Association des sclérodermiques de France

Présentation
Créée en 1989, l’association est composée de malades atteints de sclérodermie, de leurs conjoints, de leurs familles, de leurs amis, de sympathisants, qui tous s’inquiètent et unissent leurs forces pour tenter de vaincre la sclérodermie.
Les délégué(e)s travaillent chacun(e) dans leur région, tous les jours pour que l’association soit connue et reconnue et que les malades, seuls face à la maladie, isolés géographiquement, parfois dans la détresse, puissent trouver une écoute et un lien avec d’autres malades.

Objectifs
 - Aider à mieux vivre la sclérodermie
 - Rencontrer et faire se rencontrer ceux et celles qui sont concerné(e)s par la sclérodermie
 - Mettre en commun expériences et informations concernant la maladie
 - Contribuer à promouvoir la recherche médicale

Actions
 - Entretenir des liens avec les malades, les soutenir, échanger avec eux des informations, les aider à mieux vivre leur maladie et surtout de vaincre l’isolement
 -  Rassembler le maximum de connaissances sur la sclérodermie et le maximum des moyens pour la vaincre
 -  Mener des actions de sensibilisation et interpeller les pouvoirs publics
 -  Soutenir et susciter la recherche médicale
 -  A terme : éradiquer la sclérodermie

Contact
05 56 42 37 99 / 06 08 30 55 98
info@association-sclerodermie.fr
www.association-sclerodermie.fr