Centre de référence des déficits immunitaires héréditaires

Les déficits de production en anticorps, en particulier le Déficit Immunitaire Commun Variable de l'Adulte (DICV), les déficits en sous-classes d'IgG, l'agammaglobulinémie de Bruton, les déficits isolés en IgA ou IgM, le syndrome de Good et les Déficits sélectifs en anticorps anti-polysaccharidiques. Ces pathologies s'expriment surtout par des infections sino-pulmonaires à répétition. Elles peuvent aussi s'accompagner de maladies auto-immunes, de syndromes lymphoprolifératifs, de granulomatoses et de cytopénies auto-immunes.

Les déficits de l'immunité cellulaire, notamment les lymphopénies TCD4 idiopathiques. Elles peuvent s'exprimer sous la forme d'infections opportunistes.

Prise en charge des Déficits Immunitaires primitifs de l'adulte y compris dans les situations d'urgence

Service de recours pour les situations difficiles

Participation aux protocoles de recherche académiques et industriels, nationaux ou locaux, dans le domaine des Déficits Immunitaires primitifs de l'adulte

Organisation de réunions d'enseignement au niveau régional

Organisation de séances d'éducation thérapeutique

Participation aux réunions de concertation pluridisciplinaire

Soutien des centres périphériques