02/2010 |
Date de fin : | 29/09/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MILPIED Noel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MILPIED Noel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01034449 |
Résumé du projet :
Greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques expandues à partir du sang placentaire : Evaluation de la reconstitution hématopoïétique et immunologique après conditionnement non myéloablatif chez l’adulte.
Mise au point d’une approche pour le diagnostic différentiel des Purpuras Thrombopéniques Idiopathiques Chroniques (PTIC) et des Thrombopénies Congénitales (TC) / Etude DIATROC. (DIATROC)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | DIATROC |
Date de début : | 06/07/2009 |
Date de fin : | 08/07/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | NURDEN Paquita |
Acteur(s) opérationnel(s) : | NURDEN Paquita |
Résumé du projet :
Mise au point d’une approche pour le diagnostic différentiel des Purpuras Thrombopéniques Idiopathiques Chroniques (PTIC) et des Thrombopénies Congénitales (TC) / Etude DIATROC.
Etude de la tolérance et de l'efficacité du Zevalin dans un conditionnement à intensité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les lymphomes B CD20+ agressifs de l'adulte, en rechute sensible : étude de phase II (ZEVALLO)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | ZEVALLO |
Date de début : | 19/02/2008 |
Date de fin : | 08/11/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOUABDALLAH Kamal![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOUABDALLAH Kamal |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00607854 |
Résumé du projet :
Etude de la tolérance et de l'efficacité du Zevalin dans un conditionnement à intensité réduite avant allogreffe de cellules souches hématopoïétiques dans les lymphomes B CD20+ agressifs de l'adulte, en rechute sensible : étude de phase II
LAMSA 2007 Extension : Essai multicentrique randomisé ouvert évaluant l'apport du CCNU dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) des sujets de plus de 60 ans à cytogénétique non défavorable et la faisabilité de l'allogreffe à conditionnement atténué chez les sujets de 60 à 65 ans (LAMSA 2007)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | LAMSA 2007 |
Date de début : | 08/02/2008 |
Date de fin : | 31/12/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PIGNEUX Arnaud![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PIGNEUX Arnaud |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00590837 |
Résumé du projet :
LAMSA 2007 Extension : Essai multicentrique randomisé ouvert évaluant l'apport du CCNU dans le traitement des leucémies aiguës myéloïdes (LAM) des sujets de plus de 60 ans à cytogénétique non défavorable et la faisabilité de l'allogreffe à conditionnement atténué chez les sujets de 60 à 65 ans
Greffe de cellules souches sanguines : Expansion ex vivo des progéniteurs hématopoïétiques et utilisation clinique. (Expansion)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | Expansion |
Date de début : | 28/08/2007 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MILPIED Noel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MILPIED Noel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00461955 |
Résumé du projet :
Greffe de cellules souches sanguines : Expansion ex vivo des progéniteurs hématopoïétiques et utilisation clinique.
Essai multicentrique évaluant la persistance moléculaire de la rémission moléculaire complète après arrêt de l’imatinib dans la leucémie myéloïde chronique (STIM)

Domaine du projet : | Hématologie |
Acronyme du projet : | STIM |
Date de début : | 18/06/2007 |
Date de fin : | 22/12/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MAHON Francois-Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MAHON Francois-Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00478985 |
Résumé du projet :
Essai multicentrique évaluant la persistance moléculaire de la rémission moléculaire complète après arrêt de l’imatinib dans la leucémie myéloïde chronique

Hépato-gastro-entérologie
Evaluation USI HGE (USI-HGE)

Résumé du projet :
Les patients soignés dans le service d’hépato-gastroentérologie (qui prend en charge maladies du système digestif) du CHU de Bordeaux, ont des maladies de plus en plus graves et complexes. Afin de mieux les soigner, il pourrait être utile de créer une unité de soins continus (USI) dans ce service. Ce type d’unité propose un plus grand nombre de soignants par patient et possède du matériel spécial, afin de surveiller en continu les personnes malades. Cette étude vise à évaluer combien de patients du service d’hépato-gastroentérologie du CHU de Bordeaux, relevaient de ce type d’unité de soins continus en 2024.
Ecole du ventre (EDV)

Résumé du projet :
Le syndrome de l’intestin irritable (SII) et certaines maladies inflammatoires de l’intestin, comme la maladie de Crohn, impactent fortement la qualité de vie des patients. Pourtant, les traitements actuels ne suffisent pas toujours à soulager leurs symptômes.
Depuis septembre 2024, l’hôpital Magellan du CHU de Bordeaux propose une prise en charge innovante pour les patients atteints de SII : un suivi en hôpital de jour avec une équipe pluridisciplinaire (gastro-entérologue, diététicienne, infirmière, psychologue). Ce programme inclut des consultations régulières et un suivi numérique des symptômes, afin d’améliorer la prise en charge et de mieux comprendre l’impact de ces maladies sur la vie des patients.
Dans cette étude, nous étudierons le lien entre l'anxiété, la dépression, les symptômes des patients et leur qualité de vie.
Depuis septembre 2024, l’hôpital Magellan du CHU de Bordeaux propose une prise en charge innovante pour les patients atteints de SII : un suivi en hôpital de jour avec une équipe pluridisciplinaire (gastro-entérologue, diététicienne, infirmière, psychologue). Ce programme inclut des consultations régulières et un suivi numérique des symptômes, afin d’améliorer la prise en charge et de mieux comprendre l’impact de ces maladies sur la vie des patients.
Dans cette étude, nous étudierons le lien entre l'anxiété, la dépression, les symptômes des patients et leur qualité de vie.
Thèse : Première ligne de traitement d'un hépatocholangiocarcinome non résecable/métastatique (cohorte CAPRIH) (Thèse HCK)

Résumé du projet :
L’hépatocholangiocarcinome est un cancer du foie très rare, qui touche environ 0,5 personne sur 100 000. Ce type de cancer est particulier, car il combine deux formes différentes : le carcinome hépatocellulaire (cancer des cellules du foie) et le cholangiocarcinome (cancer des voies biliaires) dans une même tumeur. Ce cancer est souvent diagnostiqué à un stade avancé, car ses symptômes sont discrets et peu spécifiques.
Actuellement, il n’existe pas de traitement standard, car les recherches sur cette maladie sont encore limitées. L’étude CAPRIH est une étude nationale développée par la Fédération Française de Cancérologie Digestive qui porte sur les cancers rares du foie et à laquelle le CHU de Bordeaux participe. L’étude CAPRIH a reçu l’avis favorable d’un Comité de Protection des Personnes. Notre but est d’analyser les données des personnes atteintes d’un hépatocholangiocarcinome découvert à un stade non-opérable ou qui s’est propagé à d’autres parties du corps. La recherche porte notamment sur l’analyse de l’efficacité d’une combinaison de chimiothérapie et d’immunothérapie (souvent utilisée pour traiter le cholangiocarcinome, associée à un anti-VEGF (un médicament utilisé pour traiter le carcinome hépatocellulaire). Les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux de 2018 à 2026 seront recueillies. Cette étude vise à identifier un traitement efficace et reconnu pour ce cancer rare, afin d’améliorer la prise en charge des patients.
Actuellement, il n’existe pas de traitement standard, car les recherches sur cette maladie sont encore limitées. L’étude CAPRIH est une étude nationale développée par la Fédération Française de Cancérologie Digestive qui porte sur les cancers rares du foie et à laquelle le CHU de Bordeaux participe. L’étude CAPRIH a reçu l’avis favorable d’un Comité de Protection des Personnes. Notre but est d’analyser les données des personnes atteintes d’un hépatocholangiocarcinome découvert à un stade non-opérable ou qui s’est propagé à d’autres parties du corps. La recherche porte notamment sur l’analyse de l’efficacité d’une combinaison de chimiothérapie et d’immunothérapie (souvent utilisée pour traiter le cholangiocarcinome, associée à un anti-VEGF (un médicament utilisé pour traiter le carcinome hépatocellulaire). Les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux de 2018 à 2026 seront recueillies. Cette étude vise à identifier un traitement efficace et reconnu pour ce cancer rare, afin d’améliorer la prise en charge des patients.
Sessile serrated lesions and cancer in colitis : a cellular microenvironnement from defective repair to cancer (SECOIA)

Résumé du projet :
Les patients ayant une maladie inflammatoire chronique de l'intestin (Maladie de Crohn ou RCH) ont un risque accru de cancer.
Les nouvelles techniques endoscopiques permettent de détecter des lésions pré-néoplasiques précoces appelées polypes, dont les plus à risque de dégénérescence dans la population générale sont les adénomes classiques et les polypes festonnés.
Peu de données existent concernant la fréquence des lésions festonnées chez les patients MICI. Leur risque d’évolution vers un adénocarcinome est également méconnu dans le contexte particulier des MICI. Par ailleurs, chez ces patients, le mode de transformation de la muqueuse vers la lésion cancéreuse suit une dynamique différente de celle des cancers sporadiques car elle est médiée par l’inflammation.
Notre objectif est la caractérisation précise (macroscopique et microscopique) de ces polypes festonnés afin de mieux comprendre le développement des cancers colo-rectaux associés aux MICI.
Cette étude nous permettra d’obtenir une cartographie des polypes festonnés chez les patients MICI, au niveau épidémiologique, clinique, endoscopique et histologique.
Nous espérons obtenir des résultats qui amélioreront notre connaissance de ces polypes et nous permettront de mieux évaluer le risque qu’ils représentent pour les patients.
Les nouvelles techniques endoscopiques permettent de détecter des lésions pré-néoplasiques précoces appelées polypes, dont les plus à risque de dégénérescence dans la population générale sont les adénomes classiques et les polypes festonnés.
Peu de données existent concernant la fréquence des lésions festonnées chez les patients MICI. Leur risque d’évolution vers un adénocarcinome est également méconnu dans le contexte particulier des MICI. Par ailleurs, chez ces patients, le mode de transformation de la muqueuse vers la lésion cancéreuse suit une dynamique différente de celle des cancers sporadiques car elle est médiée par l’inflammation.
Notre objectif est la caractérisation précise (macroscopique et microscopique) de ces polypes festonnés afin de mieux comprendre le développement des cancers colo-rectaux associés aux MICI.
Cette étude nous permettra d’obtenir une cartographie des polypes festonnés chez les patients MICI, au niveau épidémiologique, clinique, endoscopique et histologique.
Nous espérons obtenir des résultats qui amélioreront notre connaissance de ces polypes et nous permettront de mieux évaluer le risque qu’ils représentent pour les patients.
Centre Des Maladies Rares Digestives - Adulte (MaRDi - Adulte)

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
TIPS Bordeaux (tipsBx)

Résumé du projet :
Le TIPS (shunt portosystémique intrahépatique par voie transjugulaire) est un traitement utilisé pour prévenir et gérer certaines complications des maladies du foie. Cette technique est de plus en plus courante, mais les méthodes varient d’un hôpital à l’autre, car elles ne sont pas encore standardisées. Cette étude se concentre sur les patients suivis depuis 2014 au service
d’hépato-gastro-entérologie et d’oncologie digestive du CHU de Bordeaux. Elle vise à décrire comment ces patients ont été pris en charge, les étapes de leur traitement et les résultats obtenus. L’objectif est également d’identifier les facteurs associés au succès du TIPS ou aux complications possibles, comme l’insuffisance hépatique, l’insuffisance cardiaque ou l’encéphalopathie hépatique. Les conclusions de cette étude aideront à mieux comprendre quels patients pourraient bénéficier le plus de cette technique et à améliorer leur prise en charge.
d’hépato-gastro-entérologie et d’oncologie digestive du CHU de Bordeaux. Elle vise à décrire comment ces patients ont été pris en charge, les étapes de leur traitement et les résultats obtenus. L’objectif est également d’identifier les facteurs associés au succès du TIPS ou aux complications possibles, comme l’insuffisance hépatique, l’insuffisance cardiaque ou l’encéphalopathie hépatique. Les conclusions de cette étude aideront à mieux comprendre quels patients pourraient bénéficier le plus de cette technique et à améliorer leur prise en charge.
Base de donnée Transplantation Hépatique (Base TH)

Résumé du projet :
Dans le cadre de maladies graves du foie, il est parfois nécessaire d’avoir recours à une transplantation hépatique (greffe du foie). Cette procédure réalisée au CHU de Bordeaux est très spécifique, que ce soit lors la chirurgie, de la réanimation après la chirurgie ou dans son suivi au long cours. La mise en place d’une base de données en Transplantation Hépatique vise à recueillir les données personnelles des personnes ayant été prises en charge pour une transplantation hépatique au CHU de Bordeaux depuis Janvier 2020. Cette base de données permettra de faciliter la réalisation de travaux de recherche ayant pour but d’améliorer la pratique des soins dans ce contexte précis.
CARACTERISTIQUES DES PATIENTS AVEC CHEVAUCHEMENT ENTRE PATHOLOGIES FONCTIONNELLES ŒSOPHAGIENNES ET REFLUX GASTRO-ŒSOPHAGIEN DOCUMENTE (REFLULAP)

Résumé du projet :
Environ 30 à 40 % des patients souffrant de reflux gastro-œsophagien (RGO) ne répondent pas aux traitements par les médicaments habituellement prescrits ("inhibiteurs de pompes à protons" IPP"). L'absence d'efficacité du traitement peut être liée à un reflux réfractaire (pouvant nécessiter une intervention chirurgical), mais plus souvent à des pathologies dites "fonctionnelles" de l'œsophage qui relèvent d'une prise en charge totalement différente (essentiellement d'autres types de traitement médicamenteux). Parfois les 2 pathologies coexistent (pathologies fonctionnelles et reflux réfractaire) ce qui complique la prise en charge. On parle de syndrome de "chevauchement". L’étude inclut 250 patients et se déroule sur 3 ans, son but est de mieux identifier et caractériser ces patients. Les résultats attendus devraient améliorer la prise en charge des patients avec symptômes réfractaires et aider à mieux sélectionner ceux nécessitant une intervention chirurgicale.
Apport de la manométrie haute résolution avec l'impédancemétrie pour l'évaluation de la clairance œsophagienne dans l'achalasie (MARIMPACH)

Résumé du projet :
L'objectif de cette recherche est d'évaluer l'efficacité de l'impédancemétrie par rapport au Transit Œsophagien Minuté (TOM) chez les patients souffrant d'achalasie, avant et après traitement par la POEM (myotomie endoscopique perorale). L'achalasie est une maladie rare caractérisée par une hyperpression du sphincter inférieur de l'œsophage et des anomalies de contractions œsophagiennes. Les symptômes incluent douleurs, blocages alimentaires, régurgitations et perte de poids. La POEM, technique innovante, a démontré une efficacité de 80-90% et une sécurité de 90%.
Cette étude se déroule au CHU de Bordeaux et intègre les soins courants des patients. Elle compare les résultats de l'impédancemétrie à ceux du TOM et aux symptômes rapportés par les patients via le score d'Eckardt, une échelle standardisée. L’impédancemétrie mesure les propriétés électriques de l'œsophage et n'est pas irradiant, contrairement au TOM.
Les participants, des patients majeurs traités par POEM, ne subiront aucun examen supplémentaire. Les données sont recueillies avant la POEM et trois mois après, avec une réévaluation à un an. Cette étude observationnelle vise à déterminer si l’impédancemétrie peut remplacer le TOM, et potentiellement éviter un examen irradiant. Les bénéfices pour les participants sont indirects, contribuant à améliorer la prise en charge future des patients atteints d'achalasie.
Cette étude se déroule au CHU de Bordeaux et intègre les soins courants des patients. Elle compare les résultats de l'impédancemétrie à ceux du TOM et aux symptômes rapportés par les patients via le score d'Eckardt, une échelle standardisée. L’impédancemétrie mesure les propriétés électriques de l'œsophage et n'est pas irradiant, contrairement au TOM.
Les participants, des patients majeurs traités par POEM, ne subiront aucun examen supplémentaire. Les données sont recueillies avant la POEM et trois mois après, avec une réévaluation à un an. Cette étude observationnelle vise à déterminer si l’impédancemétrie peut remplacer le TOM, et potentiellement éviter un examen irradiant. Les bénéfices pour les participants sont indirects, contribuant à améliorer la prise en charge future des patients atteints d'achalasie.
Evaluation des performances de l'échographie dans les MICI de l'enfant dans notre centre (USMICI)

Résumé du projet :
Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), comme la maladie de Crohn (MC) et la rectocolite hémorragique (RCH), sont des maladies chroniques pouvant toucher les personnes mineures. Les MICI ont un impact important au quotidien et elles altèrent la qualité de vie des personnes. Actuellement, le diagnostic des MICI se fait par coloscopie, un examen invasif et contraignant (car il implique une anesthésie générale, une préparation spéciale et une hospitalisation). Dans certains cas, la coloscopie est réalisée alors qu’il n’y a pas de MICI. Un enjeu important est de réduire les coloscopies inutiles, tout en identifiant correctement les MICI. L’échographie intestinale est un examen non-invasif qui devient de plus en plus utilisé pour suivre les patients atteints de MICI. Cet outil est rapide, bien accepté, peu coûteux et permet d’évaluer des signes importants, comme l’épaisseur de la paroi intestinale ou la circulation sanguine locale (on parle de signal Doppler couleur). Cependant, on connaît encore peu sa place dans les démarches de diagnostic de MICI chez les enfants. Cette étude vise à évaluer les
performances de l’échographie intestinale pour identifier les MICI chez les personnes mineures.
Elle consiste à recueillir et analyser les données des enfants âgés de plus de 2 ans et ayant eu une coloscopie et une échographie intestinale pour suspicion de MICI au CHU de Bordeaux, entre 2010 et 2024.
performances de l’échographie intestinale pour identifier les MICI chez les personnes mineures.
Elle consiste à recueillir et analyser les données des enfants âgés de plus de 2 ans et ayant eu une coloscopie et une échographie intestinale pour suspicion de MICI au CHU de Bordeaux, entre 2010 et 2024.
POIC ACTG2 (ACTG2 )

Résumé du projet :
La pseudo-obstruction intestinale chronique (POIC) est une maladie rare de la motilité gastro-intestinale caractérisée par des symptômes récurrents évoquant une occlusion sans obstacle mécanique radiologiquement ou chirurgicalement décelable et en l'absence de maladie organique, systémique ou métabolique. L’implication d’un certain nombre de gènes a été mise en évidence au cours des dernières années dans la pathogénèse de la maladie. Le gène ACTG2 notamment serait particulièrement associé aux formes à début néonatal dans le cadre du syndrome « microcolon - mégavessie - hypopéristaltisme ». Selon les données disponibles, les mutations ACTG2 représenteraient 62% des mutations responsables de POIC. Le but de cette étude et de renforcer les connaissances sur le lien entre les mutations ACTG2 et la présentation clinique des patients, dans l’idée de prédire l’évolution naturelle de la pathologie une fois le diagnostic moléculaire établi, et d’adapter au mieux la prise en charge du patient. Les données recueillies chez les patients inclus seront confrontées aux données disponibles de la littérature.
Les patients inclus dans cette étude seront les patients suivis pour une pseudo-occlusion intestinale chronique ayant débutée avant l'âge de 18 ans, avec une mutation ACTG2 identifiée, suivis au CHU de Bordeaux et ne s'opposant pas à l'utilisation secondaire de leurs données de santé.
Les patients inclus dans cette étude seront les patients suivis pour une pseudo-occlusion intestinale chronique ayant débutée avant l'âge de 18 ans, avec une mutation ACTG2 identifiée, suivis au CHU de Bordeaux et ne s'opposant pas à l'utilisation secondaire de leurs données de santé.
Efficacité et tolérance du passage à la voie sous-cutanée de l’infliximab pour les patients atteints de maladie inflammatoire chronique de l’intestin traités par infliximab intraveineux en entretien. (Switch IFX)

Résumé du projet :
L’infliximab (IFX), une des molécules phares dans le traitement des Maladies Inflammatoires Chronique de l’Intestin (MICI), initialement proposé seulement par voie intra-veineuse (IV), est également disponible sous forme sous-cutanée (SC) depuis mi-2020. Nous allons étudier si ce passage de la forme IV à la forme SC a été bien supporté et n’a pas entraîné de rechute chez tous les patients qui en ont bénéficié dans le service d’Hépatogastro-entérologie et oncologie digestive du CHU de Bordeaux du 25/10/2021 au 30/04/2022 seront inclus. Nous comparerons avec les patients restés sous IFX IV par refus du patient lui-même ou à cause de leur profil (non observants, troubles psychiatriques, switch tardif au-delà de la période d’inclusion). Les données seront recueillies parmi les éléments du dossier médical complétés au cours du suivi médical du patient. Cette étude en vie réelle chez des patients sélectionnés, nous permettra de dire si la forme SC modifie la stabilité du contrôle de la maladie des patients et l’efficacité du retour à la forme IV le cas échéant. Nous pourrons également décrire les effets secondaires de la forme SC par rapport à la forme IV.

Immunologie
Impact de la durée de traitement par anakinra sur les récidives des péricardites récidivantes (PREDA)

Résumé du projet :
Des recherches ont montré que l'Anakinra, un médicament qui bloque une protéine appelée
interleukine-1, est efficace et sûr pour traiter les péricardites récidivantes (inflammations répétées
du cœur). Cependant, ce médicament est prescrit en dehors du cadre de l’autorisation de mise sur le marché, et de manière adaptée à chaque patient. A ce jour, il n'y a pas de recommandations claires sur la durée de ce traitement ni sur la manière de l'arrêter (arrêt progressif avec un espacement des prises ou arrêt d’un coup). Une étude précédente (l'étude IRAP) a suggéré que prolonger le traitement au-delà de 3 mois pourrait réduire le risque de nouvelles crises, mais on ne sait pas encore si un traitement de plus de 6 mois ou un espacement avant l'arrêt peut aussi aider. Cette étude vise à évaluer si un traitement par Anakinra de plus de 6 mois et un espacement avant l'arrêt du traitement réduisent le risque de nouvelles péricardites. Pour cela, les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux pour une péricardite récidivante et traités par anakinra depuis 2006, seront collectées et analysées. Nous comparerons la fréquence des récidives dans différents groupes : ceux traités moins de 6 mois, ceux traités plus de 6 mois, ceux dont le traitement a été espacé, et ceux dont le traitement n'a pas été espacé. Les résultats pourraient aider à déterminer la durée idéale du traitement par Anakinra et la meilleure façon de l'arrêter pour réduire les risques de nouvelles péricardites.
Version 2 du 02/05/2025.
interleukine-1, est efficace et sûr pour traiter les péricardites récidivantes (inflammations répétées
du cœur). Cependant, ce médicament est prescrit en dehors du cadre de l’autorisation de mise sur le marché, et de manière adaptée à chaque patient. A ce jour, il n'y a pas de recommandations claires sur la durée de ce traitement ni sur la manière de l'arrêter (arrêt progressif avec un espacement des prises ou arrêt d’un coup). Une étude précédente (l'étude IRAP) a suggéré que prolonger le traitement au-delà de 3 mois pourrait réduire le risque de nouvelles crises, mais on ne sait pas encore si un traitement de plus de 6 mois ou un espacement avant l'arrêt peut aussi aider. Cette étude vise à évaluer si un traitement par Anakinra de plus de 6 mois et un espacement avant l'arrêt du traitement réduisent le risque de nouvelles péricardites. Pour cela, les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux pour une péricardite récidivante et traités par anakinra depuis 2006, seront collectées et analysées. Nous comparerons la fréquence des récidives dans différents groupes : ceux traités moins de 6 mois, ceux traités plus de 6 mois, ceux dont le traitement a été espacé, et ceux dont le traitement n'a pas été espacé. Les résultats pourraient aider à déterminer la durée idéale du traitement par Anakinra et la meilleure façon de l'arrêter pour réduire les risques de nouvelles péricardites.
Version 2 du 02/05/2025.
Optimal local cut-offs values for the diagnosis of allergic bronchopulmonary aspergillosis (OPTI-ASP)

Résumé du projet :
Aujourd'hui, le diagnostic des maladies pulmonaires allergiques lié au champignon Aspergillus (Aspergillose bronchopulmonaire allergique - ABPA) est basé sur des critères cliniques, d'imagerie et immunologiques. L'avènement de nouveaux tests biologiques reposant sur la recherche d'anticorps dirigés contre les protéines d'Aspergillus remet en cause ces critères et nécessite une détermination des seuils diagnostiques.
L'objectif de cette étude est de définir ces seuils au niveau local à partir de données de patients pris en charge au CHU de Bordeaux entre 2022 et 2024 pour une ABPA.
Cela permettra une meilleure prise en charge des patients et un diagnostic plus précis prenant en compte les avancées sur les biomarqueurs et les recommandations internationales
L'objectif de cette étude est de définir ces seuils au niveau local à partir de données de patients pris en charge au CHU de Bordeaux entre 2022 et 2024 pour une ABPA.
Cela permettra une meilleure prise en charge des patients et un diagnostic plus précis prenant en compte les avancées sur les biomarqueurs et les recommandations internationales
Les ANCA dans les endocardites infectieuses (EI / ANCA )

Résumé du projet :
La recherche d’anticorps dirigés contre certains globules blancs, les neutrophiles (ANCA) est utile au diagnostic de maladies responsables d’inflammation des vaisseaux sanguins, les vascularites. Ces anticorps sont aussi retrouvés dans d’autres maladie dont l’endocardite infectieuse (EI), une pathologie dû à l’infection de la couche interne du cœur. En l'absence de manifestations classiques d’EI, certaines manifestations cliniques (cutanées et rénales) peuvent orienter à tort le médecin vers une vascularite, en particulier lorsque les anticorps dirigés contre les neutrophiles sont détectés. Il est essentiel de distinguer l'EI de la vascularite pour mettre en place le traitement approprié. Notre étude a pour objectif de décrire rétrospectivement (2013-2024) les caractéristiques biologiques de tous les patients atteints d'EI associées aux ANCA. Dans le but de fournir une vue d'ensemble de l’association ANCA / EI et d'aider les médecins à prendre des décisions lorsqu'ils sont confrontés à des cas similaires.
Anifrolumab au cours du lupus systémique : données de vraies vie (ANIVV)

Résumé du projet :
L'anifrolumab est un anticorps qui bloque une cytokine, l'interféron de type 1, très impliquée dans la physiopathologie du lupus systémique. Il est indiqué dans le traitement des patients adultes atteints d'un lupus érythémateux systémique. Son efficacité a largement été démontrée dans des essais cliniques.
L'objectif de ce travail est de rapporter l'efficacité et la tolérance de ce traitement des patients qui ont été traités pour leur lupus par ce traitement en dehors d'un essai clinique et dont les données ont été obtenues :
- soit via une revue de la littérature décrivant les cas publiés
- soit via les patients du CHU de Bordeaux répondant aux critères.
L'objectif de ce travail est de rapporter l'efficacité et la tolérance de ce traitement des patients qui ont été traités pour leur lupus par ce traitement en dehors d'un essai clinique et dont les données ont été obtenues :
- soit via une revue de la littérature décrivant les cas publiés
- soit via les patients du CHU de Bordeaux répondant aux critères.

Maladies infectieuses
Automatisation du Recueil d’Indicateurs de Pertinence de Prescription d’Antibiotiques (ARIPPA)

Résumé du projet :
Automatisation du Recueil d’Indicateurs de Pertinence de Prescription d’Antibiotiques
Etude des leviers permettant de maximiser la vaccination contre la Covid-19 dans la population adulte âgée de 18 à 64 ans à faible risque d'infection sévère (CoVaMax)

Résumé du projet :
Etude des leviers permettant de maximiser la vaccination contre la Covid-19 dans la population adulte âgée de 18 à 64 ans à faible risque d'infection sévère
Etude pilote comparative de l’efficacité des techniques « en escargot » et « en aller-retour » d’application d’antiseptique alcoolique sur peau saine avant la pose d’un dispositif intra-vasculaire (TApAS)

Domaine du projet : | Maladies infectieuses |
Acronyme du projet : | TApAS |
Date de début : | 08/04/2019 |
Date de fin : | 17/06/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CARRE Yolène |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CARRE Yolène |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04002245 |
Résumé du projet :
Etude pilote comparative de l’efficacité des techniques « en escargot » et « en aller-retour » d’application d’antiseptique alcoolique sur peau saine avant la pose d’un dispositif intra-vasculaire
Fonctions cognitives et locomotrices chez les personnes infectées par le VIH : prévalence et déterminants modifiables au sein de la cohorte ANRS CO3 Aquitaine (COG-LOC-VIH)

Domaine du projet : | Maladies infectieuses |
Acronyme du projet : | COG-LOC-VIH |
Date de début : | 04/06/2007 |
Date de fin : | 23/11/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LEWDEN Charlotte |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LEWDEN Charlotte |
Résumé du projet :
Fonctions cognitives et locomotrices chez les personnes infectées par le VIH : prévalence et déterminants modifiables au sein de la cohorte ANRS CO3 Aquitaine

Maladies infectieuses et tropicales
Endocardite chez les patients immunodéprimés (E-IPA)

Résumé du projet :
Les endocardites infectieuses sont des infections graves qui touchent les valves du cœur. Malgré les progrès médicaux, il s’agit d’une situation médicale sévère. Les personnes ayant un système immunitaire affaibli (personnes immunodéprimés) comme celles ayant reçu une greffe d’organes ou de cellules souches, sont plus à risque face à ces infections. En effet, les symptômes sont
souvent moins évidents pour ces personnes, ce qui rend le diagnostic parfois difficile à établir. Le traitement peut aussi être complexe car ces personnes ont souvent une infection liée à des bactéries résistantes ou des champignons. Cette étude nationale est réalisée par l’hôpital SaintJoseph de Paris. Elle a pour but de mieux décrire les cas des personnes atteintes d’une endocardite
et ayant eu une greffe d’organes ou de cellules souches. Le CHU de Bordeaux participe à cette étude et les données des patients pris en charge entre 2007 et 2023 pour cette maladie seront recueillies et transférées pour analyse.
souvent moins évidents pour ces personnes, ce qui rend le diagnostic parfois difficile à établir. Le traitement peut aussi être complexe car ces personnes ont souvent une infection liée à des bactéries résistantes ou des champignons. Cette étude nationale est réalisée par l’hôpital SaintJoseph de Paris. Elle a pour but de mieux décrire les cas des personnes atteintes d’une endocardite
et ayant eu une greffe d’organes ou de cellules souches. Le CHU de Bordeaux participe à cette étude et les données des patients pris en charge entre 2007 et 2023 pour cette maladie seront recueillies et transférées pour analyse.
Endocardites infectieuses chez le patient hémodialysé (HD-EI)

Résumé du projet :
L'endocardite infectieuse est une infection sévère des valves du cœur. Cette infection est plus fréquente et plus grave parmi les patients insuffisants rénaux et ayant une hémodialyse. Pour autant, les données au sujet de ces cas précis restent encore limitées. Cette étude nationale, multicentrique est coordonnée par le CHU de Bordeaux. Elle vise à recueillir les données de soin des patients hémodialysés avec une endocardite infectieuse dans différents hôpitaux français entre 2013 et 2023. Le but est de décrire les caractéristiques de cette infection, sa prise en charge, son traitement et le devenir des patients en assurant l’anonymat des données.
Pneumocystose dans les MAI (PJP-MAI)

Résumé du projet :
La pneumocystose est une infection des poumons causée par un champignon appelé "Pneumocystis jirovecii". Cette maladie touche surtout les personnes dont le système immunitaire est affaibli. Dans les années 1980-1990, elle était très fréquente chez les personnes atteintes du SIDA. Pour certains patients, un traitement préventif, comme le Bactrim® était alors proposé. Aujourd'hui, la pneumocystose est plus fréquente chez certaines personnes atteintes de maladies auto-immunes (par exemple la polyarthrite rhumatoïde, les connectivites ou les vascularites). Cette étude cherche à comprendre pourquoi certains patients atteints de ces maladies sont plus à risque que d'autres. Elle repose sur l'analyse des données de soin des patients pris en charge entre 2010 et 2023 au CHU de Bordeaux pour une maladie auto-immune et ayant développé une pneumocystose. Le type de maladie auto-immune, l'existence d'une atteinte pulmonaire de ces maladies, les traitements utilisés (notamment les corticoïdes et les traitements immunosuppresseurs) et les résultats des analyses de sang seront ainsi analysés. En identifiant les patients les plus à risque de pneumocystose, cette étude pourrait aboutir à des recommandations pour protéger les patients les plus vulnérables contre cette infection.
Etude rétrospective multicentrique sur les infections à Streptobacillus moniliformis en France (STREPTOMONI)

Résumé du projet :
L'infection à Streptobacillus moniliformis est une infection rare causée par un micro-organisme transmis majoritairement par les rats et pouvant être sévère sans traitement antibiotique adapté. Cette étude nationale est coordonnée par le CHU de Strasbourg. Elle vise à de colliger les cas de personnes ayant eu une infection à cette bactérie à travers la France entre 2007 et 2023. Les données des patients pris en charge au Chu de Bordeaux pour cette infection seront ainsi collectées et transférées au CHU de Strasbourg pour cette étude.
Pronostic à long termes des patients survivants à une leuco-encéphalopathie multifocale progressive (LEMP) (PML-LEMP)

Résumé du projet :
La LEMP (ou leuco-encéphalopathie multifocale progressive) est une maladie rare et sévère qui atteint certaines cellules du cerveau. Elle concerne principalement les patients dont le système immunitaire est défaillant (par exemple, les patients recevant une transplantation d'organe ou les patients recevant certaines chimiothérapies). Récemment, les possibilités thérapeutiques se sont accrues face à cette maladie notamment via des stratégies visant à restaurer la compétence du système immunitaire
(inhibiteurs de check-point, transfert de lymphocytes). L’évolution des patients s'en retrouve donc améliorée, néanmoins, le devenir à long terme de des patients, notamment sur le plan neurologique est incertain. L'objectif de ce projet d’étude
mené par le CHU de Liège est de collecter à l’échelle internationale l'ensemble des cas de LEMP afin de déterminer le devenir et le profil de ces patients, et les caractéristiques associées à une bonne évolution. Les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux pour une LEMP entre 2010 et 2021 seront ainsi collectées et transférées au CHU de Liège pour cette étude.
(inhibiteurs de check-point, transfert de lymphocytes). L’évolution des patients s'en retrouve donc améliorée, néanmoins, le devenir à long terme de des patients, notamment sur le plan neurologique est incertain. L'objectif de ce projet d’étude
mené par le CHU de Liège est de collecter à l’échelle internationale l'ensemble des cas de LEMP afin de déterminer le devenir et le profil de ces patients, et les caractéristiques associées à une bonne évolution. Les données des patients pris en charge au CHU de Bordeaux pour une LEMP entre 2010 et 2021 seront ainsi collectées et transférées au CHU de Liège pour cette étude.
Etude rétrospective des infections à Parvovirus B19 au CHU de Bordeaux (Outcomes of Parvovirus B19 infec)

Résumé du projet :
Le Parvovirus B19 est connu chez l’enfant comme le virus responsable de la 5ème maladie ou mégalérythème épidémique, mais les adultes peuvent également être touchés. La circulation du Parvovirus B19 s’intensifie en France depuis le début d’année 2024 avec une épidémie en cours. Ce virus peut toucher de nombreux organes comme la moelle osseuse, la peau, les articulations etc … Selon l’état du système immunitaire, ces manifestations peuvent être très diverses et variées. Il existe également quelques cas rapportés de survenue de maladie auto-immunes au décours de ces infections.
L’objectif de notre étude est de décrire la démarche diagnostique, les manifestations cliniques et biologiques, ainsi que les thérapeutiques instaurées et le devenir des patients ayant présenté une infection à Parvovirus B19.
Nous nous baserons sur les cas survenus au CHU de Bordeaux depuis 2010. A partir de ces données de vie réelle, nous souhaitons ainsi définir clairement les indications à rechercher une infection à Parvovirus B19 chez un patient immunocompétent et à en préciser le spectre clinique et le devenir.
L’objectif de notre étude est de décrire la démarche diagnostique, les manifestations cliniques et biologiques, ainsi que les thérapeutiques instaurées et le devenir des patients ayant présenté une infection à Parvovirus B19.
Nous nous baserons sur les cas survenus au CHU de Bordeaux depuis 2010. A partir de ces données de vie réelle, nous souhaitons ainsi définir clairement les indications à rechercher une infection à Parvovirus B19 chez un patient immunocompétent et à en préciser le spectre clinique et le devenir.
Evaluation des pratiques professionnelles : bon usage de l'antibiothérapie chez les patients hospitalisés présentant une infection urinaire ou broncho-pulmonaire (Bon usage de l'antibiothérapie -)

Résumé du projet :
La France est le 4ème pays le plus consommateur d’ATB en Europe parmi les 27 pays participant à la surveillance européenne. Cette consommation est plus importante que la moyenne européenne, que ce soit dans le secteur de la ville ou de l’hôpital. La commission des anti-infectieux (COMAI) du CHU de Bordeaux est pleinement engagée dans la diminution de la consommation des antibiotiques, en améliorant la pertinence des prescriptions de ces derniers.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la bonne prescription de l’antibiothérapie (ATB) selon les recommandations françaises actuelles pour toute personne hospitalisée du 01/11/2023 au 30/04/2024 dans le service de Médecine Interne et Post-Urgences de Pellegrin (3ème aile 3 et 3ème aile 2) présentant une infection urinaire (IU) ou une infection broncho-pulmonaire (IBP), qu’il s’agisse du motif d’hospitalisation ou d’une infection durant l’hospitalisation
L'objectif de cette étude est d'évaluer la bonne prescription de l’antibiothérapie (ATB) selon les recommandations françaises actuelles pour toute personne hospitalisée du 01/11/2023 au 30/04/2024 dans le service de Médecine Interne et Post-Urgences de Pellegrin (3ème aile 3 et 3ème aile 2) présentant une infection urinaire (IU) ou une infection broncho-pulmonaire (IBP), qu’il s’agisse du motif d’hospitalisation ou d’une infection durant l’hospitalisation
Histoplasmose en réanimation (HISTOREA)

Résumé du projet :
Etude rétrospective nationale visant à décrire le phénotype clinique, d’étudier les modalités diagnostiques, la prise en charge et de pronostic des patients admis en réanimation pour une histoplasmose en France métropolitaine et dans les territoires d’outre-mer
Automatisation du Recueil d’Indicateurs de Pertinence de Prescription d’Antibiotiques : Développement, validation et efficacité d’un outil utilisant les systèmes d’information d’un groupement hospitalier de territoire (ARIPPA)

Résumé du projet :
L'objectif du projet ARIPPA est d'évaluer la capacité d'un outil automatique pour détecter a posteriori les prescriptions inappropriées d'antibiotiques directement à partir des dossiers électroniques de santé dans deux situations : 1) Détecter les antibiothérapies de plus de 7 jours non justifiées 2 ) détecter les antibioprophylaxies chirurgicales de plus de 24h non justifiées.

Médecine d'urgence
Intérêt diagnostic de la tomodensitométrie thoracique comparé à la radiographie simple chez les patients âgés fragiles adressés pour dyspnée aux urgences – Etude rétrospective au CHU de Bordeaux (Old-X-Ray-Relevance)

Résumé du projet :
L'essoufflement chez les personnes âgées, appelé dyspnée, est une des raisons les plus courantes de consulter aux urgences. Cependant, trouver la cause de cet essoufflement est souvent difficile. Les personnes de plus de 65 ans présentent souvent des symptômes inhabituels. De plus, faire une radiographie simple peut être compliqué en situation d'urgence. Ainsi, de nombreux patients ont un scanner thoracique rapidement après la radiographie, afin d’avancer dans la démarche diagnostique. L'objectif de cette étude est de comparer l'utilité d'un scanner thoracique et d’une radiographie simple pour déterminer la cause de l'essoufflement. Cette étude recueille et analyse les données des personnes âgées de plus de 65 ans prises en charge pour dyspnée aux Urgences du CHU de Bordeaux entre novembre 2019 et janvier 2025.
Association between prehospital PaCO2 - EtCO2 gradient and noradrenaline levels in patients with severe traumatic brain injury (PEG-TBI)

Résumé du projet :
Pour les patients souffrant de traumatisme crânien grave, les soins avant l'hôpital sont cruciaux. Il est important de réduire la pression dans le crâne
et d'éviter des complications au cerveau. L'utilisation rapide de la ventilation mécanique est essentielle pour éviter des niveaux trop élevés ou trop bas de dioxyde de carbone (CO2) dans le sang. On ajuste la ventilation mécanique selon le taux mesuré de CO2 dans le sang. La mesure la plus fiable se fait par une prise de sang (on parle de PaCO2). Mais avant l’arrivée à l'hôpital, on mesure le CO2 expiré (EtCO2) pour
avoir une estimation (en l’absence de prise de sang).
Or, des études montrent que la différence entre EtCO2 et PaCO2 peut varier beaucoup. Une baisse du débit cardiaque peut augmenter cette différence, ce qui est fréquent chez les patients traumatisés graves. Se fier uniquement à l'EtCO2 pour ajuster la ventilation peut entraîner des niveaux trop élevés de CO2 et affecter le pronostic du patient. Les dernières recommandations suggèrent d'utiliser rapidement de la noradrénaline si la pression artérielle des patients est trop basse.
Cette étude a pour but d’évaluer s’il existe un lien entre les doses de noradrénaline utilisées avant l’arrivée à l’hôpital, et l’écart entre les mesures de PaCO2 et EtCO2 chez les patients traumatisés sévères. Pour cela, les données des patients pris en charge, pour un traumatisme crânien grave, au CHU de Bordeaux entre 2020 et 2025, seront analysées. Cette étude pourrait aider à définir les cibles d'EtCO2 en fonction des niveaux de noradrénaline lors de la ventilation normale.
et d'éviter des complications au cerveau. L'utilisation rapide de la ventilation mécanique est essentielle pour éviter des niveaux trop élevés ou trop bas de dioxyde de carbone (CO2) dans le sang. On ajuste la ventilation mécanique selon le taux mesuré de CO2 dans le sang. La mesure la plus fiable se fait par une prise de sang (on parle de PaCO2). Mais avant l’arrivée à l'hôpital, on mesure le CO2 expiré (EtCO2) pour
avoir une estimation (en l’absence de prise de sang).
Or, des études montrent que la différence entre EtCO2 et PaCO2 peut varier beaucoup. Une baisse du débit cardiaque peut augmenter cette différence, ce qui est fréquent chez les patients traumatisés graves. Se fier uniquement à l'EtCO2 pour ajuster la ventilation peut entraîner des niveaux trop élevés de CO2 et affecter le pronostic du patient. Les dernières recommandations suggèrent d'utiliser rapidement de la noradrénaline si la pression artérielle des patients est trop basse.
Cette étude a pour but d’évaluer s’il existe un lien entre les doses de noradrénaline utilisées avant l’arrivée à l’hôpital, et l’écart entre les mesures de PaCO2 et EtCO2 chez les patients traumatisés sévères. Pour cela, les données des patients pris en charge, pour un traumatisme crânien grave, au CHU de Bordeaux entre 2020 et 2025, seront analysées. Cette étude pourrait aider à définir les cibles d'EtCO2 en fonction des niveaux de noradrénaline lors de la ventilation normale.
Amélioration de la pertinence du parcours d'imagerie diagnostique des patients pris en charge aux urgences de Pellegrin (PERTIMUR)

Résumé du projet :
Le projet PERTIMUR concerne l’organisation du service des urgences adultes du Groupe Hospitalier Pellegrin. Le projet s’appuie sur l’hypothèse que les dysfonctionnements organisationnels rencontrés par les services des urgences et d’imagerie de l’hôpital Pellegrin pourraient être corrigés par une amélioration des parcours des patients pris en charge aux urgences. La notion de parcours renvoie à l’ensemble des éléments de prise en charge des patients, y compris les examens d’imagerie médicale.
Les patients concernés par cette étude, dans un premier temps, sont ceux se présentant aux urgences pour céphalées (maux de tête) ou traumatismes crânien léger ; cette démarche pourra être déployée à terme pour les situations cliniques suivantes : coliques néphrétiques, vertiges et instabilités.
L’objectif est d’optimiser la structuration des parcours, par le développement d'une filière globale de prise en charge englobant les urgences et l'aval de la sortie des urgences. Après un premier état des lieux des parcours actuels de prise en charge des patients se présentant avec un traumatisme crânien léger ou une céphalée, une nouvelle filière structurée de prise en charge sera mise en place, impliquant des structures et professionnels de soins de la ville. Une analyse de l'impact de ce nouveau parcours sera faite, dont on espère une optimisation des prises en charge et une fluidification des passages aux urgences.
Influence du délai des symptômes sur la consommation de soin des patients admis aux urgences - Influence of symptom delay on care consumption of patients admitted to emergency departments (In-SCOPED)

Résumé du projet :
Le recours aux services d'urgences (SU) est en augmentation constante depuis plusieurs années (3,5% par an), notamment au CHU de Bordeaux (Chiffres ......). L’activité des SU est intimement liée à celle de la médecine libérale. En France, un délai de 6 jours, en moyenne, est nécessaire pour obtenir un rendez-vous avec un médecin généraliste et 10% des rendez vous se font avec un délai de 11 jours ou plus. Ce délai se réduit à 2 jours en cas d’apparition ou aggravation de symptômes.
L’objectif principal de cette étude est de comparer la consommation de soins des patients consultants aux urgences pour des symptômes évoluants depuis plus ou moins de 14 jours.
L’objectif principal de cette étude est de comparer la consommation de soins des patients consultants aux urgences pour des symptômes évoluants depuis plus ou moins de 14 jours.
Traitement automatisé des résumés de passage aux urgences : créations d'un observatoire nationale - phase pilote (TARPON)

Résumé du projet :
Le projet TARPON (Traitement Automatique des Résumés de Passages aux urgences pour un Observatoire National), mené avec l’Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) propose de construire un outil de surveillance et de recherche basé sur les 21 millions de visites annuelles aux urgences en France. Les premiers résultats montrent une part importante de victimes à vélo, supérieure aux victimes en véhicule léger ou deux-roues motorisés.
Emergency Department ENhanced - Initial Medical Certificate (EDEN-IMC)

Résumé du projet :
À partir de l'utilisation des information cliniques recueillies dans le dossier médical des urgences, nous souhaitons tenter de produire automatiquement un résumé sous la forme d'un certificat médical initial et prédire l'incapacité temporaire totale (ITT) qui en découle. À terme cet outil permettra d'améliorer la qualité des documents produits et de standardiser la définition des ITT.

Médecine d’urgence
SEDATION PROCEDURALE EN MEDECINE D’URGENCES EXTRAHOSPITALIERE. EVALUATION DES PRATIQUES, DE L’EFFICACITE ET DES EFFETS INDESIRABLES (PROCEDOL)

Résumé du projet :
SEDATION PROCEDURALE EN MEDECINE D’URGENCES EXTRAHOSPITALIERE. EVALUATION DES PRATIQUES, DE L’EFFICACITE ET DES EFFETS INDESIRABLES
Feedbacks Electroniques pour la Restitution et la Valorisation aux Équipes des URgences des données sur la prise en charge du syndrome coronarien aigu avec élévation du segment ST en Aquitaine (FERVEUR)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | FERVEUR |
Date de début : | 10/01/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PRADEAU Catherine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PRADEAU Catherine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04852146 |
Résumé du projet :
Feedbacks Electroniques pour la Restitution et la Valorisation aux Équipes des URgences des données sur la prise en charge du syndrome coronarien aigu avec élévation du segment ST en Aquitaine
Efficacité d'une stratégie d'optimisation des conditions d'intubation trachéale en situation d’urgence sur la morbidité post-intubation: essai comparatif de supériorité, randomisé par grappes. (OSETIM)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | OSETIM |
Date de début : | 14/01/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COMBES Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COMBES Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05539391 |
Résumé du projet :
Efficacité d'une stratégie d'optimisation des conditions d'intubation trachéale en situation d’urgence sur la morbidité post-intubation: essai comparatif de supériorité, randomisé par grappes.
Syndrome post-commotionnel et syndrome de stress post-traumatique chez les patients se présentant aux urgences : Etude multicentrique croisée randomisée en grappes. (SOFTER IV)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | SOFTER IV |
Date de début : | 18/10/2021 |
Date de fin : | 22/06/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GIL-JARDINE Cedric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GIL-JARDINE Cedric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04916678 |
Résumé du projet :
Syndrome post-commotionnel et syndrome de stress post-traumatique chez les patients se présentant aux urgences : Etude multicentrique croisée randomisée en grappes.
Évaluation de l’efficacité du sufentanil intra-nasal pour l’analgésie des crises vaso-occlusives de l’adulte drépanocytaire (DREPSUFINDOL)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | DREPSUFINDOL |
Date de début : | 20/07/2021 |
Date de fin : | 24/06/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GALINSKI Michel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GALINSKI Michel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04076748 |
Résumé du projet :
Évaluation de l’efficacité du sufentanil intra-nasal pour l’analgésie des crises vaso-occlusives de l’adulte drépanocytaire
Evaluation de l’oxymétrie de pouls chez les sujets sains après avoir nagé dans l’océan atlantique. (POSEIDON)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | POSEIDON |
Date de début : | 26/06/2020 |
Date de fin : | 15/07/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TELLIER Eric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TELLIER Eric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04250532 |
Résumé du projet :
Evaluation de l’oxymétrie de pouls chez les sujets sains après avoir nagé dans l’océan atlantique.
Prevention of PostConcussion-Like Symptoms for patients presenting at the Emergency Room: A Randomized controlled study of early single Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) Intervention versus usual care. (SOFTER III)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | SOFTER III |
Date de début : | 15/01/2018 |
Date de fin : | 01/11/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VALDENAIRE Guillaume |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VALDENAIRE Guillaume |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03400813 |
Résumé du projet :
Prevention of PostConcussion-Like Symptoms for patients presenting at the Emergency Room: A Randomized controlled study of early single Eye Movement Desensitization and Reprocessing (EMDR) Intervention versus usual care.
Description des patients douloureux chroniques aux urgences et modalités de prise en charge (CHRODOLURG)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | CHRODOLURG |
Date de début : | 03/01/2018 |
Date de fin : | 12/01/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GALINSKI Michel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GALINSKI Michel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03499301 |
Résumé du projet :
Description des patients douloureux chroniques aux urgences et modalités de prise en charge
Evaluation de l'intérêt de la copeptine dans le dépistage de saignement intra ou péri cérébraux chez les traumatisés crâniens légers admis dans les services d'urgences (PERICLES 2)

Résumé du projet :
Evaluation de l'intérêt de la copeptine dans le dépistage de saignement intra ou péri cérébraux chez les traumatisés crâniens légers admis dans les services d'urgences
Combinaison d'études sur la santé et l'insécurité routière - Urgences - volet 2 (étude de terrain aux urgences) (CESIR-U2)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | CESIR-U2 |
Date de début : | 18/10/2016 |
Date de fin : | 26/12/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GIRODET Pierre-Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GIRODET Pierre-Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02688504 |
Résumé du projet :
Combinaison d'études sur la santé et l'insécurité routière - Urgences - volet 2 (étude de terrain aux urgences)
Etude prospective descriptive des intoxications par pile bouton à partir des appels dans les centres antipoison français (PILBOUTOX)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | PILBOUTOX |
Date de début : | 01/06/2016 |
Date de fin : | 31/08/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LABADIE Magali![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LABADIE Magali |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03708250 |
Résumé du projet :
Etude prospective descriptive des intoxications par pile bouton à partir des appels dans les centres antipoison français
Obtention d’un abord vasculaire (veineux ou intra osseux) au cours d’un arrêt cardio-circulatoire en pré-hospitalier : délais et facteurs de risques d’échec (ACCIO)

Domaine du projet : | Médecine d’urgence |
Acronyme du projet : | ACCIO |
Date de début : | 22/06/2012 |
Date de fin : | 18/03/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIMONNET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIMONNET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01803971 |
Résumé du projet :
Obtention d’un abord vasculaire (veineux ou intra osseux) au cours d’un arrêt cardio-circulatoire en pré-hospitalier : délais et facteurs de risques d’échec

Médecine du travail
Développement, validation et impact de l’identification automatique des co-Prescriptions médicamenteuses à Risque d’interaction à partir du Système d’InformaTion hospitalier (PRoSIT)

Domaine du projet : | Médecine du travail |
Acronyme du projet : | PRoSIT |
Date de début : | 13/05/2024 |
Date de fin : | 31/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SALVO Francesco![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SALVO Francesco |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04463576 |
Résumé du projet :
Développement, validation et impact de l’identification automatique des co-Prescriptions médicamenteuses à Risque d’interaction à partir du Système d’InformaTion hospitalier
Évaluation d’un PRogrammE de mobilisation et d’Accompagnement à la pertinence des soins au CHU de Bordeaux (sPREAdPerti)

Domaine du projet : | Médecine du travail |
Acronyme du projet : | sPREAdPerti |
Date de début : | 07/10/2021 |
Date de fin : | 20/07/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAILLOUR Florence![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAILLOUR Florence |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04908501 |
Résumé du projet :
Évaluation d’un PRogrammE de mobilisation et d’Accompagnement à la pertinence des soins au CHU de Bordeaux
Evaluation de la contamination interne par les médicaments anticancéreux du personnel infirmier en Etablissement de Soins. (CACIES)

Domaine du projet : | Médecine du travail |
Acronyme du projet : | CACIES |
Date de début : | 16/10/2017 |
Date de fin : | 01/02/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ESQUER Catherine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ESQUER Catherine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03137641 |
Résumé du projet :
Evaluation de la contamination interne par les médicaments anticancéreux du personnel infirmier en Etablissement de Soins.
Génération d'alertes en bases de données avec la méthode du cas-population. (ALCAPONE)

Résumé du projet :
Génération d'alertes en bases de données avec la méthode du cas-population.
Evaluation de la mise en oeuvre et des résultats du programme Territoire de soins numériques (TSN) dans les cinq territoires pilotes (Eva TSN)

Domaine du projet : | Médecine du travail |
Acronyme du projet : | Eva TSN |
Date de début : | 29/05/2015 |
Date de fin : | 30/10/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SALMI Louis-Rachid |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SALMI Louis-Rachid |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02837406 |
Résumé du projet :
Evaluation de la mise en oeuvre et des résultats du programme Territoire de soins numériques (TSN) dans les cinq territoires pilotes
Efficacité et conditions d'efficacité de la mise en place de combinaisons d'outils opérationnels de déploiement de la bientraitance en établissement de santé (MoSTRA)

Domaine du projet : | Médecine du travail |
Acronyme du projet : | MoSTRA |
Date de début : | 01/03/2014 |
Date de fin : | 30/06/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAILLOUR Florence![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAILLOUR Florence |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02411669 |
Résumé du projet :
Efficacité et conditions d'efficacité de la mise en place de combinaisons d'outils opérationnels de déploiement de la bientraitance en établissement de santé
Etude de la perméabilité du placenta aux particules atmosphériques (particules fines et ultrafines) : analyse de la rétention fœtale (FOETOPUF)

Domaine du projet : | Médecine du travail |
Acronyme du projet : | FOETOPUF |
Date de début : | 04/08/2009 |
Date de fin : | 21/06/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RINALDO Mickael |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RINALDO Mickael |
Résumé du projet :
Etude de la perméabilité du placenta aux particules atmosphériques (particules fines et ultrafines) : analyse de la rétention fœtale
Evaluation de l'efficacité et du coût de deux stratégies de monitorage pour la recherche clinique institutionnelle. Etude OPTIMON : OPTimisation du MONitorage des études de recherche clinique. (OPTIMON)

Domaine du projet : | Médecine du travail |
Acronyme du projet : | OPTIMON |
Date de début : | 27/03/2008 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHENE Genevieve![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHENE Genevieve |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00780091 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'efficacité et du coût de deux stratégies de monitorage pour la recherche clinique institutionnelle. Etude OPTIMON : OPTimisation du MONitorage des études de recherche clinique.

