La cohorte MEMENTO

La mesure 29 du Plan national Alzheimer prévoit la constitution d'une cohorte de patients français ayant des signes cliniques pouvant évoquer une forme débutante de la maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée. L'objectif principal est d'étudier l'évolution de signes précoces (plaintes de mémoire, déficits cognitifs,) pouvant évoquer une maladie d'Alzheimer ou une maladie apparentée et d'évaluer la valeur pronostique d'une série de marqueurs sur la progression de ces signes précoces vers la démence clinique puis vers le décès.
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Eléments d'identité

  • Titre : Cohorte MEMENTO (deterMinants and Evolution of AlzheiMer's disEase aNd relaTed disOrders).
  • Promoteur : Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux (Directeur général : Alain HERIAUD).
  • Investigateur coordonnateur : Pr Geneviève CHENE.
  • Directeur scientifique, co-coordonnateur : Mme Carole DUFOUIL.
  • Conseil d'orientation scientifique, présidé par les Prs Françoise FORETTE et Pierre DUCIMETIERE, permettant de veiller au bon déroulement de la constitution de la cohorte et de débattre des résultats scientifiques et des règles d'accès aux données.
 

Objectifs

L'objectif principal de la cohorte MEMENTO est d'étudier l'évolution des symptômes précoces (plaintes et/ou déficits cognitifs, troubles du comportement), ainsi que la valeur pronostique de différents marqueurs (biologiques, génétiques, neuropsychologiques, psychopathologiques, vasculaires, sociodémographiques ou relevant de la neuro-imagerie) dans la progression de la maladie, allant des premiers signes à une démence clinique ou à une détérioration cognitive sévère, jusqu'au décès.

Cette cohorte constituera une plateforme nationale pour le développement de projets de recherche sur un groupe de patients pour lesquels un recueil homogène et standardisé de données cliniques, sociodémographiques, d'imagerie IRM et biologiques aura été réalisé.

Descriptif et déroulement de l'étude

  • Taille prévisionnelle de la cohorte : au moins 2 300 participants.
  • Durée de l'étude : 6 ans et demi avec une période d'inclusion de 18 mois et une durée de participation par patient de 5 ans.
  • Début prévisionnel des inclusions : premier quadrimestre 2011 (dans le cadre de la phase pilote).
  • Phase n°1 : phase pilote de 4 mois, de janvier à avril 2011. Avec inclusion prévue de 200 patients et mise à contribution de 5 Centres de mémoire de ressources et de recherche (CMRR) :
     CMRR Bordeaux (Pr Jean-François DARTIGUES et Dr Alexandra FOUBERT)
     CMRR Lille (Pr Florence PASQUIER et Dr Marion PAULIN)
     CMRR Marseille (Pr Mathieu CECCALDI ET Dr Mira DIDIC)
     CMRR Paris Sud (Pr Bruno DUBOIS)
     CMRR Toulouse (Pr Bruno VELLAS et Dr Pierre-Jean OUSSET)
  • Phase n°2 : mise en place de la cohorte multicentrique mettant à contribution les principaux CMRR français.

 

Sources : dossier de presse CHU de Bordeaux - 22/02/2011