Centre de référence de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre

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G2M - Fillière santé maladies rares Héréditaires du Métabolisme

Médecin Coordonnateur du Centre : Dr Jean-baptiste Hiriart


Les Pathologies


  • La maladie de Wilson (MW) est une maladie génétique rare  due à l'accumulation excessive de cuivre dans l'organisme,  principalement dans le foie et dans le cerveau. Elle est provoquée par une mutation du gène ATP7B qui empêche de métaboliser le cuivre. Les symptômes incluent des problèmes hépatiques, des troubles neurologiques et psychiatriques
 

Missions du Centre 


  • Suivi des patients atteints de la maladie de Wilson, de l'enfance à l'âge adulte
  • Améliorer la prise en charge des patients atteints de la maladie de Wilson, de l'enfance à l'âge adulte
 

Activités et Comment Prendre RDV 

Le CCMR de la maladie de Wilson et autres maladies rares liées au cuivre se situe à l'hôpital Haut-Lévêque, au sein du service d'hépatologie et de transplantation hépatique.

Il fait également intervenir le service de neurologie dirigé par le Pr Wassilios Meissner.


La prise en charge des enfants se fait à l'hôpital Pellegrin au sein du service d'Hépato-Gastro-Entérologie Pédiatrique (Pr Lamireau).


Pour prendre RDV : 
Envoyer un mail à l'adresse secretariat.hepato@chu-bordeaux.fr en joignant tous les éléments du dossier (courriers médicaux, résultats examens)


Adresse et Coordonnées du Centre  

Adresse physique : Hôpital Haut-Lévêque, service d'hépatologie et de transplantation hépatique, 
avenue de Magellan, 33604 Pessac

Numéro de téléphone : 05 57 62 34 93

Adresse e-mail secretariat.hepato@chu-bordeaux.fr


Équipe 

Neurologie : Pr Wassilios Meissner, Dr Louis Salaun

Pediatrie : Pr Thierry Lamireau, Dr Margaux Gaschignard

Biochimie : Dr Samir Mesli


Informations Avril 2026