Médecine générale
Etude des Conditions d’Efficacité de la Médiation sanitaire afin de favoriser le recours aux Soins de santé primaire auprès des populations éloignées du système de soins (ECEMSo) (ECEMSo)

Domaine du projet : | Médecine générale |
Acronyme du projet : | ECEMSo |
Date de début : | 01/01/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MARTIN FERNANDEZ Judith![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MARTIN FERNANDEZ Judith |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06180746 |
Résumé du projet :
Etude des Conditions d’Efficacité de la Médiation sanitaire afin de favoriser le recours aux Soins de santé primaire auprès des populations éloignées du système de soins (ECEMSo)
Utilisation d’un outil de décision médicale partagée dans la prise en charge des cystites aigues sans risque de complication en médecine générale : comparaison de la consommation d’antibiotique entre deux groupes randomisés en cluster. (ARIBO)

Domaine du projet : | Médecine générale |
Acronyme du projet : | ARIBO |
Date de début : | 22/07/2020 |
Date de fin : | 17/02/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VINCENT Yves-Marie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VINCENT Yves-Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04272281 |
Résumé du projet :
Utilisation d’un outil de décision médicale partagée dans la prise en charge des cystites aigues sans risque de complication en médecine générale : comparaison de la consommation d’antibiotique entre deux groupes randomisés en cluster.
Evaluation Réaliste de l’Intervention Expériences Animées en milieu Scolaire de Nouvelle Aquitaine (ERIEAS)

Domaine du projet : | Médecine générale |
Acronyme du projet : | ERIEAS |
Date de début : | 30/09/2019 |
Date de fin : | 16/06/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CAMBON Linda![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CAMBON Linda |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04110626 |
Résumé du projet :
Evaluation Réaliste de l’Intervention Expériences Animées en milieu Scolaire de Nouvelle Aquitaine
Une alimentation saine, digne et durable pour tous (AlimSD)


Médecine intensive-réanimation
Etude de l'écologie bacterienne des prélèvements respiratoires des patients de réanimation traumatologique (REAPAV)

Résumé du projet :
Les personnes hospitalisées en réanimation après un traumatisme développent fréquemment des infections pulmonaires précoces (< 7 jours). Le traitement se fait par antibiothérapie après réalisation de prélèvements pour identification de la ou des bactérie(s) en cause. De ce fait le traitement est débuté de façon probabiliste, c’est-à-dire sans connaissance du germe impliqué. Parfois les bactéries sont retrouvées « résistantes » aux antibiotiques introduits, se soldant par un échec de l’antibiothérapie mise en place et un retard de traitement efficace chez ces patients déjà fragilisés.
Ainsi cette étude vise à analyser les bactéries retrouvées dans les prélèvements pulmonaires des patients hospitalisés en réanimation traumatologique du CHU de Bordeaux entre 2022 et 2023 afin de proposer un protocole d’antibiothérapie probabiliste plus adapté aux germes retrouvés. De plus différents paramètres seront analysés pour essayer de mettre en évidence différents critères potentiellement prédictif d’être infecté par une bactérie résistante.
Ainsi cette étude vise à analyser les bactéries retrouvées dans les prélèvements pulmonaires des patients hospitalisés en réanimation traumatologique du CHU de Bordeaux entre 2022 et 2023 afin de proposer un protocole d’antibiothérapie probabiliste plus adapté aux germes retrouvés. De plus différents paramètres seront analysés pour essayer de mettre en évidence différents critères potentiellement prédictif d’être infecté par une bactérie résistante.
Etude observationnelle rétrospective monocentrique en neuroréanimation évaluant l'impact de la localisation anévrismale d'une hémorragie méningée sur la qualité de vie à trois mois (LOCAHSA )

Résumé du projet :
Une hémorragie sous-arachnoïdienne (HSA) est un saignement dans le cerveau lié à la rupture d'un anévrisme. Le diagnostic de l'HSA se fait grâce à des examens comme le scanner, qui permet aussi de repérer la localisation de l'anévrisme. C’est une pathologie grave, pouvant entrainer chez les personnes survivantes des séquelles qui sont différentes selon les zones du cerveau atteintes (problèmes cognitifs, déficits physiques, mentaux et sociaux). Ces séquelles peuvent altérer la vie des patients sur le long terme. Trois mois après leur sortie de réanimation, les patients sont convoqués pour une consultation avec divers professionnels de santé. Ils remplissent des questionnaires pour évaluer leur qualité de vie et leurs capacités cognitives. Cette étude porte sur les données des personnes prises en charge entre 2017 et 20214 pour une HSA dans le service de neuro-réanimation du CHU de Bordeaux. Elle vise à étudier si la localisation de l'anévrisme impacte la qualité de vie des personnes.
Protocole PBM en réanimation chirurgicale (PBMRC)

Résumé du projet :
37% des patients sont transfusés au cours de leur séjour en réanimation. En réanimation chirurgicale au CHU de Bordeaux c'est en moyenne 1,3 culots de globules rouges transfusés par patient. Cette transfusion est associée à la mortalité, la durée de séjour en réanimation et la dysfonction d'organe. A partir du 01/02/2024 a été mis en place un protocole d'épargne de transfusion sanguine en réanimation chirurgicale. Ce protocole consiste à administrer selon certains critères une supplémentation en fer par voir intraveineuse (le fer étant un des agents constituant l'hémoglobine contenue dans les globules rouges) ainsi qu'une supplémentation en EPO (hormone stimulant la production de globules rouges).
L'objectif de l'étude est d'évaluer de manière rétrospective ce protocole d'épargne sanguine en réanimation chirurgicale. Les patients inclus sont l'ensemble des patient ayant séjourné en réanimation chirurgicale sur les périodes définies. Ainsi l'étude va comparer les patients ayant séjourné en réanimation chirurgicale en 2022 n'ayant pas bénéficié de la mise en place à ceux en ayant séjourné en 2024 ayant pu bénéficier du protocole.
Le critère de jugement principal est le nombre de culots de globules rouges transfusés par patient.
Les critères de jugements secondaires sont: La mortalité en réanimation, le nombre de mono/polytransfusion par patient, le taux d'hémoglobine en sortie de réanimation, le taux d'hémoglobine en sortie d'hospitalisation, le taux de réticulocytes au cours du temps, le taux d'hémoglobine intra-réticulocytaire au cours du temps, le taux d'adhésion au protocole, le coût, l'évaluation en sous groupe (patient traumatisé, patient ayant subi une chirurgie urgente, patient ayant subi une chirurgie programmée), le nombre de patient n'ayant pas été transfusé, la durée de séjour en réanimation et hors réanimation, la survenue de thrombose veineuse profonde ou d'embolie pulmonaire.
L'objectif de l'étude est d'évaluer de manière rétrospective ce protocole d'épargne sanguine en réanimation chirurgicale. Les patients inclus sont l'ensemble des patient ayant séjourné en réanimation chirurgicale sur les périodes définies. Ainsi l'étude va comparer les patients ayant séjourné en réanimation chirurgicale en 2022 n'ayant pas bénéficié de la mise en place à ceux en ayant séjourné en 2024 ayant pu bénéficier du protocole.
Le critère de jugement principal est le nombre de culots de globules rouges transfusés par patient.
Les critères de jugements secondaires sont: La mortalité en réanimation, le nombre de mono/polytransfusion par patient, le taux d'hémoglobine en sortie de réanimation, le taux d'hémoglobine en sortie d'hospitalisation, le taux de réticulocytes au cours du temps, le taux d'hémoglobine intra-réticulocytaire au cours du temps, le taux d'adhésion au protocole, le coût, l'évaluation en sous groupe (patient traumatisé, patient ayant subi une chirurgie urgente, patient ayant subi une chirurgie programmée), le nombre de patient n'ayant pas été transfusé, la durée de séjour en réanimation et hors réanimation, la survenue de thrombose veineuse profonde ou d'embolie pulmonaire.
Etude pronostique du cérébrolésé grave en réanimation neurologique et traumatologique, basée sur l'analyse des évaluations cliniques itératives (PRONOSTICLINIC)

Résumé du projet :
Le pronostic de récupération au long cours des patients avec des lésions cérébrales aiguës graves en réanimation (suite à un accident vasculaire cérébral ou un traumatisme crânien grave) constitue un enjeu majeur en termes d’éthique (discussion avec les familles, décisions de poursuite ou de limitation des thérapeutiques), de prédiction de handicaps lourds et de préparation à des parcours de soins souvent très longs.
Plusieurs éléments sont nécessaires pour essayer d’estimer la possibilité de récupération, notamment des éléments cliniques (état neurologique à l’entrée en réanimation, âge de la personne), radiologiques (notamment IRM) et électrophysiologiques (examen par électroencéphalogramme).
Il existe une échelle spécifique de l'évaluation de l'émergence du coma et de l'état pauci relationnel Coma Recovery Scale Revised (CRS-R). Cette échelle est validée et utilisée en pratique clinique dans nos services de réanimation. Pour autant, elle reste peu étudiée dans l'évaluation de l’évolution des personnes.
Une étude préliminaire réalisée en 2023 dans les services de réanimation du CHU de Bordeaux semble être en faveur d’une corrélation entre l’évolution de l’état des patients au long cours et les résultats de cette échelle. L’objectif de l’étude est de confirmer que l'échelle CRS-R est un facteur pronostic de récupération ou non au long cours (à 1 an) et ainsi rendre plus performants les outils pronostics actuels. Elle consistera à utiliser les données de soin des patients pris en charge entre juillet 2024 et juillet 2025 au CHU de Bordeaux pour une lésion cérébrale aiguë sévère. Cette étude n’impose aucune contrainte supplémentaire aux personnes.
Plusieurs éléments sont nécessaires pour essayer d’estimer la possibilité de récupération, notamment des éléments cliniques (état neurologique à l’entrée en réanimation, âge de la personne), radiologiques (notamment IRM) et électrophysiologiques (examen par électroencéphalogramme).
Il existe une échelle spécifique de l'évaluation de l'émergence du coma et de l'état pauci relationnel Coma Recovery Scale Revised (CRS-R). Cette échelle est validée et utilisée en pratique clinique dans nos services de réanimation. Pour autant, elle reste peu étudiée dans l'évaluation de l’évolution des personnes.
Une étude préliminaire réalisée en 2023 dans les services de réanimation du CHU de Bordeaux semble être en faveur d’une corrélation entre l’évolution de l’état des patients au long cours et les résultats de cette échelle. L’objectif de l’étude est de confirmer que l'échelle CRS-R est un facteur pronostic de récupération ou non au long cours (à 1 an) et ainsi rendre plus performants les outils pronostics actuels. Elle consistera à utiliser les données de soin des patients pris en charge entre juillet 2024 et juillet 2025 au CHU de Bordeaux pour une lésion cérébrale aiguë sévère. Cette étude n’impose aucune contrainte supplémentaire aux personnes.
Surveillance des ventriculites en neuroréanimation : incidence et écologie bactérienne (VENTRIVEILLE)

Résumé du projet :
Les patients avec une atteinte du cerveau comme un accident vasculaire cérébral ou une hémorragie cérébrale peuvent avoir une gêne à l'écoulement du liquide qui entoure le cerveau, nommé liquide cérébrospinal. Ce liquide peut alors s'accumuler, provoquant une maladie appelée "hydrocéphalie".
Cette complication est traitée efficacement par mise en place grâce à une intervention chirurgicale d'un drain, appelé "drainage ventriculaire externe" ou "DVE", dans une cavité du cerveau, un "ventricule", cette technique permettant d'éliminer le liquide qui s'accumule. Malgré l'importance de ce dispositif pour soigner les patients, celui-ci peut faciliter l'infection du cerveau dans cette cavité ventriculaire, provoquant ce que l'on nomme une "ventriculite".
Ces ventriculites sont donc des infections graves du cerveau qui nécessitent des traitements antibiotiques longs et qui peuvent engager le pronostic vital.
Notre étude vise à évaluer l'incidence de cette complication dans le service de neuroréanimation de l'hôpital Pellegrin, et les germes associés pour améliorer notre connaissance de cette maladie.
Cette complication est traitée efficacement par mise en place grâce à une intervention chirurgicale d'un drain, appelé "drainage ventriculaire externe" ou "DVE", dans une cavité du cerveau, un "ventricule", cette technique permettant d'éliminer le liquide qui s'accumule. Malgré l'importance de ce dispositif pour soigner les patients, celui-ci peut faciliter l'infection du cerveau dans cette cavité ventriculaire, provoquant ce que l'on nomme une "ventriculite".
Ces ventriculites sont donc des infections graves du cerveau qui nécessitent des traitements antibiotiques longs et qui peuvent engager le pronostic vital.
Notre étude vise à évaluer l'incidence de cette complication dans le service de neuroréanimation de l'hôpital Pellegrin, et les germes associés pour améliorer notre connaissance de cette maladie.
Modèle prédictif de survenue du vasospasme cérébral compliquant une hémorragie sous-arachnoïdienne par analyse conjointe de la cinétique d’un panel de biomarqueurs (CVSBIODIAG)

Résumé du projet :
L’hémorragie méningée est une maladie qui fait partie des accidents vasculaires cérébraux (AVC) et qui est définie par un saignement dans un espace situé entre le cerveau et la boîte crânienne. Cet événement est le plus souvent provoqué par la rupture d’une malformation vasculaire nommée « anévrysme ». L’origine de ces malformations est actuellement inconnue, ainsi que la raison précise de leur saignement. Certains facteurs de risque de celui-ci sont cependant bien identifiés, comme le tabagisme, l'hypertension artérielle et les troubles de l'utilisation de l'alcool.
L’évolution au cours de cette maladie est déterminée principalement par les lésions cérébrales qui peuvent se constituer au cours des premières semaines. Empêcher ces dommages est le principal objectif de la prise en charge en réanimation. Divers phénomènes sont à leur origine, mais le mécanisme le plus fréquent est celui du « vasospasme ». Pour des raisons encore mal comprises, le calibre des artères cérébrales peut rétrécir (se « spasmer ») et diminuer l’apport de sang aux
neurones, qui risquent alors de souffrir d’un manque d’énergie (sucre et oxygène). Cette complication survient dans une plage temporelle assez bien délimitée, allant de 3 à 21 jours après le saignement, le maximum de survenue s’établissant autour du septième jour. Le diagnostic de cette aggravation est primordial car des traitements efficaces pour la combattre existent.
Bien que la fréquence d’apparition du vasospasme soit connue, son diagnostic précoce reste complexe : il se fonde sur un faisceau d’arguments (examen clinique, échographie, scanner) qui est malheureusement parfois pris en défaut par une évolution discrète et continue ou, au contraire, rapide. Cette situation n’est parfois découverte qu’au moment où des lésions cérébrales sont déjà installées. A l’heure actuelle il n’existe pas de méthode fiable permettant de prédire le risque d’apparition de cette complication et qui serait utilisable chez tous les patients.
Cette étude vise donc à développer une méthode appelée "modèle prédictif d’apparition du vasospasme" en se fondant sur le suivi de « marqueurs » par des dosages biologiques sanguins de substances impliquées dans le développement de cette complication et d’autres données issues des données d’examen clinique et d’imagerie du cerveau pratiqués en surveillance courante. Ce modèle prédictif pourrait, à terme, permettre de diagnostiquer cette pathologie plus précocement, voire de la traiter de manière préventive.
L’objectif de cette recherche sera donc dans un premier temps de construire ce modèle prédictif en mesurant ces marqueurs biologiques et cliniques chez tous les patients atteints d’hémorragie méningée participant à l’étude et en observant l’incidence du vasospasme : cela permettrait d’établir un lien entre l’évolution de ces dosages avec l’apparition de la complication, en vue de la diagnostiquer plus rapidement qu’avec les techniques actuelles usuelles.
Les prélèvements biologiques effectués permettront également de constituer une biobanque de sérum, de plasma (parties du sang) et de liquide céphalo-rachidien, conservée pour des analyses ultérieures d’autres biomarqueurs neurologiques, de l’inflammation ou de la fonction vasculaire, toujours afin d’améliorer les connaissances des mécanismes de survenue du vasospasme.
L’évolution au cours de cette maladie est déterminée principalement par les lésions cérébrales qui peuvent se constituer au cours des premières semaines. Empêcher ces dommages est le principal objectif de la prise en charge en réanimation. Divers phénomènes sont à leur origine, mais le mécanisme le plus fréquent est celui du « vasospasme ». Pour des raisons encore mal comprises, le calibre des artères cérébrales peut rétrécir (se « spasmer ») et diminuer l’apport de sang aux
neurones, qui risquent alors de souffrir d’un manque d’énergie (sucre et oxygène). Cette complication survient dans une plage temporelle assez bien délimitée, allant de 3 à 21 jours après le saignement, le maximum de survenue s’établissant autour du septième jour. Le diagnostic de cette aggravation est primordial car des traitements efficaces pour la combattre existent.
Bien que la fréquence d’apparition du vasospasme soit connue, son diagnostic précoce reste complexe : il se fonde sur un faisceau d’arguments (examen clinique, échographie, scanner) qui est malheureusement parfois pris en défaut par une évolution discrète et continue ou, au contraire, rapide. Cette situation n’est parfois découverte qu’au moment où des lésions cérébrales sont déjà installées. A l’heure actuelle il n’existe pas de méthode fiable permettant de prédire le risque d’apparition de cette complication et qui serait utilisable chez tous les patients.
Cette étude vise donc à développer une méthode appelée "modèle prédictif d’apparition du vasospasme" en se fondant sur le suivi de « marqueurs » par des dosages biologiques sanguins de substances impliquées dans le développement de cette complication et d’autres données issues des données d’examen clinique et d’imagerie du cerveau pratiqués en surveillance courante. Ce modèle prédictif pourrait, à terme, permettre de diagnostiquer cette pathologie plus précocement, voire de la traiter de manière préventive.
L’objectif de cette recherche sera donc dans un premier temps de construire ce modèle prédictif en mesurant ces marqueurs biologiques et cliniques chez tous les patients atteints d’hémorragie méningée participant à l’étude et en observant l’incidence du vasospasme : cela permettrait d’établir un lien entre l’évolution de ces dosages avec l’apparition de la complication, en vue de la diagnostiquer plus rapidement qu’avec les techniques actuelles usuelles.
Les prélèvements biologiques effectués permettront également de constituer une biobanque de sérum, de plasma (parties du sang) et de liquide céphalo-rachidien, conservée pour des analyses ultérieures d’autres biomarqueurs neurologiques, de l’inflammation ou de la fonction vasculaire, toujours afin d’améliorer les connaissances des mécanismes de survenue du vasospasme.
PLAQSIS (PLAQSIS)

Résumé du projet :
Approche translationnelle, à la fois fondamentale et clinique, entre les services de réanimation du CHU de Bordeaux et le laboratoire ImmunoConcEpT de l’Université de Bordeaux
Etude prospective multicentrique qui a pour objectif de comparer les niveaux de marqueurs d’activation plaquettaire de patients de réanimation à la phase précoce d’un sepsis
Etude prospective multicentrique qui a pour objectif de comparer les niveaux de marqueurs d’activation plaquettaire de patients de réanimation à la phase précoce d’un sepsis
Complications des hémorragies sous-arachnoïdiennes non-graves idiopathiques (COMPLIHSA)

Résumé du projet :
Les hémorragies sous-arachnoïdiennes (HSA) sont parfois à la prise en charge initiale dites "idiopathiques", c'est-à-dire sans cause retrouvée sur le premier angioscanner, comme un anévrysme ou une autre malformation vasculaire intracrânienne. Ces HSA sont souvent non-graves (sans atteinte neurologique à l'admission), se compliquent peu et restent la plupart du temps inexpliquées à l'issue des explorations radiologiques, avec un pronostic excellent.
Dans ces conditions, l'intérêt d'une surveillance initiale en réanimation se pose. La survenue des rares complications de ces HSA, nécessitant pour leur diagnostic précoce et leur traitement un milieu de soins intensifs, est peu connue et décrite dans la littérature. Notre étude vise donc à recueillir l'ensemble de ces complications et leur délai de survenue par rapport au saignement initial pour estimer leur prévalence et leur chronologie. Ce travail de recherche permet de débuter une réflexion sur la réhabilitation précoce des HSA idiopathiques non-graves.
Dans ces conditions, l'intérêt d'une surveillance initiale en réanimation se pose. La survenue des rares complications de ces HSA, nécessitant pour leur diagnostic précoce et leur traitement un milieu de soins intensifs, est peu connue et décrite dans la littérature. Notre étude vise donc à recueillir l'ensemble de ces complications et leur délai de survenue par rapport au saignement initial pour estimer leur prévalence et leur chronologie. Ce travail de recherche permet de débuter une réflexion sur la réhabilitation précoce des HSA idiopathiques non-graves.
Intérêt de la pipéracilline/tazobactam en traitement probabiliste de première intention chez les patients suspects d’infection intra-abdominale. (TAZO PROB)

Résumé du projet :
Les infections intra-abdominales regroupent l'ensemble des infections profondes de l'abdomen et peuvent concerner différents organes (appendice, vésicule biliaire, colon...). Ce sont des infections fréquentes et potentiellement graves voire mortelles, dont l’origine est majoritairement bactérienne. Elles peuvent survenir chez des patients sans antécédents, ou bien sur des terrains à risque tels que les cirrhoses ou les maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. Elle peuvent être acquises en milieu communautaire, au domicile, ou survenir en milieu de soins.
Leur prise en charge peut-être uniquement médicale comme par exemple dans les appendicites non compliquées. Dans la plupart des cas toutefois, la prise en charge associe un traitement médical par anti-infectieux et un traitement interventionnel (chirurgical, endoscopique ou en radiologie interventionnelle). Le traitement médical étant facile d’accès, il est généralement initié de manière probabiliste avant le traitement interventionnel, puis, si des bactéries sont mises en évidence, secondairement adapté aux sensibilités de ces bactéries aux différents antibiotiques (souvent 48-72h après les prélèvements). Le traitement interventionnel qui va permettre le contrôle de la porte d’entrée à l'origine de l'infection et une forte diminution du nombre de bactéries, est un élément essentiel pour la guérison des patients. La littérature s’accorde également sur l’importance de l’efficacité du traitement anti-infectieux probabiliste sur les chances de guérison. Ainsi est débutée une antibiothérapie dite à large spectre couvrant les bactéries naturellement présentes dans le tube digestif, parfois associée à un antibiotique appelé aminoside selon la gravité. Selon les recommandations utilisées en France, les anti-infectieux utilisés sont soit l’association ceftriaxone/métronidazole, soit l’association amoxicilline-acide clavulanique/gentamicine, soit la couverture d’un plus large spectre avec l’utilisation de pipéracilline-tazobactam +/- un aminoside. L’antibiothérapie est maintenue pour une durée généralement assez courte dès contrôle de la source infectieuse et doit être adaptée aux bactéries mises en évidence.
L’antibiothérapie est maintenue pour une durée généralement assez courte dès contrôle de la source infectieuse et doit être adaptée aux bactéries mises en évidence et à leurs sensibilités aux antibiotiques.
L’utilisation excessive d’anti-infectieux à large spectre comme la pipéracilline-tazobactam, sans rotation des antibiotiques proposés en probabiliste, pourrait favoriser l’émergence de bactéries multi-résistantes dont le nombre augmente depuis plusieurs décennies. Une durée excessive de traitement anti-infectieux semble aussi favoriser la survenue d’infections extra-abdominales et avoir un impact négatif sur le pronostic des patients.
L'objectif principal de cette étude réalisée sur le CHU de Bordeaux est d'évaluer l’intérêt de la pipéracilline-tazobactam en traitement probabiliste de première intention chez les patients suspects d’infection intra-abdominale en s'appuyant sur les profils de sensibilité aux antibiotiques des bactéries identifiées. Les objectifs secondaires porteront sur l'évaluation de la conformité des prescriptions de pipéracilline-tazobactam aux recommandations de bonne pratique, et sur l'épidémiologie des infections intra-abdominales.
Les données relatives à cette étude concernent des prises en charges qui ont eu lieu entre 2020 et 2022. Ces données seront recueillies anonymisées via l'entrepôt des données des santé. Cette étude est dite en soins courants, c'est à dire que sa participation n'implique aucun soin supplémentaire ni aucun prélèvement supplémentaire ou surveillance supplémentaire.
La principale retombée attendue de cette étude est de confirmer la faisabilité de stratégies antibiotiques alternatives à la pipéracilline-tazobactam en probabiliste en première intention dans le traitement des infections intra-abdominales. Favoriser l’utilisation d’antibiothérapies à moins large spectre pourrait permettre de limiter l’émergence et la diffusion de bactéries multi-résistantes, qui représentent à l’heure actuelle une réelle menace en santé publique.
Leur prise en charge peut-être uniquement médicale comme par exemple dans les appendicites non compliquées. Dans la plupart des cas toutefois, la prise en charge associe un traitement médical par anti-infectieux et un traitement interventionnel (chirurgical, endoscopique ou en radiologie interventionnelle). Le traitement médical étant facile d’accès, il est généralement initié de manière probabiliste avant le traitement interventionnel, puis, si des bactéries sont mises en évidence, secondairement adapté aux sensibilités de ces bactéries aux différents antibiotiques (souvent 48-72h après les prélèvements). Le traitement interventionnel qui va permettre le contrôle de la porte d’entrée à l'origine de l'infection et une forte diminution du nombre de bactéries, est un élément essentiel pour la guérison des patients. La littérature s’accorde également sur l’importance de l’efficacité du traitement anti-infectieux probabiliste sur les chances de guérison. Ainsi est débutée une antibiothérapie dite à large spectre couvrant les bactéries naturellement présentes dans le tube digestif, parfois associée à un antibiotique appelé aminoside selon la gravité. Selon les recommandations utilisées en France, les anti-infectieux utilisés sont soit l’association ceftriaxone/métronidazole, soit l’association amoxicilline-acide clavulanique/gentamicine, soit la couverture d’un plus large spectre avec l’utilisation de pipéracilline-tazobactam +/- un aminoside. L’antibiothérapie est maintenue pour une durée généralement assez courte dès contrôle de la source infectieuse et doit être adaptée aux bactéries mises en évidence.
L’antibiothérapie est maintenue pour une durée généralement assez courte dès contrôle de la source infectieuse et doit être adaptée aux bactéries mises en évidence et à leurs sensibilités aux antibiotiques.
L’utilisation excessive d’anti-infectieux à large spectre comme la pipéracilline-tazobactam, sans rotation des antibiotiques proposés en probabiliste, pourrait favoriser l’émergence de bactéries multi-résistantes dont le nombre augmente depuis plusieurs décennies. Une durée excessive de traitement anti-infectieux semble aussi favoriser la survenue d’infections extra-abdominales et avoir un impact négatif sur le pronostic des patients.
L'objectif principal de cette étude réalisée sur le CHU de Bordeaux est d'évaluer l’intérêt de la pipéracilline-tazobactam en traitement probabiliste de première intention chez les patients suspects d’infection intra-abdominale en s'appuyant sur les profils de sensibilité aux antibiotiques des bactéries identifiées. Les objectifs secondaires porteront sur l'évaluation de la conformité des prescriptions de pipéracilline-tazobactam aux recommandations de bonne pratique, et sur l'épidémiologie des infections intra-abdominales.
Les données relatives à cette étude concernent des prises en charges qui ont eu lieu entre 2020 et 2022. Ces données seront recueillies anonymisées via l'entrepôt des données des santé. Cette étude est dite en soins courants, c'est à dire que sa participation n'implique aucun soin supplémentaire ni aucun prélèvement supplémentaire ou surveillance supplémentaire.
La principale retombée attendue de cette étude est de confirmer la faisabilité de stratégies antibiotiques alternatives à la pipéracilline-tazobactam en probabiliste en première intention dans le traitement des infections intra-abdominales. Favoriser l’utilisation d’antibiothérapies à moins large spectre pourrait permettre de limiter l’émergence et la diffusion de bactéries multi-résistantes, qui représentent à l’heure actuelle une réelle menace en santé publique.

Médecine interne
Pronostic de la thrombopénie auto-immune associée au cancer (PronoTI)

Résumé du projet :
La thrombopénie auto-immune (TAI), ou purpura thrombocytopénique immunologique (PTI), est une maladie auto-immune responsable d’une destruction des plaquettes (les cellules du sang impliquées dans la coagulation) et d’un manque de production des plaquettes. Le PTI peut entraîner des saignements graves ou au contraire des thromboses (caillots). Le PTI peut être soit primaire (c’est-à-dire qu’il survient seul), soit secondaire, en lien avec d’autres maladies comme les cancers. La présence d’un cancer peut compliquer l’évolution des patients atteints de PTI, en majorant les risques de saignements, de thromboses ou d’infections.
Cette étude vise à étudier comment la présence d’un cancer influence le devenir des patients atteints de PTI. Cette étude réalisée par le CHU de Bordeaux repose sur l’analyse de données de soin de personnes prises en charge pour un PTI avec dans différents hôpitaux de France entre 1997 et 2024.
Cette étude vise à étudier comment la présence d’un cancer influence le devenir des patients atteints de PTI. Cette étude réalisée par le CHU de Bordeaux repose sur l’analyse de données de soin de personnes prises en charge pour un PTI avec dans différents hôpitaux de France entre 1997 et 2024.
Apport de la TEP/TDM au citrate de Gallium 68 (68Ga-TEP/TDM) pour le diagnostic des endocardites infectieuses sur valve prothétique. (CiGal-EI-TEP)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | CiGal-EI-TEP |
Date de début : | 22/11/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GREIB Carine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GREIB Carine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05446376 |
Résumé du projet :
Apport de la TEP/TDM au citrate de Gallium 68 (68Ga-TEP/TDM) pour le diagnostic des endocardites infectieuses sur valve prothétique.
Pronostic du Cancer Associé au Purpura Thrombopénique Idiopathique (PRONOCAPTI)

Résumé du projet :
Le purpura thrombocytopénique immunologique (PTI), ou thrombopénie auto-immune (TAI), est une pathologie auto-immune qui résulte d’une destruction périphérique des plaquettes et d’un défaut de production plaquettaire. Elle peut mettre en jeu le pronostic vital des patients et leur espérance de vie est diminuée par rapport à la population générale du fait de ses complications (hémorragiques, thrombotiques) et des événements indésirables liés à ses traitements (immunosuppresseurs pourvoyeurs d’infections). Le PTI peut être primaire (isolé) ou secondaire, c'est-à-dire qu'il est associé à des maladies auto-immunes, hémopathies, infections, déficits immunitaires, mais également à des tumeurs solides. Dans ce cas, le diagnostic de PTI peut précéder ou suivre celui du cancer ou bien être diagnostiqué de manière concomitante. Le pronostic du cancer dépend du type et des traitements disponibles, mais nous faisons l’hypothèse qu'il est très altéré par la présence d’un PTI associé. Dans cette étude de cohorte rétrospective, nous cherchons à évaluer précisément l’impact de la présence d’un PTI sur le pronostic du cancer solide qui y est associé et son influence sur la prise en charge du cancer.
Évolution à Long Terme des Comportements Sexuels à Risque et de la Prévalence des Infections Sexuellement Transmissibles chez les Utilisateurs de la Prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) : Une Étude Observationnelle en Gironde (ELICSR-PrEP)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | ELICSR-PrEP |
Date de début : | 04/11/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JOSEPH Jean-Philippe |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JOSEPH Jean-Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06600087 |
Résumé du projet :
Évolution à Long Terme des Comportements Sexuels à Risque et de la Prévalence des Infections Sexuellement Transmissibles chez les Utilisateurs de la Prophylaxie Pré-Exposition (PrEP) : Une Étude Observationnelle en Gironde
Prise en charge et complications à long terme des anévrysmes inflammatoires de l’aorte abdominale traités chirurgicalement (LIFE)

Résumé du projet :
Prise en charge et complications à long terme des anévrysmes inflammatoires de l’aorte abdominale traités chirurgicalement
Recherche d’un Mimétisme Antigénique entre les plaquettes et les cellules tumorales de patients présentant une Thrombopénie Autoimmune (PTI) associée au Cancer (MATAC)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | MATAC |
Date de début : | 13/08/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIVIERE Etienne![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIVIERE Etienne |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06444477 |
Résumé du projet :
Recherche d’un Mimétisme Antigénique entre les plaquettes et les cellules tumorales de patients présentant une Thrombopénie Autoimmune (PTI) associée au Cancer
Les causes d'hémolyses abaissées entre 2019 et 2023 au CHU de Bordeaux (EtioHapto)

Résumé du projet :
Les hémolyses, caractérisées par la destruction anormale des globules rouges, représentent un
problème médical complexe aux conséquences parfois graves pour les patients. Le diagnostic
repose sur l'identification de marqueurs biologiques, parmi lesquels la diminution de
l’haptoglobine sur les analyses sanguines. De très nombreuses causes d’hémolyse sont connues
(drépanocytose, paludisme etc.) avec des traitements très différents selon la cause. A notre
connaissance, il n’y a pas eu d’études conséquentes permettant d’étudier les causes
d’hémolyses. Cette étude vise à recueillir les donnes des personnes ayant été prises en charge au
Chu de Bordeaux pour une hémolyse définie par un taux d’haptoglobine inférieure à 28mg/dL
entre 2019 et 2023. Cette étude permettra ainsi d’établir les causes les plus fréquentes retrouvées devant une haptoglobine diminuée. Elle permettra aussi de mettre en évidence de potentielles causes d’hémolyses sous-estimés (par exemple les pathologies des valves cardiaques), de mieux décrire les caractéristiques biologiques en fonction des causes et de prioriser les examens biologiques à prescrire ».
problème médical complexe aux conséquences parfois graves pour les patients. Le diagnostic
repose sur l'identification de marqueurs biologiques, parmi lesquels la diminution de
l’haptoglobine sur les analyses sanguines. De très nombreuses causes d’hémolyse sont connues
(drépanocytose, paludisme etc.) avec des traitements très différents selon la cause. A notre
connaissance, il n’y a pas eu d’études conséquentes permettant d’étudier les causes
d’hémolyses. Cette étude vise à recueillir les donnes des personnes ayant été prises en charge au
Chu de Bordeaux pour une hémolyse définie par un taux d’haptoglobine inférieure à 28mg/dL
entre 2019 et 2023. Cette étude permettra ainsi d’établir les causes les plus fréquentes retrouvées devant une haptoglobine diminuée. Elle permettra aussi de mettre en évidence de potentielles causes d’hémolyses sous-estimés (par exemple les pathologies des valves cardiaques), de mieux décrire les caractéristiques biologiques en fonction des causes et de prioriser les examens biologiques à prescrire ».
Étude de la néphro-sarcoïdose (SARCONEF)

Résumé du projet :
La sarcoïdose est une maladie qui peut toucher plusieurs organes au premier rang desquels le poumon et la peau.
La cause de cette maladie reste inconnue même si des facteurs de l'environnement peuvent être suspectés. Au cours de la sarcoïdose, l'atteinte rénale est rare et concerne moins de 1% des patients. L'atteinte rénale de la sarcoïdose peut conduire à une insuffisance rénale, heureusement il s'agit d'une atteinte très sensible à la cortisone, traitement de première ligne.
Dans ce travail rétrospectif nous souhaiterions faire une analyse descriptive des patients suivis au CHU de Bordeaux pour une atteinte rénale de la sarcoïdose afin de mieux caractériser le profil évolutif des patients.
La cause de cette maladie reste inconnue même si des facteurs de l'environnement peuvent être suspectés. Au cours de la sarcoïdose, l'atteinte rénale est rare et concerne moins de 1% des patients. L'atteinte rénale de la sarcoïdose peut conduire à une insuffisance rénale, heureusement il s'agit d'une atteinte très sensible à la cortisone, traitement de première ligne.
Dans ce travail rétrospectif nous souhaiterions faire une analyse descriptive des patients suivis au CHU de Bordeaux pour une atteinte rénale de la sarcoïdose afin de mieux caractériser le profil évolutif des patients.
Évaluation d'un nouveau marqueur diagnostique pour la méningite associée à la polyarthrite rhumatoïde (PR-Meningitis)

Résumé du projet :
La polyarthrite rhumatoïde, une maladie auto-immune qui affecte principalement les articulations, peut également toucher le système nerveux, se manifestant parfois sous la forme d'une méningite, une complication grave pouvant compromettre le pronostic vital et fonctionnel du patient. La recherche d'une augmentation de la production d'anticorps dans le liquide céphalorachidien par rapport au sang pourrait aider à établir un lien entre la méningite et la polyarthrite rhumatoïde, ce qui pourrait guider le traitement.
L'objectif de cette étude est d'évaluer un nouveau marqueur diagnostique récemment publié spécifique à la polyarthrite rhumatoïde. Les analyses seront réalisées sur des surplus biologiques, conservés plusieurs mois par le laboratoire du CHU de façon standardisé, aucun prélèvement supplémentaire n’ayant été réalisé à visée spécifique de recherche.
L'objectif de cette étude est d'évaluer un nouveau marqueur diagnostique récemment publié spécifique à la polyarthrite rhumatoïde. Les analyses seront réalisées sur des surplus biologiques, conservés plusieurs mois par le laboratoire du CHU de façon standardisé, aucun prélèvement supplémentaire n’ayant été réalisé à visée spécifique de recherche.
Analyse de l'activité en Soins Palliatifs du service de Médecine Interne de Pellegrin (Soins Palliatifs en Médecine Int)

Résumé du projet :
De par un large recrutement via les urgences de patients poly pathologiques fragiles et/ou pathologies cancéreuses diagnostiquées à des stades avancés, le service de médecine interne de l’hôpital Pellegrin au CHU de Bordeaux est amené, de façon croissante chaque année, à procéder à des annonces de maladie en situation palliative, à prendre en charge des patients en phase palliative terminale et à accompagner des patients et leur famille dans des situations de fin de vie.
L’objectif de cette étude est d’analyser plus précisément l’activité de Soins Palliatifs dans ce service avant d’envisager l’ouverture de « Lits identifiés Soins Palliatifs » visant à optimiser la prise en charge de ces patients et de leur entourage.
L’objectif de cette étude est d’analyser plus précisément l’activité de Soins Palliatifs dans ce service avant d’envisager l’ouverture de « Lits identifiés Soins Palliatifs » visant à optimiser la prise en charge de ces patients et de leur entourage.
Lupus anticoagulant en vraie vie (LAVVIE)

Résumé du projet :
Le syndrome des anti-phospholipides (SAPL) est une maladie rare qui peut entraîner des complications au cours de la grossesse et/ou la formation de caillots au niveau des veines et/ou des artères. Son diagnostic est difficile est des critères de classification sont disponibles pour aider les médecins. Récemment, de nouveaux critères ont été proposés à la communauté scientifique. Dans ce travail, nous souhaitons évaluer l'application de ces nouveaux critères chez les patients avec SAPL suivis au CHU de Bordeaux.
Réponse immunitaire au vaccin recombinant contre le zona chez des personnes vivant avec le VIH âgées de plus de 50 ans par rapport à des témoins non VIH appariés selon l'âge et le sexe (Shingr'HIV)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | Shingr'HIV |
Date de début : | 14/12/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BONNET Fabrice![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BONNET Fabrice |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05575830 |
Résumé du projet :
Réponse immunitaire au vaccin recombinant contre le zona chez des personnes vivant avec le VIH âgées de plus de 50 ans par rapport à des témoins non VIH appariés selon l'âge et le sexe
Lupus érythémateux systémique et vieillissement accéléré (LUPAGE)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | LUPAGE |
Date de début : | 08/09/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GENSOUS Noemie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GENSOUS Noemie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05698173 |
Résumé du projet :
Lupus érythémateux systémique et vieillissement accéléré
Comparaison des taux de gammaglobulines au diagnostic entre la granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) et les autres vascularite à ANCA (VASC-DIP)

Résumé du projet :
La granulomatose éosinophilique avec polyangéite (GEPA) est une maladie auto-immune qui intéresse les parois des petits vaisseaux. Elle fait partie d'un spectre plus large de maladies appelées « vascularites primitives ». Néanmoins les symptômes présents dans la GEPA sont différents, notamment pendant les années qui précèdent l'apparition de la maladie, et sont partagés avec ceux présents dans les déficits immunitaires primitifs notamment le déficit immunitaire commun variable de l'adulte (DICV). Les patients atteints de DICV font des infections des sinus et des poumons en rapport avec une baisse de fabrication de leurs anticorps appelés gammaglobulines. Nous souhaitons étudier les taux de gammaglobulines chez les patients atteints de GEPA et les comparer à ceux des autres vascularites pour voir si cette maladie est caractérisée en partie par un déficit immunitaire portant sur le taux de gammaglobulines.
Bénéfice du clopidogrel par rapport à l’Aspirine dans l’artériopathie des membres inférieurs (CLOUD)

Résumé du projet :
Bénéfice du clopidogrel par rapport à l’Aspirine dans l’artériopathie des membres inférieurs
Comparaison de la tolérance de la cefazoline VS pénicilline M dans les infections à staphylococcus aureus chez la personne agée (CCPMBS)

Résumé du projet :
Comparer la tolérance de 2 antibiotiques (la cefazoline et les pénicillines M) dans les infections à staphylocoque doré chez la personne agée.
VIP-Vascular Infection Project : Cohorte prospective multicentrique sur les infections vasculaires (Cohorte VIP)

Résumé du projet :
VIP-Vascular Infection Project : Cohorte prospective multicentrique sur les infections vasculaires
Apport de la tomographie par émission de positons / tomodensitométrie au citrate de Gallium 68 (68Ga-TEP/TDM) pour le diagnostic d’infection chronique de prothèse articulaire de hanche ou de genou (Gal-I-TEP)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | Gal-I-TEP |
Date de début : | 02/02/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DAUCHY Frederic-Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DAUCHY Frederic-Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04938193 |
Résumé du projet :
Apport de la tomographie par émission de positons / tomodensitométrie au citrate de Gallium 68 (68Ga-TEP/TDM) pour le diagnostic d’infection chronique de prothèse articulaire de hanche ou de genou
Respiratory motion correction in PET imaging (COMOTEP)

Résumé du projet :
Respiratory motion correction in PET imaging
Imagerie par 68Ga-DOTA-peptides et radiothérapie interne vectorisée par 177Lu-DOTA-peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques: évaluation de l’intérêt d’une administration par voie intra-artérielle hépatique chez les patients avec métastases hépatiques dominantes. (LUTARTERIAL)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | LUTARTERIAL |
Date de début : | 24/09/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TLILI Ghoufrane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TLILI Ghoufrane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04837885 |
Résumé du projet :
Imagerie par 68Ga-DOTA-peptides et radiothérapie interne vectorisée par 177Lu-DOTA-peptides des tumeurs neuroendocrines gastro-entéro-pancréatiques: évaluation de l’intérêt d’une administration par voie intra-artérielle hépatique chez les patients avec métastases hépatiques dominantes.
Etude pilote de validation expérimentale des performances diagnostiques intrinsèques (sensibilité, spécificité) des chiens de la première brigade cynophile de Nouvelle Aquitaine pour la détection olfactive canine de la COVID-19 sur prélèvement de sueur de personnes dépistées par PCR SARS-CoV-2. (CYNOCOV-1)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | CYNOCOV-1 |
Date de début : | 27/05/2021 |
Date de fin : | 27/06/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PISTONE Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PISTONE Thierry |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05846074 |
Résumé du projet :
Etude pilote de validation expérimentale des performances diagnostiques intrinsèques (sensibilité, spécificité) des chiens de la première brigade cynophile de Nouvelle Aquitaine pour la détection olfactive canine de la COVID-19 sur prélèvement de sueur de personnes dépistées par PCR SARS-CoV-2.
Apport des Anticorps anti-Plaquettes identifiés en technique MAIPA dans la mise en évidence du caractère Auto-immun d’une Thrombopénie au diagnostic (APAT)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | APAT |
Date de début : | 19/05/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VIALLARD Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VIALLARD Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04800458 |
Résumé du projet :
Apport des Anticorps anti-Plaquettes identifiés en technique MAIPA dans la mise en évidence du caractère Auto-immun d’une Thrombopénie au diagnostic
In vivo involvement of the cholinergic and dopaminergic systems in the pathophysiology of apathy (ADACHOL)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | ADACHOL |
Date de début : | 13/04/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BALAMOUTOFF Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BALAMOUTOFF Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03998852 |
Résumé du projet :
In vivo involvement of the cholinergic and dopaminergic systems in the pathophysiology of apathy
« Évaluation de l’impact du temps d’acquisition, du gating respiratoire et des nouvelles modalités de reconstruction Qclear sur la quantification de la dosimétrie en radiothérapie interne sélective » (PYR)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | PYR |
Date de début : | 12/04/2021 |
Date de fin : | 10/12/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BORDENAVE Laurence |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BORDENAVE Laurence |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04903340 |
Résumé du projet :
« Évaluation de l’impact du temps d’acquisition, du gating respiratoire et des nouvelles modalités de reconstruction Qclear sur la quantification de la dosimétrie en radiothérapie interne sélective »
Stratification du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : rôle de Identification de métabolites et de médiateurs immunitaires (ISLE)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | ISLE |
Date de début : | 10/03/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUFFAU Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUFFAU Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04276701 |
Résumé du projet :
Stratification du risque cardiovasculaire chez les patients atteints de lupus érythémateux systémique : rôle de Identification de métabolites et de médiateurs immunitaires
Implication du Fas-Ligand dans la physiopathologie des uvéites intermédiaires et postérieures non infectieuses en phase active (UVE-FAS)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | UVE-FAS |
Date de début : | 17/11/2020 |
Date de fin : | 10/03/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIBEIRO Emmanuel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIBEIRO Emmanuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04354909 |
Résumé du projet :
Implication du Fas-Ligand dans la physiopathologie des uvéites intermédiaires et postérieures non infectieuses en phase active
Fonctions cognitives et locomotrices chez les personnes vivant avec le VIH en Aquitaine: Facteurs associés à la dégradation des performances à 10 ans et consequences (COG-LOC2)

Résumé du projet :
Fonctions cognitives et locomotrices chez les personnes vivant avec le VIH en Aquitaine: Facteurs associés à la dégradation des performances à 10 ans et consequences
Rôle des cellules du système immunitaire dérivées de l’intestin dans la physiopathologie du syndrome de Gougerot-Sjögren (SINGOU)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | SINGOU |
Date de début : | 03/08/2020 |
Date de fin : | 27/09/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUFFAU Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUFFAU Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03841318 |
Résumé du projet :
Rôle des cellules du système immunitaire dérivées de l’intestin dans la physiopathologie du syndrome de Gougerot-Sjögren
Essai randomisé pour évaluer la sécurité et l'efficacité de traitements pour diminuer le risque d'aggravation chez des personnes ambulatoires atteintes de COVID-19 ayant des facteurs de risque (COVERAGE France)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | COVERAGE France |
Date de début : | 29/07/2020 |
Date de fin : | 22/10/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MALVY J-Marie Denis![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MALVY J-Marie Denis |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04356495 |
Résumé du projet :
Essai randomisé pour évaluer la sécurité et l'efficacité de traitements pour diminuer le risque d'aggravation chez des personnes ambulatoires atteintes de COVID-19 ayant des facteurs de risque
Etude de l'efficacité du propanolol dans la prise en charge des épitaxis des patients porteurs d'une maladie de Rendu-Osler (EPERO)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | EPERO |
Date de début : | 23/06/2020 |
Date de fin : | 19/05/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CONTIS Anne![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CONTIS Anne |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04113187 |
Résumé du projet :
Etude de l'efficacité du propanolol dans la prise en charge des épitaxis des patients porteurs d'une maladie de Rendu-Osler
Comparaison prospective, lors du bilan d’extension initial de myélome multiple, de la TEP-TDM à la 18F-Fluorocholine (18F-FCH) et de la TEP-TDM au 18F-fluorodesoxyglucose (18F-FDG) (MYELOCHOL)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | MYELOCHOL |
Date de début : | 12/11/2019 |
Date de fin : | 31/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MESGUICH Charles![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MESGUICH Charles |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03891914 |
Résumé du projet :
Comparaison prospective, lors du bilan d’extension initial de myélome multiple, de la TEP-TDM à la 18F-Fluorocholine (18F-FCH) et de la TEP-TDM au 18F-fluorodesoxyglucose (18F-FDG)
Sommeil, rythmes et risque de maladie d’Alzheimer (SoRyMA - AMImage 3)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | SoRyMA - AMImage 3 |
Date de début : | 09/09/2019 |
Date de fin : | 22/02/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04044495 |
Résumé du projet :
Sommeil, rythmes et risque de maladie d’Alzheimer
Etude monocentrique, exploratoire, comparant la TEP/TDM au 68Ga-RM2 versus la TEP/TDM au 68Ga-PSMA-617 chez des patients atteints de cancer de la prostate de risque intermédiaire candidats à une prostatectomie totale (PROSTATEP)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | PROSTATEP |
Date de début : | 11/07/2019 |
Date de fin : | 11/07/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03606837 |
Résumé du projet :
Etude monocentrique, exploratoire, comparant la TEP/TDM au 68Ga-RM2 versus la TEP/TDM au 68Ga-PSMA-617 chez des patients atteints de cancer de la prostate de risque intermédiaire candidats à une prostatectomie totale
Constitution d’une collection biologique concernant les patients affectés d’une cytopénie auto-immune dans le cadre du Centre de Référence des cytopénies auto-immunes (BIOCAI)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | BIOCAI |
Date de début : | 06/02/2019 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VIALLARD Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VIALLARD Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04005638 |
Résumé du projet :
Constitution d’une collection biologique concernant les patients affectés d’une cytopénie auto-immune dans le cadre du Centre de Référence des cytopénies auto-immunes
Etude des phytoestrogènes naturels dans le sang circulant et les urines des patients affectés d'un lupus érythémateux aigu disséminé (ISOLED)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | ISOLED |
Date de début : | 26/11/2018 |
Date de fin : | 26/06/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VIALLARD Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VIALLARD Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03421184 |
Résumé du projet :
Etude des phytoestrogènes naturels dans le sang circulant et les urines des patients affectés d'un lupus érythémateux aigu disséminé
Traitement oral du paludisme sévère, une enquête Européenne multicentrique rétrospective - Oral treatment of severe imported malaria : a retrospective multicentric study (OralSevMal)

Résumé du projet :
Traitement oral du paludisme sévère, une enquête Européenne multicentrique rétrospective - Oral treatment of severe imported malaria : a retrospective multicentric study
Etude monocentrique, exploratoire, comparant la TEP/TDM au 68Ga-RM2 à la TEP/TDM au 68Ga-PSMA-617 chez des patients atteints de cancers de la prostate de différents risques métatastiques, candidats à une prostatectomie totale (UROPET)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | UROPET |
Date de début : | 25/04/2018 |
Date de fin : | 11/12/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03604757 |
Résumé du projet :
Etude monocentrique, exploratoire, comparant la TEP/TDM au 68Ga-RM2 à la TEP/TDM au 68Ga-PSMA-617 chez des patients atteints de cancers de la prostate de différents risques métatastiques, candidats à une prostatectomie totale
Parcours de soins des personnes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en Aquitaine (PSVIH)

Résumé du projet :
Parcours de soins des personnes vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en Aquitaine
Hépatite C sexuelles chez les Hommes ayant des rapports sexuels avec des Hommes, séropositifs pour le VIH à Bordeaux (HEPCSEX)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | HEPCSEX |
Date de début : | 08/11/2017 |
Date de fin : | 13/03/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CAZANAVE Charles![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CAZANAVE Charles |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03290755 |
Résumé du projet :
Hépatite C sexuelles chez les Hommes ayant des rapports sexuels avec des Hommes, séropositifs pour le VIH à Bordeaux
Etude pilote d'une imagerie moléculaire innovante de l'inflammation en TEP-TDM AU 18 F-PBR06 dans l'identification de la plaque d'athérome instable chez les patients ayant présenté un AVC ischémique (AIT ou infarctus cérébral) (PLAQINSTEP)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | PLAQINSTEP |
Date de début : | 18/09/2017 |
Date de fin : | 04/07/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZANOTTI-FREGONARA Paolo |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZANOTTI-FREGONARA Paolo |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02513589 |
Résumé du projet :
Etude pilote d'une imagerie moléculaire innovante de l'inflammation en TEP-TDM AU 18 F-PBR06 dans l'identification de la plaque d'athérome instable chez les patients ayant présenté un AVC ischémique (AIT ou infarctus cérébral)
Risque de morbidité et évaluation des traitements antirétroviraux au long cours chez les personnes vivant avec le VIH en Aquitaine (AquiVIH-NA - Cohorte ANRS CO3 Aq)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | AquiVIH-NA - Cohorte ANRS CO3 Aq |
Date de début : | 18/07/2017 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BONNET Fabrice![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BONNET Fabrice |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03296202 |
Résumé du projet :
Risque de morbidité et évaluation des traitements antirétroviraux au long cours chez les personnes vivant avec le VIH en Aquitaine
Essai pilote de phase I/II testant l'effet de l'interleukine-2 sur les lymphocytes T CD8 régulateurs au cours des anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds résistantes aux traitements conventionnels. (ANEMIL)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | ANEMIL |
Date de début : | 17/05/2017 |
Date de fin : | 16/11/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAZARO Estibaliz![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAZARO Estibaliz |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02389231 |
Résumé du projet :
Essai pilote de phase I/II testant l'effet de l'interleukine-2 sur les lymphocytes T CD8 régulateurs au cours des anémies hémolytiques auto-immunes à anticorps chauds résistantes aux traitements conventionnels.
Incidence et facteurs de risque des infections chez les patients traités pas corticoïdes, immunosupresseurs et/ou biothérapie pour une maladie immuno-inflammatoire (INFIM)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | INFIM |
Date de début : | 16/02/2016 |
Date de fin : | 19/11/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BONNET Fabrice![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BONNET Fabrice |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02280902 |
Résumé du projet :
Incidence et facteurs de risque des infections chez les patients traités pas corticoïdes, immunosupresseurs et/ou biothérapie pour une maladie immuno-inflammatoire
Essai pilote de phase I/II testant l'effet du clopidrogel sur les taux plasmatiques de CD40 ligand soluble chez des patients affectés de lupus érythémateux systémique (CLOPUS)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | CLOPUS |
Date de début : | 19/08/2015 |
Date de fin : | 11/09/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUFFAU Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUFFAU Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02320357 |
Résumé du projet :
Essai pilote de phase I/II testant l'effet du clopidrogel sur les taux plasmatiques de CD40 ligand soluble chez des patients affectés de lupus érythémateux systémique
Vieillissement pathologique et non-pathologique, Activité physique, Génotype et Cognition (VIAGeCO)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | VIAGeCO |
Date de début : | 30/06/2015 |
Date de fin : | 11/05/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FERNANDEZ Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FERNANDEZ Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02520232 |
Résumé du projet :
Vieillissement pathologique et non-pathologique, Activité physique, Génotype et Cognition
Etude des déterminants du vieillissement cutané, musculaire et osseux au cours de l’infection par le VIH-1 (SIMBAD)

Résumé du projet :
Etude des déterminants du vieillissement cutané, musculaire et osseux au cours de l’infection par le VIH-1
Etude retrospective de marqueurs immunologiques spléniques comme facteurs prédictifs de réponse à la splénectomie chez les patients adultes affectés d'un PTI (SPLENOTIR)

Résumé du projet :
Etude retrospective de marqueurs immunologiques spléniques comme facteurs prédictifs de réponse à la splénectomie chez les patients adultes affectés d'un PTI
Valeur prédictive du profil hémato-immunologique initial sur l’évolution du purpura thrombopenique immunologique de l’enfant et de l’adulte. (IMMUNOTI)

Résumé du projet :
Valeur prédictive du profil hémato-immunologique initial sur l’évolution du purpura thrombopenique immunologique de l’enfant et de l’adulte.
Etude de la prévalence des tubulopathies proximales chez les personnes infectées par le VIH au sein de la cohorte ANRS CO3 Aquitaine (TAHIVA)

Résumé du projet :
Etude de la prévalence des tubulopathies proximales chez les personnes infectées par le VIH au sein de la cohorte ANRS CO3 Aquitaine
Anomalies quantitatives et qualitatives des lymphocytes T régulateurs chez des patients présentant une complication auto-immune, granulomateuse et/ou hyperplasie lymphoïde au cours du déficit immunitaire commun variable chez l’adulte (ALTADIH)

Résumé du projet :
Anomalies quantitatives et qualitatives des lymphocytes T régulateurs chez des patients présentant une complication auto-immune, granulomateuse et/ou hyperplasie lymphoïde au cours du déficit immunitaire commun variable chez l’adulte
Le traumatisé crânien léger : Prise en charge et risques de complications à long terme. Une étude de suivi de patients adultes admis aux urgences. (PERICLES)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | PERICLES |
Date de début : | 04/12/2007 |
Date de fin : | 23/12/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIBEREAU-GAYON Regis |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIBEREAU-GAYON Regis |
Résumé du projet :
Le traumatisé crânien léger : Prise en charge et risques de complications à long terme. Une étude de suivi de patients adultes admis aux urgences.
Etude de l’effet d’une consommation conséquente et régulière d’agrumes sur la protection vasculaire – rôle spécifique de la composante phytomicronutriments (AGRUVASC)

Domaine du projet : | Médecine interne |
Acronyme du projet : | AGRUVASC |
Date de début : | 04/10/2007 |
Date de fin : | 28/03/2008 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CONSTANS Joel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CONSTANS Joel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00539916 |
Résumé du projet :
Etude de l’effet d’une consommation conséquente et régulière d’agrumes sur la protection vasculaire – rôle spécifique de la composante phytomicronutriments
Biothèque Cohorte Aquitaine (Biothèque Cohorte Aquitaine)

Résumé du projet :
Biothèque Cohorte Aquitaine
Etude de l’utilisation du darunavir en pratique clinique au sein de la Cohorte ANRS C03 Aquitaine (DARUNAVIR)

Résumé du projet :
Etude de l’utilisation du darunavir en pratique clinique au sein de la Cohorte ANRS C03 Aquitaine

Médecine nucléaire
Rôle du système cholinergique striatal dans la physiopathologie des dystonies. (Dyschol)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | Dyschol |
Date de début : | 12/01/2016 |
Date de fin : | 01/03/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FERNANDEZ Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FERNANDEZ Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02727361 |
Résumé du projet :
Rôle du système cholinergique striatal dans la physiopathologie des dystonies.
« Déficits cognitifs dans l’addiction : Une étude en imagerie » (MobiCogIm)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | MobiCogIm |
Date de début : | 13/03/2015 |
Date de fin : | 10/01/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIBON Igor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIBON Igor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02334956 |
Résumé du projet :
« Déficits cognitifs dans l’addiction : Une étude en imagerie »
Mise au point d'un nouveau marquage du DOTATOC par le GALLIUM 68 (68 ga-dotatoc) pour l'imagerie TEP-TDM et évaluation clinique préliminaire dans les tumeurs neuro-endocrines (GALTEP)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | GALTEP |
Date de début : | 23/09/2014 |
Date de fin : | 26/01/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FERNANDEZ Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FERNANDEZ Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02134639 |
Résumé du projet :
Mise au point d'un nouveau marquage du DOTATOC par le GALLIUM 68 (68 ga-dotatoc) pour l'imagerie TEP-TDM et évaluation clinique préliminaire dans les tumeurs neuro-endocrines
Charge amyloïde et performances cognitives chez la personne âgée: Effet du niveau d'instruction (EduMA)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | EduMA |
Date de début : | 16/07/2014 |
Date de fin : | 18/04/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FERNANDEZ Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FERNANDEZ Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02196116 |
Résumé du projet :
Charge amyloïde et performances cognitives chez la personne âgée: Effet du niveau d'instruction
Impact du positionnement du dosimètre extrémités sur le suivi dosimétrique des opérateurs au cours de la préparation du 18FDG pour les examens en Tep-TDM. (DOSEXTEP)

Résumé du projet :
Impact du positionnement du dosimètre extrémités sur le suivi dosimétrique des opérateurs au cours de la préparation du 18FDG pour les examens en Tep-TDM.
Etude de marqueurs d’imagerie dans les phases très précoces des démences chez des retraités agricoles vivant en milieu rural en Gironde et participant à la cohorte épidémiologique AMI : une étude longitudinale. (AMIMAGE 2)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | AMIMAGE 2 |
Date de début : | 19/09/2012 |
Date de fin : | 30/06/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ALLARD Michèle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ALLARD Michèle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01582919 |
Résumé du projet :
Etude de marqueurs d’imagerie dans les phases très précoces des démences chez des retraités agricoles vivant en milieu rural en Gironde et participant à la cohorte épidémiologique AMI : une étude longitudinale.
Évaluation de l’apport de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) au fluorodéoxyglucose marqué au fluor 18 (18F-FDG) synchronisée à la respiration, à la radiothérapie des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC) (PULMOTEP)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | PULMOTEP |
Date de début : | 30/08/2011 |
Date de fin : | 27/11/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FERNANDEZ Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FERNANDEZ Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01421953 |
Résumé du projet :
Évaluation de l’apport de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) au fluorodéoxyglucose marqué au fluor 18 (18F-FDG) synchronisée à la respiration, à la radiothérapie des cancers bronchiques non à petites cellules (CBNPC)
Evaluation pronostique de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) au fluoromisonidazole marqué au fluor 18 (18-FMISO) dans les cancers épidermoides des voies aérodigestives supérieures VADS). (MISORL)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | MISORL |
Date de début : | 19/06/2009 |
Date de fin : | 11/09/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE CLERMONT GALLERANDE Henri |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01235052 |
Résumé du projet :
Evaluation pronostique de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) au fluoromisonidazole marqué au fluor 18 (18-FMISO) dans les cancers épidermoides des voies aérodigestives supérieures VADS).
Imagerie moléculaire in vivo des transmissions cholinergique et dopaminergique dans les démences à corps de Lewy par tomographie d’émission monophotonique : Applications au diagnostic et à l’identification de sous-types pathologiques. (IBVM/DATSCAN)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | IBVM/DATSCAN |
Date de début : | 28/05/2009 |
Date de fin : | 22/10/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ALLARD Michèle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ALLARD Michèle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00917709 |
Résumé du projet :
Imagerie moléculaire in vivo des transmissions cholinergique et dopaminergique dans les démences à corps de Lewy par tomographie d’émission monophotonique : Applications au diagnostic et à l’identification de sous-types pathologiques.
Etude en imagerie cérébrale des atteintes tissulaires associées aux déficits cognitifs dans une cohorte de retraités agricoles vivant en milieu rural en Gironde. (AMIMAGE)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | AMIMAGE |
Date de début : | 25/03/2009 |
Date de fin : | 02/03/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ALLARD Michèle![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ALLARD Michèle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00951197 |
Résumé du projet :
Etude en imagerie cérébrale des atteintes tissulaires associées aux déficits cognitifs dans une cohorte de retraités agricoles vivant en milieu rural en Gironde.
Evaluation de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) à la fluorothymidine marquée au fluor 18 (18FLT) dans la définition des volumes des gliomes malins infiltrants. (GLIO-TEP)

Domaine du projet : | Médecine nucléaire |
Acronyme du projet : | GLIO-TEP |
Date de début : | 11/02/2008 |
Date de fin : | 15/11/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FERNANDEZ Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FERNANDEZ Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00624728 |
Résumé du projet :
Evaluation de la tomographie par émission de positons couplée au scanner (TEP-TDM) à la fluorothymidine marquée au fluor 18 (18FLT) dans la définition des volumes des gliomes malins infiltrants.
Troubles dysexécutifs dans la DTA et la DFT : approches cognitive et d’imagerie. (DTA-DFT)

Résumé du projet :
Troubles dysexécutifs dans la DTA et la DFT : approches cognitive et d’imagerie.
Dysfonctionnement de la neurotransmission cholinergique dans les troubles cognitifs associes aux maladies neurodégénératives: Apport de la scintigraphie cérébrale au iodobenzovesamicol ([123I]-5-IBVM) Etude de faisabilité (IBVM)

Résumé du projet :
Dysfonctionnement de la neurotransmission cholinergique dans les troubles cognitifs associes aux maladies neurodégénératives: Apport de la scintigraphie cérébrale au iodobenzovesamicol ([123I]-5-IBVM) Etude de faisabilité

Médecine physique et de réadaptation
Evaluation d’un protocole de signalement des commotions cérébrales dans le handball au niveau amateur – Rôle des différents acteurs du monde sportif et du monde médical. (PRECCOCE)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | PRECCOCE |
Date de début : | 20/04/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CASSOUDESALLE Helene![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CASSOUDESALLE Helene |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06365944 |
Résumé du projet :
Evaluation d’un protocole de signalement des commotions cérébrales dans le handball au niveau amateur – Rôle des différents acteurs du monde sportif et du monde médical.
Commotion cérébrale dans le rugby amateur en France : enquête transversale descriptive sur la prise en charge, le suivi et les connaissances des joueurs au cours des saisons de 2019 à 2021 (RUGBY-COM)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | RUGBY-COM |
Date de début : | 16/03/2022 |
Date de fin : | 30/03/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CASSOUDESALLE Helene![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CASSOUDESALLE Helene |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04760834 |
Résumé du projet :
Commotion cérébrale dans le rugby amateur en France : enquête transversale descriptive sur la prise en charge, le suivi et les connaissances des joueurs au cours des saisons de 2019 à 2021
Modifications cérébrales aigües après impacts crâniens intentionnels et répétitifs inhérents à la pratique du football et effets d'un dispositif de protection: étude biomécanique, cognitive, électrophysiologique et en neuro-imagerie multimodale (SOCCER-BRAIN)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | SOCCER-BRAIN |
Date de début : | 04/06/2020 |
Date de fin : | 15/01/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CASSOUDESALLE Helene![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CASSOUDESALLE Helene |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04426188 |
Résumé du projet :
Modifications cérébrales aigües après impacts crâniens intentionnels et répétitifs inhérents à la pratique du football et effets d'un dispositif de protection: étude biomécanique, cognitive, électrophysiologique et en neuro-imagerie multimodale
Exploration des atteintes cérébrales du COVID 19. (BRAINCOV)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | BRAINCOV |
Date de début : | 19/05/2020 |
Date de fin : | 10/03/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GLIZE Bertrand![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GLIZE Bertrand |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04405986 |
Résumé du projet :
Exploration des atteintes cérébrales du COVID 19.
Feasability study on the use of botulinum toxin A in primary adductor tendinopathies refractory to medical treatment (PETRA)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | PETRA |
Date de début : | 02/05/2019 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE-SEZE Mathieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE-SEZE Mathieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03496649 |
Résumé du projet :
Feasability study on the use of botulinum toxin A in primary adductor tendinopathies refractory to medical treatment
Relations entre le niveau de récupération du membre supérieur parétique en sortie de l'unité hospitalière de soin de suite et réadaptation et son niveau d'utilisation dans les habitudes de vie à trois et six mois (post AVC-AVQ)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | post AVC-AVQ |
Date de début : | 12/06/2018 |
Date de fin : | 18/05/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SORITA Eric |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SORITA Eric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03118648 |
Résumé du projet :
Relations entre le niveau de récupération du membre supérieur parétique en sortie de l'unité hospitalière de soin de suite et réadaptation et son niveau d'utilisation dans les habitudes de vie à trois et six mois
Recherche de marqueurs pronostics électro-physiologiques précoces chez l'aphasique après un accident vasculaire cérébral (APHA-TMS)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | APHA-TMS |
Date de début : | 16/04/2014 |
Date de fin : | 31/08/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GLIZE Bertrand![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GLIZE Bertrand |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03103230 |
Résumé du projet :
Recherche de marqueurs pronostics électro-physiologiques précoces chez l'aphasique après un accident vasculaire cérébral
Evaluation à court terme de l'efficacité et du transfert en vie quotidienne de l'entrainement cognitif en réalité virtuelle dans le supermarché VAP-S chez des patients post AVC (VAPS-REHAB)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | VAPS-REHAB |
Date de début : | 31/05/2011 |
Date de fin : | 28/02/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JOSEPH Pierre-Alain![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JOSEPH Pierre-Alain |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01365858 |
Résumé du projet :
Evaluation à court terme de l'efficacité et du transfert en vie quotidienne de l'entrainement cognitif en réalité virtuelle dans le supermarché VAP-S chez des patients post AVC
Evaluation de l’efficacité du cahier CCOM de communication dans la communication pragmatique chez l’aphasique vasculaire au cours de la première année Post-AVC. (APHACOM)

Résumé du projet :
Evaluation de l’efficacité du cahier CCOM de communication dans la communication pragmatique chez l’aphasique vasculaire au cours de la première année Post-AVC.
Etude de la neuroplasticité post-lésionnelle précoce de l'appareil vésico-sphinctérien chez le patient blessé médullaire traumatique : Influence sur le profil évolutif clinique et urodynamique des médiateurs neurotrophiques et inflammatoires (PLANET)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | PLANET |
Date de début : | 05/07/2008 |
Date de fin : | 08/10/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE-SEZE Marianne |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE-SEZE Marianne |
Résumé du projet :
Etude de la neuroplasticité post-lésionnelle précoce de l'appareil vésico-sphinctérien chez le patient blessé médullaire traumatique : Influence sur le profil évolutif clinique et urodynamique des médiateurs neurotrophiques et inflammatoires
Efficacité des injections de toxine botulique A dans les épicondylites résistantes au traitement médical (TBA)

Domaine du projet : | Médecine physique et de réadaptation |
Acronyme du projet : | TBA |
Date de début : | 04/04/2007 |
Date de fin : | 08/06/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE-SEZE Mathieu |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE-SEZE Mathieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00437762 |
Résumé du projet :
Efficacité des injections de toxine botulique A dans les épicondylites résistantes au traitement médical

Néphrologie
Impact de l’immunosuppression après transplantectomie liée à un échec de greffe précoce sur l’immunisation anti-HLA (ITIH)

Résumé du projet :
L'échec d'une première greffe entraîne l'apparition d'une immunisation qui freine l'accès à une seconde transplantation. Des données laissent penser qu’un maintien d’un traitement immunosuppresseur permettrait de prévenir cette immunisation.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l’impact d’un traitement immunosuppresseur chez les patients ayant eu une transplantectomie précoce après échec de greffe.
L'objectif de cette étude est d'évaluer l’impact d’un traitement immunosuppresseur chez les patients ayant eu une transplantectomie précoce après échec de greffe.

Neurochirurgie
Effets du levosimendan sur l’hémodynamique cérébrale lors du vasospasme réfractaire dans l’hémorragie sous-arachnoïdienne d’origine anévrysmale (Levovaso)

Résumé du projet :
Étude rétrospective sur l’ensemble des patients atteints d'hémorragie sous-arachnoïdienne sur l'influence du levosimendan dans le vasospasme réfractaire

Neurologie
FOCUS (FOCUS)

Résumé du projet :
Le CHU de Bordeaux participe à l'étude FOCUS, menée par le laboratoire Angelini Pharma S.P.A.
Il s'agit d'une étude pour observer la prise en charge des patients adultes souffrant de crises d’épilepsie focales non contrôlées de manière adéquate, traités par cénobamate en tant que traitement adjuvant précoce dans le cadre de la pratique clinique standard actuelle.
Il s'agit d'une étude pour observer la prise en charge des patients adultes souffrant de crises d’épilepsie focales non contrôlées de manière adéquate, traités par cénobamate en tant que traitement adjuvant précoce dans le cadre de la pratique clinique standard actuelle.
Anomalie de signal en IRM induite par l'état de mal épileptique (ASIE) : évolution temporelle et corrélation electrophysiologique (MR-STATUS)

Résumé du projet :
L'état de mal épileptique (EME) est une crise d'épilepsie qui dure trop longtemps et peut être dangereuse
pour la vie du patient. L'IRM cérébrale permet souvent de voir des anomalies liées à cette crise. Une récente
étude réalisée au CHU de Bordeaux a montré que ces anomalies de l’IRM sont associées aux formes graves
d’EME. Cependant, on ne comprend pas bien l’évolution de ces anomalies IRM dans le temps, ni leur lien
avec les anomalies vues sur les électro-encéphalogrammes (EEG). Cette étude vise à mieux comprendre ces
anomalies en analysant les données d'IRM, d'EEG et les informations cliniques des patients pris en charge
au CHU de Bordeaux entre 2015 et 2025 pour un EME. L'objectif est d'identifier les patients à risque de
complications graves. A terme, cette étude pourrait améliorer le traitement de cette urgence neurologique
en identifiant des marqueurs clés pour une approche thérapeutique plus ciblée et efficace.
pour la vie du patient. L'IRM cérébrale permet souvent de voir des anomalies liées à cette crise. Une récente
étude réalisée au CHU de Bordeaux a montré que ces anomalies de l’IRM sont associées aux formes graves
d’EME. Cependant, on ne comprend pas bien l’évolution de ces anomalies IRM dans le temps, ni leur lien
avec les anomalies vues sur les électro-encéphalogrammes (EEG). Cette étude vise à mieux comprendre ces
anomalies en analysant les données d'IRM, d'EEG et les informations cliniques des patients pris en charge
au CHU de Bordeaux entre 2015 et 2025 pour un EME. L'objectif est d'identifier les patients à risque de
complications graves. A terme, cette étude pourrait améliorer le traitement de cette urgence neurologique
en identifiant des marqueurs clés pour une approche thérapeutique plus ciblée et efficace.
Parkinsonism-Related Oscillations in the Cortico-Basal Ganglia-Thalamic Network during Movement: Beyond the Frequency Range (Mov-oscill-CBGT)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | Mov-oscill-CBGT |
Date de début : | 16/04/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GUEHL Dominique![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GUEHL Dominique |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06438419 |
Résumé du projet :
Parkinsonism-Related Oscillations in the Cortico-Basal Ganglia-Thalamic Network during Movement: Beyond the Frequency Range
Évaluation du bénéfice médical et / ou économique des dispositifs médicaux numériques ou à based’intelligence artificielle (PSDM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PSDM |
Date de début : | 25/03/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIBON Igor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIBON Igor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06837311 |
Résumé du projet :
Évaluation du bénéfice médical et / ou économique des dispositifs médicaux numériques ou à based’intelligence artificielle
Preuve de concept pour détection automatique des anomalies microvasculaires cérébrales en routine clinique (MICROVASCO)

Résumé du projet :
La « maladie des petits vaisseaux cérébraux » désigne des atteintes des petits vaisseaux du cerveau avec une possible souffrance du cerveau. Ces atteintes sont souvent liées à des facteurs de risque comme l’hypertension, le diabète ou le tabagisme. L’IRM cérébrale permet de voir les dommages du cerveau liés à cette maladie. Pour mieux les dépister sur les IRM, des algorithmes utilisant l’intelligence artificielle ont été créés. Ces outils permettent ainsi une mesure automatique de la gravité de cette maladie sur les IRM. Ces algorithmes ont été créés en utilisant des images IRM de très haute qualité par rapport à celles des IRM « classiques » utilisées pour les soins des patients. La présente étude vise à tester ces algorithmes sur des images IRM « classiques ». Il s’agit d’utiliser des images IRM de patients pris en charge au CHU de Bordeaux pour une maladie vasculaire cérébrale et ayant eu une IRM dans leur soin. Les personnes concernées par cette étude participent aussi aux études
ETIS-Multidomaine ou MOTIV-POSDEP.
ETIS-Multidomaine ou MOTIV-POSDEP.
Evolution des neuropathies au protoxyde d'azote (NeurOpathie)

Résumé du projet :
Le protoxyde d'azote, aussi appelé gaz hilarant, était d'abord utilisé en médecine pour ses effets anesthésiques. Aujourd'hui, il est de plus en plus utilisé par les adolescents et jeunes adultes pour ses effets relaxants et euphorisants. Cependant, une consommation régulière de protoxyde d'azote est dangereuse pour le système nerveux. Il peut causer des dommages au cerveau et aux nerfs. Ces effets sont bien connus, mais on ne sait pas précisément comment ils évoluent dans le temps.
L'objectif de cette étude est de recueillir des données des patients pris en charge pour une intoxication au protoxyde d’azote au CHU de Bordeaux entre 2014 et 2024. Plus précisément, cette étude comparera les données d'électromyographie (EMG) des patients faits au moment du diagnostic et trois à six mois après le début du traitement. Cela aidera à mieux comprendre ces situations cliniques et à donner des informations plus précises aux patients à propos de l'évolution de leurs symptômes et de leurs chances de récupération.
L'objectif de cette étude est de recueillir des données des patients pris en charge pour une intoxication au protoxyde d’azote au CHU de Bordeaux entre 2014 et 2024. Plus précisément, cette étude comparera les données d'électromyographie (EMG) des patients faits au moment du diagnostic et trois à six mois après le début du traitement. Cela aidera à mieux comprendre ces situations cliniques et à donner des informations plus précises aux patients à propos de l'évolution de leurs symptômes et de leurs chances de récupération.
Cognitive Impairment mechanisms and Training with Real-time functional MRI Neurofeedback after Stroke (CITRINeS)

Résumé du projet :
Cognitive Impairment mechanisms and Training with Real-time functional MRI Neurofeedback after Stroke
Etude de l'évolution du signal EEG dans le temps, chez les patients admis en réanimation pour état de mal épileptique, ayant bénéficié d'un monitoring EEG longue durée et d'un traitement par barbiturique, pour distinction entre la signature EEG des barbiturique (grapho-éléments paroxystiques) vs une récidive de l'état de mal épileptique, entre 2017 et aujourd’hui (31/01/2025) (BARBIEEG)

Résumé du projet :
Nous allons procéder à une analyse sur quelques patients hospitalisés en réanimation au CHU de Bordeaux qui ont présenté un état de mal épileptique et ont bénéficié d'un traitement par barbiturique ainsi qu'un enregistrement électroencéphalographique de longue durée (dit monitoring EEG).
L'objectif est de suivre une éventuelle évolution de l'activité sur l'EEG, en lien avec la prise du traitement par barbiturique ou une éventuelle récidive de l'état de mal épileptique.
Cette analyse est utile car en vie réelle il apparaît parfois difficile de faire le distinguo entre une activité EEG en lien avec le traitement barbiturique ou une récidive de l'état de mal, lesquels peuvent être parfois très proches et donc confondus.
Cela pourrait éventuellement guider la prise en charge devant cette situation clinique, notamment la question de savoir s'il faut augmenter le traitement anti-épileptique si ont suspecte une récidive d'état de mal ou ne pas l'augmenter au contraire si on reste sur un pattern EEG en lien avec le traitement par barbiturique.
L'objectif est de suivre une éventuelle évolution de l'activité sur l'EEG, en lien avec la prise du traitement par barbiturique ou une éventuelle récidive de l'état de mal épileptique.
Cette analyse est utile car en vie réelle il apparaît parfois difficile de faire le distinguo entre une activité EEG en lien avec le traitement barbiturique ou une récidive de l'état de mal, lesquels peuvent être parfois très proches et donc confondus.
Cela pourrait éventuellement guider la prise en charge devant cette situation clinique, notamment la question de savoir s'il faut augmenter le traitement anti-épileptique si ont suspecte une récidive d'état de mal ou ne pas l'augmenter au contraire si on reste sur un pattern EEG en lien avec le traitement par barbiturique.
Développement et la validation d’indicateurs de qualité de parcours des patients victimes d’accidents vasculaires (AVC) et de syndrome coronarien chronique (SCC) (DELIQUA-CNV)

Résumé du projet :
Développement et la validation d’indicateurs de qualité de parcours des patients victimes d’accidents vasculaires (AVC) et de syndrome coronarien chronique (SCC)
Étude électrophysiologique multimodale des biomarqueurs cortico-sous corticaux des tics dans le syndrome de Gilles de la Tourette (BioTic)

Résumé du projet :
Étude électrophysiologique multimodale des biomarqueurs cortico-sous corticaux des tics dans le syndrome de Gilles de la Tourette
Traduction et validation de la version française du questionnaire de régularité du sommeil : un nouvel outil pour répondre à l’enjeu de la santé du sommeil (PRIMO)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PRIMO |
Date de début : | 23/12/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COELHO Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COELHO Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06727448 |
Résumé du projet :
Traduction et validation de la version française du questionnaire de régularité du sommeil : un nouvel outil pour répondre à l’enjeu de la santé du sommeil
PRESSURE - Hypertension induite par administration sur voie veineuse périphérique de noradrénaline diluée à la phase aigue de l’infarctus cérébral évolutif d’artères perforantes (PRESSURE)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PRESSURE |
Date de début : | 28/11/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RENOU Pauline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RENOU Pauline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06059144 |
Résumé du projet :
PRESSURE - Hypertension induite par administration sur voie veineuse périphérique de noradrénaline diluée à la phase aigue de l’infarctus cérébral évolutif d’artères perforantes
Evaluation du bénéfice du co-management gériatrique en unité mixte neuro-vaSculaire gériatrique par raPport aux unités nEuro-vasculaires non géRiatrique pour les patients Agés de plus de 75 ans hospitalisés pour un accideNt vasculaire CErébral. (ESPERANCE )

Résumé du projet :
Un accident vasculaire cérébral (AVC) se manifeste par des troubles neurologiques soudains comme des paralysies ou des pertes de sensibilité. Chaque année, environ 150 000 personnes sont touchées en France, et ce nombre augmente avec le vieillissement de la
population. Les AVC touchent surtout les personnes de plus de 65 ans (âge moyen de 73 ans). Ils sont une cause majeure de handicap moteur chez les adultes et représentent la deuxième cause de troubles cognitifs. La rapidité des soins est cruciale pour améliorer le rétablissement après un AVC. L’admission rapide dans une unité spécialisée (unité neurovasculaire) réduit les risques de décès et favorise un meilleur rétablissement, en limitant les pertes
d’autonomie. Des unités mixtes ont été mises en place au CHU de Bordeaux, dans lesquelles les équipes neurovasculaires et gériatriques travaillent ensemble pour les personnes de plus de 75 ans présentant un AVC. L’objectif de cette étude est de comparer l’autonomie fonctionnelle trois mois après l’AVC chez des patients âgés admis dans ces unités mixtes par rapport aux unités conventionnelles entre 2018 et 2022. L’évolution des patients ainsi que les complications après l’AVC (escarres, infections, confusion…) seront aussi analysées.
population. Les AVC touchent surtout les personnes de plus de 65 ans (âge moyen de 73 ans). Ils sont une cause majeure de handicap moteur chez les adultes et représentent la deuxième cause de troubles cognitifs. La rapidité des soins est cruciale pour améliorer le rétablissement après un AVC. L’admission rapide dans une unité spécialisée (unité neurovasculaire) réduit les risques de décès et favorise un meilleur rétablissement, en limitant les pertes
d’autonomie. Des unités mixtes ont été mises en place au CHU de Bordeaux, dans lesquelles les équipes neurovasculaires et gériatriques travaillent ensemble pour les personnes de plus de 75 ans présentant un AVC. L’objectif de cette étude est de comparer l’autonomie fonctionnelle trois mois après l’AVC chez des patients âgés admis dans ces unités mixtes par rapport aux unités conventionnelles entre 2018 et 2022. L’évolution des patients ainsi que les complications après l’AVC (escarres, infections, confusion…) seront aussi analysées.
Facteurs prédictifs neurobiologiques des troubles neuropsychiatriques post-AVC (Psy-AVC)

Résumé du projet :
Les difficultés émotionnelles et cognitives sont fréquentes après un AVC. Elles ont un impact négatif sur la récupération post-AVC. Les avancées actuelles de la recherche ne permettent pas aux soignants d’identifier précocement les personnes les plus à risque de présenter ces difficultés, limitant ainsi leur possibilité de proposer une prise en charge précoce optimale. Une hypothèse prometteuse pour progresser dans ce domaine est de mettre en correspondance : 1) le fonctionnement émotionnel et cognitif tel que mesuré par les questionnaires et évaluations cliniques, 2) les caractéristiques des lésions cérébrales identifiées à partir des IRM cérébrales cliniques et 3) des marqueurs biologiques, notamment inflammatoires recueillis lors du bilan sanguin de routine.
Cette étude vise à évaluer les interactions entre ces différentes informations sur les bases de données de soin de patients pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2016 pour un AVC.
Cette étude vise à évaluer les interactions entre ces différentes informations sur les bases de données de soin de patients pris en charge au CHU de Bordeaux depuis 2016 pour un AVC.
Impact et influence de l’utilisation de l’Hypnose Adaptée aux Personnes ayant un trouble Neurocognitif au Stade Sévère (HAPNeSS) sur les pratiquesprofessionnelles de soignants d’EHPAD (HAPNeSS-E)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | HAPNeSS-E |
Date de début : | 17/09/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FLOCCIA Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FLOCCIA Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06535763 |
Résumé du projet :
Impact et influence de l’utilisation de l’Hypnose Adaptée aux Personnes ayant un trouble Neurocognitif au Stade Sévère (HAPNeSS) sur les pratiquesprofessionnelles de soignants d’EHPAD
Les addictions dans la prévention secondaire des accidents vasculaires cérébraux (ADDICT STROKE)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | ADDICT STROKE |
Date de début : | 07/02/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIBON Igor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIBON Igor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06187025 |
Résumé du projet :
Les addictions dans la prévention secondaire des accidents vasculaires cérébraux
Oscillatory activity in basal ganglia circuits during normal and pathological movement (BAG-OSMOV)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | BAG-OSMOV |
Date de début : | 05/02/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | AUPY Jerome![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | AUPY Jerome |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06241924 |
Résumé du projet :
Oscillatory activity in basal ganglia circuits during normal and pathological movement
Faisabilité, validité et utilité clinique de la techonologie mobile dans l’évaluation en vie quotidienne des symptômes et des facteurs de risque du Syndrome des Jambes Sans Repos : étude prospective. (DAILY-REST)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | DAILY-REST |
Date de début : | 15/01/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GHORAYEB Marc-Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GHORAYEB Marc-Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05695963 |
Résumé du projet :
Faisabilité, validité et utilité clinique de la techonologie mobile dans l’évaluation en vie quotidienne des symptômes et des facteurs de risque du Syndrome des Jambes Sans Repos : étude prospective.
Amplification in vitro et discrimination des formes fibrillaires d’α-synucléine présentes dans le liquide céphalo-rachidien de patients atteints de synucléinopathies en vue de leur stratification moléculaire. (FibrilloScreen)

Résumé du projet :
Amplification in vitro et discrimination des formes fibrillaires d’α-synucléine présentes dans le liquide céphalo-rachidien de patients atteints de synucléinopathies en vue de leur stratification moléculaire.
Indicateur de Qualité et de Sécurité des Soins - AVC (IQSS - AVC)

Résumé du projet :
Tous les établissements de santé en France doivent annuellement produire et restituer à la Haute Autorité de Santé des données relatives à la qualité de leur pratique en lien avec certaines prises en charge ciblées, au travers du dispositif IQSS (indicateurs de qualité et de sécurité des soins). Pour se faire, les établissements doivent extraire manuellement les informations sur ces prises en charge à partir d’un échantillon de 60 à 80 dossiers patients tirés au sort. Ce travail chronophage requière la mobilisation de plusieurs professionnels et ne permet d’analyser qu’une toute petite partie des prises en charge dans l’établissement, ce qui nuit à la représentativité des résultats.
Face à ce constat, la HAS a proposé au CHU de Bordeaux de participer à un projet visant à tester la faisabilité de l’automatisation de la production des IQSS, à partir de son entrepôt de données de santé. La prise en charge de l’AVC a été choisie comme premier thème test. Le CHU de Bordeaux doit donc procéder à des exploitations de son entrepôt de données de santé pour analyser sa capacité à sélectionner les patients admis pour AVC et à produire les informations fiables relatives à la qualité de leurs prises en charge. Ce travail en cours produira ses premières conclusions avant l’été 2024.
Face à ce constat, la HAS a proposé au CHU de Bordeaux de participer à un projet visant à tester la faisabilité de l’automatisation de la production des IQSS, à partir de son entrepôt de données de santé. La prise en charge de l’AVC a été choisie comme premier thème test. Le CHU de Bordeaux doit donc procéder à des exploitations de son entrepôt de données de santé pour analyser sa capacité à sélectionner les patients admis pour AVC et à produire les informations fiables relatives à la qualité de leurs prises en charge. Ce travail en cours produira ses premières conclusions avant l’été 2024.
Intérêt des tests d'Agréagabilité Plaquettaire dans la gestion Thérapeutique post-AVC (IAPTA)

Résumé du projet :
Les infarctus cérébraux (IC) représentent la principale cause d'accident vasculaire cérébral. Environ 20 % des patients présentent un infarctus cérébral alors qu'ils sont déjà traités par un antiagrégant plaquettaire (AAP) en prévention primaire ou secondaire. La survenue d'un IC dans cette situation peut être la conséquence soit d'une cause d'AVC non prévenue par l'usage d'AAP, telle que la fibrillation atriale, ou de l'inefficacité biologique du traitement AAP du fait d'une résistance biologique ou d'une inobservance. L'efficacité biologique des AAP peut être évaluée sur sang total à l'aide d'un appareil tel que le Multiplate disponible au CHU de Bordeaux. L'apport de l'évaluation de cette efficacité biologique dans l'enquête étiologique et l'adaptation thérapeutique antithrombotique post-infarctus cérébral survenue malgré un traitement par AAP n'a cependant jamais été démontré. Notre objectif est d'évaluer la pertinence de ce test dans la population de patients victimes d'IC admis aux urgences du CHU de Bordeaux. Cette analyse sera menée à partir des données clinico-biologiques recueillies au sein de l'entrepôt de données de santé du CHU de Bordeaux.
Etude de l'activité du noyau ventral intermédiaire du thalamus en conditions écologiques dans le tremblement essentiel (ECOLOVIM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | ECOLOVIM |
Date de début : | 03/05/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COURTIN Edouard![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COURTIN Edouard |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05671848 |
Résumé du projet :
Etude de l'activité du noyau ventral intermédiaire du thalamus en conditions écologiques dans le tremblement essentiel
LEOPOLD-SHIVA-cardiologieStAndré (LEOPOLD-SHIVA-cardiologieStAndré)

Résumé du projet :
La Maladie des Petites Artères Cérébrales (MPAC) est une maladie liée à l’âge qui résulte d’une altération de la structure et/ou de la fonction des petites artères chargées d’irriguer le cerveau. Elle représente une des principales causes d’accident vasculaire cérébral (AVC ou attaque cérébrale), de perte de mémoire et de démence chez la personne âgée. Les lésions cérébrales qui la caractérisent, et qui sont secondaires à l’atteinte de ces petites artères, peuvent être de plusieurs types : on retrouve les hypersignaux de la substance blanche (altération localisée de la substance blanche du cerveau), les lacunes cérébrales (apparition de petites cavités résultant de la destruction du tissu cérébral), les micro-hémorragies (petits saignements survenant dans le cerveau) ou encore la dilatation des espaces périvasculaires (élargissement des espaces entourant des petits vaisseaux sanguins du cerveau). La cascade d'événements et les voies biologiques conduisant à ces lésions sont très largement méconnues. A l’heure actuelle nous ne disposons d’aucun biomarqueur de la maladie utilisable en pratique clinique et d’aucun médicament pour empêcher sa progression, en dehors d’une prise en charge des facteurs de risque vasculaires tels que l’hypertension artérielle. Très fréquente dans la population générale âgée, la MPAC est le plus souvent « occulte », c’est-à-dire détectable seulement sur une IRM cérébrale, elle est associée à un risque significativement accru de développer un AVC ou une démence. Ainsi, une meilleure détection et prise en charge de cette MPAC occulte aurait un impact majeur sur la prévention des AVC et de la démence et des handicaps qui y sont associés.
Les études LEOPOLD et SHIVA (https://rhu-shiva.com/fr) auxquelles nous vous proposons de participer ont pour objectif d’améliorer et affiner le diagnostic de la MPAC et de développer des stratégies de prévention personnalisées de la maladie et de ses complications. Les participants de ces études sont suivis sur trois ans et bénéficient d'examens non invasifs et indolores, à savoir une évaluation de la vitesse de la marche et de l'équilibre, une mesure de la pression artérielle, des tests de mémoire, un prélèvement sanguin, une IRM cérébrale et un bilan ophtalmologique.
Il s’agit d'études multicentriques, c’est-à-dire qu'elles ont lieu sur plusieurs centres de soin, à savoir : le CHU de Bordeaux (avec l’Hôpital Pellegrin et l’Hôpital Xavier Arnozan), l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (Hôpital Broca) et le Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie à Paris.
Si vous souhaitez participer à cette étude, vous pouvez nous contacter à cette adresse : shiva@chu-bordeaux.fr
Les études LEOPOLD et SHIVA (https://rhu-shiva.com/fr) auxquelles nous vous proposons de participer ont pour objectif d’améliorer et affiner le diagnostic de la MPAC et de développer des stratégies de prévention personnalisées de la maladie et de ses complications. Les participants de ces études sont suivis sur trois ans et bénéficient d'examens non invasifs et indolores, à savoir une évaluation de la vitesse de la marche et de l'équilibre, une mesure de la pression artérielle, des tests de mémoire, un prélèvement sanguin, une IRM cérébrale et un bilan ophtalmologique.
Il s’agit d'études multicentriques, c’est-à-dire qu'elles ont lieu sur plusieurs centres de soin, à savoir : le CHU de Bordeaux (avec l’Hôpital Pellegrin et l’Hôpital Xavier Arnozan), l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (Hôpital Broca) et le Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie à Paris.
Si vous souhaitez participer à cette étude, vous pouvez nous contacter à cette adresse : shiva@chu-bordeaux.fr
LEOPOLD-SHIVA-CMRRPEL (LEOPOLD-SHIVA-CMRRPEL)

Résumé du projet :
La Maladie des Petites Artères Cérébrales (MPAC) est une maladie liée à l’âge qui résulte d’une altération de la structure et/ou de la fonction des petites artères chargées d’irriguer le cerveau. Elle représente une des principales causes d’accident vasculaire cérébral (AVC ou attaque cérébrale), de perte de mémoire et de démence chez la personne âgée. Les lésions cérébrales qui la caractérisent, et qui sont secondaires à l’atteinte de ces petites artères, peuvent être de plusieurs types : on retrouve les hypersignaux de la substance blanche (altération localisée de la substance blanche du cerveau), les lacunes cérébrales (apparition de petites cavités résultant de la destruction du tissu cérébral), les micro-hémorragies (petits saignements survenant dans le cerveau) ou encore la dilatation des espaces périvasculaires (élargissement des espaces entourant des petits vaisseaux sanguins du cerveau). La cascade d'événements et les voies biologiques conduisant à ces lésions sont très largement méconnues. A l’heure actuelle nous ne disposons d’aucun biomarqueur de la maladie utilisable en pratique clinique et d’aucun médicament pour empêcher sa progression, en dehors d’une prise en charge des facteurs de risque vasculaires tels que l’hypertension artérielle. Très fréquente dans la population générale âgée, la MPAC est le plus souvent « occulte », c’est-à-dire détectable seulement sur une IRM cérébrale, elle est associée à un risque significativement accru de développer un AVC ou une démence. Ainsi, une meilleure détection et prise en charge de cette MPAC occulte aurait un impact majeur sur la prévention des AVC et de la démence et des handicaps qui y sont associés.
Les études LEOPOLD et SHIVA (https://rhu-shiva.com/fr) auxquelles nous vous proposons de participer ont pour objectif d’améliorer et affiner le diagnostic de la MPAC et de développer des stratégies de prévention personnalisées de la maladie et de ses complications. Les participants de ces études sont suivis sur trois ans et bénéficient d'examens non invasifs et indolores, à savoir une évaluation de la vitesse de la marche et de l'équilibre, une mesure de la pression artérielle, des tests de mémoire, un prélèvement sanguin, une IRM cérébrale et un bilan ophtalmologique.
Il s’agit d'études multicentriques, c’est-à-dire qu'elles ont lieu sur plusieurs centres de soin, à savoir : le CHU de Bordeaux (avec l’Hôpital Pellegrin et l’Hôpital Xavier Arnozan), l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (Hôpital Broca) et le Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie à Paris.
Si vous souhaitez participer à cette étude, vous pouvez nous contacter à cette adresse : shiva@chu-bordeaux.fr
Les études LEOPOLD et SHIVA (https://rhu-shiva.com/fr) auxquelles nous vous proposons de participer ont pour objectif d’améliorer et affiner le diagnostic de la MPAC et de développer des stratégies de prévention personnalisées de la maladie et de ses complications. Les participants de ces études sont suivis sur trois ans et bénéficient d'examens non invasifs et indolores, à savoir une évaluation de la vitesse de la marche et de l'équilibre, une mesure de la pression artérielle, des tests de mémoire, un prélèvement sanguin, une IRM cérébrale et un bilan ophtalmologique.
Il s’agit d'études multicentriques, c’est-à-dire qu'elles ont lieu sur plusieurs centres de soin, à savoir : le CHU de Bordeaux (avec l’Hôpital Pellegrin et l’Hôpital Xavier Arnozan), l’Assistance Publique-Hôpitaux de Paris (Hôpital Broca) et le Centre Hospitalier National d’Ophtalmologie à Paris.
Si vous souhaitez participer à cette étude, vous pouvez nous contacter à cette adresse : shiva@chu-bordeaux.fr
Chirurgie du rachis : complications neurologiques per et post-opératoires précoces en chirurgie rachidienne à 1 an (CHIRAC)

Résumé du projet :
Chirurgie du rachis : complications neurologiques per et post-opératoires précoces en chirurgie rachidienne à 1 an
Differential diagnosis betxeen Parkinson's disease and multiple system atrophy using digital speech analysis (VOICE-4PD-MSA-II)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | VOICE-4PD-MSA-II |
Date de début : | 21/03/2023 |
Date de fin : | 03/09/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05807373 |
Résumé du projet :
Differential diagnosis betxeen Parkinson's disease and multiple system atrophy using digital speech analysis
Harmonization of self-rated health and self-rated memory across studies (CALISHARE)

Résumé du projet :
Harmonization of self-rated health and self-rated memory across studies
Multicentre randomized blinded controlled study of specific telerehabilitation of multidomain cognitive impairment in multiple sclerosis using mixed approach and ecological validity (TELECOG-MS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | TELECOG-MS |
Date de début : | 21/02/2023 |
Date de fin : | 19/02/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RUET Aurélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RUET Aurélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05611047 |
Résumé du projet :
Multicentre randomized blinded controlled study of specific telerehabilitation of multidomain cognitive impairment in multiple sclerosis using mixed approach and ecological validity
Etude rétrospective multi-centrique Française : recueil des cas de Syndrome de Guillain Barré, de Parsonage-Turner et de Myasthénie post-vaccination anti-COVID-19 (COSM)

Résumé du projet :
Afin de lutter contre la COVID-19, plusieurs vaccins ont vu le jour en 2020. En France 149 millions de doses ont été administrées. Actuellement, il est admis que le risque de développer un syndrome de Guillain Barré, une myasthénie ou un Parsonage-Turner est augmenté suite à la vaccination. Cependant, le lien d’apparition de ces syndromes avec la vaccination contre la COVID-19 est controversé. Cette étude nationale, coordonnée par la filière de santé maladie neuromusculaire rare Filnemus, permettra donc d’avoir des données à grande échelle. Les deux objectifs de l’étude sont de :
1. Recenser le nombre de cas de patients vaccinés contre la COVID-19 ayant développé les pathologies neuromusculaires suivantes : Syndrome de Guillain-Barré, Myasthénie, Parsonage-Turner.
2. Mettre en évidence le lien d’apparition des pathologies neuromusculaires précitées avec le vaccin contre la COVID-19.
Les variables étudiées seront le sexe, la tranche d’âge, les comorbidités, la maladie, le type de vaccin anti-COVID, les effets suite à la vaccination, les examens réalisés, la sévérité de la pathologie. Les données, anonymisées, seront conservées sur un serveur sécurisé au sein de l’AP-HM (Hôpitaux de Marseille) et seront conservées deux ans après la fin de l’étude.
1. Recenser le nombre de cas de patients vaccinés contre la COVID-19 ayant développé les pathologies neuromusculaires suivantes : Syndrome de Guillain-Barré, Myasthénie, Parsonage-Turner.
2. Mettre en évidence le lien d’apparition des pathologies neuromusculaires précitées avec le vaccin contre la COVID-19.
Les variables étudiées seront le sexe, la tranche d’âge, les comorbidités, la maladie, le type de vaccin anti-COVID, les effets suite à la vaccination, les examens réalisés, la sévérité de la pathologie. Les données, anonymisées, seront conservées sur un serveur sécurisé au sein de l’AP-HM (Hôpitaux de Marseille) et seront conservées deux ans après la fin de l’étude.
Etude pilote de faisabilité d’un programme co-construit (patients - soignants) de méditation de pleine conscience adapté aux patients atteints de la Maladie de Parkinson (MADAPARK)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MADAPARK |
Date de début : | 06/02/2023 |
Date de fin : | 06/12/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TISON Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TISON Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT 05622396 |
Résumé du projet :
Etude pilote de faisabilité d’un programme co-construit (patients - soignants) de méditation de pleine conscience adapté aux patients atteints de la Maladie de Parkinson
Impact de la restructuration de la filière neurovasculaire sur les délais de prise en charge. (IRENE)

Résumé du projet :
Les patients victimes d’un accident vasculaire cérébral (AVC) bénéficie habituellement d’une prise en charge dans une filière dédiée pour réduire les délais de prise en charge et optimiser le pronostic fonctionnel. Le manque de personnel médical et paramédical a été responsable de restructuration hospitalières qui ont modifié le parcours de soin des patient admis aux urgences. Nous étudions l’impact de ces restructurations sur le taux d’admission dans une structure d’urgence aigue (Déchocage) et son impact sur les délais de prise en charge diagnostique et thérapeutique. Nous évaluerons l’influence sur le pronostic fonctionnel
Evaluation de l’effet du neurofeedback ciblant les activités EEG thêta/beta sur le renforcement des capacités de maintien d’éveil et des performances cognitives. (NEUROWAKE)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | NEUROWAKE |
Date de début : | 06/01/2023 |
Date de fin : | 31/05/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MICOULAUD-FRANCHI Jean-Arthur |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MICOULAUD-FRANCHI Jean-Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04591314 |
Résumé du projet :
Evaluation de l’effet du neurofeedback ciblant les activités EEG thêta/beta sur le renforcement des capacités de maintien d’éveil et des performances cognitives.
Pratique collaborative orthophoniste-diététicien dans la prise en charge des troubles de la déglutition post-AVC en service de neurologie (ODIN)

Résumé du projet :
Après un accident vasculaire cérébral, l’état médical des patients peut s’aggraver en raison de difficultés à se nourrir et à s’hydrater : des fausses routes peuvent survenir, entraînant alors un risque d’infection pulmonaire potentiellement grave s’il n’est pas détecté à temps. Les équipes de soins des services accueillant des patients après un AVC (Unités Neuro-Vasculaires) sont spécialisées dans le dépistage des troubles de la déglutition. Les orthophonistes et les diététiciens notamment collaborent étroitement afin de limiter les risques sur la santé du patient liés aux troubles de la déglutition. Nous souhaitons à travers cette étude connaître l’efficacité de cette collaboration en nous intéressant justement aux taux de complications (décès, infections pulmonaires, infections urinaires, dénutrition et déshydratation) entre 2012 et 2022 dans le service de l’UNV du CHU de Bordeaux.
Évaluation de l’efficacité de l’intervention d’Équipes Spécialisées Parkinson sur la qualité de vie de patients parkinsoniens sur le territoire de la Nouvelle Aquitaine : étude pilote ES-Park. (ES-Park)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | ES-Park |
Date de début : | 06/12/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAMIER Alexandra![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAMIER Alexandra |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05433441 |
Résumé du projet :
Évaluation de l’efficacité de l’intervention d’Équipes Spécialisées Parkinson sur la qualité de vie de patients parkinsoniens sur le territoire de la Nouvelle Aquitaine : étude pilote ES-Park.
Prévenir le déclin cognitif et la démence en combattant la maladie des petites artères cérébrales occulte (SHIVA)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SHIVA |
Date de début : | 10/11/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEBETTE Stephanie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEBETTE Stephanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT 05306834 |
Résumé du projet :
Prévenir le déclin cognitif et la démence en combattant la maladie des petites artères cérébrales occulte
Corrélation Electrocliniques de l'Anxiété (IRAnxNet)

Organisation du sevrage tabagique chez la femme enceinte : étude de l’efficacité, de la transférabilité, des freins et leviers de l’implantation de la démarche 5A en contexte français. Un essai contrôlé randomisé en cluster en Nouvelle-Aquitaine (5A-QUIT-N)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | 5A-QUIT-N |
Date de début : | 03/10/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ALLA Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ALLA Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05355012 |
Résumé du projet :
Organisation du sevrage tabagique chez la femme enceinte : étude de l’efficacité, de la transférabilité, des freins et leviers de l’implantation de la démarche 5A en contexte français. Un essai contrôlé randomisé en cluster en Nouvelle-Aquitaine
Analyse des délais d’admission en unité neurovasculaire. (DEDAN)

Résumé du projet :
Les patients victimes d’un accident vasculaire cérébral (AVC) sont habituellement admis dans une unité de soins intensifs dédiée appelée unité neurovasculaire (UNV) pour y être surveillés et bénéficier d’une prévention de complication liées à l’AVC. La pandémie COVID a été responsable de restructuration hospitalières qui ont modifié le parcours de soin des patient admis aux urgences. Nous étudions l’impact de la pandémie sur le délai s’écoulant entre l’admission aux urgences pour un AVC confirmé par le scanner ou l’IRM et l’admission dans l’UNV. Nous évaluerons l’association entre ce délai et le risque de complications liées à l’AVC.
Analyse des suspicions de microangiopathies thrombotiques (ASMAT)

Résumé du projet :
Les causes d’accidents vasculaires cérébraux liées à l’occlusion d’une artère cérébrale (infarctus cérébral) sont nombreuses. A côté de maladies fréquentes telles que la fibrillation atriale ou l’athérosclérose certaines maladies rares mais curables peuvent être en cause. L’une de ces affections appelées micro-angiopathie thrombotique (MAT) est associée à une diminution du taux d’hémoglobine (anémie) ou des plaquettes sanguines mais son diagnostic est souvent difficile. L’objectif de cette recherche est d’évaluer la proportion de patients admis pour un infarctus cérébral au sein le l'UNV du CHU de BORDEAUX et pour lesquels une anomalie du bilan biologique évocatrice d’une MAT est observée entre 2006 et 2024. Une identification plus précoce de ces patients permettrait de leur proposer un traitement adapté.
Traitement antiagrégants plaquettaires à la phase aigue des infarctus cérébraux (TAPPAICE)

Résumé du projet :
Pour éviter un nouvel infarctus cérébral (une forme d’accident vasculaire cérébral), on
administre souvent un médicament qui fluidifie le sang, un antiagrégant plaquettaire,
comme l’aspirine. Dans certains cas, où le risque de récidive est très élevé, il est recommandé
d’associer deux antiagrégants plaquettaires. Cependant, les études qui ont montré
l’efficacité d’utiliser deux traitements ne se sont pas intéressées aux patients ayant un risque
important de saignements. Dans la pratique quotidienne, deux antiagrégants plaquettaires
sont parfois utilisés si le médecin juge le risque de récidive trop élevé. Cette étude vise à
analyser les données de tous les patients pris en charge depuis 2013 au CHU de Bordeaux et
ayant un infarctus cérébral nécessitant la prescription de deux antiagrégants plaquettaires.
Elle a pour but d’analyser la tolérance de ce traitement (nombre de saignements observés)
et son efficacité (état des patients à la fin de leur hospitalisation). Si les résultats confirment
que ce traitement est sûr et efficace, il pourrait être plus facilement proposé à un plus grand
nombre de patients
administre souvent un médicament qui fluidifie le sang, un antiagrégant plaquettaire,
comme l’aspirine. Dans certains cas, où le risque de récidive est très élevé, il est recommandé
d’associer deux antiagrégants plaquettaires. Cependant, les études qui ont montré
l’efficacité d’utiliser deux traitements ne se sont pas intéressées aux patients ayant un risque
important de saignements. Dans la pratique quotidienne, deux antiagrégants plaquettaires
sont parfois utilisés si le médecin juge le risque de récidive trop élevé. Cette étude vise à
analyser les données de tous les patients pris en charge depuis 2013 au CHU de Bordeaux et
ayant un infarctus cérébral nécessitant la prescription de deux antiagrégants plaquettaires.
Elle a pour but d’analyser la tolérance de ce traitement (nombre de saignements observés)
et son efficacité (état des patients à la fin de leur hospitalisation). Si les résultats confirment
que ce traitement est sûr et efficace, il pourrait être plus facilement proposé à un plus grand
nombre de patients
Evaluation multidomaine post-infarctus cérébral traité par thrombectomie mécanique (EMPICT)

Résumé du projet :
L’un des traitements de l’accident vasculaire cérébral lié à une occlusion d’une artère cérébrale consiste en retirer mécaniquement le caillot à l’aide d’un cathéter (thrombectomie mécanique). Ce traitement réduit le risque de handicap physique. Néanmoins les patients sont susceptibles de développer des troubles de la mémoire, de la concentration et de l’humeur.
L’objectif de ce travail est d’évaluer la faisabilité des évaluations par questionnaires spécifiques de ces complications lors de la consultation effectuée 2 à 6 mois après l’AVC avec un neurologue. Nous évaluerons la fréquence de ces complications. Ce travail permettra d’optimiser le dépistage de ces complications lors du suivi d’un AVC.
Cette étude porte sur les données des personnes prises en charge entre 2020 et 2024 au CHU de Bordeaux.
L’objectif de ce travail est d’évaluer la faisabilité des évaluations par questionnaires spécifiques de ces complications lors de la consultation effectuée 2 à 6 mois après l’AVC avec un neurologue. Nous évaluerons la fréquence de ces complications. Ce travail permettra d’optimiser le dépistage de ces complications lors du suivi d’un AVC.
Cette étude porte sur les données des personnes prises en charge entre 2020 et 2024 au CHU de Bordeaux.
Evaluation de la découverte fortuite de leucoencéphalopathie au CHU Pellegrin (LeucoPel)

Résumé du projet :
Le but de cette recherche est d'évaluer le nombre de patients bénéficiant d'une IRM cérébrale au CHU de Bordeaux à l’Hôpital Pellegrin, tout motif confondu, et chez qui il est découvert de façon fortuite des signes de leucoencéphalopathie (atteinte des petits vaisseaux cérébraux), a priori asymptomatique. La valeur retrouvée nous permettra d'estimer de façon plus précise l'importance de cette maladie silencieuse et ainsi d'ajuster les mesures qui permettront une optimisation du parcours de soins de ces patients.
Evaluation de la tolérance suite à l’exposition au Natalizumab pendant la grossesse chez des patientes traitées pour une SEP rémittente récurrente (BABYZUMAB-2)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | BABYZUMAB-2 |
Date de début : | 20/06/2022 |
Date de fin : | 22/12/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RUET Aurélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RUET Aurélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05209815 |
Résumé du projet :
Evaluation de la tolérance suite à l’exposition au Natalizumab pendant la grossesse chez des patientes traitées pour une SEP rémittente récurrente
Évaluation de l'auto-efficacité comme prédicteur de l'observance à la PPC dans une cohorte française de patients atteints de SAOS. (SAFES)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SAFES |
Date de début : | 18/05/2022 |
Date de fin : | 31/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MICOULAUD-FRANCHI Jean-Arthur |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MICOULAUD-FRANCHI Jean-Arthur |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05053581 |
Résumé du projet :
Évaluation de l'auto-efficacité comme prédicteur de l'observance à la PPC dans une cohorte française de patients atteints de SAOS.
Une cohorte en population générale pour étudier la biologie du vieillissement cérébral et cognitif chez le jeune sénior : Biobank and Brain health in Bordeaux (B-Cube)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | B-Cube |
Date de début : | 22/03/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAMIERI Cécilia |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAMIERI Cécilia |
Résumé du projet :
Une cohorte en population générale pour étudier la biologie du vieillissement cérébral et cognitif chez le jeune sénior : Biobank and Brain health in Bordeaux
Recherche de biomarqueurs vocaux pour prédire la somnolence diurne excessive. (SOMVOICE)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SOMVOICE |
Date de début : | 07/02/2022 |
Date de fin : | 10/06/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04942574 |
Résumé du projet :
Recherche de biomarqueurs vocaux pour prédire la somnolence diurne excessive.
A randomized, double-blind, parallel groups, placebo-controlled, proof-of-concept study to assess the efficacy and safety of Valerian root extract and Lavender Essential oil combination, over 4 weeks in subjects with sleep complaints (PHYTOSOM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PHYTOSOM |
Date de début : | 02/02/2022 |
Date de fin : | 02/03/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05194618 |
Résumé du projet :
A randomized, double-blind, parallel groups, placebo-controlled, proof-of-concept study to assess the efficacy and safety of Valerian root extract and Lavender Essential oil combination, over 4 weeks in subjects with sleep complaints
Deep brain stimulation for Parkinson’s disease: Probabilistic STN Targeting under general anaesthesia without micro-electrode recordings (MER) vs current targeting procedure (PARKEO2)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PARKEO2 |
Date de début : | 10/11/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ENGELHARDT Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ENGELHARDT Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04884412 |
Résumé du projet :
Deep brain stimulation for Parkinson’s disease: Probabilistic STN Targeting under general anaesthesia without micro-electrode recordings (MER) vs current targeting procedure
Implication des lymphocytes T CD4 dans la physiopathologie de la sclérose en plaques. (T4MS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | T4MS |
Date de début : | 30/09/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RUET Aurélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RUET Aurélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04798651 |
Résumé du projet :
Implication des lymphocytes T CD4 dans la physiopathologie de la sclérose en plaques.
Evaluation de l’efficacité de la vaccination contre la COVID-19 par recherche d’anticorps neutralisants chez des patients présentant une maladie neuromusculaire avec une amyotrophie sévère (CANNEMUSS)

Résumé du projet :
Evaluation de l’efficacité de la vaccination contre la COVID-19 par recherche d’anticorps neutralisants chez des patients présentant une maladie neuromusculaire avec une amyotrophie sévère
« Qualité de Vie des patients atteints d’une Atrophie Multi Systématisée et de leurs aidants » (QUA2-AMS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | QUA2-AMS |
Date de début : | 01/07/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAMIER Alexandra![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAMIER Alexandra |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04965922 |
Résumé du projet :
« Qualité de Vie des patients atteints d’une Atrophie Multi Systématisée et de leurs aidants »
Mise en évidence et évaluation de marqueurs micro-vasculaires de la rétine et du cerveau en vue d’identifier d’éventuelles altérations structurelles cérébrales précoces chez l’adulte jeune. (SHIVA-SHARE)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SHIVA-SHARE |
Date de début : | 07/06/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEBETTE Stephanie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEBETTE Stephanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT0530514 |
Résumé du projet :
Mise en évidence et évaluation de marqueurs micro-vasculaires de la rétine et du cerveau en vue d’identifier d’éventuelles altérations structurelles cérébrales précoces chez l’adulte jeune.
Etude prospective de recherche de neuropathie chez les patients suivis pour une amylose cardiaque TTR sauvage (non mutée). (N-SAC)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | N-SAC |
Date de début : | 23/03/2021 |
Date de fin : | 31/03/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SOLE Guilhem![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SOLE Guilhem |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04828928 |
Résumé du projet :
Etude prospective de recherche de neuropathie chez les patients suivis pour une amylose cardiaque TTR sauvage (non mutée).
Observatoire de l'efficacité et de la tolérance de la vaccination contre le SARS-CoV-2 chez les patients neuromusculaires. (Va-C-NEMUS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | Va-C-NEMUS |
Date de début : | 11/03/2021 |
Date de fin : | 03/02/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SOLE Guilhem![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SOLE Guilhem |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT 05311904 |
Résumé du projet :
Observatoire de l'efficacité et de la tolérance de la vaccination contre le SARS-CoV-2 chez les patients neuromusculaires.
Constitution d'une biobanque d'échantillons de liquide céphalo-rachidien (LCR) et de sang chez des patients inclus dans la cohorte NEODEM (BIO-NEODEM)

Résumé du projet :
Constitution d'une biobanque d'échantillons de liquide céphalo-rachidien (LCR) et de sang chez des patients inclus dans la cohorte NEODEM
Fatigue et sommeil des patients atteints de la COVID-19 (COFATSOM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | COFATSOM |
Date de début : | 08/02/2021 |
Date de fin : | 13/06/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04657419 |
Résumé du projet :
Fatigue et sommeil des patients atteints de la COVID-19
Relations entre Fuseaux de sommeil et processus cognitifs chez l’adulte sain. (FUSO)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | FUSO |
Date de début : | 19/01/2021 |
Date de fin : | 16/11/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04596449 |
Résumé du projet :
Relations entre Fuseaux de sommeil et processus cognitifs chez l’adulte sain.
Etude de l’insulino-résistance dans l’atrophie multisystématisée (IRAMS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | IRAMS |
Date de début : | 28/10/2020 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04250493 |
Résumé du projet :
Etude de l’insulino-résistance dans l’atrophie multisystématisée
Technologies Mobiles et Prévention de la dépression Post-AVC (MOTIV-POSDEP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MOTIV-POSDEP |
Date de début : | 09/09/2020 |
Date de fin : | 26/03/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIBON Igor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIBON Igor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04043052 |
Résumé du projet :
Technologies Mobiles et Prévention de la dépression Post-AVC
Développement d’une application de réalité virtuelle à visée diagnostique du TDAH de l’enfant : une étude exploratoire (PADA1)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PADA1 |
Date de début : | 21/07/2020 |
Date de fin : | 05/05/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MICOULAUD-FRANCHI Jean-Arthur |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MICOULAUD-FRANCHI Jean-Arthur |
Résumé du projet :
Développement d’une application de réalité virtuelle à visée diagnostique du TDAH de l’enfant : une étude exploratoire
Pronostic fonctionnel des démences neurodégénératives de début précoce (NEODEM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | NEODEM |
Date de début : | 20/05/2020 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | AURIACOMBE Sophie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | AURIACOMBE Sophie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04254094 |
Résumé du projet :
Pronostic fonctionnel des démences neurodégénératives de début précoce
Suivi d’une cohorte de patients présentant un syndrome myasthénique et une infection COVID-19 : conséquences sur la sévérité du syndrome myasthénique et impact réciproque des deux pathologies sur leurs traitements respectifs. (CO-MY-COVID)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | CO-MY-COVID |
Date de début : | 27/04/2020 |
Date de fin : | 18/06/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SOLE Guilhem![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SOLE Guilhem |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04695379 |
Résumé du projet :
Suivi d’une cohorte de patients présentant un syndrome myasthénique et une infection COVID-19 : conséquences sur la sévérité du syndrome myasthénique et impact réciproque des deux pathologies sur leurs traitements respectifs.
Étude exploratoire de faisabilité pour le développement des programmes basés sur la méditation de pleine conscience chez le patient parkinsonien. (M-PARK)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | M-PARK |
Date de début : | 17/02/2020 |
Date de fin : | 23/11/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TISON Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TISON Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05180643 |
Résumé du projet :
Étude exploratoire de faisabilité pour le développement des programmes basés sur la méditation de pleine conscience chez le patient parkinsonien.
Suivi à long terme des évolutions cognitives et fonctionnelles de personnes atteintes de troubles cognitifs isolés ou de déficits cognitifs légers. (Memento-Plus)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | Memento-Plus |
Date de début : | 03/12/2019 |
Date de fin : | 20/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHENE Genevieve![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHENE Genevieve |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04111211 |
Résumé du projet :
Suivi à long terme des évolutions cognitives et fonctionnelles de personnes atteintes de troubles cognitifs isolés ou de déficits cognitifs légers.
Optimisation Pré-hospitalière du Triage des suspicions d’Infarctus Cérébral : Apport d’un dispositif de Visio-Conférence embarqué (OPTIC-AVC)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | OPTIC-AVC |
Date de début : | 20/11/2019 |
Date de fin : | 09/12/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LUCAS Ludovic |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LUCAS Ludovic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04042584 |
Résumé du projet :
Optimisation Pré-hospitalière du Triage des suspicions d’Infarctus Cérébral : Apport d’un dispositif de Visio-Conférence embarqué
Analyse des liens entre Parcours des Patients victimes d’accident vasculaire cérébral (AVC) et Séquelles Post-Avc (PAPASéPA)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PAPASéPA |
Date de début : | 18/11/2019 |
Date de fin : | 25/04/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROUANET Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROUANET Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03865173 |
Résumé du projet :
Analyse des liens entre Parcours des Patients victimes d’accident vasculaire cérébral (AVC) et Séquelles Post-Avc
Pharmacocinétique et tolérance des antibiotiques administrés par voie sous-cutanée chez le patient âgé de plus de 65 ans (PhASAge)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PhASAge |
Date de début : | 06/08/2019 |
Date de fin : | 07/08/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROUBAUD Claire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROUBAUD Claire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03583749 |
Résumé du projet :
Pharmacocinétique et tolérance des antibiotiques administrés par voie sous-cutanée chez le patient âgé de plus de 65 ans
French Carotid Web Registry (CAROWEB)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | CAROWEB |
Date de début : | 19/06/2019 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | OLINDO Stéphane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OLINDO Stéphane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04431609 |
Résumé du projet :
French Carotid Web Registry
Everyday life cognition and non-conventional magnetic resonance markers in RMS patients treated with Aubagio in a real-life setting (AUBACOG)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | AUBACOG |
Date de début : | 21/05/2019 |
Date de fin : | 23/02/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RUET Aurélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RUET Aurélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03768648 |
Résumé du projet :
Everyday life cognition and non-conventional magnetic resonance markers in RMS patients treated with Aubagio in a real-life setting
Essai clinique de phase II évaluant une méthode de ciblage optimisée du VIM dans la chirurgie du tremblement essentiel (Opti-VIM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | Opti-VIM |
Date de début : | 18/03/2019 |
Date de fin : | 29/08/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ENGELHARDT Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ENGELHARDT Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03760406 |
Résumé du projet :
Essai clinique de phase II évaluant une méthode de ciblage optimisée du VIM dans la chirurgie du tremblement essentiel
Microstructure de l'hippocampe évaluée par une nouvelle séquence IRM et mémoire épisodique au stade précoce de la sclérose en plaques : comparaison de patients après un syndrome clinique isolé et de témoins (MicroSEP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MicroSEP |
Date de début : | 12/02/2019 |
Date de fin : | 24/02/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RUET Aurélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RUET Aurélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03692975 |
Résumé du projet :
Microstructure de l'hippocampe évaluée par une nouvelle séquence IRM et mémoire épisodique au stade précoce de la sclérose en plaques : comparaison de patients après un syndrome clinique isolé et de témoins
Détermination probabiliste de la position du noyau Ventral-Intermédiaire du Thalamus (VIM) à partir de repères radio-anatomiques identifiables en IRM à 1,5 Tesla (PROBA-VIM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PROBA-VIM |
Date de début : | 30/11/2018 |
Date de fin : | 30/11/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CUNY Emmanuel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CUNY Emmanuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03696420 |
Résumé du projet :
Détermination probabiliste de la position du noyau Ventral-Intermédiaire du Thalamus (VIM) à partir de repères radio-anatomiques identifiables en IRM à 1,5 Tesla
Evaluation d’une nouvelle approche diagnostique de la neuropathie amyloïde familiale par mutation du gène TTR dans une population de neuropathies chroniques idiopathiques - TTR-FAP (TTR-FAP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | TTR-FAP |
Date de début : | 27/11/2018 |
Date de fin : | 23/12/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SOLE Guilhem![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SOLE Guilhem |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03720275 |
Résumé du projet :
Evaluation d’une nouvelle approche diagnostique de la neuropathie amyloïde familiale par mutation du gène TTR dans une population de neuropathies chroniques idiopathiques - TTR-FAP
Etude longitudinale de la cognition chez des patients atteints de forme progressive primaire de sclérose en plaques : Etude PRO-COG (PRO-COG)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PRO-COG |
Date de début : | 24/09/2018 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RUET Aurélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RUET Aurélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03455582 |
Résumé du projet :
Etude longitudinale de la cognition chez des patients atteints de forme progressive primaire de sclérose en plaques : Etude PRO-COG
Sclérose en plaques du sujet âgé : caractéristiques épidémiologiques, cliniques et IRM (OLDMUS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | OLDMUS |
Date de début : | 21/09/2018 |
Date de fin : | 23/09/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | OUALLET Jean Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OUALLET Jean Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03854123 |
Résumé du projet :
Sclérose en plaques du sujet âgé : caractéristiques épidémiologiques, cliniques et IRM
Diagnostic différentiel entre la Maladie de Parkinson et l'atrophie multisystématisée par l'utilisation d'une analyse numérique de la parole (Voice-4PD)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | Voice-4PD |
Date de début : | 26/06/2018 |
Date de fin : | 18/06/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03577483 |
Résumé du projet :
Diagnostic différentiel entre la Maladie de Parkinson et l'atrophie multisystématisée par l'utilisation d'une analyse numérique de la parole
Prise en charge pluridisciplinaire et personnalisée des troubles du comportement dans la dégénérescence lobaire fronto-temporale (DLFT)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | DLFT |
Date de début : | 21/06/2018 |
Date de fin : | 06/10/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DARTIGUES Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DARTIGUES Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03606798 |
Résumé du projet :
Prise en charge pluridisciplinaire et personnalisée des troubles du comportement dans la dégénérescence lobaire fronto-temporale
Etude pilote évaluant le succès (= décanulation sans échec) d’une procédure standardisée de sevrage de la trachéotomie chez les patients cérébro-lésés (DECATRAC)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | DECATRAC |
Date de début : | 20/06/2018 |
Date de fin : | 18/12/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GALLICE Thomas |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GALLICE Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03512054 |
Résumé du projet :
Etude pilote évaluant le succès (= décanulation sans échec) d’une procédure standardisée de sevrage de la trachéotomie chez les patients cérébro-lésés
Etude exploratoire de faisabilité de la mise en place par un personnel paramédical d’une technique de méditation standardisée type « body-scan », dans la gestion de l’anxiété et de l’agitation chez des patients parkinsoniens hospitalisés (PARAM2A)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PARAM2A |
Date de début : | 23/03/2018 |
Date de fin : | 05/03/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GAUTIER Caroline |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GAUTIER Caroline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03349554 |
Résumé du projet :
Etude exploratoire de faisabilité de la mise en place par un personnel paramédical d’une technique de méditation standardisée type « body-scan », dans la gestion de l’anxiété et de l’agitation chez des patients parkinsoniens hospitalisés
Rôle du cortex préfontal dans la physiopathologie des tics du syndrome de Gilles de la Tourette. Une étude électrophysiologique en situation écologique. (TIC-EEG)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | TIC-EEG |
Date de début : | 21/02/2018 |
Date de fin : | 03/03/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DAUBIGNEY Antoine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DAUBIGNEY Antoine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03604510 |
Résumé du projet :
Rôle du cortex préfontal dans la physiopathologie des tics du syndrome de Gilles de la Tourette. Une étude électrophysiologique en situation écologique.
Evaluation de l'efficacité du maintien de la thérapie occupationnelle auprès des patients souffrant de maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées : un essai contrôlé randomisé (MaTheoAlz)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MaTheoAlz |
Date de début : | 17/01/2018 |
Date de fin : | 06/11/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HELMER Catherine |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HELMER Catherine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03435705 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'efficacité du maintien de la thérapie occupationnelle auprès des patients souffrant de maladie d'Alzheimer ou maladies apparentées : un essai contrôlé randomisé
Malformation de Chiari : le bilan otologique comme critère objectif de traitement chirurgical (MCoto)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MCoto |
Date de début : | 20/12/2017 |
Date de fin : | 17/02/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JECKO Vincent![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JECKO Vincent |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03295864 |
Résumé du projet :
Malformation de Chiari : le bilan otologique comme critère objectif de traitement chirurgical
Etude des marqueurs de progression de l'atrophie multisystématisée et relation avec la qualité de vie (PROGR-AMS)

Résumé du projet :
Etude des marqueurs de progression de l'atrophie multisystématisée et relation avec la qualité de vie
AVC du cervelet et troubles de l'humeur (CERMOOD)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | CERMOOD |
Date de début : | 16/01/2017 |
Date de fin : | 30/03/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | POLI Mathilde![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | POLI Mathilde |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03515486 |
Résumé du projet :
AVC du cervelet et troubles de l'humeur
Self-help program for hypnotics withdrawal in chronic insomniac patients : a randomized controlled clinical trial (PROPERSOM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PROPERSOM |
Date de début : | 04/10/2016 |
Date de fin : | 25/11/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02720458 |
Résumé du projet :
Self-help program for hypnotics withdrawal in chronic insomniac patients : a randomized controlled clinical trial
The sleepless brain : neuroimaging support for a differential diagnosis of insomnia (SOMNET)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SOMNET |
Date de début : | 01/09/2016 |
Date de fin : | 03/04/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02821234 |
Résumé du projet :
The sleepless brain : neuroimaging support for a differential diagnosis of insomnia
Evaluation du diagnostic comme meilleur facteur pronostic des crises non épileptiques psychogènes (CNEP) (PronoCNEP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PronoCNEP |
Date de début : | 26/08/2016 |
Date de fin : | 12/06/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | AUPY Jerome![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | AUPY Jerome |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02821208 |
Résumé du projet :
Evaluation du diagnostic comme meilleur facteur pronostic des crises non épileptiques psychogènes (CNEP)
Effet de l'irradiation du sinus caverneux et de la région sellaire sur la mémoire autobiographique (ISOMAB)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | ISOMAB |
Date de début : | 27/07/2016 |
Date de fin : | 25/03/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PLANCHON Charlotte |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PLANCHON Charlotte |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02750371 |
Résumé du projet :
Effet de l'irradiation du sinus caverneux et de la région sellaire sur la mémoire autobiographique
Modifications microstructurales et fonctionnelles cérébrales dans les suites de traumatismes crâniens mineurs (Change-TBI)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | Change-TBI |
Date de début : | 18/07/2016 |
Date de fin : | 29/01/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIBON Igor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIBON Igor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03342612 |
Résumé du projet :
Modifications microstructurales et fonctionnelles cérébrales dans les suites de traumatismes crâniens mineurs
Emotional processing, family life, freindships and social integration in patients with multiple sclerosis. Traitement des émotions, vie familiale, relation amicale et intégration sociale chez des patients présentant une Sclérose En Plaques. (EMOSOCIAL-MS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | EMOSOCIAL-MS |
Date de début : | 03/03/2016 |
Date de fin : | 28/01/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BROCHET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BROCHET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02708927 |
Résumé du projet :
Emotional processing, family life, freindships and social integration in patients with multiple sclerosis. Traitement des émotions, vie familiale, relation amicale et intégration sociale chez des patients présentant une Sclérose En Plaques.
Etude de la cognition sociale en imagerie morphologique et fonctionnelle chez des patients atteints de sclérose en plaques (SOCOG-MS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SOCOG-MS |
Date de début : | 12/11/2015 |
Date de fin : | 22/03/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BROCHET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BROCHET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02290587 |
Résumé du projet :
Etude de la cognition sociale en imagerie morphologique et fonctionnelle chez des patients atteints de sclérose en plaques
Stress and insomnia : investigating a bidirectional relation (StresSleep)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | StresSleep |
Date de début : | 03/11/2015 |
Date de fin : | 15/09/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02591303 |
Résumé du projet :
Stress and insomnia : investigating a bidirectional relation
Constitution d'une biobanque d'échantillons sanguins chez des étudiants inclus dans la cohorte i-share (bio-share)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | bio-share |
Date de début : | 06/10/2015 |
Date de fin : | 30/11/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEBETTE Stephanie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEBETTE Stephanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02568371 |
Résumé du projet :
Constitution d'une biobanque d'échantillons sanguins chez des étudiants inclus dans la cohorte i-share
Apport de la détection précoce de micro-emboles cérébraux par holter-transcrânien dans le bilan étiologique de l'infarctus cérébral (HOLISTER)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | HOLISTER |
Date de début : | 14/09/2015 |
Date de fin : | 14/08/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RENOU Pauline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RENOU Pauline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02762552 |
Résumé du projet :
Apport de la détection précoce de micro-emboles cérébraux par holter-transcrânien dans le bilan étiologique de l'infarctus cérébral
Réseau français de prise en charge des Tumeurs Cérébrales Rares (TUCERA)

Résumé du projet :
Réseau français de prise en charge des Tumeurs Cérébrales Rares
Etude multicentrique, longitudinale évaluant la prise en charge médicale et sociale et l'impact d'une prise en charge par un neurologue expert des patients souffrant d'un stade avancé de syndrome Parkinsonien (CLaSP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | CLaSP |
Date de début : | 02/03/2015 |
Date de fin : | 20/12/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02333175 |
Résumé du projet :
Etude multicentrique, longitudinale évaluant la prise en charge médicale et sociale et l'impact d'une prise en charge par un neurologue expert des patients souffrant d'un stade avancé de syndrome Parkinsonien
Etude multicentrique de validation d'une batterie cognitive courte dans la Sclérose en Plaques : brief Computerized Cognitive Assessment in Multiple Sclerosis (BCCAMS) (BICAFMS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | BICAFMS |
Date de début : | 17/02/2015 |
Date de fin : | 18/02/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BROCHET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BROCHET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02391064 |
Résumé du projet :
Etude multicentrique de validation d'une batterie cognitive courte dans la Sclérose en Plaques : brief Computerized Cognitive Assessment in Multiple Sclerosis (BCCAMS)
Caractérisation des Lymphocytes TCD8+ circulants spécifiques de la myéline au cours de la Sclérose En Plaques : étude préliminaire (ImmunoSEP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | ImmunoSEP |
Date de début : | 27/11/2014 |
Date de fin : | 02/02/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | OUALLET Jean Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OUALLET Jean Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02142764 |
Résumé du projet :
Caractérisation des Lymphocytes TCD8+ circulants spécifiques de la myéline au cours de la Sclérose En Plaques : étude préliminaire
Thalamic LFPs and VIM DBS in essential Tremor : Correlation, Evolution, and Therapeutic perspectives (VIM-CLT)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | VIM-CLT |
Date de début : | 17/11/2014 |
Date de fin : | 19/11/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GUEHL Dominique![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GUEHL Dominique |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02264925 |
Résumé du projet :
Thalamic LFPs and VIM DBS in essential Tremor : Correlation, Evolution, and Therapeutic perspectives
Etude de la composante vasculaire dans la survenue de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées (MEMENTO-VASCOD)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MEMENTO-VASCOD |
Date de début : | 04/11/2014 |
Date de fin : | 29/10/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHENE Genevieve![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHENE Genevieve |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02264899 |
Résumé du projet :
Etude de la composante vasculaire dans la survenue de la maladie d'Alzheimer et des maladies apparentées
Données pharmacocinétiques de l'utilisation de l'ertapénème par voie sous cutanée chez le patient âgé de plus de 65 ans (PHACINERTA)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PHACINERTA |
Date de début : | 19/08/2014 |
Date de fin : | 29/08/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROUBAUD Claire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROUBAUD Claire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02505386 |
Résumé du projet :
Données pharmacocinétiques de l'utilisation de l'ertapénème par voie sous cutanée chez le patient âgé de plus de 65 ans
Algie vasculaire de la face, addictions, et fonction endothéliale (CHAD)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | CHAD |
Date de début : | 25/06/2014 |
Date de fin : | 10/06/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOUSSET Virginie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOUSSET Virginie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02640105 |
Résumé du projet :
Algie vasculaire de la face, addictions, et fonction endothéliale
Etude de l'expression des micro-ARN comme biomarqueur diagnostic et pronostic dans la Sclérose Amyotrophique (MIRSLA)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MIRSLA |
Date de début : | 17/06/2014 |
Date de fin : | 22/10/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LE-MASSON Gwendal |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LE-MASSON Gwendal |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01992029 |
Résumé du projet :
Etude de l'expression des micro-ARN comme biomarqueur diagnostic et pronostic dans la Sclérose Amyotrophique
Longitudinal study of brain amyloid imaging in Memento (MEMENTO-AMYGING)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MEMENTO-AMYGING |
Date de début : | 10/06/2014 |
Date de fin : | 29/10/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHENE Genevieve![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHENE Genevieve |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02164643 |
Résumé du projet :
Longitudinal study of brain amyloid imaging in Memento
Comparaison du syndrome dysexécutif cognitif et comportemental entre l'atrophie multisystématisée de forme parkinsonienne et de forme cérébelleuse avec analyses des corrélats en imagerie (COGAMS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | COGAMS |
Date de début : | 14/05/2014 |
Date de fin : | 26/06/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAMIER Alexandra![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAMIER Alexandra |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02185677 |
Résumé du projet :
Comparaison du syndrome dysexécutif cognitif et comportemental entre l'atrophie multisystématisée de forme parkinsonienne et de forme cérébelleuse avec analyses des corrélats en imagerie
Mise en évidence de BIOmarqueurs dans les syndromes PARkinsoniens (BIOPARK)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | BIOPARK |
Date de début : | 16/12/2013 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02114242 |
Résumé du projet :
Mise en évidence de BIOmarqueurs dans les syndromes PARkinsoniens
Remédiation cognitive et Trouble Déficit de l'Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH) : Utilisation d'un logiciel de classe virtuelle dans la prise en charge d'enfants présentant un TDAH (RECOGNITA)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | RECOGNITA |
Date de début : | 01/04/2013 |
Date de fin : | 27/04/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIOULAC Stéphanie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIOULAC Stéphanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01821170 |
Résumé du projet :
Remédiation cognitive et Trouble Déficit de l'Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH) : Utilisation d'un logiciel de classe virtuelle dans la prise en charge d'enfants présentant un TDAH
Migraine et Cerveau : Conséquences, Causes et intéraction vasculaire (MIBRAIN)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MIBRAIN |
Date de début : | 22/03/2013 |
Date de fin : | 03/12/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KURTH Tobias![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KURTH Tobias |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01803984 |
Résumé du projet :
Migraine et Cerveau : Conséquences, Causes et intéraction vasculaire
Stimulation cérébrale profonde du noyau sous thalamique dans la maladie de Parkinson : comparaison d'une approche électrophysiologique vs une procédure sous anesthésie générale de haute précision (PARKEO)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PARKEO |
Date de début : | 11/03/2013 |
Date de fin : | 09/09/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CUNY Emmanuel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CUNY Emmanuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01817088 |
Résumé du projet :
Stimulation cérébrale profonde du noyau sous thalamique dans la maladie de Parkinson : comparaison d'une approche électrophysiologique vs une procédure sous anesthésie générale de haute précision
Sommeil, Cognition et Troubles de la mémoire (SCOAL)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SCOAL |
Date de début : | 24/01/2013 |
Date de fin : | 29/10/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01650454 |
Résumé du projet :
Sommeil, Cognition et Troubles de la mémoire
LYLO « Les Yeux L’Ont » : anomalies des saccades oculaires à la phase prodromale de la maladie d’Alzheimer. (LYLO)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | LYLO |
Date de début : | 04/12/2012 |
Date de fin : | 18/12/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TISON Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TISON Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01630525 |
Résumé du projet :
LYLO « Les Yeux L’Ont » : anomalies des saccades oculaires à la phase prodromale de la maladie d’Alzheimer.
Dosage de l’alpha-synucléine oligomérique en tant que marqueur biologique de l’atrophie multisystématisée (BIOAMS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | BIOAMS |
Date de début : | 26/11/2012 |
Date de fin : | 21/11/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01485549 |
Résumé du projet :
Dosage de l’alpha-synucléine oligomérique en tant que marqueur biologique de l’atrophie multisystématisée
Etude prospective longitudinale sur 1 an de corrélation entre les troubles cognitifs détectés au stade de Syndrome Cliniquement Isolé évocateur de Sclérose en plaques et les marqueurs d'atteinte cérébrale en imagerie (SCI-COG)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SCI-COG |
Date de début : | 24/08/2012 |
Date de fin : | 22/01/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BROCHET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BROCHET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01865357 |
Résumé du projet :
Etude prospective longitudinale sur 1 an de corrélation entre les troubles cognitifs détectés au stade de Syndrome Cliniquement Isolé évocateur de Sclérose en plaques et les marqueurs d'atteinte cérébrale en imagerie
Essai clinique randomisé évaluant un programme interdisciplinaire de prévention de l’épaule hémiplégique douloureuse en phase précoce post Accident Vasculaire Cérébral dans une Unité NeuroVasculaire (4P-ED)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | 4P-ED |
Date de début : | 09/07/2012 |
Date de fin : | 30/08/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERTEAU Emmanuelle |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERTEAU Emmanuelle |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02563431 |
Résumé du projet :
Essai clinique randomisé évaluant un programme interdisciplinaire de prévention de l’épaule hémiplégique douloureuse en phase précoce post Accident Vasculaire Cérébral dans une Unité NeuroVasculaire
Essai clinique randomisé des échanges plasmatiques versus échanges simulés dans les poussées invalidantes non améliorées par les corticoïdes de sclérose en plaques. (PLASMASEP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PLASMASEP |
Date de début : | 08/03/2012 |
Date de fin : | 21/09/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BROCHET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BROCHET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01442233 |
Résumé du projet :
Essai clinique randomisé des échanges plasmatiques versus échanges simulés dans les poussées invalidantes non améliorées par les corticoïdes de sclérose en plaques.
Intérêt de l’utilisation per opératoire des potentiels évoqués visuels dans la préservation de la fonction visuelle lors des procédures chirurgicales à proximité des voies optiques. (VISUOPEV)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | VISUOPEV |
Date de début : | 17/01/2012 |
Date de fin : | 16/09/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAGUERRE Daniel |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAGUERRE Daniel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01517789 |
Résumé du projet :
Intérêt de l’utilisation per opératoire des potentiels évoqués visuels dans la préservation de la fonction visuelle lors des procédures chirurgicales à proximité des voies optiques.
Essai clinique pilote randomisé en groupes parallèles évalué en aveugle d'un protocole de réeducation cognitive des fonctions attentionnelles dans la sclérose en plaques rémittentes. (REACTIV)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | REACTIV |
Date de début : | 02/05/2011 |
Date de fin : | 04/02/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BROCHET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BROCHET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01207856 |
Résumé du projet :
Essai clinique pilote randomisé en groupes parallèles évalué en aveugle d'un protocole de réeducation cognitive des fonctions attentionnelles dans la sclérose en plaques rémittentes.
Une cohorte de personnes consultant dans les centres mémoires de ressources et de recherche afin d'améliorer les connaissances sur la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées (MEMENTO)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MEMENTO |
Date de début : | 08/04/2011 |
Date de fin : | 29/10/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHENE Genevieve![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHENE Genevieve |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01926249 |
Résumé du projet :
Une cohorte de personnes consultant dans les centres mémoires de ressources et de recherche afin d'améliorer les connaissances sur la maladie d’Alzheimer et les maladies apparentées
Traitement du trouble obsessionnel-compulsif sévère et résistant par stimulation à haute fréquence du striatum ventral et du noyau sous-thalamique. Essai clinique randomisé en simple insu avec évaluation médico-économique. (STOC 2)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | STOC 2 |
Date de début : | 04/04/2011 |
Date de fin : | 01/04/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CUNY Emmanuel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CUNY Emmanuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01329133 |
Résumé du projet :
Traitement du trouble obsessionnel-compulsif sévère et résistant par stimulation à haute fréquence du striatum ventral et du noyau sous-thalamique. Essai clinique randomisé en simple insu avec évaluation médico-économique.
Analyse du pattern moteur chez des patients atteints de Neuroacanthocytose: conception et validation d’une échelle de sévérité sur la base d’enregistrements vidéos (NACEVI)

Résumé du projet :
Analyse du pattern moteur chez des patients atteints de Neuroacanthocytose: conception et validation d’une échelle de sévérité sur la base d’enregistrements vidéos
Analyse des données rétrospectives issues de patients atteints de Neuroacanthocytose et opérés par Stimulation Cérébrale Profonde (NASCeP)

Résumé du projet :
Analyse des données rétrospectives issues de patients atteints de Neuroacanthocytose et opérés par Stimulation Cérébrale Profonde
DOUFAB Recherche de la maladie de Fabry dans une population de douloureux chroniques. (DOUFAB)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | DOUFAB |
Date de début : | 09/09/2010 |
Date de fin : | 22/10/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOUSSET Virginie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOUSSET Virginie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01178164 |
Résumé du projet :
DOUFAB Recherche de la maladie de Fabry dans une population de douloureux chroniques.
Prise de décision et reconnaissance des émotions dans le tremblement essentiel (EMOTREM)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | EMOTREM |
Date de début : | 08/09/2010 |
Date de fin : | 13/12/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01223144 |
Résumé du projet :
Prise de décision et reconnaissance des émotions dans le tremblement essentiel
Céphalées par abus médicamenteux : Impact de l'éducation thérapeutique téléphonique réalisée par les infirmières en amont de la consultation médicale dans un centre de consultation tertiaire : étude comparative randomisée (CAM-ET)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | CAM-ET |
Date de début : | 01/08/2010 |
Date de fin : | 20/06/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOUSSET Virginie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOUSSET Virginie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01170793 |
Résumé du projet :
Céphalées par abus médicamenteux : Impact de l'éducation thérapeutique téléphonique réalisée par les infirmières en amont de la consultation médicale dans un centre de consultation tertiaire : étude comparative randomisée
Etude randomisée en double insu et crossover comparant l’efficacité de la L-carnitine à un placebo dans le traitement de la fatigue dans la sclérose en plaques. (FACTSEP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | FACTSEP |
Date de début : | 30/06/2010 |
Date de fin : | 08/07/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | OUALLET Jean Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | OUALLET Jean Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01149525 |
Résumé du projet :
Etude randomisée en double insu et crossover comparant l’efficacité de la L-carnitine à un placebo dans le traitement de la fatigue dans la sclérose en plaques.
Etude descriptive de la mesure de la phosphorylation lymphocytaire de ERK 1/2 chez des patients parkinsoniens dyskinétiques et chez des témoins (BIODYS (1))

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | BIODYS (1) |
Date de début : | 02/06/2010 |
Date de fin : | 27/07/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DAMON-PERRIERE Nathalie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DAMON-PERRIERE Nathalie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01142739 |
Résumé du projet :
Etude descriptive de la mesure de la phosphorylation lymphocytaire de ERK 1/2 chez des patients parkinsoniens dyskinétiques et chez des témoins
Exploration morphologique du système sérotoninergique au cours de l'Atrophie Multi-Systématisée : Etude en imagerie par TEP et 18F-MPPF (SEROTAMS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SEROTAMS |
Date de début : | 08/04/2010 |
Date de fin : | 23/03/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIBON Igor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIBON Igor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01136213 |
Résumé du projet :
Exploration morphologique du système sérotoninergique au cours de l'Atrophie Multi-Systématisée : Etude en imagerie par TEP et 18F-MPPF
Méthode d'évaluation de l'aptitude à la conduite chez des patients souffrant de pathologies de l'eveil, Impact du traitement par Modafinil (AutoSop)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | AutoSop |
Date de début : | 23/03/2010 |
Date de fin : | 02/08/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00916253 |
Résumé du projet :
Méthode d'évaluation de l'aptitude à la conduite chez des patients souffrant de pathologies de l'eveil, Impact du traitement par Modafinil
Contre-Mesures à la Somnolence au Volant et Prédiction des Réponses en Fonction des Différences Inter-Individuelles (KILLSLEEP)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | KILLSLEEP |
Date de début : | 18/01/2010 |
Date de fin : | 06/08/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01070004 |
Résumé du projet :
Contre-Mesures à la Somnolence au Volant et Prédiction des Réponses en Fonction des Différences Inter-Individuelles
Efficacité et tolérance de la toxine botulique dans le traitement du syndrôme des Jambes Sans Repos : étude non comparative sans insu de phase II selon un schéma optimal en 2 étapes (SOXIS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SOXIS |
Date de début : | 03/11/2009 |
Date de fin : | 08/11/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GHORAYEB Imad |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GHORAYEB Imad |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00949806 |
Résumé du projet :
Efficacité et tolérance de la toxine botulique dans le traitement du syndrôme des Jambes Sans Repos : étude non comparative sans insu de phase II selon un schéma optimal en 2 étapes
Déterminants anatomo-fonctionnels des troubles cognitifs après un syndrome coronarien aigu : Apport de l’IRM encéphalique et de la scintigraphie cérébrale de perfusion. (COSCA)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | COSCA |
Date de début : | 15/09/2009 |
Date de fin : | 28/05/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SIBON Igor![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SIBON Igor |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00982176 |
Résumé du projet :
Déterminants anatomo-fonctionnels des troubles cognitifs après un syndrome coronarien aigu : Apport de l’IRM encéphalique et de la scintigraphie cérébrale de perfusion.
Etude de validation d’un nouveau test cognitif électronique « le CSCT » (CSCT)

Résumé du projet :
Etude de validation d’un nouveau test cognitif électronique « le CSCT »
Constitution d'une Banque de matériel Biologique de tumeurs primitives du système nerveux central (CEREPEG)

Résumé du projet :
Constitution d'une Banque de matériel Biologique de tumeurs primitives du système nerveux central
Rôle du cortex orbitofrontal dans l’addiction des patients souffrant de migraine transformée en Céphalées par Abus Médicamenteux. (MOH-PET)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | MOH-PET |
Date de début : | 10/02/2009 |
Date de fin : | 09/05/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOURGEOIS Francoise |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOURGEOIS Francoise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00833209 |
Résumé du projet :
Rôle du cortex orbitofrontal dans l’addiction des patients souffrant de migraine transformée en Céphalées par Abus Médicamenteux.
Âge, Sommeil et Processus Cognitifs (SomVie) (SomVie)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SomVie |
Date de début : | 04/12/2008 |
Date de fin : | 10/02/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PHILIP Pierre![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PHILIP Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00804804 |
Résumé du projet :
Âge, Sommeil et Processus Cognitifs (SomVie)
Etude de la Validité diagnostique de la polygraphie ambulatoire dans le dépistage des Apnées du Sommeil dans l’Atrophie Multisystématisée (SAMSA)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | SAMSA |
Date de début : | 03/06/2008 |
Date de fin : | 05/01/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MEISSNER Wassilios![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MEISSNER Wassilios |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00743561 |
Résumé du projet :
Etude de la Validité diagnostique de la polygraphie ambulatoire dans le dépistage des Apnées du Sommeil dans l’Atrophie Multisystématisée
Protocole d'évaluation de soins courants visant à évaluer trois thérapies non-médicamenteuses dans la maladie d'Alzheimer (ETNA 3)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | ETNA 3 |
Date de début : | 26/03/2008 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DARTIGUES Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DARTIGUES Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00646269 |
Résumé du projet :
Protocole d'évaluation de soins courants visant à évaluer trois thérapies non-médicamenteuses dans la maladie d'Alzheimer
Rôle des désordres respiratoires nocturnes dans la survenue des Accidents Vasculaires Cérébraux (AVSAS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | AVSAS |
Date de début : | 15/11/2007 |
Date de fin : | 18/12/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ORGOGOZO Jean-Marc![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ORGOGOZO Jean-Marc |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00613522 |
Résumé du projet :
Rôle des désordres respiratoires nocturnes dans la survenue des Accidents Vasculaires Cérébraux
Traitements des acouphènes chroniques sévères et résistants par stimulation corticale chronique (ACOUSCO)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | ACOUSCO |
Date de début : | 11/06/2007 |
Date de fin : | 06/07/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CUNY Emmanuel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CUNY Emmanuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00486577 |
Résumé du projet :
Traitements des acouphènes chroniques sévères et résistants par stimulation corticale chronique
Somnolence résiduelle sous drogues anti-épileptiques et handicap à la conduite automobile. (somnolence)

Résumé du projet :
Somnolence résiduelle sous drogues anti-épileptiques et handicap à la conduite automobile.
Essai thérapeutique randomisé multicentrique en double insu en groupes parallèles du cyclophosphamide intraveineux versus methylprednisolone dans le traitement de fond des formes progressives secondaires récentes de sclérose en plaques (PROMESS)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PROMESS |
Date de début : | 16/11/2005 |
Date de fin : | 15/09/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BROCHET Bruno![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BROCHET Bruno |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00241254 |
Résumé du projet :
Essai thérapeutique randomisé multicentrique en double insu en groupes parallèles du cyclophosphamide intraveineux versus methylprednisolone dans le traitement de fond des formes progressives secondaires récentes de sclérose en plaques
Fatigue, somnolence excessive et traumatismes crâniens, facteurs d’association et conséquences neuro-cognitives (Trauma crânien)

Résumé du projet :
Fatigue, somnolence excessive et traumatismes crâniens, facteurs d’association et conséquences neuro-cognitives
Etude pilote de phase II, N=1 en crossover répétés, en double aveugle, randomisée versus placebo, multicentrique, évaluant l’efficacité de la SIMVAstatine sur les DYSkinésies induites par la L-Dopa chez des patients atteints de maladie de Parkinson (SIMVADYS)

Résumé du projet :
Etude pilote de phase II, N=1 en crossover répétés, en double aveugle, randomisée versus placebo, multicentrique, évaluant l’efficacité de la SIMVAstatine sur les DYSkinésies induites par la L-Dopa chez des patients atteints de maladie de Parkinson
Traitement précoce des crises neurovégétatives et de l'hypertonie spastique sévère des patients traumatisés crâniens graves par infusion intrathécale de Baclofène (Traitement précoce des crises ne)

Résumé du projet :
Traitement précoce des crises neurovégétatives et de l'hypertonie spastique sévère des patients traumatisés crâniens graves par infusion intrathécale de Baclofène
Physiopathologie du syndrome des jambes sans repos : hypothèse d'une corrélation négative entre métabolisme du fer et activité dopaminergique (PHYSYJAR)

Domaine du projet : | Neurologie |
Acronyme du projet : | PHYSYJAR |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GHORAYEB Imad |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GHORAYEB Imad |
Résumé du projet :
Physiopathologie du syndrome des jambes sans repos : hypothèse d'une corrélation négative entre métabolisme du fer et activité dopaminergique

Odontologie
Validation d’une procédure NUmérique de confection d’une Protection intra-buccale sur mesure à l’aide d’une Pièce Inter-Arcade (NUPPIA)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | NUPPIA |
Date de début : | 11/10/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | POISSON Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | POISSON Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05866835 |
Résumé du projet :
Validation d’une procédure NUmérique de confection d’une Protection intra-buccale sur mesure à l’aide d’une Pièce Inter-Arcade
Promouvoir la vie sans tabac au cabinet dentaire en France : étude de faisabilité (TobaFree-DP)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | TobaFree-DP |
Date de début : | 16/04/2021 |
Date de fin : | 13/09/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ARRIVE Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ARRIVE Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04498858 |
Résumé du projet :
Promouvoir la vie sans tabac au cabinet dentaire en France : étude de faisabilité
Nouveau concept de prothèse obturatrice pour améliorer la qualité de vie en relation avec la voix des patients atteints de perte de substance vélaire (VELOMEMBRANE)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | VELOMEMBRANE |
Date de début : | 17/07/2020 |
Date de fin : | 15/07/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | NAVEAU Adrien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | NAVEAU Adrien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04009811 |
Résumé du projet :
Nouveau concept de prothèse obturatrice pour améliorer la qualité de vie en relation avec la voix des patients atteints de perte de substance vélaire
Etat bucco-dentaire et connaissances, attitudes et pratiques des femmes enceintes sur leur santé bucco-dentaire et celle de leur enfant à naître. (BUCCOMATER)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | BUCCOMATER |
Date de début : | 14/05/2019 |
Date de fin : | 09/09/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ARRIVE Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ARRIVE Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04269759 |
Résumé du projet :
Etat bucco-dentaire et connaissances, attitudes et pratiques des femmes enceintes sur leur santé bucco-dentaire et celle de leur enfant à naître.
Etude préliminaire de la qualité de la flore buccale chez des malades Parkinsoniens (PARKIDENT)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | PARKIDENT |
Date de début : | 29/04/2019 |
Date de fin : | 06/04/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAMOT Johan![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAMOT Johan |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03827551 |
Résumé du projet :
Etude préliminaire de la qualité de la flore buccale chez des malades Parkinsoniens
Essai randomisé de non infériorité sur l’efficacité de la prednisolone par voie orale par rapport au traitement endodontique partielle sur la réduction de la douleur dans les soins d'urgence de pulpite irréversible aiguë de molaires mandibulaires. (PULPISOLONE)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | PULPISOLONE |
Date de début : | 15/05/2017 |
Date de fin : | 03/12/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DEVILLARD Raphael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DEVILLARD Raphael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02629042 |
Résumé du projet :
Essai randomisé de non infériorité sur l’efficacité de la prednisolone par voie orale par rapport au traitement endodontique partielle sur la réduction de la douleur dans les soins d'urgence de pulpite irréversible aiguë de molaires mandibulaires.
Etat bucco-dentaire et besoins en soins des personnes âgées de 90 ans et plus en Gironde et Dordogne (PAQUIDENT 25)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | PAQUIDENT 25 |
Date de début : | 11/02/2014 |
Date de fin : | 05/12/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ARRIVE Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ARRIVE Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04065828 |
Résumé du projet :
Etat bucco-dentaire et besoins en soins des personnes âgées de 90 ans et plus en Gironde et Dordogne
Etude des effets du port d'une protection intra-buccale sur la puissance et la précision d'un coup de poing et d'un coup de pied circulaire en sports de combat (PIBPERF)

Résumé du projet :
Etude des effets du port d'une protection intra-buccale sur la puissance et la précision d'un coup de poing et d'un coup de pied circulaire en sports de combat
Evaluation NORMative de Protections Intra-Buccales Adaptables. (ENORMPIBA)

Résumé du projet :
Evaluation NORMative de Protections Intra-Buccales Adaptables.
Intérêt de l'autofluorescence tissulaire dans le diagnostic précoce des lésions précancéreuses et cancéreuses de la muqueuse buccale chez le patient alcoolo-tabagique. (FLUO-K)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | FLUO-K |
Date de début : | 07/07/2010 |
Date de fin : | 15/03/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRICAIN Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRICAIN Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01167790 |
Résumé du projet :
Intérêt de l'autofluorescence tissulaire dans le diagnostic précoce des lésions précancéreuses et cancéreuses de la muqueuse buccale chez le patient alcoolo-tabagique.
Etude des effets d’une infiltration continue péristernale de ropivacaïne sur l’hypersensibilité à la douleur consécutive à une sternotomie en chirurgie cardiaque (CARDIODOLAL)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | CARDIODOLAL |
Date de début : | 17/02/2009 |
Date de fin : | 04/08/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | POISSON Philippe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | POISSON Philippe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00802048 |
Résumé du projet :
Etude des effets d’une infiltration continue péristernale de ropivacaïne sur l’hypersensibilité à la douleur consécutive à une sternotomie en chirurgie cardiaque
Etude de la limitation du développement du biofilm par un bain de bouche anti-plaque. Intérêt de l’association de fluorhydrate de nicométhanol et d’un extrait de pépin de raisin (Bain de bouche Anti-plaque)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | Bain de bouche Anti-plaque |
Date de début : | 06/02/2009 |
Date de fin : | 24/03/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BADET Cécile |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BADET Cécile |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00838266 |
Résumé du projet :
Etude de la limitation du développement du biofilm par un bain de bouche anti-plaque. Intérêt de l’association de fluorhydrate de nicométhanol et d’un extrait de pépin de raisin
Evaluation par électromyographie d'une protection intra-buccale dans le sport. (PIB - Sport - EMG)

Domaine du projet : | Odontologie |
Acronyme du projet : | PIB - Sport - EMG |
Date de début : | 27/09/2007 |
Date de fin : | 21/01/2011 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DORIGNAC Georges |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DORIGNAC Georges |
Résumé du projet :
Evaluation par électromyographie d'une protection intra-buccale dans le sport.

Ophtalmologie
CENTRE DE REFERENCE KERATOPATHIES RARES (CRNK)

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre National de Référence des Kératopathies Rares.
Il s'agit d'un ensemble de patients suivi pour des affections rares de la cornée (ex: Dystrophie de Fuchs, Dystrophie granulaire, GVH ophtalmique...).
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre National de Référence des Kératopathies Rares.
Il s'agit d'un ensemble de patients suivi pour des affections rares de la cornée (ex: Dystrophie de Fuchs, Dystrophie granulaire, GVH ophtalmique...).
Analyse Statistique de la base de données AGORA des chirUrgies du GLAUCOme en vie Réelle. (GLAUCOSURG)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | GLAUCOSURG |
Date de début : | 15/01/2025 |
Date de fin : | 15/01/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHWEITZER Cedric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHWEITZER Cedric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06829810 |
Résumé du projet :
Analyse Statistique de la base de données AGORA des chirUrgies du GLAUCOme en vie Réelle.
Etude de validation du questionnaire sur les frottements oculaires chez des patients atteints ou suspects de Kératocône (QFK)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | QFK |
Date de début : | 16/03/2021 |
Date de fin : | 15/05/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TOUBOUL David![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TOUBOUL David |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04517903 |
Résumé du projet :
Etude de validation du questionnaire sur les frottements oculaires chez des patients atteints ou suspects de Kératocône
Analyse SD-OCT multimodale dans le glaucome (SOMAL)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | SOMAL |
Date de début : | 22/02/2016 |
Date de fin : | 22/07/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHWEITZER Cedric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHWEITZER Cedric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02710916 |
Résumé du projet :
Analyse SD-OCT multimodale dans le glaucome
Analyse familiale du risque du kératocône (AFRIK)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | AFRIK |
Date de début : | 27/01/2015 |
Date de fin : | 19/09/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TOUBOUL David![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TOUBOUL David |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02812563 |
Résumé du projet :
Analyse familiale du risque du kératocône
Assessment of early changes in SD-OCT after initiation of a treatment by intravitreal VEGF Trap-Eye (2 mg) over a 12-week period for patients suffering from neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD) (START)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | START |
Date de début : | 15/10/2014 |
Date de fin : | 23/06/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KOROBELNIK Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KOROBELNIK Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02246829 |
Résumé du projet :
Assessment of early changes in SD-OCT after initiation of a treatment by intravitreal VEGF Trap-Eye (2 mg) over a 12-week period for patients suffering from neovascular Age-related Macular Degeneration (AMD)
Impact médico-économique de la Chirurgie de la cataracte au laser femtoseconde. (FEMCAT)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | FEMCAT |
Date de début : | 09/10/2013 |
Date de fin : | 15/12/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHWEITZER Cedric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHWEITZER Cedric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01982006 |
Résumé du projet :
Impact médico-économique de la Chirurgie de la cataracte au laser femtoseconde.
Etude de cohorte sur la dégénescence maculaire liée à l'âge : incidence et recherche de facteurs prédisposants (ECLAIR)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | ECLAIR |
Date de début : | 15/07/2013 |
Date de fin : | 23/02/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KOROBELNIK Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KOROBELNIK Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01918553 |
Résumé du projet :
Etude de cohorte sur la dégénescence maculaire liée à l'âge : incidence et recherche de facteurs prédisposants
Biomécanique de la cornée et monitorage continu de la pression intraoculaire avec des lentilles souples chez des patients glaucomateux (BIOLENS)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | BIOLENS |
Date de début : | 08/01/2013 |
Date de fin : | 25/10/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHWEITZER Cedric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHWEITZER Cedric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01849536 |
Résumé du projet :
Biomécanique de la cornée et monitorage continu de la pression intraoculaire avec des lentilles souples chez des patients glaucomateux
Etude du Nerf Optique et des Voies visuelles en IRM 3T dans le gLaucome : ENVOL (ENVOL)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | ENVOL |
Date de début : | 22/06/2012 |
Date de fin : | 29/11/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHWEITZER Cedric![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHWEITZER Cedric |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01621841 |
Résumé du projet :
Etude du Nerf Optique et des Voies visuelles en IRM 3T dans le gLaucome : ENVOL
SIGNes neuro-dégénératifs de la rétine dans la maladie d’ALzheimer (étude SIGNAL). (SIGNAL)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | SIGNAL |
Date de début : | 12/03/2012 |
Date de fin : | 07/07/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KOROBELNIK Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KOROBELNIK Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01555827 |
Résumé du projet :
SIGNes neuro-dégénératifs de la rétine dans la maladie d’ALzheimer (étude SIGNAL).
Injection sous-conjonctivale de ranibizumab (Lucentis®) dans le traitement de la néovascularisation cornéenne : étude pilote de phase I/II (KerNéO)

Résumé du projet :
Injection sous-conjonctivale de ranibizumab (Lucentis®) dans le traitement de la néovascularisation cornéenne : étude pilote de phase I/II
Etude de Supplémentation multicentrique randomisée LIMPIA - (Lutein Influence on Macula of Persons Issued from Amd parents) (LIMPIA)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | LIMPIA |
Date de début : | 21/12/2010 |
Date de fin : | 18/01/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KOROBELNIK Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KOROBELNIK Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01269697 |
Résumé du projet :
Etude de Supplémentation multicentrique randomisée LIMPIA - (Lutein Influence on Macula of Persons Issued from Amd parents)
Etude du PIgment MAculaire chez le VOlontaire SAin. (PIMAVOSA)

Résumé du projet :
Etude du PIgment MAculaire chez le VOlontaire SAin.
Etude des déterminants du pronostic visuel des myopes forts pseudophaques après décollement de rétine - (DoRéMy)

Résumé du projet :
Etude des déterminants du pronostic visuel des myopes forts pseudophaques après décollement de rétine -
Essai randomisé visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de la chirurgie associant vitrectomie et neurotomie optique radiaire chez les patients présentant une occlusion de la veine centrale de la rétine. (OVCR)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | OVCR |
Date de début : | 14/12/2006 |
Date de fin : | 15/09/2008 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KOROBELNIK Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KOROBELNIK Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00379223 |
Résumé du projet :
Essai randomisé visant à évaluer l'efficacité et la tolérance de la chirurgie associant vitrectomie et neurotomie optique radiaire chez les patients présentant une occlusion de la veine centrale de la rétine.
Etude de l'incidence du décollement rétinien après chirurgie du cristallin chez le myope fort (DECOLLEMENT RETINIEN)

Résumé du projet :
Etude de l'incidence du décollement rétinien après chirurgie du cristallin chez le myope fort
Elastographie Quantitative très Haute Résolution pour la Caractérisation Biomécanique des tissus oculaires. (MICROELASTO)

Domaine du projet : | Ophtalmologie |
Acronyme du projet : | MICROELASTO |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TOUBOUL David![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TOUBOUL David |
Résumé du projet :
Elastographie Quantitative très Haute Résolution pour la Caractérisation Biomécanique des tissus oculaires.

ORL
Evaluation des performances diagnostiques de l’échographie du larynx pour définir des coupes de référence du plan glottique et sous-glottique (ECHO LARYNX)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | ECHO LARYNX |
Date de début : | 16/01/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SAGARDOY Thomas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SAGARDOY Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06559293 |
Résumé du projet :
Evaluation des performances diagnostiques de l’échographie du larynx pour définir des coupes de référence du plan glottique et sous-glottique
La modélisation des flux aériens nasaux améliore-t-elle la compréhension physiopathologique et le diagnostic des troubles respiratoires fonctionnels ? (JUNE)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | JUNE |
Date de début : | 09/07/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE GABORY Ludovic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE GABORY Ludovic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06670261 |
Résumé du projet :
La modélisation des flux aériens nasaux améliore-t-elle la compréhension physiopathologique et le diagnostic des troubles respiratoires fonctionnels ?
ETUDE DE L’IMPEDANCEMETRIE MULTIFREQUENTIELLE DANS LES ACOUPHÈNES PULSATILES (MADMAN)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | MADMAN |
Date de début : | 03/06/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRANCO-VIDAL Valerie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRANCO-VIDAL Valerie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06290999 |
Résumé du projet :
ETUDE DE L’IMPEDANCEMETRIE MULTIFREQUENTIELLE DANS LES ACOUPHÈNES PULSATILES
EFFET SUR LE SOMMEIL D’UN TRAITEMENT CHIRURGICAL DE L’OBSTRUCTION NASALE SEVERE (SOMNOSE)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | SOMNOSE |
Date de début : | 06/09/2022 |
Date de fin : | 21/08/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE GABORY Ludovic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE GABORY Ludovic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05582070 |
Résumé du projet :
EFFET SUR LE SOMMEIL D’UN TRAITEMENT CHIRURGICAL DE L’OBSTRUCTION NASALE SEVERE
Validation et évaluation de la version française d’un questionnaire de dépistage du handicap auditif chez l’adulte de plus de 60 ans (Hearing Handicap Inventory for the Elderly Screening) (VF DEPIST 60)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | VF DEPIST 60 |
Date de début : | 07/11/2019 |
Date de fin : | 27/05/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BONNARD Damien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BONNARD Damien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04159428 |
Résumé du projet :
Validation et évaluation de la version française d’un questionnaire de dépistage du handicap auditif chez l’adulte de plus de 60 ans (Hearing Handicap Inventory for the Elderly Screening)
Impact d’un film d’animation à double lecture (enfant, accompagnant) en préopératoire sur l’anxiété des enfants à l’arrivée au Bloc Opératoire. (VERAPOp - Vidéo Enfant Réduction)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | VERAPOp - Vidéo Enfant Réduction |
Date de début : | 09/10/2019 |
Date de fin : | 02/05/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRINGALI Marie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRINGALI Marie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04252508 |
Résumé du projet :
Impact d’un film d’animation à double lecture (enfant, accompagnant) en préopératoire sur l’anxiété des enfants à l’arrivée au Bloc Opératoire.
Neurinome de l’acoustique : évaluation de la qualité de vie des patients surveillés ou opérés, par l’échelle PANQOL (PANQOL)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | PANQOL |
Date de début : | 05/12/2018 |
Date de fin : | 19/05/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRANCO-VIDAL Valerie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRANCO-VIDAL Valerie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04004377 |
Résumé du projet :
Neurinome de l’acoustique : évaluation de la qualité de vie des patients surveillés ou opérés, par l’échelle PANQOL
Rhinoplastie et qualité de vie : étude prospective multicentrique avant/après chirurgie (FACE-Q)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | FACE-Q |
Date de début : | 08/01/2018 |
Date de fin : | 16/11/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE GABORY Ludovic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE GABORY Ludovic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03519100 |
Résumé du projet :
Rhinoplastie et qualité de vie : étude prospective multicentrique avant/après chirurgie
Étude pilote de faisabilité de la réparation du septum nasal polytraumatisé avec une céramique macroporeuse en BCP (NASEPT)

Domaine du projet : | ORL |
Acronyme du projet : | NASEPT |
Date de début : | 23/09/2011 |
Date de fin : | 25/11/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE GABORY Ludovic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE GABORY Ludovic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01234415 |
Résumé du projet :
Étude pilote de faisabilité de la réparation du septum nasal polytraumatisé avec une céramique macroporeuse en BCP

Pédiatrie
Facteurs précoces associés au développement de l’obésité pédiatrique au cours des 1000 premiers jours (EXPO-1000)

Résumé du projet :
La période des 1000 premiers jours de vie, (c’est-à-dire de la grossesse aux deux ans d'un enfant) est très importante pour le développement de l'enfant et peut influencer le risque de maladies telles que l’obésité ou l’asthme.
Cette étude vise à identifier les facteurs qui augmentent le risque d'obésité chez les enfants. Pour cela, les données des personnes nées au CHU de Bordeaux depuis 2010 vont être recueillies et analysées. Cela permettra d’identifier comment agir plus tôt pour prévenir l’obésité infantile et mieux aider les familles dès le début de la vie de l'enfant
Cette étude vise à identifier les facteurs qui augmentent le risque d'obésité chez les enfants. Pour cela, les données des personnes nées au CHU de Bordeaux depuis 2010 vont être recueillies et analysées. Cela permettra d’identifier comment agir plus tôt pour prévenir l’obésité infantile et mieux aider les familles dès le début de la vie de l'enfant
IMPACT DES EXPOSITIONS PRECOCES DURANT LES 1000 PREMIERS JOURS SUR LA SANTE (EXPO-1000_cohorte enfant)

Résumé du projet :
Ce projet vise à mieux comprendre comment les conditions de vie pendant les 1000 premiers jours – de la grossesse aux deux ans de l’enfant – influencent la santé des enfants plus tard. On sait aujourd’hui que cette période est essentielle pour le développement et peut avoir un impact sur le risque de maladies comme l’obésité ou l’asthme.
À l’aide des données médicales déjà disponibles au CHU de Bordeaux, ce projet va suivre les enfants nés à l’hôpital pour identifier les facteurs de risque qui favorisent l’apparition de l’obésité. Cela permettra d’agir plus tôt pour prévenir ces problèmes et mieux accompagner les familles dès le début de la vie.
Ce travail servira aussi de base pour étudier d’autres maladies de l’enfant dans le futur, et ainsi améliorer la santé de tous dès les premiers instants.
À l’aide des données médicales déjà disponibles au CHU de Bordeaux, ce projet va suivre les enfants nés à l’hôpital pour identifier les facteurs de risque qui favorisent l’apparition de l’obésité. Cela permettra d’agir plus tôt pour prévenir ces problèmes et mieux accompagner les familles dès le début de la vie.
Ce travail servira aussi de base pour étudier d’autres maladies de l’enfant dans le futur, et ainsi améliorer la santé de tous dès les premiers instants.
Intérêt de l’endoscopie oeso-gastro-duodénale en Pédiatrie chez les patients suivis pour une polypose adénomateuse familiale (ENDOPAF)

Résumé du projet :
Pourquoi cette étude ?
Chez les enfants et les adolescents atteints d’une maladie génétique appelée polypose adénomateuse familiale (PAF), des polypes (petites excroissances) peuvent se former dans l’intestin et parfois évoluer en cancer. Pour surveiller cela, des coloscopies sont souvent réalisées sous anesthésie générale. Cela permet aussi, dans le même temps, d'examiner l'œsophage, l’estomac et le duodénum (la partie haute de l’intestin) à la recherche de lésions précancéreuses.
L’étude veut comprendre si faire cet examen digestif complet avant l’âge de 25 ans permet de détecter plus tôt des lésions à risque dans le duodénum, et si cela peut aider à mieux prévenir le cancer chez ces jeunes patients.
Quelles questions se pose l’étude ?
Est-ce qu’on réalise ces examens plus tôt que ce que recommandent les directives officielles, et est-ce que cela se passe bien ?
Y a-t-il un lien entre des anomalies dans le côlon et celles qu’on retrouve dans le duodénum chez les jeunes ?
Est-ce que certaines mutations génétiques sont plus souvent associées à des lésions précoces ?
Est-ce que les enfants avec beaucoup de polypes dans le côlon ont aussi plus de risques d’en avoir dans le duodénum ?
Comment se passe l’étude ?
Cette recherche analyse des données déjà collectées entre 2015 et 2025 auprès d’enfants suivis pour une PAF confirmée par un test génétique. L’étude ne nécessite aucun nouvel examen pour les participants.
Pourquoi c’est important ?
Les résultats permettront peut-être de mieux adapter les recommandations médicales, en commençant la surveillance plus tôt pour certains enfants à risque, et ainsi prévenir plus efficacement les cancers digestifs liés à la PAF.
Chez les enfants et les adolescents atteints d’une maladie génétique appelée polypose adénomateuse familiale (PAF), des polypes (petites excroissances) peuvent se former dans l’intestin et parfois évoluer en cancer. Pour surveiller cela, des coloscopies sont souvent réalisées sous anesthésie générale. Cela permet aussi, dans le même temps, d'examiner l'œsophage, l’estomac et le duodénum (la partie haute de l’intestin) à la recherche de lésions précancéreuses.
L’étude veut comprendre si faire cet examen digestif complet avant l’âge de 25 ans permet de détecter plus tôt des lésions à risque dans le duodénum, et si cela peut aider à mieux prévenir le cancer chez ces jeunes patients.
Quelles questions se pose l’étude ?
Est-ce qu’on réalise ces examens plus tôt que ce que recommandent les directives officielles, et est-ce que cela se passe bien ?
Y a-t-il un lien entre des anomalies dans le côlon et celles qu’on retrouve dans le duodénum chez les jeunes ?
Est-ce que certaines mutations génétiques sont plus souvent associées à des lésions précoces ?
Est-ce que les enfants avec beaucoup de polypes dans le côlon ont aussi plus de risques d’en avoir dans le duodénum ?
Comment se passe l’étude ?
Cette recherche analyse des données déjà collectées entre 2015 et 2025 auprès d’enfants suivis pour une PAF confirmée par un test génétique. L’étude ne nécessite aucun nouvel examen pour les participants.
Pourquoi c’est important ?
Les résultats permettront peut-être de mieux adapter les recommandations médicales, en commençant la surveillance plus tôt pour certains enfants à risque, et ainsi prévenir plus efficacement les cancers digestifs liés à la PAF.
Évaluation de l’efficacité du Salbutamol dans les impactions de corps étrangers œsophagiens radio-opaques dans la population pédiatrique (Salbutamol-CE)

Résumé du projet :
Pourquoi cette étude ?
Quand un enfant avale un objet (comme une pièce de monnaie), il peut rester coincé dans l’œsophage. Dans ces cas-là, il faut souvent passer par une endoscopie pour le retirer, ce qui implique une anesthésie. Le Salbutamol, un médicament utilisé d’habitude pour traiter l’asthme, pourrait aider à détendre les muscles de l’œsophage et permettre à l’objet de descendre tout seul dans l’estomac.
Que cherche-t-on à savoir ?
Les médecins veulent savoir si ce médicament peut éviter certaines endoscopies et si son utilisation est sûre et efficace dans ce contexte.
Comment se passe l’étude ?
L’étude est menée dans plus de 20 hôpitaux en France. Elle suit 80 enfants entre 6 mois et 18 ans qui viennent aux urgences parce qu’ils ont avalé un objet visible sur une radiographie. Ils recevront éventuellement du Salbutamol et seront suivis le temps de leur hospitalisation.
Pourquoi c’est important ?
Si le Salbutamol fonctionne bien, il pourrait éviter des gestes invasifs comme l’endoscopie, rendre la prise en charge plus simple, rapide et confortable pour les enfants, et alléger la charge dans les services d’urgence.
Quand un enfant avale un objet (comme une pièce de monnaie), il peut rester coincé dans l’œsophage. Dans ces cas-là, il faut souvent passer par une endoscopie pour le retirer, ce qui implique une anesthésie. Le Salbutamol, un médicament utilisé d’habitude pour traiter l’asthme, pourrait aider à détendre les muscles de l’œsophage et permettre à l’objet de descendre tout seul dans l’estomac.
Que cherche-t-on à savoir ?
Les médecins veulent savoir si ce médicament peut éviter certaines endoscopies et si son utilisation est sûre et efficace dans ce contexte.
Comment se passe l’étude ?
L’étude est menée dans plus de 20 hôpitaux en France. Elle suit 80 enfants entre 6 mois et 18 ans qui viennent aux urgences parce qu’ils ont avalé un objet visible sur une radiographie. Ils recevront éventuellement du Salbutamol et seront suivis le temps de leur hospitalisation.
Pourquoi c’est important ?
Si le Salbutamol fonctionne bien, il pourrait éviter des gestes invasifs comme l’endoscopie, rendre la prise en charge plus simple, rapide et confortable pour les enfants, et alléger la charge dans les services d’urgence.
Modalités diagnostiques de la maladie cœliaque chez les enfants et adolescents atteints d’un diabète de type 1 (COELIDIAB)

Résumé du projet :
Pourquoi cette étude ?
Chez les enfants atteints de diabète de type 1, il est fréquent d’observer une autre maladie appelée maladie cœliaque, une intolérance permanente au gluten. Pour confirmer ce diagnostic, on réalise généralement une biopsie intestinale (un prélèvement de tissu réalisé sous anesthésie). Mais aujourd’hui, certains tests sanguins sont très fiables et pourraient, dans certains cas, éviter cet examen.
Que cherche-t-on à savoir ?
Cette étude veut déterminer si, chez les enfants diabétiques, on peut se passer de la biopsie intestinale lorsque les résultats des prises de sang sont très élevés.
Comment va se dérouler l’étude ?
Les médecins vont analyser les dossiers médicaux d’enfants diabétiques suivis au CHU de Bordeaux. Ils regarderont les résultats des tests sanguins, les biopsies quand elles ont été faites, et les caractéristiques des enfants pour mieux comprendre dans quels cas la biopsie est vraiment nécessaire.
Pourquoi c’est important ?
Un diagnostic mal posé peut entraîner un régime sans gluten à vie inutile, ce qui est lourd pour l’enfant et sa famille. En identifiant mieux les cas où la biopsie peut être évitée ou non, cette étude aidera à améliorer les soins et alléger les examens invasifs.
Chez les enfants atteints de diabète de type 1, il est fréquent d’observer une autre maladie appelée maladie cœliaque, une intolérance permanente au gluten. Pour confirmer ce diagnostic, on réalise généralement une biopsie intestinale (un prélèvement de tissu réalisé sous anesthésie). Mais aujourd’hui, certains tests sanguins sont très fiables et pourraient, dans certains cas, éviter cet examen.
Que cherche-t-on à savoir ?
Cette étude veut déterminer si, chez les enfants diabétiques, on peut se passer de la biopsie intestinale lorsque les résultats des prises de sang sont très élevés.
Comment va se dérouler l’étude ?
Les médecins vont analyser les dossiers médicaux d’enfants diabétiques suivis au CHU de Bordeaux. Ils regarderont les résultats des tests sanguins, les biopsies quand elles ont été faites, et les caractéristiques des enfants pour mieux comprendre dans quels cas la biopsie est vraiment nécessaire.
Pourquoi c’est important ?
Un diagnostic mal posé peut entraîner un régime sans gluten à vie inutile, ce qui est lourd pour l’enfant et sa famille. En identifiant mieux les cas où la biopsie peut être évitée ou non, cette étude aidera à améliorer les soins et alléger les examens invasifs.
Évaluation à long terme de la prise en charge par le RéPPOP Aquitaine chez les enfants de moins de 18 ans en surpoids ou obèses inclus entre 2005 et 2023 (ACROPOLIS)

Résumé du projet :
Pourquoi cette étude ?
De plus en plus d’enfants sont concernés par le surpoids ou l’obésité, ce qui peut entraîner des problèmes de santé importants à l’âge adulte. En Nouvelle-Aquitaine, un programme appelé RéPPOP accompagne ces enfants avec l’aide de médecins, diététiciens, psychologues et éducateurs sportifs.
Que cherche-t-on à savoir ?
Cette étude vise à comprendre si les enfants suivis dans ce programme gardent de bons résultats sur le long terme, plusieurs années après la fin du suivi. Elle cherche aussi à identifier les habitudes ou les situations qui favorisent une évolution positive du poids.
Comment va se dérouler l’étude ?
Les chercheurs vont analyser les dossiers médicaux d’enfants suivis entre 2006 et 2023.
Pourquoi c’est important ?
Les résultats aideront à améliorer le suivi des enfants en surpoids, à adapter les programmes à leurs besoins, et à mieux comprendre ce qui fonctionne vraiment sur le long terme.
De plus en plus d’enfants sont concernés par le surpoids ou l’obésité, ce qui peut entraîner des problèmes de santé importants à l’âge adulte. En Nouvelle-Aquitaine, un programme appelé RéPPOP accompagne ces enfants avec l’aide de médecins, diététiciens, psychologues et éducateurs sportifs.
Que cherche-t-on à savoir ?
Cette étude vise à comprendre si les enfants suivis dans ce programme gardent de bons résultats sur le long terme, plusieurs années après la fin du suivi. Elle cherche aussi à identifier les habitudes ou les situations qui favorisent une évolution positive du poids.
Comment va se dérouler l’étude ?
Les chercheurs vont analyser les dossiers médicaux d’enfants suivis entre 2006 et 2023.
Pourquoi c’est important ?
Les résultats aideront à améliorer le suivi des enfants en surpoids, à adapter les programmes à leurs besoins, et à mieux comprendre ce qui fonctionne vraiment sur le long terme.
Etude de l’impact digestif du switch d’un inhibiteur de TNFα pour de l’ustekinumab pour psoriasis chez des enfants avec MICI -INFLISWITCH (INFLISWITCH)

Résumé du projet :
Certains enfants atteints de maladie de Crohn ou de rectocolite hémorragique (MICI) reçoivent des traitements puissants anti-TNFα (infliximab, adalimumab, golimumab). Ces médicaments sont efficaces, mais peuvent provoquer des effets secondaires sur la peau, notamment du psoriasis.
Quand ces effets secondaires apparaissent, le traitement peut être changé pour un autre médicament, l’ustekinumab. Cette étude veut savoir si ce changement améliore la santé digestive des enfants, et aussi si leur peau va mieux.
Les chercheurs vont analyser les dossiers d’enfants ayant changé de traitement à cause de ces problèmes de peau. Ils suivront l’évolution de leur maladie digestive et cutanée pendant les 6 mois qui suivent le changement de traitement par ustekinumab.
Mieux comprendre l’effet de ce changement de traitement aidera à mieux soigner les enfants atteints de MICI et à choisir les meilleures options en cas d’effets secondaires cutanés.
Quand ces effets secondaires apparaissent, le traitement peut être changé pour un autre médicament, l’ustekinumab. Cette étude veut savoir si ce changement améliore la santé digestive des enfants, et aussi si leur peau va mieux.
Les chercheurs vont analyser les dossiers d’enfants ayant changé de traitement à cause de ces problèmes de peau. Ils suivront l’évolution de leur maladie digestive et cutanée pendant les 6 mois qui suivent le changement de traitement par ustekinumab.
Mieux comprendre l’effet de ce changement de traitement aidera à mieux soigner les enfants atteints de MICI et à choisir les meilleures options en cas d’effets secondaires cutanés.
Paramètres prédictifs de l’efficacité métabolique du remplissage vasculaire chez l’enfant en période post-opératoire de chirurgie cardiaque (METAFRIC)

Résumé du projet :
Paramètres prédictifs de l’efficacité métabolique du remplissage vasculaire chez l’enfant en période post-opératoire de chirurgie cardiaque
Optimisation des stratégies diagnostiques de la GvH digestive aiguë en pédiatrie : une étude rétrospective monocentrique (PAGE-D)

Résumé du projet :
Chaque année en France, entre 250 et 300 enfants reçoivent un traitement avec une greffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Ces CSH servent principalement à traiter des maladies graves comme les leucémies ou les lymphomes, mais elles sont aussi utilisées pour des maladies du système immunitaire ou du métabolisme. Les CSH nécessitent de longues hospitalisations avec de fréquentes complications, notamment la réaction du greffon contre l’hôte (GvH). Il s’agit d’une maladie du système immunitaire qui apparaît chez 30 à 50 % des patients greffés. Cette réaction peut toucher plusieurs organes. La GvH digestive est la plus fréquente et elle peut être grave. Les symptômes de la GvH digestive ne sont pas spécifiques. Pour diagnostiquer la GvH digestive, il faut réaliser une endoscopie, un examen réalisé sous anesthésie générale avec des prélèvements du tube digestif (biopsies). Cette étude a pour but de mieux comprendre la GvH digestive. Elle repose sur l’analyse des données des patients mineurs ayant eu un traitement par CSH au CHU de Bordeaux entre 2014 et 2024. L’objectif est d’identifier les facteurs cliniques, radiologiques et biologiques associés à la GvH digestive
Etat des lieux des carences en vitamines C en pédiatrie (SCORBUT)

Résumé du projet :
Le scorbut est une maladie causée par un manque de vitamine C. Cette maladie était considérée comme rare dans les pays riches. Pourtant, le scorbut réapparaît aujourd’hui, révélant des inégalités sur les plans économique et alimentaire. Les données sur le scorbut chez les enfants sont limitées en Europe, surtout depuis les changements économiques et sociaux provoqués par la pandémie de COVID-19. Cette étude a pour objectif de recueillir et d’analyser les données des personnes mineures ayant été prises en charge au CHU de Bordeaux entre 2013 et 2024 pour une carence en vitamine C ou un scorbut. Nous analyserons les facteurs qui pourraient favoriser cette maladie, comme les problèmes de santé associés, les conditions socio-économiques et les habitudes alimentaires. L’objectif de cette recherche est d’identifier les groupes les plus vulnérables afin de mieux comprendre les liens entre nutrition, santé et inégalités sociales
Différencier la FRacture de l’Ostéomyélite du Cuboïde chez le jeune enfant (FROC)

Résumé du projet :
La boiterie chez un jeune enfant de moins de 4 ans est un motif fréquent de consultation aux
urgences pédiatriques. Il est souvent difficile de faire la différence entre une infection osseuse
(ostéomyélite) et une fracture (notamment la fracture de l’os cuboïde au niveau du pied). Pour la
fracture du cuboïde, les parents rapportent rarement un traumatisme, et la radiographie peut
paraitre normale au début. Pour l’ostéomyélite, il peut ne pas y avoir de fièvre.
Par précaution, tout enfant qui boite et qui a des radiographies normales du pied est donc
suspecté d’avoir une ostéomyélite. Cette infection peut être grave et au moindre doute, les enfants sont hospitalisés et reçoivent un traitement antibiotique. Cependant, on sait que l’ostéomyélite du cuboïde est très rare. Nous pensons qu’elle est souvent surdiagnostiquée, c’est-à-dire que l’on considère par précaution que les enfants ont cette infection alors que ce n’est pas le cas. Au contraire, la fracture du cuboïde est moins connue des médecins et elle pourrait être sous-estimée.
Cette étude vise à examiner les radiographies des enfants diagnostiqués avec une ostéomyélite
du cuboïde depuis 2010 au CHU de Bordeaux. Ces radiographies seront relues par au moins deux radiologues pédiatriques expérimentés pour détecter si d’éventuelles fractures ont été manquées.
Le but de cette étude est d’évaluer nos pratiques et d’améliorer le diagnostic de la boiterie chez le jeune enfant
urgences pédiatriques. Il est souvent difficile de faire la différence entre une infection osseuse
(ostéomyélite) et une fracture (notamment la fracture de l’os cuboïde au niveau du pied). Pour la
fracture du cuboïde, les parents rapportent rarement un traumatisme, et la radiographie peut
paraitre normale au début. Pour l’ostéomyélite, il peut ne pas y avoir de fièvre.
Par précaution, tout enfant qui boite et qui a des radiographies normales du pied est donc
suspecté d’avoir une ostéomyélite. Cette infection peut être grave et au moindre doute, les enfants sont hospitalisés et reçoivent un traitement antibiotique. Cependant, on sait que l’ostéomyélite du cuboïde est très rare. Nous pensons qu’elle est souvent surdiagnostiquée, c’est-à-dire que l’on considère par précaution que les enfants ont cette infection alors que ce n’est pas le cas. Au contraire, la fracture du cuboïde est moins connue des médecins et elle pourrait être sous-estimée.
Cette étude vise à examiner les radiographies des enfants diagnostiqués avec une ostéomyélite
du cuboïde depuis 2010 au CHU de Bordeaux. Ces radiographies seront relues par au moins deux radiologues pédiatriques expérimentés pour détecter si d’éventuelles fractures ont été manquées.
Le but de cette étude est d’évaluer nos pratiques et d’améliorer le diagnostic de la boiterie chez le jeune enfant
hémorragie alvéolaire nourrisson (HAN)

Résumé du projet :
Votre enfant a été hospitalisé(e) pour un saignement des poumons, ou hémorragie pulmonaire, alors qu’il n’était âgé que de quelques semaines ou quelques mois. Les hémorragies pulmonaires des nourrissons sont des maladies respiratoires très rares et mal connues. Il arrive régulièrement que malgré les examens réalisés, il ne soit pas possible de déterminer avec certitude la cause du saignement. Le service de pneumologie de l’hôpital Necker-Enfants Malades, en association avec les autres centres de compétences en maladies respiratoires rares de l’enfant de France, mène donc une étude dont le but est de mieux comprendre les conditions de survenue de ces hémorragies pulmonaires des nourrisson sans cause médicale objectivée, afin d’identifier s’il
existerait des caractéristiques communes qui pourraient orienter de futures recherches scientifiques.
L’objectif de cette étude est de décrire et analyser les épisodes d’hémorragie pulmonaire survenant chez des nourrissons âgés de moins d’un an en France, pour lesquels les examens complémentaires réalisés n’ont pas permis de déterminer une cause avec certitude.
existerait des caractéristiques communes qui pourraient orienter de futures recherches scientifiques.
L’objectif de cette étude est de décrire et analyser les épisodes d’hémorragie pulmonaire survenant chez des nourrissons âgés de moins d’un an en France, pour lesquels les examens complémentaires réalisés n’ont pas permis de déterminer une cause avec certitude.
Efficacité de l’anakinra instauré rapidement en première intention, en cas d’échec des anti-inflammatoires non stéroïdiens, dans la maladie de Still de l’enfant (ANASTIL)

Résumé du projet :
La maladie de Still chez l’enfant, aussi appelée arthrite juvénile idiopathique systémique, est
une maladie rare qui provoque de la fièvre persistante, des éruptions sur la peau et, souvent,
des douleurs articulaires (arthrites). Elle peut entraîner des complications graves, comme des
atteintes au niveau du cœur, des poumons ou un syndrome inflammatoire grave appelé
activation macrophagique. Elle peut aussi évoluer en une forme chronique avec des douleurs
articulaires. Le premier traitement proposé est généralement les anti-inflammatoires non
stéroïdiens. Si ceux-ci ne fonctionnent pas, d’autres options sont possibles, comme les
corticostéroïdes ou des médicaments ciblant certaines molécules du système immunitaire,
comme l’interleukine-1 (IL-1) et l’interleukine-6 (IL-6). Parmi ces traitements, l’anakinra, un
médicament bloquant l’action de l’IL-1, est utilisé depuis les années 2000. Certaines études
font penser que commencer ce traitement tôt pourrait améliorer plus rapidement l’état des
enfants et réduire leur besoin en corticostéroïdes, qui peut avoir des effets secondaires
importants. Dans le service de pédiatrie du CHU de Bordeaux, l’utilisation rapide de l’anakinra
est appliquée depuis plus de 10 ans. Cette étude vise à analyser les dossiers des enfants traités
par anakinra depuis 2010. Son but est de comparer l’efficacité de ce traitement en fonction du
moment où il a été commencé : soit dans les trois mois suivant le début de la maladie, soit plus
tard. Nous cherchons à savoir si un début précoce du traitement améliore l’évolution de la
maladie et permet de limiter l’usage des corticostéroïdes.
une maladie rare qui provoque de la fièvre persistante, des éruptions sur la peau et, souvent,
des douleurs articulaires (arthrites). Elle peut entraîner des complications graves, comme des
atteintes au niveau du cœur, des poumons ou un syndrome inflammatoire grave appelé
activation macrophagique. Elle peut aussi évoluer en une forme chronique avec des douleurs
articulaires. Le premier traitement proposé est généralement les anti-inflammatoires non
stéroïdiens. Si ceux-ci ne fonctionnent pas, d’autres options sont possibles, comme les
corticostéroïdes ou des médicaments ciblant certaines molécules du système immunitaire,
comme l’interleukine-1 (IL-1) et l’interleukine-6 (IL-6). Parmi ces traitements, l’anakinra, un
médicament bloquant l’action de l’IL-1, est utilisé depuis les années 2000. Certaines études
font penser que commencer ce traitement tôt pourrait améliorer plus rapidement l’état des
enfants et réduire leur besoin en corticostéroïdes, qui peut avoir des effets secondaires
importants. Dans le service de pédiatrie du CHU de Bordeaux, l’utilisation rapide de l’anakinra
est appliquée depuis plus de 10 ans. Cette étude vise à analyser les dossiers des enfants traités
par anakinra depuis 2010. Son but est de comparer l’efficacité de ce traitement en fonction du
moment où il a été commencé : soit dans les trois mois suivant le début de la maladie, soit plus
tard. Nous cherchons à savoir si un début précoce du traitement améliore l’évolution de la
maladie et permet de limiter l’usage des corticostéroïdes.
Centre Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques (AVB-CG)

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre Atrésie des voies biliaires et cholestases génétiques
Centre de référence des Affections Chroniques et Malformatices de l'Oesophage (CRACMO)

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre des Affections Chroniques et Malformatices de l'Oesophage
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre des Affections Chroniques et Malformatices de l'Oesophage
Centre Des Maladies Rares Digestives (MaRDi)

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre Des Maladies Rares Digestives
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le Centre Des Maladies Rares Digestives
Phase III randomized, multicenter open label study to evaluate the efficacy of immunomodulatory therapy in psychotic disorders. (TIM-DePisT)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | TIM-DePisT |
Date de début : | 19/11/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VILLEGA Frederic![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VILLEGA Frederic |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05946486 |
Résumé du projet :
Phase III randomized, multicenter open label study to evaluate the efficacy of immunomodulatory therapy in psychotic disorders.
Intérêt de la biopsie des glandes salivaires dans les uvéites granulomateuses pédiatriques (BIGUP)

Résumé du projet :
L’uvéite est une inflammation qui touche une ou plusieurs parties de l’œil. Bien qu’elle soit très rare chez les enfants, elle peut avoir de graves conséquences, comme la perte de la vue. Dans la plupart des cas, on ne trouve pas la cause exacte de cette maladie, ce qui complique son traitement. Identifier une cause associée est donc essentiel, car cela permet d’adapter les
soins et le suivi médical. Une des causes possibles de certaines uvéites spécifiques, dites "granulomateuses" (UGP), est une maladie appelée sarcoïdose. Cependant, confirmer ce diagnostic est difficile, car cela demande souvent une biopsie. Parmi les différentes options, la biopsie des glandes salivaires situées dans la lèvre inférieure semble la plus simple. Elle est rapide, réalisée sous anesthésie locale, et les risques de complications sont très faibles. Depuis 2018, au CHU de Bordeaux, les médecins réalisent cette biopsie systématiquement chez les enfants diagnostiqués avec une UGP. L’objectif de cette étude est d’évaluer si cette pratique permet de mieux diagnostiquer la sarcoïdose et de réduire les cas où la cause de l’uvéite reste inconnue pour les enfants pris en charge au CHU de Bordeaux entre 2018 et 2023 pour une UGP
soins et le suivi médical. Une des causes possibles de certaines uvéites spécifiques, dites "granulomateuses" (UGP), est une maladie appelée sarcoïdose. Cependant, confirmer ce diagnostic est difficile, car cela demande souvent une biopsie. Parmi les différentes options, la biopsie des glandes salivaires situées dans la lèvre inférieure semble la plus simple. Elle est rapide, réalisée sous anesthésie locale, et les risques de complications sont très faibles. Depuis 2018, au CHU de Bordeaux, les médecins réalisent cette biopsie systématiquement chez les enfants diagnostiqués avec une UGP. L’objectif de cette étude est d’évaluer si cette pratique permet de mieux diagnostiquer la sarcoïdose et de réduire les cas où la cause de l’uvéite reste inconnue pour les enfants pris en charge au CHU de Bordeaux entre 2018 et 2023 pour une UGP
Evaluation des Rechutes après diminution / Arrêt des anti-Tumor Necrosis Factor alpha dans les uvéites Pédiatriques (RATP)

Résumé du projet :
L’uvéite est une inflammation qui touche une ou plusieurs parties de l’œil. Chez les enfants, cette maladie est très rare, mais elle peut être grave, voire entraîner une perte de vision. Pour traiter cette maladie, les médecins utilisent principalement la corticothérapie, le méthotrexate, et, dans les cas les plus sévères, des traitements appelés *anti-TNF alpha*. Les recommandations en France précisent qu’il faut attendre au moins un an d’uvéite inactive avant de réduire ou d’arrêter ce traitement. Bien que les anti-TNF soient utilisés depuis près de 20 ans, leur efficacité a été solidement prouvée seulement en 2018. Il existe peu d’études sur l’évolution de l’uvéite après la réduction ou l’arrêt du traitement, mais les rechutes semblent fréquentes, avec un taux de plus de 50 %. Cette étude vise à recueillir les données des enfants pris en charge au CHU de Bordeaux pour une uvéite entre 2010 et 2024, et pour lesquels le traitement anti-TNF a été diminué ou arrêté après un an de rémission. L’objectif est d’identifier des facteurs qui pourraient prédire un risque de rechute. Ces résultats pourraient améliorer la prise en charge des enfants en adaptant la durée du traitement selon leur risque de rechute. Par exemple, les enfants les plus à risque pourraient bénéficier d’un traitement prolongé et d’un suivi médical plus étroit, tandis que les autres pourraient arrêter plus tôt en toute sécurité.
Eligibilité beyfortus (beyfortus)

Résumé du projet :
Recherche patients avec une éligibilité au Beyfortus, c'est à dire
- nés avant 32 SA avec dysplasie broncho pulmonaire (c'est écrit dans nos conclusions normalement)
- ayant moins de 2 ans en octobre 2024
- nés avant 32 SA avec dysplasie broncho pulmonaire (c'est écrit dans nos conclusions normalement)
- ayant moins de 2 ans en octobre 2024
Prise en charge des fractures chez les enfants de moins d’un an. Étude rétrospective de 2017 à 2023 sur l'utilisation des radiographies du squelette entier et sur les pratiques (PC-FEMU Prise en Charge des Frac)

Résumé du projet :
Les fractures chez les enfants de moins d’un an sont peu fréquentes dans la mesure où l’enfant n’a pas encore acquis la marche, et n’est donc pas capable d’avoir seul un traumatisme suffisant pour provoquer une fracture. Lorsqu’aucun contexte traumatique n’est évident (exemple : accident de la route ou traumatisme lors de l’accouchement) les recommandations nationales françaises préconisent la réalisation d’examens, en particulier une radiographie du squelette entier, à la recherche d’autres fractures. Ces autres fractures, lorsqu’elles sont présentes, peuvent être un indice supplémentaire de maltraitance physique. L’objectif de notre étude est de décrire la prise en charge des enfants de moins d’un an présentant au moins une fracture à l’hôpital des enfants du CHU de Bordeaux, de 2017 à 2023, en dehors d’un contexte de traumatisme évident ou d’une pathologie avec fragilité osseuse. L’objectif de l’étude est d’améliorer les prises en charge de ces enfants, en explorant l’adhésion ou non aux recommandations nationales et en déterminant les facteurs associés à la réalisation d’une radiographie squelette entier et leur pertinence.
Réaction à l'Infliximab (IFX)

Résumé du projet :
L’infliximab est un anticorps monoclonal chimérique ayant une affinité et une spécificité élevées pour le facteur α de nécrose tumorale (TNF-α). Le TNF-α joue un rôle capital dans l’apparition et le maintien des maladies inflammatoires chroniques auto-immunes.
L’infliximab est administré par voie veineuse en hospitalisation. Il peut parfois se développer, avec le temps, des anticorps dirigés contre ce médicament (immunisation), qui se manifeste par des réactions allergiques pendant la perfusion du produit.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la prévalence de l'immunisation à l'infliximab chez les patients de moins de 18 ans au CHU de Bordeaux.
L’infliximab est administré par voie veineuse en hospitalisation. Il peut parfois se développer, avec le temps, des anticorps dirigés contre ce médicament (immunisation), qui se manifeste par des réactions allergiques pendant la perfusion du produit.
L'objectif de cette étude est d'évaluer la prévalence de l'immunisation à l'infliximab chez les patients de moins de 18 ans au CHU de Bordeaux.
Devenir des enfants avec un diagnostic échographique anténatal de non-visualisation de la vésicule biliaire (Agévébi)

Résumé du projet :
La non-visualisation de la vésicule biliaire chez un fœtus lors du suivi échographique anténatal (c’est-à-dire réalisé avant la naissance de l’enfant) peut être causée par une anomalie congénitale de la vésicule biliaire. Cette anomalie de la vésicule biliaire peut être isolée et bénigne (agénésie congénitale) ou alors associée à des pathologies telles que l’atrésie des voies biliaires, des anomalies chromosomiques ou encore la mucoviscidose.
Si les anomalies chromosomiques et la mucoviscidose peuvent être diagnostiquées et confirmées en anténatal, ce n’est pas le cas de l’atrésie des voies biliaires. Son diagnostic doit être fait précocement après la naissance, car sans prise en charge, elle évolue vers des problèmes hépatiques graves et la nécessité d’une transplantation hépatique.
Lorsque les examens clinico-biologiques, l’échographie abdominale et le fibroscan sont normaux, il est posé le diagnostic d’agénésie congénitale de la vésicule biliaire. Cette entité est actuellement peu connue mais est de plus en plus décrite grâce à l'amélioration des techniques d’imagerie.
Dans ce contexte, cette étude multicentrique, coordonnée par le CHU de Lille, vise regarder les données du dossier médical des patients ayant la notion d’une non-visualisation de la vésicule décrite sur une échographie anténatale, afin de terminer l’incidence chez ces patients de l’atrésie des voies biliaires.
Si les anomalies chromosomiques et la mucoviscidose peuvent être diagnostiquées et confirmées en anténatal, ce n’est pas le cas de l’atrésie des voies biliaires. Son diagnostic doit être fait précocement après la naissance, car sans prise en charge, elle évolue vers des problèmes hépatiques graves et la nécessité d’une transplantation hépatique.
Lorsque les examens clinico-biologiques, l’échographie abdominale et le fibroscan sont normaux, il est posé le diagnostic d’agénésie congénitale de la vésicule biliaire. Cette entité est actuellement peu connue mais est de plus en plus décrite grâce à l'amélioration des techniques d’imagerie.
Dans ce contexte, cette étude multicentrique, coordonnée par le CHU de Lille, vise regarder les données du dossier médical des patients ayant la notion d’une non-visualisation de la vésicule décrite sur une échographie anténatale, afin de terminer l’incidence chez ces patients de l’atrésie des voies biliaires.
Etat des lieux des prises en charge péri opératoires pluridisciplinaires chez les patients drépanocytaires pédiatriques au CHU de Bordeaux (TRANSFU_DREPANO)

Résumé du projet :
Le drépanocytose est une maladie génétique grave de l'hémoglobine. Elle se manifeste par une anémie (fatigue, essoufflement, retard de croissance, cardiopathie), une sensibilité aux infections et des crises douloureuses osseuses en lien avec des anomalies de la circulation sanguine. Chez ces patients, la réalisation d'une chirurgie (amygdale, vésicule biliaire, ...) est à risque de survenue de complications comme une majoration des douleurs, une infection sévère, une diminution de l'hémoglobine. La réalisation d'une transfusion sanguine avant la chirurgie est variable selon les hôpitaux; or des complications graves peuvent survenir après une transfusion. Au CHU de Bordeaux, la transfusion pré opératoire est très rarement utilisée. Il est donc intéressant d'évaluer la survenue de complications après la chirurgie chez ces patients, en fonction de la réalisation ou non d'une transfusion.
Impact de l'inflammation et du remodelage bronchique sur la trajectoire de la maladie chez les enfants atteints d'asthme ou de sifflements préscolaires (BIRDIES)

Résumé du projet :
L'asthme affecte environ 1 enfant sur 10 et représente la maladie chronique la plus fréquente de l'enfant. L'asthme est caractérisé par une inflammation et un remodelage (=modification de la paroi des bronches) bronchique qui peuvent être évalués et quantifiés à partir de prélèvements réalisées au cours d'une fibroscopie bronchique (ex: lavage broncho-alvéolaire, biopsies bronchiques) ou d'une chirurgie thoracique (ex: tissus pulmonaire).
L'inflammation et le remodelage bronchique ont été associés à la survenue d'évènements péjoratifs de la maladie (ex: crises et exacerbations d'asthme), à la qualité de vie et la fonction respiratoire des enfants et adultes atteints d'asthme. Cependant, l'impact à long terme de l'inflammation et du remodelage bronchique reste méconnu.
Nous faisons ainsi l’hypothèse que les paramètres du remodelage bronchique sont prédictifs de l'évolution et la trajectoire de la maladie chez les enfants asthmatiques.
L'inflammation et le remodelage bronchique ont été associés à la survenue d'évènements péjoratifs de la maladie (ex: crises et exacerbations d'asthme), à la qualité de vie et la fonction respiratoire des enfants et adultes atteints d'asthme. Cependant, l'impact à long terme de l'inflammation et du remodelage bronchique reste méconnu.
Nous faisons ainsi l’hypothèse que les paramètres du remodelage bronchique sont prédictifs de l'évolution et la trajectoire de la maladie chez les enfants asthmatiques.
Lepheticus (Lepheticus)

Résumé du projet :
L’état de mal épileptique est défini par la répétition sans reprise de conscience ou la persistance plus de 5 minutes d’une crise tonico-clonique-généralisée, c'est-à-dire, de mouvements anormaux due à une activité électrique excessive au niveau du cerveau.
La cause est variable, avec des épilepsies connues notamment de cause génétique, des conséquences de traumatisme, des saignements intra-cérébraux, des masses intra-cérébrales,...
La prise en charge repose sur l’administration de médicaments visant à arrêter cette activité électrique inappropriée avec notamment des Benzodiazépines qui doivent être répétées et administrées dans les 5 minutes puis 5 minutes plus tard en cas de persistance.
La 2nde ligne de thérapeutiques, nécessaire en cas de persistance, est basée sur différents traitements pour lesquels il n’y a pas de hiérarchie précise.
Jusqu’à présent, le principal traitement utilisé en pédiatrie est basé sur la Phénytoïne.
A partir de données de la littérature et de pratiques adultes et américaines, il est déterminé que l’utilisation du Levetiracetam serait une alternative au moins aussi efficace et sûre. Son utilisation semble plus aisée pour l’administration et les effets indésirables semblent moindres sans différence significative dans les études.
Dans ce cadre, nous réalisons une étude visant à comparer ces 2 molécules à l’Hopital des Enfants du CHU de Bordeaux. Pour cela, nous allons recueillir les données de tous les enfants depuis novembre 2018 ayant présenté un état de mal épileptique avec nécessité de 2nde ligne puis ceux à partir de novembre 2022 et jusqu’en juillet 2024 pour comparer l’effet de la Phénytoïne sur la 1ère période puis du Levetiracetam sur la seconde période. Nous évaluerons alors l’efficacité de cette nouvelle molécule sur l’arrêt de la crise, notamment sur la nécessité d’une 2ème molécule de 2nde ligne.
La cause est variable, avec des épilepsies connues notamment de cause génétique, des conséquences de traumatisme, des saignements intra-cérébraux, des masses intra-cérébrales,...
La prise en charge repose sur l’administration de médicaments visant à arrêter cette activité électrique inappropriée avec notamment des Benzodiazépines qui doivent être répétées et administrées dans les 5 minutes puis 5 minutes plus tard en cas de persistance.
La 2nde ligne de thérapeutiques, nécessaire en cas de persistance, est basée sur différents traitements pour lesquels il n’y a pas de hiérarchie précise.
Jusqu’à présent, le principal traitement utilisé en pédiatrie est basé sur la Phénytoïne.
A partir de données de la littérature et de pratiques adultes et américaines, il est déterminé que l’utilisation du Levetiracetam serait une alternative au moins aussi efficace et sûre. Son utilisation semble plus aisée pour l’administration et les effets indésirables semblent moindres sans différence significative dans les études.
Dans ce cadre, nous réalisons une étude visant à comparer ces 2 molécules à l’Hopital des Enfants du CHU de Bordeaux. Pour cela, nous allons recueillir les données de tous les enfants depuis novembre 2018 ayant présenté un état de mal épileptique avec nécessité de 2nde ligne puis ceux à partir de novembre 2022 et jusqu’en juillet 2024 pour comparer l’effet de la Phénytoïne sur la 1ère période puis du Levetiracetam sur la seconde période. Nous évaluerons alors l’efficacité de cette nouvelle molécule sur l’arrêt de la crise, notamment sur la nécessité d’une 2ème molécule de 2nde ligne.
Hypertension artérielle chez le nouveau-né : prise en charge et devenir (HTA néonatale)

Résumé du projet :
L’HTA du nouveau-né est un sujet peu étudié et avec peu de données consensuelles. Pourtant, l’hypertension artérielle est de plus en plus présente et diagnostiquée dans les services de pédiatrie sans recommandations formelles sur la prise en charge.
L’intérêt de notre étude serait de réaliser un recueil de la prise en charge des nouveau-nés présentant une hypertension artérielle pendant leur hospitalisation au CHU de Bordeaux afin de pouvoir établir un protocole de prise en charge.
L’intérêt de notre étude serait de réaliser un recueil de la prise en charge des nouveau-nés présentant une hypertension artérielle pendant leur hospitalisation au CHU de Bordeaux afin de pouvoir établir un protocole de prise en charge.
MICI et alopécie (aloMici)

Résumé du projet :
Il s'agit d'une étude nationale qui vise à identifier une cause génétique chez des patients pédiatriques atteints d'une maladie inflammatoire chronique des intestins (Crohn ou RCH) et qui développent une alopécie ou une hémophagocytose lymphohistiocytaire ou un lymphome de Hodgkin.
Les caractéristiques cliniques (histoire de la maladie, traitements, antécédents) seront recueillies de manière retrospective dans le dossier médical. Les patients pourront ensuite, s'ils le souhaitent, être inclus de manière prospective dans l'Etude Immuniobiota, afin de rechercher des mutations génétiques favorisants.
Les caractéristiques cliniques (histoire de la maladie, traitements, antécédents) seront recueillies de manière retrospective dans le dossier médical. Les patients pourront ensuite, s'ils le souhaitent, être inclus de manière prospective dans l'Etude Immuniobiota, afin de rechercher des mutations génétiques favorisants.
Évaluation des performances diagnostiques de la compression abdominale pour estimer la réserve de précharge chez le nouveau-né prématuré (FRENCH- PREMA)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | FRENCH- PREMA |
Date de début : | 21/02/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CRAMAREGEAS Sophie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CRAMAREGEAS Sophie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06287710 |
Résumé du projet :
Évaluation des performances diagnostiques de la compression abdominale pour estimer la réserve de précharge chez le nouveau-né prématuré
Infections pulmonaires à CMV chez l'enfant immunocompétent (CMV)

Résumé du projet :
Le CMV est un virus fréquemment retrouvé en pédiatrie et qui peut être en cause dans les infections pulmonaires de l’enfant. Actuellement, le diagnostic d’infection pulmonaire à CMV repose sur une biopsie pulmonaire, méthode invasive non réalisée en pratique courante. D’autres méthodes sont donc utilisées (recherche du virus par PCR dans le liquide broncho-alvéolaire) . Cependant, il n’existe pas de seuil diagnostique bien défini chez l’enfant, et l’excrétion prolongée du virus dans les sécrétions peut compromettre le diagnostic. L'objectif de ce projet est de réaliser une étude rétrospective, observationnelle chez les enfants immunocompétents ayant une PCR CMV dans le liquide broncho alvéolaire positive, de comparer leurs données cliniques, et radiologiques, de comparer leur prise en charge et devenir, afin de mieux cibler les indications de traitement.
Expression et fonctionnalité du canal CFTR dans un modèle d'épithélium bronchique et nasal différencié issu de patients atteints de mucoviscidose (MUCO-CRISPR)

Résumé du projet :
Expression et fonctionnalité du canal CFTR dans un modèle d'épithélium bronchique et nasal différencié issu de patients atteints de mucoviscidose
Center de Référence CEREVANCE: cohorte PTI (CEREVANCE - PTI)

Résumé du projet :
Le CEREVANCE (www.cerevance.org), coordonné à Bordeaux depuis 2007, est labellisé Centre National de Référence Maladies Rares pour la thématiques des cytopénies auto-immunes de l’enfant: purpura thrombopénique immunologique (PTI), anémie hémolytique auto-immune (AHAI), et syndrome d’Evans (toute bi ou tri cytopénie auto-immune simultanée ou dissociée)
A l’échelle nationale, le CEREVANCE assure des missions d’expertise et de recours pour les soins, coordonne la rédaction et la diffusion de documents consensuels d’aide au diagnostic et de recommandations thérapeutiques. La prise en charge est assurée dans chaque région par une filière de soins pédiatrique spécialisée de recours (30 centres de compétence en CHU, et en cas de besoin par une concertation en RCP.
Le CEREVANCE interroge de façon périodique l’entrepôt de données du CHU de Bordeaux pour assurer un suivi exhaustif de la file active des patients du CHU vus en consultation ou reçus en hospitalisations à l’hôpital des enfants pour ces maladies dont il est le centre de référence.
A l’échelle nationale, le CEREVANCE assure des missions d’expertise et de recours pour les soins, coordonne la rédaction et la diffusion de documents consensuels d’aide au diagnostic et de recommandations thérapeutiques. La prise en charge est assurée dans chaque région par une filière de soins pédiatrique spécialisée de recours (30 centres de compétence en CHU, et en cas de besoin par une concertation en RCP.
Le CEREVANCE interroge de façon périodique l’entrepôt de données du CHU de Bordeaux pour assurer un suivi exhaustif de la file active des patients du CHU vus en consultation ou reçus en hospitalisations à l’hôpital des enfants pour ces maladies dont il est le centre de référence.
Centre de Référence CEREVANCE: cohorte AHAI (CEREVANCE – AHAI)

Résumé du projet :
Le CEREVANCE (www.cerevance.org), coordonné à Bordeaux depuis 2007, est labellisé Centre National de Référence Maladies Rares pour la thématiques des cytopénies auto-immunes de l’enfant: purpura thrombopénique immunologique (PTI), anémie hémolytique auto-immune (AHAI), et syndrome d’Evans (toute bi ou tri cytopénie auto-immune simultanée ou dissociée)
A l’échelle nationale, le CEREVANCE assure des missions d’expertise et de recours pour les soins, coordonne la rédaction et la diffusion de documents consensuels d’aide au diagnostic et de recommandations thérapeutiques. La prise en charge est assurée dans chaque région par une filière de soins pédiatrique spécialisée de recours (30 centres de compétence en CHU, et en cas de besoin par une concertation en RCP.
Le CEREVANCE interroge de façon périodique l’entrepôt de données du CHU de Bordeaux pour assurer un suivi exhaustif de la file active des patients du CHU vus en consultation ou reçus en hospitalisations à l’hôpital des enfants pour ces maladies dont il est le centre de référence.
A l’échelle nationale, le CEREVANCE assure des missions d’expertise et de recours pour les soins, coordonne la rédaction et la diffusion de documents consensuels d’aide au diagnostic et de recommandations thérapeutiques. La prise en charge est assurée dans chaque région par une filière de soins pédiatrique spécialisée de recours (30 centres de compétence en CHU, et en cas de besoin par une concertation en RCP.
Le CEREVANCE interroge de façon périodique l’entrepôt de données du CHU de Bordeaux pour assurer un suivi exhaustif de la file active des patients du CHU vus en consultation ou reçus en hospitalisations à l’hôpital des enfants pour ces maladies dont il est le centre de référence.
Center de Référence CEREVANCE : cohorte Syndrome d’Evans (CEREVANCE – EVANS)

Résumé du projet :
Le CEREVANCE (www.cerevance.org), coordonné à Bordeaux depuis 2007, est labellisé Centre National de Référence Maladies Rares pour la thématiques des cytopénies auto-immunes de l’enfant: purpura thrombopénique immunologique (PTI), anémie hémolytique auto-immune (AHAI), et syndrome d’Evans (toute bi ou tri cytopénie auto-immune simultanée ou dissociée)
A l’échelle nationale, le CEREVANCE assure des missions d’expertise et de recours pour les soins, coordonne la rédaction et la diffusion de documents consensuels d’aide au diagnostic et de recommandations thérapeutiques. La prise en charge est assurée dans chaque région par une filière de soins pédiatrique spécialisée de recours (30 centres de compétence en CHU, et en cas de besoin par une concertation en RCP.
Le CEREVANCE interroge de façon périodique l’entrepôt de données du CHU de Bordeaux pour assurer un suivi exhaustif de la file active des patients du CHU vus en consultation ou reçus en hospitalisations à l’hôpital des enfants pour ces maladies dont il est le centre de référence.
A l’échelle nationale, le CEREVANCE assure des missions d’expertise et de recours pour les soins, coordonne la rédaction et la diffusion de documents consensuels d’aide au diagnostic et de recommandations thérapeutiques. La prise en charge est assurée dans chaque région par une filière de soins pédiatrique spécialisée de recours (30 centres de compétence en CHU, et en cas de besoin par une concertation en RCP.
Le CEREVANCE interroge de façon périodique l’entrepôt de données du CHU de Bordeaux pour assurer un suivi exhaustif de la file active des patients du CHU vus en consultation ou reçus en hospitalisations à l’hôpital des enfants pour ces maladies dont il est le centre de référence.
Suivi de l'administration du NirséviMab (Beyfortus) (Phase 4) (NIRSBAV)

Résumé du projet :
L’infection au virus VRS touche principalement les enfants avant 2 ans. Elle est responsable de 80% des bronchiolites. 2 à 3 % des nourrissons de moins d’un an seraient hospitalisés pour une bronchiolite sévère chaque année. La majorité des enfants hospitalisés étant des nourrissons de moins de 6 mois sans facteur de risque. Le Beyfortus (Nirsévimab) est un nouveau traitement immunologique "passif" (un anticorps, immédiatement efficace - contrairement à un vaccin) qui permet de réduire de 80% les infections graves liées au VRS nécessitant une hospitalisation. Une seule injection chez les enfants très jeunes assure une protection pendant 6 mois. Ce virus a également la réputation d'augmenter le risque d'asthme dans les premières années de vie. Ce médicament sera disponible aux nouveau-nés et enfants < 1 an dès le 15 septembre 2023. Nous souhaitons pouvoir suivre les enfants qui reçoivent ces médicaments.
Attentes parentales d’un suivi post-réanimation à un mois de la sortie (SUPOR)

Résumé du projet :
Attentes parentales d’un suivi post-réanimation à un mois de la sortie
Étude de l’effet neuroprotecteur du lactate de sodium chez le nouveau-né : suivi des paramètres biologiques et cliniques des grands prématurés sous perfusion de lactate de sodium, étude rétrospective. (LACBRAIN)

Résumé du projet :
Étude de l’effet neuroprotecteur du lactate de sodium chez le nouveau-né : suivi des paramètres biologiques et cliniques des grands prématurés sous perfusion de lactate de sodium, étude rétrospective.
Neuroblastomes cervicaux : description clinique, biologique et radiologique, prise en charge et suivi (NEUROCER)

Résumé du projet :
Neuroblastomes cervicaux : description clinique, biologique et radiologique, prise en charge et suivi
Suivi post-réanimation pédiatrique : État des lieux en médecine libérale et réflexion autour d’un suivi spécifique. (SUIVIREAVIL)

Résumé du projet :
Suivi post-réanimation pédiatrique : État des lieux en médecine libérale et réflexion autour d’un suivi spécifique.
Évaluation des toxicités neurologiques survenues chez les patients de moins de 25 ans traités par Brentuximab Vedotin pour un lymphome (TOX-BV)

Résumé du projet :
Évaluation des toxicités neurologiques survenues chez les patients de moins de 25 ans traités par Brentuximab Vedotin pour un lymphome
La ventilation en mode ASV (Support Ventilatoire Adaptatif) sur respirateur Hamilton permet-elle de garantir un Vt dans les normes pour l’âge chez les enfants hospitalisés en réanimation pédiatrique ? (EPEVO)

Résumé du projet :
La ventilation en mode ASV (Support Ventilatoire Adaptatif) sur respirateur Hamilton permet-elle de garantir un Vt dans les normes pour l’âge chez les enfants hospitalisés en réanimation pédiatrique ?
Projet Pilote : conditions d’Efficacité, Transférabilité et mise à l’échelle d’Interventions pour le repérage Précoce et la Prévention de l’Obésité chez les nourrissons dès la sortie de la maternité du CHU de Bordeaux. (PETIPPOP)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | PETIPPOP |
Date de début : | 03/05/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THIBAULT Helene |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THIBAULT Helene |
Résumé du projet :
Projet Pilote : conditions d’Efficacité, Transférabilité et mise à l’échelle d’Interventions pour le repérage Précoce et la Prévention de l’Obésité chez les nourrissons dès la sortie de la maternité du CHU de Bordeaux.
Conception et validation d’un outil d’évaluation de la fatigue chez les enfants atteints de PTI (Fat-PTI)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | Fat-PTI |
Date de début : | 24/04/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BESNARD Caroline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BESNARD Caroline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06230536 |
Résumé du projet :
Conception et validation d’un outil d’évaluation de la fatigue chez les enfants atteints de PTI
Poppema (Poppema)

Résumé du projet :
Étude permettant d’évaluer de quelle manière nous traitons les rechutes d'un lymphome spécifique de l'enfant appelé Poppema.
LEPHETICUS (LEPHETICUS)

Résumé du projet :
L’état de mal épileptique est défini par la répétition sans reprise de conscience ou la persistance plus de 5 minutes d’une crise tonico-clonique-généralisée, c'est-à-dire, de mouvements anormaux due à une activité électrique excessive au niveau du cerveau.
La cause est variable, avec des épilepsies connues notamment de cause génétique, des conséquences de traumatisme, des saignements intra-cérébraux, des masses intra-cérébrales,...
La prise en charge repose sur l’administration de médicaments visant à arrêter cette activité électrique inappropriée avec notamment des Benzodiazépines qui doivent être répétées et administrées dans les 5 minutes puis 5 minutes plus tard en cas de persistance.
La 2nde ligne de thérapeutiques, nécessaire en cas de persistance, est basée sur différents traitements pour lesquels il n’y a pas de hiérarchie précise.
Jusqu’à présent, le principal traitement utilisé en pédiatrie est basé sur la Phénytoïne.
A partir de données de la littérature et de pratiques adultes et américaines, il est déterminé que l’utilisation du Levetiracetam serait une alternative au moins aussi efficace et sûre. Son utilisation semble plus aisée pour l’administration et les effets indésirables semblent moindres sans différence significative dans les études.
Dans ce cadre, nous réalisons une étude visant à comparer ces 2 molécules à l’Hopital des Enfants du CHU de Bordeaux. Pour cela, nous allons recueillir les données de tous les enfants depuis novembre 2018 ayant présenté un état de mal épileptique avec nécessité de 2nde ligne puis ceux à partir de novembre 2022 et jusqu’en juillet 2024 pour comparer l’effet de la Phénytoïne sur la 1ère période puis du Levetiracetam sur la seconde période. Nous évaluerons alors l’efficacité de cette nouvelle molécule sur l’arrêt de la crise, notamment sur la nécessité d’une 2ème molécule de 2nde ligne.
La cause est variable, avec des épilepsies connues notamment de cause génétique, des conséquences de traumatisme, des saignements intra-cérébraux, des masses intra-cérébrales,...
La prise en charge repose sur l’administration de médicaments visant à arrêter cette activité électrique inappropriée avec notamment des Benzodiazépines qui doivent être répétées et administrées dans les 5 minutes puis 5 minutes plus tard en cas de persistance.
La 2nde ligne de thérapeutiques, nécessaire en cas de persistance, est basée sur différents traitements pour lesquels il n’y a pas de hiérarchie précise.
Jusqu’à présent, le principal traitement utilisé en pédiatrie est basé sur la Phénytoïne.
A partir de données de la littérature et de pratiques adultes et américaines, il est déterminé que l’utilisation du Levetiracetam serait une alternative au moins aussi efficace et sûre. Son utilisation semble plus aisée pour l’administration et les effets indésirables semblent moindres sans différence significative dans les études.
Dans ce cadre, nous réalisons une étude visant à comparer ces 2 molécules à l’Hopital des Enfants du CHU de Bordeaux. Pour cela, nous allons recueillir les données de tous les enfants depuis novembre 2018 ayant présenté un état de mal épileptique avec nécessité de 2nde ligne puis ceux à partir de novembre 2022 et jusqu’en juillet 2024 pour comparer l’effet de la Phénytoïne sur la 1ère période puis du Levetiracetam sur la seconde période. Nous évaluerons alors l’efficacité de cette nouvelle molécule sur l’arrêt de la crise, notamment sur la nécessité d’une 2ème molécule de 2nde ligne.
Élaboration et validation d'un outil d'évaluation de la fatigue chez les enfants atteints de PTI persistant (Fatigue et PTI)

Résumé du projet :
Le purpura thrombopénique idiopathique (PTI) est une pathologie non exceptionnelle du jeune enfant. Souvent aigu et consistant en un unique épisode, il peut évoluer par poussées pendant plusieurs mois. La principale plainte des patients lors des poussées de PTI est celle d'une fatigue invincible et invalidante. Des outils existent pour évaluer la fatigue chez les patients adultes, atteints ou non de PTI. Il n'existe aucun outil d'évaluation dédié à la fatigue chez les enfants atteints de PTI. Compte tenu de l'impact de ce symptôme et de la population touchée, évaluer l'intensité de cette fatigue et son éventuelle corrélation avec les poussées de thrombopénie permettrait de proposer des options thérapeutiques plus adaptées.
A partir d'une revue de la littérature, nous avons proposé un outil d'évaluation validé en comité d'experts, que nous avons ensuite souhaité valider au sein d'une étude pilote avec des enfants atteints de PTI.
A partir d'une revue de la littérature, nous avons proposé un outil d'évaluation validé en comité d'experts, que nous avons ensuite souhaité valider au sein d'une étude pilote avec des enfants atteints de PTI.
État des lieux des pratiques concernant l'évaluation de la douleur aigue des patients hospitalisés dans le service du 5ème B (EVA_5B)

Résumé du projet :
L'étude a pour but de faire l'état des lieux des pratiques concernant l'évaluation de la douleur aigue des patients hospitalisés dans le service du 5ème B (post-urgences de l'Hôpital des Enfants), ainsi que sur la prise en charge thérapeutique de la douleur.
Il s'agit d'une étude rétrospective, concernant les enfants âgés entre 0 et 15 ans, hospitalisés dans le service pour un motif de douleur aigue (appendicite aigue, péritonite, infection ostéo-articulaire, infection ORL compliquée...). L'analyse repose sur les 48 premières heures de la prise en charge en hospitalisation : nombre d'évaluations de la douleur, échelles utilisées, prescription médicale d'évaluation de la douleur, prescription des antalgiques.
Il s'agit d'une étude rétrospective, concernant les enfants âgés entre 0 et 15 ans, hospitalisés dans le service pour un motif de douleur aigue (appendicite aigue, péritonite, infection ostéo-articulaire, infection ORL compliquée...). L'analyse repose sur les 48 premières heures de la prise en charge en hospitalisation : nombre d'évaluations de la douleur, échelles utilisées, prescription médicale d'évaluation de la douleur, prescription des antalgiques.
SDRA Questionnaire (QARDS)

Résumé du projet :
État des lieux des pratiques diagnostique et thérapeutiques du SDRA en France à travers un recueil de donnés multicentriques.
Analyse de la Physiopathologie de l’épithélium bronchique d’enfant et de sa Susceptibilité aux Infections Respiratoires virales (VIRCHILLD)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | VIRCHILLD |
Date de début : | 28/10/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FAYON Michael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FAYON Michael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06224062 |
Résumé du projet :
Analyse de la Physiopathologie de l’épithélium bronchique d’enfant et de sa Susceptibilité aux Infections Respiratoires virales
Etude du TAPSE (Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion) comme marqueur prédictif de sévérité dans la bronchiolite aigüe chez des patients hospitalisés en réanimation ou soins continus pédiatriques (PROTECT)

Résumé du projet :
Etude du TAPSE (Tricuspid Annular Plane Systolic Excursion) comme marqueur prédictif de sévérité dans la bronchiolite aigüe chez des patients hospitalisés en réanimation ou soins continus pédiatriques
Évaluation de l’association Vidaza et Vénétoclax dans les LAM pédiatriques réfractaires ou en rechute (AZAVELAR)

Résumé du projet :
Évaluation de l’association Vidaza et Vénétoclax dans les LAM pédiatriques réfractaires ou en rechute
Etude de l’accumulation des produits avancés de glycation chez les patients en nutrition parentérale (NUPARAGE)

Résumé du projet :
Etude de l’accumulation des produits avancés de glycation chez les patients en nutrition parentérale
Effet du traitement par Lumacaftor-Ivacaftor sur l'inflammation et le microbiote intestinal chez l'enfant atteint de mucoviscidose. (EMIILI)

Résumé du projet :
Effet du traitement par Lumacaftor-Ivacaftor sur l'inflammation et le microbiote intestinal chez l'enfant atteint de mucoviscidose.
Spartalizumab and low-dose pazopanib in refractory or relapse solid tumors of pediatric and young adults (“SPARTO”) (SPARTO)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | SPARTO |
Date de début : | 17/05/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUCASSOU Stephane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCASSOU Stephane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05210413 |
Résumé du projet :
Spartalizumab and low-dose pazopanib in refractory or relapse solid tumors of pediatric and young adults (“SPARTO”)
Etude observationnelle du soin ostéopathique en cas d’allaitement maternel douloureux malgré l’application de toutes les aides connues (AMATOSTEO)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | AMATOSTEO |
Date de début : | 23/03/2022 |
Date de fin : | 12/04/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ELLEAU Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ELLEAU Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05185323 |
Résumé du projet :
Etude observationnelle du soin ostéopathique en cas d’allaitement maternel douloureux malgré l’application de toutes les aides connues
Évaluation des performances diagnostiques de la compression abdominale pour estimer la réserve de précharge chez l’enfant en insuffisance circulatoire aiguë (FRENCH)

Résumé du projet :
Évaluation des performances diagnostiques de la compression abdominale pour estimer la réserve de précharge chez l’enfant en insuffisance circulatoire aiguë
Evaluation des algorithmes d’une application de conseil et d’orientation à destination des parents (PACOM)

Résumé du projet :
Evaluation des algorithmes d’une application de conseil et d’orientation à destination des parents
Evaluation de l'asymétrie du buste chez les jeunes adolescentes ayant une scoliose idiopathique après traitement chirurgical (SPINOOB)

Résumé du projet :
Evaluation de l'asymétrie du buste chez les jeunes adolescentes ayant une scoliose idiopathique après traitement chirurgical
PROSPECTIVE RANDOMIZED CLINICAL TRIAL OF EARLY OXYBUTININ TREATMENT FOR BOYS WITH POSTERIOR URETHRAL VALVES (PRETIPUV)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | PRETIPUV |
Date de début : | 25/11/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HARPER Luke![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HARPER Luke |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04526353 |
Résumé du projet :
PROSPECTIVE RANDOMIZED CLINICAL TRIAL OF EARLY OXYBUTININ TREATMENT FOR BOYS WITH POSTERIOR URETHRAL VALVES
Validation de la traduction française de l’échelle d’évaluation du délirium pédiatrique et du syndrome de sevrage de SOS-PD (TraFraS)

Résumé du projet :
Validation de la traduction française de l’échelle d’évaluation du délirium pédiatrique et du syndrome de sevrage de SOS-PD
Suivi de l’axe intestin-poumon des patients atteints de mucoviscidose et traités par la combinaison elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor: Etude du microbiote et de l’inflammation pulmonaires et digestifs (Kaf-Biota)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | Kaf-Biota |
Date de début : | 13/09/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ENAUD Raphael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ENAUD Raphael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05937815 |
Résumé du projet :
Suivi de l’axe intestin-poumon des patients atteints de mucoviscidose et traités par la combinaison elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor: Etude du microbiote et de l’inflammation pulmonaires et digestifs
MPNST of children and adolescents: analysis of clinical, histological and molecular data of SIOP MMT, & NRSTS 2005 cohorts, and national register (France) - Multicenter retrospective study. (MPNST)

Résumé du projet :
MPNST of children and adolescents: analysis of clinical, histological and molecular data of SIOP MMT, & NRSTS 2005 cohorts, and national register (France) - Multicenter retrospective study.
IMPACT DES FACTEURS ALIMENTAIRES ET ENVIRONNEMENTAUX SUR LE MICROBIOTE DU LAIT MATERNEL. (GALAXIS)

Résumé du projet :
IMPACT DES FACTEURS ALIMENTAIRES ET ENVIRONNEMENTAUX SUR LE MICROBIOTE DU LAIT MATERNEL.
LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE SECONDAIRE DE L’ENFANT : FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES (OSCARE)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | OSCARE |
Date de début : | 08/01/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DUCASSOU Stephane![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DUCASSOU Stephane |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04450784 |
Résumé du projet :
LEUCEMIE AIGUË MYELOÏDE SECONDAIRE DE L’ENFANT : FACTEURS PRONOSTIQUES CLINIQUES ET BIOLOGIQUES
Effet d’un traitement par polyéthylène glycol sur l’inflammation intestinale associée a la mucoviscidose chez l’enfant (MUCOLAX)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | MUCOLAX |
Date de début : | 29/09/2020 |
Date de fin : | 05/01/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ENAUD Raphael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ENAUD Raphael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04458129 |
Résumé du projet :
Effet d’un traitement par polyéthylène glycol sur l’inflammation intestinale associée a la mucoviscidose chez l’enfant
Evaluation de l’impact d’une intervention à domicile par une puéricultrice pour prévenir le déséquilibre du diabète à un an de sa découverte chez les enfants dont les parents sont en situation de précarité sociale. (PRECADIAB)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | PRECADIAB |
Date de début : | 28/09/2020 |
Date de fin : | 15/06/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GIMENEZ Magali![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GIMENEZ Magali |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04530292 |
Résumé du projet :
Evaluation de l’impact d’une intervention à domicile par une puéricultrice pour prévenir le déséquilibre du diabète à un an de sa découverte chez les enfants dont les parents sont en situation de précarité sociale.
Remodelage bronchique chez les Enfants asthmatiques Sévères d’âge PréscolaIre et Risque d’Exacerbation (RESPIRE)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | RESPIRE |
Date de début : | 15/09/2020 |
Date de fin : | 24/09/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FAYON Michael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FAYON Michael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04558671 |
Résumé du projet :
Remodelage bronchique chez les Enfants asthmatiques Sévères d’âge PréscolaIre et Risque d’Exacerbation
Cytopénies Auto-immunes: génétique et mécanismes physiopathologiques du syndrome d'Evans pédaitrique (ACTION)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | ACTION |
Date de début : | 05/07/2019 |
Date de fin : | 09/07/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ALADJIDI Nathalie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ALADJIDI Nathalie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03912129 |
Résumé du projet :
Cytopénies Auto-immunes: génétique et mécanismes physiopathologiques du syndrome d'Evans pédaitrique
Impact de l’obésité juvénile sur la mémoire émotionnelle et sur la connectivité fonctionnelle amygdale-hippocampe (OBETEEN)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | OBETEEN |
Date de début : | 12/12/2018 |
Date de fin : | 19/02/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BARAT Pascal![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BARAT Pascal |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03776513 |
Résumé du projet :
Impact de l’obésité juvénile sur la mémoire émotionnelle et sur la connectivité fonctionnelle amygdale-hippocampe
Evaluation informatisée adossée à une cohorte nationale Maladie Rare, de la balance bénéfice/risque des traitements immuno-modulateurs prescrits chez l'enfant pour une cytopénie auto-immune (VIGICAIRE)

Résumé du projet :
Evaluation informatisée adossée à une cohorte nationale Maladie Rare, de la balance bénéfice/risque des traitements immuno-modulateurs prescrits chez l'enfant pour une cytopénie auto-immune
Etude de la tolérance de la ventilation par percussions à haute fréquence (VPHF) nasale vs CPAP nasale dans la prise en charge des détresses respiratoires des nouveau-nés de plus de 33 SA (TONIPEP)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | TONIPEP |
Date de début : | 02/05/2014 |
Date de fin : | 07/11/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RENESME Laurent![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RENESME Laurent |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02030691 |
Résumé du projet :
Etude de la tolérance de la ventilation par percussions à haute fréquence (VPHF) nasale vs CPAP nasale dans la prise en charge des détresses respiratoires des nouveau-nés de plus de 33 SA
Essai clinique multicentrique évaluant la réponse immunologique de la vaccination contre l’infection par les papillomavirus humains (HPV) 6, 11, 16 et 18 chez des jeunes filles recevant un traitement immunosuppresseur. (PRIMAVERA)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | PRIMAVERA |
Date de début : | 11/10/2012 |
Date de fin : | 20/10/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HARAMBAT Jerome![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HARAMBAT Jerome |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01687192 |
Résumé du projet :
Essai clinique multicentrique évaluant la réponse immunologique de la vaccination contre l’infection par les papillomavirus humains (HPV) 6, 11, 16 et 18 chez des jeunes filles recevant un traitement immunosuppresseur.
Diabète de type 1 chez le jeune enfant : Description de l’activité de l’axe corticotrope et évaluation de son association aux répercussions neuropsychologiques du diabète. (CORTICODIAB)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | CORTICODIAB |
Date de début : | 24/08/2012 |
Date de fin : | 18/03/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BARAT Pascal![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BARAT Pascal |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02377583 |
Résumé du projet :
Diabète de type 1 chez le jeune enfant : Description de l’activité de l’axe corticotrope et évaluation de son association aux répercussions neuropsychologiques du diabète.
Remodelage bronchique précoce dans l’asthme sévère de l’enfant préscolaire : Incidence et intérêt du phénotypage clinique, histologique et des caractéristiques biologiques des cellules musculaires lisses sur le pronostic (P’TIT-ASTHME)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | P’TIT-ASTHME |
Date de début : | 19/04/2012 |
Date de fin : | 28/11/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FAYON Michael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FAYON Michael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02806466 |
Résumé du projet :
Remodelage bronchique précoce dans l’asthme sévère de l’enfant préscolaire : Incidence et intérêt du phénotypage clinique, histologique et des caractéristiques biologiques des cellules musculaires lisses sur le pronostic
EFFET DE LA SUPPLEMENTATION EN ACIDES GRAS POLYINSATURES N-3 SUR LA COMPOSITION DU LAIT MATERNEL DE FEMMES ALLAITANTES : Etude d’intervention nutritionnelle évaluant l’intérêt de l’huile de colza et de la margarine enrichie en oméga 3 par rapport à un régime standard à base d’huile d’olive. (Oméga 3)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | Oméga 3 |
Date de début : | 22/09/2011 |
Date de fin : | 19/12/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BILLEAUD Claude![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BILLEAUD Claude |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01288313 |
Résumé du projet :
EFFET DE LA SUPPLEMENTATION EN ACIDES GRAS POLYINSATURES N-3 SUR LA COMPOSITION DU LAIT MATERNEL DE FEMMES ALLAITANTES : Etude d’intervention nutritionnelle évaluant l’intérêt de l’huile de colza et de la margarine enrichie en oméga 3 par rapport à un régime standard à base d’huile d’olive.
PHARMACOCINETIQUE DE POPULATION DES ANTI-INFECTIEUX (CEFTAZIDIME, CIPROFLOXACINE ET VORICONAZOLE) CHEZ LE JEUNE ENFANT (< 12 ANS) (PHARMA-A)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | PHARMA-A |
Date de début : | 24/06/2011 |
Date de fin : | 18/09/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BUI Stephanie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BUI Stephanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01344512 |
Résumé du projet :
PHARMACOCINETIQUE DE POPULATION DES ANTI-INFECTIEUX (CEFTAZIDIME, CIPROFLOXACINE ET VORICONAZOLE) CHEZ LE JEUNE ENFANT (< 12 ANS)
Somnolence et Dégradation des performances chez des sujets adultes présentant un Trouble Déficit de l’Attention/ Hyperactivité (SOMTDA/H)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | SOMTDA/H |
Date de début : | 13/07/2010 |
Date de fin : | 05/07/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THOUMY Anne-Laure |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THOUMY Anne-Laure |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01160874 |
Résumé du projet :
Somnolence et Dégradation des performances chez des sujets adultes présentant un Trouble Déficit de l’Attention/ Hyperactivité
Etude de l'inflammation à bas bruit dans le diabète de type 1 de l'enfant (Coccinelle)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | Coccinelle |
Date de début : | 30/04/2010 |
Date de fin : | 29/07/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BARAT Pascal![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BARAT Pascal |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01099956 |
Résumé du projet :
Etude de l'inflammation à bas bruit dans le diabète de type 1 de l'enfant
Etude clinique randomisée du propranolol versus placebo dans le traitement des hémangiomes capillaires infantiles. (Hémangiome)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | Hémangiome |
Date de début : | 20/10/2008 |
Date de fin : | 28/04/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | REBOLA Muriel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | REBOLA Muriel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00744185 |
Résumé du projet :
Etude clinique randomisée du propranolol versus placebo dans le traitement des hémangiomes capillaires infantiles.
COHORTE PROSPECTIVE NATIONALE DE SUIVI DES ENFANTS ATTEINTS DE CYTOPENIE AUTO-IMMUNE SEVERE (BIOCEREVANCE-1)

Résumé du projet :
COHORTE PROSPECTIVE NATIONALE DE SUIVI DES ENFANTS ATTEINTS DE CYTOPENIE AUTO-IMMUNE SEVERE
Glucocorticoïdes et asthme : Variabilité génétique de la sensibilité aux glucocorticoïdes chez l’enfant asthmatique. (GC-Asthme)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | GC-Asthme |
Date de début : | 21/05/2008 |
Date de fin : | 12/11/2008 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BARAT Pascal![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BARAT Pascal |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT000000000 |
Résumé du projet :
Glucocorticoïdes et asthme : Variabilité génétique de la sensibilité aux glucocorticoïdes chez l’enfant asthmatique.
Essai clinique randomisé comparant la ventilation nasale par Percussion intra-Pulmoniare à haute Fréquence (HFPV) à la CPAP nasale dans la prise en charge des détresses respiratoires par surcharge hydrique des nouveaux-nés de plus de 35 SA (HFPV)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | HFPV |
Date de début : | 23/11/2007 |
Date de fin : | 30/12/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERTRAND Clotilde |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERTRAND Clotilde |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00556738 |
Résumé du projet :
Essai clinique randomisé comparant la ventilation nasale par Percussion intra-Pulmoniare à haute Fréquence (HFPV) à la CPAP nasale dans la prise en charge des détresses respiratoires par surcharge hydrique des nouveaux-nés de plus de 35 SA
Étude de la valeur pronostique de l’IRM néonatale (incluant l’étude de la Fraction d’Anisotropie) et de la Spectroscopie par Résonance Magnétique (SRM), sur le devenir clinique à l’âge de un an, chez des enfants ayant présenté dans la période périnatale d (BIGHIN)

Résumé du projet :
Étude de la valeur pronostique de l’IRM néonatale (incluant l’étude de la Fraction d’Anisotropie) et de la Spectroscopie par Résonance Magnétique (SRM), sur le devenir clinique à l’âge de un an, chez des enfants ayant présenté dans la période périnatale d
Evaluation du stress oxydatif des voies respiratoires chez l'enfant atteint de mucoviscidose : Comparaison du malondialdéhyde dans les condensats des patients versus témoins, faisabilité, reproductibilité et corrélation avec l'atteinte pulmonaire fonctionnelle et radiologique. (MucoSO)

Résumé du projet :
Evaluation du stress oxydatif des voies respiratoires chez l'enfant atteint de mucoviscidose : Comparaison du malondialdéhyde dans les condensats des patients versus témoins, faisabilité, reproductibilité et corrélation avec l'atteinte pulmonaire fonctionnelle et radiologique.
Etude pilote visant à évaluer la reproductibilité et le caractère prédictif du dosage des aldehydes volatils urinaires sur la survenue de complications liées au stress oxydatif chez le prématuré, (Stress Oxydatif)

Résumé du projet :
Etude pilote visant à évaluer la reproductibilité et le caractère prédictif du dosage des aldehydes volatils urinaires sur la survenue de complications liées au stress oxydatif chez le prématuré,
Etude épidémiologique multicentrique du devenir neurologique et psychique des grands prématurés (<32 semaines d'aménorrhée) : mise en place d'une cohorte prospective en Aquitaine. AQUIPAGE (AQUIPAGE)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | AQUIPAGE |
Date de début : | 26/01/2003 |
Date de fin : | 19/03/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PEDESPAN Laurence |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PEDESPAN Laurence |
Résumé du projet :
Etude épidémiologique multicentrique du devenir neurologique et psychique des grands prématurés (<32 semaines d'aménorrhée) : mise en place d'une cohorte prospective en Aquitaine. AQUIPAGE
Evaluation d’un protocole ajusté d’administration continue de vancomycine en services de réanimation et soins intensifs néonataux du CHU de Bordeaux (CONVANEO)

Résumé du projet :
Evaluation d’un protocole ajusté d’administration continue de vancomycine en services de réanimation et soins intensifs néonataux du CHU de Bordeaux
Myeloid Leukemia Down Syndrome 2006 : for the treatment of Myeloid Leukemia in children with Down Syndrome (DS-ML-2006)

Domaine du projet : | Pédiatrie |
Acronyme du projet : | DS-ML-2006 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PEREL Yves![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PEREL Yves |
Résumé du projet :
Myeloid Leukemia Down Syndrome 2006 : for the treatment of Myeloid Leukemia in children with Down Syndrome

Pneumologie
bronchio-alveolar lavage for lung diseases (BALLUN)

Résumé du projet :
Des mini-poumons pour mieux soigner les maladies respiratoires = projet BALLUN
Les maladies respiratoires, comme l'asthme et la BPCO, touchent de plus en plus personnes. Pourtant leur étude est limitée par le manque de modèles adaptés en laboratoire.
Nous proposons une approche innovante : utiliser des cellules récupérées lors d'un examen médical courant, le lavage bronchoalvéolaire (LBA), pour créer les organoïdes pulmonaires (mini-poumons en laboratoire). Ces modèles permettront de mieux comprendre ses maladies et de tester de nouveaux médicaments.
À terme cette avancée pourrait ouvrir la voie à une médecine personnalisée avec des traitements adaptés à chaque patient
Les maladies respiratoires, comme l'asthme et la BPCO, touchent de plus en plus personnes. Pourtant leur étude est limitée par le manque de modèles adaptés en laboratoire.
Nous proposons une approche innovante : utiliser des cellules récupérées lors d'un examen médical courant, le lavage bronchoalvéolaire (LBA), pour créer les organoïdes pulmonaires (mini-poumons en laboratoire). Ces modèles permettront de mieux comprendre ses maladies et de tester de nouveaux médicaments.
À terme cette avancée pourrait ouvrir la voie à une médecine personnalisée avec des traitements adaptés à chaque patient
Cohorte des patients appareillés par VNI et bénéficiant de télésurveillance (COTEL-VNI)

Résumé du projet :
De nombreux patients suivis dans le service de pneumologie bénéficient d'un traitement par ventilation non invasive nocturne. Malgré les possibles bénéfices, ce traitement est contraignant et parfois mal supporté. De nombreux patients l'arrêtent malgré l'indication ou n'en tirent pas le bénéfice escompté.
Depuis quelques temps, au CHU de Bordeaux, a été mis en place un dispositif de télésurveillance de ces appareils de ventilation. Avec l'accord du patient, les données d'utilisation du dispositif sont transmis sur des serveurs sécurisés et des infirmières du CHU ont accès et peuvent intervenir en cas d'anomalies détectées. Ainsi les patients peuvent être contactés, et une visite du prestataire de santé à domicile ou une réévaluation plus précoce peut être proposée.
L'objectif de cette étude est d'évaluer le bénéfice de ce dispositif et d'en améliorer la pertinence.
Depuis quelques temps, au CHU de Bordeaux, a été mis en place un dispositif de télésurveillance de ces appareils de ventilation. Avec l'accord du patient, les données d'utilisation du dispositif sont transmis sur des serveurs sécurisés et des infirmières du CHU ont accès et peuvent intervenir en cas d'anomalies détectées. Ainsi les patients peuvent être contactés, et une visite du prestataire de santé à domicile ou une réévaluation plus précoce peut être proposée.
L'objectif de cette étude est d'évaluer le bénéfice de ce dispositif et d'en améliorer la pertinence.
Cohorte bilan respiratoire des patients obèses (COROB)

Résumé du projet :
L'obésité est un problème de santé publique avec une prévalence croissante. Une des principales complication respiratoire de l'obésité est le syndrome d'obésité hypoventilation (ou SOH). Le SOH se caractérise par la difficulté des poumons à faire entrer et sortir suffisamment d'air dans les poumons, notamment au cours du sommeil. Cela entraine une fatigue, un essoufflement et sur la prise de sang une élévation du taux de dioxyde de carbone.
Malheureusement les symptômes sont généraux et aspécifiques et la mesure du taux de dioxyde de carbone n'est faite que dans des cabinets de pneumologie, le diagnostic est alors fait souvent tardivement ou bien au décours d'une complication aigue comme une hospitalisation ou un passage aux urgences.
Dans ce contexte, les patients hospitalisés pour une prise en charge de l'obésité au CHU de Bordeaux bénéficient tous d'un dépistage respiratoires avec la réalisation de questionnaire, d'une prise de sang et d'une mesure de la saturation en oxygène dans le sang. En fonction des résultats, les patients peuvent être convoqué dans le service de pneumologie pour compléter le bilan avec la réalisation d'un gaz du sang artériel, d'un examen du souffle et d'un examen du sommeil.
L'objectif de cette étude est de recenser tous les patients qui vont bénéficier d'un dépistage et d'étudier le suivi au long cours de ces patients.
Les patients inclus n'auront pas de retombés particulière en lien avec cette étude, mais l'objectif final sera de déterminer des marqueurs prédictifs simples qui pourront être utilisé par tous les médecins généralistes pour dépister le syndrome d'obésité hypoventilation.
Malheureusement les symptômes sont généraux et aspécifiques et la mesure du taux de dioxyde de carbone n'est faite que dans des cabinets de pneumologie, le diagnostic est alors fait souvent tardivement ou bien au décours d'une complication aigue comme une hospitalisation ou un passage aux urgences.
Dans ce contexte, les patients hospitalisés pour une prise en charge de l'obésité au CHU de Bordeaux bénéficient tous d'un dépistage respiratoires avec la réalisation de questionnaire, d'une prise de sang et d'une mesure de la saturation en oxygène dans le sang. En fonction des résultats, les patients peuvent être convoqué dans le service de pneumologie pour compléter le bilan avec la réalisation d'un gaz du sang artériel, d'un examen du souffle et d'un examen du sommeil.
L'objectif de cette étude est de recenser tous les patients qui vont bénéficier d'un dépistage et d'étudier le suivi au long cours de ces patients.
Les patients inclus n'auront pas de retombés particulière en lien avec cette étude, mais l'objectif final sera de déterminer des marqueurs prédictifs simples qui pourront être utilisé par tous les médecins généralistes pour dépister le syndrome d'obésité hypoventilation.
Cryobiospies chez les transplantés pulmonaires (Cryo TBP)

Résumé du projet :
Malgré des avancées prometteuses dans les techniques d’analyses de biomarqueurs, l’obtention de prélèvements pulmonaires lors d’une fibroscopie bronchique reste la méthode de référence pour la surveillance après une transplantation pulmonaire. Ces prélèvements peuvent être réalisés selon deux techniques principales : la biopsie transbronchique (TBB), qui utilise une pince pour prélever un fragment de tissu, et la cryobiopsie (CB), qui emploie une sonde capable de geler les tissus environnants en quelques secondes pour les extraire.. Dans notre centre, ces deux techniques sont couramment utilisées pour le suivi des patients ayant bénéficié d’une transplantation pulmonaire. Cette étude vise à comparer les performances de ces deux méthodes, et à illustrer la supériorité diagnostique de la CB par rapport à la TBB, ainsi que les implications thérapeutiques de cette supériorité. Les échantillons obtenus par chacune des techniques sur la période 06/2023 – 06/2025 seront analysés afin de mieux comprendre leurs apports respectifs dans le suivi post-transplantation.
Création d’une collection biologique de tisSUs Musculaires à partir de déchets opératoires pour l’étude de la sarcOpénie (SUMO)

Résumé du projet :
1. Contexte et intérêt pour la santé publique : La sarcopénie est une maladie qui entraîne une perte de force et de masse musculaire (fonte musculaire), touchant de nombreuses personnes âgées ou atteintes de maladies chroniques comme la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), le diabète ou l’insuffisance cardiaque. Cette pathologie affecte fortement la qualité de vie et augmente le risque de perte d’autonomie, de chutes, voire de décès. Aujourd’hui, aucun traitement médicamenteux n’est disponible, principalement car les mécanismes responsables de cette maladie sont encore mal compris. Il est donc essentiel d’améliorer nos connaissances pour pouvoir, à terme, mieux la prévenir et la traiter. 2. Objectifs de l’étude Ce projet vise à constituer une collection biologique à partir de petits morceaux de muscles récupérés lors d'opérations chirurgicales (comme la pose d’une prothèse de hanche ou de genou). L’objectif principal est d’étudier les mécanismes responsables de la sarcopénie, qu’elle soit liée à l’âge ou à une maladie chronique. Un objectif secondaire est de développer un modèle de muscle humain en laboratoire (in vitro) à partir de ces tissus, pour mieux comprendre la maladie et tester de futurs traitements. 3. Méthodologie et déroulement L’étude est menée à l’hôpital Pellegrin à Bordeaux. Lorsqu’une opération orthopédique est prévue, les patient(e)s sont informé(e)s de la possibilité de participer à la recherche. Si aucune opposition n’est exprimée, un petit fragment de muscle, qui serait normalement éliminé, est conservé à des fins de recherche. Ce tissu est ensuite analysé pour mieux comprendre son état de santé, les cellules qu’il contient, et les processus biologiques à l’œuvre. Les données cliniques associées (âge, maladies chroniques, état musculaire, etc.) sont également recueillies de manière sécurisée et confidentielle. 4. Population étudiée L’étude inclura jusqu’à 150 patient(e)s adultes, hommes ou femmes, ayant bénéficié d’une chirurgie orthopédique à l’hôpital Pellegrin. Seules les personnes ayant exprimé un refus de participation seront exclues. Bénéfices attendus Cette recherche n’apporte pas de bénéfice direct pour les patient(e)s inclus, mais elle est porteuse d’espoir pour tous les futurs patients. Les résultats attendus permettront de mieux comprendre comment la sarcopénie se développe et pourquoi elle touche certaines personnes plus que d’autres. À long terme, ces travaux pourraient permettre d’identifier de nouvelles cibles pour des traitements innovants, améliorer la prévention, et ainsi préserver plus longtemps l’autonomie des personnes âgées ou malades.
Impact de l’inflammation et du remodelage bronchique sur la trajectoire de la maladie chez les enfants atteints d’asthme ou de sifflement préscolaire (BIRDIES)

Résumé du projet :
Impact de l’inflammation et du remodelage bronchique sur la trajectoire de la maladie chez les enfants atteints d’asthme ou de sifflement préscolaire
Evaluation par impédancemétrie électrique de la variation des volumes pulmonaires sous VNI chez les patients atteints de BPCO (Eva 3V-BPCO)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | Eva 3V-BPCO |
Date de début : | 26/06/2023 |
Date de fin : | 28/05/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRASSION Leo![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRASSION Leo |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05953298 |
Résumé du projet :
Evaluation par impédancemétrie électrique de la variation des volumes pulmonaires sous VNI chez les patients atteints de BPCO
Analyse du Remodelage bronchique en Imagerie par résonance magnétique chez l'enfant asthmatique SévèrE. (ARISE)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | ARISE |
Date de début : | 08/06/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEAUFILS Fabien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEAUFILS Fabien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05419622 |
Résumé du projet :
Analyse du Remodelage bronchique en Imagerie par résonance magnétique chez l'enfant asthmatique SévèrE.
Implication des fibrocytes du Muscle squelettique dans la sarcOpénie des patients atteints de bronchopneumopaThie chronique ObstRuctive. (MOTOR)

Résumé du projet :
Implication des fibrocytes du Muscle squelettique dans la sarcOpénie des patients atteints de bronchopneumopaThie chronique ObstRuctive.
Impact d’une Plateforme d’INtelligence artificielle sur les prescriptions inappropriées de médicaments pour les patients âgés hospitalisés en médecine (PING)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | PING |
Date de début : | 05/10/2021 |
Date de fin : | 20/04/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GIRODET Pierre-Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GIRODET Pierre-Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04710615 |
Résumé du projet :
Impact d’une Plateforme d’INtelligence artificielle sur les prescriptions inappropriées de médicaments pour les patients âgés hospitalisés en médecine
Identification de phénotypes sur l’IRM multimodale du thorax de patients avec maladies obstructives bronchiques (PIMABOD)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | PIMABOD |
Date de début : | 05/08/2021 |
Date de fin : | 15/03/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Patrick![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04341701 |
Résumé du projet :
Identification de phénotypes sur l’IRM multimodale du thorax de patients avec maladies obstructives bronchiques
Création d’une collection biologique de TissUs Bronchiques et pulmonairEs à partir de déchets opératoires pour l’étude du remodelage bronchique. (TUBE)

Résumé du projet :
Création d’une collection biologique de TissUs Bronchiques et pulmonairEs à partir de déchets opératoires pour l’étude du remodelage bronchique.
Effet du benralizumab sur la récupération des voies respiratoires dans l'asthme (BENRAMOD)

Résumé du projet :
Effet du benralizumab sur la récupération des voies respiratoires dans l'asthme
Développement et validation d'un modèle de prédiction d'une dégradation clinique significative des patients suspects de COVID-19, utilisant les données de la tomodensitométrie thoracique. (PREDICT-COVID-19)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | PREDICT-COVID-19 |
Date de début : | 31/08/2020 |
Date de fin : | 04/05/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ZYSMAN Maeva![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ZYSMAN Maeva |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04481620 |
Résumé du projet :
Développement et validation d'un modèle de prédiction d'une dégradation clinique significative des patients suspects de COVID-19, utilisant les données de la tomodensitométrie thoracique.
Sommeil des patients atteint d’une infection à COVID 19 compliqué d’un SDRA en cours de sevrage ventilatoire : prévalence et impact de l’activation des muscles respiratoires accessoires (COVISLEEP)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | COVISLEEP |
Date de début : | 28/04/2020 |
Date de fin : | 09/09/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRASSION Leo![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRASSION Leo |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04371029 |
Résumé du projet :
Sommeil des patients atteint d’une infection à COVID 19 compliqué d’un SDRA en cours de sevrage ventilatoire : prévalence et impact de l’activation des muscles respiratoires accessoires
Evaluation de l’association entre le taux de FIBROcytes sanguins circulants pendant une exacerbation et le déclin de la fonction respiratoire chez des patients en phase précoce de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive en soins primaires (FIBRO-BPCO)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | FIBRO-BPCO |
Date de début : | 24/09/2019 |
Date de fin : | 09/03/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PROTHON Emmanuel |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PROTHON Emmanuel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04005833 |
Résumé du projet :
Evaluation de l’association entre le taux de FIBROcytes sanguins circulants pendant une exacerbation et le déclin de la fonction respiratoire chez des patients en phase précoce de Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive en soins primaires
ANALYSE DE LA REPONSE DES ORGANOÏDES INTESTINAUX DE PATIENTS A DIFFERENTS MODULATEURS DE CFTR (ORGANOID - HIT-CYSTIC FIBROSIS)

Résumé du projet :
ANALYSE DE LA REPONSE DES ORGANOÏDES INTESTINAUX DE PATIENTS A DIFFERENTS MODULATEURS DE CFTR
Valeur diagnostique de l'IRM dans l'ABPA (ABPA-MR)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | ABPA-MR |
Date de début : | 14/09/2017 |
Date de fin : | 24/01/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MACEY Julie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MACEY Julie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03265366 |
Résumé du projet :
Valeur diagnostique de l'IRM dans l'ABPA
Évaluation en IRM de l'épaisseur bronchique chez le patient asthmatique (AsthMagri)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | AsthMagri |
Date de début : | 04/05/2017 |
Date de fin : | 20/06/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Patrick![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03089346 |
Résumé du projet :
Évaluation en IRM de l'épaisseur bronchique chez le patient asthmatique
Apport de l'IRM thoracique dans la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique (PIC'IRM)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | PIC'IRM |
Date de début : | 16/02/2017 |
Date de fin : | 14/02/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BLANCHARD Elodie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BLANCHARD Elodie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03078426 |
Résumé du projet :
Apport de l'IRM thoracique dans la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique
Etude descriptive de la capacité d'apprendre à utiliser des systèmes d'inhalation dans la bronchopneumopathie chronique obstructive (Intuitive)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | Intuitive |
Date de début : | 10/01/2017 |
Date de fin : | 08/03/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GIRODET Pierre-Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GIRODET Pierre-Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02813200 |
Résumé du projet :
Etude descriptive de la capacité d'apprendre à utiliser des systèmes d'inhalation dans la bronchopneumopathie chronique obstructive
Intérêts du suivi de patients Asthmatiques à domicile par une nouvelle technique de télé-surveillance (Asthmadom)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | Asthmadom |
Date de début : | 14/11/2016 |
Date de fin : | 06/11/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Patrick![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02990247 |
Résumé du projet :
Intérêts du suivi de patients Asthmatiques à domicile par une nouvelle technique de télé-surveillance
Evaluation en IRM de l'atteinte pulmonaire de la mucoviscide à l'aide de séquences UTE à 1.5 Tesla (MucoIRM)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | MucoIRM |
Date de début : | 30/09/2015 |
Date de fin : | 06/09/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MACEY Julie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MACEY Julie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02449785 |
Résumé du projet :
Evaluation en IRM de l'atteinte pulmonaire de la mucoviscide à l'aide de séquences UTE à 1.5 Tesla
Étude des FIBROcytes dans le remodelage bronchique de la bronchopneumopathie chronique obstructive (FIBROCHIR)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | FIBROCHIR |
Date de début : | 10/04/2013 |
Date de fin : | 20/05/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | THUMEREL Matthieu![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | THUMEREL Matthieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01692444 |
Résumé du projet :
Étude des FIBROcytes dans le remodelage bronchique de la bronchopneumopathie chronique obstructive
Rôle des FIbrocytes dans le REmodelage BRonchique de la bronchopneumopathie chronique Obstructive. (FIREBROB)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | FIREBROB |
Date de début : | 11/03/2011 |
Date de fin : | 31/05/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Patrick![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01196832 |
Résumé du projet :
Rôle des FIbrocytes dans le REmodelage BRonchique de la bronchopneumopathie chronique Obstructive.
Étude en double insu des effets du gallopamil sur le remodelage musculaire lisse bronchique chez l’asthmatique sévère (Remodel'asthme)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | Remodel'asthme |
Date de début : | 22/12/2009 |
Date de fin : | 09/11/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERGER Patrick![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERGER Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00896428 |
Résumé du projet :
Étude en double insu des effets du gallopamil sur le remodelage musculaire lisse bronchique chez l’asthmatique sévère
Rôle des mitochondries dans le remodelage musculaire lisse bronchique de l’asthme non sévère (MITASTHME)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | MITASTHME |
Date de début : | 10/02/2009 |
Date de fin : | 18/11/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GIRODET Pierre-Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GIRODET Pierre-Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00808730 |
Résumé du projet :
Rôle des mitochondries dans le remodelage musculaire lisse bronchique de l’asthme non sévère
Etude clinique de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l’hypertension artérielle pulmonaire d’origine respiratoire de l’adulte (DHEA - HTAP)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | DHEA - HTAP |
Date de début : | 06/05/2008 |
Date de fin : | 05/06/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DROMER Claire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DROMER Claire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00581087 |
Résumé du projet :
Etude clinique de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l’hypertension artérielle pulmonaire d’origine respiratoire de l’adulte
Etude de la limitation du débit expiratoire sur une cohorte prospective de personnes âgées (QUID'R2)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | QUID'R2 |
Date de début : | 06/03/2008 |
Date de fin : | 09/02/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GUENARD Herve |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GUENARD Herve |
Résumé du projet :
Etude de la limitation du débit expiratoire sur une cohorte prospective de personnes âgées
Croissance pulmonaire après exérèse pour carcinome bronchique (croissance pulmonaire)

Résumé du projet :
Croissance pulmonaire après exérèse pour carcinome bronchique
Devenir respiratoire à 7-8 ans des prématurés d'âge gestationnel < 32 semaines. (Prématurité -DBP et devenir resp)

Résumé du projet :
Devenir respiratoire à 7-8 ans des prématurés d'âge gestationnel < 32 semaines.
Distensibilité du lit capillaire pulmonaire : Etude quantitative par double transfert du NO/CO et pression négative (NEP) (NEP)

Domaine du projet : | Pneumologie |
Acronyme du projet : | NEP |
Date de fin : | 17/02/2006 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GUENARD Herve |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GUENARD Herve |
Résumé du projet :
Distensibilité du lit capillaire pulmonaire : Etude quantitative par double transfert du NO/CO et pression négative (NEP)

Psychiatrie
Centre de compétence des anorexies mentales à début précoce (AMP)

Résumé du projet :
La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les enfants suivis par le Centre de maladies rares de la surrénale du CHU de Bordeaux pour une anorexie mentale à début précoce
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les patients suivi au CHU de Bordeaux par le La Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR) est une base de données nationale créée en 2017, visant à doter la France d’une collection homogène de données pour documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares dans les centres experts français.
La BNDMR a pour objectif de :
- Mieux documenter le malade et sa maladie
- Mieux organiser le réseau de soins
- Rendre visible l’activité maladies rares et aider au reporting réglementaire
- Faciliter la recherche dans le domaine
- Mieux exploiter le potentiel des grandes bases de données nationales
Ce projet a pour but d'identifier les enfants suivis par le Centre de maladies rares de la surrénale du CHU de Bordeaux pour une anorexie mentale à début précoce

Psychologie et psychiatrie
Efficacité d'un programme thérapeutique multi-composante intégrant des interventions cognitives,affectives, et addictologiques chez des patients obèses. Essai clinique randomisé multicentrique prospectif. (OBESADEM)

Domaine du projet : | Psychologie et psychiatrie |
Acronyme du projet : | OBESADEM |
Date de début : | 15/11/2021 |
Date de fin : | 19/08/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FATSEAS Mélina![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FATSEAS Mélina |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04338178 |
Résumé du projet :
Efficacité d'un programme thérapeutique multi-composante intégrant des interventions cognitives,affectives, et addictologiques chez des patients obèses. Essai clinique randomisé multicentrique prospectif.
Étude pilote d’évaluation de l’impact et de la transférabilité d’un dispositif d’accompagnement en RDRD Alcool basé sur le rétablissement en santé mentale (RDRD Alcool / VITAE)

Domaine du projet : | Psychologie et psychiatrie |
Acronyme du projet : | RDRD Alcool / VITAE |
Date de début : | 16/04/2021 |
Date de fin : | 11/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CAMBON Linda![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CAMBON Linda |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04927455 |
Résumé du projet :
Étude pilote d’évaluation de l’impact et de la transférabilité d’un dispositif d’accompagnement en RDRD Alcool basé sur le rétablissement en santé mentale
HOspitalisations de mineurs et de jeunes adultes à MAyotte après prise de CHImique : quelles substances sont incriminées ? (HOMACHI)

Domaine du projet : | Psychologie et psychiatrie |
Acronyme du projet : | HOMACHI |
Date de début : | 06/06/2020 |
Date de fin : | 05/02/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DAVELUY Amélie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DAVELUY Amélie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04547751 |
Résumé du projet :
HOspitalisations de mineurs et de jeunes adultes à MAyotte après prise de CHImique : quelles substances sont incriminées ?
Evaluation de l'efficacité d'une échelle d'ajustement thérapeutique individualisé (ATI) sur l'amélioration de la sévérité de patients pris en charge pour une addiction aux substances ou une addiction comportementale. Essai clinique randomisé multicentrique. (AjusT)

Domaine du projet : | Psychologie et psychiatrie |
Acronyme du projet : | AjusT |
Date de début : | 31/07/2019 |
Date de fin : | 01/08/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FATSEAS Mélina![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FATSEAS Mélina |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03606759 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'efficacité d'une échelle d'ajustement thérapeutique individualisé (ATI) sur l'amélioration de la sévérité de patients pris en charge pour une addiction aux substances ou une addiction comportementale. Essai clinique randomisé multicentrique.
Consommation de substances psychoactives lors des festivals de musique en Aquitaine (MUSITOX)

Domaine du projet : | Psychologie et psychiatrie |
Acronyme du projet : | MUSITOX |
Date de début : | 30/06/2017 |
Date de fin : | 03/07/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LABADIE Magali![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LABADIE Magali |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03203213 |
Résumé du projet :
Consommation de substances psychoactives lors des festivals de musique en Aquitaine
Rôle des systèmes homéostatique et circadien dans la régulation de l’éveil chez des patients adultes souffrant d’un Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH) (VeilleTDAH)

Domaine du projet : | Psychologie et psychiatrie |
Acronyme du projet : | VeilleTDAH |
Date de début : | 02/09/2014 |
Date de fin : | 18/09/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BIOULAC Stéphanie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BIOULAC Stéphanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02217371 |
Résumé du projet :
Rôle des systèmes homéostatique et circadien dans la régulation de l’éveil chez des patients adultes souffrant d’un Trouble Déficit de l’Attention avec ou sans Hyperactivité (TDAH)
Impact de l'usage de substances illicites sur le pronostic hospitalier des suicidants. (Impact de l'usage de substances )

Résumé du projet :
Impact de l'usage de substances illicites sur le pronostic hospitalier des suicidants.

Radiologie et imagerie médicale
Validation de l’imagerie IRM cardiaque en multi-contraste et haute résolution (CARDIO-IRM)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | CARDIO-IRM |
Date de début : | 15/04/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COCHET Hubert![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COCHET Hubert |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05877755 |
Résumé du projet :
Validation de l’imagerie IRM cardiaque en multi-contraste et haute résolution
Evaluation de l’apport de l’hypnose sur la qualité d’image lors de la réalisation d’un examen par résonance magnétique (IRM) cardiaque chez des patients anxieux (HYPNOLINE)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | HYPNOLINE |
Date de début : | 15/04/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ANDRE BILLEAU Amandine |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ANDRE BILLEAU Amandine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05999578 |
Résumé du projet :
Evaluation de l’apport de l’hypnose sur la qualité d’image lors de la réalisation d’un examen par résonance magnétique (IRM) cardiaque chez des patients anxieux
Performances de l’IRM pulmonaire combinée au scanner synthétique dans la prise en charge des nodules pulmonaires (NODU-MR)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | NODU-MR |
Date de début : | 12/02/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BEN LALA Ilyes![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BEN LALA Ilyes |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06825078 |
Résumé du projet :
Performances de l’IRM pulmonaire combinée au scanner synthétique dans la prise en charge des nodules pulmonaires
Biomechanical characterization of the kidney with multimodal medical imaging (Rein-3D PRINT-Mechanics)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | Rein-3D PRINT-Mechanics |
Date de début : | 06/01/2025 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAMBON Eva![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAMBON Eva |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06525831 |
Résumé du projet :
Biomechanical characterization of the kidney with multimodal medical imaging
ETUDE MULTICENTRIQUE D’EVALUATION D’UN SCORE DE GRAVITE EN PHLEBOSCANNER ET IRM VEINEUSE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE SYNDROME POST PHLEBITIQUE (CT/MR-PPS)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | CT/MR-PPS |
Date de début : | 30/10/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MARCELIN Clement![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MARCELIN Clement |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06451484 |
Résumé du projet :
L’objectif de cette étude est d’établir un score de sévérité d’atteinte veineuse consensuel par des radiologues experts sur 10 centres hospitaliers français et de comparer ces scores entre les deux examens dans le but d'améliorer le diagnostic de thrombose veineuse chronique des membres inférieurs avant une intervention de recanalisation veineuse. En outre, si les scores d’IRM sont comparables au phleboscanner, l'IRM permettrait une diminution de l'irradiation et de limiter les ponctions veineuses du pied accompagnant le phléboscanner.
Acouphènes pulsatiles liés une fistule artérioveineuse durale intracrânienne: Etude d’efficacité du traitement endovasculaire par stenting veineux (INVENT)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | INVENT |
Date de début : | 22/08/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BARREAU Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BARREAU Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05679271 |
Résumé du projet :
Acouphènes pulsatiles liés une fistule artérioveineuse durale intracrânienne: Etude d’efficacité du traitement endovasculaire par stenting veineux
3D Optimized WMN MPRAGE increased detection of focal spinal cord lesion (WHINUME)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | WHINUME |
Date de début : | 02/08/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOUSSET Vincent![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOUSSET Vincent |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05227092 |
Résumé du projet :
3D Optimized WMN MPRAGE increased detection of focal spinal cord lesion
Dynamic EVOLution of infarct and penumbra volumes in large vessel occlusion-related acute ischemic stroke. (DEVOL-Stroke)

Résumé du projet :
Dynamic EVOLution of infarct and penumbra volumes in large vessel occlusion-related acute ischemic stroke.
Cartographie de température en IRM de Prostate (ThermoPro)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | ThermoPro |
Date de début : | 08/07/2022 |
Date de fin : | 08/06/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MARCELIN Clement![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MARCELIN Clement |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04822272 |
Résumé du projet :
Cartographie de température en IRM de Prostate
Chélation du fer au long cours dans la prévention de la dégénérescence secondaire après infarctus cérébral CHEL-IC (CHEL-IC)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | CHEL-IC |
Date de début : | 08/06/2022 |
Date de fin : | 22/04/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TOURDIAS Thomas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TOURDIAS Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05111821 |
Résumé du projet :
Chélation du fer au long cours dans la prévention de la dégénérescence secondaire après infarctus cérébral CHEL-IC
Évaluation d’un logiciel d’intelligence artificielle dans la détection des fractures du squelette appendiculaire en population pédiatrique. (MILVUE)

Résumé du projet :
Évaluation d’un logiciel d’intelligence artificielle dans la détection des fractures du squelette appendiculaire en population pédiatrique.
Étude de l’atrophie thalamique à l’échelle des noyaux individuels dans la sclérose en plaques : vers de nouveaux biomarqueurs issus de la vulnérabilité différentielle (THALNUC-MS)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | THALNUC-MS |
Date de début : | 08/07/2021 |
Date de fin : | 14/07/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TOURDIAS Thomas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TOURDIAS Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05002764 |
Résumé du projet :
Étude de l’atrophie thalamique à l’échelle des noyaux individuels dans la sclérose en plaques : vers de nouveaux biomarqueurs issus de la vulnérabilité différentielle
IRM sans injection pour la détection de l'hydrops labyrinthique dans la maladie de ménière. (NELI)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | NELI |
Date de début : | 06/11/2020 |
Date de fin : | 05/04/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BARREAU Xavier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BARREAU Xavier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04569175 |
Résumé du projet :
IRM sans injection pour la détection de l'hydrops labyrinthique dans la maladie de ménière.
Influence de l’ELASTicité mesurée par IRM des myomes utérins sur l’efficacité des UltraSons de haute intensité focalisés par IRM dans le traitement des myomes utérins. (ELASTUS)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | ELASTUS |
Date de début : | 18/06/2020 |
Date de fin : | 31/08/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRILLAUD Herve![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRILLAUD Herve |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04345003 |
Résumé du projet :
Influence de l’ELASTicité mesurée par IRM des myomes utérins sur l’efficacité des UltraSons de haute intensité focalisés par IRM dans le traitement des myomes utérins.
Évaluation de la prévalence des cicatrices myocardiques occultes par IRM après infection par COVID-19 (COVID-CMR)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | COVID-CMR |
Date de début : | 13/06/2020 |
Date de fin : | 04/04/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COCHET Hubert![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COCHET Hubert |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04636320 |
Résumé du projet :
Évaluation de la prévalence des cicatrices myocardiques occultes par IRM après infection par COVID-19
Valeur pronostique de la perfusion cérébrale évaluée en IRM par Arterial Spin Labeling dans l’encéphalopathie néonatale hypoxo-ischémique à terme. (BBASL)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | BBASL |
Date de début : | 17/05/2020 |
Date de fin : | 12/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CHATEIL Jean-Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CHATEIL Jean-Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04325230 |
Résumé du projet :
Valeur pronostique de la perfusion cérébrale évaluée en IRM par Arterial Spin Labeling dans l’encéphalopathie néonatale hypoxo-ischémique à terme.
Magnetic Resonance Imaging Biomarkers for Chronic Kidney disease PARENCHIMA (PARENCHIMA)

Résumé du projet :
Magnetic Resonance Imaging Biomarkers for Chronic Kidney disease PARENCHIMA
Apport du monitoring permanent de l'oxymétrie cérébrale dans le diagnostic et la prise en charge précoce du vasospasme post hémorragie sous-arachnoïdienne grave (COMOVA)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | COMOVA |
Date de début : | 01/10/2019 |
Date de fin : | 30/12/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MARNAT Gaultier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MARNAT Gaultier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04042571 |
Résumé du projet :
Apport du monitoring permanent de l'oxymétrie cérébrale dans le diagnostic et la prise en charge précoce du vasospasme post hémorragie sous-arachnoïdienne grave
Tomodensitométrie quantitative en double énergie dans l’hypertension pulmonaire (DECTPH)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | DECTPH |
Date de début : | 02/08/2019 |
Date de fin : | 15/01/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LAURENT Francois![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LAURENT Francois |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03901287 |
Résumé du projet :
Tomodensitométrie quantitative en double énergie dans l’hypertension pulmonaire
Imagerie d’élasticité du rein transplanté par IRM (GREFFE_ELASTO IRM)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | GREFFE_ELASTO IRM |
Date de début : | 24/07/2019 |
Date de fin : | 10/12/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRENIER Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRENIER Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03918161 |
Résumé du projet :
Imagerie d’élasticité du rein transplanté par IRM
IRM de diffusion à hautes valeurs de b et Infarctus Cérébral : High B value diffusion and Stroke (HBS)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | HBS |
Date de début : | 01/04/2019 |
Date de fin : | 21/06/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TOURDIAS Thomas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TOURDIAS Thomas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03923439 |
Résumé du projet :
IRM de diffusion à hautes valeurs de b et Infarctus Cérébral : High B value diffusion and Stroke
Prognostic Imaging Biomarkers for Diabetic Kidney Disease (iBEAT) (iBEAT)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | iBEAT |
Date de début : | 08/11/2018 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | JAMBON Eva![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | JAMBON Eva |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03716401 |
Résumé du projet :
Prognostic Imaging Biomarkers for Diabetic Kidney Disease (iBEAT)
EXPOSITION DU CRISTALLIN EN TOMODENSITOMETRIE PEDIATRIQUE DU CRANE (ECTOPIC)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | ECTOPIC |
Date de début : | 02/10/2018 |
Date de fin : | 27/10/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SKLADANEK Tom |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SKLADANEK Tom |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03665181 |
Résumé du projet :
EXPOSITION DU CRISTALLIN EN TOMODENSITOMETRIE PEDIATRIQUE DU CRANE
Pré-validation de séquences IRM sur un imageur dédié exclusivement ou partiellement à la recherche (Seq-IRM)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | Seq-IRM |
Date de début : | 19/09/2018 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COCHET Hubert![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COCHET Hubert |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03674645 |
Résumé du projet :
Pré-validation de séquences IRM sur un imageur dédié exclusivement ou partiellement à la recherche
Radio-chimiothérapie du cancer rectal : apport de l'échographie de contraste quantitative pour évaluer et prédire la réponse tumorale (RECT)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | RECT |
Date de début : | 18/06/2018 |
Date de fin : | 08/01/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HOCQUELET Arnaud |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HOCQUELET Arnaud |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03068403 |
Résumé du projet :
Radio-chimiothérapie du cancer rectal : apport de l'échographie de contraste quantitative pour évaluer et prédire la réponse tumorale
IRM du poumon dans le suivi de la mucoviscidose (CFMR-lung)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | CFMR-lung |
Date de début : | 04/05/2018 |
Date de fin : | 06/03/2025 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOURNES Gael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOURNES Gael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03357562 |
Résumé du projet :
IRM du poumon dans le suivi de la mucoviscidose
Cartographie et caractérisation quantitative du fibrocartilage du tendon d'Achille par imagerie TE=0ms en IRM 3T avec et sans injection d'agent de contraste (SILENZ)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | SILENZ |
Date de début : | 07/04/2018 |
Date de fin : | 21/01/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HAUGER Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HAUGER Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03287596 |
Résumé du projet :
Cartographie et caractérisation quantitative du fibrocartilage du tendon d'Achille par imagerie TE=0ms en IRM 3T avec et sans injection d'agent de contraste
Etude pilote sur l’influence de l’intégration d’images de nature, selon différentes approches esthétiques, dans les salles d’attente d’imagerie sur l’anxiété éprouvée par les patients (VERTIM)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | VERTIM |
Date de début : | 03/10/2017 |
Date de fin : | 15/12/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LOISEAU-AUDIRAC Marie-Pierre |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LOISEAU-AUDIRAC Marie-Pierre |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03266523 |
Résumé du projet :
Etude pilote sur l’influence de l’intégration d’images de nature, selon différentes approches esthétiques, dans les salles d’attente d’imagerie sur l’anxiété éprouvée par les patients
Etude exploratoire de l'intérêt des séquences de susceptibilité magnétique en IRM dans le bilan d'extension de l'endométriose pelvienne (EndoSWI)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | EndoSWI |
Date de début : | 19/06/2017 |
Date de fin : | 05/06/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | MONSEAU-THIBURCE Anne-Coline![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | MONSEAU-THIBURCE Anne-Coline |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03186820 |
Résumé du projet :
Etude exploratoire de l'intérêt des séquences de susceptibilité magnétique en IRM dans le bilan d'extension de l'endométriose pelvienne
Etude exploratoire de l'intérêt de l'hypnoanalgésie versus l'utilisation du MEOPA sur la perception de la douleur de l'enfant lors de la cystographie rétrograde (HYPNODOL)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | HYPNODOL |
Date de début : | 17/06/2016 |
Date de fin : | 20/04/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LE CLERC Nathalie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LE CLERC Nathalie |
Résumé du projet :
Etude exploratoire de l'intérêt de l'hypnoanalgésie versus l'utilisation du MEOPA sur la perception de la douleur de l'enfant lors de la cystographie rétrograde
Prédiction et évaluation du rendement de l'ablathermie générée par ultrasons (PERAGUS)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | PERAGUS |
Date de début : | 22/07/2015 |
Date de fin : | 31/10/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | HOCQUELET Arnaud |
Acteur(s) opérationnel(s) : | HOCQUELET Arnaud |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02386137 |
Résumé du projet :
Prédiction et évaluation du rendement de l'ablathermie générée par ultrasons
Evaluation en IRM de l’emphysème chez le patient BPCO à l’aide de séquences UTE à 1,5 Tesla (EMPHYREM)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | EMPHYREM |
Date de début : | 23/05/2014 |
Date de fin : | 13/07/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DOURNES Gael![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DOURNES Gael |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02100800 |
Résumé du projet :
Evaluation en IRM de l’emphysème chez le patient BPCO à l’aide de séquences UTE à 1,5 Tesla
Cryoblation des malformations vasculaires veineuses (CRYOMAV)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | CRYOMAV |
Date de début : | 11/04/2013 |
Date de fin : | 23/02/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | CORNELIS François |
Acteur(s) opérationnel(s) : | CORNELIS François |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01845935 |
Résumé du projet :
Cryoblation des malformations vasculaires veineuses
Rôle du parenchyme cérébral non ischémié dans la prédiction du pronostic fonctionnel et cognitif post infarctus cérébral (BBS)

Résumé du projet :
Rôle du parenchyme cérébral non ischémié dans la prédiction du pronostic fonctionnel et cognitif post infarctus cérébral
Exploration des propriétés élastiques du muscle en fonction de l'âge et de la pathologie cancéreuse. (CAPARFI)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | CAPARFI |
Date de début : | 17/11/2011 |
Date de fin : | 02/10/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRULIO Nora![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRULIO Nora |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01484821 |
Résumé du projet :
Exploration des propriétés élastiques du muscle en fonction de l'âge et de la pathologie cancéreuse.
Evaluation de l'efficacité du traitement des tumeurs du rein par radiofréquence (RF) : suivi de cohorte prospective (RF-REIN)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | RF-REIN |
Date de début : | 14/10/2010 |
Date de fin : | 14/10/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRENIER Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRENIER Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02850809 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'efficacité du traitement des tumeurs du rein par radiofréquence (RF) : suivi de cohorte prospective
ARFI (acoustic radiation force impulse) : une nouvelle technique pour quantifier l’élasticité du foie (NARFI)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | NARFI |
Date de début : | 12/04/2010 |
Date de fin : | 16/04/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | FRULIO Nora![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | FRULIO Nora |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01082419 |
Résumé du projet :
ARFI (acoustic radiation force impulse) : une nouvelle technique pour quantifier l’élasticité du foie
Mesure du taux de filtration glomérulaire par IRM chez les patients transplantés rénaux : corrélation avec la méthode de référence. (IREN)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | IREN |
Date de début : | 22/01/2008 |
Date de fin : | 20/03/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRENIER Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRENIER Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00614081 |
Résumé du projet :
Mesure du taux de filtration glomérulaire par IRM chez les patients transplantés rénaux : corrélation avec la méthode de référence.
Evaluation de l'efficacité du traitement des tumeurs du rein par Radiofréquence (RF) en comparaison avec la chirurgie conservatrice : étude randomisée multicentrique (RF)

Domaine du projet : | Radiologie et imagerie médicale |
Acronyme du projet : | RF |
Date de début : | 07/04/2005 |
Date de fin : | 01/04/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GRENIER Nicolas![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GRENIER Nicolas |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00221728 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'efficacité du traitement des tumeurs du rein par Radiofréquence (RF) en comparaison avec la chirurgie conservatrice : étude randomisée multicentrique
Valeur prédictive des paramètres d'imagerie par résonance magnétique précoce dans l'infarctus cérébral aïgu. Application aux essais thérapeutiques (VIRAGE)

Résumé du projet :
Valeur prédictive des paramètres d'imagerie par résonance magnétique précoce dans l'infarctus cérébral aïgu. Application aux essais thérapeutiques

Rhumatologie
Ostéopathie fragilisante secondaire au METHOTREXATE chez les enfants du CHU de Bordeaux de 2015 à 2025 (METHOSTEO)

Résumé du projet :
Le METHOTREXATE est un médicament qui agit sur le système immunitaire. Il est utilisé pour
traiter plusieurs maladies comme les rhumatismes inflammatoires et certains cancers du
sang. Depuis les années 1970, on soupçonne qu'il pourrait causer des fractures « atypiques»
chez des personnes âgées, souvent déjà atteintes d’ostéoporose. Ces fractures atypiques
sont parfois mal diagnostiquées et traitées comme liées à l’ostéoporose. Pour mieux explorer
le lien éventuel entre le METHOTREXATE et ce risque de fractures, cette étude vise à étudier les
effets du METHOTREXATE chez les enfants. Contrairement aux adultes, ils ont moins de risques
osseux liés à l’âge. Les données des patients traités par METHOTREXATE au CHU de Bordeaux
entre 2015 et 2024 seront analysées afin de mesurer si des douleurs osseuses ou des
fractures apparaissent chez les jeunes patients recevant du METHOTREXATE. Le lien éventuel
entre ces symptômes et les doses de METHOTREXATE reçues sera aussi analysé. Si un lien est
prouvé, nous pourrons envisager d’élargir cette recherche aux adultes et explorer des pistes
de prévention de ces effets.
traiter plusieurs maladies comme les rhumatismes inflammatoires et certains cancers du
sang. Depuis les années 1970, on soupçonne qu'il pourrait causer des fractures « atypiques»
chez des personnes âgées, souvent déjà atteintes d’ostéoporose. Ces fractures atypiques
sont parfois mal diagnostiquées et traitées comme liées à l’ostéoporose. Pour mieux explorer
le lien éventuel entre le METHOTREXATE et ce risque de fractures, cette étude vise à étudier les
effets du METHOTREXATE chez les enfants. Contrairement aux adultes, ils ont moins de risques
osseux liés à l’âge. Les données des patients traités par METHOTREXATE au CHU de Bordeaux
entre 2015 et 2024 seront analysées afin de mesurer si des douleurs osseuses ou des
fractures apparaissent chez les jeunes patients recevant du METHOTREXATE. Le lien éventuel
entre ces symptômes et les doses de METHOTREXATE reçues sera aussi analysé. Si un lien est
prouvé, nous pourrons envisager d’élargir cette recherche aux adultes et explorer des pistes
de prévention de ces effets.
Fracture sous méthotrexate (METHOFRAC)

Résumé du projet :
Depuis quelques années, de rares fractures atypiques ont été observées chez des patients traités par méthotrexate pour une polyarthrite rhumatoïde. Ces fractures concernent les extrémités des membres, elles se traduisent par des douleurs qui peuvent être prises pour des poussées d’arthrite, ce qui retarde considérablement leur diagnostic. Elles sont à l’origine d’un handicap important. L’objectif de cette étude est d’identifier ces fractures dans une population de patients suivis au CHU de Bordeaux pour une polyarthrite rhumatoïde, et de mieux caractériser ces fractures, d’identifier les facteurs de risque associés, et de décrire la prise en charge de ces fractures. Ce travail permettra ainsi d’améliorer les connaissances sur une complication rare du méthotrexate, mais importante à connaître pour les rhumatologues compte tenu de la fréquence d’utilisation de ce traitement dans la polyarthrite.
Implication de l’immunité innée et étude du rôle des ILC3 dans la physiopathologie de l’atteinte digestive de la Sclérodermie systémique (SCLERO-ILC)

Résumé du projet :
Implication de l’immunité innée et étude du rôle des ILC3 dans la physiopathologie de l’atteinte digestive de la Sclérodermie systémique
Thèse Alexis Colin (RHUMATEP)

Résumé du projet :
"Evaluation de la performance diagnostique du TEP-TDM au sein du service de rhumatologie de Bordeaux"
La TEP-TDM est un examen d’imagerie médicale couplant le recours à un scanner et à un traceur radioactif. Cet examen permet d’identifier les zones de l’organisme où une activité métabolique est importante et il est le cadre de bilan de pathologies ou de syndromes rhumatologiques.
Cependant, le peu d'évaluation de la TEP-TDM dans les indications rhumatologiques et sa facilité d'accès questionne sur son utilisation.
Cette étude repose sur l’analyse des données de personnes prises en charge en rhumatologie de 2018 à 2023, et ayant eu une TEP-TDM afin de décrire les conditions dans lesquelles cet examen est prescrit, de décrire son impact sur la prise en charge diagnostique et sa pertinence par rapport à d’autres méthodes diagnostiques.
La TEP-TDM est un examen d’imagerie médicale couplant le recours à un scanner et à un traceur radioactif. Cet examen permet d’identifier les zones de l’organisme où une activité métabolique est importante et il est le cadre de bilan de pathologies ou de syndromes rhumatologiques.
Cependant, le peu d'évaluation de la TEP-TDM dans les indications rhumatologiques et sa facilité d'accès questionne sur son utilisation.
Cette étude repose sur l’analyse des données de personnes prises en charge en rhumatologie de 2018 à 2023, et ayant eu une TEP-TDM afin de décrire les conditions dans lesquelles cet examen est prescrit, de décrire son impact sur la prise en charge diagnostique et sa pertinence par rapport à d’autres méthodes diagnostiques.
Évaluation du suivi gynécologique chez les patientes atteintes d’une maladie auto-immune ou d’un rhumatisme inflammatoire (MARIGYN)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | MARIGYN |
Date de début : | 24/07/2023 |
Date de fin : | 28/06/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RICHEZ Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RICHEZ Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05961267 |
Résumé du projet :
Évaluation du suivi gynécologique chez les patientes atteintes d’une maladie auto-immune ou d’un rhumatisme inflammatoire
Arthrovih (AVI)

Résumé du projet :
L'expérience nous a fait rencontrer plusieurs patients suivis pour une infection au VIH ayant développé une forme particulière d'arthrose. Ce travail a pour but de rechercher les personnes atteintes de cette affectation très particulière parmi les patients VIH consultant pour des douleurs des mains.
Prescription de bDMARD/tsDMARD chez les patients ayant un rhumatisme inflammatoire chronique et un antécédent de cancer récent. (CANBIO Study)

Résumé du projet :
Les rhumatismes inflammatoires chroniques sont des maladies impliquant une dérégulation du système immunitaire, qui s’active de façon inadaptée, responsable d’une inflammation au niveau des articulations ou de la colonne vertébrale. A ce jour, nous disposons de nombreux traitements pour éteindre cette inflammation avec l’objectif de permettre aux patients d’avoir une vie normale. Certains de ces traitements ciblent certaines voies ou cellules de l’inflammation et sont appelés des biothérapies, ou thérapies ciblées.
De façon générale, un dépistage des infections et une évaluation du risque personnel et familial de cancer sont réalisés à l’initiation d’une biothérapie. Un antécédent de cancer de moins de 5 ans représente un critère de non-inclusion dans les études cliniques évaluant ces biothérapies. De même, lors de la découverte d’un cancer, les biothérapies sont arrêtées pour laisser place au traitement oncologique spécifique.
Mais que faire si un patient souffre d’un rhumatisme inflammatoire non contrôlé par les traitements de 1ère ligne et nécessitant l’instauration d’une biothérapie moins de 5 ans après son cancer ? Peu de données sont aujourd'hui disponibles dans cette situation. En pratique, la décision est prise de façon collégiale entre l’oncologue, le rhumatologue et le patient, au cas par cas.
Au sein du service de rhumatologie du CHU de Bordeaux, nous souhaitons donc étudier la prescription des biothérapies pour un rhumatisme inflammatoire chronique actif chez des patients ayant un antécédent de cancer récent (moins de 5 ans). Cela permettrait de faire un état des lieux et de faire progresser les connaissances sur ce sujet.
De façon générale, un dépistage des infections et une évaluation du risque personnel et familial de cancer sont réalisés à l’initiation d’une biothérapie. Un antécédent de cancer de moins de 5 ans représente un critère de non-inclusion dans les études cliniques évaluant ces biothérapies. De même, lors de la découverte d’un cancer, les biothérapies sont arrêtées pour laisser place au traitement oncologique spécifique.
Mais que faire si un patient souffre d’un rhumatisme inflammatoire non contrôlé par les traitements de 1ère ligne et nécessitant l’instauration d’une biothérapie moins de 5 ans après son cancer ? Peu de données sont aujourd'hui disponibles dans cette situation. En pratique, la décision est prise de façon collégiale entre l’oncologue, le rhumatologue et le patient, au cas par cas.
Au sein du service de rhumatologie du CHU de Bordeaux, nous souhaitons donc étudier la prescription des biothérapies pour un rhumatisme inflammatoire chronique actif chez des patients ayant un antécédent de cancer récent (moins de 5 ans). Cela permettrait de faire un état des lieux et de faire progresser les connaissances sur ce sujet.
Arthropathie valaciclovir (ARTHROVIR)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | ARTHROVIR |
Date de début : | 22/07/2022 |
Statut : | en cours |
Investigateur principal : | SCHAEVERBEKE Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHAEVERBEKE Thierry |
Résumé du projet :
L'objectif de ce travail est de rechercher des complications articulaires chez des patients ayant reçu un antiviral, le valaciclovir, au long cours (pendant plusieurs années).
Il s'agit d'une étude observationnelle retrospective sur dossiers.
Il s'agit d'une étude observationnelle retrospective sur dossiers.
Evolution des gammapathies monoclonales sous traitements biologiques (bDMARDs) ou ciblés (tsDMARDs) (BIOPIC)

Résumé du projet :
La découverte d’une protéine (immunoglobuline) monoclonale sur un examen sanguin appelé électrophorèse des protéines n’est pas rare puisqu’elle concerne 2 à 4% chez les plus de 50 ans et 5% chez les plus de 70 ans. Il s’agit le plus souvent d’une pathologie bénigne, que l’on appelle gammapathie monoclonale de signification indéterminée (ou MGUS) mais qui justifie d’une surveillance régulière et prolongée en raison du risque de progression vers une authentique maladie hématologique appelée myélome multiple d’environ 1% par an.
Il n’y a pas d’indication à débuter un traitement spécifique pour une MGUS. En revanche, la présence d’une MGUS n’est pas rare chez nos patients atteints de rhumatismes inflammatoires qui peuvent être amenés à recevoir un traitement par biothérapie ou traitements ciblés. Certains de ces traitements ont par ailleurs été évalué dans le myélome multiple. Peu de données sont disponibles sur l’impact de nos traitements sur une MGUS et nous souhaiterions évaluer l’évolution des gammapathies monoclonales sous les différentes biothérapies ou traitements ciblés prescrits pour une maladie inflammatoire.
En effet, nous avons récemment montré la régression du taux de protéine monoclonale sous inhibiteurs de JAK et nous souhaitons poursuivre l’étude avec les autres classes thérapeutiques. Cela permettrait de faire progresser les connaissances sur ce sujet et d’éventuellement aider les médecins à choisir telle ou telle thérapeutique pour un patient présentant à la fois une maladie inflammatoire et une MGUS.
Il n’y a pas d’indication à débuter un traitement spécifique pour une MGUS. En revanche, la présence d’une MGUS n’est pas rare chez nos patients atteints de rhumatismes inflammatoires qui peuvent être amenés à recevoir un traitement par biothérapie ou traitements ciblés. Certains de ces traitements ont par ailleurs été évalué dans le myélome multiple. Peu de données sont disponibles sur l’impact de nos traitements sur une MGUS et nous souhaiterions évaluer l’évolution des gammapathies monoclonales sous les différentes biothérapies ou traitements ciblés prescrits pour une maladie inflammatoire.
En effet, nous avons récemment montré la régression du taux de protéine monoclonale sous inhibiteurs de JAK et nous souhaitons poursuivre l’étude avec les autres classes thérapeutiques. Cela permettrait de faire progresser les connaissances sur ce sujet et d’éventuellement aider les médecins à choisir telle ou telle thérapeutique pour un patient présentant à la fois une maladie inflammatoire et une MGUS.
Essai clinique de phase II/III randomisé en double aveugle versus placebo évaluant l’efficacité d’un traitement Préventif par Clopidogrel sur le risque d’évolution vers une Sclérodermie Systémique chez des sujets présentant une association dysImmuniTé/phénomène de Raynaud (PSSIT)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | PSSIT |
Date de début : | 22/06/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRUCHETET Marie-Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRUCHETET Marie-Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05098704 |
Résumé du projet :
Essai clinique de phase II/III randomisé en double aveugle versus placebo évaluant l’efficacité d’un traitement Préventif par Clopidogrel sur le risque d’évolution vers une Sclérodermie Systémique chez des sujets présentant une association dysImmuniTé/phénomène de Raynaud
Efficacité et tolerance de la combinaison baricitinib /adalimumab vs. baricitinib seul dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde : essai clinique randomisé de phase III (CRI-RA)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | CRI-RA |
Date de début : | 15/07/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RICHEZ Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RICHEZ Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04870203 |
Résumé du projet :
Efficacité et tolerance de la combinaison baricitinib /adalimumab vs. baricitinib seul dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde : essai clinique randomisé de phase III
Impact de l’EpidéMie COVID-19 eT de la distancIation sOciale sur la santé physique et meNtale des patients atteints de rhumatismes inflammatoire (EMOPTION)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | EMOPTION |
Date de début : | 08/04/2021 |
Date de fin : | 09/12/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHAEVERBEKE Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHAEVERBEKE Thierry |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04798053 |
Résumé du projet :
Impact de l’EpidéMie COVID-19 eT de la distancIation sOciale sur la santé physique et meNtale des patients atteints de rhumatismes inflammatoire
Essai clinique randomisé multicentrique en double insu comparant l’association de metformine et de méthotrexate au méthotrexate seul chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde naïfs de méthotrexate (METorMET2)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | METorMET2 |
Date de début : | 03/12/2020 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RICHEZ Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RICHEZ Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04196868 |
Résumé du projet :
Essai clinique randomisé multicentrique en double insu comparant l’association de metformine et de méthotrexate au méthotrexate seul chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde naïfs de méthotrexate
Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique et d’une collection biologique associée dans le cadre du Centre de Références des maladies auto-immunes systémiques rares (SCLERESO)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | SCLERESO |
Date de début : | 08/06/2020 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRUCHETET Marie-Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRUCHETET Marie-Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04265144 |
Résumé du projet :
Cohorte de patients atteints de sclérodermie systémique et d’une collection biologique associée dans le cadre du Centre de Références des maladies auto-immunes systémiques rares
Impact of tofacitinib on pain sensitization in rheumatoidarthritis patients (TOPRA)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | TOPRA |
Date de début : | 17/06/2019 |
Date de fin : | 28/04/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHAEVERBEKE Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHAEVERBEKE Thierry |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03815578 |
Résumé du projet :
Impact of tofacitinib on pain sensitization in rheumatoidarthritis patients
Recherche d’associations entre des facteurs comportementaux et l’observance thérapeutique de patients atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (MAINTAIN)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | MAINTAIN |
Date de début : | 28/11/2018 |
Date de fin : | 10/07/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRUCHETET Marie-Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRUCHETET Marie-Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03754855 |
Résumé du projet :
Recherche d’associations entre des facteurs comportementaux et l’observance thérapeutique de patients atteints de Polyarthrite Rhumatoïde
Rôle des microparticules circulantes dans la physiopathologie du lupus érythémateux systémique et de la sclérodermie systémique (MICROLUPS)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | MICROLUPS |
Date de début : | 20/09/2018 |
Date de fin : | 14/09/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RICHEZ Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RICHEZ Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03575156 |
Résumé du projet :
Rôle des microparticules circulantes dans la physiopathologie du lupus érythémateux systémique et de la sclérodermie systémique
Rôle des évènements de vie et du stress psychologique dans le déclenchement de la polyarthrite rhumatoïde : étude cas-témoins selon un modèle intégratif et multifactoriel en psychologie de la santé (STRESS-PR)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | STRESS-PR |
Date de début : | 13/06/2018 |
Date de fin : | 04/07/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHAEVERBEKE Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHAEVERBEKE Thierry |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03550833 |
Résumé du projet :
Rôle des évènements de vie et du stress psychologique dans le déclenchement de la polyarthrite rhumatoïde : étude cas-témoins selon un modèle intégratif et multifactoriel en psychologie de la santé
Expositions toxiques professionnelles et personnelles chez les patients atteints de sclérodermie systémique : Détermination des types, intensités et fréquences d’exposition (VISS-EXPOSITION)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | VISS-EXPOSITION |
Date de début : | 04/06/2018 |
Date de fin : | 27/06/2019 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRUCHETET Marie-Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRUCHETET Marie-Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03543956 |
Résumé du projet :
Expositions toxiques professionnelles et personnelles chez les patients atteints de sclérodermie systémique : Détermination des types, intensités et fréquences d’exposition
Intérêt du maintien d'un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et traités pas anti-TNF pour prévenir la progression des lésions radiologiques (STOP)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | STOP |
Date de début : | 23/10/2015 |
Date de fin : | 04/07/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | SCHAEVERBEKE Thierry![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | SCHAEVERBEKE Thierry |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02469753 |
Résumé du projet :
Intérêt du maintien d'un traitement anti-inflammatoire non stéroïdien chez les patients atteints de spondylarthrite ankylosante et traités pas anti-TNF pour prévenir la progression des lésions radiologiques
Vasculopathie, inflammation et sclérodermie systémique (VISS)

Domaine du projet : | Rhumatologie |
Acronyme du projet : | VISS |
Date de début : | 12/03/2012 |
Date de fin : | 29/03/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | TRUCHETET Marie-Elise![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | TRUCHETET Marie-Elise |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02562079 |
Résumé du projet :
Vasculopathie, inflammation et sclérodermie systémique
Etude du microbiote articulaire dans la polyarthrite rhumatoïde. (MicroPoRe)

Résumé du projet :
Etude du microbiote articulaire dans la polyarthrite rhumatoïde.
Suivi d'une cohorte de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde au CHU de BORDEAUX. (Suivi d'une cohorte de patients )

Résumé du projet :
Suivi d'une cohorte de patients atteints de polyarthrite rhumatoïde au CHU de BORDEAUX.

Santé Publique
DARWIN EU® RR DUS Antibiotics Watch List (P3-C2-003)

Résumé du projet :
Le CHU de Bordeaux participe à une étude européenne sur l’utilisation des antibiotiques surveillés par l’OMS. Ces antibiotiques, appelés "Watch", sont surveillés car leur utilisation inadaptée peut entraîner des résistances bactériennes. L'étude vise à analyser comment ces médicaments sont prescrits et utilisés dans les soins courants. Elle examine quelles infections ils traitent, combien de
temps ils sont pris et comment leur utilisation change au fil des années. Pour cette étude, les données des patients soignés au CHU de Bordeaux entre 2010 et 2024 seront recueillies et analysées. Les résultats aideront à mieux contrôler l'utilisation des antibiotiques et à lutter contre l'antibiorésistance
temps ils sont pris et comment leur utilisation change au fil des années. Pour cette étude, les données des patients soignés au CHU de Bordeaux entre 2010 et 2024 seront recueillies et analysées. Les résultats aideront à mieux contrôler l'utilisation des antibiotiques et à lutter contre l'antibiorésistance
DARWIN EU® - Drug Utilisation Study on Antibiotics in the ‘Reserve’ category of the WHO AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use (P3-C1-023)

Résumé du projet :
Le CHU de Bordeaux participe à une étude européenne sur l'utilisation des antibiotiques utilisés pour traiter des infections graves dues à des bactéries résistantes aux autres antibiotiques (l’OMS parle d’antibiotiques de réserve). L'étude, qui couvre la période 2012-2024, analyse quand, comment et pourquoi ces antibiotiques sont prescrits dans plusieurs pays européens. Elle utilise des bases de données de santé pour examiner leur fréquence d'utilisation, la durée des traitements et les contextes cliniques. Les résultats aideront à lutter contre l'antibiorésistance, un enjeu majeur de santé publique
DARWIN EU® - Incidence, period prevalence and characterisation of individuals with paediatric pulmonary arterial hypertension (P4-C1-005)

Résumé du projet :
Cette étude européenne, menée dans le cadre du réseau Darwin, vise à comprendre l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) chez les enfants. Elle cherche à décrire combien d'enfants sont touchés par cette maladie chaque année et comment elle évolue avec l'âge. Elle examine également les traitements utilisés et les caractéristiques des patients, afin d'améliorer la prise en charge de cette maladie rare. Le CHU de Bordeaux participe à cette étude, recueillera et transfèrera les données des personnes mineures atteintes de cette pathologie, ayant été prises en charge au CHU de Bordeaux entre 2014 et 2024. Les résultats aideront à mieux connaître l'HTAP chez les enfants et à soutenir les futures décisions réglementaires.
DARWIN EU® : Monitoring prescription of essential medicines administered in ICU ( P3-C2-001)

Résumé du projet :
Les autorités de santé surveillent attentivement les médicaments essentiels en cas de crise sanitaire. Elles s'intéressent notamment aux médicaments utilisés en réanimation, car ces traitements sont vitaux pour les patients les plus malades. Une étude européenne, à laquelle participe le CHU de Bordeaux, suit l'utilisation de certains médicaments critiques dans les hôpitaux, notamment en réanimation. Les chercheurs analysent les prescriptions réalisées entre 2015 et 2024, pour mieux comprendre comment ces médicaments sont utilisés. Ils regardent la fréquence d'utilisation, les types de patients (âge, présence de COVID-19, besoin de ventilation, etc.), la durée des traitements et les quantités de médicaments utilisées. Grâce à ces informations, les autorités pourront prévoir les pénuries, mieux gérer les stocks en cas de crise et améliorer l'accès aux soins pour les patients qui en ont le plus besoin.
DARWIN EU® : Drug Utilisation Study of prescription opioids (P3-C2-002)

Résumé du projet :
Les médicaments opioïdes comme la morphine aident à soulager les douleurs fortes. Cependant, ils peuvent être dangereux car ils peuvent créer une dépendance ou être mal utilisés, ce qui peut mener à des overdoses. Cette crise est surtout connue aux États-Unis, mais l'usage des opioïdes augmente aussi en Europe, ce qui inquiète de plus en plus. Certaines personnes sont plus à risque de devenir dépendantes, comme celles qui souffrent de douleurs chroniques, de problèmes psychologiques ou qui sont âgées.
Pour mieux comprendre cette situation et aider les autorités à prendre de bonnes décisions, le CHU de Bordeaux participe à cette étude européenne. Son objectif est d’étudier les prescriptions de médicaments opioïdes dans différents hôpitaux européens entre 2012 et 2024. Le but de cette étude est de mieux comprendre comment ces médicaments sont utilisés et d'améliorer la sécurité des prescriptions.
Pour mieux comprendre cette situation et aider les autorités à prendre de bonnes décisions, le CHU de Bordeaux participe à cette étude européenne. Son objectif est d’étudier les prescriptions de médicaments opioïdes dans différents hôpitaux européens entre 2012 et 2024. Le but de cette étude est de mieux comprendre comment ces médicaments sont utilisés et d'améliorer la sécurité des prescriptions.
EHDEN® : étude de faisabilité (EHDEN-FS)

Résumé du projet :
Le consortium EHDEN porte un projet européen de recherche sur plusieurs maladies infectieuses telles que l’hépatite B, la grippe, la méningite ou la Covid-19. Le CHU de Bordeaux souhaite participer aux études développées par ce consortium. La présente étude vise à évaluer si l’Entrepôt de Données de Santé du CHU de Bordeaux répond aux critères de qualité pour fournir les données pour ces études.
DARWIN EU® : RR Emergency medicines shortages (P3-C2-004)

Résumé du projet :
Le CHU de Bordeaux participe à une étude européenne pour mieux surveiller l’usage de certains antibiotiques essentiels en cas de crise sanitaire. Les situations de pénurie doivent ainsi être anticipées et l’utilisation de ces antibiotiques doit être surveillée. Cette étude repose sur l’analyse de l’utilisation de 11 antibiotiques dans plusieurs pays européens entre 2014 et 2025. Grâce à des modèles mathématiques, l’étude vise à anticiper les besoins futurs pour ces antibiotiques. Ces prévisions aideront les autorités à prévenir le risque de pénuries et à mieux organiser la réponse des systèmes de santé en cas de crise.
DARWIN EU® : Prescription trends in ketamine and esketamine (P3-C1-017)

Résumé du projet :
La kétamine et l'esketamine sont des médicaments qui sont parfois détournés de leur usage médical. Les autorités sanitaires nationales et européennes sont particulièrement attentives à l’usage détourné de ces médicaments. Cette étude européenne, à laquelle le CHU de Bordeaux participe, vise à mieux comprendre comment ces médicaments sont prescrits, en se concentrant
sur leur utilisation médicale au cours des 10 dernières années. Elle analysera les tendances de prescription et les caractéristiques des patients débutant un traitement, notamment leur âge,leur sexe, les maladies associées, et les raisons de la prescription. Les résultats aideront à mieux encadrer leur usage médical
sur leur utilisation médicale au cours des 10 dernières années. Elle analysera les tendances de prescription et les caractéristiques des patients débutant un traitement, notamment leur âge,leur sexe, les maladies associées, et les raisons de la prescription. Les résultats aideront à mieux encadrer leur usage médical
Addictovigilance CHU 2024-2025 (CEIP-A CHU 2024-25)

Résumé du projet :
L’addictovigilance, définie par le décret L5133-1 du Code de la santé publique, sert à surveiller, évaluer, prévenir et gérer les risques liés à l’abus, la dépendance ou l’utilisation détournée de substances ayant des effets sur le cerveau (appelées substances psychoactives). Cela concerne des produits variés : des drogues comme le cannabis ou la cocaïne, des médicaments comme les benzodiazépines ou la morphine, mais aussi d’autres produits comme le protoxyde d’azote. Cependant, l’alcool et le tabac ne sont pas concernés. Le centre d’addictovigilance du CHU de Bordeaux, en collaboration avec l’ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament), collecte des informations sur les patients ayant des troubles liés à ces substances. Une fois anonymisées, ces données servent à repérer des signaux d’alerte pour mieux guider les politiques de santé. Par exemple, elles permettent de déclencher des alertes sanitaires en cas de risques identifiés. Dans ce cadre, les données des personnes prises en charge entre le 01/01/2024 et le 21/12/2025 au CHU de Bordeaux seront analysées afin de repérer ces situations précises.
PROactive amplification of Signal for Pharmacovigilance using hospital Electronic health Records in Bordeaux University Hospital: a case study of everolimus AND posterior reversible encephalopathy syndrome. (Prosper-Bx (everolimus et PRES))

Résumé du projet :
La pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments.
En France, l’un des objectifs principaux des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) est d’identifier des signaux de sécurité à niveau local et de les transmettre à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) (autorité compétente en France).
Face à une sous-notification importante, il est crucial de développer des nouveaux outils à la recherche de cas faisant l’objet d’un signal préliminaire.
Dans ce contexte, les Entrepôts de Données de Santé (EDS) constituent une source de données de santé qui permettrait l’identification de couple « médicament-effet » précédemment identifié et sous investigation, et renforcer ce signal (i.e. signal amplification) via son évaluation clinique et d’impact potentiel en pratique clinique hospitalière.
Le CRPV de Bordeaux-DROM a reçu un signalement de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) sous l’évérolimus (Afinitor®), effet indésirable bien décrit avec le sirolimus, inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la proteine mTOR, d’après le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) (document de référence du médicament en France) et nos ouvrages de références. A l’inverse, le PRES n’est pas un effet indésirable mentionné dans les RCP de l’évérolimus ou du temsirolimus, bien qu’appartenant à la même classe thérapeutique, et peu de données existes dans la littérature et les différentes bases de données de pharmacovigilance.
L’objectif de ce projet d’identifier des cas de syndrome de PRES Syndrome sous évérolimus, signal potentiel de sécurité identifié par le CRPV Bordeaux-DROM via l’interrogation de l’EDS du CHU de Bordeaux afin d’une transmission à l’ANSM.
En France, l’un des objectifs principaux des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) est d’identifier des signaux de sécurité à niveau local et de les transmettre à l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé (ANSM) (autorité compétente en France).
Face à une sous-notification importante, il est crucial de développer des nouveaux outils à la recherche de cas faisant l’objet d’un signal préliminaire.
Dans ce contexte, les Entrepôts de Données de Santé (EDS) constituent une source de données de santé qui permettrait l’identification de couple « médicament-effet » précédemment identifié et sous investigation, et renforcer ce signal (i.e. signal amplification) via son évaluation clinique et d’impact potentiel en pratique clinique hospitalière.
Le CRPV de Bordeaux-DROM a reçu un signalement de syndrome d’encéphalopathie postérieure réversible (PRES) sous l’évérolimus (Afinitor®), effet indésirable bien décrit avec le sirolimus, inhibiteur de tyrosine kinase ciblant la proteine mTOR, d’après le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) (document de référence du médicament en France) et nos ouvrages de références. A l’inverse, le PRES n’est pas un effet indésirable mentionné dans les RCP de l’évérolimus ou du temsirolimus, bien qu’appartenant à la même classe thérapeutique, et peu de données existes dans la littérature et les différentes bases de données de pharmacovigilance.
L’objectif de ce projet d’identifier des cas de syndrome de PRES Syndrome sous évérolimus, signal potentiel de sécurité identifié par le CRPV Bordeaux-DROM via l’interrogation de l’EDS du CHU de Bordeaux afin d’une transmission à l’ANSM.
DARWIN EU® : Paracetamol prescribing and paracetamol overdose in Europe: a descriptive analysis of trends and patient characteristics (P3-C1-007)

Résumé du projet :
Le paracétamol est l'un des médicaments les plus couramment utilisés dans le monde, mais il est aussi l'une des principales causes d'intoxication médicamenteuse, pouvant entraîner de graves atteintes hépatiques. En Europe, bien qu'il soit en vente libre, il existe des différences dans la manière dont il est prescrit et dans les mesures prises pour prévenir les surdosages. Cependant, ces différences restent peu documentées, tout comme les caractéristiques des patients concernés. Cette étude européenne, à laquelle le CHU de Bordeaux participe, vise à combler cette lacune en fournissant une vue d'ensemble des prescriptions de paracétamol et des cas de surdosage en Europe. Elle recueillera des données sur les patients pris en charge entre 2010 et 2023, en tenant compte de l'âge, du sexe, du pays, ainsi que des comorbidités et des complications à court terme.
PATHWAYS OF ELDERLY PEOPLE AGED 75 AND OVER HOSPITALIZED IN THE GERIATRIC DEPARTMENT OF THE UNIVERSITY HOSPITAL OF BORDEAUX (UDA-EDA)

Résumé du projet :
Ces dernières années, les services d’urgences ont fait face à des flux de patients de plus en plus importants. L'admission directe non programmée des patients de 75 ans et plus (ADNP75) cherche à inciter les établissements à privilégier l’admission directe des personnes âgées à partir de leur domicile par le biais de parcours dédiés entre la médecine de ville, le Samu-Centre 15, les Établissements et Services Médico-Sociaux (ESMS) et les établissements de santé. D’où, l’idée de privilégier lorsque cela est possible, la généralisation de tels parcours de soins qui permettrait d’améliorer la prise en charge en hospitalisation de ces personnes âgées et de réserver le passage aux urgences aux seules situations qui le nécessitent. Dans cette étude, notre objectif principal est de comparer la mortalité intra-hospitalière chez des patients de 75 ans et plus dans le cadre d’un séjour hospitalier non programmé, selon leur mode d’admission, direct ou après passage par les urgences polyvalentes du CHU de Bordeaux, entre 2017 et 2019. A l’image des travaux effectués sur la sortie d’hospitalisation, l’ADNP75 permettrait au final de renforcer les liens ville-hôpital et de limiter les temps d’attente aux urgences que l’on sait être associés à un risque plus élevé de complications notamment chez les personnes âgées.
Recherche de patients atteints du syndrome de VEXAS à partir de la similarité patients (SIMVEXAS)

Résumé du projet :
Découvert en 2020, le syndrome de Vexas (Vacuoles, E1 enzyme, X-linked, Autoinflammatory, Somatic) est un syndrome inflammatoire rare se développant à un âge adulte avancé. Il est provoqué par la mutation du gène UBA1 situé sur le chromosome X et touche ainsi plus les hommes que les femmes. Le profil des patients atteints du syndrome de Vexas est complexe, car les symptômes sont proches de ceux d'autres maladies. Une étude réalisée en 2023 laisse supposer qu’il existerait environ cinq fois plus de patients atteint du syndrome de Vexas au CHU de Bordeaux que ceux actuellement connus.
La similarité patient est une méthode de plus en plus utilisée afin de construire des profils patients. Elle consiste à construire, à partir des données de soin, des modèles de la maladie afin de pouvoir mieux l’identifier par la suite. L’objectif de cette étude est de tester un algorithme de type similarité patient, à partir des données des patients atteints du syndrome de Vexas pris au CHU de Bordeaux
La similarité patient est une méthode de plus en plus utilisée afin de construire des profils patients. Elle consiste à construire, à partir des données de soin, des modèles de la maladie afin de pouvoir mieux l’identifier par la suite. L’objectif de cette étude est de tester un algorithme de type similarité patient, à partir des données des patients atteints du syndrome de Vexas pris au CHU de Bordeaux
Indicateur de mésusage de médicaments en présence d’une insuffisance rénale aigüe - DrugMAKI (Drug Misuse in Acute Kidney Injury) (DrugMAKI)

Résumé du projet :
Dans les situations de personnes présentant une insuffisance rénale (aigue ou chronique), certains médicaments peuvent être contre-indiqués ou nécessitent une adaptation de posologie (c’est-à-dire de la dose prescrite). Cette étude a pour objectif d’évaluer si ces adaptations des médicaments ont été réalisées pour les patients présentant une insuffisance rénale et pris en soin au CHU de Bordeaux, entre le 1er janvier 2022 et le 31 décembre 2024.
La première étape permet de maintenir des recommandations à jour en récupérant les médicaments à surveiller à partir de deux sources officielles libres d’accès : Les « Résumés des Caractéristiques du Produit » (RCP) publiés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et sur le site de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
La seconde étape permet de confronter ces connaissances aux données des patients ne s’étant pas opposé à l’utilisation secondaire de leurs données, sortis d’hospitalisation et présentant une insuffisance rénale aigüe ou chronique déterminée soit par un code diagnostic, soit par une estimation de la fonction rénale.
La première étape permet de maintenir des recommandations à jour en récupérant les médicaments à surveiller à partir de deux sources officielles libres d’accès : Les « Résumés des Caractéristiques du Produit » (RCP) publiés par l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et sur le site de l'Agence européenne des médicaments (EMA).
La seconde étape permet de confronter ces connaissances aux données des patients ne s’étant pas opposé à l’utilisation secondaire de leurs données, sortis d’hospitalisation et présentant une insuffisance rénale aigüe ou chronique déterminée soit par un code diagnostic, soit par une estimation de la fonction rénale.
DARWIN EU® : Characterising interstitial lung disease in Europe (P3-C1-005)

Résumé du projet :
Les maladies pulmonaires interstitielles (ILD) forment un groupe hétérogène de troubles respiratoires. Parmi elles, les ILD induites par des médicaments (DI-ILD) représentent un large groupe d'effets secondaires, allant de légers à sévères et menaçant le pronostic vital. De plus en plus de médicaments sont associés au développement d'ILD.
Une variation géographique est observée dans la déclaration des ILD comme effet secondaire. Pour mieux évaluer ces cas, il est crucial de connaître les caractéristiques des patients qui coexistent souvent avec la maladie ou la réaction suspectée.
Une meilleure compréhension de la population diagnostiquée avec ILD en Europe, y compris ses comorbidités, ses facteurs de risque et les médicaments administrés autour de la date du diagnostic, pourrait guider les discussions sur la validation de la détection de signaux pour la DI-ILD au sein du réseau réglementaire.
Les objectifs de l'étude sont de mesurer l'incidence des ILD, de caractériser les patients atteints d'ILD et de mesurer les taux de survie des patients diagnostiqués dans quatre pays européens entre 2010 et 2022. Ces analyses seront effectuées pour les ILD en tant que groupe global, ainsi que pour les deux sous-types les plus courants d'ILD (alvéolite/pneumonie et fibrose pulmonaire).
Une variation géographique est observée dans la déclaration des ILD comme effet secondaire. Pour mieux évaluer ces cas, il est crucial de connaître les caractéristiques des patients qui coexistent souvent avec la maladie ou la réaction suspectée.
Une meilleure compréhension de la population diagnostiquée avec ILD en Europe, y compris ses comorbidités, ses facteurs de risque et les médicaments administrés autour de la date du diagnostic, pourrait guider les discussions sur la validation de la détection de signaux pour la DI-ILD au sein du réseau réglementaire.
Les objectifs de l'étude sont de mesurer l'incidence des ILD, de caractériser les patients atteints d'ILD et de mesurer les taux de survie des patients diagnostiqués dans quatre pays européens entre 2010 et 2022. Ces analyses seront effectuées pour les ILD en tant que groupe global, ainsi que pour les deux sous-types les plus courants d'ILD (alvéolite/pneumonie et fibrose pulmonaire).
Indicateur Qualité Sécurité des Soins "Bonnes pratiques de précautions complémentaires contact" (IQSS PCC)

Résumé du projet :
IQSS PCC est un indicateur, présenté sous la forme d’un taux de conformité, qui évalue la conformité traçable des pratiques de précautions complémentaires contact. Il s'agit d'une mesure de prévention essentielle dans la maitrise de la transmission croisée de certains microorganismes.
Il concerne le secteur Médecine Chirurgie Obstétrique (MCO).
Le recueil consiste en une enquête rétrospective portant sur un échantillon de séjours tirés au sort.
Un premier recueil national pour l’indicateur « Bonnes pratiques de précautions complémentaires contact » a eu lieu en 2021. En 2024 : il s’agit du second recueil national.
Il concerne le secteur Médecine Chirurgie Obstétrique (MCO).
Le recueil consiste en une enquête rétrospective portant sur un échantillon de séjours tirés au sort.
Un premier recueil national pour l’indicateur « Bonnes pratiques de précautions complémentaires contact » a eu lieu en 2021. En 2024 : il s’agit du second recueil national.
DARWIN EU® : Estimating daily dose in the OMOP Common Data Model: dose finding and validation (DDDR)

Résumé du projet :
Dans le domaine de la sécurité des médicaments, l'analyse des données de santé est essentielle pour comprendre les effets réels des traitements pharmaceutiques. Pour exploiter pleinement ces données, il faut des informations patients robustes et standardisées. Le modèle de données commun OMOP est devenu crucial pour structurer ces données et permettre la recherche dans diverses bases de données de santé. Cependant, les méthodes actuelles pour estimer les doses quotidiennes de médicaments avec ce modèle manquent de transparence et de validation quantitative.
Il est important de pouvoir estimer précisément les doses quotidiennes de médicaments, surtout pour les études sur l'utilisation des médicaments en réponse aux demandes de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA). Pour résoudre ces problèmes, une nouvelle méthode standardisée a été développée par le réseau européen Darwin. Elle inclut une évaluation rigoureuse de la qualité des données et une validation des doses quotidiennes par rapport aux standards de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
Il est important de pouvoir estimer précisément les doses quotidiennes de médicaments, surtout pour les études sur l'utilisation des médicaments en réponse aux demandes de l'Agence Européenne des Médicaments (EMA). Pour résoudre ces problèmes, une nouvelle méthode standardisée a été développée par le réseau européen Darwin. Elle inclut une évaluation rigoureuse de la qualité des données et une validation des doses quotidiennes par rapport aux standards de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).
Cohorte VIH Nouvelle-Aquitaine (EDS-VIH-NA)

Résumé du projet :
Ce projet de recherche vise à exploiter les données disponibles dans l'entrepôt de données de santé (EDS) du Centre hospitalo-universitaire (CHU) de Bordeaux afin de constituer une cohorte de patients vivant avec le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) en Nouvelle-Aquitaine.
La finalité du projet est de montrer les forces et les faiblesses de l'utilisation de l'EDS du CHU pour faciliter la recherche, notamment dans les situations qui nécessiterait normalement le recours à la cohorte préexistante ANRS CO3 Aquitaine.
Si nous disposons de suffisamment de données, l'objectif secondaire est d'étudier spécifiquement l'évolution des taux de lymphocytes en pré- et post-premier traitement antirétroviral des patients inclus dans l'étude.
La finalité du projet est de montrer les forces et les faiblesses de l'utilisation de l'EDS du CHU pour faciliter la recherche, notamment dans les situations qui nécessiterait normalement le recours à la cohorte préexistante ANRS CO3 Aquitaine.
Si nous disposons de suffisamment de données, l'objectif secondaire est d'étudier spécifiquement l'évolution des taux de lymphocytes en pré- et post-premier traitement antirétroviral des patients inclus dans l'étude.
DARWIN EU® : Chondrosarcoma patient demographics, treatments and survival in the period 2000-2023 (P3-C1-003)

Résumé du projet :
Le chondrosarcome est un cancer des os assez rare, résistant aux traitements habituels contre le cancer. La chirurgie est le principal traitement, mais pour les tumeurs inopérables ou métastatiques, il faut trouver de nouvelles stratégies. Étant donné sa rareté et le peu d'études scientifiques disponibles, il est difficile d'avoir une vue d'ensemble des caractéristiques des patients, des traitements et de leur devenir en Europe. Cette étude européenne à laquelle le CHU de Bordeaux participe, vise à mieux comprendre ces aspects en recueillant les données issues du soin de personnes prises en charge entre 2010 et 2023, en prenant en compte l'âge, le sexe, la période d'étude, le pays et, si possible, le stade et le grade de la tumeur. L'objectif est d'éclairer la situation pour aider à développer de nouveaux médicaments et améliorer les traitements pour les patients atteints de chondrosarcome.
Surveillance des bactériémies liées aux cathéters de dialyse (BACTADI Dialyse)

Résumé du projet :
L’utilisation de cathéters vasculaires peut favoriser la survenue d’infections associées aux soins potentiellement graves. En effet, ces dispositifs invasifs constituent une porte d’entrée pour les micro-organismes exposant alors le patient à une contamination du cathéter et à une circulation de bactéries dans le sang (= bactériémie). Par ailleurs, les patients traités en Hémodialyse sont, pour beaucoup d’entre eux, porteurs de cathéters de dialyse permettant leur traitement et sont donc exposés à un risque de survenue de bactériémie. Les bonnes pratiques de soins mises en œuvre par les professionnels permettent d’éviter ces infections. La surveillance de la survenue de ces infections est une priorité du programme national de prévention des infections (Stratégie nationale 2022-2025 de prévention des infections et de l’antibiorésistance). Au sein du CHU de Bordeaux, la surveillance des bactériémies est réalisée par l’unité de prévention et contrôle des infections du service d’Hygiène hospitalière. L’objectif de l’étude BACTADI Dialyse est de mesurer l’incidence des bactériémies chez les patients porteurs de cathéter de dialyse en mettant en place une surveillance automatisée. Les résultats de cette surveillance permettront de mener des actions d’information, de formation et de prévention adaptées ( feed-back rapide des résultats, améliorations des pratiques professionnelles, formation des professionnels de santé en charge de la pose et de l’utilisation des cathéters de dialyse…) afin de réduire l’incidence des infections associées à ces dispositifs invasifs.
DARWIN EU® : Survie globale chez les patients atteints de cancer du poumon localisés non à petites cellules avancés ou métastatiques traités avec certaines immunothérapies en première ligne de traitement (P2-C3-003)

Résumé du projet :
Malgré des preuves de l'efficacité clinique des immunothérapies pour le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), des questions subsistent sur leurs avantages pour une population de patients plus variée que celle des essais cliniques.
Cette étude, développée dans le cadre du Réseau d'Analyse de Données et d'Interrogation du Monde Réel (DARWIN EU®), vise à évaluer la survie globale des patients atteints de CPNPC traités par immunothérapie, en utilisant des données collectées à l'occasion du soin des personnes.
Cette étude, développée dans le cadre du Réseau d'Analyse de Données et d'Interrogation du Monde Réel (DARWIN EU®), vise à évaluer la survie globale des patients atteints de CPNPC traités par immunothérapie, en utilisant des données collectées à l'occasion du soin des personnes.
DARWIN EU® : Standardised and reproducible phenotyping using distributed analytics and tools in the Data Analysis and Real World Interrogation Network (PX-CX-001)

Résumé du projet :
Le phénotype d’une maladie peut être défini comme l’ensemble des signes qui peuvent être
observés à l’occasion d’une maladie. La fiabilité des études épidémiologiques observationnelles repose
notamment sur la définition du phénotype des maladies. L'objectif de cette étude développée dans le
cadre du Réseau d'Analyse de Données et d'Interrogation du Monde Réel (DARWIN EU®) est de définir
un cadre reproductible pour la création de phénotypes fiables et traçables basés sur des données
collectées à l’occasion du soin des personnes.
observés à l’occasion d’une maladie. La fiabilité des études épidémiologiques observationnelles repose
notamment sur la définition du phénotype des maladies. L'objectif de cette étude développée dans le
cadre du Réseau d'Analyse de Données et d'Interrogation du Monde Réel (DARWIN EU®) est de définir
un cadre reproductible pour la création de phénotypes fiables et traçables basés sur des données
collectées à l’occasion du soin des personnes.
DARWIN EU® : Surveillance de la prescription de médicaments essentiels administrés en réanimation. (P2-C1-014 )

Résumé du projet :
Anticiper au mieux les pénuries de médicaments dis essentiels est un enjeu pour nos systèmes de santé. Récemment, l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a inclus cet objectif dans ses missions.
Monitorer ces médicaments à partie de donnes de vies réelles permettrait de gagner en capacité d'anticipation. C'est dans ce but que cette étude, développée dans le cadre du Réseau d'Analyse de Données et d'Interrogation du Monde Réel (DARWIN EU®), vise à déterminer le nombre de prescriptions de ces médicaments essentiels et de décrire les caractéristiques des patients les recevant, en portant un intérêt tout particulier aux séjours effectués dans des unités de soins intensifs, en se basant sur des données collectées à l’occasion du soin des personnes.
Monitorer ces médicaments à partie de donnes de vies réelles permettrait de gagner en capacité d'anticipation. C'est dans ce but que cette étude, développée dans le cadre du Réseau d'Analyse de Données et d'Interrogation du Monde Réel (DARWIN EU®), vise à déterminer le nombre de prescriptions de ces médicaments essentiels et de décrire les caractéristiques des patients les recevant, en portant un intérêt tout particulier aux séjours effectués dans des unités de soins intensifs, en se basant sur des données collectées à l’occasion du soin des personnes.
Evaluation d'une approche par « Embedding » pour l'harmonisation des données de santé de l'Entrepôt de Données de Santé (EDS) (EMBED_EHR)

Résumé du projet :
Les systèmes d’information hospitaliers produisent quotidiennement de très nombreuse données de santé. Ces données sont essentielles pour le partage d’information entre professionnels de santé dans le contexte de la prise en charge des patients. Au-delà de cette utilisation primaire, l’utilisation secondaire de ces données à des fins de recherche, d’étude et d’évaluation est aussi un enjeu important. Dans ce contexte, l'harmonisation des données de santé entre diverses institutions médicales utilisant des dossiers médicaux électroniques est cruciale pour permettre le passage à l’échelle de l’utilisation secondaire de ces données.
Ce projet consiste en l'évaluation d'un algorithme pour faciliter l'harmonisation des données de santé et ainsi permettre le partage d'information entre différentes institutions. L'approche proposée utilise des données agrégées ce qui garantit la protection des données personnelles.
Ce projet consiste en l'évaluation d'un algorithme pour faciliter l'harmonisation des données de santé et ainsi permettre le partage d'information entre différentes institutions. L'approche proposée utilise des données agrégées ce qui garantit la protection des données personnelles.
Développement, validation et impact de l’identification automatique des co-Prescriptions médicamenteuses à Risque d’interaction à partir du Système d’InformaTion hospitalier (PRoSIT)

Résumé du projet :
Un des objectifs de la stratégie nationale de santé 2018-22 est de réduire les prescriptions non pertinentes, car potentiellement délétères pour l’individu et la collectivité. Il s’agit en particulier, de lutter contre la polymédication et la iatrogénie chez la personne âgée. En effet, la polymédication favorise la iatrogénie et en particulier le risque d’interactions médicamenteuses, notamment chez la personne âgée. La Haute Autorité de Santé estime que réduire les co-prescriptions à risque d’interactions médicamenteuses potentielles (IMP), permettrait de réduire la iatrogénie, d’augmenter l’observance et de limiter les pertes de chances des patients âgés.
Dans la littérature internationale, on estime que les interactions médicamenteuses sont à l’origine de 2 à 5 % des hospitalisations chez les personnes âgées. Notre équipe a mené une étude à partir des données de remboursements de l’assurance maladie, qui a permis d’estimer que les sujets de 65 ans et plus recevaient en moyenne 4 médicaments par ordonnance en médecine de ville, et que 2,7% des prescriptions contenaient des IMP de haut niveau de sévérité, soit des prescriptions associant deux médicaments contre-indiqués ou déconseillés.
A ce jour, aucune recherche n’a été mise en place pour l’identification et l’évaluation des IMP parmi les médicaments prescrits au patient à la fin d’une d’hospitalisation ou d’une consultation (ordonnances de sortie). Une étude française a par ailleurs estimé que chaque patient âgé reçoit en moyenne 9,5 médicaments à sa sortie d’hôpital. Ce contexte semble susceptible de présenter une haute fréquence d’associations médicamenteuses à risque d’interaction, et donc de risque iatrogène.
A ce jour, les seuls outils de contrôle de la pertinence des ordonnances se basent sur des alertes au prescripteur au moment de la prescription. Néanmoins, cette approche est jugée par le prescripteur trop intrusif, peu sélectif, et usant au quotidien. En effet, tous les logiciels d'aide à la prescription (LAP) amènent à un effet contreproductif auprès du professionnel de santé qui va désactiver son système d’aide à la prescription, phénomène connu sous le nom d’« alert fatigue ». De plus, cette approche, bien que nécessaire, ne permet pas de gérer une situation particulièrement à risque d'IMP qui se vérifie lors de la sortie du patient de l'hôpital, qui reçoit d'un côté ses traitements habituels et de l'autre sa prescription de sortie.
En France, les hôpitaux disposent des Systèmes d’Informations Hospitaliers (SIH), de plus en plus performants et contenant une source inestimable des données pour l’évaluation des pratiques de soins inter-hospitaliers et la mise en place d’un système d’identification et d’analyse automatique des IMP. L’entrepôt de données du CHU de Bordeaux contient les données d’environ un million de patients depuis 2002, et il intègre plusieurs sources de données (ex. biologie, les prescriptions médicamenteuses).
Ce projet de recherche vise à développer un système d’identification des IMP à haut risque dans le contexte des ordonnances de sortie d’hôpital. Le système PRoSIT étant centré uniquement sur les IMP les plus sévères, et donc plus ciblé, évitera le phénomène d’alert fatigue.
Cette étude propose de développer et valider un système d’identification automatique des co-prescriptions médicamenteuses à risque d’interaction de haut niveau de sévérité à partir des ordonnances de sortie contenues dans le SIH, le système PRoSIT. En plus, l’information générée par ce système sera utilisé pour la mise en place des feedbacks fréquents, réguliers, réalisés par des pairs, et associés à des démarches collectives d’amélioration de la qualité des soins.
Dans la littérature internationale, on estime que les interactions médicamenteuses sont à l’origine de 2 à 5 % des hospitalisations chez les personnes âgées. Notre équipe a mené une étude à partir des données de remboursements de l’assurance maladie, qui a permis d’estimer que les sujets de 65 ans et plus recevaient en moyenne 4 médicaments par ordonnance en médecine de ville, et que 2,7% des prescriptions contenaient des IMP de haut niveau de sévérité, soit des prescriptions associant deux médicaments contre-indiqués ou déconseillés.
A ce jour, aucune recherche n’a été mise en place pour l’identification et l’évaluation des IMP parmi les médicaments prescrits au patient à la fin d’une d’hospitalisation ou d’une consultation (ordonnances de sortie). Une étude française a par ailleurs estimé que chaque patient âgé reçoit en moyenne 9,5 médicaments à sa sortie d’hôpital. Ce contexte semble susceptible de présenter une haute fréquence d’associations médicamenteuses à risque d’interaction, et donc de risque iatrogène.
A ce jour, les seuls outils de contrôle de la pertinence des ordonnances se basent sur des alertes au prescripteur au moment de la prescription. Néanmoins, cette approche est jugée par le prescripteur trop intrusif, peu sélectif, et usant au quotidien. En effet, tous les logiciels d'aide à la prescription (LAP) amènent à un effet contreproductif auprès du professionnel de santé qui va désactiver son système d’aide à la prescription, phénomène connu sous le nom d’« alert fatigue ». De plus, cette approche, bien que nécessaire, ne permet pas de gérer une situation particulièrement à risque d'IMP qui se vérifie lors de la sortie du patient de l'hôpital, qui reçoit d'un côté ses traitements habituels et de l'autre sa prescription de sortie.
En France, les hôpitaux disposent des Systèmes d’Informations Hospitaliers (SIH), de plus en plus performants et contenant une source inestimable des données pour l’évaluation des pratiques de soins inter-hospitaliers et la mise en place d’un système d’identification et d’analyse automatique des IMP. L’entrepôt de données du CHU de Bordeaux contient les données d’environ un million de patients depuis 2002, et il intègre plusieurs sources de données (ex. biologie, les prescriptions médicamenteuses).
Ce projet de recherche vise à développer un système d’identification des IMP à haut risque dans le contexte des ordonnances de sortie d’hôpital. Le système PRoSIT étant centré uniquement sur les IMP les plus sévères, et donc plus ciblé, évitera le phénomène d’alert fatigue.
Cette étude propose de développer et valider un système d’identification automatique des co-prescriptions médicamenteuses à risque d’interaction de haut niveau de sévérité à partir des ordonnances de sortie contenues dans le SIH, le système PRoSIT. En plus, l’information générée par ce système sera utilisé pour la mise en place des feedbacks fréquents, réguliers, réalisés par des pairs, et associés à des démarches collectives d’amélioration de la qualité des soins.
Optimisation de la détection des cas d’Addictovigilance via l’EDS (OPTAVE)

Résumé du projet :
L’entrepôt de Données de Santé (EDS) est actuellement utilisé en routine en addictovigilance pour détecter des cas en se basant sur les codes du Programme de Médicalisation des Systèmes d'Information (PMSI). Bien que cette approche présente une sensibilité satisfaisante, elle demeure chronophage en raison de sa faible spécificité.
Le choix de se pencher sur les poppers et le protoxyde d'azote découle de leur consommation significative chez les jeunes, en constante augmentation. Une croissance notable des cas de protoxyde d'azote est observée, tandis que les données sur les poppers sont limitées, avec le dernier rapport d'addictovigilance datant de 2017. Il n’y a pas de code CIM-10 spécifique pour ces substances, ce qui peut rendre difficile leur identification via l’EDS. Cependant, ces substances ont des effets cliniques et/ou biochimiques caractéristiques.
L'objectif principal de notre étude consistera à décrire les profils d'utilisation du protoxyde d'azote et des poppers chez des patients hospitalisés au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux, en mettant particulièrement l'accent sur les caractéristiques cliniques et biochimiques. L’objectif secondaire sera d'explorer des pistes d'amélioration pour la détection des cas d'addictovigilance via l'EDS, en se concentrant spécifiquement sur le protoxyde d'azote et les poppers.
Dans ce cadre, une étude observationnelle transversale sera menée en utilisant les données de l'EDS du CHU. Les séjours hospitaliers des patients ayant présenté une ou plusieurs des caractéristiques liées à ces substances entre le 01/01/2021 et le 30/04/2024 seront identifiés et échantillonnés. Le critère d'évaluation principal sera la consommation de protoxyde d'azote ou de poppers, identifiée directement à partir des comptes rendus médicaux ou indirectement via une recherche textuelle. Pour chaque séjour, les principales caractéristiques des patients seront décrites, notamment les aspects socio-démographiques, les comorbidités et les co-consommations.
Cette étude permettra de dresser un état des lieux de la consommation de protoxyde d'azote et de poppers, tout en suggérant des améliorations pour leur détection au moyen de l'EDS dans l’activité de routine du Centre d’addictovigilance.
Le choix de se pencher sur les poppers et le protoxyde d'azote découle de leur consommation significative chez les jeunes, en constante augmentation. Une croissance notable des cas de protoxyde d'azote est observée, tandis que les données sur les poppers sont limitées, avec le dernier rapport d'addictovigilance datant de 2017. Il n’y a pas de code CIM-10 spécifique pour ces substances, ce qui peut rendre difficile leur identification via l’EDS. Cependant, ces substances ont des effets cliniques et/ou biochimiques caractéristiques.
L'objectif principal de notre étude consistera à décrire les profils d'utilisation du protoxyde d'azote et des poppers chez des patients hospitalisés au Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux, en mettant particulièrement l'accent sur les caractéristiques cliniques et biochimiques. L’objectif secondaire sera d'explorer des pistes d'amélioration pour la détection des cas d'addictovigilance via l'EDS, en se concentrant spécifiquement sur le protoxyde d'azote et les poppers.
Dans ce cadre, une étude observationnelle transversale sera menée en utilisant les données de l'EDS du CHU. Les séjours hospitaliers des patients ayant présenté une ou plusieurs des caractéristiques liées à ces substances entre le 01/01/2021 et le 30/04/2024 seront identifiés et échantillonnés. Le critère d'évaluation principal sera la consommation de protoxyde d'azote ou de poppers, identifiée directement à partir des comptes rendus médicaux ou indirectement via une recherche textuelle. Pour chaque séjour, les principales caractéristiques des patients seront décrites, notamment les aspects socio-démographiques, les comorbidités et les co-consommations.
Cette étude permettra de dresser un état des lieux de la consommation de protoxyde d'azote et de poppers, tout en suggérant des améliorations pour leur détection au moyen de l'EDS dans l’activité de routine du Centre d’addictovigilance.
PROactive amplification of Signal for Pharmacovigilance using hospital Electronic health Records in Bordeaux University Hospital (PROSPER-Bx)

Résumé du projet :
La pharmacovigilance a pour objet la surveillance, l’évaluation, la prévention et la gestion du risque d’effet indésirable résultant de l’utilisation des médicaments.
En France, l’un des objectifs principaux des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) est d’identifier des signaux de sécurité au niveau local et de les transmettre à l’ANSM. Face à une sous-notification importante, il est crucial de développer des nouveaux outils à la recherche de cas faisant l’objet d’un signal préliminaire.
Dans ce contexte, les Entrepôts de Données de Santé (EDS) constituent une source de données de santé qui permettrait l’identification de couple « médicament-effet » précédemment identifié et sous investigation, et renforcer ce signal (i.e. signal amplification) via son évaluation clinique et d’impact potentiel en pratique clinique hospitalière.
L’objectif de ce projet d’identifier des cas d’effet indésirable qui concernent un couple « médicament – effet » précédemment identifié comme signal par le CRPV Bordeaux-DROM via l’interrogation de l’EDS du CHU de Bordeaux.
En France, l’un des objectifs principaux des Centres Régionaux de Pharmacovigilance (CRPV) est d’identifier des signaux de sécurité au niveau local et de les transmettre à l’ANSM. Face à une sous-notification importante, il est crucial de développer des nouveaux outils à la recherche de cas faisant l’objet d’un signal préliminaire.
Dans ce contexte, les Entrepôts de Données de Santé (EDS) constituent une source de données de santé qui permettrait l’identification de couple « médicament-effet » précédemment identifié et sous investigation, et renforcer ce signal (i.e. signal amplification) via son évaluation clinique et d’impact potentiel en pratique clinique hospitalière.
L’objectif de ce projet d’identifier des cas d’effet indésirable qui concernent un couple « médicament – effet » précédemment identifié comme signal par le CRPV Bordeaux-DROM via l’interrogation de l’EDS du CHU de Bordeaux.
Indicateurs pour une surveillance en temps proche du réel des Infections Respiratoires Aiguës via l’Entrepôt Hospitalier de Données de Santé du CHU de Bordeaux (SURV-IRA)

Résumé du projet :
Le CHU de Bordeaux, en collaboration avec Santé publique France, lance un projet pour améliorer la surveillance des infections respiratoires aiguës (IRA) en Nouvelle-Aquitaine particulièrement au sein du milieu hospitalier. Répondant aux défis posés par la pandémie de Covid-19, ce projet vise à exploiter les données centralisées de l'entrepôt de données de santé (EDS) pour créer des indicateurs épidémiologiques hospitaliers.
Ces indicateurs, basés sur des données cliniques et biologiques seront actualisés quotidiennement pour fournir une image précise de la situation des IRA à l’hôpital. Ils incluront des détails tels que le nombre d'hospitalisations, catégorisés par type de service et tranche d'âge, les taux d'incidence.
Une comparaison sera faite avec d'autres sources recensant la prévalence des IRA aux urgences ou en ville pour évaluer la fiabilité des indicateurs.
Ce projet ne vise pas seulement à améliorer la surveillance des IRA au niveau régional, mais constitue également une preuve de concept pour l'utilisation des EDS en épidémiologie, adaptable dans d'autres contextes hospitaliers pour une surveillance plus efficace et réactive.
Ces indicateurs, basés sur des données cliniques et biologiques seront actualisés quotidiennement pour fournir une image précise de la situation des IRA à l’hôpital. Ils incluront des détails tels que le nombre d'hospitalisations, catégorisés par type de service et tranche d'âge, les taux d'incidence.
Une comparaison sera faite avec d'autres sources recensant la prévalence des IRA aux urgences ou en ville pour évaluer la fiabilité des indicateurs.
Ce projet ne vise pas seulement à améliorer la surveillance des IRA au niveau régional, mais constitue également une preuve de concept pour l'utilisation des EDS en épidémiologie, adaptable dans d'autres contextes hospitaliers pour une surveillance plus efficace et réactive.
Utiliser un entrepôt de données de santé pour émuler une cohorte vaccinale COVID-19 chez des patients atteints d'une maladie chronique (EDS-COV-POPART)

Résumé du projet :
Ce projet de recherche vise à exploiter les données disponibles dans l'entrepôt de données du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) de Bordeaux afin de recréer une cohorte de patients présentant une hypogammaglobulinémie (un déficit immunitaire) et ayant été vaccinés contre l’infection à Covid-19.
La finalité du projet est de montrer les forces et les faiblesses de l’utilisation de l’entrepôt de données de santé du CHU pour faciliter la recherche, notamment dans les situations où des investigations urgentes sont nécessaires (par exemple, lors de la crise sanitaire du Covid-19).
Si nous disposons de suffisamment de données, l’objectif secondaire est d’étudier la réponse immunitaire à la vaccination au Covid-19 des patients inclus dans l’étude.
La finalité du projet est de montrer les forces et les faiblesses de l’utilisation de l’entrepôt de données de santé du CHU pour faciliter la recherche, notamment dans les situations où des investigations urgentes sont nécessaires (par exemple, lors de la crise sanitaire du Covid-19).
Si nous disposons de suffisamment de données, l’objectif secondaire est d’étudier la réponse immunitaire à la vaccination au Covid-19 des patients inclus dans l’étude.
DARWIN EU® : Caractérisation des patients atteints d'hépatite B et C chroniques. (Characterization of patients with chronic hepatitis B and C) (P2-C1-010)

Résumé du projet :
En 2015, les États membres des Nations Unies ont adopté les Objectifs de développement durable (ODD) pour 2030, comprenant un "appel urgent à l'action" composé de 17 objectifs/179 cibles. Les pays de l'UE/EEE se sont engagés à surveiller les progrès vers ces objectifs. Plus précisément, la Cible 3.3 stipule : "D'ici 2030, mettre fin aux épidémies de sida, de tuberculose, de paludisme et de maladies tropicales négligées, et combattre l'hépatite, les maladies d'origine hydrique et d'autres maladies transmissibles". La Stratégie mondiale du secteur de la santé de l'OMS pour 2016 (GHSS) vise à éliminer l'hépatite virale d'ici 2030, et l'OMS UE a élaboré un plan d'action contre l'hépatite pour orienter la mise en œuvre du GHSS en Europe.
Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) a élaboré un système de surveillance des infections virales de l'hépatite B (VHB) et de l'hépatite C (VHC) aligné sur les indicateurs et les objectifs du GHSS et du Plan d'action de la Région européenne de l'OMS. Des données complètes sur la prévalence des infections chroniques par le VHB/VHC et l'utilisation des traitements antiviraux pour ces infections sont importantes pour surveiller les progrès vers les objectifs d'élimination liés au traitement, ajuster les estimations de prévalence au fil du temps et soutenir une planification efficace des activités de prévention et de contrôle par les pays.
À ce jour, les données collectées par les États membres de l'UE et signalées à l'ECDC proviennent de différentes sources hétérogènes avec des niveaux de qualité et d'exhaustivité différents. Plusieurs raisons contribuent à cette collecte de données hétérogène, notamment l'absence de systèmes de données normalisés ou électroniques dans les pays. Par conséquent, des données robustes et opportunes au niveau national ou sous-national générées par DARWIN EU viendront compléter le corpus de preuves disponible et/ou aideront à combler les lacunes actuelles dans les preuves.
Les objectifs de l'étude sont de rapporter le nombre et le pourcentage de patients diagnostiqués avec une infection chronique par le VHB/VHC qui initient un traitement par interféron ou des antiviraux spécifiés, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données tout au long de la période d'étude (2012 - 2022), de rapporter le nombre et le pourcentage de patients diagnostiqués avec une infection chronique par le VHB/VHC qui suivent un traitement par des antiviraux spécifiés, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022), de caractériser les patients atteints d'une infection chronique par le VHB/VHC au début du traitement par interféron ou des antiviraux spécifiés, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022), d'estimer la proportion de tous les patients atteints d'une infection chronique par le VHB/VHC, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022).
Le Centre européen de prévention et de contrôle des maladies (ECDC) a élaboré un système de surveillance des infections virales de l'hépatite B (VHB) et de l'hépatite C (VHC) aligné sur les indicateurs et les objectifs du GHSS et du Plan d'action de la Région européenne de l'OMS. Des données complètes sur la prévalence des infections chroniques par le VHB/VHC et l'utilisation des traitements antiviraux pour ces infections sont importantes pour surveiller les progrès vers les objectifs d'élimination liés au traitement, ajuster les estimations de prévalence au fil du temps et soutenir une planification efficace des activités de prévention et de contrôle par les pays.
À ce jour, les données collectées par les États membres de l'UE et signalées à l'ECDC proviennent de différentes sources hétérogènes avec des niveaux de qualité et d'exhaustivité différents. Plusieurs raisons contribuent à cette collecte de données hétérogène, notamment l'absence de systèmes de données normalisés ou électroniques dans les pays. Par conséquent, des données robustes et opportunes au niveau national ou sous-national générées par DARWIN EU viendront compléter le corpus de preuves disponible et/ou aideront à combler les lacunes actuelles dans les preuves.
Les objectifs de l'étude sont de rapporter le nombre et le pourcentage de patients diagnostiqués avec une infection chronique par le VHB/VHC qui initient un traitement par interféron ou des antiviraux spécifiés, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données tout au long de la période d'étude (2012 - 2022), de rapporter le nombre et le pourcentage de patients diagnostiqués avec une infection chronique par le VHB/VHC qui suivent un traitement par des antiviraux spécifiés, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022), de caractériser les patients atteints d'une infection chronique par le VHB/VHC au début du traitement par interféron ou des antiviraux spécifiés, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022), d'estimer la proportion de tous les patients atteints d'une infection chronique par le VHB/VHC, stratifiés par âge, sexe, année civile et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022).
DARWIN EU® : Étude d'utilisation des antibiotiques dans la catégorie 'Watch' de la classification AWaRe de l'OMS pour l'évaluation et la surveillance de l'utilisation des antibiotique (DUS of Antibiotics in the Watch category of the WHO AWaRe classification of antibiotics for evaluation and monitoring of use) (P1-C1-003)

Résumé du projet :
La classification AWaRe de l'OMS pour les antibiotiques de 2021, destinée à l'évaluation et à la surveillance de l'utilisation, classe 258 antibiotiques en 3 catégories (Access/Watch/Reserve) en fonction de leur impact sur la résistance antimicrobienne. La liste de Surveillance inclut des classes d'antibiotiques présentant un potentiel de résistance plus élevé et englobe la plupart des agents prioritaires parmi les antimicrobiens d'une importance cruciale pour la médecine humaine et/ou les antibiotiques exposés à un risque relativement élevé de sélection de la résistance bactérienne. Ces médicaments devraient être prioritaires en tant que cibles clés des programmes de gestion responsable et de surveillance.
Cette étude améliorera notre compréhension de l'utilisation des antibiotiques dans la catégorie Surveillance dans la prestation de soins de santé courants, notamment en ce qui concerne l'indication, la durée du traitement et les tendances au fil du temps. Les résultats contribueront aux efforts de l'Union européenne pour surveiller l'utilisation des antibiotiques dans le cadre de la lutte mondiale contre la résistance aux antimicrobiens.
Les objectifs de cette étude sont d'explorer l'incidence et la prévalence de l'utilisation d'antibiotiques (de la liste de Surveillance de l'OMS), stratifiées par année civile, âge, sexe et pays/base de données au cours de la période d'étude 2012-2021, ainsi que d'examiner la durée de l'utilisation des antibiotiques ainsi que l'indication de la prescription/délivrance d'antibiotiques.
Cette étude améliorera notre compréhension de l'utilisation des antibiotiques dans la catégorie Surveillance dans la prestation de soins de santé courants, notamment en ce qui concerne l'indication, la durée du traitement et les tendances au fil du temps. Les résultats contribueront aux efforts de l'Union européenne pour surveiller l'utilisation des antibiotiques dans le cadre de la lutte mondiale contre la résistance aux antimicrobiens.
Les objectifs de cette étude sont d'explorer l'incidence et la prévalence de l'utilisation d'antibiotiques (de la liste de Surveillance de l'OMS), stratifiées par année civile, âge, sexe et pays/base de données au cours de la période d'étude 2012-2021, ainsi que d'examiner la durée de l'utilisation des antibiotiques ainsi que l'indication de la prescription/délivrance d'antibiotiques.
DARWIN EU® : Caractérisation des patients atteints de myélome multiple, traitements et survie sur la période 2012-2022 (Multiple myeloma patient characterisation, treatments and survival in the period 2012- 2022) (P2-C1-001)

Résumé du projet :
Le myélome multiple est un type rare de cancer du sang, avec un taux d'incidence global brut estimé à 3,9 cas pour 100 000 et une prévalence estimée à 3 pour 100 000 en Europe en 2020.
Les taux de survie se sont améliorés en raison d'une meilleure prise en charge de la maladie et du développement, ces dernières années, de nouveaux médicaments tels que les agents immunomodulateurs, les inhibiteurs de protéasomes et les anticorps monoclonaux. Cependant, il existe toujours un besoin non satisfait de nouveaux médicaments pour les patients qui ne répondent pas aux traitements existants.
La rareté du myélome multiple rend difficile l'obtention d'une image claire à travers l'Europe des caractéristiques de ces patients au moment du diagnostic, des lignes de traitement qu'ils reçoivent et de leur survie globale. L'objectif de cette étude est d'informer sur ces aspects, qui sont importants d'un point de vue réglementaire pour fournir un contexte et aider à comprendre comment les nouveaux médicaments peuvent ajouter de la valeur pour les patients.
Question de recherche et objectifs
- L'objectif global de cette étude est de caractériser les patients atteints de myélome multiple diagnostiqués dans la période 2012-2022.
- Les objectifs spécifiques de cette étude sont les suivants :
- Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients atteints de myélome multiple au moment du diagnostic.
- Décrire les traitements du myélome multiple (y compris les combinaisons et les types de schémas, tels que l'induction, l'entretien, etc.).
- Décrire les séquences de traitement du myélome multiple.
- Estimer la survie globale, à 1, 5 et 10 ans, des cas de myélome multiple incidents au cours de la période d'étude (2012-2022).
Tous les résultats seront rapportés par pays/base de données, globalement et stratifiés par âge et sexe lorsque cela est possible.
Les taux de survie se sont améliorés en raison d'une meilleure prise en charge de la maladie et du développement, ces dernières années, de nouveaux médicaments tels que les agents immunomodulateurs, les inhibiteurs de protéasomes et les anticorps monoclonaux. Cependant, il existe toujours un besoin non satisfait de nouveaux médicaments pour les patients qui ne répondent pas aux traitements existants.
La rareté du myélome multiple rend difficile l'obtention d'une image claire à travers l'Europe des caractéristiques de ces patients au moment du diagnostic, des lignes de traitement qu'ils reçoivent et de leur survie globale. L'objectif de cette étude est d'informer sur ces aspects, qui sont importants d'un point de vue réglementaire pour fournir un contexte et aider à comprendre comment les nouveaux médicaments peuvent ajouter de la valeur pour les patients.
Question de recherche et objectifs
- L'objectif global de cette étude est de caractériser les patients atteints de myélome multiple diagnostiqués dans la période 2012-2022.
- Les objectifs spécifiques de cette étude sont les suivants :
- Décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients atteints de myélome multiple au moment du diagnostic.
- Décrire les traitements du myélome multiple (y compris les combinaisons et les types de schémas, tels que l'induction, l'entretien, etc.).
- Décrire les séquences de traitement du myélome multiple.
- Estimer la survie globale, à 1, 5 et 10 ans, des cas de myélome multiple incidents au cours de la période d'étude (2012-2022).
Tous les résultats seront rapportés par pays/base de données, globalement et stratifiés par âge et sexe lorsque cela est possible.
DARWIN EU® : Étude d'utilisation de médicaments sur les opioïdes prescrits (Drug Utilisation Study of prescription opioids) (P2-C1-002 )

Résumé du projet :
Les opioïdes prescrits, bien qu'efficaces pour la gestion de la douleur sévère, ont entraîné une crise de santé publique en raison de leur mésusage, de la dépendance et des surdoses, notamment aux États-Unis. Récemment, des inquiétudes ont émergé en Europe en raison de l'augmentation de l'utilisation des opioïdes et de la mortalité associée. Des facteurs tels que la douleur chronique, les troubles de la santé mentale et l'âge avancé peuvent aggraver le mésusage et le développement de la dépendance. Étant donné le potentiel de propagation mondiale de ce problème, une surveillance renforcée et une recherche approfondie sur les schémas d'utilisation des opioïdes sont impératives. Une étude d'utilisation de médicaments utilisant le Common Data Model (CDM) est une approche prometteuse pour compléter les systèmes de surveillance européens des opioïdes, fournissant des données plus détaillées pour éclairer les décisions basées sur des preuves concernant ce problème complexe.
Les objectifs de cette étude sont d'investiguer l'incidence annuelle et la prévalence annuelle sur une période donnée de l'utilisation des opioïdes (globalement, substance active, puissance (opioïdes faibles/forts) et voie d'administration (orale, transdermique ou parentérale)), stratifiées par année civile, âge, sexe et pays/base de données pendant la période d'étude 2012-2022 et de déterminer la durée de l'utilisation des opioïdes sur ordonnance, ainsi que les caractéristiques des nouveaux utilisateurs et les indications de prescription/délivrance d'opioïdes, toutes stratifiées par pays/base de données.
Les objectifs de cette étude sont d'investiguer l'incidence annuelle et la prévalence annuelle sur une période donnée de l'utilisation des opioïdes (globalement, substance active, puissance (opioïdes faibles/forts) et voie d'administration (orale, transdermique ou parentérale)), stratifiées par année civile, âge, sexe et pays/base de données pendant la période d'étude 2012-2022 et de déterminer la durée de l'utilisation des opioïdes sur ordonnance, ainsi que les caractéristiques des nouveaux utilisateurs et les indications de prescription/délivrance d'opioïdes, toutes stratifiées par pays/base de données.
DARWIN EU® : La co-prescription d'antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ERA) et d'inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE-5is) dans l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) (Co-prescribing of endothelin receptor antagonists (ERAs) and phosphodiesterate-5 inhibitors (PDE-5is) in pulmonary arterial hypertension (PAH)) (P2-C1-003)

Résumé du projet :
L'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) est une forme rare d'hypertension pulmonaire caractérisée par une augmentation de la pression artérielle pulmonaire moyenne. L'HTAP peut être idiopathique, héréditaire, induite par des médicaments, ou secondaire à d'autres maladies chroniques telles que l'infection par le VIH, les malformations cardiaques congénitales, l'hypertension portale. La survie médiane est d'environ 7 ans à partir du moment de la cathétérisation diagnostique. La prise en charge thérapeutique diffère en fonction du type et de la gravité et implique généralement une monothérapie ou une combinaison des agents suivants : les antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ERA) et les inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE5-is). Un intérêt particulier existe pour comprendre comment ces thérapies sont utilisées en pratique clinique afin de contextualiser les évaluations des éventuels futurs programmes de développement dans cette indication. Le macitentan et le tadalafil suscitent un intérêt particulier.
La question de recherche consiste à comprendre comment l'HTAP est traitée en pratique clinique. Les objectifs spécifiques de cette étude sont d'estimer les proportions d'individus atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) qui initient un traitement par des antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ERA) ou des inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE-5is), soit en monothérapie, soit en association, pendant la période du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2022, d'estimer la durée de la prescription d'ERAs et de PDE-5is chez les patients atteints d'HTAP entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022, de décrire les schémas de prescription d'ERAs et de PDE-5is chez les patients nouvellement diagnostiqués avec l'HTAP entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022, d'estimer la proportion de patients présentant les événements suivants : hospitalisation cardiovasculaire, hospitalisation toutes causes confondues et décès parmi les individus nouvellement diagnostiqués avec l'HTAP entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022.
La question de recherche consiste à comprendre comment l'HTAP est traitée en pratique clinique. Les objectifs spécifiques de cette étude sont d'estimer les proportions d'individus atteints d'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) qui initient un traitement par des antagonistes des récepteurs de l'endothéline (ERA) ou des inhibiteurs de la phosphodiestérase-5 (PDE-5is), soit en monothérapie, soit en association, pendant la période du 1er janvier 2012 au 31 décembre 2022, d'estimer la durée de la prescription d'ERAs et de PDE-5is chez les patients atteints d'HTAP entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022, de décrire les schémas de prescription d'ERAs et de PDE-5is chez les patients nouvellement diagnostiqués avec l'HTAP entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022, d'estimer la proportion de patients présentant les événements suivants : hospitalisation cardiovasculaire, hospitalisation toutes causes confondues et décès parmi les individus nouvellement diagnostiqués avec l'HTAP entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2022.
DARWIN EU® : Étude d'utilisation des médicaments ayant des propriétés prokinétiques chez les enfants et les adultes diagnostiqués avec une gastroparésie (Drug utilisation study of medicines with prokinetic properties in children and adults diagnosed with gastroparesis) (P2-C1-005)

Résumé du projet :
La gastroparésie est une affection médicale caractérisée par un vidage gastrique retardé, entraînant des symptômes tels que la sensation de plénitude postprandiale, les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales supérieures. Elle touche des individus de différents groupes d'âge, englobant à la fois la population pédiatrique et les adultes. La pharmacothérapie, en particulier les médicaments ayant des propriétés prokinétiques, a été utilisée pour traiter les symptômes, y compris l'utilisation hors indication autorisée.
La question de recherche consiste à comprendre l'utilisation réelle des médicaments ayant des propriétés prokinétiques chez les enfants et les adultes diagnostiqués avec une gastroparésie.
Les objectifs de l'étude sont de décrire les caractéristiques des enfants et des adultes à qui des médicaments ayant des propriétés prokinétiques ont été prescrits, stratifiés par indication d'utilisation - gastroparésie oui/non, de déterminer la dose, la formulation, la durée cumulative et le cadre (hospitalisation vs ambulatoire) au moment de l'initiation du traitement par l'un des médicaments prokinétiques d'intérêt pour les patients diagnostiqués avec une gastroparésie, chez les enfants et les adultes séparément, de déterminer l'incidence et la prévalence de l'utilisation de médicaments ayant des propriétés prokinétiques dans la population pédiatrique diagnostiquée avec une gastroparésie, stratifiée par année civile, catégories d'âge, sexe et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022) et de déterminer l'incidence et la prévalence de l'utilisation de médicaments ayant des propriétés prokinétiques chez les adultes, diagnostiqués avec une gastroparésie, stratifiée par année civile, catégories d'âge, sexe et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022).
La question de recherche consiste à comprendre l'utilisation réelle des médicaments ayant des propriétés prokinétiques chez les enfants et les adultes diagnostiqués avec une gastroparésie.
Les objectifs de l'étude sont de décrire les caractéristiques des enfants et des adultes à qui des médicaments ayant des propriétés prokinétiques ont été prescrits, stratifiés par indication d'utilisation - gastroparésie oui/non, de déterminer la dose, la formulation, la durée cumulative et le cadre (hospitalisation vs ambulatoire) au moment de l'initiation du traitement par l'un des médicaments prokinétiques d'intérêt pour les patients diagnostiqués avec une gastroparésie, chez les enfants et les adultes séparément, de déterminer l'incidence et la prévalence de l'utilisation de médicaments ayant des propriétés prokinétiques dans la population pédiatrique diagnostiquée avec une gastroparésie, stratifiée par année civile, catégories d'âge, sexe et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022) et de déterminer l'incidence et la prévalence de l'utilisation de médicaments ayant des propriétés prokinétiques chez les adultes, diagnostiqués avec une gastroparésie, stratifiée par année civile, catégories d'âge, sexe et pays/base de données pendant la période d'étude (2012 - 2022).
DARWIN EU® : Schémas thérapeutiques des médicaments utilisés dans la population adulte et pédiatrique atteinte de lupus érythémateux systémique (Treatment patterns of drugs used in adult and paediatric population with systemic lupus erythematosus) (P2-C1-006)

Résumé du projet :
Le lupus érythémateux systémique (LES) est un trouble auto-immun multisystémique du tissu conjonctif caractérisé par des auto-anticorps ciblant les antigènes nucléaires, des rémissions et des poussées, ainsi qu'une présentation clinique, une évolution de la maladie et un pronostic fortement variables. Le cours de la maladie est plus sévère chez les personnes ayant un début dans l'enfance par rapport à celles ayant un début à l'âge adulte, avec une prévalence plus élevée de morbidités et des taux de survie plus bas. Par conséquent, pour examiner de nouvelles demandes de médicaments dans ce domaine pathologique, il serait important pour l'Agence européenne des médicaments (EMA) de comprendre la pratique clinique actuelle du traitement du LES chez la population pédiatrique et les différences avec le traitement chez les adultes.
L'objectif global de cette étude est de caractériser les patients pédiatriques et adultes atteints de LES diagnostiqués dans la période 2013-2022, et d'étudier les traitements qu'ils ont reçus au cours de cette même période.
Les objectifs spécifiques de cette étude sont de décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients pédiatriques atteints de LES au moment du diagnostic, de décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients adultes atteints de LES au moment du diagnostic, de décrire les schémas thérapeutiques du diagnostic jusqu'à la fin du suivi pour les patients pédiatriques nouvellement diagnostiqués avec le LES, de décrire les schémas thérapeutiques du diagnostic jusqu'à la fin du suivi pour les patients adultes nouvellement diagnostiqués avec le LES, de décrire l'utilisation du traitement (y compris la durée du traitement, la dose cumulative, le nombre de prescriptions répétées pour chaque médicament) initié après un diagnostic de LES chez les patients pédiatriques, et de décrire l'utilisation du traitement (y compris la durée du traitement, la dose cumulative, le nombre de prescriptions répétées pour chaque médicament) initié après un diagnostic de LES chez les patients adultes. Tous les résultats seront rapportés par pays/base de données, globalement et stratifiés par âge et sexe lorsque cela est possible.
L'objectif global de cette étude est de caractériser les patients pédiatriques et adultes atteints de LES diagnostiqués dans la période 2013-2022, et d'étudier les traitements qu'ils ont reçus au cours de cette même période.
Les objectifs spécifiques de cette étude sont de décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients pédiatriques atteints de LES au moment du diagnostic, de décrire les caractéristiques démographiques et cliniques des patients adultes atteints de LES au moment du diagnostic, de décrire les schémas thérapeutiques du diagnostic jusqu'à la fin du suivi pour les patients pédiatriques nouvellement diagnostiqués avec le LES, de décrire les schémas thérapeutiques du diagnostic jusqu'à la fin du suivi pour les patients adultes nouvellement diagnostiqués avec le LES, de décrire l'utilisation du traitement (y compris la durée du traitement, la dose cumulative, le nombre de prescriptions répétées pour chaque médicament) initié après un diagnostic de LES chez les patients pédiatriques, et de décrire l'utilisation du traitement (y compris la durée du traitement, la dose cumulative, le nombre de prescriptions répétées pour chaque médicament) initié après un diagnostic de LES chez les patients adultes. Tous les résultats seront rapportés par pays/base de données, globalement et stratifiés par âge et sexe lorsque cela est possible.
DARWIN EU® : Histoire naturelle de la dermatomyosite (DM) et de la polymyosite (PM) chez les adultes et les populations pédiatriques (Natural history of dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) in adults and paediatric populations) (P2-C1-007)

Résumé du projet :
Les myopathies inflammatoires idiopathiques (IIM) sont des troubles auto-immuns rares et divers caractérisés par une inflammation musculaire, une faiblesse et des manifestations extramusculaires touchant des organes tels que la peau, les poumons, le cœur et les articulations. Les sous-groupes comprennent la dermatomyosite, le syndrome antisynthétase, la myopathie nécrosante immunomédiée, la myosite à inclusions, la polymyosite et la myosite de chevauchement. Malgré leur rareté, comprendre l'épidémiologie de ces troubles est essentiel pour identifier les schémas et les déterminants.
Actuellement, il n'existe pas de thérapies spécifiques approuvées pour la dermatomyosite (DM) et la polymyosite (PM) basées sur des essais contrôlés randomisés. Ces maladies sont complexes en raison de leur morbidité et mortalité associées. Les critères de classification développés par la Ligue européenne contre le rhumatisme (EULAR) et le Collège américain de rhumatologie (ACR) aident à identifier les principaux sous-groupes de l'IIM. Les outils de diagnostic incluent une élévation des enzymes musculaires sériques, des anticorps antinucléaires, une biopsie musculaire, une électromyographie et une IRM.
La pathogenèse, les réponses au traitement et l'atteinte d'organes varient selon les sous-types d'IIM, nécessitant une compréhension approfondie des voies moléculaires et des auto-antigènes (Lundberg 2021, Findlay 2015). Les glucocorticoïdes sont couramment utilisés en traitement de première ligne, souvent associés à des agents immunosuppresseurs tels que le méthotrexate, l'azathioprine et d'autres. Le rituximab montre une certaine efficacité dans les cas réfractaires. Bien que le rôle du TNF soit impliqué, l'efficacité des traitements anti-TNF est limitée.
Les cas pédiatriques nécessitent une attention particulière. Les myopathies inflammatoires idiopathiques juvéniles touchent les enfants et les jeunes, impliquant muscles, peau et autres organes. Des différences existent entre les formes juvéniles et adultes en termes de pathogenèse, de profils d'auto-anticorps et de réponses au traitement. Des lignes directrices consensuelles aident à orienter le diagnostic et la prise en charge.
En conclusion, les myopathies inflammatoires idiopathiques englobent un spectre de troubles auto-immuns rares affectant les muscles et divers organes. Comprendre leur épidémiologie, leur classification, leurs critères de diagnostic et leurs approches thérapeutiques est essentiel pour améliorer les résultats des patients et adapter les traitements, en particulier dans les cas pédiatriques.
L'objectif global de cette étude est de décrire et de caractériser la dermatomyosite (DM), la polymyosite (PM) et leurs formes juvéniles (JDM et JPM), en termes de prévalence, d'histoire naturelle de la maladie, de gravité de la maladie et de traitement.
Les objectifs spécifiques de cette étude sont d'estimer la prévalence annuelle de la DM et de la PM chez les adultes (18 ans et plus) et les populations pédiatriques (moins de 2 ans, de 2 à moins de 6 ans, de 6 à moins de 12 ans, de 12 à moins de 18 ans) globalement et par sexe, de caractériser les patients et de décrire l'âge au début de la maladie, pour la DM, la PM, la JDM et la JPM, de décrire l'occurrence chez les adultes et les enfants des mesures de biomarqueurs (par exemple, la créatine kinase, les tests pour les auto-anticorps de la myosite - niveaux d'INF-b, signature génique de l'INF de type I) avant, au moment et après un diagnostic de DM, PM, JDM et JPM, de décrire l'occurrence des manifestations cliniques (inflammation musculaire, faiblesse musculaire, chevauchement de maladies du tissu conjonctif, présence de calcinose chez les enfants) avant, au moment et après un diagnostic de DM, PM, JDM et JPM, et de décrire la gravité de la maladie, y compris l'atteinte d'organes (peau, articulations, poumons, cœur, tractus gastro-intestinal) avant, au moment et après un diagnostic de DM, PM, JDM et JPM.
Actuellement, il n'existe pas de thérapies spécifiques approuvées pour la dermatomyosite (DM) et la polymyosite (PM) basées sur des essais contrôlés randomisés. Ces maladies sont complexes en raison de leur morbidité et mortalité associées. Les critères de classification développés par la Ligue européenne contre le rhumatisme (EULAR) et le Collège américain de rhumatologie (ACR) aident à identifier les principaux sous-groupes de l'IIM. Les outils de diagnostic incluent une élévation des enzymes musculaires sériques, des anticorps antinucléaires, une biopsie musculaire, une électromyographie et une IRM.
La pathogenèse, les réponses au traitement et l'atteinte d'organes varient selon les sous-types d'IIM, nécessitant une compréhension approfondie des voies moléculaires et des auto-antigènes (Lundberg 2021, Findlay 2015). Les glucocorticoïdes sont couramment utilisés en traitement de première ligne, souvent associés à des agents immunosuppresseurs tels que le méthotrexate, l'azathioprine et d'autres. Le rituximab montre une certaine efficacité dans les cas réfractaires. Bien que le rôle du TNF soit impliqué, l'efficacité des traitements anti-TNF est limitée.
Les cas pédiatriques nécessitent une attention particulière. Les myopathies inflammatoires idiopathiques juvéniles touchent les enfants et les jeunes, impliquant muscles, peau et autres organes. Des différences existent entre les formes juvéniles et adultes en termes de pathogenèse, de profils d'auto-anticorps et de réponses au traitement. Des lignes directrices consensuelles aident à orienter le diagnostic et la prise en charge.
En conclusion, les myopathies inflammatoires idiopathiques englobent un spectre de troubles auto-immuns rares affectant les muscles et divers organes. Comprendre leur épidémiologie, leur classification, leurs critères de diagnostic et leurs approches thérapeutiques est essentiel pour améliorer les résultats des patients et adapter les traitements, en particulier dans les cas pédiatriques.
L'objectif global de cette étude est de décrire et de caractériser la dermatomyosite (DM), la polymyosite (PM) et leurs formes juvéniles (JDM et JPM), en termes de prévalence, d'histoire naturelle de la maladie, de gravité de la maladie et de traitement.
Les objectifs spécifiques de cette étude sont d'estimer la prévalence annuelle de la DM et de la PM chez les adultes (18 ans et plus) et les populations pédiatriques (moins de 2 ans, de 2 à moins de 6 ans, de 6 à moins de 12 ans, de 12 à moins de 18 ans) globalement et par sexe, de caractériser les patients et de décrire l'âge au début de la maladie, pour la DM, la PM, la JDM et la JPM, de décrire l'occurrence chez les adultes et les enfants des mesures de biomarqueurs (par exemple, la créatine kinase, les tests pour les auto-anticorps de la myosite - niveaux d'INF-b, signature génique de l'INF de type I) avant, au moment et après un diagnostic de DM, PM, JDM et JPM, de décrire l'occurrence des manifestations cliniques (inflammation musculaire, faiblesse musculaire, chevauchement de maladies du tissu conjonctif, présence de calcinose chez les enfants) avant, au moment et après un diagnostic de DM, PM, JDM et JPM, et de décrire la gravité de la maladie, y compris l'atteinte d'organes (peau, articulations, poumons, cœur, tractus gastro-intestinal) avant, au moment et après un diagnostic de DM, PM, JDM et JPM.
DARWIN EU® : Taux d'incidence spécifiques à l'âge des maladies liées au VRS en Europe (Age-specific incidence rates of RSV-related disease in Europe) (P2-C1-011)

Résumé du projet :
L'infection respiratoire aiguë sévère causée par le virus syncytial respiratoire (VRS) est reconnue comme un problème mondial de santé avec une charge élevée de maladies. Chez les enfants de moins de 5 ans, on estime que 3,6 millions d'hospitalisations et 101 400 décès étaient attribuables au VRS dans le monde en 2019. L'infection par le VRS représente également un fardeau important pour la santé des personnes âgées. On estime que 470 000 hospitalisations et 33 000 décès à l'hôpital chez les adultes de 60 ans et plus étaient attribuables à des maladies liées au VRS dans les pays à revenu élevé.
Des progrès substantiels ont été réalisés dans le développement de vaccins contre le VRS, avec plusieurs candidats prophylactiques en phase avancée de développement clinique. En juillet 2023, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour les vaccins Arexvy et Abrysvo destinés à être utilisés dans l'Union européenne. Arexvy est indiqué pour l'immunisation active dans la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le virus VRS chez les adultes de 60 ans et plus. Abrysvo est indiqué pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS par : (a) une protection passive chez les nourrissons de la naissance à 6 mois suite à une immunisation maternelle pendant la grossesse, (b) une immunisation active des adultes de 60 ans et plus. On s'attend à ce que davantage de ces vaccins, utilisant différentes plateformes, soient approuvés par l'EMA au cours de l'année (des années) à venir. Par conséquent, des informations précises sur la charge du VRS dans les groupes à haut risque sont essentielles pour la prise de décision afin de soutenir l'évaluation continue de leur profil bénéfice/risque.
Cette étude devrait générer des preuves complémentaires aux travaux réalisés par des initiatives européennes telles que RESCEU et PROMISE. Plus important encore, l'objectif est d'explorer la faisabilité de capturer des critères d'évaluation spécifiques au VRS dans les sources de données DARWIN EU® (par exemple, disponibilité des données de tests de laboratoire) qui pourraient ouvrir la voie à des études d'efficacité une fois que les vaccins seront déployés et tout au long de leur cycle de vie, dans le cadre du programme de recherche de la plateforme de surveillance des vaccins de l'UE, une collaboration entre l'EMA et le ECDC.
Les objectifs de l'étude sont d'estimer l'incidence des hospitalisations liées au VRS dans la population générale, stratifiée par année et groupes d'âge, au cours de la période allant du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2022, d'estimer la durée des hospitalisations liées au VRS parmi les patients diagnostiqués avec une infection au VRS, stratifiée par année et groupes d'âge, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2022, d'estimer la prévalence des admissions en unité de soins intensifs (USI) liées au VRS parmi les patients diagnostiqués avec une infection au VRS, stratifiée par année et groupes d'âge, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2022, d'estimer la prévalence des co-infections liées au VRS avec d'autres agents pathogènes respiratoires, notamment les virus de la grippe, les rhinovirus, le SARS-CoV-2, les virus parainfluenza, les adénovirus, le métapneumovirus et les entérovirus, dans la population générale, stratifiée par année et groupes d'âge, au cours de la période allant du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2022, et d'estimer les taux de mortalité liés au VRS parmi les patients diagnostiqués avec une infection au VRS, stratifiée par année et groupes d'âge, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2022.
Des progrès substantiels ont été réalisés dans le développement de vaccins contre le VRS, avec plusieurs candidats prophylactiques en phase avancée de développement clinique. En juillet 2023, l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'octroi d'une autorisation de mise sur le marché pour les vaccins Arexvy et Abrysvo destinés à être utilisés dans l'Union européenne. Arexvy est indiqué pour l'immunisation active dans la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le virus VRS chez les adultes de 60 ans et plus. Abrysvo est indiqué pour la prévention des maladies des voies respiratoires inférieures causées par le VRS par : (a) une protection passive chez les nourrissons de la naissance à 6 mois suite à une immunisation maternelle pendant la grossesse, (b) une immunisation active des adultes de 60 ans et plus. On s'attend à ce que davantage de ces vaccins, utilisant différentes plateformes, soient approuvés par l'EMA au cours de l'année (des années) à venir. Par conséquent, des informations précises sur la charge du VRS dans les groupes à haut risque sont essentielles pour la prise de décision afin de soutenir l'évaluation continue de leur profil bénéfice/risque.
Cette étude devrait générer des preuves complémentaires aux travaux réalisés par des initiatives européennes telles que RESCEU et PROMISE. Plus important encore, l'objectif est d'explorer la faisabilité de capturer des critères d'évaluation spécifiques au VRS dans les sources de données DARWIN EU® (par exemple, disponibilité des données de tests de laboratoire) qui pourraient ouvrir la voie à des études d'efficacité une fois que les vaccins seront déployés et tout au long de leur cycle de vie, dans le cadre du programme de recherche de la plateforme de surveillance des vaccins de l'UE, une collaboration entre l'EMA et le ECDC.
Les objectifs de l'étude sont d'estimer l'incidence des hospitalisations liées au VRS dans la population générale, stratifiée par année et groupes d'âge, au cours de la période allant du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2022, d'estimer la durée des hospitalisations liées au VRS parmi les patients diagnostiqués avec une infection au VRS, stratifiée par année et groupes d'âge, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2022, d'estimer la prévalence des admissions en unité de soins intensifs (USI) liées au VRS parmi les patients diagnostiqués avec une infection au VRS, stratifiée par année et groupes d'âge, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2022, d'estimer la prévalence des co-infections liées au VRS avec d'autres agents pathogènes respiratoires, notamment les virus de la grippe, les rhinovirus, le SARS-CoV-2, les virus parainfluenza, les adénovirus, le métapneumovirus et les entérovirus, dans la population générale, stratifiée par année et groupes d'âge, au cours de la période allant du 1er janvier 2013 au 31 décembre 2022, et d'estimer les taux de mortalité liés au VRS parmi les patients diagnostiqués avec une infection au VRS, stratifiée par année et groupes d'âge, entre le 1er janvier 2013 et le 31 décembre 2022.
Etude GHCoH TACO : Œdèmes pulmonaires de surcharge post-transfusionnels (TACO GHCOH )

Résumé du projet :
L’œdème pulmonaire de surcharge post-transfusionnel ou TACO (Transfusion Associated Circulatory Overload ) est un effet indésirable rare mais potentiellement grave. L'incidence est probablement sous-évaluée du fait d'un sous-signalement au système d'hémovigilance. Le GHCOH (groupe national de correspondants d'hémovigilants) souhaite réaliser un état des lieux des cas non signalés et évaluer par l'examen des dossiers si les recommandations de bonnes pratiques ont été respectées.
Surveillance des bactériémies liées aux cathéters (BACTADI)

Résumé du projet :
Mise en place de la surveillance nationale des infections liées aux cathéters veineux.
Suivi des patients porteurs de SURGIMEND au CHU de Bordeaux (SURGIMEND)

Résumé du projet :
Le fabricant des plaques de reconstruction SURGIMEND a émis un rappel de lots de l'ensemble des produits sur le marché en date du 1er juin 2023, en raison d'un taux d'endotoxine ne répondant pas aux spécifications. Un suivi adapté des patients implantés est demandé. Cette étude permet d'identifier l'ensemble des patients implantés sur l'établissement.
Entrainement Modèle BERT insuffisance rénale CHU (DrugSafeRenalNetPredict)

Résumé du projet :
Ce projet de recherche vise à exploiter les données disponibles dans l'entrepôt de données du Centre Hospitalier Universitaire (CHU) afin de développer un modèle d'apprentissage automatique capable d'identifier la présence d'une insuffisance rénale à partir d'un compte rendu d'hospitalisation.
L'objectif à terme de ce travail est d'identifier les patients hospitalisés et présentant une insuffisance rénale afin d'évaluer la pertinence de l'adaptation des prescription médicamenteuse dans ce contexte médicale particulier.
L'objectif à terme de ce travail est d'identifier les patients hospitalisés et présentant une insuffisance rénale afin d'évaluer la pertinence de l'adaptation des prescription médicamenteuse dans ce contexte médicale particulier.
Addictovigilance CHU 2023 (CEIP-A CHU 2023)

Résumé du projet :
Traitement anonymisé des cas d’addictovigilance. L’objectif est de recueillir, identifier, traiter et signaler les effets délétères associés à la consommation de substances psychotropes aux soignants et instances de santé publique dans le cadre de l’activité du CEIP-A (Centre d’évaluation et d’information sur les pharmaco-dépendance – Addictovigilance).
Registre des Anomalies Congénitales de Nouvelle-Aquitaine « ATENA » (ATENA)

Résumé du projet :
En Nouvelle-Aquitaine, il existe un recensement continu des bébés atteints d’anomalies congénitales (y compris bénignes). Ces anomalies peuvent être découvertes au cours de la grossesse ou pendant la première année de vie de l’enfant. Ce recensement se fait dans le cadre du « registre des anomalies congénitales de Nouvelle-Aquitaine » ou ATENA. L’objectif principal de ce registre est la surveillance des anomalies congénitales et la recherche de leurs causes éventuelles, environnementales ou autres. C’est un outil indispensable pour améliorer la connaissance de ces maladies et pour aider à mieux lutter contre elles.

Toxicologie
metal exposition toxicity after prosthesis (METAP)

Résumé du projet :
Dans certains cas, le matériel métallique introduit dans le corps humain (cas des prothèses de hanche, entre autres) peut se dissoudre et être responsable d'une atteinte, parfois grave, de plusieurs organes.

Traumatologie
Évaluation de la chirurgie endoscopique rachidienne en ambulatoire au sein de la population gériatrique (AGES)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | AGES |
Date de début : | 18/09/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOUYER Benjamin |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOUYER Benjamin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06523426 |
Résumé du projet :
Évaluation de la chirurgie endoscopique rachidienne en ambulatoire au sein de la population gériatrique
Évaluation de la Conservation Spinale par Procédures Endoscopiques pour Éviter la Fusion (ESCAPE)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | ESCAPE |
Date de début : | 01/02/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOUYER Benjamin |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOUYER Benjamin |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06950853 |
Résumé du projet :
Évaluation de la Conservation Spinale par Procédures Endoscopiques pour Éviter la Fusion
Evaluation de l’évolution de la qualité de vie de patients pris en charge par le service de pathologie rachidienne (SPINDATA)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | SPINDATA |
Date de début : | 25/05/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BOUYER Benjamin |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BOUYER Benjamin |
Résumé du projet :
Evaluation de l’évolution de la qualité de vie de patients pris en charge par le service de pathologie rachidienne
Etude sur l'ostéotomie d'Akin : fixation versus non fixation (AKIN)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | AKIN |
Date de début : | 31/05/2017 |
Date de fin : | 08/09/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LUCAS Y HERNANDEZ Julien![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LUCAS Y HERNANDEZ Julien |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02984462 |
Résumé du projet :
Etude sur l'ostéotomie d'Akin : fixation versus non fixation
Evaluation d'un programme de mobilisation rachidienne dans le traitement du Canal Lombaire Etroit acquis central après infliltration épidurale : Etude comparative randomisée versus rééducation en cyphose (CLEMOB)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | CLEMOB |
Date de début : | 15/01/2016 |
Date de fin : | 13/06/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE-SEZE Mathieu |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE-SEZE Mathieu |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02610335 |
Résumé du projet :
Evaluation d'un programme de mobilisation rachidienne dans le traitement du Canal Lombaire Etroit acquis central après infliltration épidurale : Etude comparative randomisée versus rééducation en cyphose
Comparaison de 2 stratégies chirurgicales dans le traitement de la pathologie discale cervicale dégénérative : Prothèse discale cervicale versus Fusion par Cage intersomatique. (CERVIDISC)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | CERVIDISC |
Date de début : | 04/11/2015 |
Date de fin : | 24/11/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GILLE Olivier![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GILLE Olivier |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02417272 |
Résumé du projet :
Comparaison de 2 stratégies chirurgicales dans le traitement de la pathologie discale cervicale dégénérative : Prothèse discale cervicale versus Fusion par Cage intersomatique.
Prothèse totale de hanche assistée par ordinateur basée sur imagerie EOS pré-opératoire (NAVEOS)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | NAVEOS |
Date de début : | 12/04/2012 |
Date de fin : | 06/11/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BILLAUD DENNEULLIN Jean Anselme |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BILLAUD DENNEULLIN Jean Anselme |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01613989 |
Résumé du projet :
Prothèse totale de hanche assistée par ordinateur basée sur imagerie EOS pré-opératoire
Paramètres globaux de référence du rachis calculés sur des patients asymptomatiques par imagerie EOS. (EOS SPINE DATABASE)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | EOS SPINE DATABASE |
Date de début : | 25/05/2011 |
Date de fin : | 20/01/2014 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LE HUEC Jean-charles![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LE HUEC Jean-charles |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01406743 |
Résumé du projet :
Paramètres globaux de référence du rachis calculés sur des patients asymptomatiques par imagerie EOS.
Étude prospective, multicentrique, d’efficacité et de sécurité de l’arthrodèse lombaire avec Matri TM Bone associé à de la moelle osseuse autologue. (MATRI tm BONE - ARTHRODESE)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | MATRI tm BONE - ARTHRODESE |
Date de début : | 16/05/2011 |
Date de fin : | 14/07/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LE-HUEC Jean-Charles![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LE-HUEC Jean-Charles |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01335243 |
Résumé du projet :
Étude prospective, multicentrique, d’efficacité et de sécurité de l’arthrodèse lombaire avec Matri TM Bone associé à de la moelle osseuse autologue.
Etude tridimensionnelle, à partir de l’imageur basse dose EOS™, pour l’aide au diagnostic et à la prise en charge de pathologies affectant l’équilibre postural chez l’adulte. (POSTURADULT)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | POSTURADULT |
Date de début : | 22/02/2010 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VITAL Jean-Marc![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VITAL Jean-Marc |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00926432 |
Résumé du projet :
Etude tridimensionnelle, à partir de l’imageur basse dose EOS™, pour l’aide au diagnostic et à la prise en charge de pathologies affectant l’équilibre postural chez l’adulte.
Etude tridimensionnelle, à partir de l’imageur basse dose EOS™, pour l’aide au diagnostic et à la prise en charge de pathologies affectant l’équilibre postural chez l’adulte. POSTURADULT II (POSTURADULT II)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | POSTURADULT II |
Date de début : | 19/08/2009 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | VITAL Jean-Marc![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | VITAL Jean-Marc |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00926432 |
Résumé du projet :
Etude tridimensionnelle, à partir de l’imageur basse dose EOS™, pour l’aide au diagnostic et à la prise en charge de pathologies affectant l’équilibre postural chez l’adulte. POSTURADULT II
Comparaison de 2 stratégies chirurgicales dans le traitement du SPONdylolisthésis dégénératif: Greffe postéro latérale Instrumentée (GPLI) plus ou moins la mise en place d'une cage intersomatique lombaire par voie Transforaminale (TLIF) (SPONGIT)

Domaine du projet : | Traumatologie |
Acronyme du projet : | SPONGIT |
Date de début : | 18/06/2009 |
Date de fin : | 21/11/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | GUERIN Patrick |
Acteur(s) opérationnel(s) : | GUERIN Patrick |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00869882 |
Résumé du projet :
Comparaison de 2 stratégies chirurgicales dans le traitement du SPONdylolisthésis dégénératif: Greffe postéro latérale Instrumentée (GPLI) plus ou moins la mise en place d'une cage intersomatique lombaire par voie Transforaminale (TLIF)

Urologie
Urètre CHU-BDX (U-CHU-BDX)

Résumé du projet :
L'urètre masculin est un organe de 20 centimètres de long chez l'homme, permettant l'évacuation des urines entre la vessie et l'extrémité du pénis. Il est sujet à différentes pathologies, notamment les sténoses urétrales, définies par un rétrécissement du diamètre urétral, exprimé cliniquement par une impossibilité à uriner.
Étant un tissu complexe, sa prise en charge chirurgicale est un défi, car la cicatrisation mène le plus souvent à une fibrose, donc à une récidive de la sténose et, par conséquent, de la pathologie.
L'objectif est de réaliser une base de données sur les patients masculins pris en charge à Bordeaux, au CHU, entre 2010 et 2024 pour une sténose de l'urètre, d'analyser quel type de prise en charge a été réalisé, ainsi que le taux d'échec, et donc de récidive après traitement.
Cela permettra d'optimiser la prise en charge médicale et chirurgicale en fonction du type de sténose. Par ailleurs, cela permettra également d'évaluer les facteurs de prédisposition à un échec du traitement chirurgical, pour permettre, au final, une prise en charge personnalisée du patient.
Étant un tissu complexe, sa prise en charge chirurgicale est un défi, car la cicatrisation mène le plus souvent à une fibrose, donc à une récidive de la sténose et, par conséquent, de la pathologie.
L'objectif est de réaliser une base de données sur les patients masculins pris en charge à Bordeaux, au CHU, entre 2010 et 2024 pour une sténose de l'urètre, d'analyser quel type de prise en charge a été réalisé, ainsi que le taux d'échec, et donc de récidive après traitement.
Cela permettra d'optimiser la prise en charge médicale et chirurgicale en fonction du type de sténose. Par ailleurs, cela permettra également d'évaluer les facteurs de prédisposition à un échec du traitement chirurgical, pour permettre, au final, une prise en charge personnalisée du patient.
SA CaP CHU De Bordeaux (CaP SA CHU BDX)

Résumé du projet :
Le cancer de la prostate est le cancer le plus fréquent chez l’homme. Le dépistage individuel permet une détection du cancer à un stade précoce, ce qui a permis, avec l’amélioration de la prise en charge thérapeutique, une diminution régulière de sa mortalité depuis les années 1990.
Pour les patients présentant un cancer de faible risque, la surveillance active est une option thérapeutique permettant de différer la mise en traitement actif d’1,2 à 3 ans selon les études, avec des taux de survie spécifique allant jusqu’à 100% à 10 ans. Dans les principales études internationales, plus de la moitié des patients étaient encore en surveillance active à 5 ans.
Cette étude vise à constituer une base de données portant sur les patients pris en charge au CHU de Bordeaux entre 2007 et 2024 pour un cancer de la prostate et pour lesquels une surveillance active a été mise en place. Cette base de données décrira le parcours de soins des personnes et visera à identifier les facteurs prédictifs de progression tumorale (cliniques, biologiques et IRM) afin d’optimiser les protocoles de surveillance active, et de personnaliser d’avantage la prise en charge des patients.
Pour les patients présentant un cancer de faible risque, la surveillance active est une option thérapeutique permettant de différer la mise en traitement actif d’1,2 à 3 ans selon les études, avec des taux de survie spécifique allant jusqu’à 100% à 10 ans. Dans les principales études internationales, plus de la moitié des patients étaient encore en surveillance active à 5 ans.
Cette étude vise à constituer une base de données portant sur les patients pris en charge au CHU de Bordeaux entre 2007 et 2024 pour un cancer de la prostate et pour lesquels une surveillance active a été mise en place. Cette base de données décrira le parcours de soins des personnes et visera à identifier les facteurs prédictifs de progression tumorale (cliniques, biologiques et IRM) afin d’optimiser les protocoles de surveillance active, et de personnaliser d’avantage la prise en charge des patients.
HoLEP CHU de Bordeaux (HoLEP CHU BDX)

Résumé du projet :
L’hyperplasie bénigne de la prostate (HBP) est une pathologie bénigne et fréquente chez l’homme de plus de 50 ans et concerne jusqu’à 80% des hommes de plus de 80 ans. Il s’agit d’une augmentation progressive de la taille de la prostate qui s’accompagne de symptômes urinaires plus ou moins gênants.
Le traitement de première intention est médical. Lorsque les médicaments ne suffisent plus, que les symptômes urinaires deviennent trop gênants ou qu’une complication en rapport avec cette pathologie est constatée, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.
L’énucléation de la prostate au laser Holmium (HoLEP) est actuellement recommandée dans la prise en charge chirurgicale de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) par les sociétés savantes internationales quel que soit le volume prostatique. Elle permet de traiter tous les volumes prostatiques par les voies naturelles et de diminuer de manière très significative les complications hémorragiques et les durées de séjour (48h en moyenne).
Ainsi, notre projet vise à identifier les patients opérés d’un HOLEP dans le service d’urologie du CHU de Bordeaux entre 2012 et 2024 afin d’évaluer la prise en charge de ces patients mais également d’identifier les facteurs prédictifs de complications et d’évaluer les résultats fonctionnels de l’intervention.
Le traitement de première intention est médical. Lorsque les médicaments ne suffisent plus, que les symptômes urinaires deviennent trop gênants ou qu’une complication en rapport avec cette pathologie est constatée, une intervention chirurgicale peut être nécessaire.
L’énucléation de la prostate au laser Holmium (HoLEP) est actuellement recommandée dans la prise en charge chirurgicale de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) par les sociétés savantes internationales quel que soit le volume prostatique. Elle permet de traiter tous les volumes prostatiques par les voies naturelles et de diminuer de manière très significative les complications hémorragiques et les durées de séjour (48h en moyenne).
Ainsi, notre projet vise à identifier les patients opérés d’un HOLEP dans le service d’urologie du CHU de Bordeaux entre 2012 et 2024 afin d’évaluer la prise en charge de ces patients mais également d’identifier les facteurs prédictifs de complications et d’évaluer les résultats fonctionnels de l’intervention.
HIVEC CHU de Bordeaux (HIVEC CHU BDX)

Résumé du projet :
La thérapie par mitomycine chauffée, en particulier la technique HIVEC (Hyperthermic IntraVesical Chemotherapy), représente une nouvelle dans le traitement des tumeurs de la vessie non infiltrantes (TVNIM).
En effet, le traitement classique, la BCG thérapie intravésicale est associée à des effets secondaires notables et une tolérance variable, ainsi qu’à des problèmes d’approvisionnement. Dans ce contexte, l’HIVEC offre une alternative intéressante, en exploitant l'effet synergique de la chaleur pour augmenter la perméabilité des membranes cellulaires et renforcer l'efficacité cytotoxique du médicament.
L'hyperthermie permet d’optimiser l'administration intravésicale de la mitomycine en augmentant son absorption par les cellules tumorales et en potentialisant ses effets antiprolifératifs. Des études cliniques préliminaires suggèrent que la technique HIVEC pourrait offrir une efficacité comparable, voire supérieure, à celle de la BCG thérapie, tout en présentant un profil de tolérance plus favorable. Cependant, des données robustes et à long terme sont encore nécessaires pour établir cette nouvelle approche comme une véritable alternative clinique.
Cette étude vise à construire une base de données pour les personnes prises en soin au CHU de Bordeaux pour une TVNIM et ayant eu un traitement par HIVEC.
En permettant une analyse rigoureuse et systématique de ces données, cette base de données contribuerait non à mieux comprendre l'efficacité et la sécurité de l’HIVEC et à identifier des groupes de patients susceptibles de tirer le plus grand bénéfice de cette approche innovante.
En effet, le traitement classique, la BCG thérapie intravésicale est associée à des effets secondaires notables et une tolérance variable, ainsi qu’à des problèmes d’approvisionnement. Dans ce contexte, l’HIVEC offre une alternative intéressante, en exploitant l'effet synergique de la chaleur pour augmenter la perméabilité des membranes cellulaires et renforcer l'efficacité cytotoxique du médicament.
L'hyperthermie permet d’optimiser l'administration intravésicale de la mitomycine en augmentant son absorption par les cellules tumorales et en potentialisant ses effets antiprolifératifs. Des études cliniques préliminaires suggèrent que la technique HIVEC pourrait offrir une efficacité comparable, voire supérieure, à celle de la BCG thérapie, tout en présentant un profil de tolérance plus favorable. Cependant, des données robustes et à long terme sont encore nécessaires pour établir cette nouvelle approche comme une véritable alternative clinique.
Cette étude vise à construire une base de données pour les personnes prises en soin au CHU de Bordeaux pour une TVNIM et ayant eu un traitement par HIVEC.
En permettant une analyse rigoureuse et systématique de ces données, cette base de données contribuerait non à mieux comprendre l'efficacité et la sécurité de l’HIVEC et à identifier des groupes de patients susceptibles de tirer le plus grand bénéfice de cette approche innovante.
Embolisation d'angiomyolipome (EMBOAML)

Résumé du projet :
L'objectif de l'étude est d'évaluer l'efficacité et la sécurité à long terme de l'embolisation dans la prévention ou le traitement des saignements à l'aide d'un recueil rétrospectif de l'embolisation des angiomyolipomes réalisés au CHU de Bordeaux. Secondairement, l'étude permettra également d'évaluer la sécurité de l'embolisation, de comparer les matériaux d'embolisation (notamment bille+coil versus colle) et de chercher des facteurs de risque de saignement.
TVNIM CHU de Bordeaux (TVNIM CHU BDX)

Résumé du projet :
En France, le cancer de la vessie représente 4 % de tous les cancers diagnostiqués et il est le 4ème cancer le plus fréquemment diagnostiqué chez les hommes en 2018. Au cours des dernières années, son incidence a augmenté spécifiquement dans la population masculine en raison de l'exposition croissante à des agents cancérigènes. Parmi les facteurs de risque de cancer de vessie, le tabac est le plus important, présent dans plus de 50 % des cas.
Le diagnostic de cancer de la vessie est fait à un stade précoce dans 80% des cas. Il s’agit de tumeurs vésicales non infiltrant le muscle (TVNIM). Bien qu'elles soient diagnostiquées à un stade précoce, ces tumeurs présentent un risque non négligeable de récidive et de progression vers une tumeur de vessie infiltrant le muscle (TVIM).
A ce stade de TVNIM, un traitement adjuvant peut-être proposé et repose sur la réalisation d’instillations intravésicales de Bacille de Calmette et Guérin (BCG) ou de mitomycine. Ces instillations adjuvantes sont associées à une réduction du risque de récidive et de progression avec de meilleurs résultats pour le BCG.
Pourtant, de nombreux patients ne tolèrent pas ou ne répondent pas à ce traitement et récidivent de façon précoce. Actuellement, dans le cas d’une maladie récidivant après BCG thérapie il est recommandé de réaliser une cystectomie totale. Plusieurs traitements sont actuellement à l’essai dans cette indication chez des patients non éligibles ou refusant la cystectomie.
Le but de ce projet est d’identifier les patients pris en charge pour une tumeur de vessie dans le service d’urologie du CHU de Bordeaux afin d’évaluer la prise en charge de ces patients mais également de caractériser le pronostic des patients présentant une TVNIM et évaluer la réponse aux différents traitements actuellement disponibles dans cette indication.
Le diagnostic de cancer de la vessie est fait à un stade précoce dans 80% des cas. Il s’agit de tumeurs vésicales non infiltrant le muscle (TVNIM). Bien qu'elles soient diagnostiquées à un stade précoce, ces tumeurs présentent un risque non négligeable de récidive et de progression vers une tumeur de vessie infiltrant le muscle (TVIM).
A ce stade de TVNIM, un traitement adjuvant peut-être proposé et repose sur la réalisation d’instillations intravésicales de Bacille de Calmette et Guérin (BCG) ou de mitomycine. Ces instillations adjuvantes sont associées à une réduction du risque de récidive et de progression avec de meilleurs résultats pour le BCG.
Pourtant, de nombreux patients ne tolèrent pas ou ne répondent pas à ce traitement et récidivent de façon précoce. Actuellement, dans le cas d’une maladie récidivant après BCG thérapie il est recommandé de réaliser une cystectomie totale. Plusieurs traitements sont actuellement à l’essai dans cette indication chez des patients non éligibles ou refusant la cystectomie.
Le but de ce projet est d’identifier les patients pris en charge pour une tumeur de vessie dans le service d’urologie du CHU de Bordeaux afin d’évaluer la prise en charge de ces patients mais également de caractériser le pronostic des patients présentant une TVNIM et évaluer la réponse aux différents traitements actuellement disponibles dans cette indication.

Urologie, andrologie et néphrologie
1st results of SYNTAGME Study and perspectives for CD16 expressing lymphOcytes/anti-CMV ImmunoglobuliN Cooperation fOr CMV prevenTion after kidney transplantation (CONCOCT)

Résumé du projet :
1st results of SYNTAGME Study and perspectives for CD16 expressing lymphOcytes/anti-CMV ImmunoglobuliN Cooperation fOr CMV prevenTion after kidney transplantation
Faisabilité et performances diagnostiques de l’amplification isothermique à médiation par boucle pour le diagnostic rapide des infections de liquide de dialyse péritonéal (LAMP-Dial-Diag)

Résumé du projet :
Faisabilité et performances diagnostiques de l’amplification isothermique à médiation par boucle pour le diagnostic rapide des infections de liquide de dialyse péritonéal
Impacts d’un modèle tridimensionnel personnalisé ou générique de rein tumoral sur l’expérience des patients et les interactions entre professionnels et patients avant et après néphrectomie partielle (Rein-3D Print PERSONALIZE)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | Rein-3D Print PERSONALIZE |
Date de début : | 28/05/2024 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06379698 |
Résumé du projet :
Impacts d’un modèle tridimensionnel personnalisé ou générique de rein tumoral sur l’expérience des patients et les interactions entre professionnels et patients avant et après néphrectomie partielle
Digital and Personalized Recovery in Urology (DIPRU)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | DIPRU |
Date de début : | 23/10/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06047600 |
Résumé du projet :
Digital and Personalized Recovery in Urology
Rein-3D Anxiety - Information pré-opératoire avant néphrectomie partielle par modèle 3D personnalisé : évaluation randomisée contrôlée des effets sur l’anxiété des patients (UroCCR 113). (Rein-3D Anxiety)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | Rein-3D Anxiety |
Date de début : | 19/09/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT06035211 |
Résumé du projet :
Rein-3D Anxiety - Information pré-opératoire avant néphrectomie partielle par modèle 3D personnalisé : évaluation randomisée contrôlée des effets sur l’anxiété des patients (UroCCR 113).
Casting Light on HOst-cytomegaloviRUs interaction in Solid organ transplantation (HORUS-exploratory cohort)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | HORUS-exploratory cohort |
Date de début : | 26/06/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KAMINSKI Hannah![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KAMINSKI Hannah |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05701228 |
Résumé du projet :
Casting Light on HOst-cytomegaloviRUs interaction in Solid organ transplantation
Essai Médico-Economique Randomisé comparant un traitement focal par HIFU à la prostatectomie Totale chez des patients porteurs d’un cancer de la prostate de stade pronostique intermédiaire. (EMERHIT)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | EMERHIT |
Date de début : | 22/06/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BLADOU Franck![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BLADOU Franck |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05710861 |
Résumé du projet :
Essai Médico-Economique Randomisé comparant un traitement focal par HIFU à la prostatectomie Totale chez des patients porteurs d’un cancer de la prostate de stade pronostique intermédiaire.
Comparer l’efficacité de la technologie MOSESTM 2.0 à la technologie Non-MOSES sur le taux de succès d’une énucléation au LASER Holmium de la Prostate (HoLEP) réalisée en ambulatoire dans le cadre d’une Hypertrophie Bénigne de Prostate (HBP) (MOSES)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | MOSES |
Date de début : | 25/05/2023 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROBERT Gregoire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROBERT Gregoire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05768776 |
Résumé du projet :
Comparer l’efficacité de la technologie MOSESTM 2.0 à la technologie Non-MOSES sur le taux de succès d’une énucléation au LASER Holmium de la Prostate (HoLEP) réalisée en ambulatoire dans le cadre d’une Hypertrophie Bénigne de Prostate (HBP)
Évaluation comparative randomisée de la néphrectommie partielle robot assistée pour tumeur du rein en basse pression AirSeal. (P-NeLoP)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | P-NeLoP |
Date de début : | 04/10/2022 |
Date de fin : | 29/04/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05404685 |
Résumé du projet :
Évaluation comparative randomisée de la néphrectommie partielle robot assistée pour tumeur du rein en basse pression AirSeal.
Comparison of functional outcomes of ejaculation-preserving partial trans urethral resection of the prostate with complete trans urethral resection of the prostate for benign prostatic obstruction (PARTURP)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | PARTURP |
Date de début : | 29/09/2022 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROBERT Gregoire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROBERT Gregoire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT05574244 |
Résumé du projet :
Comparison of functional outcomes of ejaculation-preserving partial trans urethral resection of the prostate with complete trans urethral resection of the prostate for benign prostatic obstruction
Etude pilote prospective évaluant une association thérapeutique entre la perfusion d'immunoglobulines spécifiques du CMV et le taux avant la greffe des lymphocytes T gamma delta Vdelta 2 négatifs exprimant le CD16 chez les patients séropositifs pour le CMV en traitement préventif d'une infection à CMV en transplantation rénale. (SYNTAGME)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | SYNTAGME |
Date de début : | 17/11/2021 |
Date de fin : | 19/12/2024 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KAMINSKI Hannah![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KAMINSKI Hannah |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04934527 |
Résumé du projet :
Etude pilote prospective évaluant une association thérapeutique entre la perfusion d'immunoglobulines spécifiques du CMV et le taux avant la greffe des lymphocytes T gamma delta Vdelta 2 négatifs exprimant le CD16 chez les patients séropositifs pour le CMV en traitement préventif d'une infection à CMV en transplantation rénale.
Évaluation médico-économique des implants prostatiques UROLIFT (ECOLIFT)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | ECOLIFT |
Date de début : | 08/04/2021 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROBERT Gregoire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROBERT Gregoire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04726748 |
Résumé du projet :
Évaluation médico-économique des implants prostatiques UROLIFT
Evaluation médico-ECOnomique, comparative, en vie REelle de la Prostatectomie totale avec Assistance Robotique vs coelioscopie classique et chirurgie ouverte dans le cancer de la prostate, à partir des données du SNDS (ECOREPAR)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | ECOREPAR |
Date de début : | 05/10/2020 |
Date de fin : | 10/05/2022 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | PIAZZA Laurent![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | PIAZZA Laurent |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04587284 |
Résumé du projet :
Evaluation médico-ECOnomique, comparative, en vie REelle de la Prostatectomie totale avec Assistance Robotique vs coelioscopie classique et chirurgie ouverte dans le cancer de la prostate, à partir des données du SNDS
Évaluation de l’impact du COVID-19 sur les patients transplantés et sur les patients sur liste d’attente des transplantations. (Co-WAIT)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | Co-WAIT |
Date de début : | 11/05/2020 |
Date de fin : | 11/06/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COUZI Lionel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COUZI Lionel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04376775 |
Résumé du projet :
Évaluation de l’impact du COVID-19 sur les patients transplantés et sur les patients sur liste d’attente des transplantations.
Évaluation de l'expression de la protéine PD-L1 et de l'infiltration immunitaire dans le cancer à haut risque de la vessie non invasif sur le plan musculaire. (Immun-Vessie)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | Immun-Vessie |
Date de début : | 16/03/2020 |
Date de fin : | 28/02/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROBERT Gregoire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROBERT Gregoire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04726735 |
Résumé du projet :
Évaluation de l'expression de la protéine PD-L1 et de l'infiltration immunitaire dans le cancer à haut risque de la vessie non invasif sur le plan musculaire.
Collection Uro-DNA pour étude d'association élargie à l'échelle du génome (GWAS) du carcinome à cellules rénales (RCC) (Uro-DNA-GWAS)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | Uro-DNA-GWAS |
Date de début : | 10/12/2019 |
Date de fin : | 01/05/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04222374 |
Résumé du projet :
Collection Uro-DNA pour étude d'association élargie à l'échelle du génome (GWAS) du carcinome à cellules rénales (RCC)
Evaluation de la technique PCR dans le diagnostic de septicémie chez l’hémodialysé porteur de matériel étranger (PCRdial)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | PCRdial |
Date de début : | 01/08/2019 |
Date de fin : | 05/03/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KAMINSKI Hannah![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KAMINSKI Hannah |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04026035 |
Résumé du projet :
Evaluation de la technique PCR dans le diagnostic de septicémie chez l’hémodialysé porteur de matériel étranger
Etude de l’hémostase en péri partum et effets de l’acide tranexamique : étude biologique ancillaire sur les patientesTRAAP2 incluses au CHU de Bordeaux (BIO-TRAAP)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | BIO-TRAAP |
Date de début : | 10/01/2019 |
Date de fin : | 17/01/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROULLET Stephanie |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROULLET Stephanie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03742947 |
Résumé du projet :
Etude de l’hémostase en péri partum et effets de l’acide tranexamique : étude biologique ancillaire sur les patientesTRAAP2 incluses au CHU de Bordeaux
ImpAct de la sitUaTion sOcio-écoNOmique des Malades atteints de cancer du reIn sur la qualité de viE et leur place dans la prise en charge médicale (AUTONOMIE)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | AUTONOMIE |
Date de début : | 01/01/2019 |
Date de fin : | 19/08/2021 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03293563 |
Résumé du projet :
ImpAct de la sitUaTion sOcio-écoNOmique des Malades atteints de cancer du reIn sur la qualité de viE et leur place dans la prise en charge médicale
Apport diagnostique de l'Imagerie par Résonance Magnétique multiparamétrique des petites tumeurs rénales solides (IRMK-01)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | IRMK-01 |
Date de début : | 27/11/2018 |
Date de fin : | 14/04/2023 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03470285 |
Résumé du projet :
Apport diagnostique de l'Imagerie par Résonance Magnétique multiparamétrique des petites tumeurs rénales solides
Major Activation Of NCC in Graft Urinary Exosomes (MANGUE)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | MANGUE |
Date de début : | 21/06/2018 |
Date de fin : | 03/09/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COUZI Lionel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COUZI Lionel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03503461 |
Résumé du projet :
Major Activation Of NCC in Graft Urinary Exosomes
Prophylaxie secondaire après une infection à CMV chez les greffés rénaux ciblée par l'immunovsurveillance des lymphocytes Tgd. (SPARCKLING)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | SPARCKLING |
Date de début : | 23/11/2017 |
Date de fin : | 23/10/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | KAMINSKI Hannah![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | KAMINSKI Hannah |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03339661 |
Résumé du projet :
Prophylaxie secondaire après une infection à CMV chez les greffés rénaux ciblée par l'immunovsurveillance des lymphocytes Tgd.
Sclérose tubéreuse de Bourneville : prise multidisciplinaire des patients adultes. Constitution d'un registre. (Registre STB)

Résumé du projet :
Sclérose tubéreuse de Bourneville : prise multidisciplinaire des patients adultes. Constitution d'un registre.
30 ans d'évolution de la technique de néphrectomie partielle : indications, pratiques, résultats et conséquences de l'introduction de l'assistance robotique (NP-30)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | NP-30 |
Date de début : | 03/10/2016 |
Date de fin : | 06/11/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03293563 |
Résumé du projet :
30 ans d'évolution de la technique de néphrectomie partielle : indications, pratiques, résultats et conséquences de l'introduction de l'assistance robotique
Traitement des angiomyolipomes rénaux de la Sclérose Tubéreuse de Bourneville par bétabloquants : Etude pilote. (STBeta)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | STBeta |
Date de début : | 22/05/2015 |
Date de fin : | 22/06/2016 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIGOTHIER Claire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIGOTHIER Claire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02104011 |
Résumé du projet :
Traitement des angiomyolipomes rénaux de la Sclérose Tubéreuse de Bourneville par bétabloquants : Etude pilote.
Robotic partial Nephrectomy national registry (ROPAN)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | ROPAN |
Date de début : | 28/02/2015 |
Date de fin : | 28/02/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03292549 |
Résumé du projet :
Robotic partial Nephrectomy national registry
Santé bucco-dentaire chez les patients insuffisants rénaux chroniques. (NéphroDent)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | NéphroDent |
Date de début : | 16/09/2014 |
Date de fin : | 24/07/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | RIGOTHIER Claire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | RIGOTHIER Claire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02114281 |
Résumé du projet :
Santé bucco-dentaire chez les patients insuffisants rénaux chroniques.
Essai clinique de phase IV ouvert multicentrique randomisé prospectif comparant chez les patients transplantés rénaux séropositifs pour le cytomégalovirus, l'incidence de l'infection à cytomégalovirus entre deux régimes immunosupresseurs : Everolimus (Certican) - doses réduites de cyclosporine A (Neoral). (EVERCMV)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | EVERCMV |
Date de début : | 02/05/2014 |
Date de fin : | 10/10/2018 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COUZI Lionel![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COUZI Lionel |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT02328963 |
Résumé du projet :
Essai clinique de phase IV ouvert multicentrique randomisé prospectif comparant chez les patients transplantés rénaux séropositifs pour le cytomégalovirus, l'incidence de l'infection à cytomégalovirus entre deux régimes immunosupresseurs : Everolimus (Certican) - doses réduites de cyclosporine A (Neoral).
Comparative analysis of cONtemporary parTial nEphrectoMy outcoMes between oPen, laparascOpic and Robotic AppRoaches In France (CONTEMPORARI-PN)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | CONTEMPORARI-PN |
Date de début : | 01/01/2014 |
Date de fin : | 30/06/2017 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03293563 |
Résumé du projet :
Comparative analysis of cONtemporary parTial nEphrectoMy outcoMes between oPen, laparascOpic and Robotic AppRoaches In France
Étude des profils de pratiques et des risques dans la Maladie Rénale Chronique Avancée en France. (CKDOPPS France)

Résumé du projet :
Étude des profils de pratiques et des risques dans la Maladie Rénale Chronique Avancée en France.
Base de données clinicobiologiques multidisciplinaire, multicentrique nationale sur le cancer du rein. (UroCCR)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | UroCCR |
Date de début : | 01/01/2012 |
Statut : | en cours |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT03293563 |
Résumé du projet :
Base de données clinicobiologiques multidisciplinaire, multicentrique nationale sur le cancer du rein.
Epidémie de syndrome hémolytique et urémique dû à Escherichia coli sérotype O104:H4 dans la Communauté Urbaine de Bordeaux en juin 2011 : évaluation des éléments diagnostiques, pronostiques et physiopathologiques (SHU O104 CUB)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | SHU O104 CUB |
Date de début : | 22/06/2011 |
Date de fin : | 21/03/2012 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | COMBE Christian![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | COMBE Christian |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01406288 |
Résumé du projet :
Epidémie de syndrome hémolytique et urémique dû à Escherichia coli sérotype O104:H4 dans la Communauté Urbaine de Bordeaux en juin 2011 : évaluation des éléments diagnostiques, pronostiques et physiopathologiques
Intérêt pronostique et prédictif de CXCL4, CXCL4L1 et CXCR3 dans le Cancer du Rein localisé et localement avancé (ChemoRenCan-2)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | ChemoRenCan-2 |
Date de début : | 08/06/2011 |
Date de fin : | 02/07/2020 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | BERNHARD Jean-Christophe![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | BERNHARD Jean-Christophe |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01339975 |
Résumé du projet :
Intérêt pronostique et prédictif de CXCL4, CXCL4L1 et CXCR3 dans le Cancer du Rein localisé et localement avancé
Etude de l’efficacité et de la tolérance, de l’injection intra prostatique de toxine botulique A, chez l’homme, dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de prostate symptomatique. (PROTOX)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | PROTOX |
Date de début : | 10/01/2011 |
Date de fin : | 28/04/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROBERT Gregoire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROBERT Gregoire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01275521 |
Résumé du projet :
Etude de l’efficacité et de la tolérance, de l’injection intra prostatique de toxine botulique A, chez l’homme, dans le traitement de l’hyperplasie bénigne de prostate symptomatique.
NephroTest BORDEAUX - Suivi de cohorte : progression et conséquences de la maladie rénale chronique (NéphroTest)

Résumé du projet :
NephroTest BORDEAUX - Suivi de cohorte : progression et conséquences de la maladie rénale chronique
Evolution Anévrysmale de la Fistule Artério-Veineuse chez le patient hémodialyse : étude du remodelage vasculaire. (EVAFAV)

Résumé du projet :
Evolution Anévrysmale de la Fistule Artério-Veineuse chez le patient hémodialyse : étude du remodelage vasculaire.
Essai clinique multicentrique randomisé de l’effet d’une membrane en polyméthylmétacrylate sur l’amélioration de la réponse immunitaire humorale des patients hémodialysés : application à la vaccination contre le virus de l’hépatite B et corrélation à l’épuration de la forme soluble du CD40 (HEPADIAL)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | HEPADIAL |
Date de début : | 09/04/2010 |
Date de fin : | 26/01/2015 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | DE-PRECIGOUT Valerie![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | DE-PRECIGOUT Valerie |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT01066559 |
Résumé du projet :
Essai clinique multicentrique randomisé de l’effet d’une membrane en polyméthylmétacrylate sur l’amélioration de la réponse immunitaire humorale des patients hémodialysés : application à la vaccination contre le virus de l’hépatite B et corrélation à l’épuration de la forme soluble du CD40
Etude de la tolérance et de l’efficacité des stents urétéraux MEMOKATH 051 dans le traitement des sténoses chroniques de l’uretère. Essai de phase 2 (TOTEME)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | TOTEME |
Date de début : | 13/11/2008 |
Date de fin : | 22/05/2013 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | ROBERT Gregoire![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | ROBERT Gregoire |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00790686 |
Résumé du projet :
Etude de la tolérance et de l’efficacité des stents urétéraux MEMOKATH 051 dans le traitement des sténoses chroniques de l’uretère. Essai de phase 2
Etude observationnelle de surveillance du statut nutritionnel et de la composition corporelle avant et après greffe rénale. (CORPOS)

Résumé du projet :
Etude observationnelle de surveillance du statut nutritionnel et de la composition corporelle avant et après greffe rénale.
Etude longitudinale de la réponse des lymphocytes T ab CD8+ et gd dirigés contre des antigènes du cytomégalovirus et des antigènes allogéniques du donneur chez des patients Transplantés Rénaux (ATC2)

Résumé du projet :
Etude longitudinale de la réponse des lymphocytes T ab CD8+ et gd dirigés contre des antigènes du cytomégalovirus et des antigènes allogéniques du donneur chez des patients Transplantés Rénaux
Evaluation de l'impact d'une prise en charge multidisciplinaire sur la qualité du contrôle tensionnel et glycémique de patients diabétiques insuffisants rénaux. (CONDIR)

Domaine du projet : | Urologie, andrologie et néphrologie |
Acronyme du projet : | CONDIR |
Date de début : | 28/02/2006 |
Statut : | terminé |
Responsable traitement : | CHU DE BORDEAUX |
Investigateur principal : | LASSEUR Catherine![]() |
Acteur(s) opérationnel(s) : | LASSEUR Catherine |
Lien Clinical Trials : | https://clinicaltrials.gov/study/NCT00303436 |
Résumé du projet :
Evaluation de l'impact d'une prise en charge multidisciplinaire sur la qualité du contrôle tensionnel et glycémique de patients diabétiques insuffisants rénaux.